Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juin 1998

image



Thérapies de remplacement à l'oestrogène
La magazine de prolongation de la durée de vie utile republie des résumés sur des sujets de santé et de longévité dans chaque question, tirée des documents de recherches à l'origine publiés à la science et aux journaux médicaux dans le monde entier.



L'utilisation des oestrogènes et des progestines et le risque de cancer du sein dans les femmes postmenopausal
Fe de carte de travail Manson JE Stampfer MJ Hennekens C Rosner B Speizer du DJ Willett de chasseur de Se de Colditz GA Hankinson, Med de N Angleterre J (1995 le 15 juin) 332(24) : 1589-93
FOND. L'effet d'ajouter des progestines à la thérapie d'oestrogène sur le risque de cancer du sein dans les femmes postmenopausal est controversé.
MÉTHODES. Pour mesurer la relation entre l'utilisation des hormones et le risque de cancer du sein dans les femmes postmenopausal, nous avons prolongé notre suivi des participants à l'étude de la santé des infirmières à 1992. Les femmes ont été invitées à remplir des questionnaires tous les deux ans pour mettre à jour l'information sur leur statut ménopausique, l'utilisation des préparations d'oestrogène et de progestine, et n'importe quel diagnostic de cancer du sein. Pendant 725.550 années-personnes de suivi, nous avons documenté 1.935 des cas de cancer du sein envahissant nouvellement diagnostiqué.
RÉSULTATS. Le risque de cancer du sein a été sensiblement augmenté parmi les femmes qui employaient actuellement seul l'oestrogène (risque relatif, 1,32 ; intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,14 à 1,54) ou oestrogène plus la progestine (risque relatif, 1,41 ; intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,15 à 1,74), par rapport aux femmes postmenopausal qui n'avaient jamais employé des hormones. Femmes prenant actuellement les hormones qui avaient employé une telle thérapie pendant 5 à 9 années ont eu un risque relatif ajusté de cancer du sein de 1,46 (intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,22 à 1,74), de même qu'a fait ceux actuellement utilisant les hormones qui avaient fait ainsi pendant un total de 10 années ou plus (risque relatif, 1,46 ; intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,20 à 1,76). Le plus grand risque de cancer du sein lié à cinq années ou plus de thérapie postmenopausal d'hormone était plus grand parmi des femmes plus âgées (risque relatif pendant années de femmes 60 à 64, 1,71 ; intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,34 à 2,18). Le risque relatif de la mort dû au cancer du sein était 1,45 (intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,01 à 2,09) parmi les femmes qui avaient pris l'oestrogène pendant cinq années ou plus.
CONCLUSIONS. L'addition des progestines à la thérapie d'oestrogène ne réduit pas le risque de cancer du sein parmi les femmes postmenopausal. L'augmentation substantielle du risque de cancer du sein parmi des femmes plus âgées qui prennent des hormones suggère que les compromis entre les risques et les avantages devraient être soigneusement évalués.

Remplacement d'oestrogène et Cancer ovarien
Thérapies de remplacement à l'oestrogène et cancer ovarien mortel.
HL de Thun MJ de miracle-McMahill de Rodriguez C Calle EE Coates RJ de bruyère de Jr. AM J Epidemiol (d'onde entretenue le 1er mai 1995) 141(9) : 828-35 les auteurs ont examiné la relation entre l'utilisation des thérapies de remplacement à l'oestrogène et la mortalité de cancer ovarien dans une grande étude éventuelle de mortalité du peri 240.073 et des femmes courrier-ménopausiques, dont aucun a eu une histoire antérieure de cancer, d'hystérectomie ou de chirurgie ovarienne à l'inscription en 1982. Pendant 7 ans de suivi, les 436 décès du cancer ovarien se sont produites. La régression proportionnelle de risque de Cox a été employée pour s'ajuster à d'autres facteurs de risque. L'utilisation des thérapies de remplacement à l'oestrogène a été associée à un rapport de taux pour le cancer ovarien mortel de 1,15 (intervalle de confiance de 95% (ci) 0.94-1.42). Le rapport de taux de mortalité a grimpé avec la durée de l'utilisation avant l'entrée à cette étude jusqu'à 1,40 (95 CI% 0.92-2.11) avec 6-10 ans d'utiliser-et 1,71 (ci de 95% 1,06 - 2,77) avec > ou = 11 ans d'utilisation. On n'a jamais observé l'augmentation de la mortalité liée à > ou = 6 ans d'utilisation des deux utilisateurs actuels (rapport de taux (rr) = ci 1.01-2.90 de 1,72, de 95%) et anciens utilisateurs à l'entrée d'étude (rr = ci 0.99-2.22 de 1,48, de 95%), relativement aux utilisateurs. Le risque lié à l'utilisation n'a pas été modifié par l'un des d'autres facteurs de risque. Ces données suggèrent que l'utilisation à long terme des thérapies de remplacement à l'oestrogène puisse augmenter le risque de cancer ovarien mortel.

Cancer de l'endomètre et oestrogène
Le risque de cancer de l'endomètre par rapport à l'utilisation de l'oestrogène a combiné avec la thérapie cyclique de progestagen dans les femmes postmenopausal.
esford SA Weiss NS Voigt LF McKnight B, Lancet (le 15 février 1997) 349(9050) : 458-61
Fond : La thérapie Postmenopausal d'oestrogène réduit le risque d'ostéoporose et de maladies cardio-vasculaires mais est associée à un plus grand risque de cancer de l'endomètre. Nous avons évalué l'impact d'un régime d'oestrogène avec le progestagen cyclique sur le risque de cancer de l'endomètre pour les femmes postmenopausal.
Méthodes : Nous avons fait une étude cas-témoins basée sur la population des femmes âgées 45-74 ans dans Washington State occidental, Etats-Unis. Des cas ont été identifiés d'un enregistrement régional de cancer comme après avoir été histologiquement confirmé le cancer de l'endomètre pendant 1985-91. 832 (72%) de 1.154 cas éligibles ont accompli des entrevues.
Des contrôles ont été identifiés par le chiffre aléatoire composant, ont examiné pour l'utérus intact, la fréquence assortie pour l'âge et le comté, et ont aléatoirement assigné une date de référence d'ici 1985-91. Des entrevues avec 1.114 (73%) de 1.526 contrôles éligibles ont été faites. Les femmes ont fourni des informations sur l'utilisation de la hormonothérapie substitutive, et des antécédents médicaux reproducteurs et avant date de diagnostic (cas) ou date de référence (contrôles).
Résultats : Relativement aux femmes qui n'avaient jamais employé des hormones (pendant > 6 mois), les femmes qui avaient pris oestrogène sans opposition ont eu une augmentation quadruple (ci 3.1-5.1 de 95%) de risque de cancer de l'endomètre. Les femmes qui ont employé une thérapie combinée d'oestrogène avec le progestagen cyclique (par exemple, acétate de medroxyprogesterone) ont eu un risque relatif de 14 (1.0-1.9). Parmi des femmes avec moins de 10 jours de progestagen supplémentaire par mois, le risque relatif était 3,1 (1.7-5.7). Considérant que ce pour des femmes avec 10-21 jours de progestagen supplémentaire était 1,3 (0.8-2.2). L'utilisation de ces régimes combinés pendant 5 années ou plus a été associé aux risques de 3,7 (1.7-8.2) et de 2,5 (1.1-5.5), respectivement, relativement aux non-utilisateurs des hormones. Interprétation : Les femmes Postmenopausal qui emploient la thérapie combinée de l'oestrogène avec le progestagen cyclique sur le long terme ont un plus grand risque de cancer de l'endomètre comparé à ceux qui ne sont pas sur le remplacement d'hormone, même lorsque le progestagen est ajouté pendant 10 jours ou plus par mois. Cette augmentation est beaucoup plus petite que cela liée à l'oestrogène sans opposition, mais doit être confirmée.

Protéine de soja en tant qu'oestrogène naturel
La protéine de soja diététique et les thérapies de remplacement à l'oestrogène améliorent des facteurs de risque cardio-vasculaires et diminuent le contenu d'ester aortique de cholestéryle chez les singes ovariectomisés de cynomolgus.
Milliseconde Litwak KN Zhang L TB de Clarkson, Metabolism (d'Anthony de POIDS de Wagner JD Cefalu 1997 juin) 46(6) : 698-705 les thérapies de remplacement à l'oestrogène (ERT) diminuent la progression de l'athérosclérose d'artère coronaire chez les singes. La protéine de soja diététique retarde également la progression de à protéines animales relatives d'athérosclérose telles que la caséine. La protéine de soja contient faiblement les composés estrogenic appelés les isoflavones ou les phytoestrogens qui peuvent être responsables des effets cardioprotective. Cette étude a été conçue en tant que des 2 x 2 factoriels pour déterminer l'importance des effets de la protéine de soja sur des facteurs de risque cardio-vasculaires à caséine et à lactalbumine relatives, avec ou sans le traitement d'estradiol. Des singes femelles ovariectomisés ont été randomisés quatre à la consommation diététique passée de cholestérol dessus basée de traitement par groupes, à leur origine, et à l'histoire reproductrice de passé, et étudiés pendant 7 mois. Les animaux ont été divisés en (1) par groupe alimenté la caséine et la lactalbumine comme source de protéine (n = 14), (2) un groupe a alimenté la caséine et la lactalbumine comme source de protéine plus 17 bêtas-estradiol (E2) (n = 13), (3) un isolat de protéine de soja alimenté par groupe comme source de protéine (n = 11), et (4) un isolat de protéine de soja alimenté par groupe comme source de protéine plus E2 (n = 10). La protéine de soja comparée à la consommation de caséine a eu comme conséquence une amélioration significative des concentrations en lipide et en lipoprotéine de plasma, une amélioration significative de sensibilité d'insuline et d'efficacité de glucose comme déterminée par des analyses de minimal-modèle, et une diminution de peroxydation artérielle de lipide. Les singes d'E2-treated ont eu une réduction significative des niveaux d'insuline et les rapports de jeûne d'insuline-à-glucose, le poids au corps entier, et les quantités de graisse abdominale, et ont eu de plus petites particules de la lipoprotéine à basse densité (LDL). En outre, le traitement E2 a eu comme conséquence une réduction significative (P = .001) de contenu d'ester aortique de cholestéryle. Une tendance semblable (P = .14) a été trouvée pour la protéine de soja comparée à la caséine. Il y avait également une interaction significative (P = .02) avec le soja et l'E2, tel que les animaux consommant la protéine de soja +E2 ont eu le moins contenu d'ester artériel de cholestéryle.
Ces résultats suggèrent qu'ERT et protéine diététique de soja exercent des bienfaits sur des facteurs de risque cardio-vasculaires. Intéressant, les deux traitements ont affecté différents facteurs de risque et ont ensemble eu comme conséquence la plus grande réduction du contenu artériel de cholestérol. D'autres études sont nécessaires pour déterminer le composant actif de la protéine de soja et pour évaluer ses effets de long terme sur le système cardio-vasculaire et d'autres systèmes d'organe (tels que les os et l'appareil reproducteur).

Avantages d'Agnus Castus
La prolactine in vitro mais la libération pas de main gauche et de FSH n'est empêchée par des composés en extraits de castus d'Agnus : preuve directe pour un principe dopaminergique par l'analyse de récepteur de dopamine.
Jarry H Leonhardt S Gorkow C Wuttke W, Exp Clin Endocrinol (1994) 102(6) : 448-54
Les femmes souffrant du mastodynia prémenstruel répondent souvent aux stimulus de la libération de prolactine (Prl) avec une hypersécrétion de cette hormone. La réduction pharmacologique de libération de Prl par des agonistes de dopamine ou le traitement avec des extraits du castus d'Agnus (C.A.) améliorent la situation clinique des patients présentant de tels symptômes prémenstruels. Les extraits du C.A. contiennent les composés qui empêchent in vivo la libération de Prl chez les femmes aussi bien qu'in vitro des cellules dispersées de pituitary de rat. Il est pourtant inconnu si cette action inhibitrice de C.A. est seulement exercée sur la version de Prl ou si la version d'autres hormones pituitaires comme la main gauche et le FSH est également affectée. Les effets du C.A. sur la libération de main gauche et de FSH ont été examinés in vitro utilisant des cultures cellulaires de pituitary de rat. Pour éliminer que les propriétés inhibantes de Prl- du C.A. sont au moins en partie dû à des cultures cellulaires composantes et pituitaires cytotoxiques ont été soumis à l'essai de MTT. Pour évaluer si l'effet inhibiteur de Prl des préparations à C.A. est dû aux composés agissant en tant qu'agonistes de la dopamine (DA), nous avions l'habitude l'analyse obligatoire de récepteur du DA de membrane de striatum de corpus. Nos résultats démontrent pour la première fois que l'extrait à C.A. contient un principe actif qui lie au récepteur D2. Ainsi, il est très probable que ce soit ce principe dopaminergique qui empêche la libération de Prl in vitro des cellules de pituitary de rat. En outre nous démontrons pour la spécificité de l'action du C.A. sur la libération d'hormone, puisque la sécrétion de gonado-tropin est demeurée inchangée. Les résultats de la présente étude soutiennent l'utilité thérapeutique des extraits à C.A. pour le traitement du mastodynia prémenstruel qui est associé à l'hypersécrétion de Prl. En outre, les bienfaits du C.A. semblent être dus à l'inhibition de la libération pituitaire de Prl.

Effets de Cohosh noir
Les effets des extraits du racemosa de Cimicifuga sur le gonadotropin libèrent dans les femmes ménopausiques et les rats ovariectomisés.
Fin de support de Duker Kopanski L Jarry H Wuttke W, Med de Planta (1991 Oct.) 57(5) : 420-4
Remifemin est un extrait éthanolique du rhizome du racemosa de Cimicifuga (CR) [cohosh noir] et est employé pour soulager des flux chauds climatériques. Dans la présente étude les effets de cette préparation sur la sécrétion de main gauche et de FSH des femmes ménopausiques ont été étudiés. Après un traitement de huit semaines, la main gauche mais pas les niveaux de FSH n'ont été sensiblement réduits dans les patients recevant l'extrait de Cimicifuga. Pour caractériser plus loin les principes endocrinologique actifs de cet extrait d'usine, un extrait liphophile de CR a été préparé et soumis à la chromatographie de Sephadex. Des fractions obtenues ont été examinées pour que leur capacité réduise la sécrétion de main gauche chez les rats ovariectomisés (d'ovx) et de concurrence in vitro 17 bêtas-estradiol pour les accepteurs de récepteur d'oestrogène. Trois types de composés endocrinologique actifs ont été obtenus : (1) les constituants qui n'étaient pas des ligands pour le récepteur d'oestrogène mais suppriment la version de main gauche après traitement chronique, (2) les constituants liant au récepteur d'oestrogène et supprimant également la version de main gauche, et (3) compose qui sont des ligands pour le récepteur d'oestrogène mais sans effet de version de main gauche. On le conclut que l'effet suppressif de main gauche des extraits de CR observés dans les femmes et les rats ménopausiques d'ovx est provoqué par au moins trois composés synergiquement de action différents.

Effets de Picamilon
La nouvelle préparation cérébrovasculaire Picamilon.
Mirzoian R.S. ; Gan'shina T.S., Farmakol Toksikol (URSS) janvier-février 1989, 52 (1) p23-6
Picamilon, un sel de sodium d'acide N-nicotinoyl-gamma-aminobutyrique, a été montré pour induire une augmentation significative de flux sanguin cérébral dans les chats conscients. Picamilon s'est avéré pour empêcher des spasmes neurogènes des navires cérébraux qui a été suivi de la suppression des décharges toniques d'activité et de réfectoire dans des nerfs bienveillants. Picamilon a mené à la restauration de l'état initial de l'hémodynamique cérébrale troublé par une administration précédente de sérotonine.

Picamilon contre Abiotrophy rétinien
Agent vasoactif Picamilon dans abiotrophy rétinien pigmenté.
Davydova G.A. ; Mukha A.I., Otdel Patologii Setchatki, Mosk. Ni Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii, Fédération de Russie Vestnik Oftalmologii (Fédération de Russie) de Moskva, 1995, 111/3 (20-22) de quatre-vingts patients avec abiotrophy rétinien pigmenté (PRA) et 20 contrôles ont été examinés. La pression de perfusion et le coefficient artérioveineux sont nettement réduits dans les patients présentant des étapes 1-2 PRA, en comparaison des contrôles. La détérioration de la fonction visuelle dans les patients présentant des étapes 3-4 PRA contre cela par étapes 1-2 a été associée à une réduction plus marquée des paramètres hémodynamiques et au statut des navires oculaires. La thérapie de Picamilon dans une dose de 2 ml de solution de 10% une fois par jour en intramusculaire pendant 10 jours a mené à l'amélioration de la fonction visuelle et à l'hémodynamique oculaire dans les patients avec PRA. L'efficacité de traitement était plus haute dans les patients présentant des étapes de la maladie 1-2. Picamilon est recommandé pour le traitement des patients avec PRA.

Étude clinique de Picamilon
Les résultats de l'étude clinique de la drogue Picamilon (une analyse de quelques données des cliniques neurologiques et psychiatriques)
A. P.huaichenko, R.P. Kruglikova-Lvova, le Comité pharmacologique du ministère de la Santé de l'URSS, 25, Kropotkinaky par., Moscou ! Le NPO, des « vitamines, » 14 A, proezd de Nauchny, Moscou 117246, l'URSS l'analyse des résultats de l'enquête clinique de Picamilon dans 16 neurologiques et des cliniques psychiatriques sur 984 patients présentant les diverses maladies est présenté. L'efficacité de Picamilon et la bonne tolérance ont été établies. Picamilon a été recommandé par le Comité pharmacologique du ministère de la Santé de l'URSS pour l'application dans la médecine pour la thérapie d'insultes, pour le traitement des désordres passagers et l'insuffisance chronique de la circulation du sang et également comme tranquillisant sans composant et myorelaxation sédatifs ; Picamilon est recommandé pour des désordres asthéniques dans les limites des différentes maladies psychiques et pour traiter des dépressions de vieillesse. Comme remède thérapeutique et prophylactique, Picamilon est recommandé pour la réadaptation de la capacité pour le travail et pour l'augmentation de la stabilité vers la charge physique et psychologique. Picamilon est employé dans le narcology pendant la période de l'abstinence. L'effet Picamilon de flux sanguin et les désordres cérébrovasculaires R.S. Mirzoyan, T.S. Ganahina, institut de la pharmacologie, 8, St de Baltiyakaya, Moscou, 125315, URSS Picamilon induit une augmentation significative en flux sanguin cérébral chez les animaux conscients. L'effet cérébrovasculaire de Picamilon est plus efficace et durable que celui de GABA (aminalon), d'acide nicotinique, de cinnarizin, de nicergolin, de nicotinat de xantinol, de dihydroergotoxin et de papaverin. Sous l'action de Picamilon on a observé la réduction des spasmes neurogènes des navires cérébrovasculaires accompagnés de l'inhibition des décharges toniques d'activité et de réfectoire dans des nerfs bienveillants. Picamilon récupère le cérébral a troublé par la sérotonine.

Picamilon dans le cortex
Effets microvasculaires de picamilon dans le cortex
P.N. Alexandrov, T.S. GanShina, M. Yu. Kosoj, R.S. Mirzoyan, institut de la pharmacologie, 8, St de Baltiyskaya, Moscou, 125315, URSS Picamilon une fois localement appliqué à une dose de solution de l'of 5% de 0,2 ml s'est avéré pour induire la dilatation des artérioles pial. On a observé la dilatation la plus prononcée dans des navires avec le diamètre initial de 10-20 nanomètre. Le diamètre d'artériole étant augmenté l'effet dilatatory de la drogue a diminué. Une fois différemment administré Picamilon cause l'augmentation en flux sanguin de cortex dans les rats et les lapins conscients.

Picamilon, survie
Activité cérébrovasculaire de Picamilon pendant la période courrier-ischémique
S.A. Rozhnova, M.D. Gaevy, G.Y. Kovalev, l'institut pharmaceutique, 11, le prosp de Kalinin., le Pyatigorsk 357533, les propriétés de l'URSS Antihypoxic de Picamilon sur les rats blancs et les chats sous la narcose ont été étudiés. Le métabolisme de cerveau induit étaient déterminé pendant l'expérience. L'administration préliminaire de Picamilon dans la dose de 55 mg/kg a augmenté le pourcentage de la survie animale après l'hypoxie circulatoire, a favorisé les procédés de réduction et d'utilisation de glucose et d'oxygène d'of de stimulation, le-intensité diminuée de flux sanguin cérébral et a augmenté la stabilité cérébrovasculaire fonctionnelle vers l'hypotension aiguë, influencée franchement sur des réactions automatique-de réglementation cérébrovasculaires pendant la période courrier-ischémique.

Picamilon, apprenant
Effets de Picamilon sur apprendre et mémoire dans l'eau et des labyrinthes radiaux
G.V. Kovalev, A.G. Voznesensky, V.A. Sazhin, l'institut médical, 1, bortsov de pavshikh carré, Volgograd, 400066, URSS par rapport au piracetam dans la dose de 200 mg/kg, Picamilon dans la dose de 56 mg/kg a causé des effets nootropic plus prononcés sur l'étude des rats dans le labyrinthe de l'eau et l'amnésie d'électrochoc dans ces conditions. Picamilon dans la dose de 10 mg/kg a augmenté la mémoire à court terme et à long terme dans le labyrinthe de radial de 8 bras. Piracetam dans la dose 200 mg/kg n'a exercé aucun effet sur l'acquisition des rats dans le labyrinthe radial.