Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en octobre 1997

PYRITINOL

(plus d'informations chez Pyritinol.info)

Pyritinol contre Hydergine

La recherche d'Alzheimer (Royaume-Uni), 1996, 2/3 (79-84)

Dans ce procès multicentre, 100 patients présentant le diagnostic de la démence sénile du type de l'Alzheimer (SDAT) de doux pour modérer la sévérité ont été aléatoirement divisés en deux groupes de traitement et, après une phase de lavage de placebo, étaient pyritinol ou Hydergine administré pendant 12 semaines dans une comparaison parallèle à double anonymat et randomisée. Deux mesures de fonctionnement cognitif ont été utilisées pour évaluer des effets de traitement. Les résultats ont indiqué que le traitement avec le pyritinol a été associé à une amélioration significative et continue du fonctionnement cognitif au cours de l'étude tandis que le traitement avec Hydergine était associé à une amélioration plus modeste qui a tendue au plateau tôt pendant la phase de traitement.

Pyritinol et phosphatidylsérine

Annonce. New York Acad. Sci. (Les ETATS-UNIS), 1993, 695/- (327-331)

Quarante patients présentant la maladie d'Alzheimer probable ont été sélectionnés d'un groupe de 80 patients et affectés à quatre groupes. Chacun a reçu l'un ou l'autre appui social, formation cognitive seulement, ou formation cognitive en combination avec le pyritinol ou la phosphatidylsérine. La durée de traitement était de 6 mois. Avant et après le traitement les patients ont subi l'essai aussi bien que la mesure neuropsychologiques du taux métabolique cérébral régional pour le glucose utilisant la tomographie d'émission de positons (ANIMAL FAMILIER) et 2 (18F) - fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG). Avant traitement, les groupes étaient comparables en ce qui concerne le repos et le modèle activé de glucose réalisés par une tâche de reconnaissance visuelle. Ils n'ont pas différé dans les scores une batterie neuropsychologique d'essai.

Après la période de traitement le groupe avec la formation cognitive plus la phosphatidylsérine a montré une amélioration significative de glucose pendant les tâches de stimulation dans diverses régions de cerveau, et une amélioration dans le fonctionnement cognitif comparé à d'autres groupes. Le groupe avec la formation cognitive plus le pyritinol a eu un meilleur effet de stimulation que cela du comité de soutien social, indiquant qu'une combinaison de la formation cognitive et de l'intervention pharmacologique était supérieure que celle seule de la formation cognitive.

Pyritinol, Alzheimer et course

Fischhof P.K. ; Saletu B. ; Ruther E. ; Litschauer G. ; Moslinger-Gehmayr R. ; Herrmann W.M. Psychiatric Hospital, balayages de tomographie et résultats (EEG) electroencephalographic

Dans une phase à double anonymat de traitement de 12 semaines, le dichlorhydrate-monohydrate de pyritinol de mg 200 ou placebo a été donné quatre fois quotidiennement. Point inclus par statistiques confirmatoires 2 de l'impression globale clinique, tout le score du test de performance cognitif court (essai de Syndrom Kurz) et facteur « perturbations cognitives » de l'échelle de Sandoz Clinical Assessment Geriatric. En outre, les données sur la tolérance, du cerveau d'EEG traçant et d'un répondeur que l'analyse ont été évaluées ont basé sur des statistiques descriptives. L'efficacité thérapeutique du pyritinol a été clairement démontrée par analyse confirmatoire car la drogue était statistiquement sensiblement supérieure au placebo dans chacune des 3 variables de cible. La pertinence clinique des résultats a été soulignée par l'analyse des variables descriptives et par la convergence trouvée aux différents niveaux d'observation.

Les EEG traçant des différences significatives démontrées entre le placebo et le pyritinol, avec le dernier décroissant alpha rapide ralentissent et d'augmentations et bêta activité, qui reflète l'amélioration de la vigilance. Basé sur les résultats de ce procès, il peut accepter que l'effet thérapeutique du pyritinol soit supérieur au placebo dans les patients avec doux pour modérer la démence de l'étiologie dégénérative et vasculaire.

Pyritinol et Brain Syndrome organique chronique

Med. Klin. (Munich) (Rép. Féd. d'Allemagne), 1978, 73/31 (1117-1121)

161 patients présentant le syndrome organique chronique de cerveau (âge moyen 64 ans) ont été soignés avec de diverses doses orales de pyritinol pour différentes périodes. L'analyse statistique des données au moyen de « Konfigurationsfrequenzanalyse » a prouvé que l'indice de réussite du traitement augmente de manière significative avec l'augmentation de la dose et de la durée du traitement. Ceci signifie que la dose quotidienne recommandée devrait être dépassée si. . . il n'y a amélioration claire pas immédiate en condition (par exemple, au début du traitement et dans des cas graves ou dans les patients hospitalisés). Du point de vue de la méthode cette étude prouve qu'une analyse rétrospective d'un groupe de patients soignés dans une clinique peut également fournir des résultats intéressants et convenablement compléter des études commandées.

Pyritinol et blessures à la tête

Kitamura K., Dept. Neurosurg., Neurol. Inst., Med. Coll., Tokyo JAPON
J. Int. Med. Recherche. (L'Angleterre), 1981, 9/3 (215-221)

Deux cents et soixante-dix patients souffrant des conséquences de différentes formes de lésion cérébrale ont été soignés oralement avec le pyritinol, 200 mg trois fois un jour, pendant une période de six semaines. On lui a montré que, comparé à la thérapie de placebo, le pyritinol produit statistiquement l'amélioration significative des manifestations neurologiques cliniques et psychopathes. On le conclut que le pyritinol est une drogue d'avantage thérapeutique dans le traitement des conséquences du traumatisme cérébral.

Pyritinol et démence

Pharmatherapeutica (Angleterre), 1980, 2/5 (317-322)

Un procès à double anonymat et contrôlé par le placebo a été effectué sur 40 patients souffrant de la démence modérément avancée. Les patients étaient aléatoirement assigné le pyritinol (mg 800 quotidien) ou le placebo identique pendant trois mois. Des évaluations utilisant une échelle d'évaluation comportementale gériatrique modifiée de Crichton ont été faites à traitement préparatoire et à jusqu'à trois mois mensuels, et puis au suivi à six mois. Les patients sur le pyritinol ont montré des niveaux sensiblement plus élevés d'amélioration qu'ont fait ceux sur le placebo. Les essais en laboratoire effectués sont partout demeurés dans des limites normales pour les deux groupes.

Chlorhydrate de Pyritinol pour le traitement du vertige

Ouest Med. (Frances), 1976, 29/1 (43-46)

Dans la plupart des cas du vertige des désordres de tension de vasculo du labyrinthe, la difficulté dans les cellules vestibulaires n'est pas seulement due au spasme ou à l'atheroma vasculaire. Une part importante est jouée par le hypoglycoxydosis, se montrant dans les neuro- éléments du vestibule. En aidant le passage du glucose à travers la barrière hématoméningée, le pyritinol permet une meilleure utilisation de glucose par les cellules différenciées du vestibule. C'est comment la drogue aide dans le traitement du vertige, en corrigeant le hypoglycoxydosis associé. Dans une expérience clinique avec 60 cas de vertige, l'auteur a obtenu un taux de traitement de 83,33%, accompagné d'une amélioration de l'état mental et social du patient. La drogue a été bien tolérée par des patients de tous les âges.

Les maladies neurologiques chez les enfants

Cs.pediat. (La Tchécoslovaquie), 1974, 29/10 (562-564)

Quarante et un patients (28 garçons et 13 filles) présentant les diverses maladies du système nerveux central ont été soignés par l'administration par voie orale du pyritinol en plus de la thérapie habituelle. Avant, pendant et après l'arrêt du traitement, des examens neurologiques, psychologiques et d'EEG ont été faits pour évaluer l'effet du pyritinol (Encefabol Merck). Les patients ont été divisés en 4 groupes principaux. Dans les contusions graves du crâne avec le syndrome apallic (9 enfants), l'amélioration a été enregistrée dans la majorité, et l'amélioration marquée d'un tiers. Dans la méningo-encéphalite (8 enfants), le traitement était réussi dans la moitié des patients ; dans l'infirmité motrice cérébrale infantile et les malformations sur le cerveau (19), le traitement était réussi dans environ un tiers de cas. Dans des désordres mineurs du cerveau (5), l'effet était le plus petit. Selon ces résultats, le traitement de pyritinol offre une certaine contribution au traitement utilisé dans la pratique neurologique pédiatrique.

Ressuscitation d'anesthésie et de Courrier-anesthésie

Anaesthesist (Rép. Féd. d'Allemagne) en novembre 1979, 28 (11) p530-2,

Sur la base de bons résultats dans une étude préliminaire de 40 patients qui avaient subi l'anesthésie pour différentes opérations chirurgicales, des infusions du pyritinol ont été examinées dans des conditions à double anonymat commandées sur encore 60 patients. Mg de Pyritinol 600 a été infusé juste après l'anesthésie. Le but de cette étude était de vérifier l'effet favorable la phase de courrier-anesthésie. On lui a montré que le pyritinol raccourcit de manière significative le temps se réveillant et, en outre, influence franchement le sentiment subjectif des patients après anesthésie.

Brain Syndrome organique alcoolique

International. Pharmacopsychiatry (Suisse), 1978, 13/3 (177-192)

L'efficacité d'EMD 21657, un dérivé d'un métabolite de pyritinol, en ce qui concerne l'amélioration du syndrome organique de cerveau (OBS) des alcooliques chroniques a été étudiée dans une évaluation clinique, psychométrique et quantitative d'utilisation d'étude en double aveugle d'EEG. Dix-neuf patients ont reçu 3 x 300 mg EMD et 21 patients 3 x 1 placebo de dragée pendant six semaines. Les patients hospitalisés ont été examinés avant aussi bien qu'à la fin de la deuxième, quatrième et sixième semaine du traitement de drogue. Tandis que l'évaluation globale par le psychiatre et les patients à la fin de la période du traitement ne montrait pas des différences marquées d'intergroup, l'échelle globale clinique d'impression et l'échelle d'évaluation d'OBS ont démontré que les deux groupes ont montré qu'une réduction significative d'OBS et d'amélioration avec la thérapie d'EMD 21657 était sensiblement supérieure à celle avec le placebo.

L'analyse psychométrique a également montré une supériorité significative d'EMD en vue de la variabilité verbale générale, associative, numérique et totale de mémoire, de concentration et d'attention. La mémoire visuelle psychopathe et les aspects quantitatifs de l'attention ont montré vis-à-vis des résultats. La fréquence de fusion de clignotement, le temps de réaction et l'image différée légers n'ont pas changé de manière significative. L'activité psychomotrice a amélioré manifestement plus avec EMD que le placebo ; ceci a été particulièrement prononcé dans la main gauche. L'affect et l'humeur ont amélioré également plus avec EMD que le placebo. Des effets secondaires ont été observés plus fréquemment sous le traitement actif et ont été caractérisés par des maux de tête provisoires. Actionnez l'analyse spectrale de densité de l'EEG indiquée dans les deux groupes une diminution de delta, alpha rapide et bêtas activités et une augmentation de thêta et d'alpha activité lente, mais les changements pendant le traitement d'EMD plus fréquemment ont atteint le niveau d'importance statistique qu'avec le placebo. La conclusion la plus cohérente était l'augmentation de thêta sous le traitement d'EMD.