Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mai 1997
Genesis Experiment
Renverser le processus vieillissant :
Une recherche pour des thérapies authentiques de rajeunissement

Quatrième conférence annuelle sur anti-vieillissement
Médecine et technologie biomédicale

Par Terri Mitchell

image L'académie américaine de la conférence de la médecine anti-vieillissement a été tenue chez Alexis Park Resort en quelques Las Vegas les 14-16 décembre 1996. Le thème de cette année était « l'avenir des soins de santé. » L'année prochaine la conférence sera tenue dans un nouvel amphithéâtre de 3.000 sièges, actuellement en construction.

L'avenir des soins de santé excite. Des « soins de santé » car nous connaissons des service informatique-hôpitaux, des drogues, docteur-sont remplacés par le concept de prendre soin de santé. Le commutateur est de traiter les maladies à traiter des personnes ainsi elles ne sont pas fatigué en premier lieu. Beaucoup de maladies se produisent dans la vieillesse, ainsi l'idée est d'empêcher les changements dégénératifs de la vieillesse afin d'empêcher la maladie. Cela fonctionne, et est non seulement lui fonctionnant, mais la recherche sur la façon maintenir la jeunesse physique donne la nouvelle analyse importante dans les maladies et leur traitement.

La hormonothérapie substitutive (hrt) est le concept le plus chaud dans le traitement anti-vieillissement. Les chercheurs commencent à réaliser que cela le remplacement des hormones perdues par le vieillissement a des effets physiologiques profonds. Tandis que le melatonin se dorait au soleil l'année dernière, l'hormone de croissance (GH) était l'étoile de la conférence de cette année. Le GH affecte plusieurs des changements physiques de vexer de la vieillesse : muscle la détérioration, le gros dépôt, la déperdition d'énergie, et la peau de éclaircissement. En outre, le GH affecte les signes moins évidents du vieillissement qui ont des conséquences graves : ostéoporose, résistance à l'insuline et synthèse diminuée de protéine. Comme Dr. Aftab Ahmed l'a mis, le « GH a assumé le centre de la scène. »

Beaucoup d'autres sujets fascinants ont été discutés cette année, y compris des traitements pour la maladie cardiaque et les nouvelles analyses dans pourquoi la restriction calorique augmente la longévité. Dr. Stanislaw Burzynski a expliqué son anti-neoplastin thérapie de cancer, et Dr. Roy Smith a décrit drogue des pharmaceutiques de Merck la nouvelle qui fait un produit de 69 ans GH comme un de 20 ans.

Effets d'hormone de croissance

Pour obtenir des choses sur le pied droit, Dr. Thierry Hertoghe de l'académie de la médecine générale mise vers le haut des glissières des femmes à moitié nues. Peau lisse et tendu au-dessus de bonne muscle-énergie, force-wouldn't il soit grand d'être 20 encore ? Nous l'avons tout eu à un temps-ce qui s'est produit ? Ce qui s'est produit, selon Dr. Hertoghe, est que quand le GH prend des vacances, la graisse remplace le muscle, peau fléchit et les cheveux disparaissent. Quand les gens mangent trop, ils deviennent gros partout. Quand ils ont l'insuffisance de GH, ils deviennent seulement gros dans certains endroits. Hertoghe a expliqué que les genoux gras, les dos et les ventres de fléchissement, et les sacs sous les yeux sont des symptômes d'insuffisance de GH. Les jeunes adultes sécrètent le magnétocardiogramme 500 du GH par jour comparé à un magnétocardiogramme de personne plus âgée 80 un jour. De toutes les insuffisances relatives à l'âge d'hormone, le GH semble avoir les conséquences les plus évidentes.

Dr. Bengt-Ake Bengtsson de l'université de Goteborg a décrit « un syndrome métabolique » ce des résultats de GH descendant. Il inclut les anomalies de lipide, résistance à l'insuline, obésité d'abdomen, et problèmes cardio-vasculaires, y compris l'hypertension. Il rapporte qu'un an de remplacement de GH mène à un meilleur profil de lipide. Après deux ans sur le GH, le métabolisme d'os est augmenté avec une augmentation significative dans la densité d'os (10-15%), tension artérielle descend, l'énergie augmente, et la production de coeur augmente.

Remplacement de GH dans une grande population

Le Dr. L. Cass Terry de l'université médicale du Wisconsin a rendu compte des effets de la hormonothérapie substitutive (hrt) dans plus de 900 patients, l'âge 20-78, dans la pratique de Dr. Edmund Chein à l'institut de prolongation de la durée de vie utile de Palm Springs en Californie. Selon Dr. Terry, les hommes recevant le GH (et d'autres hormones) ont eu une baisse de 20 points en cholestérol total. Les autoévaluations ont prouvé que les gens sur le GH ont plus de force, résistance, muscle, tolérance d'exercice, et améliorent la fonction sexuelle. En outre, ils rapportent une peau plus épaisse avec une meilleure élasticité, moins rides, et plus de cheveux. Les blessures guérissent plus rapidement, l'énergie et la mémoire s'améliorent, et elles deviennent plus stables avec émotion. Ce ne sont probablement pas des effets de placebo. Comme Dr. Terry précise, l'effet moyen de placebo dure seulement 43 jours ; ces évaluations ont été prises après 6 mois de ½. Parmi les effets secondaires défavorables remarquables étaient une personne avec du sucre de sang élevé (la dose de GH a été abaissée), arthralgies, conservation liquide, et syndrome du canal carpien.

La plupart des cliniciens qui donnent le GH à la détérioration relative à l'âge inverse donnent d'autres hormones aussi bien, pas simplement GH. L'essai est fait avant que le hrt soit commencé afin d'évaluer des niveaux de testostérone, d'hormones thyroïdiennes, d'oestrogène, de progestérone, et d'autres. Hrt implique d'apporter tous les taux hormonaux nécessaires jusqu'à un « jeune » de niveau.

Afin de déterminer quel effet d'autres hormones ont sur le GH, une étude est entreprise par Dr. Marc Blackman de centre médical de Johns Hopkins Bayview à Baltimore. Financé parl'institut national sur le vieillissement (NIA), l'étude de cinq ans unblinded en juillet 1998. Blackman donne les patients GH ou GH plus l'oestrogène/progestérone (femelles) ou la testostérone (mâles). Des montagnes des données sont recueillies sur la façon dont la hormonothérapie substitutive affecte le vieillissement physiologique.

Le « axe de GH » agit l'un sur l'autre avec le pituitary et les glandes surrénales. Les glucocorticoids adrénaux empêchent le facteur de croissance comme une insuline (IGF-1) qui a une diminution relative à l'âge parallèlement à GH. La réduction moyenne est 50-60% de l'âge 20-30. Quand les cliniciens veulent mesurer combien de GH une personne a, ils mesurent la quantité d'IGF-1. Les déficits à l'axe de GH causent IGF-1 diminué, comprenant lequel mène à beaucoup de déficits physiologiques et immunologiques : les réponses abaissées d'anticorps, l'équilibre abaissé d'azote, déséquilibre de calcium, changements en graisse et métabolisme des hydrates de carbone, ont abaissé la résistance cardiaque, une diminution de l'épaisseur de la ventricule gauche du coeur et ont diminué l'éjection, amincissant la peau avec une guérison plus lente et moins d'humidité, et les problèmes impliquant le sommeil, la connaissance et l'humeur. Blackman regarde actuellement dans la façon dont le GH se rapporte aux problèmes relatifs à l'âge de sommeil. Il veut découvrir si de bas problèmes de sommeil de lent-vague de causes de GH, ou si les problèmes de sommeil de lent-vague causent une perte de GH.

Selon Blackman, les effets secondaires défavorables liés à la thérapie de remplacement de GH sont provoqués en donnant une grande dose. Quand il a donné à des hommes de 65-80 ans deux doses-un entre 8 et 9h du matin, et l'autre entre 8 et 21h - leur axe de GH a semblé nouveau encore.

Que diriez-vous du cancer ?

On a soulevé des inquiétudes que le remplacement de GH peut causer à cancer. Dans la cohorte de Chein/Terry de plus de 900 personnes, quatre ont été diagnostiqués avec des cancers après avoir commencé la thérapie de hrt. Deux des cancers étaient des carcinomes de cellule basale, un un cancer épidermoïde de l'amygdale, et l'autre un cancer de cellules de plasma. La durée moyenne était de 8,7 mois, avec une gamme de 1,30+ mois. Les deux patients présentant des carcinomes de cellule basale étaient les gens qui ont eu exposition au soleil élevé. L'incidence globale dans ce groupe de personnes n'est pas plus grande que dans les personnes ne prenant pas l'hormone, et aucun de ces cancers ne peut être attribué à GH lui-même puisque tous les patients étaient prenant les hormones multiples. Néanmoins, la question de si la thérapie à long terme de remplacement de GH pourrait augmenter le risque de cancer n'a pas été abordée dans des études à grande échelle.

GH Secretagogues

Actuellement, le remplacement de GH est administré par la voie des injections sous-cutanées de l'hormone de croissance humaine de recombinaison synthétique (rhGH). Sans compter que ne pas être beaucoup d'amusement, le GH injectable est également cher. À la plupart des personnes, il le vaut, mais la conclusion d'un substitut oral serait une amélioration.

(Note : il y a eu des rapports d'Angleterre que les gens ont contracté maladie de Cruztfield Jacob (la « vache folle ») des injections du GH qui se sont produites avant les années 1980. Ceux-ci des formes plus tôt de GH ont été dérivés des vaches, et ont été employés seulement en traitant des enfants avec des désordres de croissance graves. Depuis le début des années 1980, le GH a été synthétisé et ne contient aucun produit animal quelque).

Un problème avec le remplacement de GH est que les injections n'imitent pas la sécrétion naturelle du corps de l'hormone, qui est pulsatile (dans les éclats). Tandis qu'il n'y a aucun doute que les injections de GH sont salutaires, il serait plus naturel d'inciter le corps à faire plus de son propre GH.

La version de GH est stimulée par l'hormone de croissance sortant l'hormone (GHRH), qui est sécrétée par la glande pituitaire. Le GH est opposé par le somatostatin du pituitary. Connaissant ceci, les chercheurs à Merck ont commencé à rechercher quelque chose qui empêcherait le somatostatin ou augmenterait GHRH. Étonnant, ils ont trouvé chacun des deux dans un peptide appelé l'hormone de croissance libérant Peptide-6 (GHRP-6) (qui a été découvert dans un laboratoire différent). Ils pouvaient rapidement développer une drogue qui imite GHRP-6 parce qu'ils ont constaté que le peptide agit par une « G-protéine, » une entité assez bien connue. Selon Dr. Roy Smith, la nouvelle drogue de croissance-hormone-libération de Merck (MK-677) rajeunit l'axe de GH d'un homme de 69 ans à celui d'un de 20 ans. MK-677 (et d'autres comme lui) sont des « secretagogues » (ils causent la sécrétion de quelque chose) - la prochaine génération dans la hormonothérapie substitutive.

Le secretagogue du GH de Merck est forme orale rentrée une fois par jour. Le seul effet secondaire significatif est une première augmentation de cortisol. Avec l'utilisation chronique, le cortisol retombe à la normale. La drogue ne semble pas affecter des récepteurs autres que ceux qui règlent le GH, tellement là devrait être peu ou pas d'effets secondaires défavorables. Merck espère gagner l'approbation pour la drogue dans un délai de cinq ans. Les chercheurs à Merck sont impatients de trouver les secretagogues équivalents pour l'insuline et d'autres hormones importantes.

D'autres sociétés se précipitent pour développer leurs propres secretagogues. Dr. Aftab Ahmed de Gero Vita a rapporté que sa société a un peptide qui peut fonctionner aussi bien que Hexalerin, un secretagogue de GH développé par Pharmacia-Upjohn. « AminoTropin-6, » pendant qu'il s'appelle, « emploie les propres mécanismes du corps » pour augmenter la libération de GH.

Ahmed a précisé cela reconstituant le GH et d'autres hormones a les prestations sociales finales. La détérioration physique de contrecarrer dans les personnes âgées aidera des personnes à maintenir leur autonomie, de ce fait réduisant des coûts de soins de santé, et soulageant la charge sur des travailleurs sociaux.

Découverte du siècle

Dr. Stephen Sinatra a reçu un appel d'un Ph.D. dont la mère était dans l'hôpital, mort de la maladie cardiaque. Quoique le fils ait fourni les médecins de sa mère une pile de papiers sur le coenzyme Q10 (Coq10), ils ont refusé de le lui donner. Désespéré, il a prié Dr. Sinatra de transférer sa mère hors de l'hôpital. Le cardiologue refusé, dire la femme ne survivrait jamais au tour d'ambulance. Mais le Ph.D. a parlé en faveur que sa mère n'a eu aucune occasion du tout si laissé où elle était. Sinatra s'est radouci, et a transporté la femme de mort à un autre hôpital où elle pourrait être traitée avec CoQ10. Elle a survécu au tour, et Sinatra a commencé le traitement immédiatement. mg 450 de Coq10 ont été donnés par son tube d'alimentation, avec des vitamines d'I.V. et des minerais. Dans des jours elle a été sevrée du ventilateur, et 10 jours plus tard elle a marché hors de l'hôpital.

Dr. Karl Folkers a récemment commencé à appeler le coenzyme Q10 « Vitamin-Q10. » Selon sa pensée, il a été mal nommé parce que Q10 n'est pas une enzyme. C'est une vitamine A très l'importante. Folkers, qui a 64 ans de chimie et de médecine derrière lui, devrait savoir. Il était parmi le premiers pour faire la recherche sur la substance orange drôle, qui a été découverte la première fois aux coeurs de boeuf.

Selon Folkers, la grande valeur dans Coq10 n'est pas son activité antioxydante (qui est substantielle) mais son activité « bioénergétique ». Selon Sinatra, Coq10 est si important que si de la levure sont bloquées de le synthétiser, et des acides gras polyinsaturés sont ajoutés au régime des levures, ils meurent. La structure moléculaire de Coq10 est cruciale pour la production énergétique en toutes les cellules. Le métabolisme énergétique approprié est particulièrement crucial pour le muscle cardiaque, qui est pourquoi c'est un traitement si précieux de coeur.

Dr. Yamamura a soigné la première fois un patient avec une substance de Q10-like en 1967. En 1972, ses propriétés antioxydantes ont été découvertes et, en 1978, un prix Nobel a été attribué pour la chimie de Q10. Pourquoi a-t-cela pris 30 ans pour que les personnes découvrent-elles au sujet de cette substance de sauvetage ? Q10 ne peut pas être breveté comme drogue, ainsi il ne s'insère pas dans la prescription du docteur de paradigme-un de traitement. Mais selon Folkers, Q10 a le potentiel pour le traitement du diabète, la dystrophie multiple, le SIDA, et les problèmes d'audition aussi bien que la maladie cardiaque et le cancer.

Q10 dans une expérience clinique

Dr. Peter Langsjoen avait conduit des tests cliniques avec le coenzyme Q10 dans les patients cardiaques depuis 1985. Ses premiers 19 patients impliqués d'essai dans un à double anonymat, conception de croisement. Les patients donnés mg 33 trois fois par jour ont montré l'amélioration significative au-dessus du placebo. En 1990, il a conduit un autre procès dans 126 patients présentant le cardiopathy dilaté idiopathique. Dans cette étude, la dose a été ajustée selon combien elle a pris pour apporter au taux sanguin du patient jusqu'au moins à 2m/ml de Q10. Encore, il a trouvé l'amélioration significative (survie de 75% à trois ans comparés à 25% sans Q10). En 1994, il a entrepris une autre étude dans les patients hypertendus présentant des résultats similaires.

Un des avantages le plus uniformément rapportés de Q10 est tension minimale améliorée. Langsjoen a expliqué que la fonction diastolique du coeur est la phase de repos dépendante d'énergie. Il croit que Coq10 améliore la fonction diastolique parce qu'il améliore la production énergétique. Il constate que les patients peuvent employer 50% moins drogues de coeur quelques mois après avoir commencé la thérapie Q10. Ses patients prennent mg 60 à 480 de CoQ10. Langsjoen n'a pas vu des interactions défavorables avec des diluants de sang ou d'autres médicaments de coeur. Langsjoen signale que Q10 augmente la qualité de vie des personnes âgées, et produit les résultats qui sont « dramatiques et durables, » bien que cela prend quatre à six mois pour voir ces résultats.

Selon Dr. Sinatra, la quantité de LDL qu'une personne a n'est pas aussi importante que la quantité de LDL oxydé. Les radicaux libres ont produit par les mitochondries de dommages d'oxydation et l'ADN. Chacun des deux sont cruciaux pour un coeur fiable. Les gens qui ont des hauts niveaux de fer et de LDL oxydé, ont quatre fois le risque de maladie cardiaque que ceux qui ne font pas. Le taux de cholestérol moyen dans les Frances est 220, pourtant ce pays a la deuxième incidence la plus limitée de la maladie de l'artère coronaire après le Japon. Les chercheurs croient que les polyphénols antioxydants en vin français protègent les personnes françaises contre la maladie cardiaque. (Note : le vin blanc et rouge ont les propriétés antioxydantes. Le blanc n'est pas aussi efficace que le rouge).

Une des fonctions importantes de CoQ10 est qu'elle réutilise la vitamine E. Vitamin E est un antioxydant puissant contre la grosse) oxydation de lipide (. Selon Sinatra, à vitamine appropriée E réduira l'oxydation de LDL de 40%. La vitamine C est un antioxydant important pour le coeur aussi bien. Dans une étude dans la circulation, mg 1.000 de vitamine C par jour a augmenté le flux sanguin à l'avant-bras. D'une manière primordiale, il a également empêché l'agrégation de plaquette pendant les heures de début de la matinée. Beaucoup de crises cardiaques se produisent pendant le matin.

Selon Sinatra, CoQ10 devrait être pris après chaque repas et à l'heure du coucher. Les fumeurs, les diabétiques, et les gens avec d'autres maladies chroniques ou expositions toxiques ont besoin de plus. Des patients subissant la chimiothérapie devraient être donnés CoQ10 à protéger contre des dommages de radical libre provoqués par ces drogues. Sinatra essaye d'obtenir un taux sanguin de 2,5 : /ml. Il souligne que la réponse clinique dépend des taux sanguins.

Non tout le Q10 bien-est absorbé, et Sinatra croit que quelques échecs de traitement sont un résultat d'absorption pauvre. Certaines drogues « assomment » Q10, y compris la drogue de cholestérol-abaissement, lovastatin. Il est important de maintenir ces choses dans l'esprit en commençant la thérapie Q10.

Le magnésium, le sélénium, et le vanadium sont également importants pour la santé de coeur. En raison des pauvres suivez un régime et salissez les conditions, il est nécessaire pour prendre des suppléments de ces minerais de trace. Selon Sinatra, l'aubépine agit comme un inhibiteur d'ACE. L'ail abaisse le cholestérol et la tension artérielle, et Cayenne empêche l'oxydation de LDL. Toute la ces derniers est qui respecte les coeurs.

Rotifères Live Twice en tant que longtemps sur le melatonin

Dr. Roman Rozencwaig, qui a édité la première fois la théorie de melatonin de vieillissement en 1987, a rendu compte d'une expérience où des rotifères ont été traités avec le melatonin. (Le rotifère d'A est un organisme multi-celled microscopique ce les vies dans l'eau). Leur durée de vie normale est de cinq jours. Avec le traitement du melatonin de Rozencwaig, cependant, ils ont vécu pendant 10,4 jours. Selon Rozencwaig, le pinéal peut être « la glande principale » du vieillissement. Il croit que le vieillissement est provoqué par le melatonin diminué, et un rapport accru de sérotonine-à-melatonin.

Le vieillissement fait diminuer le melatonin, et la sérotonine à l'augmentation. Ce n'est pas souhaitable, parce que la sérotonine contrarie certains des bons effets du melatonin. Quand les personnes deviennent plus âgées, cela prend plus longtemps pour que le corps synthétise les enzymes nécessaires pour traiter le melatonin. Dr. Rozencwaig emploie la drogue de sérotonine-abaissement, cyproheptadine, pour renverser la baisse relative à l'âge en melatonin et l'augmentation en sérotonine.

Bas-CALS Live Longer

Les données continuent à empiler sur les bienfaits de manger moins. Selon Dr. Richard Weindruch de l'université du Wisconsin, une réduction de la calorie 20-35% prolonge la longévité chez les souris même lorsque commencé dans le Moyen Âge.

Selon la recherche de Weindruch (et autre) dans les rongeurs, la restriction de calorie abaisse l'effort oxydant et augmente la réparation d'ADN et la synthèse de protéine. Il se protège contre la perte de sensibilité d'insuline et abaisse le taux métabolique. Il diminue la tension artérielle et le sucre de sang de jeûne. Tout changement de ces paramètres en tant qu'un vieillit. Et plusieurs de ces choses se rapportent aux soi-disant « maladies du vieillissement, » comme le cancer et le diabète.

La consommation de la lumière n'aide pas simplement des rongeurs. Pendant son travail assigné dans la biosphère II, Dr. Roy Walford a enregistré certains des mêmes bienfaits chez l'homme que les chercheurs ont vus dans des rongeurs de laboratoire. Selon des chercheurs dans le domaine fonctionnant avec des singes, où il y a eu les résultats semblables, c'est un exemple où les données de rongeur supporteront très probablement chez l'homme.

Les scientifiques ne savent pas pourquoi la restriction de calorie augmente la longévité, mais Weindruch est particulièrement intéressé par l'effort oxydant et ce qu'il fait aux centrales du corps (mitochondries). Les antioxydants ont été l'incantation anti-vieillissement pour la décennie passée, mais personne n'a montré la connexion précise entre les radicaux libres et ce que nous appelons « vieillissement. » Dr. Weindruch met à zéro dedans sur ce que les radicaux libres font aux mitochondries, et la façon dont cela se rapporte aux pathologies relatives à l'âge (telles que la perte de muscle squelettique). Il étudie également comment les mitochondries du vieillissement mais de la fonction saine d'humains compare aux mitochondries des humains malades ou jeunes, en bonne santé. Ses investigations sont une tentative d'examiner théorie de radical libre de Dr. Denham Harmon la « de vieillissement. »

D'autres effets de la restriction de calorie

Dr. Ron Hart du centre national pour la recherche toxicologique a rapporté des choses passionnantes au sujet de la restriction calorique. Selon le cerf, la restriction de nourriture laisse tomber la température corporelle. Laissant tomber la température corporelle d'un rongeur 1.5-2.0 degré empêchera les dommages 20-25%, enzymes d'ADN de gratuit-radical-balayage d'augmentation, et abaissera la peroxydation de lipide. La restriction de calorie bénéficie la reproduction de cellules. Les coupures de brin d'ADN diminuent et la réparation d'ADN augmente. Ceci traduit en moins de cancer.

La consommation de moins augmente la résistance de cancer d'une autre manière importante : les animaux Calorie-restreints ont une amélioration de 10 fois de l'apoptosis p53. La protéine 53 est un billet chaud dans la recherche sur le cancer. Il tue les cellules anormales (apoptosis), ou les arrête de l'élevage. Des cellules cancéreuses, avec de la leur ADN mutée, sont normalement tuées par p53. Mais si le gène pour p53 est subi une mutation, la protéine p53 ne peut pas être transcrite. Sans p53 pour les arrêter, les cellules cancéreuses se développent inchangées. Des mutations dans le gène p53 sont trouvées dans de nombreux types des cancers, aussi bien que de cancers qui sont résistants au traitement.

Les avantages de la restriction de calorie sont moins de cancer et moins de cardio-vasculaires et maladie rénale. Les données du cerf prouvent clairement que ces maladies « relatives à l'âge » ne sont pas une conséquence inévitable du vieillissement ; ils peuvent être contrecarrés. Si les données de rongeur supportent pour des humains, il y aura des preuves puissantes que combien une personne met dans sa bouche aura un effet profond au niveau moléculaire. Moins de nourriture signifie une meilleure fonction de cellules. Pourquoi est-ce que c'est ? La meilleure réponse est que les liens de nourriture dedans avec l'impératif évolutionnaire à grandir jeûnent, se reproduisent et meurent. La nourriture déclenche des changements au niveau moléculaire qui peut être parfait pour la croissance et la reproduction, mais pas aussi grand plus tard, quand la seule chose vraisemblablement à se développer est des cellules cancéreuses.

Aussi salutaire que la consommation de moins est pour la santé, la consommation de moins ne vient pas naturellement pour des humains. Est-ce qu'ainsi des chercheurs, les thérapies demandent peuvent être développées qui imitent les effets de la restriction de calorie ? La réponse est oui, et des scientifiques comme le cerf travaillent à elle. Le cerf a commencé la première étude humaine de restriction de calorie en même temps qu'University of Tennessee.

Les vertus de l'obtention plus minces

La recherche du cerf, du Weindruch et d'autres lève la mise pour obtenir légèrement. Même les personnes maigres ont un impératif pour manger moins. Des effets de longévité de la restriction de calorie ne sont pas automatiquement accordés sur les personnes minces : ils doivent manger moins, aussi. Selon Dr. Roy Walford, la méthode appropriée pour déterminer combien restriction de calorie coûte exacte pour vous est de manger environ 20% moins que la quantité il prend pour maintenir votre poids idéal (une bonne manière de réaliser ceci est d'employer Diet Planner de Dr. Walford's).

Même la perte de poids de 5% exerce un bienfait sur la santé, selon Dr. Brendan Montano du centre de coeur de la Nouvelle Angleterre. Un indice de masse corporelle (BMI) au-dessus de 30 crée 2 par fois un plus grand risque de mort de toutes les causes, et un plus grand risque de 3 fois de maladie cardiaque. L'hypertension, maladie cardiaque, cancer, diabète et frottent toute l'augmentation avec l'âge, et toute répond franchement à la restriction de calorie.

L'obésité atteint des proportions épidémiques aux États-Unis que trente-trois pour cent d'Américains sont obèses, et le nombre monte, particulièrement chez les enfants. Pour les personnes obèses dont le BMI est plus grand que 30, une nouvelle drogue appelée le dexfenfluramine a été approuvée par FDA. Il est employé avec une autre drogue de perte de poids appelée le phentermine pour créer ce qui est connu en tant que « FenPhen. » Selon Dr. Richard Atkinson de l'université du Wisconsin, « FenPhen » attaque l'obésité par deux mécanismes-serotonergic différents et andrenergic.

Le dexfenfluramine et le phentermine ont des actions comme une amphétamine. Dexfenfluramine n'est pas pour ceux qui sont simplement de poids excessif. Sans compter que des effets secondaires comme une amphétamine, il a l'effet secondaire très sérieux de l'hypertension pulmonaire primaire qui rend le rapport de risque/avantage raisonnable seulement pour très l'obèse. (Selon Montano, le taux de fatalité d'hypertension pulmonaire primaire est 55%).

DHEA et perte de poids

Bien qu'il n'y ait pratiquement aucune étude éditée sur DHEA et perte de poids chez l'homme, Dr. Judy Kameoka du centre pour la restauration de santé et la forme physique métabolique a rapporté que DHEA affecte le métabolisme énergétique des manières qui diminuent la graisse, et augmente Massachusetts de muscle.

DHEA bloque la conversion des fibroblastes en (gros) tissu adipeux par le contrôle de certaines enzymes. En outre, il élève des niveaux de la sérotonine (chez les rats), qui abaisse l'appétit. L'hypothalamus est la partie du cerveau qui est sérotonine-sensible et commande l'appétit. Une des études de DHEA les plus intéressantes cette année est sortie de l'université de l'Etat de la Louisiane. Les chercheurs ont constaté que si des rats de Zucker étaient donnés un choix, ils ont choisi 40% de leurs calories en tant que graisse. Leur donnant DHEA a supprimé leur préférence pour la graisse, qui a empêché le gain de poids. Compatible à sa réputation de gros-abaissement, une étude hors du Japon prouve que DHEA abaisse des niveaux de lipides de sérum chez les hommes.

Examen de DHEA

Pour ceux qui ont manqué la conférence de l'année dernière, Dr. William Regelson a présenté un bon examen des avantages de l'hormone de neurosteroid, DHEA (dehyroepiandrosterone). DHEA continue à être une thérapie anti-vieillissement passionnante.

Selon Regelson, DHEA peut sensibiliser des cellules à l'insuline. La désensibilisation d'insuline est un phénomène relatif à l'âge qui a des effets délétères. Le diabète peut être empêché chez les souris diabétique-enclines par DHEA, et Regelson essaye de rajeunir des cellules d'îlot pancréatique chez les souris avec DHEA.

Un des effets les plus importants de DHEA est sur l'immunité. DHEA provoque certains produits biochimiques connus sous le nom de cytokines qui stimulent les cellules importantes de système immunitaire. L'effet de DHEA sur des cytokines est vraisemblablement responsable de sa capacité d'empêcher des virus chez les souris.

Guérir le Cancer

Selon Dr. Stanislaw Burzynski, le « cancer est une maladie de traitement de l'information. » Arrêtez les oncogenes, allumez les gènes suppresseurs de tumeur, et il n'y a aucun cancer. Il a développé les peptides qui font juste cela. Ils s'appellent les antineoplastons. Dr. Burzynski avait conduit la recherche sur cette thérapie anticancéreuse pendant plus d'une décennie, qui est intensivement documentée en journaux pair-passés en revue. Il a entrepris 20 études de la phase I, et dirige actuellement les études de la phase II, sept dont sont accomplis et 69 sont actuels. Dans 40 personnes avec les tumeurs cérébrales qui ont fini la phase II, 83% a eu une réponse complète ou partielle, alors que seulement 17% progressait.

Selon Burzynski, des gènes de cancer sont tournés chaque jour. Son but du début était de trouver le « commutateur » pour arrêter des gènes de cancer. Selon Burzynski, un gène appelé l'oncogene de ras est impliqué dans 40% de tous les cancers. Il peut être allumé par des facteurs de croissance ou des signaux de cellules. Antineoplastons empêchent le gène de ras.

Un autre gène impliqué dans le cancer est le gène suppresseur de la tumeur p53. Selon Burzynski, p53 est impliqué dans 50% de tous les cancers. Le produit de protéine de p53 tuera des cellules cancéreuses si activé. Mais dans quelques cancéreux, le gène est arrêté et ne fait pas la protéine nécessaire. Un des antineoplastons de Burzynski allume non seulement le gène, mais empêche les mutations génétiques qui le maintiennent silencieux. Les tumeurs cérébrales sont parmi les cancers les plus durs. Burzynski a commencé à soigner un groupe de 20 patients ayant certains types de cancer du cerveau avec des antineoplastons il y a neuf ans. Tout sauf quatre sont encore vivants.

L'Institut National contre le Cancer a examiné certaines des données de Burzynski et a confirmé ses résultats. Puisque l'approche de Burzynski est de tourner en marche et en arrêt les « commutateurs » naturels ces personnes normalement ont, là sont peu d'effets secondaires. Ses anti-neoplastons induisent simplement des cellules pour faire ce qu'elles doivent faire de toute façon. Les cellules cancéreuses meurent la manière qu'elles naturellement (par apoptosis ou par inhibition de croissance). [Dr. Burzynski est actuellement sur le procès dans la cour fédérale à Houston pour envoyer ses antineoplastons à travers des frontières d'état].

Résumé des résultats

Si une chose atteignait à travers la conférence, c'est que l'utilisation des hormones et d'autres thérapies pour renverser le vieillissement vaut son poids en argent de contribuable. Les personnes plus âgées en bonne santé sont plus autosuffisantes, et passent moins de temps dans les hôpitaux et les « maisons de repos. » Une bouteille du coenzyme Q10 coûte beaucoup moins que la chirurgie de déviation de coeur, et est beaucoup plus amusement. Le nom du jeu est de manger comme un oiseau, d'exercer, et remplacer ces hormones ! N'est plus le remplacement d'hormone synonyme d'oestrogène et femmes ménopausiques. DHEA, pregnenolone, hormone de croissance, et testostérone sont les nouveaux enfants en remplacement d'hormone. (DHEA et pregnenolone sont des précurseurs d'hormone). Et ils font beaucoup plus que juste pour stave des bouffées de chaleur.

La domination pharmaceutique des soins de santé peut bientôt cesser. Des suppléments peuvent plus n'être écartés en tant que « charlatanisme. » Trop d'études de scientifique-bruit sont éditées. Même que le gouvernement appelé par dinosaure a vu la lumière, et finance des études sur la thérapie de non-drogue. De plus en plus les gens se rendent compte que la prévention et les interventions non-toxiques fonctionnent. Les cliniciens prennent se complète, et n'entre plus dans l'apoplexie quand un patient exprime le désir de prendre des vitamines au lieu des drogues. La recherche pour la jeunesse conduit une vraie industrie de « soins de santé » qui empêche la maladie, augmente la qualité de vie, et diminue des coûts de soins de santé. C'est une force à compter avec.

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Genesis Experiment
Renverser le processus vieillissant : Une recherche pour des thérapies authentiques de rajeunissement

Par Michael G. Darwin, Steven B. Harris, M.D., et Sandra Russell, B.A.

Le placement de la base de prolongation de la durée de vie utile de la recherche anti-vieillissement aux laboratoires du 21ème siècle de médecine signifie prendre différentes voies à la recherche pour prolonger les durées de vie des personnes de tous les âges ici, trois des chercheurs expliquent leur progrès jusqu'à présent.

La gérontologie expérimentale cherche à comprendre comment et pourquoi les organismes vivants vieillissent et meurent. Les Gerontologists n'ont pas encore un paradigme réalisable pour la façon dont et pourquoi nous vieillissons. En conséquence la recherche gerontologic a été en général loin enlevée de l'application clinique, alors que les avances dans la médecine clinique se produisent souvent indépendamment de la compréhension théorique du vieillissement. Par exemple, les médecins n'ont pas eu besoin de comprendre la « cascade » inflammatoire pour faire très le bon usage d'aspirin. En effet, aspirin a été employé pendant presque un siècle avant que n'importe qui ait commencé à comprendre ses mécanismes d'action. De même, aujourd'hui nous employons un grand choix de drogues et d'éléments nutritifs pour combattre le vieillissement et les maladies âge-associées sans comprendre entièrement comment le vieillissement fonctionne.

En ce moment, la seule manière de découvrir si le travail anti-vieillissement potentiel de thérapies vraiment est d'entreprendre des études de durée de vie dans un modèle animal approprié. Il y a plusieurs barrières à obtenir ce genre de recherche fait. Le premier est que cela prend du temps, la compétence considérable et l'argent. Le deuxième est que beaucoup d'agents avec le potentiel anti-vieillissement ne peuvent pas être brevetés, qui décourage l'investissement dans des études de durée de vie.

Mais à la base de prolongation de la durée de vie utile, notre souci principal n'est pas combien l'argent nous peut faire à partir de la recherche de placement, mais combien essentiel la recherche est pour des buts anti-vieillissement. À cet effet, la base finance des études à long terme de durée de vie chez des souris de laboratoire (le projet de durée de vie) pour déterminer les effets de divers éléments nutritifs, hormones et drogues sur la durée de vie, le vieillissement et les maladies du vieillissement.

Pour ceux qui ne peuvent pas attendre pour découvrir comment ralentir le processus vieillissant tout au long de la durée de vie, nous finançons également une série d'études visées réalisant le rajeunissement, appelé le projet de rajeunissement, sur gagner une inversion partielle du vieillissement et des changements dégénératifs liés à l'âge de avancement. Parmi les agents nous prévoyons d'étudier à notre recherche pour des thérapies authentiques de rajeunissement est l'hormone de croissance, on s'est avéré que qui a des effets anti-vieillissement efficaces chez l'homme, et a prolongé la durée de vie moyenne des souris vieillissantes de mode dramatique.

On s'attend à ce que la première étude dans le projet de rajeunissement est maintenant en cours bon et soit accomplie cette année. Ce s'appelle Genesis Experiment et est un exemple classique de recherche qui ne pourrait pas être fait à une université ou à un arrangement d'industrie.

Depuis de nombreuses années on l'a su que des animaux adultes (humains y compris) peuvent re-être peuplés avec les types absents de cellules sans lesquels ils souffriraient autrement la mort ou la maladie. Peut-être l'exemple le plus commun de ceci est l'administration de la moelle par l'intermédiaire d'intrapéritonéal ou de l'injection intraveineuse re-pour peupler la moelle /courgette d'un patient qui a suivi le traitement de chimiothérapie et/ou radioactif pour le cancer. De même, des greffes de cellule foetale ont été employées aux secteurs neurone-épuisés par repopulate des cerveaux des rats et des humains avec la maladie de Parkinson. Des neurones foetaux également ont été utilisés pour semer les forebrains des animaux âgés avec les neurones cholinergiques afin d'essayer d'améliorer la fonction cognitive.

Deux théories de vieillissement

Deux théories de vieillissement sont la théorie immunologique de vieillissement et du nombre fini de divisions cellulaires, ou « limite de Hayflick, » théorie de vieillissement. Ces deux théories ne sont pas exclusives de l'un l'autre. Déclarez que le vieillissement se produit en partie ou dans entier en raison d'une baisse dans la population de jeune, viable, divisant des cellules dans le corps dans son ensemble, ou dans le système immunitaire en particulier. Il serait intéressant (et très utile) de savoir si l'administration des cellules souche « jeunes », les cellules formatrices qui provoquent les divers tissus différenciés du corps qui comportent nos organes et tissus, peut prolonger la durée de vie chez les animaux âgés. Depuis de nombreuses années, des foetus animaux, principalement des moutons, ont été homogénéisés dans des cellules et donnés au vieillissement de festin. Ce traitement de « thérapie cellulaire » a été inventé par Dr. suisse Paul Niehans de médecin et a été popularisé par les médecins européens tels que Hans Schmidt en Allemagne. Beaucoup de réclamations remarquables ont été introduites pour ce traitement, mais il y a des raisons théoriques et pratiques de suspecter que cela ne fonctionne pas.

Comme à l'origine mis en avant par Dr. Niehans, les cellules foetales des moutons sont censées « prendre » et coloniser le centre serveur humain plus âgé, le rajeunissant dans le processus. Le problème est celui même dans les mêmes espèces, chacun individuel est génétiquement et immunologiquement tissus uniques et tels étrangers sont susceptibles d'être rejetés. En effet, même des tissus d'un frère ou la soeur (à moins que d'un jumeau identique) sont rejetés sans utilisation des drogues immunosuppressives puissantes et dangereuses, telles que le cyclosporine, qui diminuent la fonction immunisée.

Un modèle animal plus approprié pour la thérapie cellulaire serait d'administrer le tissu foetal plus ou moins génétiquement identique à de vieux animaux. Une telle expérience pourrait répondre à des questions importantes au sujet de la façon dont le vieillissement se produit, et de si le rajeunissement de vieux animaux est possible en leur donnant de jeunes cellules souche. Une manière de faire cette expérience est d'employer les animaux qui sont si innés qu'ils soient presque identiques génétiquement. Chez de tels animaux, des tissus peuvent être transplantés à n'importe quel autre animal de la même tension sans souci concernant le rejet.

Le rat de Fischer 344 est un tel animal. Fischer 344 a été inné au-dessus des centaines de générations de sorte que toutes les personnes dans la tension aient les tissus histocompatible. Un autre avantage à Fischer 344 est que c'est un animal très utilisé dans la recherche biomédicale (et dans la gérontologie) et ainsi de vieux animaux, ou les soi-disant « éleveurs retraités, » sont facilement disponibles à un coût raisonnable. De même, « a chronométré » les femelles enceintes peut être commandé de sorte que le tissu foetal histocompatible soit disponible sur demande avec précision au bon moment.

Sur septembre 24, 1996, 30 Fischer 344 rats masculins, 20 mois de l'âge (l'équivalent humain de 60 à 65 ans) sont arrivés aux équipements de la médecine du 21ème siècle en Californie du sud. Chaque animal a été placé dans une cage distincte, et sur septembre 29, les animaux ont été aléatoirement divisés en trois groupes de 10 l'unité. Un groupe (expérimental) a été indiqué les prélèvements de tissu complets des foetus enlevés des femelles temps-enceintes par l'administration intrapéritonéale.

Un modèle très bon

Un autre groupe (le contrôle) a été indiqué la solution de véhicule dans laquelle les cellules foetales ont été disposées (la solution saline équilibrée de Hank), de la même manière que le groupe expérimental. Un troisième groupe (aussi un contrôle) a été indiqué le tissu de foie et de rate d'une femelle non enceinte du même âge, comme utilisé pour fournir les tissus foetaux complets. Le but de ce dernier groupe était de servir de contrôle sur la technique stérile de préparation employée pour produire des tissus foetaux. La rate des animaux adultes contient également beaucoup de cellules immunitaires, y compris des cellules souche.

La durée de vie moyenne de Fischer masculin 344 rats est environ 766 jours. Comme on pouvait s'y attendre, la mortalité a été vive et, quatre mois dans l'étude, seulement 13 animaux sont restés vivants hors des 30 qui étaient présent quand l'étude a commencé.

Nous avons déjà une idée assez bonne des effets de l'administration de cellules foetales sur la mortalité et la morbidité, mais ces résultats ne seront pas indiqués jusqu'à ce que l'étude soit terminée. D'une manière primordiale, nous avons développé ce que nous pensons est un modèle très bon pour déterminer rapidement si une intervention est efficace à renverser le processus vieillissant.

Il n'est pas facile faire ces études. Chaque aspect des soins des animaux doit être bien controlé si les données sont d'être signicatives. des cycles, la température, l'humidité, le régime et l'agriculture de Jour-nuit doivent être méticuleusement occupés. En plus, les animaux doivent être pesés chaque semaine, et être également vérifiés deux fois par jour de sorte que des animaux morts puissent promptement necropsied pour déterminer la cause du décès.

Des hausses substantielles à l'installation du 21ème siècle de médecine ont été faites pour effectuer Genesis Experiment, aussi bien d'autres expériences dans le projet de rajeunissement qui suivra. Ces hausses ont épongé libéralement. Il n'y a eu aucun problème significatif. En fait, les choses se sont répandues aussi bien que nous pourrions avoir espéré pour. Les animaux en grande partie sont mort des cancers, avec une mort occasionnelle de la pneumonie ou de l'insuffisance cardiaque congestive. La courbe de survie des animaux assortit étroitement cela des meilleures courbes dans la littérature. La production animale par acquisition de données et ont procédé sans à-coup.

À la différence du pilote Genesis Experiment, les futures études dans le projet de rajeunissement incluront plus d'essais. Par exemple, l'étude d'hormone de croissance inclura probablement des évaluations de laboratoire de sang et une mesure plus détaillée de la réponse physiologique des animaux au traitement. Dans Genesis Experiment, les seuls points finaux ont été cause et heure de décès. Les effets du traitement sur la masse maigre de corps, la graisse au corps entier, des chimies du sang, la fonction immunisée et d'autres paramètres d'intérêt n'étaient pas déterminés.

Augmentation de la surveillance

Cependant, en tant que d'autres agents et approches à ralentir ou à renverser le vieillissement chez l'animal adulte âgé sont évalués, il y aura de divers types de surveillance fonctionnelle et biochimique. En fait, une des caractéristiques établies dans ces expériences sera d'augmenter la fréquence et la portée de la surveillance si une réponse favorable au traitement est détectée. Des animaux de sentinelle non inclus au groupe central et non employés pour déterminer l'effet du traitement sur la durée de vie seront employés pour le dessin de sang et d'autres procédures envahissantes de sorte que les effets du traitement sur la durée de vie puissent être séparés des « perturbations » induites par l'échantillonnage de laboratoire.

La base de prolongation de la durée de vie utile est probablement la seule organisation dans le monde qui financera ce type de recherche interventive, qui a le potentiel de vous bénéficier dans un avenir proche, en prolongeant la durée de vie des personnes de tous les âges, pas simplement membres des générations futures.

Président et fondateur Saul Kent de base est presque 58 années, et beaucoup de membres de base sont plus âgés qu'il est. Ils sont extrêmement intéressés à trouver des méthodes pour prolonger leurs durées de vie avant qu'il soit trop tard. C'est pourquoi le projet de rajeunissement sera une partie intégrante de la recherche de prolongation de la durée de vie utile financée par la base dans les années à venir.