Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile


LE Magazine en décembre 1997

Coffre au trésor médical Une quantité d'information salutaire

D'une nouvelle études de examen caractéristique dans le monde entier qui peuvent vous aider à vivre plus longtemps les vies plus saines.

Par William Faloon

Table des matières




Cancer de la prostate : Diagnostic et traitement

Cancer de la prostate : Abrégés sur diagnostic et traitement

  1. Des essais pour mesurer la densité de PSA et les pour cent de la PSA gratuite ont été réalisés sur les hommes avec les niveaux totaux de PSA s'étendant de 4,1 à 10. Dans ceux avec la maladie bénigne de prostate, la densité médiane de PSA était 0,14 comparé à 0,19 dans des patients de cancer de la prostate. Le pour cent médian de la PSA gratuite était 18,9 dans des cas bénins comparés à 10,1 dans des cas de cancer de la prostate. Cette étude a prouvé que l'utilisation de l'essai fractionné par PSA pourrait détecter au moins 95% de cancers de la prostate et réduire le besoin de biopsies de 26,9% chez les hommes qui n'ont pas eu le cancer de la prostate. On s'attend à ce que ces essais fractionnés par PSA deviennent plus largement - disponibles à très court terme.

  2. Un taux significatif de faux négatif pour la prostate guidée par ultrason transrectal initial a été montré dans une étude de 130 hommes. Les biopsies d'aiguille de la prostate ont manqué 23,8% de cellules cancéreuses détectées par une deuxième biopsie d'aiguille. Les médecins qui ont entrepris l'étude ont proposé que des biopsies de répétition soient faites pour les patients dans qui la biopsie initiale est négative. La base de prolongation de la durée de vie utile interprète cette étude pour valider une plus grande utilisation des essais fractionnés par PSA montrant la densité gratuite de PSA et de PSA afin d'éliminer les hommes qui n'ont pas besoin d'une biopsie du tout.

  3. Tumeurs de prostate qui se reproduisent localement après que le prostatectomy radical semblent avoir un taux prolifératif plus élevé comparé à la tumeur enlevée pendant la chirurgie radicale. Des taux prolifératifs de tumeur ont été mesurés dans 26 patients. Avant prostatectomy radical, l'index de étiquetage de prolifération moyenne était 2,96. Après le retrait chirurgical de la prostate, l'index de étiquetage moyen a grimpé jusqu'à 6,47---une augmentation de 64% de la prolifération de cellule cancéreuse. N'importe quelle une thérapie de perspective de cancer de la prostate devrait obtenir un exemplaire gratuit de, le protocole du cancer de la prostate de la base de prolongation de la durée de vie utile à : Protocoles de cancer de la prostate

  4. Un essai aléatoire du patient 415 présentant le cancer de la prostate localement avancé a montré à une maladie de 85% la survie gratuite après cinq ans dans les patients recevant Zoladex et thérapie radiologique externe de faisceau comparés seulement à un taux de survie gratuit de la maladie de 48% dans les patients recevant seule la thérapie radiologique externe de faisceau. Zoladex est une drogue approuvée par le FDA cette des fonctions d'une manière semblable comme Lupron de supprimer la sécrétion de testostérone. Cette étude s'ajoute au nombre de plus en plus important des études montrant à blocus d'hormone une thérapie mono- ou auxiliaire efficace de cancer de la prostate. Le protocole de la base de prolongation de la durée de vie utile suggère que l'hormone supplémentaire bloquant des thérapies soit employée avec Zoladex ou Lupron.

  5. Un total de 200 cas ont été analysés pour déterminer l'exactitude de l'échafaudage du cancer de la prostate. L'addition de la représentation de résonance magnétique (IRM) a été montrée pour augmenter l'exactitude d'échafaudage de tumeur.

  6. la radiothérapie 3D isogone a été montrée pour causer peu d'effets secondaires à long terme sérieux comparés à ceux prévus de la thérapie radiologique externe de faisceau. Quand la radiothérapie 3D isogone a été employée comme thérapie primaire, les patients présentant une PSA plus grande que 10 au diagnostic ont eu une période sensiblement plus courte de la survie gratuite de la maladie comparée aux patients dont la PSA était moins de 10. patients à un Gleason scores de 7 et en haut ont également eu une période gratuite de survie de la maladie sensiblement inférieure.

  7. La vitamine D3 a été montrée pour induire l'apoptosis de cellules de cancer de la prostate par l'intermédiaire de plusieurs mécanismes. Une action nouvellement identifiée de la vitamine D3 sur des cellules de cancer de la prostate était la translocation du récepteur d'androgène, de ce fait rendant ces cellules moins susceptibles de la stimulation de prolifération par la testostérone.

  8. La thérapie de blocus d'hormone a été montrée pour réduire le volume de prostate environ de 30%. Les cellules de cancer de la prostate ont répondu beaucoup plus favorablement à l'hormone bloquant la thérapie que les cellules non-cancéreuses de prostate. Les résultats suggèrent que le blocus d'hormone réduise, et dans certains cas, présente vers le bas des cellules de cancer de la prostate. Vers le bas la présentation des cellules de cancer de la prostate a pu avoir comme conséquence une remise à long terme significative.

  9. Statistiquement on a observé des hausses significatives des niveaux de PSA chez les hommes qui avaient subi la chirurgie cardiaque. Les médecins ont spéculé que ceci a été provoqué par le manque de flux sanguin à la prostate pendant la chirurgie, ayant pour résultat des dommages ischémiques aux cellules de prostate qui les ont faites sécréter la PSA.

  10. Un groupe de patients présentant un âge moyen de 63, et une PSA moyenne de 8,6 ont été étudiés. 46% se sont avérés pour avoir le cancer de la prostate confiné par organe, 25% a eu l'infiltration des cellules cancéreuses dans le sac gras contenant la prostate, et 7% a eu la participation de vésicule séminale. À la chirurgie, 46% a eu les marges positives indiquant que le cancer avait écarté au delà de la prostate. Quand ces patients sous-ont été groupés, ceux avec une PSA au-dessous de 10 étaient beaucoup organe-pour avoir confiné la maladie.

  11. Il y avait un taux d'échec de 27% à cinq ans chez les hommes dont la PSA était entre 8-15 et le score de Gleason entre 2-7 qui ont été traités avec seul le rayonnement externe de faisceau. Les médecins ont conclu cela hormone-bloquant la thérapie ont pu avoir empêché ce taux d'échec élevé chez ces hommes qui ont eu relativement une tôt-étape de cancer de la prostate.

  12. Quand l'évaluation de CT du volume de tumeur de prostate est exécutée, une amélioration de la visualisation s'est produite dans 15 de 16 patients quand le contraste d'intravesicle a été employé. Sans utilisation de contraste d'intravesicle, la sous-estimation significative du volume de tumeur s'est produite, qui pourrait mener à l'échec de traitement.

  13. L'acide gras radical-produisant gratuit appelé l'acide arachidonique a été montré pour stimuler la croissance de cellules de cancer de la prostate. La voie moléculaire de la stimulation arachidonique a impliqué le lipooxygenase inflammatoire des enzymes 5. Lipooxgenase est également impliqué dans la formation des caillots sanguins anormaux (thrombose). Les éléments nutritifs qui empêchent spécifiquement le lipooxygenase 5 incluent l'ail. Les drogues qui sont salutaires incluent l'ibuprofen et l'aspirin. Des suppléments d'huile de poisson dans les doses élevées ont été montrés pour supprimer la formation d'acide arachidonique.

  14. Des prostaglandines sont synthétisées de l'acide arachidonique par la cyclo-oxygénase d'enzymes. Une prostaglandine dangereuse particulière est PGE2, qui est impliqué dans beaucoup de maladies inflammatoires chroniques. L'administration de PGE2 aux cellules de prostate, de sein et de cancer du côlon a eu comme conséquence la prolifération cellulaire accrue. Un dérivé d'ibuprofen appelé flurbiprofen la croissance induite par PGE2 inhibée de cellules de cancer de la prostate. Aspirin, l'ibuprofen et l'huile de poisson sont plusieurs agents disponibles qui empêchent la synthèse PGE2.

  15. Dans avancé, le cancer de la prostate hormone-réfractaire, le mitoantrone de drogue de chimiothérapie, en combination avec une prednisone ou une hydrocortisone a montré l'efficacité clinique dans 35-40% de patients. Les améliorations de qualité de vie où remarquables, avec moins de toxicité produite comparée à la chimiothérapie traditionnelle dope. L'administration du mitoantrone, cependant, n'a pas eu comme conséquence la survie accrue comparée aux drogues de corticostéroïde seul étant employées.

  16. Autant de car 80% d'hommes 80 an ont été montrés pour avoir des cellules de cancer de la prostate actuelles à l'autopsie, mais seulement 10% d'entre elles veulent le chaque soient diagnostiqués avec eux, et seulement 3% mourra jamais de lui.

  17. L'extrait d'africanum de Pygeum, vendu sous le nom commercial Tadenan comme drogue en Europe, est employé pour traiter les symptômes urinaires de BPH. Dans une étude entreprise chez les rats, l'extrait de pygeum a été spécifiquement montré pour empêcher la prolifération bénigne des cellules de prostate. Un mécanisme de suppression de croissance de cellules de prostate était l'inhibition de la protéine kinase C, une enzyme impliquée dans la sur-prolifération bénigne et maligne de cellules. Le genistein de soja est également un inhibiteur efficace de la protéine kinase C.

  18. Soigne le rapport sur un patient dont le cancer de la prostate a eu le réfractaire devenu d'hormone. Flutamide se retirent, plus l'addition de l'hydrocortisone a eu comme conséquence une période de 46 mois de remise totale. Il n'y a actuellement aucune preuve de cancer de la prostate dans ce patient. Répétez les biopsies qui avaient précédemment montré que le positif sont maintenant négatif. Les médecins croient que ce un cas, et les résultats des études éditées précédentes indique que le flutamide se retirent et thérapie d'hydrocortisone est une option pour la maladie réfractaire d'hormone dans le patient de cancer de la prostate avancé d'état.

  19. Un total de 274 hommes ont rempli des questionnaires au sujet de leur qualité de vie après prostatectomy radical et rayonnement externe de faisceau. Les conclusions des questionnaires ont prouvé que les hommes qui avaient subi ces thérapies conventionnelles radicales ont éprouvé la difficulté longtemps après traitement. Dans cette étude, le groupe de prostatectomy est allé plus mauvais jusque des fonctions sexuelles et urinaires, tandis que le groupe de thérapie radiologique a éprouvé plus de dysfonctionnement d'entrailles.

  20. Le cancer de la prostate a été détecté dans 22% des hommes cinquante ans ou plus vieux dont la lecture de PSA était entre 2,6 et 4. Tous les cancers détectés ont été médicalement localisés. Cette étude indique que les lectures de PSA plus de 2,6 peuvent représenter un risque de 22% de cancer de la prostate. L'utilisation d'un essai gratuit de PSA aiderait à déterminer lesquels de ces hommes dont les lectures de PSA étaient plus de 2,6 a eu le cancer de la prostate et à réduire le nombre de biopsies inutiles.

  21. Chez les hommes avec des niveaux de PSA plus de 10, et/ou Gleason scores d'égaux ou plus considérablement que de 7, seulement 60% à 84% étaient exempts de progression de la maladie mesurée par PSA 3 ans après thérapie conventionnelle. Cette étude a indiqué le besoin de traitements d'appoint tels que le blocus d'hormone.

  22. Sur une période de cinq ans, les patients de cancer de la prostate dont les membres de la famille ont également eu la maladie ont eu une survie gratuite de rechute seulement de 29% comparé à la survie rechute-gratuite de 59% dans les patients de cancer de la prostate pareillement étagés dont les membres de la famille n'ont pas eu le cancer de la prostate. Ces résultats prouvent que le cancer de la prostate familial peut être plus agressif que les formes non-familiales, et que les mesures cliniques et pathologiques standard peuvent en juste proportion ne pas prévoir ce cours.

  23. Chez les hommes avec le cancer de la prostate reproduit par métastases avancé (étape D1 et D2) qui étaient précédemment non traité, la thérapie de combinaison utilisant le lupron, le flutamide, et le suramin pharmaceutiquement administré ont produit un taux global de réaction favorable de 67%. Il y avait 3 réponses complètes dans ce procès de 48 patients. Il y avait les 18 décès rapportées dans ce groupe.

  24. Un nouveau terme, « antiandrogen retirent le syndrome » a été inventé pour avoir affaire avec les patients de cancer de la prostate qui deviennent réfractaires au blocus d'hormone. Il est évident que cela se retirent au moment de Flutamide, Casodex, et d'autres drogues semblables, le niveau de PSA va brusquement vers le bas. Les médecins préconisent un procès d'antiandrogen retirent la thérapie avant l'initiation des thérapies toxiques.


Soja Genistein dans la prévention de la maladie

Soja Genistein dans la prévention des abrégés sur la maladie

  1. Les hommes chinois ont des taux inférieurs de cancer de la prostate que des Européens et des Nord-américains. La quantité de genistein, de lignans, et d'autres isoflavones à base de soja a été mesurée dans le sang et le fluide prostatique des hommes chinois, portugais et britanniques consommant leur régime traditionnel. Les hommes chinois ont eu des niveaux des isoflavones de soja qui étaient considérablement plus hautes que les hommes portugais ou britanniques. Les hommes portugais ont eu des niveaux des lignans qui étaient plus hauts que les hommes britanniques ou chinois. Les hauts niveaux des isoflavones de soja (dans le Chinois) et des lignans (dans le Portugais) ont indiqué un effet protecteur contre le cancer de la prostate comparé aux niveaux très bas trouvés chez les hommes britanniques. Les conclusions étaient : « Les isoflavones du soja, qui sont présentes dans les fortes concentrations dans le fluide prostatique des hommes asiatiques, peuvent être protectrices contre la maladie de prostate ».

  2. Quand un régime haut en isoflavones de soja a été alimenté à une tension des rats particulièrement prédisposés du cancer de la prostate se développant, il y avait un retard statistiquement significatif de 27% dans le cancer de la prostate contracté par rats comparé aux rats a alimenté un bas de régime en isoflavones de soja. Cette étude a montré qu'un retard significatif de début de la maladie chez les rats a alimenté le régime élevé d'isoflavone de soja.

  3. Les concentrations de Genistein dans l'urine des humains consommant un régime basé sur usine sont le fois 30 plus haut que des personnes consommant un régime occidental plus traditionnel. Genistein a été montré pour empêcher le développement et la progression des maladies chroniques liées à la prolifération hyper de nouveaux vaisseaux sanguins, y compris les tumeurs solides. Ces résultats montrent la valeur d'un régime basé par usine dans la prévention des maladies chroniques.


L'homocystéine cause les maladies qui sont
Connexe non cardio-vasculaire

Abrégés sur homocystéine

  1. Les niveaux élevés d'homocystéine sont un facteur de risque important pour des dommages de chromosome de cellule immunitaire dans les humains vieillissants. Cette étude a prouvé que le magnétocardiogramme 700 par jour d'acide folique sur une période de deux mois a seulement réduit des niveaux d'homocystéine de plasma de 11%. Cette étude autre démontre la valeur de prendre les éléments nutritifs de homocystéine-abaissement multiples tels que la vitamine B6, B-12, acide folique et trimethylglycine (TMG) pour le contrôle optimal de l'homocystéine maladie-induisante artérielle.

  2. Dans une étude de 70 faites les sujets âgés 54-81 ans, niveaux élevés d'homocystéine connexes avec une fonction cognitive plus pauvre. L'homocystéine élevée a un facteur indépendant dans le déficit cognitif, comme où les niveaux bas de la vitamine B12, du folate et de la vitamine B6.

  3. Des niveaux moins qu'optimaux de la vitamine B6, B12 et acide folique ont été montrés pour créer une insuffisance de S-Adenosylmethionine (même) qui peut causer la dépression, démence, demyelinating la myélopathie. Les effets neurotoxic de l'homocystéine peuvent être une cause des troubles psychiatriques provoqués par des insuffisances de vitamine.

  4. Les nouvelles études nombreuses continuent à lier le niveau élevé d'homocystéine avec l'athérosclérose (obstruer artériel) et l'oxydation et les augmentations de cholestérol de la thrombose (caillots sanguins anormaux à l'intérieur des vaisseaux sanguins) LDL des magasins de fer de tissu ont été montrées pour être associées aux niveaux élevés de l'homocystéine.


Leucémie traitée avec des analogues de vitamine

LEUCÉMIE TRAITÉE AVEC LA VITAMINE
ABRÉGÉS SUR ANALOGUES

  1. Vitamine D3 emballée dans une nouvelle drogue de liposome, une prolifération bloquée et une différenciation induite en cellules myelomonocytic de leucémie. La drogue de liposome était spécifique aux cellules myéloïdes, permettant à des fortes concentrations de la vitamine D3 d'être fournies.

  2. L'acide retinoid de tout-transport de drogue analogue de vitamine A a produit un léger effet passager sur des patients avec la leucémie myéloïde chronique avancée qui était devenue réfractaire à l'alpha thérapie d'interféron. Quelques patients ont fait assez bien pour que les médecins recommandent d'autres études.

  3. L'addition des drogues analogues de la vitamine D3 au facteur colonie-stimulant de amplification immunisé standard de granulocyte-macrophage de drogue (GM-CSF) a produit une amélioration dans la différenciation cellulaire leucémique et plus grande l'inhibition de la prolifération cellulaire leucémique, indiquant l'avantage thérapeutique potentiel au combiné de ces drogues dans le traitement de la diverse leucémie.

  4. La vitamine excédentaire D3 peut être produite par certaines cellules immunitaires pour causer le hypercalcemia. L'interféron gamma a été montré pour empêcher la synthèse anormale de la vitamine D en cellules immunitaires, de ce fait réduisant le risque de hypercalcemia dans la vitamine de prise patiente D. de leucémie.


L'extrait de Ginkgo Biloba a été montré à :

Abrégés sur extrait de Ginkgo Biloba

  1. Protégez les cellules du cerveau contre des dommages neuronaux causés par le glutamate en empêchant l'infiltration excédentaire de calcium dans des cellules du cerveau.

  2. Réduisez les manifestations de comportement chez les rats qui ont souffert de l'acouphène induit dans le laboratoire. Précédemment, les études indiquent que l'extrait de ginkgo peut être utile en supprimant l'acouphène (sonnerie des oreilles) chez l'homme.

  3. Protégez contre la panne cellulaire causée par l'hypoxie de membrane dans le cerveau.

  4. Ralentissez la progression de la maladie d'Alzheimer et de la démence dégénérative de multi-infarctus. Un total de 216 patients ont été soignés pendant 24 semaines avec du mg 240 un extrait ou un placebo de ginkgo de jour. Comparé au placebo, les patients recevant l'extrait de ginkgo se sont améliorés en moyenne de deux sur chaque trois essais réalisés. Ces tests psychologiques à l'attention, à la mémoire, au comportement et aux activités évalués de la vie quotidienne.

  5. Protégez contre la constriction artérielle en empêchant les facteurs de plaquette qui causent le vaisseau sanguin anormal coagulant avec la perte d'élasticité artérielle.


Le Melatonin a été montré à :

Abrégés sur Melatonin

  1. Protégez contre les ulcères gastriques provoqués par la tension de 83%.

  2. Protégez les cellules du cerveau contre la fragmentation d'ADN provoquée par des radicaux libres. La fragmentation d'ADN est une conséquence du vieillissement que cela mène à la baisse dans la fonction neurologique.

  3. Protégez contre des dommages de rein provoqués par l'adriamycin de drogue de chimiothérapie de cancer.
    Le Melatonin a amplifié des niveaux de glutathion et de catalase dans le rein qui a empêché des dommages causés par adriamycin de radical libre.

  4. Induisez le sommeil partiellement par température corporelle d'abaissement. Ces résultats suggèrent que la réduction de température centrale soit un mécanisme principal pour l'induction du sleepiness. Les études précédentes ont prouvé que la température corporelle d'abaissement chez les animaux a prolongé de manière significative leur durée de vie.

  5. Activez les lymphocytes de T-aide en augmentant la production du corps d'interleukin-2 et d'interféron gamma. les cellules de T-aide sont un composant critique de la cascade immunisée.

  6. Augmentez les effets anticancéreux de la chimiothérapie dans le traitement de l'ostéosarcome et diminuez les effets secondaires de beaucoup de drogues chimiothérapeutiques.

  7. Les perturbations circadiennes graves correctes et améliorent des modèles de sommeil dans les enfants aveugles et les jeunes adultes. Les personnes aveugles souffrent des perturbations circadiennes graves en raison d'un manque de stimulation de lumière-obscurité à la glande pinéale.

  8. Assurez la protection antioxydante significative aux yeux des rats afin d'empêcher la formation des cataractes induites dans le laboratoire. Le groupe témoin de rats (ne recevant pas le melatonin) a développé des cataractes dans 89% des cas, où pendant que seulement 7% du melatonin complétait la formation observable de cataracte développée par groupe.

  9. Empêchez les coupures de brin simple et double d'ADN en réponse à l'exposition de champ magnétique. Des cellules du cerveau des rats ont été examinées après exposition aux champs magnétiques, qui ont causé la rupture induite par radical libre grave des brins cellulaires d'ADN. Traité préalablement des rats avec le melatonin a été montré pour bloquer le brin d'ADN se cassant en réponse aux champs magnétiques. Les chercheurs ont commenté que l'effet protecteur du melatonin pourrait probablement empêcher un large éventail de maladies neurologiques et encologiques.

  10. Supprimez l'effet vasospasmodique du peroxyde d'hydrogène à l'artère ombilicale. La capacité du Melatonin de supprimer le spasme artériel a été attribuée à sa capacité de nettoyer le radical hydroxyle dangereux. Le spasme d'une artère coronaire peut causer une crise cardiaque et le spasme d'une artère cérébrale peut causer une course.

  11. En soulagez des effets aigus des maux de tête de migraine une fois administré la nuit sous forme d'infusion qui a produit des taux sanguins de melatonin légèrement au-dessus des gammes physiologiques normales. Les études précédentes avaient indiqué des incidences réduites des attaques de migraine quand le melatonin a été pris oralement chaque nuit.

  12. Protégez les cellules hippocampal dans le cerveau contre la blessure re-perfusion-ischémique une fois administré alors ce flux sanguin que nous découpent.

  13. Protégez contre le dommage au cerveau installé par ischémie (aucun flux sanguin) ou kainate (un radical libre produisant de l'enzyme).

  14. Protégez contre la blessure gastroduodenal provoquée dans les rats par la prise orale d'éthanol.


DHEA a été montré à :

Abrégés sur DHEA

  1. Soyez un traitement potentiel pour la dermatite atopique en réglant certains cytokines qui causent les réactions autoimmunes.

  2. Réduisez l'incidence et la sévérité de l'arthrite causée par le collagène chez les souris.


Deprenyl a été montré à :

Abrégés sur Deprenyl

  1. Augmentez les forces de cellule du cerveau (camp) et les neurones de délivrance des dommages potentiellement mortels. Cet effet apparaît indépendant du mécanisme bien connu des deprenyl de la cellule inhibante nuisant à MAO B.

  2. Protégez les cellules du cerveau contre les effets de la toxicité causée par le glutamate. On peut libérer la glutamine d'utilisation de cellules du cerveau pour la production énergétique, mais en cours de produire l'énergie, le glutamate excédentaire qui endommage lentement des cellules du cerveau. En plus du deprenyl, la vitamine E a été également montrée pour se protéger contre la cytotoxicité induite par glutatmate-.

  3. Prolongez le temps de survie jusqu'à 200% chez les souris immuno-supprimées comparées aux animaux témoins. Cette étude a également prouvé que l'alpha acide lipoïque a augmenté le temps de survie de 50% comparé aux animaux témoins.
(Note : N'importe qui qui prend le deprenyl pour des buts anti-vieillissement ne devrait pas prendre plus de 15 mg par semaine. Mg environ 10 par semaine est considéré idéal.)



La vitamine E a été montrée à :

Abrégés sur la vitamine E

  1. Reconstituez la filtration et l'écoulement urinaires aux rats avec la maladie rénale grave par la suppression des radicaux libres qui causent la blessure tubulointerstitial.
  2. Empêchez la pensée de beaucoup de facteurs pour causer le cancer du côlon. Cette étude a souligné les mécanismes protecteurs spécifiques liés à l'alpha tocophérol trouvé en la plupart de supplément et de gamma-tocophérol de vitamine trouvés en huile de riz-son.
  3. Protégez contre des dommages augmentés de radical libre provoqués par le lovastatin de cholestérol-abaissement de drogue (Mevacor).

  4. Protégez les cellules immunitaires contre les effets de la contrainte thermique. La contrainte thermique a été montrée pour supprimer la production et les fonctions de cellule immunitaire, et la vitamine E a totalement abrogé les effets inhibiteurs provoqués par des hautes températures.

  5. Protégez les cellules musculaires humaines contre la blessure d'ischémie et de ré-perfusion provoquée par des opérations importantes. Les médecins ont indiqué que la vitamine E peut être un nouvel outil précieux pour la protection contre les interruptions de flux sanguin qui se produisent pendant des opérations importantes.

  6. Empêchez de manière significative la croissance des cellules orales de cancer épidermoïde quand le succinate de la vitamine E a été combiné avec des drogues de chimiothérapie. Le succinate de la vitamine E a permis à des concentrations inférieures des drogues d'être employées, de ce fait réduisant le potentiel pour la toxicité.

  7. Améliorez les symptômes du dyskenesia tardive. Dans un procès marche-arrêt ouvert faisant participer seize patients, des réductions significatives du score anormal de mouvements involontaires ont été trouvées en prenant la vitamine E. Cette conclusion, qui corrobore des études précédentes, indique un rôle possible pour la vitamine E dans le traitement du dyskenesia tardive.

  8. Augmentez l'immuno-réaction à la grippe pulmonaire chez les souris. Les doses élevées de la vitamine E ont augmenté de manière significative des niveaux de titre d'anticorps chez des souris plus anciennes exposées au virus de la grippe. De plus jeunes animaux n'ont pas éprouvé une amélioration immunisée significative en réponse aux doses élevées de la vitamine E. Cette étude ajoute une autre preuve à l'importance critique de la vitamine supplémentaire E dans âgée.

  9. « Améliorez sensiblement la qualité de la vie humaine, en particulier pour des personnes des années de avancement ». C'était la conclusion d'un scientifique qui a écrit un aperçu étendu au sujet des effets de la vitamine E chez l'homme.

  10. Protégez les acides gras polyinsaturés (PUFAs) contre l'oxydation dans le corps, augmentez l'immuno-réaction, et empêchez l'adhérence anormale de plaquette qui peut contribuer à l'athérosclérose et causez une crise cardiaque ou une course thrombotic aiguë.

  11. Fournissez un effet protecteur avantageux particulier en diabétiques contre des complications cardio-vasculaires.

  12. Empêchez la prolifération des cellules de cancer du sein humaines sensibles à l'oestrogène. Le succinate de la vitamine E a été montré pour bloquer une voie génétique de transcription exigée pour la croissance de cellules de cancer du sein.

  13. Protégez contre des dommages de radical libre de foie et de rein induits par le perchloroéthylène. La vitamine E a été combinée avec de la taurine pour réaliser cet effet protecteur.

  14. Améliorez probablement la progression de la sclérose latérale amyotrophique (Lou Gehrig's Disease) dans certaines sous-populations des patients de SAL


Cancer : Statistiques et traitements

Cancer : Statistiques et abrégés sur traitement

  1. Le cimétidine (Tagemet) donné aux cancéreux côlorectaux a spectaculairement amélioré l'immuno-réaction locale une fois donné une semaine avant la chirurgie. Une immuno-réaction positive a été vue dans 21% des patients de référence tandis que 56% des patients dans le groupe de Tagemet éprouvait une immuno-réaction améliorée de lymphocyte local. L'histamine a montré un effet inhibiteur sur la prolifération de lymphocyte, et Tagamet a contrarié les effets de suppression immunisés de l'histamine. Tagamet a été également montré à l'infiltration de lymphocyte d'augmentation dans les cellules cancéreuses côlorectales ce qui s'est corrélé avec une survie de trois ans améliorée.

  2. Un extrait d'ail a été montré pour augmenter la différenciation et pour empêcher la prolifération en cellules de leucémie, de foie et de cancer du sein en empêchant l'incorporation de la thymidine dans l'ADN de ces cellules cancéreuses. La thymidine est un facteur de croissance important qui permet à des cellules cancéreuses de proliférer le -de-control.

  3. Des polyphénols de thé vert ont été montrés pour empêcher des coupures de brin d'ADN en cellules de poumon exposées aux oxydants. Ce mécanisme a été identifié en tant qu'une des manières dont le thé vert peut empêcher le cancer de poumon.

  4. L'Association du cancer américaine a édité une prédominance plus grande par apparence d'étude de cancer invasif s'est produite dans l'état du Connecticut augmenté de 40% dans les mâles et de 13% dans les femelles depuis à partir de 1982 à la fin de 1994. Utilisant ces données, 7,7 millions on a projeté que d'Américains environ sont diagnostiqués pendant l'an 2000, et 13,2 millions d'Américains en l'année 2030. L'Association du cancer américaine a dit que ces tendances de dérangement ont indiqué le besoin de la prévention primaire du cancer et des études de déterminer comment ceux diagnostiqués avec le cancer invasif sont devenus les survivants à long terme. (Cette étude autre a justifié les prévisions sinistres de la base de prolongation de la durée de vie utile faites il y a des années environ l'épidémie croissante de cancer induite par l'établissement médical. C'est la position de la base que les règlements bureaucratiques gardent les résultats de la recherche sur le cancer d'arriver aux cancéreux.)

  5. Les études récentes ont prouvé que la vitamine E empêche la croissance de cellule cancéreuse. La vitamine E a été administrée aux variétés de cellule bien établies de cancer de la leucémie de prostate, de sein et de globule rouge. On a observé la suppression efficace de la croissance de cellules de prostate et de sein, avec moins d'effet suppressif se produisant en cellules d'erythroleukemia. La vitamine E a été montrée pour empêcher spécifiquement l'incorporation de thymidine dans des cellules cancéreuses ce qui a eu comme conséquence la synthèse réduite d'ADN. La fragmentation accrue d'ADN a eu comme conséquence l'apoptosis de cellule cancéreuse (mort cellulaire programmée).

  6. L'acétate de megestrol de drogue (Megace) a été examiné sur des patients de cancer de la tête et du cou subissant la thérapie radiologique étendue. Ces patients souffrent normalement de la perte d'appétit et de perte de poids suivante. Megace a diminué de manière significative la perte de la masse maigre de corps et a empêché la détérioration de l'appétit des patients de cancer de la tête et du cou recevant la thérapie radiologique.

  7. Un mécanisme spécifique par lequel la sélénométhionine induit l'apoptosis en cellules cancéreuses a été identifié. La sélénométhionine a été montrée pour empêcher la croissance des lignes de cellules de ling et de cancer du côlon par la teneur décroissante en polyamine des cellules cancéreuses, lançant de ce fait la mort cellulaire programmée (apoptosis). La sélénométhionine a spécifiquement augmenté le nombre de cellules cancéreuses dans le cycle cellulaire de métaphase qui a signalé un arrêt à leurs états hyperproliferative. Cette étude a suggéré qu'au moins une partie des effets anti-cancérogènes du sélénium pourrait être due à l'épuisement des niveaux de polyamine. Cet épuisement mène à une induction d'apoptosis et aux perturbations dans le cycle de croissance de la cellule cancéreuse.

  8. Un nouvel analogue de vitamine A peut inciter des cellules cancéreuses à commettre le « suicide » en induisant l'apoptosis. Cette nouvelle cellule cancéreuse s'autodétruisant l'analogue de vitamine A s'appelle le 4HPR. C'est l'un de beaucoup vitamine A et analogues de D recevant le media favorable et le commentaire scientifique, mais n'est pas encore à la disposition des cancéreux.

  9. Le clodronate européen de drogue de cancer des os a été montré pour empêcher l'ostéoporose dans les femmes premenopausal subissant la chimiothérapie étendue qui induit normalement la perte grave d'os par fonction ovarienne d'arrêt.

  10. Une méta-analyse des effets des usines oignon et ail d'allium a été conduite pour évaluer la réduction de risque de cancer. À seulement une exception, la consommation des usines d'allium a produit une réduction statistique du risque de cancer, particulièrement cancers du tube digestif.

  11. Le rôle des protéines kinases a été établi comme cause de la prolifération cellulaire incontrôlée qui est le cachet des tumeurs cérébrales malignes humaines. Les inhibiteurs des protéines kinases incluent le genistein, la curcumine, le thé vert et la vitamine D3.

  12. La curcumine et le genistein ont été montrés pour empêcher la prolifération de cellule cancéreuse. Dans cette étude, des cellules de cancer du sein oestrogène-positives ont été empêchées par le genistein ou la curcumine. Quand le genistein et la curcumine ont été administrés, un effet synergique s'est produit ayant pour résultat l'inhibition totale de la prolifération cellulaire de cancer du sein en réponse aux pesticides. Les scientifiques ont déclaré que puisqu'il est difficile d'éviter des pesticides dans le régime, l'inclusion de la curcumine et les nourritures riches de genistein pourraient empêcher quelques cancers de personne à charge d'hormone.

  13. Le sélénium pouvait changer la transcription du gène p53 qui est responsable de beaucoup de formes de cancer. Cette étude concentrée sur les cellules de cancer du sein qui ont été protégées contre la mutation p53 par le sélénium, et protégée ainsi contre le cancer se développant par l'intermédiaire de cette voie.


Études diverses

Abrégés sur divers études

  1. Une étude de 2.974 mâles âgés 53-75 a indiqué les nouveaux facteurs de risque significatifs suivants pour avoir une crise cardiaque :

    1) La basse basse basse activité physique de temps libre du sérum selenium3 du social class2)) dans) la basse consommation mid-life4 du vin ou) l'exposition spirits5 professionnelle à long terme forte à la combustion lente émet de la vapeur

    • La curcumine pouvait se protéger contre la lésion pulmonaire causée par la bléomycine chez les rats. La bléomycine est une drogue particulièrement toxique de chimiothérapie de cancer, et les scientifiques entreprenant cette étude ont déclaré que la curcumine offre le potentiel pour une approche pharmacologique nouvelle dans la suppression de la lésion pulmonaire médicamenteuse.

    • Un polyphénol de raisin-peau appelé le resveratrol a été montré pour protéger spécifiquement le cholestérol de LDL contre l'oxydation en chélatant le cuivre, un radical libre produisant du catalyseur en métal. Cette action de retirer le cuivre de LDL et du mur artériel peut être les mécanismes par lesquels le vin rouge se protège contre la maladie vasculaire.

    • Un large éventail de facteurs de coagulation étaient en 1562 les personnes étudiées en Grande-Bretagne. Des facteurs de Coagulations qui causent des caillots sanguins anormaux ont été évalués en tant que son connexe au risque de maladie cardio-vasculaire. La maladie cardio-vasculaire répandue a été associée seulement aux hauts niveaux du fibrinogène. La vitamine C a fourni un effet protecteur significatif.

    • On décrit une drogue nouvelle qui combine la vitamine E avec la vitamine C. Cette « nouvelle » drogue a été montrée pour produire les avantages significatifs en maintenant la stabilité de la vitamine C et E dans le corps. Le nom de cette nouvelle drogue est « CE de vitamine », et les promoteurs sont tout à fait enthousiastes à son sujet potentiel thérapeutique.

    • Des radicaux libres ont été impliqués dans le processus de maladie d'Alzheimer. Dans des études d'autopsie, les cellules du cerveau des victimes d'Alzheimer ont montré à 130% plus de dommages induits par radical libre comparés aux contrôles. Une victime d'Alzheimer qui a pris la vitamine supplémentaire E pendant quatre années a révélé la diminution significative des dommages induits par radical libre. Les médecins ont spéculé, « la supplémentation antioxydante orale peut être protectrice contre la peroxydation de lipide dans le cerveau ».

    • La vitamine C a été montrée pour se protéger contre les changements microcirculatoires causés par le cholestérol du lapin. Le flux sanguin a été amélioré par tous les paramètres mesurables par la vitamine C. Des dommages faits à de grandes artères en réponse à l'administration de cholestérol n'ont pas été sensiblement réduits par la supplémentation de vitamine C.

    • Des patients diabétiques dépendants de personne à charge et de non-insuline d'insuline ont été montrés pour avoir de manière significative la protection antioxydante de niveaux plus bas comparée aux contrôles d'âge comparable.

    • La vitamine C par lui-même a été montrée pour se protéger contre la génération de radical libre dans le plasma humain fer-surchargé. Ceci contredit des études précédentes montrant le fer excédentaire et la vitamine C endommageant radical libre si d'autres antioxydants ne sont pas présents.

    • L'acide et la vitamine Retinoic D3 ont été montrés pour avoir de plus grands effets inhibiteurs de cellules en association qu'une fois utilisés seuls en traitant le keratincytosis épidermique.

    • Tocotrienols d'huile de son de riz ont été montrés pour réduire le cholestérol et le cholestérol de LDL environ de 20% sur une période de douze semaines comparée au groupe de placebo ne recevant pas l'huile de riz-son. D'autres facteurs de risque coronaires tels que le thromboxane A2, l'apoplipoprtein B, la lipoprotéine (a) et le facteur 4 de plaquette ont été également diminués par thérapie d'huile de riz-son. Le cholestérol de HDL est resté sans changement.

    • La recroissance du thymus chez les animaux âgés a été montrée pour être accomplie par :

    1) Melatonin supplementation2) Hormone de croissance supplementation3) Implantation chirurgicale) combinaisons de la supplémentation d'une arginine pinéale jeune ou de zinc de l'hormone thyroïdienne gland4 replacement5) de diverses 6) de ce qui précède

    La restauration du thymus est critique à maintenir la fonction immunisée saine. Le zinc et le melatonin combinés de supplémentation étaient particulièrement efficaces dans des études précédentes en reconstituant la fonction thymique jeune.

    • Les Vegans et les végétariens peuvent être tout au plus risque de basse prise de sélénium.

    • Les patients de l'hépatite C voient seulement une réponse de 20% au monotherapy d'interféron. Quand la ribavirine antivirale de drogue est combinée avec de l'interféron, le taux de réponse s'améliore par le fois 2 ou 3.

    • L'efficacité thérapeutique de la biotine a été évaluée sur 43 le type patients diabétiques d'II. Les niveaux de biotine de sérum étaient sensiblement inférieurs aux 64 sujets témoins en bonne santé. Plus la biotine nivelle bas, plus le niveau de glucose de sérum est grand. L'administration par voie orale du magnétocardiogramme 9.000 par jour de biotine a corrigé l'hyperglycémie dans le type diabétiques d'II. Ce les résultats suggère que l'administration de biotine améliore le métabolisme anormal de glucose dans le patient diabétique en augmentant l'activité de l'enzyme biotine-dépendante exigée pour la promotion de l'utilisation appropriée de glucose. L'administration de la biotine a également augmenté l'efficacité du glibenclamide de drogue antidiabétique dans les patients qui avaient été résistants à la drogue. Ni on n'a observé une rechute des symptômes cliniques ni un occupance des effets secondaires indésirables dans les patients prenant ces doses relativement élevées de biotine.

    • Des patients présentant les niveaux riches en cholestérol se sont avérés pour avoir de manière significative des niveaux plus bas du coenzyme Q10 (CoQ10). Les scientifiques ont spéculé cela les niveaux de mesure du sérum coQ10 pourraient être un mécanisme efficace de déterminer la quantité d'effort oxydant qui aiderait à prévoir ceux qui étaient à un plus grand risque pour développer la maladie cardio-vasculaire.

    • Il est bien documenté que le sélénium joue un rôle important dans la prévention des caillots sanguins anormaux par l'intermédiaire de ses effets sur le rapport de thromboxane/prostacycline. Le sélénium a un effet de anti-coagulation, alors qu'une insuffisance de sélénium a un effet thrombotic ou pro-coagulant. Chez les animaux, une insuffisance extrême de sélénium cause un effet hémorragique grave (de saignement). Les scientifiques ont identifié les virus spécifiques qui consomment la piscine du sélénium du corps pendant leur processus reproducteur, de ce fait entraînant le peroxiation grave de lipide et la destruction de membrane cellulaire menant par la suite à la mort à partir de hemorrhaging grave, comme se produit avec la fièvre d'Ebola.

    • Les baisses de progression et de comptage cellulaire CD4 de la maladie d'HIV se produisent en réponse à une baisse continue des niveaux de sélénium dans le corps.

    • Une étude épidémiologique a prouvé que l'infection par le HIV a progressé le plus rapidement dans les secteurs où la prise diététique de sélénium était basse.

    • Des virus de l'hépatite ont été montrés pour induire l'inflammation de foie, la cirrhose et le cancer de foie primaire par l'intermédiaire des attaques de radical libre sur des cellules de foie. On a pensé des suppléments antioxydants en plus des thérapies antivirales pour se protéger contre les conséquences mortelles de l'hépatite B et C.

    • Dans les régions de la Chine avec des hauts débits d'hépatite B et de cancer de foie primaire, les enquêtes épidémiologiques ont démontré que les hauts niveaux du sélénium diététique réduisent l'infection d'incidence et d'hépatite B de caner de foie. Les études des animaux ont prouvé que la supplémentation de sélénium a réduit l'infection de l'hépatite B de 77,2% et les lésions précancéreuses de foie de 75,8%. Dans un procès de quatre ans sur 130.471 Chinois, ceux qui ont été donnés un sel de table sélénium-pointu à l'utilisation ont révélé à des 35,1% la diminution du cancer de foie primaire comparé au groupe donné le sel nonselenized. Une étude clinique de 226 personnes positives de l'hépatite B a prouvé qu'un comprimé de 200 magnétocardiogrammes par jour de sélénium a ramené des incidences primaires de cancer de foie vers le bas à zéro, comparé à 7 sur 113 personnes dans le groupe de placebo. Sur l'arrêt de la supplémentation de sélénium, les incidences primaires de cancer de foie ont commencé à monter, indiquant que les patients d'hépatite virale devraient prendre le sélénium de façon continue.

    • Le sélénite de sodium et le glycyrrhizin (extrait de réglisse) avec un composé de sélénium-glycyrrhizin ont été montrés efficace en soignant des patients de fièvre hémorragique.

    • Le rôle des dommages oxydants de protéine aux cellules musculaires a été trouvé dans des patients de dystrophie musculaire de Duchenne, de ce fait soutenant le rôle spécifique que les radicaux libres jouent dans le muscle préjudiciable dans cette maladie.

    • On décrit une préparation liquide unique contenant le levodopa, le carbidopa, et l'acide ascorbique qui traverse plus aisément l'estomac et fournit un plus grand niveau de soulagement symptomatique pour des patients de maladie de Parkinson.

    • La ribavirine a été montrée pour empêcher l'infection et la mort de la grippe et d'autres maladies virales dans les patients compromis immunisés.

    • Pregnenolone a été montré pour améliorer la représentation neurologique en augmentant la mise à feu phasique causée par NMDA des neurones supraoptic de vasopressin.
Des résumés des papiers contenant les résultats dans les MISES À JOUR MÉDICALES peuvent être trouvés dans la section médicale de résumés de ce site Web.