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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en août 1999


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Comporté :

  • Lycopène
  • Antioxydants
  • Vitamine B12

Lycopène et maladie cardiaque coronaire
Oxydation de lycopène de tomate et de lipoprotéine de faible densité :
une étude diététique humaine d'intervention

Lipides 1998 Oct. ; 33(10) : 981-4

On présume l'augmentation de l'oxydation de la lipoprotéine de faible densité (LDL) pour être causal associé avec l'augmentation du risque d'athérosclérose et de maladie cardiaque coronaire. Dans les études épidémiologiques récentes, le tissu et les niveaux de sérum du lycopène, un carotenoïde fourni par des tomates, se sont avérés pour être inversement liés au risque de maladie cardiaque coronaire. Une étude a été entreprise pour étudier l'effet de la supplémentation diététique du lycopène sur l'oxydation de LDL dans 19 sujets humains en bonne santé. Le lycopène diététique a été donné utilisant le jus de tomates, la sauce à spaghetti, et l'oléorésine de tomate pour une période de 1 sem. pièce. Des prises de sang ont été rassemblées à la fin de chaque traitement. Le lycopène de sérum a été extrait et mesuré par la chromatographie liquide performante utilisant un détecteur d'absorbance. Le sérum LDL a été isolé par la précipitation avec de l'héparine protégée, et les substances acide-réactives thiobarbituriques (TBARS) et les diènes conjugués (CD) ont été mesurés pour estimer l'oxydation de LDL. Les deux méthodes, pour mesurer l'oxydation LDL-TBARS et LDL-CD de LDL, étaient en bon accord les uns avec les autres. La supplémentation diététique du lycopène a augmenté de manière significative des niveaux de lycopène de sérum par au moins deux fois. Bien qu'il n'y ait eu aucun changement des taux de cholestérol de sérum (total, LDL, ou lipoprotéine de haute densité), peroxydation de lipide de sérum et l'oxydation de LDL ont été sensiblement diminuées. Ces résultats peuvent avoir la pertinence pour diminuer le risque pour la maladie cardiaque coronaire.


La supplémentation de vitamine et de minerai peut réduire le risque de cancer
Procès d'intervention de nutrition dans Linxian, Chine : supplémentation avec la vitamine spécifique/combinaisons minérales, incidence de cancer,
et mortalité spécifique à la maladie dans la population globale.

J Cancer Inst 1993 15 septembre national ; 85(18) : 1483-92

FOND : Les preuves épidémiologiques indiquent que des régimes haut en fruits et légumes sont associés à un risque réduit de plusieurs cancers, y compris des cancers de l'oesophage et de l'estomac. Les vitamines et les minerais en ces nourritures peuvent contribuer au risque de cancer réduit . Les personnes du comté de Linxian, Chine, ont un des taux les plus élevés du monde de cancer oesophagien/gastrique de cardia et d'une prise constamment basse de plusieurs oligo-éléments. BUT : Nous avons cherché à déterminer si la supplémentation diététique avec les vitamines et les minerais spécifiques peut abaisser la mortalité de ou l'incidence du cancer aussi bien que la mortalité d'autres maladies dans Linxian. MÉTHODES : Des personnes des âges 40-69 ont été recrutées en 1985 de quatre communes de Linxian. L'incidence de mortalité et de cancer pendant mars 1986-mai 1991 ont été assurées pour 29.584 adultes qui ont reçu la supplémentation quotidienne de vitamine et de minerai tout au long de cette période. Les sujets ont été aléatoirement assignés aux groupes d'intervention selon une réplique d'un demi- 2(4) d'un plan d'expérience factoriel. Cette conception a permis l'essai pour les effets de quatre combinaisons des éléments nutritifs : (a) rétinol et zinc ; (b) riboflavine et niacine ; (c) vitamine C et molybdène ; et (d) bêta-carotène, vitamine E, et sélénium. Les doses se sont étendues d'une à deux indemnités journalières recommandées par États-Unis de périodes. RÉSULTATS : Un total de 2127 décès se sont produites parmi les participants d'essai au cours de la période d'intervention. Le Cancer était la principale cause du décès, avec 32% de toutes les décès dues à oesophagien ou cancer de l'estomac, suivi de la maladie cérébrovasculaire (25%). De manière significative (P = .03) mortalité totale inférieure (risque relatif [rr] = 0,91 ; l'intervalle de confiance de 95% [ci] = 0.84-0.99) s'est produit parmi ceux recevant la supplémentation avec du bêta-carotène, la vitamine E, et le sélénium. La réduction était principalement due au cancer inférieur évalue (rr = 0,87 ; 95% ci = 0.75-1.00), particulièrement cancer de l'estomac (rr = 0,79 ; 95% ci = 0.64-0.99), avec le risque réduit commençant à surgir environ 1-2 ans après le début de la supplémentation avec ces vitamines et minerais. Aucun effet significatif sur des taux de mortalité de toutes les causes n'a été trouvé pour la supplémentation avec le rétinol et le zinc, la riboflavine et la niacine, ou la vitamine C et le molybdène. Les modèles de l'incidence de cancer, sur la base de 1298 cas, ont généralement ressemblé à ceux pour la mortalité de cancer. CONCLUSIONS : Les résultats indiquent cette supplémentation de vitamine et de minerai du régime des adultes de Linxian, en particulier avec la combinaison du bêta-carotène, la vitamine E, et le sélénium, peuvent effectuer une réduction du risque de cancer dans cette population. IMPLICATIONS : Les résultats sur leurs propres moyens ne sont pas définitifs, mais les résultats prometteurs devraient stimuler davantage de recherche pour clarifier les avantages potentiels des suppléments d'oligo-élément.


Le lycopène fonctionne synergiquement avec
alpha-tocophérol
Le lycopène en association avec l'alpha-tocophérol empêche à la prolifération physiologique de concentrations de la prostate
cellules de carcinome

Biochimie Biophys recherche Commun 1998 29 septembre ; 250(3) : 582-5

L'effet seul du lycopène ou en association avec d'autres antioxydants a été étudié sur la croissance de deux variétés de cellule humaines différentes de carcinome de prostate (l'androgène DU-145 et PC-3 peu sensibles). On l'a constaté que seul le lycopène n'était pas un inhibiteur efficace de prolifération cellulaire de carcinome de prostate. Cependant, l'addition simultanée du lycopène ainsi que l'alpha-tocophérol, aux concentrations physiologiques (moins de 1 microM et microM 50, respectivement), a eu comme conséquence un effet inhibiteur fort de prolifération cellulaire de carcinome de prostate, qui a atteint des valeurs de près de 90 %. L'effet du lycopène avec du l'alpha-tocophérol était synergique et n'a pas été partagé par le bêta-tocophérol, l'acide ascorbique et le probucol.


Lycopène et lutéine
Les mélanges de carotenoïde protègent les liposomes multilamellaires contre des dommages oxydants : effets synergiques de lycopène et de lutéine
La FEBS Lett 1998 8 mai ; 427(2) : 305-8

L'activité antioxydante des carotenoïdes en liposomes multilamellaires analysées par inhibition de la formation des substances acide-réactives thiobarbituriques était dans le rang : lycopène > alpha-tocophérol > alpha-carotène > bêta-cryptoxanthine > zéaxanthine = bêta-carotène > lutéine. Les mélanges des carotenoïdes étaient plus efficaces que les composés simples. Cet effet synergique était le plus prononcé quand le lycopène ou la lutéine était présente. La protection supérieure des mélanges peut être liée au positionnement spécifique de différents carotenoïdes dans des membranes.


Alzheimer et taux sanguins de folate,
vitamine B12 et homocystéine
Folate, vitamine B12, et niveaux totaux d'homocystéine de sérum dans la maladie d'Alzheimer confirmée.
Voûte Neurol 1998 nov. ; 55(11) : 1449-55

FOND : Les études récentes suggèrent que la maladie vasculaire puisse contribuer à la cause de la maladie d'Alzheimer (ANNONCE). Depuis l'homocystéine élevée de total de plasma (tHcy) le niveau est un facteur de risque pour la maladie vasculaire, il peut également être approprié à l'ANNONCE. OBJECTIF : Pour examiner l'association de l'ANNONCE avec des taux sanguins de tHcy, et ses causes déterminantes biologiques folate et vitamine B12. CONCEPTION : Étude cas-témoins de 164 patients, âgée 55 ans ou plus vieux, avec un diagnostic clinique de la démence du type d'Alzheimer (DAT), y compris 76 patients avec l'ANNONCE histologiquement confirmée et 108 sujets témoins. ÉTABLISSEMENT : Population de référence à une clinique d'hôpital entre juillet 1988 et avril 1996. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : THcy de sérum, folate, et niveaux de la vitamine B12 dans les patients et contrôles à l'entrée ; le rapport de chance de DAT ou d'ANNONCE confirmée avec le tHcy élevé ou les niveaux bas de vitamine ; et le taux de progression de la maladie par rapport aux niveaux de tHcy à l'entrée. RÉSULTATS : Les niveaux de tHcy de sérum étaient sensiblement plus élevés et les niveaux de folate et de vitamine B12 de sérum étaient plus bas dans les patients avec DAT et les patients avec l'ANNONCE histologiquement confirmée que dans les contrôles. Le rapport de chance de l'ANNONCE confirmée s'est associé à un niveau de tHcy dans le troisième supérieur (> ou = 14 micromol/L) ont rivalisé avec le troisième inférieur (< ou = 11 micromol/L) de la distribution de contrôle étaient 4,5 (intervalle de confiance de 95%, 2.2-9.2), après ajustement pour l'âge, le sexe, la classe sociale, le tabagisme, et l'apolipoprotein E epsilon4. Le rapport correspondant de chance pour le tiers inférieur comparé au tiers supérieur de la distribution folique de sérum était l'intervalle de confiance de 3,3 (95%, 1.8-6.3) et de la vitamine B12 la distribution était 4,3 (intervalle de confiance de 95%, 2.1-8.8). Les niveaux moyens de tHcy étaient inchangés par la durée des symptômes avant l'inscription et étaient stables pendant plusieurs années après. Dans un suivi de trois ans des patients avec DAT, les preuves radiologiques de la progression de la maladie étaient plus grandes parmi ceux avec des niveaux plus élevés de tHcy à l'entrée. CONCLUSIONS : Des taux sanguins bas du folate et de la vitamine B12, et les niveaux élevés de tHcy ont été associés à l'ANNONCE. La stabilité des niveaux de tHcy au fil du temps et le manque de relations avec la durée des symptômes plaident contre ces résultats étant une conséquence de la maladie et la garantie étudie plus loin pour évaluer la pertinence clinique de ces associations pour l'ANNONCE.


Durée et radicaux libres
Participation de radical libre dans le vieillissement. Pathophysiologie et implications thérapeutiques.
Drogues vieillissant 1993 janvier-février ; 3(1) : 60-80

Les réactions de radical libre sont omniprésentes dans des choses vivantes. Les études sur l'origine et l'évolution de la vie fournissent une explication raisonnable pour la présence importante de cette classe indisciplinée des réactions chimiques. Ces réactions ont été impliquées dans le vieillissement. Le vieillissement est l'accumulation des changements responsables des changements séquentiels qui accompagnent l'âge de avancement, et le progressif associé augmente dans la possibilité de la maladie et de la mort. Des changements de vieillissement sont attribués à l'environnement et à la maladie, et à un processus inné, le processus vieillissant. Ce dernier produit des changements de vieillissement à un taux exponentiellement croissant avec l'âge de avancement. Les conditions de vie d'améliorations en général diminuent la possibilité de la mort vers des valeurs limites. Les occasions pour la mort sont maintenant près de ces limites dans les pays développés. De futures augmentations significatives dans la durée moyenne dans les pays développés peuvent seulement être réalisées en ralentissant le taux de dommages produit par le processus vieillissant. Le soutien de la possibilité que les réactions de radical libre sont responsables du processus vieillissant maintenant inclut : i) études sur l'origine de la vie et de l'évolution ; ii) étudie sur l'effet du rayonnement ionisant sur des choses vivantes ; iii) manipulations diététiques des réactions de radical libre endogènes ; iv) les explications plausibles qu'il fournit pour des phénomènes vieillissants ; et v) les nombres de plus en plus importants des études qui impliquent des réactions de radical libre dans la pathogénie des maladies spécifiques. Il est raisonnable de prévoir sur la base des données actuelles, cela l'espérance de vie moyenne à la naissance peut être augmenté de 5 années ou plus par de bas régimes caloriques nutritifs complétés avec un ou plusieurs inhibiteurs de réaction de radical libre.


Les flavonoïdes peuvent réduire le risque de la mort de la maladie cardiaque
Flavonoïdes antioxydantes diététiques et risque de maladie cardiaque coronaire : l'étude de personnes âgées de Zutphen.
Bistouri 1993 23 octobre ; 342(8878) : 1007-11

Les flavonoïdes sont les antioxydants polyphénoliques naturellement actuels en légumes, fruits, et boissons telles que le thé et le vin. In vitro, les flavonoïdes empêchent l'oxydation de la lipoprotéine à basse densité et réduisent la tendance thrombotic, mais leurs effets sur des complications athérosclérotiques dans les êtres humains sont inconnus. Nous avons mesuré le contenu dans diverses nourritures des flavonoïdes quercétine, kaempferol, myricétine, apigénine, et lutéoline. Nous avons alors évalué la prise flavonoïde de 805 hommes âgés 65-84 ans en 1985 par une histoire diététique de contre-vérification ; les hommes ont été alors continués pendant 5 années. La prise flavonoïde de ligne de base moyenne était mg 25,9 quotidien. Les sources principales de prise étaient le thé (61%), les oignons (13%), et les pommes (10%). Entre 1985 et 1990, 43 hommes sont morts de la maladie cardiaque coronaire. L'infarctus du myocarde mortel ou non fatal s'est produit dans 38 de 693 hommes sans l'histoire de l'infarctus du myocarde à la ligne de base. La prise flavonoïde (analysée dans les tertiles) a été sensiblement inversement associée à la mortalité de la maladie cardiaque coronaire (p pour la tendance = 0,015) et a montré une relation inverse avec l'incidence de l'infarctus du myocarde, qui était d'importance limite (p pour la tendance = 0,08). Le risque relatif de mortalité coronaire de maladie cardiaque dans le plus haut contre le plus bas tertile de la prise flavonoïde était 0,42 (ci 0.20-0.88 de 95%). Après ajustement pour l'âge, l'indice de masse corporelle, tabagisme, le total de sérum et le cholestérol de lipoprotéine de haute densité, la tension artérielle, l'activité physique, la consommation de café, et la prise de l'énergie, de la vitamine C, de la vitamine E, du bêta-carotène, et de la fibre alimentaire, le risque était encore significatif (0,32 [0.15-0.71]). Des prises du thé, des oignons, et des pommes ont été également inversement liées à la mortalité coronaire de maladie cardiaque, mais ces associations étaient plus faibles. Les flavonoïdes en nourritures régulièrement consommées peuvent réduire le risque de la mort de la maladie cardiaque coronaire chez les hommes pluss âgé.


CoQ10 et AMI
Procès contrôlé par le placebo randomisé et à double anonymat du coenzyme Q10 dans les patients présentant l'infarctus du myocarde aigu.
Cardiovasc dope Ther 1998 sept ; 12(4) : 347-53

Les effets du traitement oral avec le coenzyme Q10 (120 mg/d) ont été comparés pendant 28 jours dans 73 (groupe d'intervention A) et 71 (des patients de groupe de placebo B) présentant infarctus du myocarde aigu (l'AMI). Après traitement, l'angine de poitrine (9,5 contre 28,1), les arythmies totales (9,5% contre 25,3%), et la fonction ventriculaire gauche pauvre (8,2% contre 22,5%) sensiblement (P < 0,05) ont été réduites dans le groupe du coenzyme Q que le groupe de placebo. Des événements cardiaques totaux, y compris les décès cardiaques et l'infarctus non mortel, ont été également sensiblement réduits dans le groupe du coenzyme Q10 comparé au groupe de placebo (15,0% contre 30,9%, P < 0,02). L'ampleur de la maladie cardiaque, l'altitude en enzymes cardiaques, et l'effort oxydant à l'entrée à l'étude étaient comparables entre les deux groupes. Les peroxydes de lipide, les conjugués de diène, et le malondialdehyde, qui sont des indicateurs d'effort oxydant, ont révélé une plus grande diminution du groupe de traitement que dans le groupe de placebo. Les antioxydants vitamine A, E, et C et bêta-carotène, qui étaient inférieurs au commencement après l'AMI, ont augmenté plus dans le groupe du coenzyme Q10 que dans le groupe de placebo. Ces résultats suggèrent que le coenzyme Q10 puisse fournir à des effets protecteurs rapides en patients l'AMI si administré moins de 3 jours du début des symptômes. Plus d'études dans un plus grand nombre de patients et de suivi à long terme sont nécessaires pour confirmer nos résultats.


Effets de l'insuffisance B12
L'effet de l'insuffisance de la vitamine B12 sur des vétérans plus âgés et ses relations à la santé
Oct. de J AM Geriatr Soc 1998 ; 46(10) : 1199-206

OBJECTIF : Pour examiner l'effet de l'insuffisance de la vitamine B12 sur des vétérans plus âgés et ses relations à la santé générale et à l'affaiblissement cognitif. CONCEPTION : Étude transversale. ÉTABLISSEMENT : Centre médical d'affaires de vétérans de Ville d'Oklahoma. PARTICIPANTS : Des données pour cette recherche ont été obtenues à partir de 303 ambulatoires, des vétérans plus âgés qui ont employé les laboratoires de patient du centre médical de Département des Anciens Combattants de Ville d'Oklahoma. Des sujets ont été inclus dans l'étude s'ils étaient de 65 ans et plus anciens et s'ils ne faisaient lié aucun diagnostic connu à l'insuffisance B12. L'échantillon dans cette étude s'est composé de 301 hommes et 2 femmes ont vieilli 65 à 89 ans. MESURES : Cette étude a employé deux mesures distinctes d'insuffisance de la vitamine B12 : (1) une définition stricte de l'insuffisance B12 (niveau de sérum B12 < norme de laboratoire) et (2) une plus large définition de l'insuffisance B12 (niveau de sérum B12 < norme de laboratoire ou norme de laboratoire < B12 < 300 pg/mL et acide malonique méthylique (Muttahida Majlis-e-Amal) ou homocystéine (HC) élevée par plus de deux écarts type). La norme de laboratoire est 200 pg/mL. Les variables dépendentes étaient des mesures d'affaiblissement cognitif et de santé générale. L'affaiblissement cognitif a été mesuré utilisant l'examen Mini-mental d'état de Folstein (MMSE) et la santé générale a été mesurée utilisant la version 1,0 d'enquête de santé du COUCHE-POINT 36-Item. Les variables de contrôle pour cette étude étaient la prise quotidienne de l'alcool des sujets, prise quotidienne d'une vitamine/de supplément minéral, revenu annuel, et niveau d'enseignement.

RESULTS/CONCLUSIONS : Dix-neuf sujets (6%) étaient la vitamine B12-deficient comme mesurés par la définition stricte de l'insuffisance B12 (niveau de sérum B12 < norme de laboratoire), et 49 sujets (16%) étaient la vitamine B12-deficient comme mesurés par la définition plus large de l'insuffisance B12 (niveau de sérum B12 < norme de laboratoire ou norme de laboratoire < B12 < 300 pg/mL et Muttahida Majlis-e-Amal ou HC élevés par plus de deux écarts type). Diminutions de niveau de la vitamine B12 comme augmentations d'âge. Des neuf résultats de santé générale mesurés à l'aide de l'enquête de santé du COUCHE-POINT 36-Item, seulement la douleur corporelle est associée à l'insuffisance de la vitamine B12, et seulement puis quand l'insuffisance B12 est mesurée comme niveau du sérum B12 < norme de laboratoire, la définition stricte de l'insuffisance B12. La vitamine B12-deficient soumet une douleur plus corporelle d'expérience que ceux avec les niveaux normaux de la vitamine B12. Il y a une différence significative entre les sujets de B12-deficient et les sujets B12 normaux sur l'affaiblissement cognitif, avec les sujets B12 normaux indiquant moins d'affaiblissement cognitif, seulement quand l'insuffisance B12 est mesurée en tant que norme du niveau B12 < du laboratoire, la définition stricte de l'insuffisance B12. La mesure plus large de l'insuffisance de la vitamine B12 (c.-à-d., niveau de sérum B12 < norme de laboratoire ou norme de laboratoire < B12 < 300 pg/mL et Muttahida Majlis-e-Amal ou HC élevés par plus de deux écarts type) n'est pas une corrélation significative de l'affaiblissement cognitif et de la santé générale.


B 12 et sensibilité légère
Effets de la vitamine B12 sur le rythme de melatonin de plasma chez l'homme : phase-avances légères accrues de sensibilité l'horloge circadienne ?
Experientia 1992 15 août ; 48(8) : 716-20

La vitamine B12 (methylcobalamin) a été administrée oralement (3 mg/jour) à 9 sujets sains pendant 4 semaines. Niveaux nocturnes de melatonin après l'exposition à la lumière lumineuse (lx de CA 2500) étaient déterminée, aussi bien que les niveaux du melatonin de plasma plus de 24 H. La synchronisation du sommeil a été également enregistrée. La vitamine B12 a été donnée des abat-jour aux sujets et plus de croisée avec le placebo. Nous avons constaté que les 24 rythmes de melatonin de h étaient sensiblement phase-avancés (1,1 h) dans le procès de vitamine B12 par rapport à cela dans le procès de placebo. En outre, les 24 moyens de h du niveau de melatonin de plasma étaient beaucoup inférieurs dans le procès de la vitamine B12 qu'avec le placebo. En outre, les niveaux nocturnes de melatonin pendant l'exposition à la lumière lumineuse étaient sensiblement plus bas dans le procès de la vitamine B12 qu'avec le placebo. D'autre part, la vitamine B12 n'a pas affecté la synchronisation du sommeil. Ces résultats soulèvent la possibilité que des phase-avances de la vitamine B12 le rythme circadien humain en augmentant la sensibilité légère de l'horloge circadienne.


Thérapie orale de cobalamine
Traitement efficace d'insuffisance de cobalamine avec la cobalamine orale
Sang 1998 15 août ; 92(4) : 1191-8

Puisque l'insuffisance de cobalamine est par habitude traitée avec la cobalamine parentérale, nous avons étudié l'efficacité de la thérapie orale. Nous avons aléatoirement affecté à la cobalamine 38 nouvellement diagnostiquée les patients déficients pour recevoir le cyanocobalamin en tant que 1 mg en intramusculaire les jours 1, mg 3, 7, 10, 14, 21, 30, 60, et 90 ou 2 oralement quotidiennement pendant 120 jours. L'efficacité thérapeutique a été évaluée en mesurant l'amélioration hématologique et neurologique et change dans des niveaux de sérum d'acide methylmalonic pg/mL de la cobalamine (normale, 200 à 900) (normale, 73 à 271 nmol/L), et homocystéine (normale, 5,1 à 13,9 micromol/L). Cinq patients se sont plus tard avérés pour avoir l'insuffisance folique, qui a laissé 18 patients evaluable dans le groupe oral et 15 dans le groupe parentéral. La correction des anomalies hématologiques et neurologiques était rapide et imperceptible entre les 2 groupes. Les valeurs de traitement préparatoire de moyen pour la cobalamine de sérum, l'acide methylmalonic, et l'homocystéine étaient, respectivement, 93 pg/mL, 3.850 nmol/L, et 37. 2 micromol/L dans le groupe oral et 95 pg/mL, 3.630 nmol/L, et 40,0 micromol/L dans le groupe parentéral de thérapie. Après 4 mois de thérapie, les valeurs moyennes respectives étaient 1.005 pg/mL, 169 nmol/L, et 10,6 micromol/L dans le groupe oral et 325 pg/mL, 265 nmol/L, et 12,2 micromol/L dans le groupe parentéral. Plus haute les niveaux acides methylmalonic de cobalamine de sérum et de sérum inférieur à 4 mois d'après traitement dans le groupe oral contre le groupe parentéral étaient significatifs, avec P < .0005 et P < .05, respectivement. Dans l'insuffisance de cobalamine, mg 2 de cyanocobalamin administré oralement quotidiennement était aussi efficace que 1 mg administré en intramusculaire sur une base mensuelle et peut être supérieur.


Methyl-B12 peut bénéficier des patients présentant les neuropathies périphériques
Le methylcobalamin ultra-haut de dose favorise la régénération de nerf en neuropathie expérimentale d'acrylamide
J Neurol Sci 1994 avr. ; 122(2) : 140-3

En dépit des recherches intensives des agents thérapeutiques, peu de substances ont été d'une façon convaincante montrées pour augmenter la régénération de nerf dans les patients présentant les neuropathies périphériques. Les preuves biochimiques récentes suggèrent qu'une dose ultra-haute du methylcobalamin (methyl-B12) puisse -régler la transcription de gène et de ce fait la synthèse de protéine. Nous avons examiné les effets de la dose ultra-haute de methyl-B12 sur le taux de régénération de nerf chez les rats avec la neuropathie d'acrylamide, utilisant les amplitudes de potentiels d'action composés de muscle (CMAPs) après stimulation tibial de nerf comme index du nombre de fibres de moteur de régénérer. Après intoxication avec de l'acrylamide, tous les rats montrés également ont diminué des amplitudes de CMAP. Les animaux ont été alors divisés en 3 groupes ; les rats ont traité avec les doses ultra-hautes (50 micrograms/kg) (poids corporel de 500 micrograms/kg, en intrapéritonéale) et basses de methyl-B12, et les rats traités avec du sel de contrôle. Ceux traités avec la dose ultra-haute ont montré une récupération sensiblement plus rapide de CMAP que les rats traités avec du sel de contrôle, tandis que le groupe de bas-dose n'a montré aucune différence du contrôle. L'analyse morphométrique a indiqué une différence semblable dans la densité de fibre entre ces groupes. Les doses ultra-hautes de methyl-B12 peuvent être utiles clinique pour des patients présentant les neuropathies périphériques.





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