Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 1998

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LA MORT
Par la chimiothérapie

L'histoire vraie de l'une mort de la femme de la chimiothérapie, et quels patients de chemo peuvent faire pour réduire la toxicité et pour augmenter l'efficacité.

Mise à mort approuvée par le FDA de drogues environ 125.000 Américains chaque année. Des drogues de chimiothérapie de Cancer en particulier sont terriblement abusées. L'établissement de cancer a une incitation financière énorme dans la continuation pour employer la chimiothérapie cytotoxique, en dépit de son manque documenté d'efficacité contre la plupart des formes de cancer.

image À la base de prolongation de la durée de vie utile, nous avons identifié des méthodes plus sûres et plus efficaces d'employer des drogues de chimiothérapie. Actuellement, seulement quelques établissements médicaux aux Etats-Unis incorporent ces méthodes synergiques éditées à la pratique clinique, et les cancéreux pour la plupart souffrent par les régimes brutaux de chimiothérapie qui se sont il y a bien longtemps avérés être inefficaces.

En ce monde des statistiques primordialement, il est facile de donner sur la tragédie personnelle infligée par la médecine conventionnelle FDA-sanctionnée. Ces antécédents apportent un petit peu d'humanité et de réalité au champ de l'oncologie clinique. Nous espérons que ce cas aidera à encourager plus loin la rébellion contre le « établissement FDA-protégé de cancer. » Pour une histoire complète au sujet de l'établissement corrompu de cancer, lisez « l'industrie de Cancer, » par Ralph W. Moss, Ph.D.

Le 16 avril 1996, Amalie Bigony est morte à l'Hôpital Général de Palmetto, dans Hialeah, la Floride. En tant que cette histoire, d'une manière émouvante racontée par la fille de Mme Bigony's, Vicky, fait clairement la cause de la mort de cette femme du sud de la Floride était chimiothérapie, bien que les médecins aient à l'origine essayé de rejeter le blâme sur le cancer ovarien. Nous ajoutons au-dessous d'une mise à jour critique au sujet de cancer ovarien, de melatonin, et de quelques nouveaux protocoles qui peuvent aider à atténuer les effets toxiques de la chimiothérapie de cancer.

dans le 15 avril de 1996, ma mère a passé away-exactly 10 jours après avoir subi la chimiothérapie. Elle avait été dite par son chirurgien ce elle a seulement eu besoin de six traitements. Ma mère est morte après juste une.

Son docteur a finalement concédé que la chimiothérapie l'a tuée et le certificat de décès modifié est ainsi annoté. C'était un choc à nous tout. Qui aurait pensé qu'un traitement de chemo pourrait être mortel ? C'est pourquoi je juge que ce qui est arrivé à ma maman devrait être rendu public.

Subir la chimiothérapie ne doit pas être pris légèrement. Quoique beaucoup de personnes soient averti des effets secondaires terribles, tels que la nausée, la faiblesse et la perte de cheveux, queest-ce que comprennent vraiment que les drogues utilisées pour la chimiothérapie sont des toxines, les poisons mortels qui mise à mort toutes vos cellules, pas simplement cancer ? Selon un docteur concernant le cas de ma mère, il n'est pas rare que les patients meurent de la chimiothérapie. Je me demande pourquoi les gens ne se rendent pas compte de ce fait ? Nous n'étions pas certainement, et même après le docteur a concédé à nous que la chimiothérapie avait tué ma mère, il a toujours essayé de réduire la valeur ce qui s'est produit en disant, « du cancer a été ainsi avancé, votre mère n'aurait pas vécu longtemps de toute façon. »

Naturellement, seulement Dieu sait combien de temps on doit vivre. Le point est, chimiothérapie a tué ma mère. J'espère qu'en racontant son histoire, les gens seront mis au courant d'à quel point la chimiothérapie mortelle est.

image Fin décembre 1995, ma mère a eu une attaque de douleur sévère dans son abdomen. Un sonogram l'a déterminée a eu une masse sur son ovaire droit. Les essais complémentaires l'ont confirmé étaient cancéreux. Son compte CA-125 était à 400 [la note de rédacteur : les niveaux CA-125 normaux sont moins de 35]. En raison de certains retardez, chirurgie n'a pas été programmé jusqu'au 6 mars 1996. Une pleine hystérectomie a été exécutée et la masse a été enlevée.

Cependant, puisque la tumeur touchait sur quatre secteurs différents, le chirurgien a insisté sur le fait que ma mère subissent la chimiothérapie. Ma mère était hésitante et enquise du traitement alternatif, mais le chirurgien a dit qui n'était pas anoption. Il a ajouté qu'elle a dû avoir seulement six traitements de la chimiothérapie.

Le 4 avril et 5, ma mère a subi la chimiothérapie. Les drogues utilisées étaient Taxol et Platinol. Pendant trois jours plus tard, lundi 8 avril, ma mère s'est évanouie et a été précipitée à la chambre de secours. Elle a été libérée, mais était le 10 avril encore dans la chambre de secours en raison de la douleur sévère. Aucun sang n'a été dessiné et après avoir été donné un tir de morphine, ma mère a été libérée et de nouveau envoyée à la maison.

Vendredi 12 avril, mon père et moi avons pris ma mère dedans pour voir son médecin. Après un bref examen, elle, à ma surprise, n'a pas été hospitalisée. J'ai pensé que le docteur pourrait l'hospitaliser ou au moins exécuter plus d'essais. Dans mon esprit, ma mère était plus que juste faible ; elle ne pourrait pas marcher et pourrait à peine se tenir. Nous même avons dû emprunter un fauteuil roulant au bureau du docteur pour qu'elle emploie. Cependant, notre ne pas être des médecins et après ne jamais avoir été autour de n'importe qui qui a dû subir la chimiothérapie, mon père et de moi a dû faire confiance à la décision du docteur. Nous avons pris ma maison de mère.

Deux jours plus tard, dimanche 14 avril, ma mère de nouveau a été précipitée au temps de finale de pièce-un de secours. Elle était à peine consciente. Au début le docteur a pensé qu'elle avait une réaction à la drogue Darvon, que ma mère prenait pour la douleur.

Cependant, quand le travail de sang est revenu, le docteur a expliqué à moi que ma mère n'a eu plus de globules blancs [la note de rédacteur : un terrain communal et un effet secondaire parfois mortel de la chimiothérapie est épuisement de globule blanc], et son pronostic était pauvre.

Les 24 heures suivantes étaient un cauchemar, avec une crise après des autres. D'abord, ma mère a dû intubated [l'insertion d'un tube trachéal] parce qu'elle avait des problèmes respirant. Quand elle était finalement assez stable pour être transférée à l'unité critique de soin, sa fréquence cardiaque avait tiré jusqu'à 180. Cela a pris quatre heures pour qu'un cardiologue vienne finalement. Plus tard, ma mère a couru une grosse fièvre.

Son propres médecin et oncologiste jamais ne sont jusqu'à lundi prochain dans la matinée venus, mais mon papa et moi sommes restés et n'avons jamais laissé le côté de ma mère, tenant sa main et lui parlant. Pendant ce temps entier, mon papa et moi n'avons eu aucune idée combien critique l'état de ma mère était ou ce qui faisait monter sa fréquence cardiaque et température. À l'insu de nous, les reins de ma mère avaient également commencé à échouer. Quoique le cardiologue ait mentionné le terme « septicshock » [choc lié à l'infection primordialement], je ne pouvais pas alors comprendre entièrement ce qu'a signifié il.

À 8h du matin lundi matin, le médecin et l'oncologiste de ma mère sont finalement venus. Mais d'ici là, il n'y avait pas beaucoup qu'ils pourraient faire et ainsi ont dû appeler dans un spécialiste en coeur aussi bien qu'un expert en maladies infectieuses. Une procédure a été essayée par lequel un tube ait été inséré dans les poumons avec l'espoir de vidanger le fluide qui s'était accumulé. Cependant, non long ensuite le coeur de ma mère a cessé de battre totalement.

Tout simplement, ma mère est morte du choc septique apporté dessus par la chimiothérapie. La chimiothérapie avait éliminé son compte de globule blanc, laissant son en danger pour l'infection. Ceci a mené à la libération des endotoxines [agents producteurs de fièvre d'origine bactérienne causant sa tension artérielle de se laisser tomber]. Sans recevoir l'oxygène nécessaire pour survivre, ses organes ont alors commencé à échouer. Pourtant tout au long de, son coeur essayait désespérément de pomper plus dur jusqu'à ce qu'il, aussi, ait échoué.

Je sais si ma mère avait su la chimiothérapie mortelle est, elle n'aurait jamais consenti au traitement. J'espère que ce qui est arrivé à ma mère est assez pour arrêter d'autres de choisir la chimiothérapie.

Je n'oublierai jamais les mots de ma mère comme elle est devenue plus faible et plus faible : « Pas plus de chemo. » Mon papa et moi n'avons pas su alors vrai ses mots seraient. La mort de ma mère a créé un grand vide dans ma vie. Je suis reconnaissant que j'aie été à la maison pour Pâques et pouvais être avec ma mère ses derniers jours, et que mes deux frères pouvaient voler dedans lundi matin et voir ma mère avant qu'elle ait disparu.

Les protocoles de la chimiothérapie de la base ont été mis à jour pour refléter de nouveaux résultats. Ces protocoles fournissent des informations concises au sujet de réduire les effets secondaires de la chimiothérapie cytotoxique, et d'employer d'autres drogues pour augmenter synergiquement les effets de massacre de cellule cancéreuse de la chimiothérapie.

Il y a des thérapies nutritives et d'hormone qui peuvent atténuer la toxicité provoquée par la chimiothérapie de cancer. En articles scientifiques pair-passés en revue, des éléments nutritifs tels que le coenzyme Q10 et la vitamine E ont été montrés pour se protéger contre des cardiomyopathies causées par la chimiothérapie. Le Melatonin a été montré pour se protéger contre la dépression immunisée causée par la chimiothérapie.

Une étude a spécifiquement suggéré que les cancéreux soignés avec Adriamycin, une drogue toxique de chimiothérapie, devraient compléter avec des vitamines A, E et sélénium pour réduire ses effets secondaires.

Une autre étude a prouvé que la vitamine C d'antioxydants, la vitamine E et la N-acétylcystéine pourraient se protéger contre la toxicité de muscle cardiaque quand les cancéreux reçoivent les doses élevées de la thérapie radiologique de chimiothérapie et/ou. Cette étude a documenté qu'aucun patient de chimiothérapie dans le groupe antioxydant n'a montré une chute dans la fraction ventriculaire gauche d'éjection, comparée à 46 pour cent des patients ne recevant pas des antioxydants. De plus, aucun patient traité de l'antioxydant n'a montré une chute significative dans la fraction globale d'éjection, alors que 29 pour cent dans le groupe n'obtenant pas les antioxydants révélaient une diminution.

Dans le groupe de thérapie radiologique, laissé la fraction ventriculaire d'éjection n'a pas changé dans les patients soignés avec des antioxydants, mais 66 pour cent de patients dans le groupe ne recevant pas les antioxydants ont montré une chute dans la fraction d'éjection.

Les données expérimentales ont suggéré que le melatonin pinéal d'hormone puisse contrecarrer le myelosuppression et l'immunosuppression causés par la chimiothérapie. En outre, le melatonin a été montré pour empêcher la production des radicaux libres, qui jouent un rôle en négociant la toxicité de la chimiothérapie.

Une étude a été réalisée pour évaluer l'influence du melatonin sur la toxicité de chimiothérapie. Les patients ont aléatoirement reçu la chimiothérapie ou seule la chimiothérapie plus le melatonin (mg 20 par jour le soir). La thrombocytopénie, une diminution du nombre de plaquettes sanguines, était sensiblement moins fréquente dans les patients soignés avec le melatonin. La malaise et le manque de force étaient également sensiblement moins fréquents dans les patients recevant le melatonin. En conclusion, la stomatite (inflammation du secteur de bouche) et la neuropathie étaient moins fréquentes dans le groupe de melatonin. L'alopécie et le vomissement n'ont pas été influencés.

Cette étude préliminaire semble suggérer que l'administration du melatonin pendant la chimiothérapie puisse empêcher des effets secondaires, en particulier du myelosuppression et de la neuropathie causés par la chimiothérapie.

Les drogues chères aiment Neupogen (facteur-CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE-SF stimulante de granulocyte-colonie), colonie de granulocytemacrophage stimulant le facteur-GM-CSF, et l'interféron-alpha (un cytokine de modulation immunisé) peut reconstituer la fonction immunisée débilitée par les drogues toxiques de cancer-chimiothérapie. Si vous êtes sur la chimiothérapie, et vos analyses de sang montrent la suppression immunisée, vous devriez exiger de votre oncologiste médical les drogues immunisées appropriées de restauration.

Les études ont prouvé que le melatonin exerce spécifiquement l'activité stimulante de colonie et sauve des cellules de moelle de l'apoptosis (mort cellulaire programmée) induit par des composés de chimiothérapie de cancer. Le Melatonin a été rapporté aux cellules de moelle de « délivrance » de la mort causée par la chimiothérapie de cancer. Le nombre d'unités de formation de colonies de granulocyte-macrophage s'est avéré plus haut en présence de melatonin.

En outre, le melatonin a été vu pour amplifier l'action anticancéreuse d'interleukin-2 et pour réduire sa toxicité. L'utilisation de Melatonin en association avec l'immunothérapie du cancer interleukin-2 a été montrée pour avoir les actions suivantes :

  • Amplifie l'activité interleukin-2 biologique en augmentant la réponse de lymphocyte et en contrariant des événements suppressifs macrophage-négociés ;
  • Empêche la production des facteurs de croissance de tumeur, qui stimulent la prolifération de cellule cancéreuse en contrecarrant la destruction lymphocyte-négociée de cellules de tumeur ; et
  • Maintient un rythme circadien, qui est changé dans des néoplasmes humains et souvent influencé par l'injection exogène de cytokine.

La dose de la bas-dose sous-cutanée interleukin-2 (3 millions d'unité internationale par jour) et les doses pharmacologiques du melatonin (mg 40 un jour oralement) le soir ont semblé être efficaces dans les tumeurs résistantes seul à interleukin-2 ou à la chimiothérapie. Actuellement, 230 patients avec les tumeurs solides avancées et espérance de vie moins de six mois ont été traités avec cette combinaison le melatonin/interleukin-2. Des régressions objectives de tumeur ont été vues dans 44 patients (18 pour cent), principalement dans les patients présentant le cancer de poumon, le hepatocarcinoma, le cancer du pancréas, le cancer gastrique et le cancer du côlon. Une survie plus longtemps qu'un an a été réalisée dans 41 pour cent des patients. Les données préliminaires prouvent que le melatonin synergise avec le facteur de nécrose tumorale (TNF) et l'interféron-alpha en réduisant leur toxicité.

Les drogues pour atténuer la nausée causée par la chimiothérapie incluent Megace et Zofran. Le coût élevé de Zofran a maintenu beaucoup de cancéreux non couverts par assurance d'obtenir cette drogue potentiellement salutaire. Si vous recevez la chimiothérapie et souffrez de la nausée, vous devriez pouvoir exiger que n'importe quel HMO, PPO ou salaire de compagnie d'assurance pour cette drogue. Zofran peut permettre à un cancéreux de tolérer la chimiothérapie assez longtemps pour qu'il soit probablement efficace.

Une étude a évalué le glutathion, la vitamine C et l'E pour leur activité d'anti-vomissement. le vomissement causé par Cisplatin chez les chiens a été sensiblement réduit par le glutathion, la vitamine C et l'E. L'activité d'anti-vomissement des antioxydants a été attribuée à leur capacité de réagir avec des radicaux libres produits par cisplatin.

Melatonin

La base de prolongation de la durée de vie utile a présenté le monde au melatonin en 1992. Et c'était la base de prolongation de la durée de vie utile qui a publié les avertissements originaux au sujet de qui ne devrait pas prendre le melatonin. Ces avertissements ont été basés sur des résultats préliminaires, et dans deux exemples la base était terminée prudente.

image D'abord, nous avons proposé que les patients de cancer de la prostate pourraient vouloir éviter les doses élevées du melatonin. Cependant, les études suivantes ont indiqué que les patients de cancer de la prostate pourraient tirer bénéfice des doses modérées de melatonin, bien que la base conseille toujours le patient de cancer de la prostate de faire examiner leur sang pour la prolactine. Le Melatonin pourrait probablement élever la sécrétion de prolactine, et si c'étaient de se produire dans un patient de cancer de la prostate, la drogue Dostinex pourrait être employé pour supprimer la prolactine de sorte que le Melatonin ait pu continuer à être pris (dans les doses modérées de mg 1 à 6 chaque nuit).

La base a également déclaré que les cancéreux ovariens devraient éviter le Melatonin jusqu'à ce que plus soit connu au sujet des effets des doses élevées du melatonin sur cette forme de cancer.

Cependant, une étude éditée en oncologie indique (la Grèce), 1996, 3/5 (947-949), indique que les doses élevées du melatonin peuvent être salutaires en traitant le cancer ovarien. Dans cette étude, mg 40 de melatonin a été donné de nuit, avec de basses doses d'interleukin-2, à 12 patients avancés d'ovarien-cancer qui avaient échoué la chimiothérapie. Tandis qu'aucune réponse complète n'était vue, un partialresponse a été réalisé dans 16 pour cent de patients, et une maladie stable a été obtenue dans 41 pour cent des cas. Cette étude préliminaire suggère que le melatonin ne soit pas contre-indiqué dans les cancéreux ovariens avancés.