Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en décembre 1998

Résumés

Connaissance augmentant des suppléments

Empêchant ou traitant la baisse de cerveau
avec le vinpocetine.


La magazine de prolongation de la durée de vie utile republie des résumés sur des sujets de santé et de longévité dans chaque question, tirée des documents de recherches à l'origine publiés à la science et aux journaux médicaux dans le monde entier.


Vinpocetine et dysfonctionnement de cerveau

Une évaluation commandée de placebo à double anonymat de la sécurité et de l'efficacité du vinpocetine dans le traitement des patients présentant le dysfonctionnement cérébral sénile vasculaire chronique
J AM Geriatr Soc (1987 mai) 35(5) : 425-30

Dans un test clinique à double anonymat, le vinpocetine, un ester éthylique synthétique d'apovincamine, a été montré à l'amélioration significative d'effet dans les patients pluss âgé présentant le dysfonctionnement cérébral chronique. Quarante-deux patients ont reçu le vinpocetine trois de mg 10 fois un jour pendant 30 jours, puis mg 5 trois fois par jour pendant 60 jours. Des comprimés assortis de placebo ont été donnés à encore 42 patients pour la période d'essai de 90 jours. Les patients sur le vinpocetine ont marqué uniformément meilleur dans toutes les évaluations de l'efficacité du traitement comprenant des mesures sur l'échelle globale clinique de l'impression (cgi), l'échelle gériatrique d'évaluation de Sandoz Clinical (SCAG), et le questionnaire Mini-mental de statut (MMSQ). Il n'y avait aucun effet secondaire sérieux lié à la drogue de traitement.


Vinpocetine et le cerveau

L'effet d'un vaso-dilatateur cérébral, vinpocetine, sur la résistance vasculaire cérébrale évaluée par la technique ultrasonique de Doppler dans les patients présentant les maladies cérébrovasculaires
Angiology (1995 janv.) 46(1) : 53-8

Des changements de la résistance vasculaire cérébrale ont été examinés dans les patients présentant les maladies circulatoires cérébrales par la technique ultrasonique de Doppler après administration d'un vaso-dilatateur cérébral, vinpocetine, pendant deux mois. L'index continu (ci) et l'index de pulsatility (pi) du modèle de flux sanguin dans l'artère carotide interne ont été employés en tant que paramètres objectifs pour des changements de résistance vasculaire cérébrale. 1. Ci et pi de manière significative après administration de la drogue ; c.-à-d., ci accru tandis que pi diminuait. 2. Une corrélation inverse a été notée entre le taux de changement de ci (ci de delta) et celui de pi (delta pi). 3. Les résultats suggèrent que la mesure de ci et de pi par la technique ultrasonique de Doppler soit utile en étudiant l'effet des drogues sur la circulation cérébrale.


Alzheimer et vinpocetine

La sécurité et le manque d'efficacité de vinpocetine dans la maladie d'Alzheimer.
J AM Geriatr Soc (1989 juin) 37(6) : 515-20

Quinze patients d'Alzheimer ont été soignés avec l'augmentation des doses du vinpocetine (30, mg 45, et 60 par jour) dans un essai pilote préliminaire au cours d'une période d'une année. Des patients ont été évalués sept fois chacun des deux drogue marche-arrêt avec : la tâche de rappel sélective de Buschke, un essai d'aisance de lettre, un essai d'aisance de catégorie, Boston appelant l'essai, un examen de criblage cognitif de capacité, et une impression globale clinique. Vinpocetine n'a pas amélioré la connaissance sur l'essai ou la combinaison psychométrique fonctionnant, comme mesuré par l'impression globale clinique, à toute dose examinée. Les patients ont montré la baisse significative dans la plupart des mesures pendant l'étude, au même taux qu'un groupe témoin concurrencé, compatible à la démence progressive. Il n'y avait aucun effet secondaire significatif de pharmacothérapie. Nous concluons que le vinpocetine est inefficace en améliorant des déficits cognitifs et ne ralentit pas le taux de baisse dans les personnes avec la maladie d'Alzheimer.


Vinpocetine, potassium, calcium

Les blocs de vinpocetine d'agent de Nootropic retardés ont rectifié des courants de potassium plus fortement que des courants de calcium de haut-seuil
Neurosci Behav Physiol (1998 mars-avril) 28(2) : 116-20

Une méthode de fixage potentielle de deux-micro-électrode a été employée sur les neurones communs d'isolement d'escargot au haut-seuil Ca2+ de mesure et aux courants rectifiés retardés de K+. Addition du vinpocetine nootropic d'agent (VPC) à la solution se baignante rapidement et réversiblement inhibé les deux types de courant. Les effets de VPC étaient dépendants de la dose et étaient indépendant de la tension de stimulus d'essai. Le blocus maximum du courant de Ca2+ a fait la moyenne de 27% à une concentration en VPC du microM 600. Le blocus maximum du courant de K+ a fait la moyenne de 76% à une concentration en VPC du microM 30 on le conclut que que les canaux de K+ sont des cibles plus probables de VPC que des canaux de Ca2+.


Hydergine et les personnes âgées

Changements de sécrétion pituitaire après traitement à long terme avec Hydergine, des patients pluss âgé
Acta Endocrinol (Copenh) (1983 mars) 102(3) : 332-6

Le but de cette étude était d'évaluer les effets du traitement à long terme avec un dérivé d'ergot de seigle, mesylates de dihydroergotoxine (Hydergine) 6 mg/jour, sur la sécrétion pituitaire sur 10 patients pluss âgé des deux sexes. Des échantillons ont été dessinés à 120 intervalles minute au cours d'une période de 24 heures, avant et après 1 mois de thérapie. Des niveaux de sérum de Prl, de GH, de main gauche, de FSH, de TSH et de cortisol ont été mesurés par RIAs. Hydergine a induit une augmentation significative dans la crête nocturne de GH de sérum. Réciproquement, aucun changement appréciable du modèle des autres hormones étudiées n'a été trouvé. Les effets endocriniens observés ont pu être dus à la stimulation dopaminergique chronique induite par Hydergine.


Démence sénile

Démence sénile : traitement pharmacologique et psychologique combiné
J AM Geriatr Soc (1981 avr.) 29(4) : 164-71

La consultation de support (Sc) ou la formation cognitive (CT) a été employée afin d'essayer d'augmenter l'efficacité d'un traitement pharmacologique standard pour la démence, c.-à-d., le mesylate de dihydroergotoxine (DEM, Hydergine). Le DEM a été administré oralement à 21 sujets modérément déments, dans un dosage de 1 mg trois fois quotidiennement ; et le Sc ou le CT a été conduit pour une heure toutes les deux semaines pendant un total de 12 semaines. Le CT a été conçu pour augmenter la mémoire et d'autres fonctions d'intellectuel par l'enseignement des plans organisationnels et des dispositifs mnémoniques. Les mesures de résultats ont inclus Sandoz Clinical Assessment-Geriatric (SCAG), une échelle d'évaluation comportementale mesurant des symptômes et des signes sélectionnés de la démence ; Hamilton Rating Scale pour la dépression (HRSD) ; et l'échelle de rappel sélective de Buschke (BSRT), un test psychométrique de mémoire et étude. Le groupe DEM-plus-CT de patients a amélioré plus qu'a fait le groupe DEM-plus-Sc pour les mesures de mémoire et d'étude (BSRT). Cependant, aucune différence entre les groupes n'a été notée pour les mesures comportementales de HRSD ou de SCAG.


Perte de poids et éphédrine-caféine

La dépense énergétique, la composition en corps, et le métabolisme de glucose dans les singes rhésus maigres et obèses ont traité avec de l'éphédrine et la caféine
AM J Clin Nutr (1998 juillet) 68(1) : 42-51

L'administration de l'éphédrine et de la caféine (on a proposé E plus C) pour favoriser la perte de poids en augmentant la dépense énergétique et l'ingestion de nourriture décroissante. Nous avons examiné cette hypothèse dans six maigres (graisse du corps 4-9%) et six doux--modéré (aux singes obèses de graisse du corps 13-44%) étudiés au cours d'une période de contrôle de sept semaines, d'une période de huit semaines de traitement de drogue, et d'une période de sept semaines de placebo. Au cours de la période de traitement de drogue, les singes ont été donnés l'éphédrine (mg 6) et la caféine (mg 50) oralement trois fois par jour. À la fin de chaque période, un test de tolérance au glucose a été réalisé, la dépense énergétique a été mesurée, et la composition en corps était déterminée. Le traitement avec E plus C a eu comme conséquence une diminution de poids corporel chez les animaux obèses (P = 0,06). Cette perte dans le poids était principalement le résultat d'une réduction de 19% de graisse du corps. Dopez le traitement a également eu comme conséquence une diminution de graisse du corps dans le groupe maigre (P = 0,05). L'ingestion de nourriture a été réduite par E+C seulement dans le groupe obèse (P < 0,05). La dépense énergétique de nuit a été augmentée de 21% (P < 0,03) dans le groupe obèse et de 24% (P < 0,01) dans le groupe maigre avec E plus le traitement de C. la dépense énergétique de Vingt-quatre-heure était plus haute dans les deux groupes pendant le traitement de drogue. E plus C n'a pas produit les changements systématiques des variables glucoregulatory, tandis que les concentrations de leptin de plasma ont diminué dans les deux groupes avec le traitement de drogue. De façon générale, ces résultats prouvent qu'E plus le traitement de C peut favoriser la perte de poids par une augmentation de dépense énergétique, ou dans quelques personnes, une combinaison d'une augmentation de dépense énergétique et d'une diminution d'ingestion de nourriture.


Entretien de poids

Comparaison randomisée des régimes pour maintenir le poids des sujets obèses après la perte de poids principale : régime à discrétion, à faible teneur en matière grasse, élevé d'hydrate de carbone contre la prise fixe d'énergie
BMJ (le 4 janvier 1997) 314(7073) : 29-34

Objectifs : Pour comparer l'importance du taux de perte de poids initiale pour des résultats à long terme dans les patients obèses et comparer l'efficacité de deux programmes d'entretien différents de poids. Conception : Des sujets ont été randomisés à la perte de poids initiale rapide ou lente. Accomplissant des patients re-ont été randomisés à un programme d'entretien de poids d'an de régime à discrétion ou de régime fixe de prise d'énergie. Des patients ont été continués un an après. Établissement : Département de recherche universitaire à Copenhague, Danemark. Objets : 43 (41 femmes) adultes obèses (indice de masse corporelle 27-40) qui étaient vie autrement saine dans ou autour de Copenhague.

Interventions : 8 semaines du régime à énergie réduite (2 MJ/day) ou 17 semaines du régime conventionnel (5 MJ/day), chacun des deux ont soutenu par un composé anorectique (mg d'éphédrine 20 et mg de caféine 200 trois fois par jour) ; un programme d'entretien de poids d'an de régime à discrétion, à faible teneur en matière grasse, élevé d'hydrate de carbone ou de régime fixe de prise d'énergie (< ou = 7,8 MJ/day), chacun des deux avec les sessions 2 ou 3 de renfort chronomètre la revue mensuelle. Mesures principales de résultats : Perte de poids et proportion initiales moyennes de patients maintenant une perte de poids de > 5 kilogrammes au suivi. Résultats : La perte de poids initiale moyenne était de 12,6 kilogrammes (intervalle de confiance de 95% 10,9 à 14,3 kilogrammes) dans le groupe rapide de perte de poids et de 12,6 (9,9 à 15,3) kilogrammes dans le groupe conventionnel de régime. Le taux de perte de poids initiale n'a exercé aucun effet sur l'entretien de poids après 6 mois or12 d'entretien de poids ou au suivi. Après programme d'entretien de poids, le groupe à discrétion avait maintenu 13,2 (8,1 à 18,3) kilogrammes de la perte de poids initiale de 13,5 (11,4 à 15,5) kilogrammes, et le groupe fixe de prise d'énergie avait maintenu 9,7 (6,1 à 13,3) kilogrammes des 13,8 (11,8 à 15,7) différences initiale de groupe de perte de poids de kilogramme 3,5 (- 2,4 à 9,3) kilogramme. Le poids regagné au suivi était plus grand dans le groupe fixe de prise d'énergie que dans le groupe à discrétion (11,3 (7,1 à 15,5) kilogrammes v 5,4 (2,3 à 8,6) kilogrammes, différence de groupe 5,9 (0,7 11,1) kilogramme, P < 0,03). Au suivi, 65% du groupe à discrétion et 40% du groupe fixe de prise d'énergie avaient maintenu une perte de poids de > 5 kilogrammes (P < 0,07).

Conclusion : Le régime à discrétion, à faible teneur en matière grasse, élevé d'hydrate de carbone était supérieur à la prise fixe d'énergie pour le poids de maintien après une perte de poids importante. Le taux de la perte de poids initiale n'a pas influencé des résultats à long terme.


Tabagisme et poids

L'effet de l'éphédrine plus la caféine sur le gain de poids de tabagisme d'arrêt et de courrier-arrêt
Clin Pharmacol Ther (1996 décembre) 60(6) : 679-86

Objectifs : Pour évaluer l'efficacité d'une combinaison d'éphédrine et de la caféine sur l'arrêt de tabagisme évalue, gain de poids de courrier-arrêt, et symptômes de retrait et examiner des changements de l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) après le tabagisme de l'arrêt. Méthodes: Cette étude contrôlée par le placebo à double anonymat randomisée avec une période complémentaire d'une année a été effectuée au département de la médecine pulmonaire au Danemark. Les sujets d'étude étaient 225 fumeurs lourds qui ont voulu stopper fumer sans gagner le poids. Deux-tiers des sujets ont été randomisés pour recevoir l'éphédrine de mg 20 plus la caféine de mg 200 trois fois par jour ; un tiers des sujets a reçu le traitement de placebo. Le dosage a été graduellement diminué de la semaine 12 à la discontinuation à la semaine 39. L'appui et le contrôle de groupe ont été effectués à l'entrée et après 1, 3, 6, 12, 26, 39, et 52 semaines. Les mesures principales de résultats étaient : (1) auto-rapporté l'abstinence avec la validation par l'oxyde de carbone dans le cotinine expiré d'air et de sérum et (2) le gain de poids. Résultats : Les indices de réussite après 1 an étaient 17% dans le groupe traité avec de l'éphédrine plus la caféine et 16% dans le groupe traité avec le placebo ; les indices de réussite n'étaient pas sensiblement différents à tout moment. Les indices de réussite pour les quatre médecins de consultation ont varié entre 7% et 27% après 1 an (p < 0,05). Le gain de poids était sensiblement inférieur dans l'éphédrine plus le groupe caféine-traité pendant les 12 premières semaines, mais les gains de poids étaient semblables après 1 an. On n'a pu observer aucune différence dans les symptômes de retrait de tabagisme entre les groupes de traitement. HbA1c était plus bas pendant 6 semaines et 1 an après le tabagisme de l'arrêt (p < 0,05).

Conclusions : Nous avons trouvé un effet de cette combinaison d'éphédrine et de caféine sur le gain de poids pendant les 12 premières semaines, mais nous n'avons trouvé aucun effet sur les indices de réussite ou mourir d'envie de des cigarettes.


Éphédrine, obésité

Éphédrine, caféine et aspirin : sécurité et efficacité pour le traitement de l'obésité humaine
International J Obes Relat Metab Disord (1993 fév.) 17 suppléments 1 : S73-8

La sécurité et l'efficacité d'un mélange de l'éphédrine (mg 75-150), de la caféine (mg 150) et de l'aspirin (mg 330), dans le pré-repas divisé dose, ont été étudiées dans 24 humains obèses (BMI moyen 37,0) dans un procès contrôlé par le placebo à double anonymat randomisé. La prise d'énergie n'était pas restreinte. La perte de poids globale plus de 8 semaines était 2.2kg pour la CCE contre 0,7 kilogrammes pour le placebo (p < 0,05). Huit de 13 sujets de placebo ont renvoyé 5 mois plus tard et ont reçu la CCE dans un croisement unblinded. Après 8 semaines, la perte de poids moyenne avec la CCE était de 3,2 kilogrammes contre 1,3 kilogrammes pour le placebo (p = 0,036). Six sujets ont continué sur la CCE pendant 7 à 26 mois. Après 5 mois sur la CCE, la perte de poids moyenne dans 5 de ces derniers était de 5,2 kilogrammes comparés à 0,03 kilogrammes gagnés pendant 5 mois entre les études sans l'intervention (p = 0,03). Le sixième sujet a perdu 66 kilogrammes plus de 13 mois par la restriction calorique que l'on s'impose à soi-même. Dans toutes les études, aucune modification importante dans la fréquence cardiaque, tension artérielle, glucose sanguin, insuline, et taux de cholestérol, et aucune différence dans la fréquence des effets secondaires n'ont été trouvés. La CCE dans ces doses bien-est ainsi tolérée dans les sujets obèses autrement-sains, et soutient la perte de poids modeste et subie même sans restriction calorique prescrite, et peut être plus efficace en même temps que la restriction de la prise d'énergie.


Éphédrine, caféine

L'effet et la sécurité d'un composé d'éphédrine/caféine ont comparé à l'éphédrine, à la caféine et au placebo dans les sujets obèses à un régime restreint d'énergie. Un procès à double anonymat
International J Obes Relat Metab Disord (1992 avr.) 16(4) : 269-77

L'éphédrine sympathomimétique d'agent a les propriétés efficaces thermogènes et d'anti-obésité dans les rongeurs. L'effet est nettement augmenté par la caféine, alors que la caféine seul donnée n'a aucun effet. Cette étude a été entreprise pour découvrir si un synergisme de poids-réduction semblable entre l'éphédrine et la caféine est présent dans les patients obèses. Dans une étude randomisée, contrôlée par le placebo, à double anonymat, 180 patients obèses ont été soignés par le régime (4,2 MJ/day) et une éphédrine/combinaison de caféine (magnésium 20 mg/200), l'éphédrine (mg 20), la caféine (mg 200) ou le placebo trois fois par jour pendant 24 semaines. Des retraits ont été distribués également dans les quatre groupes, et 141 patients ont accompli le procès. Les pertes de poids moyennes étaient sensiblement plus grandes avec la combinaison qu'avec le placebo de la semaine 8 à la semaine 24 (éphédrine/caféine, 16,6 +/- 6,8 kilogrammes contre le placebo, 13,2 +/- 6,6 kilogrammes (moyen +/- s.d.), P = 0,0015). La perte de poids dans l'éphédrine et les groupes de caféine était semblable à celle du groupe de placebo. Les effets secondaires (tremblement, insomnie et vertiges) étaient passagers et après huit semaines de traitement qu'ils avaient atteint des niveaux de placebo. Systolique et tension minimale est tombé pareillement dans chacun des quatre groupes. Nous concluons, cela dans l'analogie avec les études des animaux, la combinaison d'éphédrine/caféine est efficace, alors que la caféine et l'éphédrine sont séparément inefficaces pour le traitement de l'obésité humaine.


Éphédrine/caféine contre le dexenfluramine

Comparaison d'une éphédrine/d'une combinaison et de dexfenfluramine de caféine dans le traitement de l'obésité. Une pratique en matière multicentre à double anonymat de procès en général
International J Obes Relat Metab Disord (1994 fév.) 18(2) : 99-103

Dans précédent séparez les études, le dexfenfluramine (DF) et l'éphédrine/caféine (l'EC) ont été montrées pour favoriser la perte de poids dans les patients obèses par rapport au placebo. Afin de comparer l'efficacité et la sécurité de ces deux drogues anorectiques, 103 patients au poids excessif 20-80% ont été inclus dans une pratique en matière d'étude en double aveugle de 15 semaines en général. Des patients ont été randomisés éphédrine du magnésium 15 à mg DF deux fois par jour (n = 53), ou 20 mg/200/caféine trois fois par jour (n = 50), supplémentaire à un régime de 5 MJ/day. Quarante-trois patients du DF groupent et 38 du groupe de l'EC ont achevé l'étude. Après 15 semaines de traitement, le groupe de DF (n = 43) avait perdu 6,9 +/- 4,3 kilogrammes et le groupe de l'EC (n = 38) avait perdu 8,3 +/- 5,2 kilogrammes (moyen +/- s.d., P = 0,12). Dans le sous-groupe de patients avec le BMI > ou = 30 kg/m2 (n = 59), la perte de poids moyenne était de 7,0 +/- 4,2 kilogrammes dans le groupe de DF (n = 29) et de 9,0 +/- 5,3 kilogrammes dans le groupe de l'EC (n = 30), P < 0,05. Systolique et des tensions minimales ont été réduits pareillement pendant les deux traitements. Vingt-trois patients dans le DF groupent (43%) et 27 dans le groupe de l'EC (54%) se sont plaints des effets secondaires. Des effets secondaires de système nerveux central, particulièrement agitation, davantage ont été prononcés dans le groupe de l'EC (P < 0,05), tandis que les symptômes gastro-intestinaux étaient plus fréquents dans le groupe de DF (P < 0,05). Les effets secondaires ont diminué nettement pendant le premier mois du traitement dans les deux groupes.


Éphédrine, diabète

Éphédrine : un nouveau traitement pour l'oedème névropathique diabétique.
Lancet (le 12 mars 1983) 1(8324) : 548-51

L'oedème périphérique secondaire à la neuropathie diabétique est mal compris et difficile à traiter. L'éphédrine a nettement réduit l'oedème névropathique dans quatre diabétiques insuline-dépendants. Perte de poids moyenne (p moins de 0. 05) après le traitement de 7 jours étaient de 7. 43 +/- 4. 51 (écart-type) kilogrammes. L'oedème retourné (augmentation de poids moyenne 6. 33 +/- 1. 73 kilogrammes ; p moins de 0. 01) quand l'éphédrine a été retirée mais résolue (perte de poids 4,85 +/- 1. 57 kilogrammes ; p moins de 0. 01) quand le traitement à éphédrine a été répété. Dans une excrétion de 24 heures moyenne de sodium de patient grimpée de 177 de +/- mmol 5. 20 avant éphédrine jusqu'au mmol 502 +/- 78 sur la thérapie d'éphédrine (p=0. 028). L'éphédrine a également réduit le flux sanguin périphérique excessif produit par la neuropathie ; l'écoulement diastolique artériel et la manoeuvre artérioveineuse comme démontrée par des profils de vitesse de sang de Doppler ont été réduits et l'index de pulsatility ont été augmentés de 2. 50 +/- 0. 61 à 4. 75 +/- 1. 76 (p moins de 0. 001). L'éphédrine continue (12-15 mois) à être un traitement efficace pour l'oedème névropathique dans ces quatre patients.



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