Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juillet 1999

Comme nous le voyons

Bill Faloon Une tyrannie glorieuse de Victory Over FDA

Durk Pearson et Sandy Shaw ont gagné une victoire juridique sans précédent qui a éviscéré la puissance de FDA de censurer l'information scientifique véridique. Pearson v. ShalalaL'aspect le plus significatif de ce cas est qu'il a été gagné pour les raisons constitutionnelles. Précédemment, FDA piétiné sur la déclaration des droits comme si ce document précieux étaient un morceau de papier sans valeur. Dans cet acte de la Cour d'Appel 3-0, on a dit FDA qu'il a dû se conformer aux protections de liberté de parole garanties par le premier amendement à la constitution d'Etats-Unis. Ce triomphe s'ajoute à une ficelle de huit ans des défaites que FDA a souffertes dans les cours fédérales.

Quand FDA a attaqué la base en 1987, l'agence a été considérée invincible par chaque jurisconsulte en matière de pays. Les décisions de la Cour antérieures avaient donné à FDA la puissance arbitraire de censurer l'information scientifique, et on l'a considéré impossible de défaire FDA pour les raisons constitutionnelles. En 1987, nos mandataires nous ont conseillés d'arrêter la base de prolongation de la durée de vie utile, puisque notre fonction primaire était de diffuser des informations sur les éléments nutritifs et les drogues lesquels FDA n'a pas approuvé.

Nous avons fait l'opposé de ce que nos mandataires ont conseillé et ont visé sur une mission pour contester l'autorité inconstitutionnelle de FDA. FDA a exercé des représailles en lançant une enquête criminelle qui a eu comme conséquence un acte d'accusation fédéral de 27 comptes contre Saul Kent et moi-même en 1991. Nous avons fait face à une peine de prison réaliste de cinq à 20 ans. (Le gouvernement fédéral a écarté les actes d'accusation criminels contre nous en 1995 et 1996).

La plupart d'impact important de notre position jusqu'à FDA était qu'il a encouragé d'autres à faire la même chose. Au lieu de la capitulation aux ordres de FDA, les victimes de la persécution de FDA, telles que Jonathan Wright, M.D., Stanislaw Burzynski, M.D., Roger Sless, Stephen Levine, Ph.D. et autres innombrables, ont contesté l'autorité de FDA, et dans chaque cas simple, ont régné contre l'agence.

L'importance de cette victoire juridique la plus récente en faveur de la santé et de la liberté de l'ensemble des habitants américain ne peut pas être exagérée. Le reste de cet éditorial fournit un exemple d'étourneau de ce qui se produit quand une bureaucratie d'authoritarian exerce la puissance inconstitutionnelle au-dessus du public américain.

MALADIE CARDIAQUE ET L'ANNÉE 1950

Craig Cooney, Ph.D. est un scientifique qui a jusque récemment travaillé avec FDA. Il travaille maintenant avec la base de prolongation de la durée de vie utile sur un projet de recherche à l'université de l'Arkansas pour déterminer si augmentant la méthylation peut prolonger la durée.

Dr. Cooney a récemment conduit une recherche de la vieille littérature pour des références au sujet de méthylation et de maladie cardio-vasculaire et a trouvé quelques résultats par hasard intéressants. Il a trouvé une série d'articles remontant au début des années 50 qui décrivent comment des doses élevées de la méthylation-enhancingnutrients telles que TMG et choline peuvent être employées pour traiter coronaire et l'insuffisance cardiaque congestive .

De retour pendant les années 1950, les sociétés de supplément voudraient avoir fait de la publicité ces études prouvant que la choline et le TMG pourraient se protéger contre la maladie cardiaque, mais FDA aurait défini ces produits de vitamine en tant que « nouvelles drogues inapprouvées » et fermer les sociétés.

Combien d'Américains sont morts en raison de la censure de FDA sur cette une question ? Personne ne connaîtra vraiment parce que les effets de la connaissance retenus ne peuvent pas être mesurés rétroactivement. Environ un million d'Américains meurent chaque année des maladies liées à l'artériosclérose (occlusion artérielle) et à la thrombose (coagulant à l'intérieur d'un vaisseau sanguin). Il y a plusieurs causes connues de la maladie de vaisseau sanguin, mais l'homocystéine continue à se montrer pour être un coupable primaire. L'homocystéine peut directement endommager initial le mur artériel, contribue à l'habillage de plaque, induit le spasme d'artère coronaire et cause les caillots sanguins anormaux à l'intérieur de des vaisseaux sanguins. L'homocystéine peut être abaissée par la supplémentation avec la vitamine B6, B12, acide folique, choline et TMG.

Nous spéculons que plusieurs million d'Américains sont inutilement morts de la crise cardiaque ou de la course depuis 1950 parce que FDA a interdit des sociétés de vitamine d'informer le public que les suppléments pourraient se protéger contre le développement de la maladie cardio-vasculaire. Ce n'est pas simplement l'interférence de FDA qui fait mourir inutilement des Américains. En 1996, la base de prolongation de la durée de vie utile a édité un article (magazine de prolongation de la durée de vie utile, août 1996) expliquant que les hauts niveaux du fibrinogène étaient un facteur de risque pour avoir une crise cardiaque. En dépit des membres de base montrant cet article à leurs cardiologues, presque tous les médecins ont ridiculisé cette théorie et n'examineraient pas même le sang du membre pour ce facteur de coagulation dangereux. (C'est une raison que la base a établi son propre laboratoire d'essais de sang).

Une nouvelle étude dans le journal de l'université américaine de Cardiology (1999 ; 33:1347-1352) soutient notre position sur le fibrinogène et le risque de crise cardiaque. Ces données examinées par rapport publiées sur presque 400 médecins masculins participant à la santé des médecins étudient. Niveaux de fibrinogène de sang de 199 sujets que la crise cardiaque expérimentée au cours de la période d'étude ont été comparés à ceux de 199 sujets témoins qui n'ont pas souffert des crises cardiaques. Les investigateurs rapportent que des patients présentant la crise cardiaque ont fait comparer des niveaux sensiblement plus élevés de fibrinogène aux contrôles sains. En fait, les sujets avec particulièrement les niveaux élevés de fibrinogène ont eu un risque de crise cardiaque deux fois cela des hommes avec des niveaux plus bas de l'agent de caillots sanguins (fibrinogène). Ces résultats sont demeurés sans changement indépendamment de la présence ou de l'absence d'autres facteurs de risque coronaires, y compris riche en cholestérol. Les auteurs ont déclaré que ces résultats « soutiennent la conclusion d'autres études prospectives que le fibrinogène est un facteur prédictif fort et indépendant pour la maladie cardiaque ischémique. »

Le combat de l'établissement médical n'est pas facile. Le journal d'American Medical Association (JAMA ; 21 avril 1999) édité un article recommandant que les gens augmentent leur prise de vitamine C de mg 60 à mg 200 par jour. Cet article de sept-page prévoit des arguments persuasifs au sujet des prestations-maladie de la vitamine C, pourtant souligne que les gens devraient obtenir leur vitamine C de nourriture au lieu des suppléments. La contradiction la plus glaring dans l'article est qu'elle a déclaré que l'ingestion médiane de vitamine C de la nourriture aux Etats-Unis est mg seulement 84 par jour, pourtant les auteurs s'attendent à ce que d'une certaine manière les médecins instruisent leurs patients pour changer radicalement leurs habitudes diététiques pour manger de plus de fruits et légumes afin d'obtenir mg 200 un jour de vitamine C. Nous apprécions American Medical Association éditant un article qui conteste la controverse de FDA que les gens ont besoin seulement de mg 60 par jour de vitamine C, mais regrette que les médecins conventionnels soient encore peu disposés à recommander même de bas suppléments de pouvoir (vitamine C de mg 200).

Chaque mois, la base de prolongation de la durée de vie utile édite de nouveaux faits pour soutenir la théorie que la coercition de gouvernement n'a aucun endroit dans le règlement des sciences médicales. Puisque notre position d'anti-FDA est soumise à beaucoup d'examen minutieux, nous employons les modèles très conservateurs pour définir combien de personnes ont pu être mortes en raison de la malversation bureaucratique. La suppression de FDA des avantages des B-vitamines a probablement eu comme conséquence les millions de crises cardiaques et de courses inutiles au cours des 49 dernières années. La barre latérale à la page 8 indique des études éditées du début des années 50 prouvant qu'homocystéine-s'abaissant les suppléments se protègent contre la maladie cardio-vasculaire.

Le carnage n'est pas terminé. Les bureaucrates de FDA empêchent toujours des Américains d'obtenir des thérapies médicales montrées d'autres pays. Ceci a comme conséquence les décès inutiles des citoyens américains de milliers chaque année quand des traitements de sauvetage ont été déjà découverts, mais n'est pas encore approuvé par FDA. Dans cette question, nous incluons une lettre que nous invitons tous les Américains à envoyer au congrès pour protester les violations constitutionnelles continues de FDA qui refusent à des Américains le droit à la vie et la liberté garantie par les documents juridiques que ce pays a été fondé dessus.

William Faloon
Vice-président
Base de prolongation de la durée de vie utile

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