Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en février 1999

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Phytotherapy pour la prostate élargi
La recherche, et le témoignage, peuvent être persuasifs en faveur des thérapies naturelles


Chou palmiste contre l'élargissement de prostate

Chou palmiste chez les hommes avec des symptômes inférieurs d'appareil urinaire : Effets sur des paramètres et des symptômes urodynamic de vider Urology (1998 juin) 51(6) : 1003-7

Méthodes : Cinquante hommes avec LUTS précédemment non traité et un score international minimum de symptôme de prostate (IPSS) de 10 ou plus grand ont été traités avec une forme disponible dans le commerce du chou palmiste (mg 160 deux fois par jour) pendant six mois. Le bilan initial a inclus la mesure du débit urinaire maximal, du volume résiduel d'urine de postvoid, de l'étude de pression-écoulement, et du niveau prostate-spécifique de l'antigène de sérum (PSA). Les patients ont accompli un IPSS, le sérum PSA était déterminé, et le débit a été mesuré tous les deux mois pendant l'étude. Une évaluation urodynamic a été répétée à l'achèvement du procès de six mois.

Résultats : L'IPSS moyen (+/-SD) s'est amélioré de 19,5+/- 5,5 à 12.5+/-7.0 (P<0.001) parmi les 46 hommes qui ont achevé l'étude. L'amélioration significative du score de symptôme a été notée après traitement avec le chou palmiste pendant deux mois. Une amélioration d'une vingtaine de symptôme de 50% ou un plus grand après traitement avec le chou palmiste pendant deux, quatre et six mois a été notée dans 21% (10 de 48), 30% (14 de 47), et 46% (21 de 46) de patients, respectivement. Il n'y avait aucune modification importante dans le débit urinaire maximal, le volume résiduel d'urine de postvoid, ou la pression de detrusor au débit de pointe parmi des patients achevant l'étude. Aucune modification importante dans le niveau moyen du sérum PSA n'a été notée.

Conclusions : Le chou palmiste est un agent bien-toléré qui peut de manière significative améliorer des symptômes inférieurs d'appareil urinaire chez les hommes avec BPH. Cependant, nous ne pouvions pas démontrer n'importe quelle amélioration significative des mesures objectives d'obstruction de débouché de vessie. les procès contrôlés par le placebo du chou palmiste sont nécessaires pour évaluer l'efficacité vraie de ce composé.


SHBG et androgène

La globuline hormone-contraignante de sexe négocie l'action de récepteur d'androgène de prostate par l'intermédiaire d'une voie nouvelle de signalisation. Tintement VD Moller DE Feeney WP Didolkar V Nakhla AM Rhodes L Rosner W Smith RG Endocrinology (1998 janv.) 139(1) : 213-8

Estradiol (E2) et 5alpha-androstan-3alpha, 17beta-diol (3alpha-diol) ont été impliqués dans le hyperplasia de prostate chez l'homme et des chiens, mais dans ni l'un ni l'autre de ces stéroïdes lie aux récepteurs d'androgène (ARS). Récemment, nous avons rapporté qu'E2 et 3alpha-diol ont stimulé la génération du camp intracellulaire par l'intermédiaire de lier à un complexe de la globuline hormone-contraignante de sexe (SHBG) et de son récepteur (R (SHBG)) sur des cellules de prostate.

Nous avons spéculé que cette voie, impliquant des stéroïdes normalement trouvés dans la prostate, a été impliquée dans l'activation indirecte de l'ARS. Utilisant le chien comme modèle pour évaluer cette hypothèse dans la prostate normale, nous avons étudié si E2, 3alpha-diol, et SHBG ont stimulé la production de la protéine androgène-sensible, l'estérase d'arginine (EA), l'équivalent canin de l'antigène prostate-spécifique humain. Dans le tissu cultivé de prostate de chien príncubé avec du diol SHBG, E2 et 3alpha- a stimulé l'activité des EA. Ces effets ont été bloqués par hydroxyflutamide, un antagoniste de l'AR, et par le methoxyestradiol 2, un inhibiteur concurrentiel d'E2 et 3alpha-diol liant à SHBG. Faute de stéroïdes exogènes et SHBG, les EA également ont été sensiblement augmentés par traitement avec le forskolin ou le 8-Bromoadenosine-cAMP. Ces observations soutiennent l'hypothèse que dans la prostate normale, E2 et 3alpha-diol peuvent amplifier ou substituer aux androgènes, en ce qui concerne l'activation de l'AR par l'intermédiaire du R (SHBG) par une voie de transduction de signal impliquant le camp. Puisqu'E2 et 3alpha-diol sont impliqués dans la pathogénie du hyperplasia prostatique bénin chez les chiens et impliqués dans le hyperplasia prostatique bénin chez l'homme, l'antagonisme de la voie prostatique de SHBG peut offrir un roman et une cible thérapeutique attrayante.


Ortie contre BPH

Les effets inhibants des extraits de racine de dioica d'Urtica sur le hyperplasia prostatique expérimentalement induit chez la souris. Lichius JJ Muth C
Med de Planta (1997 août) 63(4) : 307-10

Des extraits des racines d'ortie cuisante (dioica L. Urticaceae d'Urtica) sont employés dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin (BPH). Nous avons établi un BPH-modèle en implantant directement un sinus urogénital (UGS) dans la prostate ventrale d'une souris adulte. Cinq extraits différent préparés de racine d'ortie cuisante ont été examinés dans ce modèle. L'extrait 20% méthanolique était le plus efficace avec une inhibition 51,4% de croissance induite.


Oestrogène et SHBG

Rôles d'oestrogène et de SHBG en physiologie de prostate. Farnsworth NOUS
Prostate (1996 janv.) 28(1) : 17-23

Jusqu'ici, la fonction de l'oestrogène dans la prostate, autre que comme antiandrogen, a été peu claire. Dans cet examen des fonds croissants de la connaissance au sujet de l'oestrogène et la protéine de plasma, la globuline obligatoire d'hormone sexuelle (SHBG), ou la globuline obligatoire de testostérone-estradiol (TeBG), on propose l'hypothèse que l'oestrogène, négocié par SHBG, participe avec de l'androgène à donner le pas de la croissance et de la fonction prostatiques. On lui suggère que l'oestrogène dirige non seulement la prolifération et la sécrétion stromal, mais également, par IGF-I, conditionne la réponse de l'épithélium à l'androgène.


Hyperplasia prostatique bénin

Phytotherapy de hyperplasia prostatique bénin
Urologe A (1997 janv.) 36(1) : 10-7

Des agents phytopharmaceutiques ont été employés pendant longtemps dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin symptomatique (BPH). Cependant, jusque récemment, il a été douté que phytotherapy est supérieur à un traitement de placebo. En cet article, les agents phytopharmaceutiques les plus très utilisés, tels que des extraits de baie de chou palmiste, des extraits d'urticae de base, des graines de citrouille, des extraits de pollen et de différents phytosterols, sont décrits. En outre, in vitro et in vivo des études sont discutées afin d'essayer d'expliquer un mécanisme possible d'action. Il y a plusieurs nouvelles études cliniques qui démontrent un avantage significatif comparé au traitement de placebo. Basé sur ces résultats, l'utilisation des agents phytopharmaceutiques pour le traitement de BPH symptomatique doux-à-modéré semble bien-être justifiée. Jusqu'ici, aucune inhibition significative davantage de croissance de prostate n'a été démontrée. Pour ceci, un suivi soigneux des patients est nécessaire pour pour ne pas manquer une détérioration et peut-être le besoin d'opération.


DHEA et les personnes âgées

Effets de remplacement de dehydroepiandrosterone chez les hommes pluss âgé sur des potentiels, la mémoire, et le bien-être liés à l'événement
J Gerontol une biol Sci Med Sci (1998 sept) 53(5) : M385-90

Fond : Chez l'homme, des concentrations du dehydroepiandrosterone adrénal d'hormone stéroïde (DHEA) et sa baisse de l'ester de sulfate (DHEA/S) avec l'âge. Les résultats des études dans les rongeurs ont suggéré que l'administration de DHEA puisse améliorer la représentation de mémoire aussi bien que la plasticité neuronale. Cependant, une première étude de notre laboratoire n'a pas pu démontrer des bienfaits de substitution de DHEA sur la représentation cognitive et de bien-être dans les sujets pluss âgé. Pour évaluer plus loin si le remplacement de DHEA exerce des effets sur le système nerveux central, une expérience utilisant les potentiels liés à l'événement (ERP) a été entreprise.

Méthodes : Dans cette étude contrôlée par le placebo de croisement, 17 hommes pluss âgé (âge moyen, 71,1 +/- 1,7 ans ; la gamme 59-81 ans) a pris le placebo ou le DHEA (50 mg/jour) pendant deux semaines (d'à double anonymat). Après chaque période de traitement les sujets ont participé à un paradigme auditif d'excentrique avec trois blocs d'excentrique. Dans les deux premiers blocs, les sujets ont dû compter le ton rare silencieusement, tandis que dans le troisième bloc ils ont dû appuyer sur un bouton. En outre, la mémoire examine l'évaluation visuelle, spatial, et de la mémoire sémantique aussi bien que des questionnaires sur le bien-être psychologique et physique ont été présentés.

Résultats : Les niveaux S de la ligne de base DHEA/étaient inférieurs comparés à de jeunes adultes. Après remplacement de deux semaines de DHEA, les niveaux S de DHEA/ont monté cinq fois autant aux niveaux observés dans les jeunes hommes. La substitution de DHEA a modulé le composant P3 des ERP, qui reflète l'information mettant à jour dans la mémoire à court terme. L'amplitude P3 a été augmentée après administration de DHEA, et seulement sélectivement dans le deuxième bloc d'excentrique. DHEA n'a pas influencé la latence P3. D'ailleurs, DHEA n'a pas augmenté la mémoire ou l'humeur.

Conclusions : Un remplacement de deux semaines de DHEA chez les hommes pluss âgé a comme conséquence les changements des index électrophysiologiques du stimulus de système nerveux central traitant si la tâche est effectuée à plusieurs reprises. Cependant, ces effets ne semblent pas être assez forts pour améliorer la mémoire ou l'humeur.


Effets de DHEA sur la graisse du corps

Le traitement de DHEA réduit la grosse accumulation et se protège contre la résistance à l'insuline chez les rats masculins
J Gerontol une biol Sci Med Sci (1998 janv.) 53(1) : B19-24

Le but de cette étude était de déterminer si l'administration du dehydroepiandrosterone (DHEA) protège les rats masculins contre l'accumulation de la graisse du corps le développement de la résistance à l'insuline avec l'âge de avancement. Nous avons constaté que la supplémentation du régime avec 0,3% DHEA entre les âges de 5 mois et approximativement 25 mois a eu comme conséquence un poids corporel final sensiblement inférieur (593 +/- 18 les grammes de DHEA, contre 668 +/- 12 les grammes de contrôle, p < 0,02), en dépit d'aucune diminution d'ingestion de nourriture. La masse maigre de corps était inchangée par le DHEA, et le poids de partie inférieure du corps était dû à une réduction approximativement de 25% de graisse du corps. Le taux de disposition de glucose pendant une bride euglycemic et hyperinsulinemic était 30% plus haut dans le groupe de DHEA que dans les contrôles sédentaires dus à une plus grande réactivité d'insuline. L'administration de DHEA était aussi efficace en réduisant le contenu de graisse du corps et en maintenant la réactivité d'insuline que l'exercice sous forme de fonctionnement volontaire de roue. Le DHEA n'a exercé aucun effet significatif sur le contenu du muscle GLUT4. Une expérience préliminaire a fourni des preuves suggérant que signalisation d'insuline de muscle, comme envisagé dans lier du phosphatidyl-inositol 3 - la kinase au récepteur substrate-1 d'insuline, a été augmentée dans les groupes DHEA-traités et roue-courants par rapport aux contrôles. Ces résultats fournissent des preuves que DHEA, comme l'exercice, se protège contre l'accumulation d'excès de graisse et le développement de la résistance à l'insuline chez les rats.


Stéroïdes et DHEA

Panhypopituitarism comme modèle pour étudier le métabolisme du dehydroepiandrosterone (DHEA) chez l'homme
J Clin Endocrinol Metab (1997 août) 82(8) : 2578-85

L'importance physiologique et l'intérêt thérapeutique du dehydroepiandrosterone (DHEA) et de son ester de sulfate (DHEA/S) sont encore controversés. Panhypopituitarism est caractérisé par l'absence de la sécrétion des stéroïdes adrénaux et gonadal et ainsi la production de leurs métabolites. La conversion de DHEA donné oralement dans des dérivés du delta 5, des androgènes, des métabolites d'androgène, et des oestrogènes a été étudiée dans 10 patients avec le panhypopituitarism complet. La thérapie stéroïde de sexe a été retirée pendant au moins deux mois. Chaque patient reçu, à intervalles d'un mois et dans les doses orales simples d'un ordre aléatoire deux de DHEA (mg 50 mg et 200) et de placebo. Pendant chaque traitement, des échantillons d'urine ont été rassemblés pendant 24 heures, et des prises de sang ont été dessinées à intervalles horaires pendant huit heures. Dans les patients présentant l'insuffisance pituitaire, le plasma DHEA et les DHEA/S n'étaient pas décelables et accrus, avec la dose de mg 50, jusqu'aux niveaux observés dans de jeunes adultes. L'administration de mg 200 de DHEA a induit une augmentation des deux stéroïdes aux niveaux supraphysiological de plasma. On a observé une petite augmentation d'androstenediol du delta 5. En revanche, l'augmentation de l'androstenedione du delta 4 de plasma était importante et dépendante de la dose. DHEA a été également converti en testostérone stéroïde de sexe efficace (t). L'administration d'une dose de mg 50 de DHEA a reconstitué le plasma T aux niveaux semblables à ceux observés chez les jeunes femmes. La dose de mg 200 a induit une augmentation importante du plasma T, légèrement au-dessous des niveaux observés des hommes normaux. L'augmentation des niveaux de dihydrotestosterone de plasma était petite aux deux doses de DHEA, contrairement à la grande conversion de DHEA dans le glucuronide d'androsterone et le glucuronide d'androstanediol. En conclusion, l'administration de DHEA a induit une augmentation significative et dépendante de la dose des oestrogènes de plasma et en particulier d'estradiol.

En conclusion, cette étude à court terme démontre cela : 1) le panhypopituitarism est un modèle d'intérêt d'étudier le métabolisme de DHEA ; 2) faute d'hormones pituitaires et des stéroïdes adrénaux et gonadal, DHEA donné oralement est principalement converti en dérivés du delta 4, qui à leur tour sont fortement métabolisés dans l'alpha 5 3 stéroïdes cétonique-réduits ; et 3) on a observé une augmentation significative des hormones actives de sexe en plasma après 200 et même mg 50 de DHEA. Ainsi, la métabolisation de DHEA dans les androgènes et les oestrogènes efficaces peut expliquer plusieurs des actions salutaires rapportées de ce stéroïde dans les personnes vieillissantes.


Bien-être physique, connaissance

Effets d'une substitution physiologique de deux semaines de dehydroepiandrosterone sur la représentation cognitive et de bien-être dans les femmes agées et les hommes en bonne santé
J Clin Endocrinol Metab (1997 juillet) 82(7) : 2363-7

Les niveaux du dehydroepiandrosterone (DHEA) et de sa diminution de l'ester DHEA/S de sulfate avec l'âge après une crête environ 25 ans. Études des animaux aussi bien que les premières études chez l'homme ont produit de l'idée que le remplacement de DHEA dans les sujets pluss âgé peut exercer des bienfaits sur le bien-être et les fonctions cognitives. Chez les hommes de l'expérience 40 actuels et les femmes pluss âgé en bonne santé (âge moyen, 69 ans) a participé à une étude à double anonymat et contrôlée par le placebo de substitution de DHEA. Pendant 2 semaines les sujets ont pris 50 le journal de mg DHEA, suivi d'une période de deux semaines de lavage et d'une période de deux semaines de placebo. L'ordre de traitement a été randomisé dans une conception de croisement. Après 2 semaines de DHEA ou placebo, le bien-être psychologique et physique aussi bien que la représentation cognitive a été évalué utilisant plusieurs questionnaires et essais neuropsychologiques. Tous les sujets ont eu les niveaux bas de ligne de base de DHEA/S. Substitution de DHEA menée à une augmentation de 5 fois des niveaux S de DHEA/chez les femmes (de 0,67 +/- 0,1 à 4,1 +/- 0,4 micrograms/mL ; P <0.001) et hommes (de 0,85 +/- 0,1 à 4,5 +/- 0,4 micrograms/mL ; P < 0,001). DHEA, androstenedione, et niveaux de testostérone également ont augmenté de manière significative dans les deux sexes (tous P < 0,001). On n'a observé aucune modification importante dans le facteur de croissance comme une insuline I ou la croissance comme une insuline facteur-liant les niveaux protein-3. Le remplacement de DHEA n'a exercé aucun bienfait fort sur des paramètres psychologiques ou cognitifs mesurés l'uns des. Seulement les femmes ont tendu à rapporter une augmentation de bien-être (P = 0,11) et d'humeur (P = 0,10), comme évalué avec des questionnaires. Ils ont également montré une meilleure représentation dans un de six essais cognitifs (mémoire de photo) après DHEA. Cependant, après l'alpha ajustement de Bonferroni, cette différence n'était plus significative. On n'a observé aucune une telle tendance chez les hommes (P > 0,20). De même, on ne pourrait observer aucun bienfait de substitution de DHEA dans l'un des d'autres essais de la batterie neuropsychologique d'essai dans l'un ou l'autre de sexe (tout le P >0.20). En conclusion, les données actuelles ne soutiennent pas l'idée des bienfaits forts d'une substitution physiologique de DHEA sur le bien-être ou de représentation cognitive dans les personnes pluses âgé en bonne santé.


Carcinome de tabagisme, d'alcool et d'estomac

L'influence du tabagisme, de l'alcool, et de la consommation de thé vert sur le risque de carcinome du cardia et d'estomac distal à Changhaï, Chine
Cancer (le 15 juin 1996) 77(12) : 2449-57

Fond : Les modèles divergents d'incidence du cardia gastrique et de cancer de l'estomac distal peuvent suggérer différentes étiologies. Cette étude a examiné le rôle du tabagisme, l'alcool buvant, et la consommation de thé vert comme facteurs de risque pour le carcinome par le subsite anatomique de l'estomac. Méthodes : des patients Nouveau-diagnostiqués de carcinome d'estomac (n = 1124) et les contrôles démographiques fréquence-assortis (n = 1451) ont été interviewés en personne. Des rapports ajustés de chance (ORs) et les intervalles de confiance de 95% (cis) ont été estimés utilisant les modèles de régression logistiques.

Résultats : On a observé en grande partie des risques excédentaires liés au tabagisme et à la consommation d'alcool parmi les hommes. L'ORs ajusté pour tout le cancer de l'estomac combiné étaient 1,35 (ci : 1.06-1.71) pour les fumeurs actuels, et 1,26 (ci : 0.86-1.84) pour des ex-fumeurs. Pour des tumeurs de l'estomac distal, statistiquement des tendances positives significatives de réponse à dose donnée ont été trouvées pour le nombre de cigarettes fumées par jour, durée et paquet-années du tabagisme, et l'inverse tend pendant des années du tabagisme arrêté. Pour des tumeurs du cardia gastrique, cependant, une association monotonique a été trouvée seulement pour le nombre de cigarettes fumées par jour (P=0.06). La consommation d'alcool n'a pas été liée au risque de cancer de cardia, tandis qu'un risque excédentaire modéré de cancer de l'estomac distal (OU : 1.55; Ci : on a observé 1.07-2.26) parmi les buveurs lourds d'alcool. Le boire de thé vert a été inversement associé au risque de cancer de l'estomac résultant ou du subsite, avec ORs de 0,77 (ci : 0.52-1.13) parmi les buveurs lourds féminins, et 0,76 (ci : 0.55-1.27) parmi les buveurs lourds masculins.

Conclusions : Nos résultats fournissent d'autres preuves que tabagisme et, probablement, augmentation de consommation d'alcool le risque de carcinome d'estomac, notamment du segment distal. On a également observé une association inverse avec le boire de thé vert.


Gingembre protecteur et athérosclérose

La mesure de défense de l'extrait éthanolique de gingembre (officinale de Zingiber) en cholestérol a alimenté des lapins
J Ethnopharmacol (1998 juin) 61(2) : 167-71

Les effets de l'extrait éthanolique du gingembre (200 mg/kg, p.o.) ont été étudiés chez les lapins alimentés par cholestérol. La hausse marquée en sérum et cholestérol de tissu, triglycérides sériques, lipoprotéines de sérum et phospholipides qui ont suivi 10 semaines de cholestérol alimentant, a été sensiblement réduite par l'extrait éthanolique de gingembre et des résultats ont été comparés au gemfibrozil, une drogue hypolipidémique efficace de norme oralement. La sévérité de l'athérosclérose aortique comme jugée par l'évaluation brute davantage a été marquée dans pathogène, c.-à-d. le groupe hypercholestérolémique, alors que les animaux recevant l'extrait de gingembre avec le cholestérol montraient un degré inférieur d'athérosclérose. Les résultats indiquent que le gingembre est certainement un agent antihyperlipidemic.


Vitamine E comme thérapie anti-vieillissement

Supplémentation de la vitamine E et immuno-réaction in vivo dans les sujets pluss âgé en bonne santé. Un procès commandé randomisé [voir les commentaires]. Diamant RD Stollar BD de Meydani M Blumberg JB Leka LS Siber G Loszewski R Thompson C Pedrosa MC de SN de Meydani
JAMA (le 7 mai 1997) 277(17) : 1380-6ISSN : 0098-7484

Objectif : Pour déterminer si la supplémentation à long terme avec la vitamine E augmente in vivo, médicalement mesures appropriées de mediatedimmunity de cellules dans les sujets pluss âgé en bonne santé. Conception : Randomisé, à double anonymat, le placebo a commandé l'étude d'intervention.

Arrangement et participants : Un total de 88 dissipés, sujets sains au moins 65 ans. Intervention : Des sujets ont été aléatoirement assignés à un groupe de placebo ou aux groupes consommant 60, 200, ou 800 mg/d de la vitamine E pendant 235 jours.

Résultats : La supplémentation avec la vitamine E pendant 4 mois a amélioré certains médicalement index appropriés d'immunité communiquée par les cellules dans les personnes âgées en bonne santé. Les sujets consommant 200 mg/d de la vitamine E ont eu une augmentation de 65% de DTH et une augmentation de 6 fois de titre d'anticorps à l'hépatite B comparée au placebo (17% et de 3 fois, respectivement), à 60 mg/d (41% et de 3 fois, respectivement), et à 800 groupes de mg/d (49% et 2,5 fois, respectivement). Le groupe de 200 mg/d a également eu une augmentation significative dans le titre d'anticorps au vaccin de tétanos. Les sujets dans le stimulant tertile du l'alpha-tocophérol de sérum (concentration en vitamine E) (>48.4 micromol/L [2,08 mg/dl]) après la supplémentation ont eu une réponse plus élevée d'anticorps à l'hépatite B et DTH. La supplémentation de la vitamine E n'a exercé aucun effet sur le titre d'anticorps à la diphtérie et n'a pas affecté des niveaux d'immunoglobuline ou des niveaux des cellules de T et de B. On n'a observé aucun effet significatif de la supplémentation de la vitamine E aux niveaux d'autoantibody.



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