Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juillet 1999

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Comporté :

  • Propriétés protectrices d'extrait de feuille d'artichaut
  • Protection de Sun
  • Recherche embryonnaire de cellule souche

Extrait d'artichaut antioxydant et
effets protecteurs

Propriétés antioxydantes et protectrices des extraits des feuilles de l'artichaut (scolymus L. de Cynara) contre l'effort oxydant causé par l'hydroperoxyde dans les hepatocytes cultivés de rat

Gebhardt R
Physiologisch-Chemisches Institut, université de Tübinga, Allemagne.
Toxicol APPL Pharmacol 1997 juin ; 144(2) : 279-86

Des cultures primaires de hepatocyte de rat exposées à l'hydroperoxyde du tert-butylhydroperoxide (t-BHP) ou du cumène ont été employées pour évaluer le potentiel antioxydant et protecteur des extraits solubles dans l'eau des feuilles d'artichaut. Les deux hydroperoxydes ont stimulé la production du malondialdehyde (MDA), en particulier quand les cellules ont été traitées préalablement avec le diethylmaleate (DEM) afin de diminuer le niveau du glutathion cellulaire (GSH). L'addition des extraits d'artichaut n'a pas affecté la production basique de MDA, mais a empêché l'augmentation causée par l'hydroperoxyde de la formation de MDA d'une façon dépendant de la concentration une fois présentée simultanément ou avant les peroxydes. Les concentrations efficaces (vers le bas à 0,001 mg/ml) étaient bien au-dessous des niveaux cytotoxiques des extraits qui ont commencé au-dessus de 1 mg/ml. Le potentiel protecteur évalué par l'analyse de fuite de LDH et l'analyse de MTT a étroitement mis en parallèle la réduction de la production de MDA et a en grande partie empêché la nécrose de hepatocyte induite par les hydroperoxydes. Les extraits d'artichaut n'ont pas affecté le niveau cellulaire du glutathion (GSH), mais ont diminué la perte de GSH total et la fuite cellulaire de GSSG résultant de l'exposition au t-BHP. L'acide et le cynarin chlorogéniques ont expliqué seulement une partie du principe antioxydant des extraits qui était résistant contre la digestion tryptique, l'ébullition, l'acidification, et d'autres traitements, mais étaient légèrement sensibles à l'alcalinisation. Ces résultats démontrent que les extraits d'artichaut ont un potentiel antioxydant et protecteur marqué. Les cultures primaires de hepatocyte semblent appropriées à identifier les constituants responsables de ces effets et à élucider leur mode possible d'action.


Acides de Dicaffeoylquinic et HIV

Inhibiteurs acides de Dicaffeoylquinic d'integrase de virus d'immunodéficience humaine : inhibition du domaine catalytique de noyau de l'integrase de virus d'immunodéficience humaine

Robinson NOUS JR, Cordeiro M, Abdel-Malek S, Jia Q, Chow SA, Reinecke MG, Mitchell WM
Département de pathologie, Université de Californie, Irvine 92697-4800, Etats-Unis. ewrobine@uci.edu
Mol Pharmacol 1996 Oct. ; 50(4) : 846-55

L'intégration d'une copie de cDNA du génome du virus d'immunodéficience humaine (HIV ) est négociée par une enzyme de HIV-1-encoded, integrase (DEDANS), et est exigée pour l'infection productive des lymphocytes de CD4+. On lui avait montré que 3,5 acides dicaffeoylquinic et deux analogues étaient les inhibiteurs efficaces et sélectifs de HIV-1 DEDANS in vitro. Pour déterminer si l'inhibition de DEDANS par les acides dicaffeoylquinic a été limitée à la substitution 3,5, 3,4-, 4,5-, et 1,5 acides dicaffeoylquinic ont été examinés pour l'inhibition de la reproduction HIV-1 dans la culture de tissu et l'inhibition de HIV-1 DEDANS in vitro. Tous les acides dicaffeoylquinic se sont avérés pour empêcher la reproduction HIV-1 aux concentrations s'échelonnant de 1 au microM 6 dans les lignes à cellule T, tandis que leurs concentrations toxiques dans le même microM des variétés de cellule were>120. En outre, les composés ont empêché HIV-1 DEDANS in vitro aux concentrations submicromolar.

Modélisation moléculaire de ces ligands avec le domaine catalytique de noyau DEDANS de indiquer une réaction énergétiquement favorable, avec les inhibiteurs les plus efficaces remplissant cannelure dans le site catalytique prévu de DEDANS. Le changement calculé de l'énergie gratuite interne du complexe de ligand/IN s'est corrélé avec la capacité des composés d'empêcher HIV-1 DEDANS in vitro. Ces résultats indiquent que les acides dicaffeoylquinic comme classe sont les inhibiteurs efficaces et sélectifs de HIV-1 DEDANS et forment les comounds importants d'avance pour la découverte de drogue d'HIV.


L'acide chlorogénique empêche des réactions cancérogènes

La suppression de la réaction de N-nitrosating par l'acide chlorogénique

Kono Y, Shibata H, Kodama Y, Sawa Y
Département de la bactériologie, faculté de médecine, université de Tottori, Japon.
Biochimie J 1995 15 décembre ; 312 (pinte 3) : 947-53

La N-nitrosation d'une amine aromatique modèle (2,3-diamino-naphthalene) par l'agent de N-nitrosating produit par le nitrite dans la solution acide a été empêchée par un polyphénol, l'acide chlorogénique, qui est un ester d'acide quinique acide cafféique. L'acide cafféique a également empêché la N-nitrosation, mais l'acide quinique n'a pas fait. 1,2-Benzenediols et acide 3,4 dihydroxybenzoïque ont eu des activités inhibitrices. L'acide chlorogénique, l'acide cafféique, 1,2 benzenediols et l'acide 3,4 dihydroxybenzoïque pouvaient nettoyer le radical libre stable, 1,1 diphenyl-2-picrylhydrazyl. L'acide chlorogénique s'est avéré pour être nitraté par le nitrite acide. Les études cinétiques et la nitration observées seulement par le bouillonnement de l'oxyde nitrique plus des gaz de dioxyde d'azote ont indiqué que l'agent de nitration était sesquioxide d'azote. Les observations ont prouvé que le mécanisme par lequel l'acide chlorogénique a empêché la N-nitrosation du diamino-naphtalène 2,3 est dû à sa capacité de nettoyer l'agent nitrosating, sesquioxide d'azote. L'acide chlorogénique peut être efficace non seulement dans la protection contre des dommages oxydants mais également en empêchant des réactions potentiellement mutagéniques et cancérogènes in vivo.


Application topique de la vitamine E et de la protection du soleil

Prévention de photodamage d'ADN par des composés et des protections solaires de la vitamine E : rôles de l'absorbance ultra-violette et de la prise cellulaire

McVean M, C.C de Liebler
Département de la pharmacologie et de la toxicologie, université de pharmacie, Université d'Arizona, Tucson, Etats-Unis.
Mol Carcinog 1999 mars ; 24(3) : 169-76

L'application topique du l'alpha-tocophérol (alphaTH), la forme naturelle la plus importante de la vitamine E, empêche le photocarcinogenesis causé par la b (UV) ultra-violet et le photodamage d'ADN chez des souris de C3H in vivo. Dans cette étude, nous avons comparé l'alphaTH à d'autres composés de la vitamine E et à trois composés de protection solaire de message publicitaire pour que leur capacité empêche le photodamage d'ADN dans la peau de souris de C3H in vivo. Une fois appliqué dans une dispersion de 5% dans un véhicule crème neutre, l'alpha-tocophérol (alphaTH), le gamma-tocophérol (gammaTH), et le delta-tocophérol (deltaTH) chacun ont produit une inhibition statistiquement significative de formation dimère de thymine, tandis que l'acétate d'alpha-tocophérol (alphaTAc) et l'éther méthylique d'alpha-tocophérol (alphaTOMe) n'ont pas fait. L'application des dispersions de 5% de l'octylmethoxycinnamate commercial d'agent de protection solaire a également empêché la formation dimère, tandis que le salicylate et l'oxybenzone d'ethylhexyl n'ont pas fait, en dépit de leurs absorbances considérablement plus grandes d'UVB que l'alphaTH. Pour évaluer l'hypothèse qui la prise et la distribution cellulaires sont nécessaires pour le photoprotection optimal par des tocophérols, le photoprotection a été étudié en cellules de keratinocyte de la souris 308 in vitro. La préincubation de 308 cellules avec 1 alphaTH de microM pour au moins 2 h avant exposition à 2,5 J/m2/s UVB pour la minute 10 (P < 0,05) a atténué de manière significative la formation dimère de thymine. La préincubation avec 1 gammaTH, deltaTH, alphaTAc, ou alphaTOMe de microM pour 2 h n'a pas empêché de manière significative la formation dimère de thymine. La prise de l'alphaTH a été mesurée après incubation avec 1 alphaTH du microM [2H3] (d3-alphaTH) et eue comme conséquence une augmentation dépendant du temps des niveaux d'alphaTH. L'utilisation de d3-alphaTH permis séparent, mesure simultanée de d3-alphaTH supplémentaire et alphaTH endogène non étiqueté par chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse. L'accumulation de 167 +/- 62 protéine du pmol d3-alphaTH/mg a été mesurée à moins de 1 h dans des fractions d'entier-cellule. d3-AlphaTH dans la fraction nucléaire a atteint des niveaux de 15 +/- 4 protéine du pmol d3-alphaTH/mg à 2 H. L'accumulation de l'alphaTH à la cellule et aux noyaux entiers a correspondu temporellement à la protection significative contre le photodamage d'ADN. La cinétique de l'accumulation des trois tocophérols en cellules entières et aux noyaux était semblable. Bien que seulement l'alphaTH ait conféré protection significative comparée aux contrôles irradiés à 2 h, les différences entre différents tocophérols n'étaient pas statistiquement significatives. Ce travail suggère que l'incorporation des composés de tocophérol dans des produits de protection solaire confère protection contre le photodamage procarcinogenic d'ADN et que la prise et la distribution cellulaires des composés de tocophérol est nécessaire pour leur photoprotection optimal.


Dommages d'incidence et de soleil de mélanome

Mise à jour sur l'incidence et mortalité de mélanome aux Etats-Unis

Hall HI, Miller DR, Rogers JD, Bewerse B
Division de prévention et traitement du cancer, centre national pour la prévention de maladie chronique et promotion de santé, centres pour le contrôle et la prévention des maladies, Atlanta, la Géorgie 30341, Etats-Unis.
J AM Acad Dermatol 1999 janv. ; 40(1) : 35-42

FOND : Les augmentations de l'incidence du mélanome malin ont été parmi le plus grand de tous les cancers aux Etats-Unis. OBJECTIF : Nous rapportons des tendances mises à jour dans des taux de mélanome parmi la population de blanc des USA. MÉTHODES : L'incidence et les taux de mortalité ont été calculés pour 1973 à 1994. Des tendances ont été examinées avec la stratification par l'état, l'âge, et le sexe, et par l'emplacement anatomique, l'étape, et l'épaisseur de mélanome au diagnostic. RÉSULTATS : L'incidence et les taux de mortalité de mélanome ont augmenté considérablement à partir de 1973 à 1994, 120,5% et 38,9% de montée, respectivement. Ces dernières années, cependant, les taux pour la plupart des groupes d'âge-sexe ont semblé stabiliser ou même diminuer. Les patients masculins continus pour avoir une incidence et des taux de mortalité plus élevés que les patients féminins, mais pour les patients masculins et féminins les plus grandes augmentations par le site étaient pour le tronc. Une grande proportion de mélanomes ont été détectées à l'étape locale et avec une épaisseur moins de 0,75 millimètres. CONCLUSION : La prévention de l'exposition du soleil est recommandée pour renverser les taux d'incidence élevés de mélanome.


Conscience de protection de Sun

Utilisation des mesures photoprotective par rapport à l'exposition réelle aux rayons solaires

Kozarev J
Med Pregl 1998 novembre-décembre ; 51 (11-12) : 555-8

OBJECTIF : Évidemment malgré des campagnes mondiales contre l'exposition excessive du soleil, les enfants aussi bien que les adultes passent toujours de longues périodes au soleil. Le but de cette étude était d'évaluer l'exposition du soleil dans un groupe de médecins de différentes spécialités et de comparer leur connaissance au sujet des méthodes de protection du soleil à l'utilisation régulière des produits de protection du soleil. MÉTHODES : 51 médecins de différentes spécialités, volontaires, l'âge moyen 40,78, ont complété des questionnaires de 21 questions de choix multiple au sujet de leur type de peau, habitudes d'exposition du soleil, habitudes de protection du soleil et questions au sujet de la signification du facteur de protection de Sun. RÉSULTATS : Trente-trois pour cent de nos participants d'étude ont passé plus de deux heures ultra-violettes maximales dehors de quotidien, et 33,33% supplémentaires sont exposés au soleil pendant plus longtemps que 5 heures, régulièrement. Seulement 39% d'entre eux a utilisé des protections solaires. La majorité d'utilisateurs de protection solaire a utilisé moins de 100 ml de produits commerciaux de protection solaire qui est une quantité insuffisante pour la pleine protection de corps par an. La majorité de participants d'étude n'a pas cru que les protections solaires pourraient empêcher le cancer de la peau, mais 57% d'entre eux a cru que ces composés peuvent ralentir le processus du vieillissement de peau. La signification du facteur de protection de Sun de terme n'est pas bien connue à 84,3% participants d'étude. Les deux raisons les plus communes de pas utilisant des protections solaires sont application longue et coût élevé. CONCLUSION : Les résultats de la présente étude confirment notre déclaration qu'il y a de mauvaise compréhension d'un besoin de protection du soleil qui est dans la corrélation avec l'application déficiente des mesures de sauvegarde du soleil. On devrait noter que nos participants d'étude manquent des habitudes bien formées de protection du soleil.


Utilisations pour des variétés de cellule pluripotent

Variétés de cellule embryonnaires de tige dérivées des blastocysts humains

Thomson JA, Itskovitz-Eldor J, Shapiro solides solubles, Waknitz mA, Swiergiel JJ, Marshall CONTRE, Jones JM
Centre de recherche régional de primat du Wisconsin, université du Wisconsin, Madison, WI 53715, Etats-Unis.
La Science 1998 6 novembre ; 282(5391) : 1145-7

On décrit l'humain blastocyst-dérivé, les variétés de cellule pluripotent qui ont les karyotypes normaux, hauts niveaux exprès d'activité de telomerase, et expriment les marqueurs extérieurs de cellules qui caractérisent les cellules souche embryonnaires de primat mais ne caractérisent pas d'autres lignées tôt. Après la prolifération indifférenciée in vitro pendant 4 à 5 mois, ces cellules maintenaient toujours le potentiel développemental de former trophoblast et des dérivés de chacune des trois couches de germe embryonnaires, y compris l'épithélium d'intestin (endoderme) ; cartilage, os, muscle lisse, et muscle strié (mesoderm) ; et épithélium neural, ganglions embryonnaires, et épithélium squamous stratifié (ectoderm). Ces variétés de cellule devraient être utiles dans la biologie, la découverte de drogue, et la médecine développementales humaines de transplantation.


Les cultures cellulaires indiquent les types différenciés de cellules

Dérivation des cellules souche pluripotent des cellules germinales primordiales humaines cultivées

Shamblott MJ, Axelman J, Wang S, fin de support de Bugg, Littlefield JW, Donovan PJ, palladium de Blumenthal, Huggins GR, Gearhart JD
Département de gynécologie et d'obstétrique, École de Médecine d'Université John Hopkins, Baltimore, DM 21287, Etats-Unis.
Proc Acad Sci les USA 1998 10 novembre national ; 95(23) : 13726-31

Les cellules souche pluripotent humaines seraient inestimables pour des études in vitro des aspects de l'embryogenèse humaine. Dans le but d'établir des variétés de cellule pluripotent de tige, des arêtes gonadal et les mesenteries contenant les cellules germinales primordiales (PGCs, postfertilization de semaines 5-9) ont été cultivés sur des couches de conducteur de fibroblaste de la souris STO dans le facteur inhibiteur de leucémie de recombinaison d'ofhuman de présence, le facteur de croissance de base de recombinaison humain de fibroblaste, et le forskolin. Au commencement, PGCs simple dans la culture ont été visualisés par la souillure d'activité de phosphatase alcaline. Pendant 7-21 jours, PGCs a provoqué de grandes colonies multicellulaires ressemblant à ceux des cellules souche pluripotent de souris nommées tige embryonnaire et cellules embryonnaires de germe (PAR EXEMPLE). Tout au long de la période de culture la plupart des cellules dans les colonies ont continué à être positif phosphatase-positif et examiné alcalin contre un panneau de cinq marqueurs immunologiques (SSEA-1, SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-60, et TRA-1-81) qui ont été employés par habitude pour caractériser la tige et PAR EXEMPLE les cellules embryonnaires. Les cellules cultivées ont été sans interruption passées et ont trouvé pour être karyotypically normale et écurie. Les deux XX et cultures cellulaires DE X/Y ont été obtenus. L'analyse Immunohistochemical des corps d'embryoid rassemblés de ces cultures a indiqué une grande variété de types différenciés de cellules, y compris des dérivés de chacune des trois couches de germe embryonnaires. Basé sur leur origine et propriétés démontrées, ces cultures PGC-dérivées par humain répondent aux critères pour les cellules souche pluripotent et ressemblent le plus étroitement PAR EXEMPLE à des cellules.



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