Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juillet 1998

Article-couverture

Intimité augmentéeIl a été presque trois ans depuis les résultats présentés par base de prolongation de la durée de vie utile au sujet des thérapies pour amplifier la libido. Suivant ce rapport, l'autre media a comporté des histoires sensationnelles sur les membres de base qui employaient les produits aphrodisiaques que nous avions écrits environ. Ceci a résulté en avalanche d'appels téléphoniques du public dont le seul souci était d'obtenir leurs mains sur ces produits aussi rapidement que possible. Si grande était la réponse qu'il était difficile que les membres de base nous atteignent par le téléphone au cours de cette période. Dans ce premier de deux rapports, nous nous concentrons strictement sur la preuve scientifique au sujet des aphrodisiaques. À la différence de notre rapport précédent, nous n'incluons pas des témoignages explicites et anecdotiques au sujet des effets sexuels qui ont été décrits par les participants d'étude.

Intimité augmentée


Par William Faloon

Le plaisir sexuel est d'importance primordiale pour un grand beaucoup de personnes, de plus en plus pour nous vieillissent. Pour un grand choix de raisons biologiques, notre capacité de fonctionner sexuellement baisses comme nous vieillissons. Ainsi, ce n'est aucune merveille qui les soi-disant drogues ou composés aphrodisiaques ont été populaires pendant des années.

Sexe-augmentant des suppléments pour les hommes sont largement vendus dans le monde entier, plus ainsi dans d'autres pays qu'aux Etats-Unis. Mais les questions abondent : Ces composés fonctionnent-ils vraiment ? Sont-ils également efficaces pour les hommes et pour des femmes ? Ont-ils des effets secondaires qu'un devrait être préoccupé par ?

Une chose est pour certain. La fixation nationale récente sur les nouveaux soulignages de Viagra de pilule de pouvoir seulement comment le central le rôle de l'intimité sexuelle a lieu en nos vies. Moins noté par le public, mais également important, est le plus grand examen minutieux scientifique de composés naturels alternatifs et plus sûrs qui démontrent également les propriétés aphrodisiaques.

Ici, nous prendrons un regard dur aux composés et aux médicaments délivrés sur ordonnance basés sur usine qui peuvent avoir des qualités de sexe-amplification, la science qui a été conduite, et les mécanismes biologiques variables à côté dont ils fonctionnent.

Mais d'abord, une question : Quels facteurs communs y a-t-il ce peut-il causer la perte de libido ?

Les hommes vieillissants attribuent souvent leur pouvoir sexuel réduit à l'insuffisance de testostérone, pourtant les produits qui augmentent des niveaux de testostérone produisent seulement une poussée provisoire de sexe pour la plupart des personnes. La testostérone est l'hormone responsable de la libido chez des hommes et des femmes. Pour que la testostérone favorise l'intérêt sexuel jeune, satisfaction, et représentation, elle doit être librement disponible aux sites de récepteur de cellule du cerveau. Cependant, pendant que les gens vieillissent, la testostérone devient limite à la globuline sérique et n'est pas disponible aux centres stimulants de sexe dans le cerveau.

Il y a beaucoup de confusion au sujet des avantages et des dangers de la testostérone. Environ 90 pour cent de testostérone sont produits par les testicules, le reste par les glandes surrénales. La testostérone fonctionne comme hormone aphrodisiaque en cellules du cerveau, et comme hormone anabolique dans le développement de l'os et du muscle squelettique. Mais rappelez-vous, la testostérone qui devient limite à la globuline sérique n'est pas disponible au récepteur de cellules situe et n'induit pas un effet de libido. Il est, donc, souhaitable d'augmenter des niveaux « de testostérone gratuite » afin de mettre à feu l'excitation sexuelle dans le cerveau.

L'hormone que les niveaux de contrôles de la testostérone gratuite est la globuline obligatoire d'hormone sexuelle (SHBG). Quand la testostérone lie à SHBG, elle perd son activité biologique et devient notoire comme « bondissez la testostérone, » par opposition à la testostérone gratuite souhaitable. Une mesure de capacité de la liaison de SHBG prouve que la valeur moyenne dans le mineur 45 des hommes est 2,85, mais des augmentations à 4,66 et plus haut car les hommes approchent 60, indiquant que plus de testostérone devient limite à la globuline par les actions de SHBG pendant que nous vieillissons.

Une étude de confirmation a prouvé que tous les niveaux de testostérone des hommes âgés 50 à 70 n'étaient pas sensiblement différents de plus jeunes adultes, mais que les adultes plus jeunes ont eu un pourcentage beaucoup plus grand de testostérone (de sexe-éveil) gratuite. Ces études ont prouvé que la baisse dans l'intérêt sexuel avec l'âge de avancement n'est pas due à la quantité de testostérone produite, mais plutôt à la plus grande liaison de la testostérone à la globuline par SHBG. Ceci explique pourquoi la plupart des hommes plus âgés qui sont sur la thérapie de testostérone-remplacement ne rapportent pas que les effets aphrodisiaques à long terme… c'est-à-dire, la testostérone artificiellement administrée devient limite par SHBG, et n'est pas bioavailable aux sites neuronaux de récepteur où il produirait normalement un effet de libido-amélioration.

Il convient noter que le foie fait également lier la testostérone à la globuline. Cette liaison causée par le foie de testostérone est empirée en employant des sédatifs, des antihypertensifs, des tranquillisants et des boissons alcoolisées, et ainsi l'abus des drogues et de l'alcool pourrait expliquer pourquoi quelques hommes n'éprouvent pas un effet de libido-amélioration en consommant les aphrodisiaques basés sur usine. Un examen édité intéressant, « comment Desire Dies » (nature, 381/6584, 1996), discute comment les médicaments fréquemment prescrits, tels que des bêtabloquants et des antidépresseur, causent le dysfonctionnement sexuel. Des médicaments délivrés sur ordonnance de toutes les sortes ont été liés à l'inhibition de la libido.

Logiquement, une manière d'augmenter la libido chez des hommes plus âgés serait de bloquer les effets testostérone-contraignants de SHBG. Ceci laisserait plus de testostérone sous sa forme gratuite et activante sexuellement.

Les effets de l'extrait d'ortie

Un extrait fortement concentré de la racine d'ortie fournit un mécanisme unique pour les niveaux croissants de la testostérone gratuite. La recherche européenne récente a identifié les constituants de la racine d'ortie qui lient à SHBG au lieu de la testostérone, de ce fait réduisant la liaison de SHBG de la testostérone gratuite. Comme les auteurs d'un état d'étude, ces constituants de racine d'ortie « peuvent influencer le taux sanguin de gratuit, c.-à-d. l'active, hormones stéroïdes en les déplaçant de l'accepteur de SHBG. »

La prostate tire bénéfice également de la racine d'ortie. En Allemagne, la racine d'ortie a été employée pendant des décennies comme traitement pour le hyperplasia prostatique bénin (élargissement de la prostate). Un métabolite de DHT appelé par testostérone (dihydrotestosterone) stimule la croissance de prostate, menant à l'élargissement, aussi bien que la pilosité faciale excédentaire et la perte des cheveux en haut de la tête. La racine d'ortie empêche l'attache de DHT aux sites d'attachement sur la membrane de prostate.

Amélioration de la sensibilité génitale

Tandis que la testostérone gratuite stimule des sites de récepteur de cellules de sexe dans le cerveau, il y a les changements causés par le vieillissement des régions génitales des hommes et des femmes qui doivent également être corrigés si une libido jeune doit être maintenu ou reconstitué.

Peu de médecins comprennent les mécanismes biologiques impliqués dans la stimulation d'organe sexuel. Il est bien connu que la testostérone gratuite soit exigée pour activer des sites de récepteur de cellules de sexe dans le cerveau. Pour la stimulation des cellules de sexe dans le secteur génital, cependant, un produit chimique naturellement produit est nécessaire pour détendre des vaisseaux sanguins dans une partie de l'anatomie humaine appelée le cavernosum de corpus.

Le cavernosum de corpus est un paquet spongieux de nerfs minuscules, entouré et rempli de vaisseaux sanguins, et situé dans le pénis et le clitoris qui transmet des impulsions endorphine-stimulantes au cerveau : Pour les hommes, la construction pénienne et la sensation optimale exige la fonction appropriée du cavernosum de corpus, et pour des femmes, la capacité d'apprécier le sexe et de réaliser l'orgasme dépend souvent de l'activité clitoridienne de cavernosum de corpus.

Le cavernosum de corpus devient actif quand il devient engorged avec le sang au cours des périodes d'excitation sexuelle, et sa stimulation dépend de la relaxation des muscles génitaux pendant l'excitation sexuelle. L'oxyde nitrique et son métabolite GMP cyclique sont les deux produits biochimiques dominants qui induisent la relaxation génitale de muscle, et flux sanguin plus tard accru au cavernosum sexuellement sensible de corpus.

Le rôle de l'arginine

L'arginine d'acide aminé favorise la production naturelle d'oxyde nitrique dans le corps. Par l'oxyde nitrique de amélioration et la synthèse suivante de GMP de répétition, l'arginine agrandit des vaisseaux sanguins dans le cavernosum de corpus qui peut mener à la sensation augmentée et à la construction pénienne. L'arginine est donnée aux chevaux de course professionnels au goujon pour améliorer la fréquence de leurs rencontres sexuelles, et pour améliorer la qualité de leur sperme.

Comme la nouvelle drogue Viagra de pouvoir de prescription (voir l'histoire de barre latérale, vis-à-vis de), travaux d'arginine pour amplifier les niveaux cycliques de GMP. L'arginine cause la production de l'oxyde nitrique que cela mène aux plus grands niveaux du GMP cyclique. Plus des niveaux cycliques de GMP sont maintenus longtemps, plus la possibilité de réaliser et de maintenir une construction est meilleure. (Un avantage de supplémentation d'arginine est qu'il est beaucoup moins coûteux que Viagra.)

Mais l'arginine n'est pas simplement pour les hommes. L'oxyde nitrique produit à partir de l'arginine améliore la circulation vaginale chez les femmes et a été montré pour stimuler les nerfs périvasculaires dans le secteur génital impliqué dans l'excitation sexuelle. L'arginine est recommandée comme un supplément de libido-amélioration par des scientifiques et des médecins au courant de la capacité de cet acide aminé de stimuler la synthèse d'oxyde nitrique.

On a estimé que la dose d'arginine requise pour augmenter la fonction sexuelle est entre 6 et 12 grammes par jour. Il y a un grand choix de suppléments d'arginine disponibles. Une approche pratique serait de prendre trois à quatre 1.000 capsules de mg d'arginine, trois fois par jour. D'autres ont signalé que la prise une grande dose d'arginine par d'heure avant une rencontre sexuelle anticipée produit un effet significatif.

En plus de l'utilisation de la racine et de l'arginine d'ortie, les scientifiques français ont identifié un nouvel extrait de fines herbes, le puama de Muira, qui a montré des effets de libido-amélioration significatifs dans deux études cliniques. Le puama de Muira, d'une usine dans la région d'Amazone de l'Amérique du Sud, est très utilisé comme aphrodisiaque, tonique et traitement pour le rhumatisme et la paralysie de muscle.

Le puama de Muira a été le sujet de deux a édité des études cliniques entreprises par le Dr. Jacques Waynberg, un sexologue médical éminent et auteur de 10 livres sur le sujet. La première étude, entreprise à l'institut de la sexologie à Paris sous la surveillance de Waynberg, a été rapportée dans l'édition de novembre 1994 du journal américain de la médecine naturelle. La population d'étude s'est composée de 262 se plaindre d'hommes du manque de désir sexuel, ou de l'incapacité d'atteindre ou maintenir la construction.

Le résultat : Après deux semaines, 62 pour cent de patients présentant la perte de libido ont évalué le traitement en tant qu'ayant un effet dynamique, alors que 52 pour cent de patients présentant le dysfonctionnement érectile évaluaient le traitement comme salutaire.

De Waynberg l'étude en second lieu, « l'asthénie sexuelle masculine, » s'est concentrée sur des difficultés sexuelles liées à l'asthénie, un état d'insuffisance caractérisé par fatigue, la perte de force ou la débilité. La population d'étude s'est composée de 100 hommes sur 18 ans qui se sont plaints de l'impuissance ou de la perte de libido, ou chacun des deux. Un total de 94 hommes ont achevé l'étude. Traitement de puama de Muira mené à la sensiblement plus grande fréquence des rapports pour 66 pour cent de couples. Des 46 hommes qui se sont plaints de la perte de désir, 70 pour cent ont rapporté l'intensification de la libido. La stabilité de la construction pendant les rapports a été reconstituée dans 55 pour cent de patients, et 66 pour cent des hommes ont rapporté une réduction de fatigue. D'autres bienfaits ont inclus l'amélioration dans des constructions de sommeil et de matin.

Le traitement avec le puama de Muira était beaucoup plus efficace dans les cas avec la moins participation psychosomatique. Des 26 hommes diagnostiqués avec l'asthénie sexuelle commune sans signe apparent de désordre psychosomatique, le traitement était efficace pour l'asthénie dans 100 pour cent de cas, faute de libido dans 85 pour cent de cas, et pour que l'incapacité obtienne une construction dans 90 pour cent de cas.

« Peu nombreuses sont les usines qui semblent avoir une réputation fiable en tant qu'aphrodisiaques vrais. Les remèdes de poudre de perlimpinpin abondent, et la confusion, la malhonnêteté et le clinquant hyped- de placebo portent le jour. Hors de ce désordre, une usine semble s'être levée au-dessus de la concurrence. L'usine s'appelle le puama de Muira. »
- Daniel Mowrey, Ph.D.
Thérapies toniques de fines herbes

La conclusion de ce dernier confirme la large action tonique du puama de Muira sur des états de fatigue et de dysfonctionnement sexuel lié à l'effort. Puisque le puama de Muira n'est pas un stimulant artificiel, il enrichit le système sur une période de temps. Quelques hommes rapportent la vitalité accrue dans un délai de deux semaines, alors que la pleine construction d'effets au-dessus de plusieurs semaines.

Waynberg note que sa toxicologie étudie et les observations corroborent les conclusions de la littérature scientifique sur l'absence de la toxicité du puama de Muira, qui est bien toléré par les hommes en général des bonnes santés.

Un premier Français étudie le puama trouvé de Muira pour être efficace dans l'asthénie gastro-intestinale et circulatoire, aussi bien que l'impuissance. Trois des autorités scientifiques les plus respectées sur le herbalism médical recommandent le puama de Muira. Dans les livres récemment édités, James Duke, le Ph.D., le chef du ministère de l'agriculture des Etats-Unis le laboratoire de la plante médicinale, et le Michael Murray, N.D., recommandent le puama de Muira pour le dysfonctionnement érectile ou le manque de libido. En outre, Daniel Mowrey, Ph.D., états le suivant dans le sien thérapies toniques de fines herbes de livre:

« Peu nombreuses sont les usines qui semblent avoir une réputation fiable en tant qu'aphrodisiaques vrais…. Les remèdes de poudre de perlimpinpin abondent, et la confusion, la malhonnêteté, et le clinquant hyped- de placebo portent le jour. Hors de ce désordre, une usine, pratiquement inconnue à la plupart des Américains, semble s'être levée au-dessus de la concurrence. L'usine s'appelle le puama de Muira. Et cependant pas beaucoup est connu scientifiquement au sujet de l'usine, toutes les indications mèneraient un croire qui voici un matériel avec le potentiel pour apporter une contribution importante et significative à la santé de l'appareil reproducteur masculin. »

L'importance du zinc

Complétant tout les à zinc ci-dessus et approprié les niveaux sont essentiels pour l'activité hormonale et la santé génésique, aussi bien que pour la fonction normale et physiologique chez des hommes et des femmes.

Dans les mâles adultes, les testicules et la prostate ont en particulier des fortes concentrations de zinc. Les sites où l'attache masculine d'hormones aux cellules (récepteurs d'androgène) exigent du zinc afin de fonctionner.

L'insuffisance de zinc réduit sensiblement des niveaux de testostérone, la production de sperme et la résistance de muscle. La recherche suggère que l'insuffisance de zinc puisse également réduire la durée du sperme éjaculé.

Une étude récente a examiné l'insuffisance de zinc marginale dans les jeunes hommes, 27 à 28 ans, et des hommes plus âgés de 55 à 73. Quand des jeunes hommes ont été mis sur les régimes dans lesquels la prise de zinc était restreinte, leurs niveaux de testostérone de sérum ont diminué d'une moyenne de 73,4 pour cent après 20 semaines. En revanche, quand des hommes plus âgés avec l'insuffisance de zinc marginale ont été donnés la supplémentation orale de zinc pendant trois à six mois, leurs niveaux de testostérone de sérum ont augmenté par une moyenne de 92,8 pour cent. En fait, les hommes pluss âgé prenant un supplément de zinc ont eu des niveaux de testostérone de sérum 50,9 pour cent plus de haut que les jeunes hommes dont le zinc diététique était restreint.

Une autre étude a démontré que seulement cinq semaines de la restriction diététique de zinc dans les jeunes hommes ont réduit de manière significative des niveaux de testostérone de sérum, aussi bien que la quantité de sperme éjaculé.

Tandis que l'insuffisance de zinc est répandue dans le monde entier, l'évaluation clinique de l'insuffisance douce est incertaine. Une étude 1994 remarquable, des « soupçons que l'insuffisance de zinc douce est commune parmi les personnes âgées ne peut pas être confirmée ou réfutée parce que les indicateurs définitifs du statut de zinc manquent. »

Les auteurs précisent, « les niveaux diminués de testostérone, problèmes avec la blessure guérissant, et de l'énergie âge-associée [énergie déficiente ou fonction immunisée] peut tout être liée au statut marginal de zinc dans les personnes âgées. » Ils notent également que les niveaux de zinc dans le sérum diminuent avec l'âge, et que la capacité d'absorber le zinc est également diminuée avec l'âge. Cependant, « la détection de l'insuffisance de zinc douce demeure difficile et impraticable, » ils notent. Les indicateurs conventionnels tels que des niveaux de zinc dans le sérum et des niveaux de phosphatase alcaline ne répondent pas d'une manière cohérente aux changements de la prise de zinc. Les auteurs ont étudié l'enzyme 5' - le nucleotidase, qu'ils proposent comme indicateur potentiellement plus fiable de statut de zinc.

Beaucoup de notre compréhension détaillée des mécanismes hormonaux impliqués dans l'insuffisance de zinc dérive des études entreprises sur des rats. Une étude a constaté que les cellules testiculaires des rats zinc-déficients ont perdu leur capacité de convertir des lipides en hormones sexuelles. D'autres études de rat ont constaté que l'insuffisance de zinc réduit de manière significative la concentration des sites de récepteurs d'androgène dans les organes reproducteurs et le foie.

Les auteurs notent que les effets de l'insuffisance de zinc sur le métabolisme de foie et l'attache des actes d'hormones sexuelles d'une manière semblable aux effets sur le corps de l'alcool ou de la castration. Ils concluent qu'une telle insuffisance de zinc « joue un rôle pathogène dans la féminisation et le dysfonctionnement reproducteur. »



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