Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 1999


Protocoles

CANCER DU SEIN

Les nouvelles études scientifiques apparaissent régulièrement sur le traitement du cancer. Ici, la base édite un aperçu sur les dernières thérapies pour le cancer du sein.

Tandis que les milliards de dollars d'argent de recherches de gouvernement ont été cancer du sein de combat dépensé, la chance est que choquante sur huit femmes développera la maladie.

Selon l'Association du cancer américaine, plus de 180.000 femmes seront diagnostiquées avec le cancer du sein pendant l'année à venir, et environ 46.000 femmes mourront de elle. Le cancer du sein est devenu la deuxième plus grand cause de la mort de cancer chez les femmes, après cancer de poumon, et la principale cause du décès pour des femmes entre 35 et 54. Depuis que la « guerre sur le cancer » a été déclarée, plus de femmes sont mortes du cancer du sein que tout le nombre d'Américains qui ont perdu leurs vies dans la Première Guerre Mondiale et la deuxième guerre mondiale, la Guerre de Corée, et la guerre de Vietnam combinée.

Clairement, nous sommes au beau milieu d'une épidémie de cancer du sein. Avant qu'un morceau indicateur soit détecté dans le sein, il y a déjà une moyenne de 45 milliards de cellules cancéreuses présentes, et certaines de ces cellules malignes se sont reproduites par métastases à d'autres parties du corps. La médecine conventionnelle recommande le rayonnement et la chimiothérapie après que le morceau cancéreux ait été enlevé afin d'essayer de tuer les cellules cancéreuses échappées et reproduites par métastases. Un effet de rayonnement et de chimiothérapie est l'affaiblissement du système immunitaire. En dépit des effets dévastateurs de la thérapie radiologique de chimiothérapie et au corps, il y a des études montrant la survie améliorée dans des patients de cancer du sein quand ces thérapies conventionnelles sont convenablement employées.

Il y a des thérapies alternatives qui sont cruciales au traitement réussi du cancer du sein. Les cellules de cancer du sein diffèrent d'autres cellules cancéreuses, de ce fait d'exiger l'incorporation de immunisé-et de hormone-moduler les thérapies qui interfèrent la prolifération cellulaire de cancer du sein.

Un des suppléments les plus importants pour le patient de cancer du sein est les doses élevées du melatonin d'hormone à l'heure du coucher. Le Melatonin bloque des récepteurs d'oestrogène légèrement pareillement au tamoxifen de drogue sans effets secondaires à long terme de tamoxifen. De plus, quand le melatonin et le tamoxifen sont combinés, les avantages synergiques se produisent. Le Melatonin peut être sans risque pris pour une durée indéterminée du temps. La dose suggérée de melatonin pour des patients de cancer du sein est mg 3 à mg 50 à l'heure du coucher.

Le Melatonin bloque non seulement des sites de récepteur d'oestrogène sur des cellules de cancer du sein, mais empêche directement la prolifération cellulaire de cancer du sein et amplifie la production des composants immunisés qui tuent les cellules cancéreuses reproduites par métastases.

Il convient noter que les études sur le tamoxifen indiquent qu'après deux ans, il peut causer une augmentation significative des oestrogènes dans le sang. Ceci peut être un mécanisme par lequel les cellules cancéreuses deviennent résistantes à la thérapie de tamoxifen. Puisque les effets secondaires sérieux du tamoxifen commencent également à deux ans, il peut être prudent de ne pas employer le tamoxifen pendant plus de deux années.

Précaution : Bien que le melatonin soit vivement recommandé pour des patients de cancer du sein, interleukin-2 (IL-2), qui souvent est combiné avec le melatonin, devrait être évité par des patients de cancer du sein. IL-2 peut favoriser la division cellulaire de cancer du sein.

Vl'itamin A et la vitamine D3 empêchent la division cellulaire de cancer du sein et peuvent inciter des cellules cancéreuses à différencier dans mûr, cellules de non-cancer. La vitamine D3 fonctionne synergiquement avec le tamoxifen pour empêcher la prolifération cellulaire de cancer du sein. Les patients de cancer du sein devraient prendre 4.000 à 6.000 unités internationales de la vitamine D3 chaque jour sur un estomac vide. La vitamine A soluble dans l'eau peut être les doses rentrées de 100.000 unités internationales à 300.000 unités internationales chaque jour. Les analyses de sang mensuelles sont nécessaires pour s'assurer que la toxicité ne se produit pas en réponse à ces doses quotidiennes relativement élevées de la vitamine A et de la vitamine D3. Après six mois, les doses de la vitamine D3 et la vitamine A peuvent être réduites.

Dans une étude, succinate de la vitamine E, un dérivé de la vitamine liposoluble E, la croissance inhibée et la mort cellulaire apoptic induite dans des variétés de cellule humaines récepteur-négatives de cancer du sein d'oestrogène. L'étude a conclu que le succinate de la vitamine E peut être utile clinique dans le traitement des cancers du sein humains agressifs, en particulier ceux qui sont résistants à la thérapie d'anti-oestrogène.

Les patients de cancer du sein récepteur-négatifs d'oestrogène devraient envisager de prendre à 1.200 unités internationales de succinate de la vitamine E par jour.

Les extraits de soja sont devenus très populaires pendant les dernières années comme thérapie (de assistance) auxiliaire de cancer. Cependant, il y a quelques cancéreux qui ne devraient pas employer le soja, ou qui sont moins pour tirer bénéfice du soja.

Les cancéreux subissant la thérapie radiologique ne devraient pas prendre à des suppléments de soja une semaine avant, pendant, et à une semaine après avoir été traité. Le soja empêche l'activité de la protéine kinase C en cellules cancéreuses. Puisque les cellules cancéreuses emploient la protéine kinase C pour la production énergétique, empêcher cette enzyme est habituellement souhaitable. La thérapie radiologique, d'autre part, dépend de la protéine kinase C pour aider à produire des radicaux libres qui tuent des cellules cancéreuses. Il est possible, donc, qu'un grand nombre de genistein en cellules cancéreuses pourrait les protéger contre la destruction gratuit-radical-négociée induite par la radiation.

Dans les études, le genistein a montré des effets d'anti-angiogenèse. L'angiogenèse (nouvelle croissance de vaisseau sanguin) est une étape principale dans la croissance, l'invasion et la métastase de tumeur. Jusqu'à présent, un certain nombre d'agents anti-angiogéniques ont été identifiés. Chez les modèles animaux, le traitement avec des inhibiteurs d'angiogenèse a prouvé des effets antitumoraux. Une première expérience clinique avec les inhibiteurs angiogéniques indique que la thérapie anti-angiogénique optimale sera vraisemblablement basée sur l'administration à long terme du genistein aux cancéreux comme adjonction à la chirurgie et à la chimiothérapie conventionnelle. Genistein est l'un des agents nutritionnels plus efficaces d'anti-angiogenèse.

Genistein également a été montré pour avoir des propriétés d'inhibition d'adhérence de cellule cancéreuse, et apoptosis-induire des effets (de la mort de cellule cancéreuse programmée).

Une recherche sur les effets du genistein de soja sur la croissance et la différenciation des cellules humaines de mélanome a prouvé que le genistein a empêché de manière significative la croissance de cellules. Quelques études suggèrent que le genistein puisse augmenter les avantages de certains régimes de chimiothérapie.

Une étude a prouvé que le genistein a empêché la prolifération et l'expression de la capacité envahissante de cellules de cancer de la prostate in vitro. Genistein s'est avéré cytotoxique à une ligne des cellules de cancer de la prostate. Plus les cellules de cancer de la prostate se développaient plus agressivement, plus le genistein était dans des facteurs de croissance inhibants et le taux de prolifération cellulaire efficace. Les cancers de la prostate ont souvent des similitudes aux cancers du sein.

La curcumine et le genistein chacun des deux ont été montrés pour empêcher la croissance des cellules de cancer du sein humaines oestrogène-positives induites par des pesticides. Quand la curcumine et le genistein ont été ajoutés aux cellules de cancer du sein, un effet synergique a eu comme conséquence une inhibition totale de croissance de cellule cancéreuse provoquée par activité estrogenic causée par le pesticide. Cette étude a suggéré que la combinaison de la curcumine et du genistein dans le régime ait le potentiel de réduire la prolifération des cellules oestrogène-positives induites par des mélanges des pesticides ou de l'oestrogène. Puisqu'il est difficile d'enlever des pesticides complètement du régime et depuis la curcumine et le genistein de soja n'est pas toxique aux humains, leur inclusion dans le régime afin d'empêcher les cancers liés à l'hormone mérite la considération.

Une étude a été entreprise pour déterminer si le genistein peut induire la maturation et la différenciation humaines de cellules d'adénocarcinome de sein. Le traitement de ces cellules avec le genistein a eu comme conséquence l'inhibition de croissance accompagnée de maturation accrue de cellules. Ces marqueurs de maturation ont été de façon optimale exprimés après neuf jours de traitement avec le genistein. L'oestrogène récepteur-positif et les cellules récepteur-négatives d'oestrogène sont devenus différenciés en réponse au genistein, qui est une étape essentielle en induisant l'apoptosis de cellule cancéreuse.

Des flavonoïdes naturelles, comme le genistein, ont été examinées pour leurs effets sur la prolifération d'une variété de cellule humaine récepteur-positive de cancer du sein d'oestrogène. Genistein a empêché la prolifération cellulaire, mais a été renversé en plus de l'oestrogène de concurrence d'excès. L'hespéridine, la narigénine et la quercétine de flavonoïdes ont empêché la prolifération cellulaire de cancer du sein, même en présence des hauts niveaux d'oestrogène. Ces flavonoïdes exercent apparemment leur activité anti-proliférative par l'intermédiaire d'un mécanisme différent de celui du genistein.

Une étude a été entreprise pour déterminer si le genistein peut induire la maturation et la différenciation humaines de cellules d'adénocarcinome de sein. Le traitement de ces cellules avec le genistein a eu comme conséquence l'inhibition de croissance accompagnée de maturation accrue de cellules. La maturation optimale a été réalisée après neuf jours de traitement avec le genistein. Cellules cancéreuses avec les oestrogène-récepteurs positifs et cellules négatives d'oestrogène-récepteur différenciées en réponse au genistein, une étape essentielle dans l'induction de l'apoptosis de cellule cancéreuse.

En dépit de ces études, la base de prolongation de la durée de vie utile ne recommande pas que les femmes avec le cancer du sein récepteur-positif d'oestrogène emploient le genistein de soja. La base a fait une détermination préliminaire que les femmes avec le cancer du sein récepteur-positif d'oestrogène ne devraient pas prendre à des suppléments de soja basés sur des preuves qu'un effet estrogenic de croissance pourrait se produire sous quelques formes de cancer du sein récepteur-positif d'oestrogène. Jusqu'à ce que plus soit connu au sujet des effets des phytoestrogens de soja dans ce type de cancer, des composés tels que le genistein devraient être évités dans ceux avec le cancer du sein récepteur-positif d'oestrogène.

Il y a, cependant, encore de plus nouvelles études qui indiquent que le genistein peut bénéficier ceux avec les cellules de cancer du sein récepteur-positives d'oestrogène. La base évalue des études et les compte émettre de nouvelles recommandations bientôt.

L'extrait de soja le plus efficace sur le marché s'appelle l'extrait de Mega Soy. Il contient les produits beaucoup plus haut que précédents purs de soja d'isoflavones de soja presque de 40%…. La dose suggérée pour les patients de cancer du sein récepteur-positifs de non-oestrogène est cinq 700 capsules de mg d'extrait méga de soja quatre fois par jour. Ceci fournit la dose quotidienne optimale de mg approximativement 2.800 de genistein normalisé. Genistein est rapidement métabolisé dans le corps, qui le rend nécessaire pour que les cancéreux prennent l'extrait méga de soja dans quatre doses divisées espacées même tout au long de la journée.

Les femmes avec n'importe quel type de cancer du sein devraient examiner leurs niveaux d'oestrogène de sérum pour s'assurer que trop d'oestrogène n'est pas présent s'ils prennent les doses élevées du soja. L'oestrogène peut combiner avec le genistein pour faire développer quelques cellules de cancer du sein plus rapidement. D'autres études montrent que le genistein bloque certains types de sites d'oestrogène-récepteur, de ce fait empêcher la prolifération de ces types de cellules de cancer du sein.

Les patients de cancer du sein dont les cellules de tumeur ont un oncogene du mutant p53 sont bien pour tirer bénéfice de la supplémentation d'extrait de soja. Seulement un examen de pathologie des cellules cancéreuses réelles peut déterminer le statut p53. Un essai d'immuno-histochimie peut aider à déterminer le statut p53 de cellules de tumeur. Le laboratoire suivant peut réaliser cet essai :

Laboratoires d'IMPATH
1010 troisième avenue, suite 203
New York, N.Y. 10021
Téléphone : 1-800-447-5816

Mutant p53 de mesures de laboratoires d'IMPATH. Si l'essai est positif, vous avez le mutant p53 et êtes pour tirer bénéfice des extraits de soja. Si l'essai est négatif, ceci indique que vous avez p53 fonctionnel et est moins pour tirer bénéfice des extraits de soja. La base se rend compte que beaucoup de cancéreux cherchant à employer des suppléments de soja peuvent la trouver difficile pour faire réaliser un essai d'immuno-histochimie pour s'assurer le statut p53.

L'essai mensuel de sang pour des patients de cancer du sein est obligatoire. Chaque patient répond différemment aux thérapies conventionnelles et alternatives de cancer. Les résultats des analyses de sang fournissent des données en critique importantes pour évaluer l'efficacité des thérapies conventionnelles et alternatives. Les analyses de sang utilisées généralement par des médecins pour évaluer la progression ou la régression du cancer du sein sont CA 27,29, CA15-3, CEA, prolactine, GGTP et phosphatase alcaline. Si, par exemple, le marqueur de tumeur de CA 27,29 étaient de continuer à élever 30 à 60 jours après lancement de la supplémentation d'extrait de soja, discontinuez sa recherche d'utiliser-et une autre thérapie immédiatement.

Les cancéreuxde reast de B ont souvent des niveaux élevés de la prolactine pituitaire d'hormone. Anormalement les hauts niveaux de la prolactine peuvent interférer la thérapie réussie de cancer du sein. Si une analyse de sang indique les niveaux élevés de prolactine, l'oncologiste devrait être encouragé à prescrire mg 1,25 à 2,5 de la drogue Parlodel, également connu sous le nom de bromocriptine. Parlodel doit être pris après des repas parce que la nausée grave peut se produire quand elle est prise sur un estomac vide. Une meilleure manière de supprimer la prolactine est avec Dostinex. Juste deux fois par semaine le dosage de 0,25 mg à 0,50 mg est nécessaire, et les effets secondaires sont rares. L'objectif est de supprimer des niveaux de prolactine de sérum aux 3 nanograms au-dessous de par millilitre (3 ng/mL) de sang. N'importe quel laboratoire de sang-essai peut se charger de faire un essai de niveau de sérum de prolectin.

Il y a des phytochemicals en chou et brocoli qui interfèrent la croissance de cellules de cancer du sein. Les études montrent que le carbinol phytochimique de l'indol 3 peut empêcher l'activation du récepteur d'oestrogène, de ce fait abaisser la stimulation estrogenic en cellules de cancer du sein oestrogène-dépendantes.

Juicing quotidien du chou et/ou du brocoli organiques frais est suggéré pour des patients de cancer du sein. Pour ceux qui le trouvent trop incommode au chou et au brocoli de jus chaque jour, un produit appelé la poudre de Phyto-Nourriture, composée de concentrations efficaces de brocoli, chou et d'autres légumes crucifères, contient les phytochemicals qui aident à combattre le cancer. Les patients de cancer du sein devraient prendre à deux cuillerées à soupe grosses de poudre de Phyto-nourriture chaque jour.

La recherche préliminaire de l'Europe indique des résultats d'une manière encourageante quand les patients de cancer du sein prennent mg 300 à 400 par jour du coenzyme Q10. Les patients de cancer du sein devraient envisager ainsi de prendre mg 300 à 400 par jour du coenzyme Q10 dans les capsules remplies d'huile pour l'absorption maximum.

La recherche la plus actuelle prouve que certains des ingrédients dans le thé vert peuvent avoir un bienfait en traitant le cancer. Tandis que le thé vert potable est une méthode bien documentée d'empêcher le cancer, il est difficile que le cancéreux obtienne une quantité suffisante de composants anticancéreux sous cette forme. Nous proposons qu'une personne avec le cancer du sein prennent quatre à 10 ait décaféiné des capsules d'extrait de thé vert chaque jour. Ces capsules contiennent un extrait normalisé du gallate d'epigallocatechin, qui est le composant du thé vert qui lui fait une thérapie efficace d'adjonction dans le traitement du cancer du sein.

L'exposition au rayonnement en raison de l'accident de centrale nucléaire de Chernobyl dans l'Union Soviétique a en avril 1986 augmenté le risque de cancer des travailleurs voisins de population et de secours. Une expérience à long terme chez 400 rats exposés au rayonnement après le modèle de Chernobyl a prouvé qu'un régime sélénium-enrichi a commencé après l'exposition a causé une plus longue durée moyenne et des 1,5 - à la diminution de 3,5 fois des leucémies et d'autres malignités, y compris le cancer du sein. Le sélénium a été montré pour induire directement l'arrestation de croissance et la mort des cellules cancéreuses mammaires chez les souris, bien qu'il ne puisse pas impliquer que le sélénium par lui-même peut avoir comme conséquence la remise de cancer du sein chez l'homme. Les patients de cancer du sein devraient considérer 200 microgrammes de sélénium organique (sélénométhionine), deux à trois fois par jour.

Un des nouvelles thérapies les plus passionnantes dans la prévention et du traitement du cancer du sein est l'acide linoléique conjugué (CLA). Le CLA est le composant du boeuf qui a des effets inhibiteurs directs de cellules de cancer du sein. Le CLA a été montré in vitro et chez les modèles animaux pour avoir l'activité antitumorale forte. On a observé des effets particuliers sur la croissance et la diffusion métastatique des tumeurs mammaires transplantables. Une étude a examiné l'effet du CLA diététique sur la croissance des cellules humaines d'adénocarcinome de sein chez les souris. Le CLA diététique a empêché la croissance locale de tumeur de 73% et de 30% à la courrier-inoculation de neuf et 14 semaines, respectivement. D'ailleurs, le CLA a complètement abrogé la diffusion des cellules de cancer du sein aux poumons, au sang périphérique, et à la moelle. Ceci indique la capacité du CLA diététique de bloquer la croissance locale et la diffusion systémique du cancer du sein humain. Pour la prévention et le traitement de cancer du sein, on lui suggère que six à 10 500 capsules de mg de CLA par jour soient prises. Les patients de cancer du sein négatifs de récepteur d'oestrogène devraient prendre au moins à 800 mg de genistein de soja en prenant le CLA.

Lignans sont une classe importante des phytochemicals trouvés en graine de lin. Quand des rats sont alimentés un régime contenant la graine de lin moulue, il devient très difficile de développer une tumeur de sein, même lorsque des cellules de cancer du sein ont été injectées directement dans l'animal. La graine de lin non donnée de rats développent aisément des cancers du sein en réponse aux injections avec les cellules cancéreuses vivantes.

Quand des rats avec de grandes tumeurs de sein ont été alimentés la graine de lin, les tumeurs de sein rétrécies. Chez les singes de laboratoire qui mangent des lignans dans leur bouffe de laboratoire, il est très difficile d'induire des tumeurs de sein. La graine de lin moulue (mais pas l'huile de lin) fournit une dose saine de lignans. La plupart de moyen efficace de consommer la graine de lin fraîche avec d'autres phytochemicals de cancer-combat est de consommer deux à cinq cuillerées à soupe par jour du chaînon manquant pour des humains, un aliment basé sur graine particulièrement conçu de rechange de repas de lin.

L'ail est un élément nutritif de cancer-empêchement bien établi. Une étude étudiée a vieilli l'extrait d'ail dans un effort de déterminer si elle pourrait empêcher la prolifération des cellules cancéreuses. La prolifération et la viabilité de l'erythroleukemia, du sein hormone-sensible et des variétés de cellule de cancer de la prostate ont été évaluées. Les cellules d'eyrtholeukemia n'ont pas été sensiblement affectées par l'extrait d'ail, mais les variétés de cellule de sein et de cancer de la prostate étaient clairement susceptibles de l'influence croissance-inhibitrice de l'extrait âgé d'ail. L'effet anti-prolifératif de l'extrait âgé d'ail a été limité aux cellules activement croissantes. Cette étude a fourni des preuves que l'ail peut exercer un effet direct sur les cellules cancéreuses établies.

La prolifération hyper anormale est un événement de tard-occurrence qui précède le tumorigenesis mammaire in vivo. Une étude entreprise sur des cellules de pré-cancer a prouvé que l'acide eicosapentaenoic (EPA), l'indole-3-carbinol (extrait de brocoli-chou), et l'extrait de thé vert ont eu comme conséquence un 70% -99% à l'inhibition du hyperproliferation anormal.

Le petit lait semble empêcher la croissance des cellules de cancer du sein à de basses concentrations. Une étude clinique avec des cancéreux a montré une régression dans les tumeurs d'un certain patient quand concentré alimenté de protéine de lactalbumine à 30 grammes par jour.

La recherche utilisant le concentré de protéine de lactalbumine a mené des chercheurs à une découverte concernant les relations entre les cellules, le concentré de protéine de lactalbumine et le glutathion cancéreux, un antioxydant qui protège le corps contre les composés néfastes. On l'a constaté que le concentré de protéine de lactalbumine épuise sélectivement des cellules cancéreuses de leur glutathion, de ce fait les rendant plus susceptibles des traitements contre le cancer tels que le rayonnement et la chimiothérapie.

On l'a constaté que les cellules cancéreuses et les cellules normales répondront différemment aux éléments nutritifs et aux drogues qui affectent le statut de glutathion. Il est le plus intéressant noter ce qui est le fait que la concentration du glutathion en cellules de tumeur est plus haute que celle des cellules normales qui les entourent. On pense que cette différence dans le statut de glutathion entre les cellules et les cellules cancéreuses normales est un facteur important dans la résistance de cellules cancéreuses à la chimiothérapie.

Comme les chercheurs le mettent, « la concentration de glutathion de cellules de tumeur peut être parmi les causes déterminantes de la cytotoxicité de beaucoup d'agents chimiothérapeutiques et du rayonnement, et une augmentation de concentration de glutathion en cellules cancéreuses semble être au moins l'un des mécanismes de la résistance au médicament acquise à la chimiothérapie. » Ils promeuvent l'état, « il est bien connu que la synthèse rapide de glutathion en cellules de tumeur soit associée aux hauts débits de prolifération cellulaire. L'épuisement du glutathion de cellule cancéreuse in vivo diminue le taux de prolifération cellulaire et empêche la croissance de cancer. »

Le problème est, il est difficile de réduire le glutathion suffisamment en cellules de tumeur sans placer le tissu sain en danger et mettre le cancéreux dans une plus mauvaise condition. Ce qui est nécessaire est un composé qui peut sélectivement épuiser les cellules cancéreuses de leur glutathion tout en augmentant, ou au moins maintenant, les niveaux du glutathion en cellules saines. Est exactement ce ce que la protéine de lactalbumine semble faire.

Dans cette recherche, on l'a constaté que des cellules cancéreuses soumises aux protéines de lactalbumine ont été épuisées de leur glutathion et leur croissance a été empêchée, alors que les cellules normales avaient une augmentation de glutathion et de croissance cellulaire accrue. Ces effets n'ont pas été vus avec d'autres protéines. Comme on pouvait s'y attendre, les chercheurs conclus, « épuisement sélectif de glutathion de cellules de tumeur peuvent en fait rendre des cellules cancéreuses plus vulnérables à l'action de la chimiothérapie et par la suite protéger le tissu normal contre les effets délétères de la chimiothérapie. » Le mécanisme précis par lequel la protéine de lactalbumine réalise ceci n'est pas entièrement compris, mais il est évident qu'il interfère le mécanisme de rétroaction et le règlement normaux du glutathion en cellules cancéreuses. On le sait que la production de glutathion est négativement empêchée par sa propre synthèse. Puisque les niveaux de glutathion de ligne de base en cellules cancéreuses sont plus élevés que celui des cellules normales, il est probablement plus facile d'atteindre le niveau de l'inhibition de négatif-rétroaction aux niveaux du glutathion de cellules cancéreuses qu'aux niveaux du glutathion des cellules normales.

Les analyses de sang mensuelles devraient inclure une chimie du sang complète avec des essais pour des niveaux de calcium de fonction hépatique et de sérum, des niveaux de prolactine, des taux hormonaux parathyroïdes et le marqueur CA 27,29 de tumeur, et des essais de profil de Cancer (profil de CA) qui inclut les essais du CEA et de GGTP. Ces essais surveillent le progrès ou l'échec de Qu'est ce que thérapies sont employées, et peuvent également détecter la toxicité des doses élevées de la vitamine A et de la vitamine D3. Les patients devraient insister sur obtenir une copie de leurs manoeuvres de sang tous les mois.



Davantage de lecture
Progressez sur la thérapie du cancer du sein avec la vitamine Q10 et la régression des métastases. Recherche Commun de biochimie Biophys 6 juillet 1995

Remise partielle apparente de cancer du sein dans les patients « à haut risque » complétés avec les antioxydants nutritionnels, les acides gras essentiels et le coenzyme Q10. Mol Aspects Med 1994, 15 suppléments

Effets des isoprenoids (coQ10) sur la croissance des cellules épithéliales et des cellules de cancer du sein mammaires humaines normales in vitro. Recherche anticancéreuse janvier-février 1994

Régression partielle et complète de cancer du sein dans les patients par rapport au dosage du coenzyme Q10. Recherche Commun de biochimie Biophys 30 mars 1994

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Le Melatonin bloque les effets stimulatoires de la prolactine sur la croissance humaine de cellules de cancer du sein de la culture.
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Inhibition de Melatonin de croissance humaine de cellules de cancer du sein MCF-7 : influence du taux de prolifération cellulaire. Cancer Lett 13 juillet 1995

Greffes périodiques des tumeurs mammaires causées par DMBA chez des rats de Fischer en tant que système modèle pour le cancer du sein humain. IV. Les changements de parallèle du biopterin et du melatonin indiquent des interactions entre la glande pinéale et l'immunité cellulaire dans la malignité. Oncologie juillet-août 1995

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Effets des inhibiteurs de kinase de tyrosine sur la prolifération des variétés de cellule humaines et des protéines de cancer du sein importantes dans les ras signalant la voie. Cancer d'international J 17 janvier 1996

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