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LE Magazine en janvier 1999


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image Épreuve de force à Berlin
« Harmonisation, » vérité-recourbement, fonctionnaires timides devant la caméra et une menace de apparence vague

Par John Hammell


Emballant par des douanes à l'aéroport de Tegel de Berlin, j'ai su que j'ai eu seulement une demi-heure pour atteindre Dr. Beth Yetley de Food and Drug Administration, du porte-parole en chef et seulement du membre de vote de la délégation de codex des États-Unis.

Comme représentant des États-Unis de fonctionnaire, Yetley était à l'avant-garde un effort par FDA d'harmoniser notre le supplément et lois d'éléments nutritifs avec des normes beaucoup plus strictes de l'Europe. Elle conduisait cet effort en dépit de deux signaux clairs du congrès des États-Unis que des suppléments de santé devaient être spécifiquement exemptés de l'harmonisation de codex.

J'ai rattrapé avec elle pendant qu'elle s'asseyait sur un tabouret de bar à l'hôtel de Ravenne sur le Grunewaldstrasse et, armé avec un caméscope, avait finalement l'occasion de lui demander pourquoi FDA choisissait d'ignorer la volonté du congrès des États-Unis. Comme preuve, je portais des lettres de cinq membres du congrès qui ont été opposés à l'harmonisation.



image Dr. Matthias Rath a mis des panneaux d'affichage dans l'ensemble de Berlin poussant l'opposition à la commission de codex. Celui-ci indique, « arrêtez le cartel de drogue ! » et la « santé est un droit de l'homme ! »
    


Le fait est, l'avant-projet de codex, qui était sur le programme du comité de la nutrition et des nourritures pour l'usage diététique spécial, priverait des consommateurs de l'accès aux niveaux thérapeutiquement efficaces des éléments nutritifs, placerait les indemnités journalières recommandées strictes (RDA), et les rendrait illégales pour inclure l'information de santé sur des labels. Des consommateurs dans le monde entier pourraient être limités aux niveaux de RDA des éléments nutritifs, alors que quelque chose sans RDA serait réglé comme « drogue. » Une interdiction globale a pu être instituée sur la fabrication des réclamations de santé pour ces produits.

Considérez ceci : Excepté l'Angleterre et la Hollande, beaucoup de suppléments disponibles dans les magasins américains de nourriture biologique sont indisponibles en Europe. En l'Allemagne, par exemple, vous ne peut pas même toucher une bouteille de vitamines à moins qu'elle te soit remise par un pharmacien par derrière un compteur.

Yetley a évité mes questions, mais a reconnu recevoir des copies des lettres du représentant des États-Unis. Dan Burton, Président du Comité de réforme et de supervision de gouvernement de Chambre, aussi bien que des reps. Ron Paul, Peter De Fazio, Bob Stump et Merrill Cook.

FDA a annoncé que son intention d'harmoniser ses règlements aux normes naissantes de codex dans une communication préalable de régulateur proposé (ANPR) cela a été édité dans le s'inscrire fédéral le 7 juillet 1997, vol. 62, #129. Son soi-disant cas est soutenu par « le modèle d'évaluation des risques pour évaluer les niveaux supérieurs de prise pour des vitamines, » produit par la National Academy of Sciences, qui s'est déjà montrée pour être amicale à une industrie pharmaceutique qui se fonde sur le dogme médical actuel mortel.

L'assistant de Yetley, Dr. Christine Lewis, a réclamé que le document « d'évaluation des risques » avait été téléchargé au site Web de FDA pour l'examen public. Quand je l'ai défiée de me dire quand il avait été rendu disponible, elle a dit pendant deux jours avant que la réunion de codex était de commencer. Cependant, quand j'ai utilisé un moteur de recherche sur le site Web de FDA (www.fda.gov/search.html), le document était nulle part pour être trouvée.

La réunion elle-même est allée pas mieux. Ellen Matten, administrateur, bureau de codex des États-Unis du ministère de l'agriculture des Etats-Unis, a joint des forces avec la délégation allemande pour m'arrêter de prendre des photos le dernier jour de la réunion parce qu'I « n'a pas eu l'autorisation du Président de codex. » Heureusement, l'avant-projet n'a pas avancé lors de la réunion de Berlin Codex, et est toujours mis en bouteille vers le haut d'en raison de l'opposition de grassroots. Cependant, le terrain sera préparé pour se déplacer au delà de l'impasse dès que juin, à moins que davantage de mesure de grassroots soit prise.

L'effort de grassroots le plus évident lors de la réunion a été mené par Dr. Matthias Rath, qui a présenté une démonstration courageuse d'anti-codex en dehors des portes. Rath, un médecin orthomoléculaire pilote autrefois avec Linus Pauling Institute, mis panneaux d'affichage attirants et consommateurs recommandés à démontrer devant les portes menant au ministère de la Santé allemand où la réunion de codex s'est tenue. Rath a rassemblé une foule de plus de 1.000 consommateurs allemands fâchés devant la barricade en acier qui a bloqué l'entrée au composé. C'était une scène tendue car la police de Berlin plaquée dans le tenue anti-émeute a brandi les armes automatiques et a bloqué la route pour repousser des protestataires. À l'intérieur de, le Président de la réunion a arrêté les démarches et m'a forcé à cesser d'enregistrer. (Vous pouvez voir des extraits de cette bande vidéo sur www.iahf.com et sur www.lef.org. Nous espérons avoir bientôt les clips vidéo de Berlin Tribunal de Rath, aussi bien que sa démonstration, disponible pour le visionnement et le téléchargement en ligne.)

Des citoyens aux Etats-Unis sont protégés contre cette sorte d'underhandedness par la santé du supplément 1994 diététique et l'action de formation (DSHEA), qui assure l'accès aux vitamines et aux suppléments. Publiquement, FDA a feint pour confirmer DSHEA, mais en réalité l'agence avait fait tout possible d'harmoniser nos lois avec des normes internationales, tout en simultanément attaquant et minant DSHEA.

Pour arrêter l'attaque de FDA sur DSHEA, nous devons soutenir l'heure 2868, la Loi de liberté de parole de santé du consommateur commanditée par le représentant. Paul, qui devra être réintroduit dans le nouvel ensemble congressionnel de session pour commencer en janvier. La supervision congressionnelle est mal nécessaire pour arrêter FDA. L'argent de contribuable ne devrait pas être gaspillé envoyant des fonctionnaires de FDA aux réunions de codex. Je ne devrais pas devoir aller en Allemagne défendre mes droites en Amérique, juste comme les consommateurs d'autres pays ne devraient pas devoir voyager à l'étranger pour défendre leurs droites dans leurs propres pays.

Mais nous pouvons faire une différence en écrivant, en envoyant et en envoyant nos avis par fax. Envoyez vos commentaires à la défense de la liberté de santé à ce qui suit :

  • La Cour internationale de Justice, c/o Matthias Rath, M.D., Bedrigvenpark Twente 305, NL 7602K Almelo Pays-Bas.
  • Le chéri. Dan Burton, Président, réforme de gouvernement de Chambre et Comité de supervision, c/o Milt Copulos, réforme de gouvernement de Chambre et Comité de supervision, pièce 2157 RHOB, Washington, C.C, 20515. Fax : 202-226-2369

Si nous maintenons la pression, et pouvons retransmettre cette information à assez de personnes et les informer de que se passe-t-il, personne ne sera toujours encore bloqué d'accéder aux suppléments diététiques qu'ils ont besoin pour leur santé.

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