Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en décembre 1998


Rapport

Appuis d'étude de Ribavarin
La base


Patients curatifs de l'hépatite C L'epatitisC de H a tué des dizaines de milliers d'Américains dont les vies pourraient avoir été enregistrées s'il n'étaient pas pour la polarisation politique de Food and Drug Administration contre une drogue avec l'efficacité prouvée. Comme détaillé dans les numéros précédents du magazine de prolongation de la durée de vie utile, la ribavirine est une drogue antivirale de large-spectre qui a été montrée pour supprimer de manière significative l'infection de l'hépatite C une fois combinée avec l'interféron-alpha. La FDA finalement a approuvé la ribavirine en 1998 pour soigner les patients adultes de l'hépatite C, mais avec un crochet : les patients de l'hépatite C doivent d'abord échouer un régime de six mois épuisant de thérapie d'interféron avant qu'on leur permette d'employer la thérapie d'interféron-ribavirine de combinaison.

Le virus de l'hépatite C inflige les dégâts massifs aux cellules de foie qui mènent souvent à la cirrhose et au cancer de foie primaire. Il est crucial pour ceux atteints du virus de l'hépatite C pour éliminer le virus de leurs corps avant qu'il endommage des lésions au foie irréversibles. La littérature scientifique soutient l'utilisation de la ribavirine et de l'interféron comme traitement primaire pour la plupart des infections de l'hépatite C. Mais puisque la thérapie d'interféron est par lui-même efficace seulement dans 20 pour cent de cas, l'interdiction de la FDA d'employer la thérapie d'interféron-ribavirine de combinaison condamne 80 pour cent de patients de l'hépatite C à l'échec de traitement et aux lésions au foie graves.

La base de prolongation de la durée de vie utile croit que la suppression de la FDA de la ribavirine fournit un exemple de bon sens de juste combien incompétent l'agence est à évaluer des données scientifiques. La base a dépensé des centaines de milliers de dollars exposant le manque de la FDA d'approuver la ribavirine ; cette question la plus récente fournit des preuves flagrantes supplémentaires de fraude et d'incompétence de FDA.

La dernière étude de ribavirine a été publiée au journal médical britannique The Lancet (1998, vol. 351, question 9096, pages 83-87). Dans ce procès à double anonymat, 100 patients ont été aléatoirement affectés au traitement avec de l'interféron en combination avec la ribavirine, ou avec de l'interféron plus le placebo, pendant 24 semaines. Le point final primaire à l'étude était éradication de l'hépatite C. Les résultats de l'étude ont montré ce 36 pour cent des patients dans l'élimination expérimentée par groupe d'interféron-et-ribavirine du virus du sang, comparée à seulement 18 pour cent de patients dans le groupe d'interféron-et-placebo. Les scientifiques ont conclu que des patients présentant des hauts niveaux du virus de l'hépatite C dans leur sang devraient être soignés avec de l'interféron et la ribavirine.

De même qu'évident, l'addition de la ribavirine à la thérapie d'interféron a doublé le nombre de patients de l'hépatite C qui éradication expérimentée du virus de leur sang, selon l'étude éditée dans The Lancet. Ce nouveau rapport confirme des études précédentes montrant une amélioration cohérente de 50 pour cent dans la thérapie de l'hépatite C quand la ribavirine est ajoutée à la thérapie standard d'interféron.

Tandis que la FDA n'a pas approuvé la ribavirine comme thérapie primaire pour traiter l'hépatite C, votre docteur peut pouvoir la prescrire à vous. Vous n'obtiendrez pas probablement le remboursement d'assurance, puisque la FDA n'approuve pas la ribavirine jusqu'à ce que l'échec avec la thérapie d'interféron se produise par lui-même d'abord. La marque pour le traitement approuvé par le FDA de combinaison de ribavirine-interféron est Rebetron, fourni par la Schering-charrue (la société ne vend pas la ribavirine par lui-même).

La FDA indique qu'il est illégal pour n'importe qui qui vend la ribavirine pour favoriser son utilisation pour des usages inapprouvés. Depuis la prolongation de la durée de vie utile la base ne vend pas la ribavirine, nous pouvons informer des membres et leurs médecins au sujet d'employer la ribavirine pour des usages inapprouvés. (Pour des informations complètes sur des mesures de sécurité et le dosage de ribavirine, référez-vous au numéro de septembre du magazine de prolongation de la durée de vie utile.)

Des membres de base sont équipés d'information pour leur permettre de s'échapper parfois du camp d'extermination de FDA. Le problème est, là est des milliers d'autres thérapies de sauvetage nié par FDA. Nous encourageons chacun à informer leurs membres du congrès au sujet des atrocités de FDA qui sont devenues la principale cause de l'incapacité et la mort aux Etats-Unis.

Ribavirine-interféron contre l'hépatite C

Ce qui suit est le résumé scientifique réel du journal médical The Lancet qui détaille l'efficacité de la thérapie de ribavirine-interféron dans le traitement de l'hépatite C.

Procès randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo de l'interféron alpha-2b avec et sans la ribavirine pour l'hépatite chronique C. Lancet, 1998, vol. 351, Iss 9096, pp 83-87

Fond : Les études pilotes ont suggéré que plus de patients présentant l'infection chronique du virus de l'hépatite C (HCV) aient eu une réponse virologique soutenue une fois traités avec la combinaison de l'interféron alpha-2b et de la ribavirine qu'avec de l'interféron seul alpha-2b. Nous avons étudié les réponses et la sécurité biochimiques et virologiques du traitement avec de l'interféron alpha-2b et la ribavirine comparée à l'interféron seul alpha-2b.

Méthodes : Dans ce procès à double anonymat, 100 patients ont été aléatoirement affectés au traitement avec de l'interféron alpha-2b (3 MU trois fois par semaine) en combination avec la ribavirine (mg 1.000 ou 1.200 par jour) ou le placebo pendant 24 semaines et alors continués pour des 24 semaines plus encore. Un autre suivi a été fait 1 an après que le traitement actif s'est arrêté. Le point final primaire était la réponse virologique soutenue, définie en tant qu'aucun ARN de HCV décelable par ACP à la semaine 24 et à la semaine 48. Rétrospectivement, la charge de la ligne de base HCV-RNA a été analysée en tant que facteur prédictif d'une réponse virologique soutenue. Des données ont été analysées par intention de traiter.

Résultats : 18 (36%) des 50 patients dans l'interféron alpha-2b et groupe de ribavirine ont eu une réponse virologique soutenue, comparée à neuf (18%) des 50 patients dans l'interféron alpha-2b et du groupe de placebo (p=0.047). Au suivi de 1 an, la proportion de patients présentant la réponse virologique était plus grande dans l'interféron alpha-2b et le groupe de ribavirine que l'interféron alpha-2b et le groupe de placebo (42% contre 20%, p=0.03), respectivement. Plus de patients présentant des concentrations de la ligne de base HCV-RNA plus grandes que des équivalents de génome de 3x 10(6) (Eq) par ml ont eu une réponse soutenue avec de l'interféron alpha-2b et la ribavirine qu'avec de l'interféron alpha-2b et le placebo (12/29 contre 1/26, p=0.009), tandis que la réponse soutenue n'a pas différé entre les deux groupes de traitement pour des montants de HCV-RNA moins que 3x 10(6) Eq par mt (6/21 contre 8/24, p=0.67), respectivement.

Interprétation : Plus de patients présentant l'hépatite chronique C ont une réponse virologique soutenue avec de l'interféron alpha-2b et la ribavirine qu'avec seulement le traitement à l'interféron alpha-2b. Nous proposons que des patients présentant les charges élevées de HCV-RNA devraient être soignés avec de l'interféron alpha-2b et la ribavirine. -



De nouveau au forum de magazine