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LE Magazine en janvier 1999

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Janvier 1999
Table des matières

 


Soja et bouffées de chaleur diététiques

Cinquante et un patients (tranche d'âge 48-61 ans) ont pris 60 grammes de journal d'isolement de protéine de soja. Les changements des bouffées de chaleur modéré-à-graves (nuit y compris sue) pendant le traitement ont été analysés. Le soja était sensiblement supérieur au placebo dans le nombre de bouffées de chaleur par 24 heures après 4, 8, et 12 semaines de traitement. Il y avait une réduction de 26% du nombre moyen de bouffées de chaleur par la semaine 3 et une réduction de 33% par la semaine 4. vers la fin de la 12ème semaine, là était réduction de 45% des bouffées de chaleur quotidiennes contre une réduction de 30% obtenue avec le placebo. Les taux globaux d'effets inverses étaient semblables pour le soja et le caséine-placebo. Ainsi, isolat de protéine de soja, supplémentaire quotidiennement au régime, sensiblement réduit la fréquence des bouffées de chaleur dans les femmes (ménopausiques) climatériques.

Obstétrique et gynécologie, 1998, vol. 91, Iss 1, pp 6-11



Ginkgo, connaissance et longévité

Les extraits des feuilles de l'arbre de biloba de Ginkgo sont très utilisés dans le monde entier pour leurs soi-disant bienfaits sur la fonction de cerveau. Une administration de précession d'extrait de ginkgo à une dose de 50 mg/kg chez les rats a eu comme conséquence une tendance vers moins sessions d'essai d'atteindre le critère de représentation, aussi bien que moins erreurs. En outre, on l'a observé que les rats ont chroniquement traité avec l'extrait ont vécu sensiblement plus longtemps que des sujets témoins. Le Ginkgo administré avant l'essai de labyrinthe a produit une diminution liée à la dose des erreurs totales, rétroactives, et proactives chez 20 mois-vieux rats. Après la détermination de réponse à dose donnée, la moitié du groupe à 26 mois d'âge a reçu le ginkgo à une dose de précession de 200 mg/kg et l'autre moitié a adouci le lait condensé. On a observé un effet positif statistiquement significatif de traitement avec le ginkgo. Les données actuelles sont compatibles aux bienfaits sur la représentation cognitive qui ont été largement rapportés dans les sujets humains. Les résultats encouragent une recherche des principes pharmacologiquement actifs de l'extrait de ginkgo et de leurs mécanismes d'action.

Physiology et Behavior, 1998, vol. 63, Iss 3, pp 425-433



Vitamines C et E contre le coup de soleil

Le rayonnement UV cause des effets inverses aigus tels que le coup de soleil, les réactions de photosensibilité, ou la suppression immunologique, aussi bien que les tumeurs cutanées de photo-vieillissement ou malignes à long terme. Le rayonnement UV induit des tissus pour produire des radicaux libres, des eicosanoids et des cytokines (protéines sécrétées par les cellules, qui règlent l'intensité et la durée des immuno-réactions). L'inhibition de ces médiateurs pourrait réduire des dommages de peau. Des antioxydants tels que les vitamines C et E se sont avérés photo-protecteurs dans quelques études in vitro et expériences sur des animaux. Dix sujets ont pris 2 grammes de vitamine C combinés avec 1.000 unités internationales de la vitamine E, ou un placebo chaque jour. La réaction de coup de soleil avant et après 8 jours de traitement a été évaluée par la détermination de la dose UV de seuil (tolérance d'exposition) pour obtenir le coup de soleil, et en mesurant le flux sanguin de la peau irradié avec les doses UV par accroissement contre cela de la peau non irradiée. Le seuil du coup de soleil a grimpé de 80 jusqu'à 96,5 mJ/cm, tandis qu'il a diminué de 80 à 68,5 mJ/cm dans le groupe de placebo. Le flux sanguin cutané a diminué en ces vitamines données et a augmenté dans le groupe de placebo. Les vitamines combinées C et E réduisent la réaction de coup de soleil, qui pourrait indiquer un risque réduit par conséquent pour des conditions postérieures dues aux dommages causés par UV de peau.

Journal de l'académie américaine de Dermatology, 1998, vol. 38, Iss 1, pp 45-48



Silymarin protège le pancréas

Silymarin peut être extrait à partir du chardon de lait, et le silibinin est la composante principale de l'extrait d'usine. Probablement en raison de leur antioxydant et propriétés membrane-stabilisantes, les composés ont été montrés pour protéger différents organes et cellules contre un certain nombre de blessures. Ainsi du foie, le rein, les érythrocytes et les plaquettes ont été protégés contre les effets toxiques de l'alcool, du tétrachlorure de carbone, de l'ischémie froide et des drogues. Cette étude étudiée si le traitement de silibinin affaiblit la toxicité du cyclosporin A (la C.I.A, un immunosuppressant, employé pour empêcher le rejet de greffe d'organe) sur l'endocrine de rat et le pancréas à sécrétion externe. Après traitement de 9 jours avec la C.I.A et/ou le silibinin, les niveaux de glucose sanguin étaient sensiblement plus élevés chez les rats traités avec la C.I.A, alors que le silibinin n'affectait pas des niveaux de glucose. La sécrétion d'insuline a été empêchée après traitement avec le silibinin, mais la sécrétion d'amylase n'était pas affectée. Après traitement avec la C.I.A, l'insuline et la sécrétion d'amylase ont été réduites. Silibinin et C.I.A ont exercé un effet inhibiteur additif sur la sécrétion d'insuline, mais le silibinin a affaibli l'inhibition causée par la C.I.A de la sécrétion d'amylase. En dépit du traitement de la C.I.A, la sécrétion d'amylase en fait a été reconstituée à la normale avec la dose la plus élevée du silibinin. Ces données prouvent que le silibinin empêche la libération glucose-stimulée d'insuline in vitro, tout en n'affectant pas la concentration en glucose sanguin in vivo. Cette combinaison des effets a pu être utile dans le traitement du diabète non-insuline-dépendant. En outre, le silibinin protège le pancréas à sécrétion externe contre la toxicité de la C.I.A. Puisque cet effet inhibiteur est non spécifique, le silibinin peut également protéger le pancréas à sécrétion externe contre d'autres principes d'insulte, tels que l'alcool.

Les sciences de la vie cellulaires et moléculaires, 1997, vol. 53, Iss 11-12, pp 917-920



Vitamine C et conservation altérée de la vitamine E

Des cobayes ont été alimentés des régimes oxydés par 15% de l'huile de friture (OFO) complétés avec la vitamine C au régime de 300, 600 ou 1.500 mg/kg. Des animaux témoins ont été alimentés un régime contenant l'huile de soja non traitée fraîche de 15% avec 300 mg/kg de vitamine C. Après 60 jours, la concentration en cholestérol de plasma était la plus haute chez les cobayes a alimenté le régime d'OFO complétés avec 300 mg/kg de vitamine C. La vitamine C croissante dans OFO suit un régime la concentration sensiblement réduite en cholestérol de plasma. Les vitamines C de plasma et de tissu et les concentrations d'E étaient sensiblement inférieures chez les cobayes OFO-alimentés recevant seulement 300 mg/kg de vitamine C que dans les contrôles. De plus grands niveaux de vitamine C supplémentaire ont augmenté les vitamines C de tissu et les cobayes d'E. ont alimenté des régimes d'OFO ont également eu des niveaux sensiblement plus élevés de tissu des radicaux libres que des contrôles. Les résultats prouvent qu'OFO alimentant, qui a altéré la conservation de la vitamine E et a augmenté des niveaux de tissu des radicaux libres, pourrait être allégé légèrement par la supplémentation de vitamine C. Journal de Nutrition, 1998, vol. 128, Iss 1, pp 116-122



Vieillissement et régénération thymiques de lymphocyte T

Les études de la régénération à cellule T utilisant les modèles animaux ont uniformément montré l'importance du thymus pour la régénération à cellule T. Chez l'homme, les études récentes ont prouvé que les baisses dans la capacité régénératrice à cellule T thymique commence relativement tôt dans la vie, ayant pour résultat une capacité limitée pour la régénération à cellule T par jeune âge adulte. Les limitations dans la régénération à cellule T ont des implications cliniques significatives dans l'arrangement de l'infection par le HIV et de la transplantation de moelle et peuvent également contribuer aux anomalies immunologiques liées au vieillissement normal. Les mécanismes responsables du vieillissement thymique bien-ne sont pas compris. Les preuves actuelles suggèrent que les changements dans le thymus lui-même soient primaires, alors que les changements relatifs à l'âge des précurseurs à cellule T de moelle contribuent dans une moindre mesure. Le développement des thérapies qui peuvent renverser le vieillissement thymique sont critique pour améliorer des résultats dans les arrangements cliniques de l'épuisement à cellule T, et pourraient potentiellement améliorer la fonction immunologique dans des centres serveurs âgés par normale.

Reviews immunologiques, 1997, vol. 160, pp 91-102



Testostérone exogène et la prostate

Un total de 31 années saines des volontaires 21 à 39 ont été randomisées pour recevoir testostérone de mg 100, 250 ou 500 par l'intermédiaire de l'injection intramusculaire une fois par semaine pendant 15 semaines. Des mesures de ligne de base de la testostérone de sérum, de la testostérone gratuite et de l'antigène spécifique de prostate (PSA) ont été prises aux échantillons de sperme de la semaine 1. ont été également rassemblées pour le contenu de PSA, et des volumes de prostate ont été déterminés par ultrason transrectal avant injection de testostérone. Le sang a été alors dessiné toutes les deux semaines avant chaque injection de testostérone pour les 15 semaines, toutes les deux semaines ensuite jusqu'à la semaine 28, et encore à la semaine 40. Après les 15 premières semaines, des échantillons de sperme ont été de nouveau rassemblés, et des volumes de prostate ont été déterminés par ultrason transrectal de répétition. Les niveaux gratuits et totaux de testostérone de sérum ont augmenté de manière significative dans 250 500 de dose de mg groupes - et. Aucune modification importante ne s'est produite aux niveaux de volume ou de sérum PSA de prostate à aucune dose de testostérone exogène. Les niveaux totaux du sperme PSA ont diminué l'administration suivante de la testostérone mais n'ont pas atteint l'importance statistique. Ainsi, en dépit des élévations importantes en total de sérum et testostérone gratuite, les jeunes hommes en bonne santé ne démontrent pas les niveaux accrus de sérum ou de sperme PSA, ou le volume accru de prostate, en réponse aux injections exogènes de testostérone.

Journal d'Urology, 1998, vol. 159, Iss 2, pp 441-443



Flavonoïdes et risque de cancer

La relation entre la prise des flavonoïdes antioxydantes et un risque suivant de cancer a été étudiée parmi 9.959 hommes finlandais et les femmes ont vieilli 15 à 99 ans qui étaient au commencement cancer-gratuits. La consommation alimentaire couvrant l'année précédente a été estimée par la méthode diététique d'histoire. Pendant un suivi à partir de 1967 à 1991, 997 caisses de cancer et 151 caisses de cancer de poumon ont été diagnostiquées. On a observé une association inverse entre la prise des flavonoïdes et l'incidence de tous les sites de cancer combinés. Les associationwas les plus forts chez les personnes au-dessous de 50 ans. Des sources flavonoïdes diététiques principales, la consommation des pommes a montré une association inverse avec l'incidence de cancer de poumon. Les résultats sont en conformité avec l'hypothèse que la prise flavonoïde dans certaines circonstances peut être impliquée dans le processus de cancer, ayant pour résultat des risques abaissés. Journal américain d'Epidemiology, 1997, vol. 146, Iss 3, pp 223-230



Deprenyl et le cerveau

L-deprenyl (selegiline) a été administré aux rats commençant à 54 semaines d'âge (la dose quotidienne prévue était 0,5 mg/kg/jour). Commençant à 84 semaines d'âge, les rats ont été comportemental évalués utilisant une batterie sensorimotrice, une tâche de moteur-étude, et le labyrinthe de l'eau de Morris. À 118 semaines d'âge, la fonction noradrénergique cérébelleuse a été évaluée chez les rats de survie utilisant l'électrochimie in vivo. L'activité de monoamine oxydase de cerveau a été mesurée. Les effets du traitement actuel de deprenyl sur les récepteurs bêta-adrénergiques dans le cervelet, les récepteurs adrénergiques dans plusieurs régions de cerveau, et les récepteurs de dopamine dans le striatum ont été évalués. Le traitement de Deprenyl a réduit l'activité de la monoamine oxydase B de cerveau de 85%.

En outre, plusieurs mesures de fonction de système nerveux central ont été changées chez les animaux deprenyl-traités : 1) L'étude spatiale a été améliorée ; 2) la réactivité au nomifensine de dresseur de reuptake (antidépresseur) a été augmentée dans le cervelet ; 3) l'affinité obligatoire de récepteur bêta-adrénergique a été augmentée dans le cervelet ; 4) la densité adrénergique de récepteur a été augmentée ; et 5) la densité de récepteur de dopamine a été réduite, mais l'affinité obligatoire a été augmentée. En revanche, le traitement chronique de deprenyl n'a pas causé des changements de fonction sensorimotrice, comme évalué par le faisceau d'équilibre, l'écran incliné, ou les tâches de coup de fil et l'apprentissage moteur. Ainsi, l'administration par voie orale à long terme du deprenyl a prolongé la durée fonctionnelle des rats en ce qui concerne cognitif, mais pas le moteur, représentation.

Neurobiologie de Aging, 1997, vol. 18, Iss 3, pp 309-318



Vitamine B6, C dans les personnes âgées

Cette étude évaluée si la vitamine B6 et le métabolisme de vitamine C peuvent être changés par l'infection dans les personnes âgées. Dix-huit sujets supérieur ou égal à 75 ans ont été divisés en 3 groupes : Sujets témoins aigus d'infection, sous-alimentés, et. Pendant les 3 semaines, les valeurs de la vitamine B6 étaient sensiblement plus hautes dans le groupe III que dans les deux groupes I et II. Les valeurs de vitamine C étaient sensiblement inférieures dans le groupe I que dans les deux groupes II et III. Les données suggèrent qu'un état catabolique aigu comme l'infection puisse influencer la vitamine B6 et le métabolisme de vitamine C.

Annales de Nutrition et de Metabolism, 1997, vol. 41, Iss 6, pp 344-352



Jus de raisins rouge en tant qu'antioxydant

Cette étude examinée si les effets antioxydants bénéfiques du vin rouge peuvent être reproduits par le concentré sans alcool de jus de raisins rouge. Sept sujets ont consommé le concentré de jus de raisins rouge de 125 ml quotidien pendant 7 jours. Il y avait une hausse de la capacité antioxydante de total de sérum de 441 à 478 moles/l de la MU à 60 minutes. Le jour 8, la capacité antioxydante de total était 50 moles/l de la MU plus haut qu'au début. Il y avait de susceptibilité réduite de la lipoprotéine à basse densité (LDL) à l'oxydation. L'ingestion de concentré de jus de raisins rouge résulte en plus grandes capacité de sérum et protection antioxydantes de LDL de l'oxydation. Ainsi l'extrait sans alcool de raisin rouge peut avoir les bienfaits semblables au vin rouge.

Annales de Nutrition et de Metabolism, 1997, vol. 41, Iss 6, pp 353-357

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