Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juin 1999

Article-couverture

Cancer du sein Sûr et efficace
Prévention de Cancer

Utilisant des thérapies naturelles pour la prévention du sein et d'autres formes de cancer

Lmois d'ast nous vous avons dit au sujet de l'approbation de la chimiothérapie de tamoxifen pour les femmes en bonne santé. En dépit d'un manque de preuves, le tamoxifen a été approuvé par FDA pour « réduire l'incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque pour développer la maladie. » Cette description diffuse a été traduite en « prévention » par le media. Tandis qu'une étude prouve que le tamoxifen réduit le risque relatif de certaines femmes pour développer le cancer du sein à court terme, deux études à long terme ne font pas. Le Tamoxifen double, triple ou quadruple le risque d'une femme de cancer de l'endomètre, et on ne s'est jamais avéré qu'empêche un cas de cancer du sein.

Le Cancer est une réalité pour chacun : les hommes ont une possibilité de 50/50 de contracter la maladie, femmes-un dans trois. Cette année plus de 500.000 personnes mourra du cancer. La maladie est la principale cause du décès dans les personnes 45-64 ans, surpassés à 65 seulement par maladie cardiaque ; c'est la deuxième principale cause du décès pour tous les âges. L'incidence de certains types de cancer a monté en flèche. Selon mangez pour battre le Cancer, le cancer de la prostate a augmenté 266% entre 1950 et 1992. Le nombre de cas a augmenté plus de 25% depuis 1980.

On l'a estimé que 70-90% de tous les cancers sont provoqués par les produits chimiques environnementaux. Même avec l'attention la plus particulière, on ne peut pas éviter l'impact des produits chimiques qui ont envahi l'environnement. Les produits chimiques sont insidieux du fait leurs effets peuvent ne pas apparaître pendant des décennies. Juste comme les dommages de peau de prendre un bain de soleil révèlent deux décennies plus tard, peuvent ainsi les effets de l'exposition chimique.

L'Américain éprouve une épidémie de cancer qui coïncide avec l'introduction des milliards de tonnes de produit-y compris produits chimiques basés sur chlore qui imitent oestrogène-dans l'environnement. les produits chimiques basés sur chlore sont des ingrédients dans les jouets d'enveloppe en plastique et de bébé, le DDT et le « agent Orange. » La plupart des personnes croient que parce que le DDT a été interdit, il a disparu. Il n'a pas. Des millions de tonnes de lui sont servis des plats de dîner de l'Amérique chaque année en boeuf et produit d'Amérique du Sud, du Mexique et d'autres pays où le pesticide est encore juridique.

des produits chimiques basés sur chlore ont été impliqués dans la hausse dramatique du sein et le cancer de la prostate aux Afros-Américains des États-Unis sont particulièrement gravement atteint par le cancer de la prostate, avec une augmentation stupéfiante de 3% entre 1992 et 1995. Le cancer de la prostate frappe à un âge plus jeune. En 1992, la proportion du mineur 60 des hommes qui a contracté le cancer de la prostate était 21,3%. Maintenant il est 29,8%.

Certains croient que la réponse à la surcharge d'oestrogène est des dresseurs d'oestrogène. Le tamoxifen de drogue est une telle drogue. L'Association du cancer américaine et d'autres l'ont grêlé comme préventif de cancer, pourtant la capacité de la drogue d'empêcher le cancer dans les femmes en bonne santé n'a été jamais prouvée. Réciproquement, sa capacité d'augmenter le cancer utérin est prouvée. Le côté en noir du Tamoxifen est rarement mentionné. Il, comme d'autres régulateurs d'oestrogène, peut bloquer et favoriser l'oestrogène, selon le tissu. Ceci explique probablement la capacité du tamoxifen de favoriser la croissance endométriale de cellules.

Les pharmaceutiques de Zeneca, fabricant de tamoxifen, fait partie d'un des plus grands fabricants chimiques dans le monde. Avec le tamoxifen, Zeneca fait les insecticides, peintures, colorants, adhésifs, fongicides, régulateurs de croissance de plantes et herbicides, y compris une version du « rassemblement. » Bien que le rôle que les produits chimiques jouent dans le cancer humain soit controversé, leur sécurité à long terme chez l'homme n'a été jamais prouvée. La sécurité des combinaisons des produits chimiques (drogues y compris) n'a été jamais prouvée. Assez de données existent pour que la personne prudente suppose que jusqu'à ce qu'un environnement sûr soit reconstitué, elles sont en danger. L'approche la plus rationnelle est de prendre des mesures maintenant vers empêcher le cancer à l'avenir.

L'Institut National contre le Cancer (NIC) est aux étapes préliminaires d'étudier trois substances naturelles qui ont des décennies de recherche derrière elles comme mesures préventives de cancer chez le tube et les animaux à essai. Chacun des trois, curcumine, thé vert et genistein, a été une partie de régimes non-occidentaux pendant des siècles.

Bien qu'ils semblent simples comparés aux composés créés par des entreprises pharmaceutiques, les trois montrent l'activité juste comme sophistiquée, et dans certains cas encore plus, que des drogues.

Curcumine

La curcumine est la partie jaune de safran des indes, une épice utilisée fréquemment en cuisine indienne et corroie. Le safran des indes vient de la racine d'une usine liée au gingembre. Sa capacité antioxydante est plus grande que la vitamine E, plus elle augmente les enzymes antioxydantes naturelles dans le foie. Il a l'action anti-inflammatoire puissante.

Plusieurs activités anticancéreuses ont été découvertes pour la curcumine. Dans le tube à essai il induit la mort cellulaire (apoptosis) des cellules cancéreuses humaines. Les chercheurs en Pologne ont observé que la curcumine peut empêcher l'apoptosis ou le favoriser, selon le type de cellule. Ils signalent également que l'apoptosis de la curcumine est différent que cela provoqué par les produits chimiques chimiothérapeutiques.

La chimiothérapie standard cause la mort aux cellules cancéreuses en arrêtant le cycle cellulaire. Toutes les cellules, y compris des cellules cancéreuses, prolifèrent par la division. Le processus de la cellule de division-le cycle-est classé par catégorie dans les diverses étapes (G1, G2, etc.). Ceux-ci sont orchestrés par des signaux de l'intérieur et de l'extérieur de la cellule. La chimiothérapie interfère ces signaux, afin d'arrêter la division à un point dans le cycle cellulaire. Les matrices de cellules puis. La chimiothérapie de raison est si toxique est parce qu'elle n'est pas cancer-spécifique. Il vise n'importe quelle cellule rapidement de division, que le moyen il arrête la division des cellules normales telles que celles qui rayent la bouche et l'étripent.

La curcumine a la capacité d'arrêter la division cellulaire à plus d'un point dans le cycle cellulaire (G1 ou G2), selon le type de cellule. Plus, il a la capacité étonnante d'empêcher la mort cellulaire, selon le type de cellule. Ceci signifie que la curcumine a le potentiel de tuer sélectivement des cellules cancéreuses, tout en épargnant la normale ceux. Est-elle la chimiothérapie « futée » de curcumine ? Les preuves de tube à essai indiquent oui.

Une autre caractéristique de curcumine est qu'elle peut agir en tant qu'antioxydant ou prooxidant, selon la dose et si les métaux sont esent. Et, assez étrangement, il peut épuiser ou augmenter le glutathion, selon la cellule et si certains carcinogènes sont présents. Ces caractéristiques peuvent par la suite être exploitées pour la thérapie de cancer. Le secret à sa double personnalité peut se situer dans sa capacité de régler plus d'une voie moléculaire. En d'autres termes, la curcumine peut envoyer différents signaux à différentes cellules.

La curcumine semble être bien adaptée pour aller à l'encontre les produits chimiques environnementaux, car elle a montré pour réduire considérablement le nombre de MORs dans les rongeurs exposés à de telles toxines. Il est particulièrement puissant contre la peau, l'estomac et le cancer du côlon. Dans une étude, une forme de curcumine connue sous le nom de tetrahydrocurcumin a réduit les foyers anormaux de crypte, un état précancéreux, de 50%. La curcumine a été montrée pour arrêter la croissance de deux types de cellules de cancer du côlon humaines de 96% dans un délai de 48 heures. Dans une étude de rongeur sur le cancer oral, la curcumine a donné une représentation stellaire, de manière significative réduisant des dommages d'ADN et le nombre de tumeurs.

Curcumine et thé vert

Les chercheurs chez Sloan-Kettering ont pu augmenter l'effet préventif de cancer de la curcumine en le combinant avec le thé vert. Ils ont essayé la combinaison sur trois types différents de cancer oral, plus les cellules normales. Les chercheurs ont constaté que la combinaison bloque le cycle cellulaire à plus d'un point, augmentant la probabilité que plus de cellules cancéreuses seront tuées. La raison pour laquelle les cancéreux subissent la thérapie avec différents types de chimiothérapies est d'arrêter autant de cellules comme possible de la division. Non chaque cellule va être au même point du cycle cellulaire, ainsi des drogues multiples sont employées pour se mettre à diviser des cellules dans différentes étapes de division.

Ajouter le thé vert à la curcumine a non seulement produit un effet synergique, il a également permis à la dose de chacun d'être réduite. Ceci théoriquement pourrait réduire la toxicité (bien qu'aucune toxicité significative de ces deux n'a été jamais montrée). En fait, la curcumine elle-même protège le coeur contre la toxicité de l'adriamycin (doxorubicin), une chimiothérapie commune utilisée pour le cancer du sein. (Il y a quelques preuves que mêmes peuvent également protéger contre la toxicité cardiaque provoquée par adriamycin.)

P53 de réglementation

La curcumine a le potentiel de régler p53 (« p » est pour la protéine), un gène suppresseur de tumeur. On l'estime que des mutations dans p53 sont impliquées dans la moitié de toutes les malignités. P53 est important parce qu'il affecte des aides de croissance-service informatique de cancer règlent le cycle cellulaire, mort cellulaire de contrôles, et affectent la manière que les cellules répondent aux facteurs de croissance. La reconstitution d'un gène p53 fonctionnel dans les cancéreux est un centre important de thérapie génique.

Le cancer de la peau du type de non-mélanome est un secteur dans lequel p53 muté apparaît régulièrement. En 1998, les chercheurs ont rapporté que la capacité de la curcumine d'induire la mort cellulaire en cellules de cancer de la peau est négociée par p53. D'autres études soutiennent la capacité de la curcumine d'arrêter la croissance de cancer par p53, mais les mécanismes ne sont pas encore connus.

Un aspect passionnant de curcumine est qu'il peut avoir la capacité de contrecarrer la dioxine. La dioxine et d'autres produits de chlore ont été impliqués dans l'augmentation de la prostate et du cancer du sein parce qu'elles ont la capacité d'imiter l'oestrogène. La dioxine elle-même cause l'effort oxydant principal. Il a été caractérisé comme toxique connu-ainsi par produit chimique le plus toxique, en fait, que la quantité quotidienne permise d'EPA est .006 trillionths d'un gramme par kilogramme de poids corporel.

Une des raisons que la dioxine est si dangereuse est parce que le corps pense que la dioxine est naturelle. Il permet aisément au produit chimique d'agir l'un sur l'autre avec une protéine connu comme « récepteur arylique d'hydrocarbure » (AhR) ce le transporte à l'ADN humaine. Là, l'AhR lie une autre protéine. Ensemble, la protéine naturelle et son imposter joint peuvent activer des gènes et endommagent.

Les chercheurs de NIH ont découvert que la curcumine peut également agir l'un sur l'autre avec AhR. Et c'est de bonnes actualités parce qu'il signifie que la curcumine peut potentiellement bloquer la dioxine. Malheureusement, cependant, la curcumine n'est pas aussi bonne pour le verrouillage sur l'AhR que la dioxine, ainsi elle ne peut pas bloquer le produit chimique complètement. Mais on lui a montré pour contrecarrer certains des effets du carcinogène de sein, DMBA, qui provoque le même genre de changements de la cellule comme dioxine. Les chercheurs ont montré qu'en cellules humaines, la curcumine réduit des dommages d'ADN provoqués par DMBA.

Le seul l'autre substance salutaire connue pour agir l'un sur l'autre avec AhR est un phytochimique trouvé dans les légumes crucifères tels que le chou-fleur et les choux de bruxelles.

Thé vert

Plus de recherche passionnante a été éditée l'année dernière sur le thé vert et ses qualités anticancéreuses. Un nouveau rapport du Japon démontre que le thé vert va manière au delà de la protection antioxydante. Si l'étude est confirmée, elle propulsera la boisson antique carrément dans le milieu de la science du 21ème siècle.

Un des facteurs qui place des cellules cancéreuses indépendamment de la normale ceux est qu'elles ont le telomerase, une enzyme qui maintient des telomeres sur les extrémités de l'ADN. La plupart des cellules normales n'ont pas le telomerase pour maintenir leurs telomeres. Chaque fois qu'une cellule normale se divise, des telomeres sont perdus. Quand tous les telomeres sont allés, la cellule meurt.

La capacité des cellules cancéreuses de maintenir leurs telomeres peut être le secret à leur immortalité. En conséquence, le telomerase inhibant et entraînant les telomeres des cellules cancéreuses raccourcir est devenu un centre de thérapie de cancer. Théoriquement, si le telomerase pourrait être empêché, les telomeres raccourciraient au point que la cellule cancéreuse mourrait.

Le premier inhibiteur naturel de telomerase a été thé vert découvert. Les chercheurs japonais ont pu prouver que le thé vert empêche le telomerase dans deux types différents de cellules cancéreuses dans le tube à essai. Les cellules de causes de l'extrait de thé vert (EGCG) de la leucémie et de la tumeur solide dactylographient pour mourir. Bien que le mécanisme ne soit pas encore connu, les chercheurs pouvaient voir EGCG étant transportés dans les cellules vivantes. Dans un mois, certaines des cellules cancéreuses ont commencé à mourir. À moins deux mois de plus, les la plupart étaient mortes. L'expérience a été répétée plusieurs fois avec le même résultat.

Tandis qu'il est grand de tuer des cellules cancéreuses en empêchant leur telomerase, ces l'au courant de la théorie de telomere de vieillissement pourrait demander quel effet le thé vert a sur les cellules normales. La réponse est qu'ils ne doivent pas s'inquiéter. Les quelques cellules normales qui possèdent le telomerase (les cellules germinales et les cellules hématopoïétiques qui deviennent par la suite des globules sanguins) ont de plus longs telomeres à commencer par, et leur telomerase est très faible. Si le thé vert exerçait un effet inverse sur ces cellules, alors on s'attendrait à ce que le Japonais (qui un bon nombre de boissons de thé vert) devrait avoir diminué l'espérance de vie. Au lieu de cela, ils ont le plus grand, avec les femmes japonaises qui pratiquent la cérémonie de thé ayant la moitié de la mortalité de ceux qui ne font pas. Comme avec la curcumine, les effets du thé vert peuvent dépendre du type de cellule. Il peut même s'avérer que le thé vert exerce un bienfait sur les telomeres des cellules normales. Les chercheurs qui ont entrepris l'étude de telomerase/thé se concentrent maintenant sur cette question.

Tandis que la conclusion au sujet du thé vert et du telomerase excite pour des tubes à essai, elle est loin de l'preuve pour des humains. Pourtant cette expérience est un autre exemple de la sophistication cachée des substances naturelles. Une des raisons que les scientifiques ont entrepris cette étude était de trouver les manières que le thé vert pourrait fonctionner contre le cancer sans compter que son action antioxydante. Le résultat étonnant excite en particulier aux chercheurs de cancer du sein parce que le telomerase a été détecté dans 95% de cas avancés.

Un autre groupe de chercheurs japonais ont montré que le thé vert empêche plusieurs types de cancer. Dans une étude complémentaire complémentaire, ils ont décidé de se concentrer sur le cancer du sein. Plutôt que regardant la prévention, ils ont regardé quel effet le thé vert pourrait avoir sur des femmes déjà diagnostiquées avec le cancer du sein. Étonnant ils ont trouvé que cela thé vert le boire a affecté la réponse d'une femme à la thérapie et si elle a eu une répétition du cancer. Après sept années d'étude, elles ont conclu que les femmes avec l'étape I et II le cancer du sein qui avait bu cinq tasses ou plus de thé vert par jour avant qu'elles aient été fatigué ont eu un taux de répétition de 16,7% comparés à 24,3% pour les femmes qui ont bu moins de quatre tasses quotidiennes. Statistiquement, c'est une différence significative. En outre, le nombre de ganglions lymphatiques reproduits par métastases dans les femmes premenopausal a été réduit presque dans la moitié par cinq à sept tasses de thé vert par jour, et encore réduit avec plus de tasses. (Les femmes Postmenopausal ont dû boire plus de huit tasses de thé vert par jour pour voir un effet significatif.) Les buveurs de thé ont également eu plus de cancers qui étaient les types plus traitables positifs-le d'oestrogène et de progestérone-récepteur de cancer. L'étude suggère également que le thé vert puisse aider à empêcher de nouveaux cancers de se produire. Cinq de six patients qui ont contracté un nouveau cancer ont bu moins de quatre tasses de thé vert par jour. Tandis que le nombre de patients dans cette étude est trop petit (472) pour être plus qu'une indication, prise ainsi que d'autres données éditées, il montre le potentiel de thé vert.

Comme la curcumine, le thé vert s'est montré prometteur contre les carcinogènes chimiques. Dans ce cas les nitrosamines, qui sont formées quand les produits chimiques ont appelé des nitrates ou des nitrites contactent les substances organiques. Les chercheurs emploient fréquemment des nitrosamines pour créer le cancer chez les animaux. Des nitrates et les nitrites sont employés comme agents de conservation-particulier de nourriture dans des produits tels que les hot-dogs, Bologna et lard-bien que le cancer d'esprit humain ait été relié aux viandes conservées contenant le nitrite. La fumée de cigarette et l'échappement de voiture produisent également des nitrosamines. Les vitamines antioxydantes C et E contrecarrent des nitrosamines, mais le thé vert est plus fort.

La recherche prouve que le thé vert peut augmenter la chimiothérapie. Dans une étude d'Allemagne, les chercheurs ont pris les lls humains de cancer du côlon qui étaient résistants au doxorubicin et les ont traités avec EGCG et EGC de thé vert. Ces extraits de thé ont sensibilisé les cellules à tuer par la drogue. D'autre part, EGCG semble capable se protéger contre la toxicité de la chimiothérapie. Les chercheurs en Turquie ont découvert qu'EGCG se protège contre des dommages doxorubicin causés par de coeur chez les rats. La chimiothérapie produit d'un grand nombre de radicaux libres, et il est probable qu'EGCG fonctionne par son mécanisme de balayage de radical libre.

Pour ceux qui avalent plutôt que sirotent, le thé vert est disponible dans les capsules fortement concentrées qui contiennent des extraits des polyphénols spécifiques qui ont prouvé les propriétés de cancer-combat. Rendez-vous compte que d'autres genres de thé ne peuvent pas être sûrement substitués au thé vert. La principale différence entre le thé vert et d'autres est que le thé vert n'est pas passionné (le chauffage cause l'oxydation). Bien que le thé noir et d'autres contiennent EGCG, la quantité est inférieure ce qui se produit dans le thé vert. Par exemple, une tasse de Sencha, la variété la plus commune de thé vert, contient des montants élevés d'EGCG comparé aux niveaux très bas pour le thé d'Oolong. L'eau bouillante dégrade EGCG, ainsi eau de moins-que-ébullition d'utilisation en faisant à thé-le vert la manière traditionnelle de préparer la boisson.

Phytoestrogens-genistein

La quantité de genistein dans un régime basé sur usine est 30 fois plus haut qu'à base de viande. Genistein est trouvé abondamment dans des haricots de soja, et a été chevillé comme combattant de cancer. Il empêche l'angiogenèse (la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins) in vitro, et empêche la cellule prolifération-les deux caractéristiques importantes en arrêtant la croissance de cancer. L'incidence beaucoup plus limitée du sein et du cancer de la prostate dans les Asiatiques qui mangent un régime traditionnel est vraisemblablement partiellement due aux phytoestrogens qu'ils mangent. (Il devrait préciser, cependant, que la quantité de graisse de viande dans le régime asiatique est environ un tiers moins que dans des régimes occidentaux. Une partie étudie la haute graisse diététique de lien au cancer, d'autres études prouve que la graisse exerce peu d'effet sur l'incidence de cancer.)

La tendance des chercheurs et du public est de même de réduire la valeur du potentiel des composants diététiques. Il est difficile de croire que quelque chose aussi simple et commune que le soja pourrait agir en quelque sorte aussi scientifiquement sophistiquée comme une drogue. Pourtant on s'est à plusieurs reprises avéré que le genistein a les mécanismes très avancés contre des cellules cancéreuses. Plusieurs nouvelles études importantes ne laissent aucun doute que les phyto-oestrogènes du soja empêchent plusieurs types de cancer du sein. On l'a découvert que le genistein règle un gène suppresseur de tumeur, p21, qui fonctionne en tandem avec p53 pour régler la croissance de cellule cancéreuse.

En plus de régler p53, le genistein induit également la mort de cellule cancéreuse, et règle la substance de cyclin-a qui envoie « élèvent » des signaux aux cellules cancéreuses. En outre, les chercheurs à l'Université de Californie du Sud rapportent que le genistein neutralise également un facteur qui active des protéines du stress. Protéines du stress d'utilisation de tumeurs pour se protéger contre la destruction par le système immunitaire.

La recherche prouve également que le genistein bloque la capacité d'un produit chimique (DMBA) de causer le cancer du sein. Les scientifiques à la base américaine d'alth rapportent que le traitement préparatoire des rats avec le genistein a arrêté le produit chimique d'endommager l'ADN et de causer le cancer. Les chercheurs à l'université de l'Alabama rapportent que le genistein empêche l'activation des facteurs que le cancer de la prostate emploie pour obtenir à une prise.

Les meilleures preuves jusqu'ici que les phyto-oestrogènes empêchent le cancer chez l'homme sont les millions d'Asiatiques qui le mangent quotidien. Leur incidence de cancer est beaucoup plus limitée que dans les Américains. Ce n'est pas la science, cependant, et les données définitives manquent toujours.

Bien que des études à grande échelle n'aient pas été entreprises, trois études commandées démontrent un effet préventif clair de soja sur le cancer du sein dans les femmes premenopausal. Une quatrième étude sur les femmes pre-- et courrier-ménopausiques a été entreprise dans l'Australie. L'étude était très élaborée : des femmes ont été examinées pour des phytoestrogens juste après qu'elles ont été diagnostiquées avec le cancer du sein, avant que la chimiothérapie ait été commencée. Cinq phytoestrogens distincts ont été mesurés. (Malheureusement, problèmes avec le genistein empêché par analyse de l'mesure.) L'étude a prouvé que les femmes avec des niveaux plus élevés des phytoestrogens ont eu jusqu'à un risque diminué quadruple de cancer du sein.

Prévention de Cancer naturelle

Pour la prévention optimale le meilleur plan est de prendre un grand choix de combattants de cancer. Cependant, il doit avertir que plus n'est pas nécessairement meilleur. Particulièrement concernant la curcumine, c'est vrai. Aux hauts niveaux, les antioxydants tels que la curcumine deviennent pro-oxydant, c.-à-d. ils favorisent des radicaux libres plutôt que les empêchent. Pour la prévention, mg 500-900 par jour de curcumine avec un repas lourd est suggéré. On a estimé que la quantité minimum d'isoflavones de soja pour empêcher la maladie est mg environ 50 par jour. Puisque le soja est soluble dans l'eau et a une demi vie courte dans le corps, on lui recommande que des suppléments de soja soient pris deux fois par jour pour maintenir les niveaux constants dans le sang. Une dose idéale serait mg 50 mg pendant le matin et 50 le soir. Une étude au Japon a prouvé que le thé vert a fonctionné mieux à 10 tasses que cinq. Ceux qui apprécient une secousse constante de caféine tout au long de la journée devraient envisager de commuter du café ou des kola au thé vert. Beaucoup de personnes ne tolèrent pas les niveaux élevés de caféine et ne choisissent pas à la place des suppléments de thé vert. Puisque la quantité de polyphénols de maladie-combat actifs en boissons de thé vert varie, selon la façon dont le thé vert est brassé et le type de thé vert est employé, il est parfois difficile de s'assurer le nombre optimal de capsules d'extrait de thé vert pour employer quotidien. Pour la prévention, une dose minimum de polyphénols de thé vert pourrait être mg 200 par jour, alors qu'une dose optimale peut être de l'ordre de mg 1000 par jour.

Le résultat est que la prévention de cancer naturelle fonctionne. Une décennie de la science se tient maintenant derrière le thé vert, la curcumine, les phytoestrogens et d'autres extraits d'usine en tant qu'obturateurs sûrs et véritables de cancer. L'Institut National contre le Cancer a des études en cours sur chacun des trois. Une phase où j'étudie est en cours pour regarder le genistein et le cancer de la prostate. Une autre étude de NIC regarde la curcumine pour la prévention du cancer du côlon. Encore un autre compare une fibre à faible teneur en matière grasse et haute, un soja, un fruit, un légume, un thé vert et un régime de la vitamine E à un régime régulier de NIC pour le cancer de la prostate. Une étude de thé vert est dans les premières phases pour regarder seulement combien peut être toléré, alors qu'une étude de cancer du sein utilisant le soja, l'huile de poisson et à faible teneur en matière grasse est organisée. Ce sera des années avant que les résultats de ces études soient connus, mais la prévention voulante de personnes maintenant peut tirer bénéfice des données déjà éditées sur ces obturateurs naturels de cancer. N'attendez pas jusqu'à ce que le cancer heurte pour commencer à penser à l'empêcher.

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Pour plus d'informations sur les produits chimiques basés sur chlore, voyez :

« Crise de chlore : Heure pour une suppression progressive globale » et « Dow Brand Dioxin » chez www.greenpeaceusa.org

Cône, Marla. « Confusion sexuelle dans le sauvage, »
Los Angeles Times, 2-3 octobre 1994, page A1
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