Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juin 1999

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Comporté :
Mesures préventives naturelles de Cancer
Thérapies de remplacement à l'oestrogène et le coeur
Avantages de thé vert
Longévité dans les poissons


Carotenoïdes et curcumine

Effets de Chemopreventive des carotenoïdes et de la curcumine sur la carcinogenèse de deux points de souris après l'initiation du dimethylhydrazine 1,2

Kim JM, Araki S, Kim DJ, CB de parc, Takasuka N, baba-Toriyama H, Ota T, Nir Z, Khachik F, Shimidzu N, Tanaka Y, Osawa T, Uraji T, Murakoshi M, Nishino H, Tsuda H
Division de chimiothérapie, institut de recherche national de centre de Cancer, Tokyo, Japon.
Carcinogenèse 1998 janv. ; 19(1) : 81-5

La présente étude a été effectuée pour examiner les effets chemopreventive des carotenoïdes tels que le fucoxanthin, le lycopène et la lutéine aussi bien que la curcumine et son dérivé, le tetrahydrocurcumin (THC), sur le développement des foyers anormaux preneoplastic putatifs de crypte (ACF) dans les deux points des souris lancées avec du dichlorhydrate du dimethylhydrazine 1,2 (DMH). L'influence sur la prolifération des cellules épithéliales du côlon de crypte a été également évaluée en termes d'incorporation de 5 bromo-2'-deoxyuridine (BrdU). les Cinq-semaine-vieilles souris B6C3F1 mâles ont été divisées en trois groupes, les groupes 1 et 2 étant donnés DMH (poids du corps de 20 mg/kg, s.c.) deux fois par semaine pendant 3 semaines. Des animaux du groupe 1 ont été alors traités avec un des composés d'essai, du lycopène (0,005% et 0,0025%) ou du fucoxanthin (0,01%) dans l'eau potable et la lutéine (0,05%), de la curcumine (0,5%) ou du THC (0,5% et 0,2%) dans le régime des semaines 5-12. Le groupe 2 servi de seul contrôle de carcinogène et groupent 3 souris ont été indiqués seuls des composés d'essai. Tous les animaux ont été tués à la semaine 12. Des nombres d'ACF/mouse dans le groupe 1 traité avec) du fucoxanthin (47,1 +/- 13,7), de la lutéine (42,6 +/- 19,6 ou 0,5% THC (46,6 +/- 17,7) ont été sensiblement diminués par rapport à la valeur du groupe témoin 2 (63,3 +/- 19,4) (P < 0,01). Les nombres de cryptes anormales (ACs) /mouse étaient également sensiblement inférieurs après traitement avec) de la lutéine (79,9 +/- 34,7 ou 0,5% THC (81,8 +/- 32,5) qu'au groupe témoin (115,1 +/- 37,1) (P < 0,01). Des index de étiquetage de BrdU (LI) chez les souris traitées avec de la lutéine et 0,5% THC ont été sensiblement diminués en compartiments de supérieur des cryptes du côlon par rapport aux contrôles (P < 0,05 et 0,01, respectivement), particulièrement les données supérieures correspondant à la réduction d'ACs/de souris. Les résultats suggèrent ainsi que le fucoxanthin, la lutéine, et le THC puissent avoir le potentiel en tant qu'agents chemopreventive contre la carcinogenèse de deux points.


Incidence de thé vert et de cancer

effets Cancer-préventifs de boire du thé vert parmi une population japonaise

Marché de l'information et innovation K, Suga K, Nakachi K
Département de l'épidémiologie, institut de recherche de centre de Cancer de Saitama, Japon.
Med 1997 de Prev novembre-décembre ; 26(6) : 769-75

FOND : Les études de laboratoire ont indiqué les effets préventifs de cancer du thé vert, ainsi l'association entre la consommation de thé vert et le cancer a été examinée dans une population humaine. MÉTHODES : L'association entre la consommation de thé vert et l'incidence de cancer a été étudiée dans notre étude de cohorte éventuelle d'une population japonaise. Nous avons examiné 8.552 personnes sur 40 ans vivant dans une ville en préfecture de Saitama sur leurs habitudes vivantes, y compris la consommation quotidienne du thé vert. Pendant les 9 années de l'étude complémentaire complémentaire (71.248,5 années-personnes), nous avons identifié un total de 384 cas de cancer dans tous les sites. RÉSULTATS : Nous avons trouvé une association négative entre la consommation de thé vert et l'incidence de cancer, particulièrement parmi des femelles buvant plus de 10 tasses par jour. Le ralentissement dans l'augmentation de l'incidence de cancer avec l'âge observé parmi les femelles qui le consumedmore que 10 tasses par jour est compatible à la conclusion cela plus grande consommation de thé vert est associé au début postérieur du cancer. le taux d'incidence annuel moyen Âge-normalisé était sensiblement inférieur parmi les femelles qui ont consommé un grand nombre de thé vert. Le risque relatif (rr) d'incidence de cancer était également inférieur parmi des femelles (rr = 0,57, 95% ci = 0.33-0.98) et des mâles (rr = 0,68, 95% ci = 0.39-1.21) dans les groupes avec la consommation la plus élevée, bien que les effets préventifs n'aient pas réalisé l'importance statistique parmi des mâles, même lorsque stratifié par le tabagisme et ajusté à l'alcool et aux variables diététiques. CONCLUSION : Notre étude épidémiologique a prouvé que le thé vert a un effet potentiellement préventif contre le cancer parmi des humains.


effets Chemo-préventifs de genistein

Genistein empêche la prolifération pareillement dans l'oestrogène récepteur-positif et les variétés de cellule humaines négatives de carcinome de sein caractérisées par l'induction P21WAF1/CIP1, l'arrestation de G2/M, et l'apoptosis

Shao ZM, Alpaugh ml, Fontana JA, Barsky SH
Département de pathologie et de centre de sein de Revlon/UCLA, École de Médecine 90024, Etats-Unis d'UCLA.
J cellule biochimie 1998 1er avril ; 69(1) : 44-54

Genistein a été proposé pour être responsable d'abaisser le taux de cancer du sein dans les femmes asiatiques mais le mécanisme pour cet effet chemopreventive est in vivo inconnu. Dans cette étude, nous présentons des preuves in vitro que le genistein empêche la prolifération cellulaire pareillement dans des variétés de cellule humaines Heu-positives et Heu-négatives de carcinome de sein. Cette inhibition est associée à l'arrestation de G2/M et à l'induction spécifiques de l'expression p21WAF1/CIP1. Résultats de Genistein dans a cinq-à l'augmentation sextuple des niveaux de p21WAF1/CIP1 ADN messagère et des trois à l'augmentation quadruple des niveaux de protéine, seulement une augmentation de 1,5 fois de la transcription 1WAF1/CIP1 mais des trois à l'augmentation sextuple de la stabilité de p21WAF1/CIP1 ADN messagère. L'augmentation de p21WAF1/CIP1 est suivie d'apoptosis accru. Les effets semblables du genistein sur un certain nombre de variétés de cellule de carcinome de sein avec le statut ER et p53 différent suggèrent que les actions du genistein rapportées ici soient négociées par des mécanismes de l'indépendant ER et p53. Les effets chemopreventive du genistein in vivo ont pu être négociés le long d'une voie anti-proliférative identique ou semblable.


Prévention de cancer du sein

Étude cas-témoins des phyto-oestrogènes et du cancer du sein

Ingram D, ponceuses K, Kolybaba M, Lopez D
Faculté de chirurgie, centre médical de la Reine Elizabeth II, Perth, Australie occidentale.
Bistouri 1997 4 octobre ; 350(9083) : 990-4

FOND : les Phyto-oestrogènes sont un groupe de produits chimiques naturels dérivés des usines ; ils ont une structure semblable à l'oestrogène, et font partie de notre régime. Ils ont également l'activité biologique potentiellement anticarcinogenic. Nous avons fait une étude cas-témoins d'évaluer l'association entre la prise de phyto-oestrogène (comme mesuré par l'excrétion urinaire) et le risque de cancer du sein. MÉTHODES : Des femmes avec le cancer du sein tôt nouvellement diagnostiqué ont été interviewées au moyen de questionnaires, et une collection et une prise de sang d'urine de 72 h ont été prélevées avant que n'importe quel traitement ait commencé. Des contrôles ont été aléatoirement sélectionnés du petit pain électoral après assortiment pour l'âge et le secteur de la résidence. 144 paires étaient incluses pour l'analyse. On a analysé les échantillons d'urine pour le daidzein isoflavonic de phyto-oestrogènes, genistein, et equol, et l'enterodiol de lignans, l'enterolactone, et le matairesinol. RÉSULTATS : Après ajustement pour l'âge à la première règle, la parité, la prise d'alcool, et la consommation de graisses totale, haute excrétion d'equol et d'enterolactone ont été associées à une réduction substantielle de risque de cancer du sein, avec des tendances significatives par les quartiles : la chance d'equol que les rapports étaient 1,00, 0,45 (ci de 95% 0,20, 1,02), 0,52 (0,23, 1,17), et 0,27 (0,10, 0,69) - tend p = 0,009 et les rapports de chance d'enterolactone étaient 1,00, 0,91 (0,41, 1,98), 0,65 (0,29, 1,44), 0,36 (0,15, 0,86)--tendance p = 0,013. Pour la plupart des autres phytoestrogens il y avait une réduction de risque, mais il n'a pas atteint l'importance. Les difficultés avec le genistein analysent l'analyse exclue de cette substance. INTERPRÉTATION : Il y a une réduction substantielle de risque de cancer du sein parmi des femmes avec une prise élevée (comme mesuré par l'excrétion) des phyto-oestrogènes-particulier l'equol isoflavonic de phyto-oestrogène et l'enterolactone lignan. Ces résultats ont pu être importants dans la prévention du cancer du sein.


CHD et oestrogène

Essai aléatoire d'oestrogène plus la progestine pour la prévention secondaire de la maladie cardiaque coronaire dans les femmes postmenopausal - le remplacement de coeur et d'oestrogène/progestine étudient le groupe de recherche (de LE SIEN)

Hulley S, Grady D, Bush T, Furberg C, Herrington D, Riggs B, Vittinghoff E
Université de Californie, San Francisco 94143, Etats-Unis.
JAMA 1998 19 août ; 280(7) : 605-13

CONTEXTE : Les études d'observation ont trouvé des taux inférieurs de la maladie cardiaque coronaire (CHD) dans les femmes postmenopausal qui prennent l'oestrogène que chez les femmes qui ne font pas, mais cet avantage potentiel n'a pas été confirmé dans les tests cliniques. OBJECTIF : Pour déterminer si l'oestrogène plus la thérapie de progestine change le risque pour des événements de CHD dans les femmes postmenopausal avec la maladie coronarienne établie. CONCEPTION : Procès secondaire randomisé, sans visibilité, contrôlé par le placebo de prévention. ÉTABLISSEMENT : Arrangements de patient et de la communauté à 20 centres cliniques des USA. PARTICIPANTS : Un total de 2763 femmes avec la maladie coronarienne, plus jeune que 80 ans, et postmenopausal avec un utérus intact. L'âge moyen était de 66,7 ans. INTERVENTION : 0,625 mg d'oestrogènes équins conjugués plus mg 2,5 d'acétate de medroxyprogesterone dans 1 comprimé quotidien (n = 1380) ou un placebo d'aspect identique (n = 1383). Le suivi a fait la moyenne de 4,1 ans ; 82% de ceux assignés au traitement hormonal le prenaient à la fin de 1 an, et 75% à la fin de 3 ans. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Les résultats primaires étaient l'occurrence de l'infarctus du myocarde non mortel (MI) ou de la mort de CHD. Les résultats cardio-vasculaires secondaires ont inclus la revascularisation coronaire, l'angine instable, l'insuffisance cardiaque congestive, l'arrêt cardiaque ressuscité, la course ou l'accident ischémique transitoire, et la maladie artérielle périphérique. la mortalité de Tout-cause a été également considérée. RÉSULTATS : De façon générale, il n'y avait aucune différence significative entre les groupes dans les résultats primaires ou dans des résultats cardio-vasculaires secondaires l'uns des : 172 femmes dans l'hormone groupent et 176 femmes dans le groupe de placebo ont eu la mort de MI ou de CHD (risque relatif [Rhésus], 0,99 ; intervalle de confiance de 95% [ci], 0.80-1.22). Le manque d'un effet global s'est produit en dépit d'un niveau à basse densité 11% plus bas net de lipoprotéine -cholestérol et d'un niveau à haute densité plus élevé de lipoprotéine -cholestérol de 10% dans le groupe d'hormone comparé au groupe de placebo (chaque P<.001). Dans l'effet nul global, il y avait une tendance de temps statistiquement significative, avec plus d'événements de CHD dans le groupe d'hormone que dans le groupe de placebo pendant l'année 1 et moins pendant les années 4 et 5. Plus de femmes dans l'hormone groupent que dans les événements thromboembolic veineux expérimentés par groupe de placebo (34 contre 12 ; Rhésus, 2,89 ; Ci de 95%, 1.50-5.58) et maladie de vésicule biliaire (84 contre 62 ; Rhésus, 1,38 ; Ci de 95%, 1.00-1.92). Il n'y avait aucune différence significative dans plusieurs autres points d'extrémité pour lesquels la puissance était limitée, y compris la fracture, cancer, et mortalité totale (131 contre les 123 décès ; Rhésus, 1,08 ; Ci de 95%, 0.84-1.38). CONCLUSIONS : Pendant un suivi moyen de 4,1 ans, le traitement avec de l'oestrogène équin conjugué oral plus l'acétate de medroxyprogesterone n'a pas réduit le taux global d'événements de CHD dans les femmes postmenopausal avec la maladie coronarienne établie. Le traitement a augmenté le taux d'événements et de maladie thromboembolic de vésicule biliaire. Basé sur la conclusion sans avantage cardio-vasculaire global et un modèle d'augmentation tôt de risque d'événements de CHD, nous ne recommandons pas de commencer ce traitement afin de la prévention secondaire de CHD. Cependant, donné le modèle favorable des événements de CHD après plusieurs années de thérapie, il pourrait être approprié pour des femmes recevant déjà ce traitement pour continuer.


Thérapie et cancer d'hormone

Impact de thérapie postmenopausal d'hormone sur les événements et le cancer cardio-vasculaires : données mises en commun des tests cliniques

Hemminki E, McPherson K
Centre national de recherche et développement pour l'aide sociale et la santé, unité de recherches de services de santé, Helsinki, Finlande.
BMJ 1997 19 juillet ; 315(7101) : 149-53

OBJECTIF : Pour examiner l'incidence des maladies cardio-vasculaires et le cancer des tests cliniques édités qui ont étudié d'autres résultats de thérapie postmenopausal d'hormone comme quelques enquêtes ont suggéré qu'ils puissent diminuer l'incidence des maladies cardio-vasculaires et augmenter l'incidence des cancers de personne à charge d'hormone. CONCEPTION : Des procès qui ont comparé la thérapie d'hormone au placebo, aucune thérapie, ou les vitamines et les minerais dans les groupes comparables de femmes postmenopausal et ont rapporté des résultats cardio-vasculaires ou de cancer ont été recherchés de la littérature. SUJETS : 22 procès avec 4124 femmes ont été identifiés. Dans chaque groupe, les nombres de femmes avec des événements cardio-vasculaires et de cancer ont été additionnés et divisés par les nombres de femmes à l'origine assignées aux groupes. RÉSULTATS : Des données sur les événements et le cancer cardio-vasculaires ont été habituellement données fortuit, comme raison de la chute hors d'une étude ou dans une liste d'effets inverses. Les rapports calculés de chance pour les hommes prenant des hormones contre ceux ne prenant pas des hormones étaient 1,39 (intervalle de confiance de 95% 0,48 3,95) pour des événements cardio-vasculaires sans embole pulmonaire et thrombose profonde de veine et 1,64 (0,55 à 4,18) avec eux. Il est peu probable que de tels résultats se seraient produits si le véritable rapport de chance étaient 0,7 ou moins. Pour des cancers, les nombres d'événements rapportés étaient si bas pour une conclusion utile. CONCLUSIONS : Les résultats de ces données mises en commun ne soutiennent pas la notion que la thérapie postmenopausal d'hormone empêche des événements cardio-vasculaires.


Les effets de l'oestrogène sur le risque de cancer du sein

Étude prospective des thérapies de remplacement à l'oestrogène et risque de cancer du sein dans les femmes postmenopausal

Colditz GA, Stampfer MJ, carte de travail de Willett, Hennekens ch, Rosner B, Fe de Speizer
Channing Laboratory, département de médecine, Brigham et hôpital des femmes, Boston, mA 02115-5899.
JAMA 28 novembre 1990 ; 264(20) : 2648-53

Nous avons pour l'avenir examiné l'utilisation des thérapies de remplacement à l'oestrogène par rapport à l'incidence de cancer du sein dans une cohorte des femmes 30 à 55 ans en 1976. Pendant 367 187 années-personnes de suivi parmi les femmes postmenopausal, 722 cas d'incident de cancer du sein ont été documentés. Les utilisateurs globaux et passés de l'oestrogène de rechange n'étaient pas au risque accru (risque relatif, 0,98 ; intervalle de confiance de 95%, 0,81 à 1,18), y compris même ceux avec plus de 10 ans puisque dernière utilisation [corrigée] (risque relatif après ajustement pour facteurs de risque établis, 0,70 ; intervalle de confiance de 95%, 0,45 à 1,10). Cependant, le risque de cancer du sein a été sensiblement élevé parmi les utilisateurs actuels (risque relatif, 1,36 ; intervalle de confiance de 95%, 1,11 à 1,67). Parmi les utilisateurs actuels, on a observé des relations plus fortes avec l'augmentation de l'âge mais pas avec l'augmentation de la durée de l'utilisation. Ces données suggèrent que l'utilisation de passé de long terme des thérapies de remplacement à l'oestrogène ne soit pas liée au risque de cancer du sein mais que l'utilisation actuelle peut modestement augmenter le risque.


Flavonoïdes et maladie cardiaque

Flavonoïdes antioxydantes diététiques et risque de maladie cardiaque coronaire que les personnes âgées de Zutphen étudient

Hertog MG, Feskens EJ, PC de Hollman, MB de Katan, Kromhout D
Institut national de santé publique et de protection de l'environnement, Bilthoven, Pays-Bas.
Bistouri 1993 23 octobre ; 342(8878) : 1007-11

Les flavonoïdes sont les antioxydants polyphénoliques naturellement actuels en légumes, fruits, et boissons telles que le thé et le vin. In vitro, les flavonoïdes empêchent l'oxydation de la lipoprotéine à basse densité et réduisent la tendance thrombotic, mais leurs effets sur des complications athérosclérotiques dans les êtres humains sont inconnus. Nous avons mesuré le contenu dans diverses nourritures des flavonoïdes quercétine, kaempferol, myricétine, apigénine, et lutéoline. Nous avons alors évalué la prise flavonoïde de 805 hommes âgés 65-84 ans en 1985 par une histoire diététique de contre-vérification ; les hommes ont été alors continués pendant 5 années. La prise flavonoïde de ligne de base moyenne était mg 25,9 quotidien. Les sources principales de prise étaient le thé (61%), les oignons (13%), et les pommes (10%). Entre 1985 et 1990, 43 hommes sont morts de la maladie cardiaque coronaire. L'infarctus du myocarde mortel ou non mortel s'est produit dans 38 de 693 hommes sans l'histoire de l'infarctus du myocarde à la ligne de base. La prise flavonoïde (analysée dans les tertiles) a été sensiblement inversement associée à la mortalité de la maladie cardiaque coronaire (p pour la tendance = 0,015) et a montré une relation inverse avec l'incidence de l'infarctus du myocarde, qui était d'importance limite (p pour la tendance = 0,08). Le risque relatif de mortalité coronaire de maladie cardiaque dans le plus haut contre le plus bas tertile de la prise flavonoïde était 0,42 (ci 0.20-0.88 de 95%). Après ajustement pour l'âge, l'indice de masse corporelle, tabagisme, le total de sérum et le cholestérol de lipoprotéine de haute densité, la tension artérielle, l'activité physique, la consommation de café, et la prise de l'énergie, de la vitamine C, de la vitamine E, du bêta-carotène, et de la fibre alimentaire, le risque était encore significatif (0,32 [0.15-0.71]). Des prises du thé, des oignons, et des pommes ont été également inversement liées à la mortalité coronaire de maladie cardiaque, mais ces associations étaient plus faibles. Les flavonoïdes en nourritures régulièrement consommées peuvent réduire le risque de la mort de la maladie cardiaque coronaire chez les hommes pluss âgé.


GTE et chimiothérapie

L'extrait de thé vert empêche le transport de nucléoside et renforce l'effet antitumoral des antimétabolites

Zhen Y, cao S, Xue Y, Wu S
Institut de la biotechnologie médicale, CAMES, Pékin.
Chin Med Sci J 1991 mars ; 6(1) : 1-5

La présente étude fournit des preuves que l'extrait de thé vert (GTE), se composant des composants de polyphénol, est un inhibiteur très actif de transport de nucléoside. Transport radioactif nettement inhibé de thymidine et d'uridine de GTE en cellules de la leucémie L1210 de souris, avec les valeurs IC50 de 3,2 et 8,0 mumol/L, respectivement. Le GTE a bloqué l'effet de délivrance des nucléosides exogènes et a augmenté la cytotoxicité d'AraC et de MTX aux cellules L1210 et aux cellules humaines de la tumeur hépatique BEL-7402. Le GTE a nettement renforcé l'effet inhibiteur d'AraC sur la leucémie L1210 et P388 chez les souris. Ces résultats indiquent que le GTE est potentiellement utile une fois combiné avec des antimétabolites en chimiothérapie de cancer.


Thé vert, maladie cardio-vasculaire et le foie

Étude transversale des effets de boire du thé vert sur des affections hépatiques cardio-vasculaires et

Marché de l'information et innovation K, Nakachi K
Département de l'épidémiologie, institut de recherche de centre de Cancer de Saitama, Japon.
BMJ 1995 18 mars ; 310(6981) : 693-6

OBJECTIF : Pour étudier l'association entre la consommation du thé vert et les divers marqueurs de sérum dans une population japonaise, en se référant tout particulièrement aux effets préventifs du thé vert contre la maladie cardio-vasculaire et aux désordres du foie. CONCEPTION : Étude transversale. ÉTABLISSEMENT : Yoshimi, Japon. SUJETS : 1371 ans âgés de plus d'hommes 40 résidents dans Yoshimi et examinés sur leurs habitudes vivantes comprenant la consommation quotidienne du thé vert. Leurs prises de sang périphériques ont été soumises à plusieurs analyses biochimiques. RÉSULTATS : La plus grande consommation du thé vert a été associée aux concentrations diminuées en sérum du cholestérol total (P pour la tendance < 0,001) et le triglycéride (P pour la tendance = 0,02) et une plus grande proportion de lipoprotéine -cholestérol à haute densité ainsi qu'une proportion diminuée du bas et de cholestérols très bas de lipoprotéine (P pour la tendance = 0,02), qui a eu comme conséquence un index atherogenic diminué (P pour la tendance = 0,02). D'ailleurs, la plus grande consommation du thé vert, particulièrement plus de 10 tasses par jour, a été liée aux concentrations diminuées des marqueurs hepatological en sérum, aminotransferase d'aspartate (P pour la tendance = 0,06), transférase d'alanine (P pour la tendance = 0,07), et ferritine (P pour la tendance = 0,02). CONCLUSION--L'association inverse entre la consommation du thé vert et les divers marqueurs de sérum prouve que le thé vert peut agir protectivement contre la maladie cardio-vasculaire et les désordres du foie.


EGCG et cellules cancéreuses

Le gallate d'epigallocatechin de thé vert montre un effet inhibiteur prononcé de croissance sur les cellules cancéreuses mais pas sur leurs homologues normales

Chen ZP, Schell JB, Ho CT, Chen KY
Département de chimie, Rutgers, l'université de l'Etat du New Jersey, Piscataway 08855-0939, Etats-Unis.
Cancer Lett 1998 17 juillet ; 129(2) : 173-9

(-) - le gallate d'Epigallocatechin (EGCG), un composé de polyphénol de catéchine, représente l'ingrédient principal de l'extrait de thé vert. Bien qu'EGCG se soit avéré croissance inhibitrice dans un certain nombre de variétés de cellule de tumeur, il n'est pas clair si l'effet soit cancer-spécifique. Dans cette étude nous avons comparé l'effet d'EGCG sur la croissance WI38 des fibroblastes SV40 humains viral transformés (WI38VA) à celui des cellules WI38 normales. On a estimé à que la valeur IC50 d'EGCG le microM 120 et 10 pour des cellules de WI38 et de WI38VA, respectivement. Ainsi, EGCG au microM 40 a complètement empêché la croissance des cellules de WI38VA, mais a exercé peu ou pas d'effet inhibiteur sur la croissance des cellules WI38. On a également observé l'inhibition différentielle semblable de croissance entre une variété de cellule côlorectale humaine de cancer (Caco-2), une variété de cellule de cancer du sein (Hs578T) et leurs homologues normales respectives. EGCG à une gamme de concentration du microM 40-200 a induit une importante quantité d'apoptosis dans des cultures de WI38VA, mais pas dans les cultures WI38, comme déterminé par analyse terminale de transférase de deoxynucleotidyl. Après exposition à EGCG au microM 200 pour 8 h, plus de 50% de cellules de WI38VA dans une culture confluente est devenu apoptotic. En revanche, moins de 1% de cellules WI38 a montré l'étiquetage apoptotic dans la même condition. EGCG n'a pas affecté l'expression causée par le sérum du c-fos et des gènes de c-myc en cellules WI38 normales. Cependant, il a augmenté de manière significative leur expression en cellules transformées de W138VA. Il est possible que la modulation différentielle de certains gènes, tels que le c-fos et le c-myc, puisse causer des effets différentiels d'EGCG sur la croissance et la mort des cellules cancéreuses.


Prévention de course et thé vert

Contribution possible des habitudes potables de thé vert à la prévention de la course

Sato Y, Nakatsuka H, Watanabe T, Hisamichi S, Shimizu H, Fujisaku S, Ichinowatari Y, IDA Y, Suda S, Kato K, et autres
Département de santé environnementale, École de Médecine d'université de Tohoku, Sendaï, Japon.
Med de Tohoku J Exp 1989 avr. ; 157(4) : 337-43

Parmi 5910 nondrinking et on a moins fréquemment observé des femmes non fumeuses (de supérieur ou égal à 40 ans) dans une ville préfectorale de Sendaï, et deux villages de Taijiri et de Wakuya en préfecture de Miyagi, Japon, des antécédents médicaux de course parmi ceux qui ont pris un thé plus vert dans la vie quotidienne. On n'a observé aucune relation avec le boire de thé pour l'histoire d'hypertension. La distribution inégale de l'histoire de course était décelable même après les effets de l'âge, emplacement de résidence, et la prise élevée de sel ont été éliminées. L'incidence de la course et de l'hémorragie cérébrale pendant un suivi de quatre ans de la population d'étude était deux fois ou plus chronomètre plus haut dans ceux qui a pris moins de thé vert (moins de 5 tasses par jour) que dans ceux qui ont pris plus (supérieur ou égal à 5 tasses quotidiennes).


Longévité de poissons

Détermination et longévité d'âge dans les poissons

DAS M
Direction de l'enseignement secondaire, gouvernement d'Orissa, Bhubaneswar, Inde.
Gérontologie 1994 ; 40 (2-4) : 70-96

Il est possible de déterminer l'âge des poissons avec l'exactitude raisonnable en lisant les « anneaux de croissance » (des anneaux) dans les pièces dures (échelle, otolith, os operculaire, vertèbre et section transversale d'épine dorsale ou pectorale et de rayons d'aileron). Des augmentations primaires de croissance dans des « otoliths » peuvent également être employées comme approche alternative de détermination d'âge. Les méthodes traditionnelles ont pu être complétées avec du fluorochrome plus fiable et les techniques microradiographic. L'aptitude de l'utilisation des pièces dures et des techniques peut varier parmi les espèces. Il est essentiel que « les anneaux vrais » soient distingués d'autres types d'anneaux, tels que les anneaux faux, les anneaux larvaires et des anneaux de frai par l'examen répété des échantillons pour éviter la confusion et l'inexactitude dans la détermination d'âge. Les causes et la périodicité de la formation d'anneau peuvent varier des espèces aux espèces. L'histoire de croissance des poissons a pu être tracée par le calcul arrière de la longueur atteint à différents âges. Parmi les différents types d'équations de croissance, le modèle du Von Bertalanffy semble être le plus approprié aux poissons des régions tempérées et tropicales. Avec la légère modification, le même modèle peut également servir à estimer l'âge calculé théorique maximum (longévité) des poissons. La longévité des poissons montrent de grandes variations. La durée de vie peut être courte, intermédiaire et longtemps. Considérant que la plus basse gamme de la durée de vie (1-2 ans) est montrée par quelques espèces de lamproies et de teleosts, il y a des espèces des chiens de mer, des esturgeons, des poissons de palette, des rockfishes et des anguilles qui ont la durée de vie (70-152 ans) dans le plus à large gamme. Un certain nombre de facteurs (taille, sexe, température, régime, reproduction, âge à la maturité et composition génétique) sont censés pour influencer la longévité des poissons.



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