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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en février 1998


Sur le bord d'attaque

PYRAMIDES Des études dans le monde entier de cette aide de boîte vous vivez les plus longues, plus saines vies.

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SUR LE BORD D'ATTAQUE

Des études dans le monde entier de cette aide de boîte vous vivez les plus longues, plus saines vies.

Les mises à jour médicales passent en revue succinctement les études qui sont d'importance pour ceux qui cherchent une durée de vie prolongée. Les résumés scientifiques complets pour ces études sont disponibles comme service spécial aux membres de base de prolongation de la durée de vie utile. Si vous avez connaissance ici de nouvelles études que vous voulez à l'en savoir plus environ ou voulez montrer à votre docteur, envoyez une enveloppe auto-adressée et emboutie à la base de prolongation de la durée de vie utile, P.O. Box 229120, Hollywood, Fla., 33022, Etats-Unis.

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CANCER DE LA PROSTATE : DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT
  1. Autant de car 80 pour cent d'hommes de 80 ans ont été montrés pour avoir des cellules de cancer de la prostate actuelles à l'autopsie, mais seulement 10 pour cent de elles veulent le chaque soient diagnostiqués avec eux, et seulement 3 pour cent mourront jamais de eux.
    Cancer, 1997, vol. 79, Iss 10, pp 1977-1986, CL ShraderBogen, JL Kjellberg, CP McPherson, CL Murray.
  2. L'extrait d'africanum de Pygeum, vendu sous le nom commercial Tadenan comme drogue en Europe, est employé pour traiter les symptômes urinaires de BPH. Dans une étude entreprise chez les rats, l'extrait de pygeum a été spécifiquement montré pour empêcher la prolifération bénigne des cellules de prostate. Un mécanisme de suppression de croissance de cellules de prostate était l'inhibition de la protéine kinase C, une enzyme impliquée dans la sur-prolifération bénigne et maligne de cellules. Le genistein de soja est également un inhibiteur efficace de protéine kinase C. Journal d'Urology, 1997, vol. 157, Iss 6, pp 2381-2387, F Yablonsky, V Nichols, JP Riffaud, F Bellamy.
  3. Les médecins ont rendu compte d'un patient dont le cancer de la prostate était devenu hormone-réfractaire. Le retrait de Flutamide, plus l'addition de l'hydrocortisone, a eu comme conséquence une période de 46 mois de remise totale. Il n'y a actuellement aucune preuve de cancer de la prostate dans ce patient. Répétez les biopsies qui avaient précédemment montré que le positif sont maintenant négatif. Les médecins croient que ce un cas, et les résultats des études précédemment éditées indique que le retrait de flutamide et la thérapie d'hydrocortisone est une option pour la maladie réfractaire d'hormone dans le patient de cancer de la prostate d'avancé-état.
    Journal britannique de Cancer, 1997, vol. 75, Iss 8, pp 1111-1118, rr Tjandrawinata, R Dahiya, M Hughes-fulford.
  4. Un total de 274 hommes, après prostatectomy radical et rayonnement externe de faisceau, ont rempli des questionnaires au sujet de leur qualité de vie. Les conclusions des questionnaires ont prouvé que les hommes qui avaient subi ces thérapies conventionnelles radicales ont éprouvé la difficulté longtemps après traitement. Dans cette étude, le groupe de prostatectomy est allé plus mauvais dans des fonctions sexuelles et urinaires, tandis que le groupe de thérapie radiologique a éprouvé plus de dysfonctionnement d'entrailles.
    Cancer et métastase Reviews, 1997, vol. 16, Iss 1-2, pp 29-66, en Lalani, JE Laniado, palladium Abel.
  5. Le cancer de la prostate a été détecté dans 22 pour cent des hommes 50 ans ou plus vieux dont la lecture de PSA était entre 2,6 et 4. Tous les cancers détectés ont été médicalement localisés. Cette étude indique que les lectures de PSA plus de 2,6 peuvent représenter un risque de 22 pour cent de cancer de la prostate. L'utilisation d'un essai gratuit de PSA aiderait à déterminer lesquels de ces hommes dont les lectures de PSA étaient plus de 2,6 a eu le cancer de la prostate, et à réduire ainsi le nombre de biopsies inutiles.
    Drugs et Aging, 1997, vol. 10, Iss 6, pp 473-485, LR Wiseman, cm Spencer.
  6. Chez les hommes avec des niveaux de PSA plus de 10, et/ou des scores de Gleason égaux à ou plus considérablement que 7, seulement les 60 à 84 pour cent étaient exempts de progression PSA-mesurée de la maladie trois ans après thérapie conventionnelle. Cette étude a indiqué le besoin de thérapies (de assistance) auxiliaires telles que le blocus d'hormone. Journal d'Oncology clinique, 1997, vol. 15, Iss 4, pp 1465-1469, poids du commerce Damico, R Whittington, SB Malkowicz, D Schultz, JE Tomaszewski, un Wein.
  7. Sur une période de cinq ans, des patients de cancer de la prostate dont les membres de la famille ont également eu la maladie ont fait comparer une survie rechute-gratuite de seulement 29 pour cent, à la survie rechute-gratuite de 59 pour cent dans les patients de cancer de la prostate pareillement étagés dont les membres de la famille n'ont pas eu le cancer de la prostate. Ces résultats prouvent que le cancer de la prostate familial peut être plus agressif que les formes non-familiales, et que les mesures cliniques et pathologiques standard peuvent en juste proportion ne pas prévoir ce cours. Journal d'Oncology clinique, 1997, vol. 15, Iss 4, pp 1478-1480, PA Kupelian, VA Kupelian, JS Witte, R Macklis, ea Klein.
  8. L'acide gras radical-produisant gratuit appelé l'acide arachidonique a été montré pour stimuler la croissance de cellules de cancer de la prostate. La voie moléculaire de la stimulation arachidonique a impliqué le lipooxygenase inflammatoire des enzymes 5. Lipooxygenase est également impliqué dans la formation des caillots sanguins anormaux (thrombose). Les éléments nutritifs qui empêchent spécifiquement le lipooxygenase 5 incluent l'ail. Les drogues qui sont salutaires incluent l'ibuprofen et l'aspirin. Des suppléments d'huile de poisson dans les doses élevées ont été montrés pour supprimer la formation d'acide arachidonique.
    Cancer, 1997, vol. 80, iss 2, pp 237-241 J Nakashima, marché de l'information et innovation de Y, M Tachibana, baba de S, K Hiramatsu, M Murai.
  9. Des prostaglandines sont synthétisées de l'acide arachidonique par la cyclo-oxygénase d'enzymes. Une prostaglandine particulièrement dangereuse est PGE2, qui est impliqué dans beaucoup de maladies inflammatoires chroniques. L'administration de PGE2 aux cellules de prostate, de sein et de cancer du côlon a eu comme conséquence la prolifération cellulaire accrue. Un dérivé d'ibuprofen appelé flurbiprofen la croissance inhibée de cellules de cancer de la prostate de PGE2-induced. Aspirin, l'ibuprofen et l'huile de poisson sont plusieurs agents disponibles qui empêchent la synthèse PGE2.
    Cancer, 1997, vol. 79, Iss 10, pp 1964-1968, WD Figg, G Kroog, P Duray, millimètre Walther, N Patronas, O Sartor, E Reed.
  10. Dans avancé, le cancer de la prostate (résistant) hormone-réfractaire, le mitoxantrone de drogue de chimiothérapie, en combination avec une prednisone ou une hydrocortisone, a montré l'efficacité clinique dans 35-40 pour cent de patients. Des améliorations de qualité de vie ont été notées, avec moins de toxicité produite comparée aux drogues traditionnelles de chimiothérapie. L'administration du mitoxantrone, cependant, n'a pas eu comme conséquence la survie accrue, comparée aux drogues de corticostéroïde seul étant employées.
    Journal d'American Medical Association, 1997, vol. 277, Iss 18, pp 1452-1455, WJ Catalona, DS Smith, DK Ornstein.
  11. Chez les hommes avec le cancer de la prostate reproduit par métastases avancé (étape D1 et D2) qui étaient précédemment non traité, la thérapie de combinaison utilisant Lupron, le flutamide et le suramin pharmaceutiquement administré ont produit un taux global de réaction favorable de 67 pour cent. Il y avait trois réponses complètes dans ce procès de 48 patients. Il y avait les 18 décès rapportées dans ce groupe. Research urologique, 1997, vol. 25, supplément. 2, pp S67-S71, député britannique Wirth, expert en logiciel Froschermaier.
  12. Un nouveau terme, « anti-androgène retirent le syndrome, » a été inventé pour avoir affaire avec les patients de cancer de la prostate qui deviennent réfractaires (ne rapportant pas au traitement) au blocus d'hormone. Il apparaît cela sur le retrait du flutamide, Casodex et d'autres drogues semblables, le niveau de PSA va brusquement vers le bas. Les médecins préconisent un procès de thérapie de retrait d'anti-androgène avant l'initiation des thérapies toxiques.
    Journal d'Oncology clinique, 1997, vol. 15, Iss 4, pp 1470-1477, Na Dawson, WD Figg, M. Cooper, O Sartor, RC Bergan, AM Senderowicz, Steinberg, B Weinberger, ea Sausville, E Reed, CE Myers.



CANCER : STATISTIQUES ET TRAITEMENT

  1. Le cimétidine (Tagamet) donné aux cancéreux côlorectaux a spectaculairement amélioré l'immuno-réaction locale une fois donné une semaine avant la chirurgie. Une immuno-réaction positive a été vue dans 21 pour cent des patients de référence, alors que 56 pour cent des patients dans le groupe de Tagamet éprouvaient une immuno-réaction améliorée de lymphocyte local. L'histamine a montré un effet inhibiteur sur la prolifération de lymphocyte, et Tagamet a contrarié les effets de immunisé-suppression de l'histamine. Tagamet a été également montré à l'infiltration de lymphocyte d'augmentation dans les cellules cancéreuses côlorectales ce qui s'est corrélé avec une survie de trois ans améliorée.
    Cancer, 1997, vol. 80, Iss 1, pp 15-21, WJ Adams, DL Morris.
  2. Un extrait d'ail a été montré pour augmenter la différenciation et pour empêcher la prolifération en cellules de leucémie, de foie et de cancer du sein en empêchant l'incorporation de la thymidine dans l'ADN de ces cellules cancéreuses. La thymidine est un facteur de croissance important qui permet à des cellules cancéreuses de proliférer hors du contrôle.
    Journal international d'Oncology, 1997, vol. 11, Iss 1, pp 181-185, mA Lea, USA Ayyala.
  3. Des polyphénols de thé vert ont été montrés pour empêcher des coupures de brin d'ADN en cellules de poumon exposées aux oxydants. Ce mécanisme a été identifié en tant qu'une des manières dont le thé vert peut empêcher le cancer de poumon.
    Radical libre Biology et Medicine, 1997, vol. 23, Iss 2, pp 235-242, P Leanderson, ao Faresjo, C Tagesson.
  4. L'Association du cancer américaine a édité une prédominance plus grande par apparence d'étude de cancer invasif se produisant dans le Connecticut, vers le haut de 40 pour cent dans les mâles et de 13 pour cent dans les femelles à partir de 1982 à la fin de 1994. Utilisant ces données, 7,7 millions on a projeté que d'Américains environ sont diagnostiqués avec le cancer pendant l'an 2000, et 13,2 millions d'Américains en 2030. L'Association du cancer américaine a dit que ces tendances de dérangement ont indiqué le besoin de la prévention primaire du cancer et des études de déterminer comment ceux diagnostiqués avec le cancer invasif sont devenus les survivants à long terme. (Cette étude autre a justifié les prévisions sinistres de la base de prolongation de la durée de vie utile faites il y a des années environ l'épidémie causée par la FDA croissante de cancer. C'est la position de la base que les règlements bureaucratiques gardent les résultats de la recherche sur le cancer d'arriver aux cancéreux.)
    Cancer, 1997, vol. 80, Iss 1, pp 136-141, AP Polednak.


Le Melatonin A ÉTÉ MONTRÉ À :
  1. Empêchez l'ADN simple et les coupures de double-brin en réponse à l'exposition de champ magnétique. Des cellules du cerveau des rats ont été examinées après exposition aux champs magnétiques, qui ont causé la rupture causée par radical gratuite grave des brins cellulaires d'ADN. Le Melatonin a été montré pour bloquer le brin d'ADN se cassant en réponse aux champs magnétiques. Les chercheurs ont commenté que l'effet protecteur du Melatonin pourrait probablement empêcher un large éventail de maladies neurologiques et encologiques.
    Journal de Research pinéale, 1997, vol. 22, Iss 3, pp 152-162, H Lai, NP Singh.
  2. Supprimez l'effet vasospasmodique du peroxyde d'hydrogène à l'artère ombilicale. La capacité du Melatonin de supprimer le spasme artériel a été attribuée à sa capacité de nettoyer le radical hydroxyle dangereux. Le spasme d'une artère coronaire peut causer une crise cardiaque et le spasme d'une artère cérébrale peut causer une course.
    Journal de Research pinéale, 1997, vol. 22, Iss 3, pp 152-162, H Lai, NP Singh.
  3. En soulagez des effets aigus des maux de tête de migraine une fois administré la nuit sous forme d'infusion qui a produit des taux sanguins de Melatonin légèrement au-dessus des gammes physiologiques normales. Les études précédentes avaient indiqué des incidences réduites des attaques de migraine quand le Melatonin a été pris oralement chaque nuit.
    Cephalalgia, 1997, vol. 17, Iss 4, pp 511-517, B Claustrat, brun de J, M Geoffriau, R Zaidan, C Mallo, G Chazot.
  4. Protégez les cellules hippocampal dans le cerveau contre la blessure re-perfusion-ischémique une fois administré alors que le flux sanguin a été découpé.
    Brain Research, 1997, vol. 755, Iss 2, pp 335-338, S Cho, TH Joh, HW Baik, C Dibinis, BT Volpe.
  5. Protégez contre le dommage au cerveau installé par ischémie (aucun flux sanguin) ou kainate (un radical libre produisant de l'enzyme).
    Brain Research, 1997, vol. 755, Iss 1, pp 91-100, C Cazevielle, NN Osborne.
  6. Protégez contre la blessure gastroduodenal provoquée dans les rats par la prise orale d'éthanol.
    Journal britannique de Pharmacology, 1997, vol. 121, Iss 2, pp 264-270, D Melchiorri, E Sewerynek, RJ Reiter, GG Ortiz, B Poeggeler, G Nistico.



DHEA A ÉTÉ MONTRÉ À :

  1. Traitez potentiellement la dermatite atopique en réglant certains cytokines qui causent les réactions autoimmunes.
    Archives de Research dermatologique, 1997, vol. 289, Iss 7, pp 410-414, N Tabata, H Tagami, T Terui.
  2. Réduisez l'incidence et la sévérité de l'arthrite causée par le collagène chez les souris. Arthritis et Rheumatism, 1997 vol. 40, Iss 5, pp 907-911, PJ Williams, RHV Jones, TW Rademacher.


DEPRENYL A ÉTÉ MONTRÉ À :
  1. Augmentez les forces de cellule du cerveau (camp) et les neurones de délivrance des dommages potentiellement mortels. Cet effet apparaît indépendant du mécanisme bien connu des deprenyl de la cellule inhibante nuisant à MAO B.
    Neuroreport, 1997, vol. 8, Iss 9-10, pp 2165-2168, mA Riva, R Molteni, G Racagni.
  2. Protégez les cellules du cerveau contre les effets de la toxicité causée par le glutamate. On peut libérer la glutamine d'utilisation de cellules du cerveau pour la production énergétique, mais en cours de produire l'énergie, le glutamate excédentaire qui endommage lentement des cellules du cerveau. En plus du deprenyl, la vitamine E également a été montrée pour se protéger contre la cytotoxicité induite par glutamate.
    Radical libre Biology et Medicine, 1997, vol. 23, Iss 4, pp 637-647, CMF Pereira, CR Oliveira.
  3. Prolongez le temps de survie jusqu'à 200 pour cent chez les souris immuno-supprimées, comparées aux animaux témoins. Cette étude a également prouvé que l'alpha acide lipoïque a augmenté le temps de survie de 50 pour cent comparés aux animaux témoins. (Note : N'importe qui qui prend le deprenyl pour des buts anti-vieillissement ne devrait pas prendre à mre que 15 mg par semaine. Mg environ 10 par semaine est considéré idéal.)
    Arzneimittel-Forschung/drogue Research, 1997, Vol47, Iss 6, pp 776-780, HJ Freisleben, un Neeb, F Lehr, H Ackerman.


LA VITAMINE E A ÉTÉ MONTRÉE À :

  1. Reconstituez la filtration et l'écoulement urinaires aux rats avec la maladie rénale grave par la suppression des radicaux libres qui causent la blessure tubulointerstitial. Medicine biochimique et moléculaire, 1997, vol. 61, Iss 1, pp82-86, NOTA: Kuemmerle, RB Brandt, W Chan, RJ Kreig, JCM Chan.

  2. Empêchez la pensée de beaucoup de facteurs pour causer le cancer du côlon. Cette étude a souligné les mécanismes protecteurs spécifiques liés à l'alpha tocophérol trouvé en la plupart de supplément et de gamma-tocophérol de vitamine.
    Radical libre Research, 1997, vol. 26, Iss 6, pp 565-583, CHEZ Diplock.

  3. Protégez contre des dommages augmentés de radical libre provoqués par le lovastatin de cholestérol-abaissement de drogue (Mevacor).
    La FEBS Letters, 1997, vol. 410, Iss 2 ou 3, pp 254-258, un Palomaki, K Malmimiemi, T MetsaKetela.

  4. Protégez les cellules immunitaires contre les effets de la contrainte thermique. La contrainte thermique a été montrée pour supprimer la production et les fonctions de cellule immunitaire, et la vitamine E a totalement abrogé les effets inhibiteurs provoqués par les hautes températures., le journal de BR> des régulateurs biologiques et l'Agents homéostatique, 1996, vol. 10, Iss, 2 ou 3. pp 54-59, O Franci, F Ranfi, C Scaccini, un Amici, N Merendino, G Tommasi, E Piccolella.

  5. Protégez les cellules musculaires humaines contre la blessure d'ischémie et de ré-perfusion provoquée par des opérations importantes. Les médecins ont indiqué que la vitamine E peut être un nouvel outil précieux pour la protection contre les interruptions de flux sanguin qui se produisent pendant des opérations importantes.
    Histology et Histopathology, 1997, vol. 12, Iss 3, pp 663-669, L Formigili, LI Manneschi, Atani, E Gandini, C Adembri, C Pratesi, généraliste, Novelli, SZ Orlandini.

  6. Empêchez de manière significative la croissance des cellules orales de cancer épidermoïde quand le succinate de la vitamine E a été combiné avec des drogues de chimiothérapie. Le succinate de la vitamine E a permis à des concentrations inférieures des drogues d'être employées, réduisant le potentiel de toxicité.
    Prostaglandine Leukotrienes et acides gras essentiels, 1997, vol. 56, Iss 6, pp, 461-465, TMA ElAttar, COMME Virji.

  7. Améliorez les symptômes du dyskenesia tardive. Dans un procès faisant participer 16 patients, des réductions significatives du score anormal de mouvements involontaires ont été trouvées en prenant la vitamine E. Cette conclusion, qui corrobore des études précédentes, indique un rôle possible pour la vitamine E dans le traitement du dyskenesia tardive.
    Humain Psychopharmacologie-Clinique et Experimental, 1997 vol. 12, Iss 3, pp 217-220, PN Dannon, E Lepkifker, I Iancu, R Ziv, N Horesh, M Kotler.

  8. Augmentez l'immuno-réaction à la grippe pulmonaire chez les souris. Les doses élevées de la vitamine E ont augmenté de manière significative des niveaux d'anticorps chez des souris plus anciennes exposées à la grippe. De plus jeunes animaux n'ont pas éprouvé une amélioration immunisée significative en réponse aux doses élevées de la vitamine E. Cette étude ajoute une autre preuve à l'importance critique de la vitamine supplémentaire E dans âgée.
    Journal de la maladie infectieuse, 1997, vol. 176, Iss 1, pp 273-276, MG Hayek, SF Taylor, cintreuse des BS, S.N. Had, M Madden, DE Smith, S Eghtesada, S.N. Madden.

  9. « Améliorez sensiblement la qualité de la vie humaine, en particulier pour des personnes des années de avancement. » C'était la conclusion d'un scientifique qui a écrit un aperçu étendu au sujet des effets de la vitamine E chez l'homme.
    Nutrition, 1997, vol. 13, Iss 5, pp 450-460, P Weber, un Bendich, LJ Machlin.

  10. Protégez les acides gras polyinsaturés contre l'oxydation dans le corps, augmentez l'immuno-réaction, et empêchez l'adhérence anormale de plaquette qui peut contribuer à l'athérosclérose et causez une crise cardiaque ou une course thrombotic aiguë.
    British Medical Journal, 1997, vol. 314, Iss 7098, pp 1845-1846, un Gazis, page de S, J Cockcroft.




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