Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine novembre 1997

Poids et Chitosan

Tanaka Y Tanioka S Tanaka M Tanigawa T Kitamura Y Minami S, Okamoto Y Miyashita M Nanno M
Biomaterials (1997 avr.) 18(8) : 591-5

La chitine et le chitosan ont été administrés oralement et parentéralement dans des souris et leur toxicité a été étudié. Quand mg 5 de chitine ont été injectés en intrapéritonéale toutes les 2 semaines sur une période de 12 semaines, les souris étaient apparemment normales, mais histologiquement, beaucoup de macrophages avec le hyperplasia ont été observés dans le mesenterium et des polykaryocytes de type géant de corps étranger ont été observés dans la rate. Les polykaryocytes ont été également observés dans la rate des souris injectées par voie sous-cutanée avec du mg 5 de chitine, mais aucun autre changement n'a été observé. Quand mg 5 de chitosan ont été injectés en intrapéritonéale, on a observé les poids corporels des souris diminuées sensiblement et d'inactivité pendant la cinquième semaine. Histologiquement, on a observé beaucoup de macrophages avec le hyperplasia dans le mesenterium. L'injection sous-cutanée de mg 5 de chitosan n'a pas évoqué les anomalies générales et cellulaires. L'administration par voie orale du chitosan de 5% par l'intermédiaire d'un régime de caséine a fait diminuer des poids corporels de souris et a également diminué le nombre de Bifidobacterium et de lactobacille dans la flore normale de la région intestinale. Ces résultats indiquent que le soin spécial devrait être rentré l'utilisation clinique de la chitine et du chitosan sur une période de long temps.

Les effets de DHEA sur le poids

Potentiel d'oxydation-réduction de Coleman DL Schwizer RW Leiter
Diabetes (1984 janv.) 33(1) : 26-32

Dehydroepiandrosterone (DHEA) a été alimenté à 0.1-0.4% dans le régime (ob/ob) à C57BL/KsJ génétiquement diabétique (db/db) ou obèse (BL/Ks) ou à C57BL/6J (BL/6) des souris. Le traitement des souris de BL/Ks-db/db ou d'ob/ob avec 0,4% DHEA a empêché l'hyperglycémie, l'atrophie d'îlot, et le diabète grave lié à ce fond inné, mais n'a pas affecté le gain de poids et la consommation alimentaire. Les souris homozygotes obèses (ob) ou du diabète (DB) sur le fond BL/6 étaient plus sensibles à DHEA, et l'hyperglycémie douce et passagère liée à l'ob ou l'expression du gène de DB sur le fond BL/6 inné pourrait être empêchée par 0,1% DHEA. Le poids corporel et la consommation alimentaire ont été diminués dans les mutants BL/6 maintenus sur 0,1% DHEA tandis que cet effet n'a pas été vu dans des mutants de BL/Ks alimentés jusqu'à 0,4% DHEA. Thérapie tôt avec 0,4% DHEA, lancés à 2 sem. d'âge, empêchés le développement de la plupart des symptômes de diabète et diminués le taux de gain de poids dans les chiots de tous les génotypes. En plus des effets thérapeutiques sur les deux mutants obèses, DHEA a effectué des modifications importantes dans une étude vieillissante utilisant les souris normales de la femelle BL/6. Quatre semaines de traitement de DHEA lancées à 2 ans ont amélioré la tolérance de glucose et ont en même temps ramené l'insuline de plasma à un « plus jeune » de niveau. Ceci suggère que DHEA puisse agir chez les souris insuline-résistantes de mutant et en vieillissant les souris normales pour augmenter la sensibilité à l'insuline.

Propriétés d'Anti-obésité de DHEA

Coleman DL
Biol Res de Prog Clin (1988) 265:161-75

Dehydroepiandrosterone (DHEA) alimenté à 0,4%, et ses métabolites, bêta hydroxyetiocholanolone 3 l'alpha-hydroxyetiocholanolone (alpha-ET) et 3 (bêta-ET), alimentés à 0,1%, avaient marqué les propriétés anti- hyperglycemic et d'anti-obésité chez des souris de mutant avec des mutations simples d'obésité de gène (diabète, DB ; obèse, ob ; jaune viable, Avy). Les effets thérapeutiques ont différé selon la mutation aussi bien que le fond inné sur lesquels la mutation a été maintenue. Ces stéroïdes ont empêché le début de l'hyperglycémie et ont réduit le taux de gain de poids chez des souris de C57BL/6J-db/db et d'ob/ob, tandis que chez des souris de C57BL/KsJ- db/db, seulement l'hyperglycémie a été empêchée. Le mutant jaune viable (d'Avy), montrant un état se développant plus lentement d'obésité, a répondu à tous les stéroïdes avec une diminution marquée du taux de gain de poids lié aux concentrations diminuées en insuline de plasma. Le traitement stéroïde de la plupart des mutants de souris a été associé à l'ingestion de nourriture normale ou accrue, une caractéristique qui suggère une diminution d'efficacité métabolique. Afin d'évaluer n'importe quel gaspillage d'énergie potentielle par la stimulation stéroïde des cycles futiles nous avons regardé les taux de lipogenesis, de gluconéogenèse et de consommation de l'oxygène dans la normale traitée par stéroïde et les souris de mutant. À l'exception possible du taux de gluconéogenèse qui dans des mutants d'obésité a été uniformément réduite à la normale par traitement, aucun changement métabolique n'était de la grandeur suffisante pour expliquer la diminution marquée de l'efficacité métabolique. Tous les traitements ont renforcé l'action de l'insuline. Cette potentialisation peut changer l'équilibre hormonal tels que les modifications mineures dans les taux de beaucoup de voies métaboliques peuvent agir l'un sur l'autre pour produire une grande diminution d'efficacité métabolique.

Protéine de soja diététique

Forsythe WA 3ème
J Nutr (1995 mars) 125 (3 suppléments) : 619S-623S

Les effets de la protéine diététique sur des concentrations en cholestérol de plasma sont bien documentés : les protéines animales (caséine) sont hypercholestérolémiques comparées aux protéines végétales (protéine de soja). Bien que cet effet de source de protéine sur le cholestérol de plasma ait été montré dans beaucoup d'espèces, le mécanisme n'est pas complètement compris. Ce document passe en revue les relations entre la source de protéine et la concentration diététiques en thyroxine de plasma. Les lieux de base sont celui protéine de soja de alimentation abaissent la concentration en cholestérol de plasma en causant une augmentation des concentrations en thyroxine de plasma. Les changements métaboliques impliquant le cholestérol qui se produisent quand la protéine de soja est alimentée sont discutés. Ces changements sont compatibles aux changements induits en élevant la thyroxine. Des données sont présentées des études des animaux montrant que cela protéine de soja de alimentation aux animaux de laboratoire élève uniformément des concentrations en thyroxine de plasma. En outre, cette altitude dans des concentrations en thyroxine de plasma précède le changement des concentrations en cholestérol de plasma : une condition nécessaire pour présumer un effet causatif. Des mécanismes possibles quant à la façon dont une source diététique de protéine affecte la thyroxine de plasma sont également présentés.

DHEA et lipides

Bednarek-Tupikowska G Milewicz un Kossowska B Bohdanowicz-Pawlak un Sciborski R
Gynecol Endocrinol (1995 mars) 9(1) : 23-8

Les auteurs ont estimé l'influence de l'administration du dehydroepiandrosterone (DHEA), un agent antiatherogenic potentiel, aux lipides de sérum, aux hormones sexuelles et aux niveaux d'insuline chez les lapins masculins recevant à un régime atherogenic. Ils ont conclu que (1) l'administration de DHEA a un impact défavorable sur le profil de lipide de sérum ; (2) un régime atherogenic cause la résistance à l'insuline ; (3) les niveaux de glucose et d'insuline ne sont pas liés à DHEA chez les lapins normalement alimentés et chez les lapins avec le hyperlipoproteinemia ; (4) un régime atherogenic cause une légère augmentation de concentration d'estradiol ; (5) le traitement de DHEA n'exerce aucun effet significatif sur des concentrations en testostérone et en estradiol dans les deux lapins normalement alimentés et ceux à un régime atherogenic ; (6) l'administration de DHEA a un effet d'anti-obésité.

Le chrome augmente l'intériorisation d'insuline

Archer TD d'Evans gw
J Inorg Biochem (1992 juin) 46(4) : 243-50

Les effets du chlorure de chrome, du nicotinate de chrome, et du picolinate de chrome sur l'intériorisation d'insuline en cellules de muscle squelettique cultivées de rat ont été examinés. L'intériorisation d'insuline a été nettement augmentée en cellules cultivées dans un milieu qui a contenu le picolinate de chrome et le taux accru d'intériorisation a été accompagné d'une augmentation marquée de la prise du glucose et de la leucine. L'effet était spécifique pour le picolinate de chrome puisque ni le picolinate de zinc ni l'un des d'autres formes de chrome examinées n'était efficace. Le taux accru d'intériorisation d'insuline peut résulter d'une augmentation de la fluidité de membrane depuis le picolinate de chrome et dans une moindre mesure, nicotinate de chrome, a augmenté la fluidité de membrane des membranes liposomiques synthétiques.

Effet de longévité de chrome Picolinate

McCarty MF
Med Hypotheses (1994 Oct.) 43(4) : 253-65

La première étude de longévité de rongeur avec le picolinate nutritif de insuline-sensibilisation de chrome a indiqué une spectaculaire progression dans la durée de vie médiane et maximale. Bien que les réductions modérées observées en glucose de sérum impliquent un taux diminué de réactions de glycation de tissu, il est peu probable que ce seul puisse expliquer l'impact substantiel sur la durée de vie ; on peut raisonnablement suspecter un effet sur le règlement central de neurohormonal. Les études récentes accentuent le rôle physiologique de l'insuline comme modulateur de fonction de cerveau. Je postule que vieillissant est associé à une réduction d'activité efficace d'insuline du cerveau, et ceci contribue aux changements relatifs à l'âge de fonctions hypothalamiques qui ont comme conséquence un milieu « plus ancien » de neurohormonal ; compatible à cette possibilité, diabète mène aux changements d'analogue réglementaire hypothalamique à ceux vus du vieillissement normal. Réciproquement, la promotion de l'activité d'insuline de cerveau avec le picolinate de chrome peut aider à maintenir l'hypothalamus dans un état plus fonctionellement jeune ; la plus grande activité hypothalamique de catécholamine, la sensibilisation des mécanismes centraux sensibles d'insuline réglant l'appétit et le thermogenesis, et les effets peut-être trophiques sur des neurones de cerveau peuvent jouer un rôle à cet égard. Depuis la glande pinéale et le thymus dépendez de l'activité d'insuline, chrome peut faciliter leur fonction aussi bien. Ainsi, l'effet de longévité du picolinate de chrome peut dépendre principalement du retard ou de l'inversion de divers changements relatifs à l'âge du milieu hormonal et neural du corps. On propose une stratégie plus générale de « rajeunissement » hypothalamique pour prolonger la durée de vie saine.

Deprenyl empêche l'oxydation de protéine

Rodriguez-Gomez JA, Venero JL, Vizuete ml, Cano J
Brain Res Mol Brain Res 1997 juin ; 46 (1-2) : 31-8

Le traitement chronique des rats âgés avec le deprenyl empêche l'oxydation causée par l'âge de protéine dans le nigra de substantia et protège l'enzyme d'hydroxylase de tyrosine (TH) contre l'inactivation [11]. Avec ces précédents, nous avons traité les rats adultes avec le deprenyl pendant 3 semaines afin d'obtenir davantage d'analyse dans le mécanisme par lequel le deprenyl exerce de telles actions. Après exécution du traitement, les niveaux de la dopamine (DA) ont nettement augmenté dans le striatum et le nigra de substantia tandis que des niveaux des métabolites du DA d'acide, de l'acide 3,4 dihydroxyphenylacetic (DOPAC) et de l'acide homovanillic (HVA), diminué dans les deux secteurs de cerveau, de ce fait prouvant les propriétés MAO-inhibantes du traitement. Nous avons alors étudié l'expression cellulaire du TH ADN messagère par l'hybridation in situ. Après traitement avec le deprenyl, les niveaux du TH ADN messagère étaient sensiblement plus élevés à différents corps cellulaires nigral dopaminergiques que dans ceux des rats de contrôle (+74%). L'analyse épongeante occidentale de la quantité d'enzymes de TH a indiqué un effet positif du traitement dans le domaine terminal (+44%) et la région de corps cellulaire (+31%). Cette corrélation entre le TH ADN messagère et la quantité a été également prolongée à l'activité enzymatique de TH dans les deux secteurs de cerveau étudiés, qui ont augmenté de manière significative dans le striatum (+57%) et le nigra de substantia (+35%) après traitement de deprenyl. Pris ensemble, nos résultats suggèrent clairement un TH induisant l'effet du deprenyl dans le système nigrostriatal dopaminergique, qui semble être indépendant de sa mesure de défense contre l'effort oxydant décrit précédemment. Ces résultats augmentent notre connaissance au sujet du bienfait du deprenyl dans la thérapie de la maladie de Parkinson.

Deprenyl et « mortalité excédentaire »

Riggs JE
Clin Neuropharmacol 1997 juin ; 20(3) : 276-8

Comparé aux résultats pour un groupe d'âge comparable ne prenant pas le deprenyl, un plus gros risque de la mortalité dans des patients de maladie de Parkinson prenant le deprenyl a été récemment rapporté. Puisqu'une base biologique pour cette observation n'était pas évidente, une explication épidémiologique a été cherchée. La mortalité prévue sur une période de six ans dans quatre groupes d'âge comparable hypothétiques était déterminée. Bien que les groupes aient été d'âge comparable, des âges des personnes dans les groupes variés. La variation de différents âges dans chaque groupe, sans affecter la comparabilité d'âge-match, a produit une variation marquée de la mortalité prévue de groupe. Les comparaisons de mortalité entre les groupes d'âge comparable peuvent être invalides. Ce piège épidémiologique pourrait expliquer la mortalité élevée inexpliquée récente observée dans un groupe de patients de maladie de Parkinson prenant le deprenyl.

Vitamine E et immunité

SN de Meydani, Meydani M, Blumberg JB, Leka LS, Siber G, Loszewski R, Thompson C, Pedrosa MC, diamant RD, Stollar BD
JAMA (le 7 mai 1997) 277(17) : 1380-6

OBJECTIF : Pour déterminer si la supplémentation à long terme avec la vitamine E augmente in vivo, médicalement mesures appropriées d'immunité communiquée par les cellules dans les sujets pluss âgé en bonne santé.

CONCEPTION : Étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo d'intervention.

ARRANGEMENT ET PARTICIPANTS : Un total de 88 dissipés, sujets sains au moins 65 ans.

INTERVENTION : Des sujets ont été aléatoirement assignés à un groupe de placebo ou aux groupes consommant 60, 200, ou 800 mg/d de la vitamine E pendant 235 jours.

MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : réponse de peau de type retardé d'hypersensibilité (DTH) ; réponse d'anticorps à l'hépatite B, le tétanos et la diphtérie, et les vaccins pneumococcal ; et des autoantibodies à l'ADN et à la thyroglobuline ont été évalués avant et après la supplémentation. RÉSULTATS : La supplémentation avec la vitamine E pendant 4 mois a amélioré certains médicalement index appropriés d'immunité communiquée par les cellules dans les personnes âgées en bonne santé. Les sujets consommant 200 mg/d de la vitamine E ont eu une augmentation de 65% de DTH et une augmentation de 6 fois de titre d'anticorps à l'hépatite B comparée au placebo (17% et de 3 fois, respectivement), à 60 mg/d (41% et de 3 fois, respectivement), et à 800 groupes de mg/d (49% et 2,5 fois, respectivement). Le groupe de 200 mg/d a également eu une augmentation significative dans le titre d'anticorps au vaccin de tétanos. Les sujets dans le stimulant tertile du l'alpha-tocophérol de sérum (concentration en vitamine E) (>48.4 micromol/L [2,08 mg/dl]) après la supplémentation ont eu une réponse plus élevée d'anticorps à l'hépatite B et DTH. La supplémentation de la vitamine E n'a exercé aucun effet sur le titre d'anticorps à la diphtérie et n'a pas affecté des niveaux d'immunoglobuline ou des niveaux des cellules de T et de B. On n'a observé aucun effet significatif de la supplémentation de la vitamine E aux niveaux d'autoantibody.

CONCLUSIONS : Nos résultats indiquent qu'un niveau de plus grand de la vitamine E qu'actuellement recommandé augmente certains médicalement in vivo index appropriés de fonction T-cellule-négociée chez les personnes âgées en bonne santé. On n'a observé aucun effet inverse avec la supplémentation de la vitamine E.

Petit lait et Cancer

Généraliste Bounous G Baruchel S Lee TD de Kennedy RS Konok
Res anticancéreuse (1995 novembre-décembre) 15 (6B) : 2643-9

La concentration du glutathion (GSH) est haute en la plupart des cellules de tumeur et ceci peut être un facteur important dans la résistance à la chimiothérapie. Les expériences précédents in vitro et sur des animaux ont montré une réponse différentielle de tumeur contre les cellules normales à de divers systèmes de livraison de cystéine. Plus spécifiquement, une analyse in vitro a prouvé qu'aux concentrations qui induisent la synthèse de GSH en cellules humaines normales, un concentré particulièrement préparé de protéine de lactalbumine, Immunocal, causé l'épuisement de GSH et l'inhibition de la prolifération en cellules de cancer du sein humaines. Sur la base de cette information cinq patients avec le carcinome métastatique du sein, un du pancréas et un du foie ont été alimentés 30 grammes de ce concentré de protéine de lactalbumine quotidien pendant six mois. Dans six patients les niveaux du lymphocyte GSH de sang étaient sensiblement au-dessus de normale au départ, reflétant les niveaux élevés de la tumeur GSH. Deux patients (#1, #3) signes exhibés de régression de tumeur, normalisation d'hémoglobine et de comptes périphériques de lymphocyte et une baisse soutenue des niveaux de lymphocyte GSH vers la normale. Deux patients (#2, #7) montré la stabilisation de la tumeur, niveaux accrus d'hémoglobine. Dans trois patients (#4, #5, #6,) la maladie a progressé dans une tendance vers des niveaux plus élevés du lymphocyte GSH. Ces résultats indiquent que le concentré de protéine de lactalbumine pourrait épuiser des cellules de tumeur de GSH et les rendre plus vulnérables à la chimiothérapie.