Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mai 1997

Renforceurs cognitifs : Choline et Piracetam

Effets anticancéreux des effets profonds de curcumine de combiner la choline et le piracetam sur l'amélioration de mémoire et de fonction cholinergique chez les rats âgés

Bartus droite ; Doyen RL 3d ; KA de Sherman ; Friedman E ; Bière B
Été 1981, 2 (2) p105-11 de vieillissement de Neurobiol (ETATS-UNIS)

Afin d'essayer de gagner de l'analyse dans des approches possibles à réduire des perturbations relatives à l'âge de mémoire, Fischer âgé 344 rats étaient véhicule administré, choline, piracetam ou une combinaison de choline ou de piracetam. Des animaux dans chaque groupe ont été examinés comportemental pour la conservation d'une tâche passive de manière d'éviter d'un procès, et déterminer biochimiquement des changements des niveaux de choline et d'acétylcholine dans le hippocampe, le cortex et le striatum. La recherche précédente a prouvé que les rats de cette tension enregistrent des déficits relatifs à l'âge graves sur cette tâche passive de manière d'éviter et que les perturbations de mémoire sont au moins partiellement responsables. Ces sujets donnés seulement la choline (100 mg/kg) n'ont pas différé sur la tâche comportementale du véhicule administré d'animaux témoins. Les rats donnés meilleur exécuté du piracetam (100 mg/kg) légèrement que commandent les rats (p moins de 0,05), mais les rats donnés la combinaison de piracetam/choline (100 mg/kg de chacun) ont exhibé des scores de conservation plusieurs fois mieux que ces seul piracetam donné. Dans une deuxième étude, on lui a montré que deux fois la dose du piracetam (200 mg/kg) ou de la choline (200 mg/kg) seulement, toujours n'a pas augmenté la conservation presque aussi bien que quand le piracetam et la choline (100 mg/kg de chacun) ont été administrés ensemble. De plus, l'administration répétée (1 semaine) de la combinaison de piracetam/choline était supérieure aux injections aiguës. Les déterminations régionales de la choline et de l'acétylcholine ont indiqué des différences intéressantes entre les traitements et le secteur de cerveau. Bien que l'administration de choline ait soulevé le contenu de choline environ 50% dans le striatum et le cortex, les changements des niveaux d'acétylcholine étaient beaucoup plus subtils (seulement 6-10%). On n'a observé aucune modification importante suivant l'administration de choline dans le hippocampe. Cependant, seul le piracetam a nettement augmenté le contenu de choline dans le hippocampe (88%) et a tendu à diminuer les niveaux d'acétylcholine (19%). On n'a observé aucun changement mesurable de striatum ou de cortex après administration de piracetam. La combinaison de la choline et du piracetam n'a pas renforcé les effets vus avec l'un ou l'autre de drogue seule, et dans certains cas les effets étaient beaucoup moins prononcés sous la combinaison de drogue. Ces données sont discutées pendant qu'elles se rapportent aux effets possibles de la choline et du piracetam sur la transmission cholinergique et toute autre fonction neuronale, et comment ces effets peuvent réduire des perturbations spécifiques de mémoire dans les sujets âgés. Les résultats de ces études démontrent que les effets de combiner la choline et le piracetam sont très différents que ceux obtenus avec l'un ou l'autre de drogue seule et soutiennent la notion qu'afin de réaliser l'efficacité substantielle dans les sujets âgés il peut être nécessaire de réduire des dysfonctionnements neurochimiques multiples et interactifs dans le cerveau, ou l'activité d'affect dans plus d'un paramètre d'une voie métabolique déficiente.

La vitamine B12 améliore la perturbation cognitive dans les rongeurs a alimenté un régime choline-déficient

Sasaki H ; Matsuzaki Y ; Meguro K ; Ikarashi Y ; Maruyama Y ; Yamaguchi S ; Sekizawa K
Département de médecine gériatrique, École de Médecine d'université de Tohoku, Sendaï, Japon
Biochimie Behav (États-Unis) de Pharmacol Octobre 1992, 43 (2) p635-9

L'effet de la vitamine B12 sur apprendre la perturbation a été examiné chez les rats. Des rats ont été alimentés un régime choline-enrichi, choline-déficient, et choline-déficient avec la vitamine B12. Les concentrations de l'acétylcholine dans le cerveau étaient sensiblement inférieures chez les rats ont alimenté un régime choline-déficient à des rats recevant un régime choline-enrichi. L'étude passive de manière d'éviter prouve que les rats à un régime choline-déficient montré sensiblement ont altéré l'étude comparée aux rats à un régime choline-enrichi. Cependant, il n'y avait aucune différence significative d'acétylcholine dans le cerveau ou dans la manière d'éviter passive l'étude entre les rats a alimenté choline-enrichi et un choline-déficient avec le régime de la vitamine B12. Nous proposons, donc, que la vitamine B12 renforce l'étude dans un cerveau acétylcholine-déshérité.

Renforceurs cognitifs : Gingko Biloba

Preuve de l'efficacité de l'extrait spécial de biloba de ginkgo EGb 761 dans les patients souffrant de doux pour modérer la démence dégénérative primaire de la démence de type ou de multi-infarctus d'Alzheimer

Kanowski S. ; Herrmann W.M. ; Stephan K. ; Wierich W. ; Horr R.
Freie Universitat, Univ. - Klinikum Benjamin Franklin, fourrure d'Abteilung
Gerontopsychiatrie, Eschenallee 3, D-14050 Berlin
Pharmacopsychiatry (Allemagne), 1996, 29/2 (47-56)

L'efficacité de l'extrait spécial de biloba de ginkgo EGb 761 dans les patients avec la démence dégénérative primaire presenile et sénile du type d'Alzheimer (DAT) et de la démence de multi-infarctus (MI) selon DSM-III-R a été étudiée dans une étude éventuelle, randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo, multicentre. Après une période de démarrage de quatre semaines, 216 patients ont été inclus pendant les 24 périodes randomisée de traitement de semaine. Ceux-ci ont reçu une dose orale quotidienne 240 de mg EGb 761 ou le placebo. Selon l'approche multidimensionnelle recommandée d'évaluation, trois variables primaires ont été choisies : les impressions globales cliniques (le point de cgi 2) pour l'évaluation psychopathologique, le Syndrom-Kurztest (SKT) pour l'évaluation de l'attention et de la mémoire du patient, et le Nurnberger change-Beobachtungsskala (NAB) pour l'évaluation comportementale des activités de la vie quotidienne. L'efficacité clinique a été évaluée au moyen d'une analyse de répondeur, avec la réponse de thérapie étant définie comme réponse dans au moins deux des trois variables primaires. Les données des 156 patients qui ont achevé l'étude selon le protocole d'étude ont été prises en considération dans l'analyse confirmatoire des cas valides. La fréquence des répondeurs de thérapie dans les deux groupes de traitement a différé de manière significative en faveur d'EGb 761, avec p < 0,005 en essai précis de Fisher. L'analyse d'intention-à-festin de 205 patients a mené aux résultats semblables d'efficacité. Ainsi, l'efficacité clinique de l'extrait spécial de biloba de ginkgo EGb 761 dans la démence de la démence de type et de multi-infarctus d'Alzheimer a été confirmée. La drogue d'investigation s'est avérée pour être bien tolérée.

Effets de système nerveux centraux de biloba de Ginkgo, un extrait d'usine

Itil T.M. ; Eralp E. ; Tsambis E. ; Itil K.Z. ; Chope en grès U.
Route de 150 White Plains, Tarrytown, NY 10591 Etats-Unis
Journal américain de la thérapeutique (Etats-Unis), 1996, 3/1 (63-73)

Les extraits du biloba de Ginkgo (EGb) sont parmi les médicaments les plus prescrits les Frances et en Allemagne. EGb est prétendu être efficace dans des désordres artériels périphériques et dans « l'insuffisance cérébrale. » Le mécanisme de l'action n'est pas encore bon compris. Trois des ingrédients de l'extrait ont été isolés et ont trouvé pour être pharmacologiquement en activité, mais lesquels seul ou est en association responsable des effets cliniques est inconnu. La dose quotidienne recommandée (3 x extrait de mg 40) est basée plus sur des données empiriques que sur des études de dose-conclusion cliniques. Cependant, en dépit de ces derniers, selon des tests cliniques à double anonymat et contrôlés par le placebo, EGb exerce des effets thérapeutiques, au moins, sur l'entité diagnostique « de l'insuffisance cérébrale, » qui est employée en Europe comme synonyme de démence tôt. Pour déterminer si EGb exerce des effets pharmacologiques significatifs sur l'esprit humain, une étude pharmacodynamique a été entreprise suivre la méthode quantitative de Pharmacoelectroencephalogram (QPEEG [R]). On l'a établi que les effets pharmacologiques (basés sur une alpha bande de fréquence 7.5-13.0-Hz prédéterminée dans un électroencéphalogramme ordinateur-analysé : CEEG [R]) d'EGb sur le système nerveux central (CNS) sont sensiblement différents que le placebo, et les doses de ciel et terre pourraient être distingués entre eux. Mg 120, mais en particulier mg 240, les doses simples a montré les effets de CNS les plus cohérents avec un début plus tôt (1 h) et plus longue durée (7 h). En outre, on l'a établi que les effets électrophysiologiques d'EGb dans le CNS sont semblables à ceux des activateurs cognitifs bien connus tels que le « nootropics » aussi bien que le tacrine, la seule drogue « antidémence » lancée sur le marché actuellement disponible aux Etats-Unis.

Changements structurels dans les hippocampe de trois tensions innées de souris

Barkats M. ; Venault P. ; Christen Y. ; Cohen-Salmon C. Genetique, Neurogen. /Comportement, URA 1294 le CNRS, Universite De Paris V-Rene Descartes, DES Saint-Peres, la VIE SCI de 45 rues de 75270 Frances de Paris Cedex 16. (Les ETATS-UNIS), 1995, 56/4 (213-222)

Des souris femelles des tensions innées C57BL/6J, BALB/cJ et DBA/2J ont été employées pour déterminer l'existence possible d'une susceptibilité différentielle basée sur génétique aux effets du traitement avec un extrait du biloba de Ginkgo (gigaoctet 761). L'argent-sulfure de Timm souillant la méthode a été employé pour visualiser et déterminer des changements des secteurs des structures hippocampal des sujets âgés, et plus spécifiquement sur les champs de projection des fibres malpropres qui semblent diminuer en fonction du vieillissement. Des expériences ont été commencées quand les animaux étaient 15 mois. Les animaux traités ont reçu EGb 761 (50 mg/kg/jour, p.o.) pendant 7 mois en leur eau potable. les différences d'Inter-tension ont existé pour les secteurs du subordonné de REGIO, du pyramidale de strate, du moleculare de lacunosum de strate et du hilus entiers (CA4) et pour le champ de projection d'intra- et infrapyramidal fibres moussues (iipMF) dans la région CA3 du hippocampe. Le traitement chronique avec EGb 761 a augmenté de manière significative le champ de projection de l'iipMF et a réduit de manière significative le secteur du radiatum de strate, par rapport aux souris de contrôle. Aucune sensibilité différentielle à EGb 761 n'a existé parmi les tensions de souris testées. Les propriétés antioxydantes d'EGb 761 peuvent expliquer ses actions neuroprotective et neurotrophic sur le hippocampe, et pourraient expliquer certaines améliorations de mémoire et d'autres fonctions cognitives chez des humains et des animaux d'expérience.

Acide linoléique conjugué (CLA)

Acide linoléique conjugué : Un anticarcinogen puissant des sources de graisse animale

IP C. ; Scimeca J.A. ; Thompson H.J.
Département de l'oncologie chirurgicale, du Roswell Park Center Institute, orme et du Carlton Streets, Buffalo, NY 14263 Etats-Unis
CANCER (ETATS-UNIS), 1994, 74/3 (1050-1054)

L'acide linoléique conjugué (CLA) est un mélange des isomères de position et géométriques de l'acide linoléique, qui est trouvé préférentiellement en laitages et viande. Les études de préliminaire indiquent que le CLA est un anticarcinogen puissant dans le modèle mammaire de tumeur de rat avec une étendue effective de 0.1-1% dans le régime. Cet effet protecteur de CLA est noté même lorsque l'exposition est limitée à la période du sevrage à l'administration cancérigène. La synchronisation de ce traitement correspond à la maturation de la glande mammaire à l'étape adulte, suggérant que le CLA puisse avoir un effet direct en réduisant le risque de cancer de l'organe cible. Du grand nombre de substances naturelles qui ont été démontrées pour avoir l'activité anticarcinogenic dans les modèles expérimentaux, tout sauf une poignée de eux sont de l'origine végétale. L'acide linoléique conjugué est unique parce qu'il est présent en nourriture des sources animales, et son efficacité anticancéreuse est exprimée aux concentrations près des niveaux de consommation humains.

Acide linoléique conjugué et athérosclérose chez les lapins

Lee K.N. ; Kritchevsky D. ; Pariza M.W.
Institut de recherche alimentaire, Dept. Food Microbiology/toxicologie, université de Wisconsin-Madison, 1925 Willow Drive, Madison, WI 53706 Etats-Unis
Athérosclérose (Irlande), 1994, 108/1 (19-25)

L'acide linoléique conjugué (CLA) se compose d'une série d'isomères diénoïques de position et géométriques d'acide linoléique qui se produisent naturellement en nourritures. Le CLA montre l'activité antioxydante in vitro et in vivo. Pour évaluer l'effet du CLA sur l'athérosclérose, 12 lapins ont été alimentés un régime semisynthétique contenant de gros et 0,1% cholestérols de 14% pendant 22 semaines. Pour 6 de ces lapins, le régime a été augmenté avec CLA (0,5 g CLA/rabbit par jour). Des prises de sang ont été prises mensuellement pour l'analyse de lipide. Par 12 semaines le total et le cholestérol et les triglycérides de LDL étaient nettement inférieurs dans le groupe CLA-alimenté. Intéressant, le cholestérol de LDL au rapport de cholestérol de HDL et le cholestérol de total au rapport de cholestérol de HDL ont été sensiblement réduits chez les lapins CLA-alimentés. L'examen des aortes de lapins CLA-alimentés a montré moins d'athérosclérose.

L'acide linoléique conjugué (9,11 - et acide 10,12 octadecadienoic) est produit chez les rats conventionnels mais non stérilisés a alimenté l'acide linoléique

Chin S.F. ; Storkson J.M. ; Liu W. ; Albright K.J. ; Pariza M.W.
Service de microbiologie/toxicologie de nourriture,
Institut de recherche alimentaire, université du Wisconsin, Madison, WI 53706 Etats-Unis
J. NUTR. (Les ETATS-UNIS), 1994, 124/5 (694-701)

L'acide linoléique conjugué (CLA) est un anticarcinogen dans plusieurs des systèmes d'animal de modèle. L'acide linoléique conjugué se produit naturellement en nourriture et est présent à des concentrations plus élevées dans les produits des ruminants. Étant donné que certains micro-organismes de rumen produisent le CLA à partir de l'acide linoléique gratuit, nous avons étudié l'effet d'alimenter gratuit ou l'acide linoléique estérifié sur des concentrations de CLA de tissu utilisant les rats conventionnels et stérilisés. Des rats conventionnels ont été alimentés seul un régime de contrôle d'huile de maïs de 5% (wt/wt) ou complétés avec de l'acide linoléique gratuit de 5% ou l'huile de maïs 8,63% (équivalente à l'acide linoléique de 5% en triglycéride). Des rats stérilisés ont été alimentés seul le régime nonpurified autoclavable ou complétés avec de l'acide linoléique gratuit de 5%. Des analyses des concentrations de CLA ont été exécutées sur des lipides extraits à partir du foie, du poumon, du rein, du muscle squelettique et du tissu adipeux abdominal, et sur le phospholipide de foie et les fractions neutres de lipide. Les concentrations de CLA de tissu étaient plus hautes chez les rats conventionnels alimentés l'acide linoléique gratuit (les isomères principaux étaient cis-9, trans-11 et trans-9, cis-11) que chez des animaux témoins. Les concentrations conjuguées en acide linoléique chez les rats acide-alimentés linoléiques gratuits étaient maximales à 4 sem., et les niveaux étaient 5-10 fois plus haut que ceux des contrôles. On a également observé des concentrations élevées de CLA dans le phospholipide de foie et les fractions neutres de lipide. En revanche, des concentrations de CLA dans les tissus des rats stérilisés n'ont pas été affectées par régime. L'alimentation du régime huile-enrichi par maïs aux rats conventionnels n'a pas augmenté la concentration de CLA dans les tissus. Nous concluons que la flore bactérienne intestinale des rats est capable de convertir l'acide linoléique gratuit (mais l'acide non linoléique estérifié en triglycérides) en cis-9, trans-11 et trans-9, des isomères de CLA cis-11.

Balayage d'oxyde nitrique par des curcuminoids

Sreejayan ; Rao M.N.A., Inde
Journal de la pharmacie et de la pharmacologie (R-U), 1997, 49/1 (105-107)

Puisque la curcumine, un composé avec l'activité anti-inflammatoire et anticancéreuse, empêche l'induction du synthase d'oxyde nitrique dans les macrophages activés et s'est avérée un extracteur efficace des radicaux libres nous avons étudié s'il peut nettoyer l'oxyde nitrique directement. La curcumine a réduit la quantité de nitrite constituée par la réaction entre l'oxygène et l'oxyde nitrique produits de la nitroprusside de sodium. D'autres composés relatifs, par exemple demethoxycurcumin, bisdemethoxycurcumin et diacetylcurcumin étaient aussi en activité que la curcumine, indiquant que les groupes méthoxy et phénoliques ne sont pas essentiels pour l'activité de balayage. Les résultats indiquent la curcumine pour être un extracteur d'oxyde nitrique. Puisque ce composé est impliqué dans l'inflammation et le cancer, les propriétés thérapeutiques de la curcumine contre ces conditions pourraient au moins être en partie expliquées par ses propriétés de balayage de radical libre, y compris ceux vers l'oxyde nitrique.

La curcumine, un instigateur antioxydant et antitumoral, induit l'apoptosis en cellules humaines de leucémie

Kuo M. - L. ; Huang T. - S. ; Lin J. - K.
Institut de la toxicologie, université de médecine, université de Taïwan national, Taïpeh Taïwan
Base Acta-moléculaire de Biochimica et de Biophysica de la maladie (Pays-Bas), 1996,1317/2 (95-100)

La curcumine, très utilisée comme épice et agent de coloration en nourriture, possède des activités de promotion antioxydantes, anti-inflammatoires et antitumorales efficaces. Dans la présente étude, la curcumine s'est avérée pour induire la mort cellulaire apoptotic en cellules promyelocytic de la leucémie HL-60 aux concentrations aussi basses que 3,5 microg/ml. L'activité apoptosis-induisante de la curcumine est apparue d'une façon de dose et dépendant du temps. L'analyse cytometric d'écoulement a prouvé que la crête d'ADN de hypodiploid du propidium iodure-a souillé des noyaux est apparue à 4 h après traitement de curcumine de 7 microg/ml. L'activité apoptosis-induisante de la curcumine n'a pas été affectée par le cycloheximide, l'actinomycine D, EGTA, W ; (inhibiteur de calmoduline), orthovanadate de sodium, ou genistein. En revanche, un inhibiteur ZnSO4 de ribonucléase et la cétone chloro-méthylique de N-tosyl-L-lysine d'inhibiteur de protéinase (TLCK) pourraient nettement abroger l'apoptosis induit par la curcumine, tandis que 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) a eu un effet partiel. Les antioxydants, la N-acetyI-L-cystéine (le Conseil de l'Atlantique nord), la dismutase L-ascorbique d'acide, d'alpha-tocophérol, de catalase et de superoxyde, tous ont effectivement empêché l'apoptosis causé par la curcumine. Ce résultat a suggéré que la mort cellulaire causée par la curcumine ait été négociée par des espèces réactives de l'oxygène. L'analyse d'Immunoblot a prouvé que le niveau de la protéine antiapoptotic Bcl-2 a été diminué à 30% après traitement de 6 h avec la curcumine, et a été plus tard réduite à 20% par un traitement plus encore de 6 h. En outre, l'overexpression de bcl-2 en cellules HL-60 a eu comme conséquence un retard des cellules curcumine-traitées entrant dans l'apoptosis, suggérant que bcl-2 joue un rôle essentiel à la partie de la mort cellulaire apoptotic curcumine-déclenchée.

Antimutagenic et activité anticarcinogenic des curcuminoids naturels et synthétiques

Anto R.J. ; George J. ; Dinesh Babu K.V. ; Rajasekharan K.N. ; Kuttan R.
Centre de recherche sur le cancer d'Amala, Amala Nagar, Thrissur 680553, Inde du Kerala
Recherche de mutation - toxicologie génétique (Pays-Bas), 1996, 370/2 (127-131)

Cinq curcuminoids synthétiques et trois curcuminoids naturels ont été étudiés pour leur activité antimutagenic et anti-promotionnelle. Les curcuminoids, la curcumine I (diferuloylmethane), la curcumine II (feruloyl-p-hydroxycinnamoylmethane) et la curcumine naturels III méthane (de BRI (p-hydroxycinnamoyl)) d'isolement dans le longa de safran des Indes se sont avérés les inhibiteurs efficaces de la mutagénèse et de la promotion causée par l'huile crotean de tumeur. La curcumine III a produit la mutagénèse induite de l'inhibition 87,6% à 2 acetamidofluorene (2-AAF), à une concentration de 100 microg/plats, de curcumine II et de curcumine que j'ai produit l'inhibition 70,5% et 68,3% à la même concentration. Tous les curcuminoids synthétiques se sont avérés pour empêcher la mutagénicité 2-AAF-induced parmi laquelle le salicyl- et les anisylcurcuminoids étaient les plus en activité. La curcumine III était l'anti-promoteur le plus efficace parmi les curcuminoids naturels. Tandis que 90% des animaux témoins avaient des papillomes la 10ème semaine de l'initiation de tumeur, seulement 10% de la curcumine III-a traité des animaux, 20% de la curcumine II-a traité des animaux, et 40% des animaux Je-traités par curcumine avaient des papillomes. Salicylcurcuminoid, qui ne causait aucun papillome par la 10ème semaine, était l'anti-carcinogène le plus efficace parmi les curcuminoids synthétiques. Activité anti-promotionnelle également exhibée Piperonal de curcuminoid.