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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juin 1997

Le sélénium s'avère pour réduire la mortalité de Cancer par 50 pour cent

Par Saul Kent

Juste le réveillon de Noël passé était une date mémorable pour les personnes qui avaient pris des antioxydants pour empêcher la maladie. Le CNN et d'autres réseaux ont rendu compte d'une étude du 25 décembre 1996, édition du journal d'American Medical Association (JAMA) prouvant que le sélénium a réduit la mortalité de cancer chez l'homme par 50 pour cent sur une période de dix ans. Le CNN a porté un rapport plus étendu et a souligné que les Américains pourraient acheter dans des magasins de nourriture biologique les comprimés de sélénium utilisés dans l'étude de JAMA.

En 1994, Food and Drug Administration a déclaré que le sélénium était toxique et ne devrait pas être laissé être vendu librement. Pour les combattants de liberté de santé qui ont arrêté FDA d'interdire le sélénium, ce rapport, publié au propre journal d'American Medical Association, est la revendication finale.

Cette étude a également défendu la position de la base de prolongation de la durée de vie utile sur les études précédentes qui n'ont pas prouvé que le bêta-carotène pourrait empêcher le cancer de poumon dans les fumeurs à long terme. La base a insisté sur le fait que le sélénium en combination avec le bêta-carotène aurait abaissé le risque de cancer de poumon. La nouvelle étude a révélé une diminution de 46 pour cent de l'incidence du cancer de poumon dans le groupe de sélénium, comparée au groupe de placebo.

Un des résultats uniques de cette étude était que le sélénium a ramené le risque de cancer de poumon à un plus grand degré que l'arrêt du tabagisme.

JAMA Study

Les médecins qui ont entrepris l'étude de JAMA ont commencé leur papier en déclarant cela, des « composés de sélénium ont été montrés pour avoir des activités anti-tumorigènes chez les modèles animaux quand la drogue est administrée aux niveaux plus grands que ceux liés aux besoins nutritionnels. » (Note qu'un composé de sélénium désigné ici sous le nom de l'« drug.") des hypothèses quant à pourquoi le sélénium supplémentaire empêche le développement du cancer, y compris ce qui suit :

  • Protection contre des radicaux libres
  • Changements de métabolisme cancérigène
  • Effets sur l'hormone et les systèmes immunitaires
  • Inhibition des enzymes cancer-causantes
  • La stimulation de l'apoptosis, c.-à-d., a programmé la mort de cellule cancéreuse
Les médecins ont cité des études épidémiologiques prouvant que des populations humaines consommant des hauts niveaux de sélénium dans leur régime ont fait comparer des taux sensiblement inférieurs de cancer aux populations humaines consommant les niveaux bas du sélénium.

Dans l'étude de JAMA de 1.312 sujets randomisés s'étendant dans l'âge de 18 à 80, t ici n'étaient aucune différence significative entre le traitement et les groupes de placebo avant l'étude. Des sujets ont été donnés un supplément de sélénium de 200 magnétocardiogrammes fourni par la nutrition 21. Le groupe de placebo a reçu un comprimé à l'air identique sans n'importe quel sélénium. Dans les six à neuf mois, le groupe de traitement a connu une augmentation moyenne de 67 pour cent des niveaux de sélénium de plasma.

On l'a noté que les niveaux de sélénium de plasma dans le groupe de placebo ne sont jamais tombés à un niveau déficient. Ceci met en question la définition de FDA de la « insuffisance, » puisque ceux avec les niveaux « normaux » de sélénium ont eu deux fois le taux de cancer. Les médecins ont noté que les études précédentes ont prouvé que des quantités plus élevées de sélénium diététique sont nécessaires pour empêcher le cancer que les montants que FDA indique sont appropriés.

Résultats d'étude

Voici les réductions site-spécifiques de l'incidence de cancer observée dans l'étude :

  • Cancer de la prostate : réduction 63-percent
  • cancers Deux points-rectaux : réduction 58-percent
  • Cancer de poumon : réduction 46-percent
La réduction globale de l'incidence de cancer était de 37 pour cent dans le groupe sélénium-complété, et il y avait une réduction de 50 pour cent de la mortalité de cancer. Ceci indique que le sélénium supplémentaire réduit le risque d'attraper le cancer et protège des cancéreux contre la mort.

Les médecins ont cité des études précédentes prouvant que le sélénium empêche la croissance de tumeur et stimule l'apoptosis en cellules cultivées de tumeur, écrivant que les résultats « soutiennent l'hypothèse que la supplémentation de sélénium empêche la promotion de tard-étape et la progression des tumeurs. »

image Les médecins conclus, « pour l'instant, il est prématuré de changer le comportement individuel, de lancer des suppléments spécifiques de sélénium, ou de modifier sur le marché des recommandations de santé publique basées sur cette une étude. »

La base de prolongation de la durée de vie utile prend une position plus positive. Cette « une » étude a été lancée parce qu'il y avait plusieurs centaines d'études précédemment éditées indiquant que le sélénium peut aider à empêcher le cancer. Le sélénium est seulement un composant d'un mode de vie global de cancer-prévention.

Ceux préoccupés par leur santé devraient inclure le magnétocardiogramme 300 à 600 par jour de différentes formes de sélénium en tant qu'élément de leur programme global de prévention de cancer. En outre, il s'avère que le sélénium supplémentaire peut contribuer à la remise de cancer aussi bien.

Quelle forme de sélénium est la meilleure

L'étude de JAMA, révélant une diminution de 50 pour cent de la mortalité humaine de cancer, a employé le magnétocardiogramme 200 d'un composé organique de sélénium. Il longtemps y a eu une discussion parmi des scientifiques si les formes organiques de sélénium, telles que la sélénométhionine, sont meilleures que les formes inorganiques, telles que le sélénite et le séléniate.

En 1983, la base a conduit un examen approfondi de la littérature scientifique, et a puis interviewé plusieurs des scientifiques qui avaient édité des documents sur le sélénium. Les résultats de l'analyse de la base étaient les suivants :

  1. Il y a des avantages spécifiques et uniques à employer les formes organiques et inorganiques de sélénium. Quelques formes de sélénium se protègent contre certaines formes de cancer mieux que d'autres, et certaines formes de sélénium peuvent ralentir meilleur vieillissant prématuré que d'autres.
  2. La combinaison du sélénite avec la vitamine C neutraliserait l'activité biologique du sélénite. La forme de séléniate de sélénium n'est pas aussi vulnérable à la neutralisation de vitamine C que le sélénite.
  3. Les trois meilleures formes de sélénium à prendre quotidiennement sont sélénométhionine : sélénium organique lié à la méthionine d'acide aminé ; selenodiglutathione : sélénium organique lié au glutathion d'acide aminé ; et séléniate de sodium : le sélénium inorganique qui des fonctions différemment que les formes organiques et n'est pas sensiblement neutralisé par la vitamine C.

Mise à jour de cancer de la prostate

Le cancer de la prostate est la plupart de cancer sensible d'hormone chez l'homme. Tandis que les hormones androgènes (telles que la testostérone) sécrétées par les testicules et les glandes surrénales sont les facteurs les plus efficaces en favorisant la grande majorité de variétés de cellule de cancer de la prostate, la prolactine d'hormone peut également contribuer à la prolifération des cellules de cancer de la prostate. Les études ont prouvé que la prolactine peut être impliquée dans la croissance de prostate, et un niveau de montée de sérum de prolactine indique la progression dans les patients avec le cancer de la prostate avancé.

La présence des récepteurs de prolactine en cellules de cancer de la prostate peut faciliter l'entrée de la testostérone dans des cellules de prostate. Depuis le testostérone-blocage les thérapies n'éliminent pas complètement la testostérone du sang, il est concevable que la prolactine pourrait porter un peu de testostérone résiduelle dans les cellules de prostate et causer la croissance de cancer. La suppression de la sécrétion de prolactine avec les médicaments délivrés sur ordonnance relativement sûrs semble ainsi être une autre méthode de ralentir la progression du cancer de la prostate.

Dans une étude dans le journal européen du Cancer (vol. 31A, no. 6, 1995), l'utilisation d'une prolactine supprimant la drogue (bromocriptine) avec le flutamide et orchiectomy (retrait chirurgical des testicules) eus comme conséquence une suppression de 61 pour cent de croissance primaire de prostate, comparée seulement à une réduction de 48 pour cent avec orchiectomy et le flutamide seulement. Après 36 mois, seulement 40 pour cent du groupe recevant le bromocriptine et l'orchiectomy/flutamide ont éprouvé la progression de la maladie, comparée à 60 pour cent dans le groupe d'orchiectomy/flutamide-only. La plupart des patients de cancer de la prostate, tout naturellement, préfèrent prendre la drogue Lupron au lieu de subir orchiectomy. Lupron peut être plus efficace qu'orchiectomy.

Des patients de cancer de la prostate devraient faire vérifier leurs niveaux de prolactine par l'intermédiaire d'une analyse de sang. Si vos niveaux de prolactine sont élevés, vous devriez considérer un des régimes suivants de médicament délivré sur ordonnance. Rappelez-vous que ceci n'est pas prévu pour remplacer l'attention/conseil d'un médecin ou de tout autre professionnel de soins de santé.

  1. Bromocriptine, mg 5 une à deux fois par jour ; ou
  2. Pergolide, 0,25 mg à 0,5 mg deux fois par jour ; ou
  3. Dostinex, 0,5 mg deux fois par semaine
Vérifiez vos niveaux de prolactine encore en 30 jours pour s'assurer que la drogue que vous choisissez, en fait, supprime la libération de prolactine de la glande pituitaire dans votre sang.

Dostinex est la plus nouvelle et la plus propre drogue à employer. Dostinex a moins d'effets secondaires que les drogues plus anciennes, est plus efficace en supprimant la prolactine que les drogues plus anciennes, et exige le dosage seulement deux fois par semaine.

Induire la mort cellulaire de cancer de la prostate

L'Apoptosis, comme remarquable, est mort cellulaire programmée. Les chercheurs de Cancer se concentrent sur les agents qui induisent l'apoptosis en cellules cancéreuses comme prochaine génération des médicaments contre le cancer. Plusieurs des éléments nutritifs dans le protocole de traitement contre le cancer de la base de prolongation de la durée de vie utile, tel que le sélénium, la vitamine A, le thé vert et la vitamine D-3, induisent l'apoptosis en cellules cancéreuses.

L'élément nutritif le plus efficace disponible pour induire l'apoptosis peut être la curcumine, un extrait antioxydant du safran des indes d'épice qui a un large éventail de prestations-maladie. Les cancéreux devraient envisager de prendre mg 2.000 à 4.000 par jour de curcumine avec un repas lourd. La curcumine a été montrée pour induire le rétrécissement de cellules, la condensation de chromatine et la fragmentation d'ADN, aussi bien que bloque la transduction cellulaire de signal en un large éventail de cellules cancéreuses. Toutes ces actions sont des caractéristiques d'apoptosis selon un article dans la nutrition et le Cancer Etats-Unis (26/1 1996).

Précaution : La curcumine abaisse le cholestérol par sécrétion biliaire stimulante de cholestérol et d'acides biliaires du foie dans l'intestin. N'employez pas la curcumine si vous souffrez d'une obstruction biliaire de région.

DHEA et vieillissement

Dans les drogues et le vieillissement de journal (octobre 1996), il y a une analyse des études éditées sur DHEA, qui indique ce qui suit :

  1. Chez les deux humains et animaux, la baisse de la production de DHEA avec le vieillissement est associée à la dépression immunisée, au plus grand risque de plusieurs différents cancers, à la perte de sommeil, aux sentiments diminués du bien-être et à la mortalité accrue.
  2. Le remplacement de DHEA chez les souris âgées a amélioré de manière significative la fonction immunisée à un état plus jeune.
  3. Le remplacement de DHEA a montré un effet favorable sur des osteoclasts et des cellules lymphoïdes, un effet qui peut retarder l'ostéoporose. (Note : DHEA a été montré dans d'autres études pour favoriser l'activité des osteoblasts de os-formation.)
  4. Les niveaux bas de DHEA augmentent le risque de maladie cardiaque et de diabète en empêchant le métabolisme énergétique par ininhibiting le métabolisme énergétique.
  5. Les études chez l'homme ne montrent essentiellement aucune toxicité aux doses qui reconstituent DHEA aux niveaux jeunes.
  6. L'insuffisance de DHEA peut accélérer le développement de quelques maladies qui sont communes dans les personnes âgées.
Les auteurs de cet examen n'estiment pas que DHEA empêche la maladie d'Alzheimer. Cependant, lorsqu'ils ont écrit l'examen ils ne se seraient pas rendus compte des deux nouvelles études que nous signalons ci-dessous, qui prouvent que DHEA pourrait très bien jouer un rôle en cellules du cerveau protectrices contre les changements pathologiques liés à la maladie d'Alzheimer.

DHEA favorise la libération de l'acétylcholine

L'acétylcholine est une neurotransmetteur qui communique des impulsions nerveuses d'une cellule du cerveau à des autres. L'acétylcholine est cruciale pour la mémoire à court terme et pour protéger des cellules du cerveau contre l'atrophie âge-associée. Le vieillissement cause une baisse dans la libération de l'acétylcholine dans des régions du cerveau où il est nécessaire pour l'étude et la mémoire.

Dans une étude en Brain Research (septembre 16, 1996), DHEA a été administré aux rats afin de mesurer l'effet qu'il a produit sur la libération d'acétylcholine dans la région de hippocampe du cerveau, un secteur critique pour le stockage de la mémoire. DHEA a augmenté de manière significative la libération d'acétylcholine au-dessus des niveaux de traitement préparatoire dans toutes les doses examinées. À la dose la plus élevée, DHEA a causé une augmentation quadruple de la libération de l'acétylcholine, comparée au groupe témoin.

Les scientifiques ont conclu que c'était la première étude pour démontrer un effet direct de DHEA en favorisant la libération de l'acétylcholine des cellules du cerveau dans le hippocampe. Cette étude fournit des preuves pour soutenir les résultats cliniques que DHEA augmente l'étude et la mémoire, et suggère qu'elle pourrait aider à empêcher la maladie d'Alzheimer et d'autres types de sénilité âge-associée.

DHEA augmente la protection de cellules contre
Les plaques séniles d'Alzheimer

L'accumulation de la bêta-amyloïde en cellules du cerveau est un changement structurel primaire lié au développement de la maladie d'Alzheimer. la Bêta-amyloïde a été définie en tant que « brique insoluble » qui s'accumule en cellules du cerveau avec l'âge. la Bêta-amyloïde obstrue littéralement les machines cellulaires sensibles et fait devenir des cellules du cerveau non fonctionnelles.

Dans une étude en sciences de la vie (4 octobre 1996), la quantité de la protéine amyloïde de précurseur de neuro- protecteur (APP) et DHEA en cellules du cerveau ont été étudiés. On l'a constaté que la quantité de DHEA disponible à ces cellules a diminué de manière significative avec l'âge de avancement, que DHEA a augmenté l'APP membrane-associé nonamyliodogenic de 24 pour cent, et qu'il a augmenté la sécrétion de l'APP dans le milieu de 63 pour cent. Les fragments nonamyliodogenic d'APP qui ont été faits, moins qu'ils ont détecté de bêta-amyloïde.

Melatonin et Brain Tumors

Les scientifiques à un institut neurologique prestigieux ont entré en contact avec la base de prolongation de la durée de vie utile pour s'enquérir au sujet d'employer le melatonin pour traiter des tumeurs cérébrales incurables. La base a accepté de donner le melatonin de pharmaceutique-catégorie requis pour cette étude. C'est le même melatonin de qualité que les membres achètent par la base.

Les scientifiques de raison sont ainsi excités au sujet d'employer le melatonin car une thérapie de cancer du cerveau est des preuves préliminaires que le melatonin est efficace en empêchant et en traitant des tumeurs cérébrales. Dans une étude dans les lettres de neurologie (septembre 26, 1996), le melatonin a été examiné dans une variété de cellule humaine de neuroblastoma. Le Melatonin a été montré pour empêcher de manière significative la prolifération cellulaire et pour induire les cellules de neuroblastoma pour différencier dans les cellules normales.

Cette étude a prouvé que la dose thérapeutique de melatonin pour ce type de cancer du cerveau était très étroite, suggérant que n'importe qui qui essaye d'employer le melatonin pour traiter le cancer du cerveau devrait commencer avec les basses doses (1 à mg 3), et exerce son effet sur la croissance de cancer du cerveau mesurée par l'essai d'IRM et l'évaluation symptomatique avant d'augmenter la dose. L'étude a prouvé que l'acide retinoic dérivé de vitamine A a également produit la différenciation de cellule cancéreuse significative.

Le problème avec beaucoup de cancers du cerveau mortels est que leur progression rapide ne fournit pas assez de temps de surveiller l'efficacité de la thérapie de melatonin-vitamine, et il n'y a aucune analyse de sang qui surveillent l'activité de cellules de cancer du cerveau. Pour ces assez fâcheux à devenir affligé avec une tumeur cérébrale primaire agressive, les modalités de multiple-traitement devraient être lancées et fréquenter des balayages d'IRM employés pour surveiller l'efficacité sous la garde d'un médecin qualifié.

Des analyses de sang mensuelles pour mesurer des niveaux de calcium d'enzymes et de sérum de foie devraient être faites pour garder contre la vitamine A et la toxicité de D. En plus de ces analyses de sang, les cancéreux prenant les doses élevées de la vitamine A devraient connaître les symptômes de la toxicité de vitamine A.

Toxicité de vitamine A

Les analogues de vitamine A sont parmi les « médicaments contre le cancer » les plus chauds étant étudiés en tant que nouvelles thérapies potentielles. La vitamine A et ses analogues incitent des cellules cancéreuses à différencier dans les cellules normales et à empêcher directement la prolifération de cellule cancéreuse.

Pour certaines formes de cancer de la bouche, la vitamine A a montré un taux incroyablement élevé de « traitement ». Sous certaines formes de leucémie, les analogues de vitamine A deviennent une thérapie principale efficace. Même dans le cancer pancréatique de difficile-à-festin, des analogues de vitamine A ont été montrés pour empêcher la croissance de cellule cancéreuse.

Basé sur des centaines d'études éditées, la base de prolongation de la durée de vie utile avait recommandé des analogues de vitamine A aux cancéreux. Pour les nombreux cancéreux qui ne peuvent pas accéder aux analogues de vitamine A parce que FDA les classifie en tant que « nouvelles drogues inapprouvées, » la base recommande l'utilisation des baisses solubles dans l'eau de liquide de vitamine A.

La gamme de dosage que les cancéreux avaient employé pour des baisses liquides de vitamine A est entre 100.000 unités internationales et 200.000 unités internationales par jour. La base a averti que ces doses élevées pourraient produire la toxicité si des périodes étendues prises, pourtant les cancéreux souvent sont forcés pour risquer un certain degré de toxicité pour obtenir une dose effective de thérapie de vitamine A.

Parmi les effets symptomatiques qu'une overdose de vitamine A peut produire dans certains cas, et qui devraient être observés pour dans des cancéreux prenant les doses élevées de n'importe quel produit de vitamine A, sont le mal de tête, les vertiges, la vision brouillée, les douleurs articulaires, les lèvres sèches, la peau écallieux-sèche, la perte des cheveux excessive et la désorientation neurologique.

Les analyses de sang montrant les enzymes élevées de foie sont également potentiellement indicatives de l'overdose de vitamine A. Si l'un de ces symptômes apparaissent, veuillez discontinuent la thérapie de vitamine A jusqu'à ce que les symptômes disparaissent, et puis reprennent un schema posologique beaucoup inférieur.

Les cancéreux relèvent un défi en essayant d'employer la dose maximum de vitamine A pour combattre leur cancer tout en essayant d'éviter des effets secondaires toxiques. Une stratégie que les cancéreux devraient considérer emploie la vitamine A seulement 5 jours par semaine, de ce fait donnant au corps une occasion d'enlever des accumulations excédentaires de vitamine A avant qu'elles causent des symptômes défavorables. Veuillez appeler 1-800-226-2370 si vous avez n'importe quelles questions au sujet de vitamine A et de cancer.

La base met à jour régulièrement ses protocoles de traitement contre le cancer innovateurs ; une version mise à jour sera expédiée à n'importe quel membre de base libre. Appel 1-800-841-5433.

L'extrait de soja empêche la croissance de cellules de cancer du sein

Genistein est une isoflavone naturelle en soja qui semble aider à empêcher beaucoup de formes de cancer et empêche la prolifération de cellule cancéreuse. On a observé un à bas taux du sein et du cancer de la prostate dans les populations asiatiques qui consomment des montants élevés de soja dans leur régime.

Le soja empêche le cancer par plusieurs mécanismes connus. L'effet anticancéreux le plus bien défini du soja a été d'empêcher la protéine kinase de tyrosine d'enzymes. Les cellules cancéreuses ont besoin de l'activité de protéine kinase de tyrosine pour proliférer.

Dans la croissance et la différenciation de cellules (octobre 1996), le genistein a été montré pour empêcher la prolifération des cellules de cancer du sein humaines, mais par l'intermédiaire des mécanismes différents que ceux qui ont été précédemment identifiés. Cette étude a prouvé que le composant de genistein du soja est clairement l'inhibiteur le plus efficace de la croissance de cellules de cancer du sein.

Les membres de base emploient les comprimés ou la poudre économiques de puissance de soja pour la prévention de cancer et la grosse perte. La puissance de soja est un extrait de soja qui contient une concentration normalisée de genistein, d'autres isoflavones et d'autres constituants de soja tels que les saponines qui également ont été démontrées pour aider à empêcher le cancer. Des cancéreux sont conseillés d'employer l'extrait superbe plus cher de soja qui contient une concentration plus élevée de genistein. En tant que toujours, rappelez-vous svp que cette information n'est pas prévue pour remplacer l'attention ou le conseil d'un médecin ou de tout autre professionnel de soins de santé.

La vitamine D-3 tue des cellules de cancer de la prostate

Comme les patients de cancer de la prostate savent, la thérapie de hormone-blocage de testostérone fournit seulement une remise provisoire (quatre années ou plus). Par la suite, les cellules de cancer de la prostate subissent une mutation à une forme qui n'a pas besoin du métabolite de testostérone (dihydrotestosterone ou DHT) pour proliférer. Une fois que les cellules de cancer de la prostate n'ont besoin plus de DHT (c'est-à-dire, devenu androgène-indépendant), ils se développent hors du contrôle et le patient est considéré « terminal » par la médecine de courant principal.

La vitamine D-3 et ses analogues sont intensivement étudiés en tant que drogues anticancéreuses potentielles. La vitamine D-3 incite des cellules cancéreuses à différencier dans les cellules normales et empêche la prolifération de cellule cancéreuse.

Dans une étude dans le journal international du Cancer (septembre 27, 1996), la vitamine D-3 a été montrée pour tuer directement les cellules de cancer de la prostate androgène-indépendantes. Le mécanisme d'induire la mort de cellule cancéreuse était de bloquer la progression normale du cycle de division cellulaire de cellule cancéreuse. Cette étude a prouvé que des cellules de cancer de la prostate qui deviennent réfractaires à l'hormone bloquant la thérapie peuvent encore être tuées par une autre thérapie relativement non-toxique.

La base de prolongation de la durée de vie utile recommande que tous les patients de cancer de la prostate prennent 3.000 unités internationales à 4.000 unités internationales par jour de la vitamine D-3 sur un estomac vide. Les analyses de sang mensuelles pour mesurer des taux hormonaux de calcium et de parathyroïde de sérum aident à se protéger contre la toxicité de vitamine-d.

La base recommande également que les patients de cancer de la prostate prennent à deux cuillerées à soupe grosses par jour d'extrait superbe de soja, quatre à 10 a décaféiné des capsules d'extrait de thé vert un jour et quatre à huit capsules un jour d'extrait normalisé de chou palmiste. Les patients de cancer de la prostate subissant l'hormone complète bloquant la thérapie devraient employer le dosage intermittent basé sur des études prouvant que les cellules de cancer de la prostate maintiennent leur besoin de testostérone plus longtemps quand l'hormone bloquant la thérapie est donnée par intermittence plutôt que sans interruption.

La base suggère que l'hormone complète bloquant la thérapie soit administrée pendant neuf à 12 mois, et alors cessé. Les essais mensuels de PSA alors peuvent surveiller combien de temps rester outre de l'hormone bloquant la thérapie. Dans de nombreux cas le séjour de niveaux de PSA bas en réponse à la prise élevée de l'extrait de soja, de la vitamine D-3, du thé vert et d'autres thérapies innovatrices de cancer.

Vitamine C et le rhume de cerveau

La tentative du gouvernement de supprimer la vérité au sujet de l'efficacité de la vitamine C en allégeant les symptômes du rhume de cerveau a été exposée dans plusieurs études récentes.

L'étude la plus récente dans le journal de l'épidémiologie clinique (octobre 1996) attaque les conclusions des 1975 instituts nationaux du signaler de santé que la vitamine C n'exerce aucun effet sur le rhume de cerveau. Ce nouvel article déclare que l'étude de NIH a vraiment prouvé que les doses élevées de la vitamine (jusqu'à six grammes par jour) ont eu un effet thérapeutique substantiel en allégeant des symptômes de rhume de cerveau.

Depuis Linus Pauling a édité les résultats que la vitamine C pourrait empêcher et raccourcit la durée du rhume de cerveau, de nombreuses études ont été entrepris pour reproduire le travail de Dr. Pauling's. La majorité de ces derniers étudie l'exposition que la vitamine C produit un amoindrissement dans la sévérité et la durée des symptômes froids.

Dans le journal de l'université américaine de la nutrition (avril 1995), un examen de l'étude du négatif 1975 NIH sur la vitamine C a trouvé quelques points faibles sérieux :

  • Le rapport 1975 n'a pas considéré la quantité de vitamine C utilisée. Dans une étude citée dans le rapport 1975, seulement mg 25 à 50 par jour de vitamine C a été administré aux sujets d'expérience.
  • Dans d'autres études citées dans le rapport 1975, les valeurs utilisées étaient contradictoires avec les documents édités par original montrant la valeur thérapeutique pour la vitamine C.
  • Utilisant les 1975 données d'étude, on l'a déterminé que la vitamine C administrée dans la dose d'un à six grammes par jour a diminué la durée des épisodes froids de 21 pour cent. L'examen 1995 conclut, « la notion actuelle que la vitamine C n'exerce aucun effet sur le rhume de cerveau semble être basée dans la grande partie sur un examen défectueux écrit il y a deux décennies. »