Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mars 1999


Protocoles
OSTÉOPOROSE

Ce protocole détaille un régime complet de la supplémentation et des thérapies conçues pour arrêter et renverser probablement les effets de l'ostéoporose

Le vieillissement normal cause une baisse dans la densité d'os qui se produit à divers degrés dans les personnes autrement en bonne santé. Cette baisse n'induit pas des fractures. L'ostéoporose d'autre part, est une réduction marquée progressive de la densité minérale d'os qui a souvent comme conséquence des fractures pathologiques, en particulier des vertèbres de l'épine. Il se produit plus fréquemment chez les femmes que chez les hommes.

Beaucoup de facteurs peuvent causer la perte osteoporotic d'os, qui n'est pas associée au vieillissement. Ceux-ci incluent la chirurgie lourde, les drogues glucocorticoïdes (de stéroïde anti-inflammatoire), la cirrhose du foie, la maladie de Crohn, la mucoviscidose, et les insuffisances d'hormone. Ce protocole de prolongation de la durée de vie utile se confine à l'ostéoporose relative à l'âge.

Ostéoporose et métabolisme d'hormone

La cause primaire de l'ostéoporose est un déséquilibre hormonal qui interfère les cellules de os-formation. Les osteoblasts sont des cellules d'os spécialisées qui fonctionnent pour tirer le calcium, le magnésium et phosphoreux du sang afin de construire Massachusetts d'os. Osteoblasts exigent de la progestérone d'hormone pour maintenir la capacité de os-formation jeune pendant et après la ménopause.

Provera est un médicament fréquemment prescrit par les médecins conventionnels qui cause beaucoup d'effets secondaires chez les femmes. Provera (medroxyprogesterone) est une molécule artificielle qui ne devrait pas être confondue avec de la progestérone naturelle. La progestérone naturelle fournit aux indemnités aucun des effets secondaires des drogues synthétiques. Un exemple rigide de la sécurité de la progestérone naturelle comparée aux drogues synthétiques de progestine peut être vu par l'étiquetage. Provera porte un avertissement que son utilisation dans la grossesse tôt peut augmenter le risque d'avortement tôt ou infliger des défauts de forme congénitaux sur le foetus. La progestérone naturelle, d'autre part, est nécessaire pour la survie et le développement de l'embryon dans toute la grossesse. En réponse à la grossesse, la sécrétion ovarienne de la progestérone augmente de manière significative. En règle générale, les femmes enceintes ne devraient employer aucune hormonothérapie substitutive sans consulter leur obstétricien.

La progestérone naturelle peut être obtenue sous plusieurs différentes formes. L'itinéraire le plus sûr de l'administration de progestérone est par l'intermédiaire d'une crème actuel-appliquée qui absorbe directement par la peau dans les adipocytes. Il est important d'appliquer la crème naturelle de progestérone à différentes parties du corps (visage, seins, abdomen, et cuisses) pour pour sur-ne pas saturer les adipocytes sous la peau qui sont exigés pour assimiler l'hormone dans le corps. L'application topique de la progestérone lui permet d'entrer dans le corps sans passer d'abord par l'appareil digestif. Si la progestérone devaient être prises oralement, elle devrait d'abord passer par le foie qui dégrade et excrète une grande partie de l'hormone dans la bile. La progestérone naturelle est disponible dans actuel-appliqués écrème qui contiennent entre mg 900 mg et 1400 de progestérone naturelle par pot de 2 onces.

In utilisant la crème de progestérone, le peri et les femmes postmenopausal devrait commencer par la cuillère à café de 1/4 à de 1/2 par jour. Ceux avec l'ostéoporose grave devraient employer le matin et la nuit de cuillère à café de 1/2 pour le premier pot suivi de la cuillère à café de 1/2 par jour pour le deuxième pot. Les femmes Premenopausal au-dessus de l'âge 30 qui souffrent du syndrome prémenstruel (PMS) peuvent envisager de prendre la cuillère à café de 1/4 à de 1/2 de progestérone les jours 12 à 26 de leur cycle menstruel.

Il est recommandé que les femmes demandent à leur docteur de mesurer le sang ou les niveaux de salive des hormones telles que la progestérone au meilleur individualisent le dosage correct, bien que la progestérone naturelle ait été sans risque employée par des millions de femmes en ajustant individuellement la dose pour refléter l'allégement de PMS ou de symptômes ménopausiques. En d'autres termes, si les bouffées de chaleur, nuit sue, mal de tête et dépression sont allégés à l'aide de 1/4 cuillère à café de crème naturelle de progestérone par jour, puis une femme peut pouvoir rester sans risque à cette dose. Tandis qu'il est prudent de considérer l'essai de progestérone dirigé par médecin de sang ou de salive, la sécurité de la progestérone naturelle est telle que les femmes enceintes sécréteront naturellement un grand nombre de progestérone sans rencontrer la toxicité. Dans un arrangement idéal, l'essai de sang hormonal ou de salive serait fait par habitude, mais depuis la plupart des peri et femmes postmenopausal produisez la progestérone très petite, ces femmes historiquement auto-ont sans risque administré la crème actuelle de progestérone selon à quel point elle corrige leurs symptômes ménopausiques. Avec l'arrivée d'un essai plus peu coûteux de salive-et-sang, il devrait être possible à plus de femmes et à leurs médecins pour viser leur niveau idéal de progestérone.

Quelques femmes qui ne répondent pas bien à la progestérone écrème peuvent faire très bien avec des implants d'hormone. Ce sont de petits granules environ un huitième pouces de diamètre qui sont implantés sous la peau tous les six à 12 mois. Il est fait dans le bureau d'un médecin prenant seulement dix minutes.

Chez les femmes dont les médecins prescrivent des montants en excédent d'oestrogène supplémentaire, l'administration de la progestérone peut permettre à la dose d'oestrogène d'être réduite, puisque la progestérone reconstitue la sensibilité aux récepteurs d'oestrogène sur des membranes cellulaires. Si la dose d'oestrogène n'est pas abaissée, quelques femmes développent des symptômes de « dominance d'oestrogène » (comme la conservation de l'eau, les maux de tête, le gain de poids, les seins gonflés) quand la progestérone est d'abord complétée. L'objectif du médecin devrait être d'abaisser graduellement la dose d'oestrogène par rapport à la thérapie de progestérone. Si l'oestrogène est réduit trop rapidement, les bouffées de chaleur peuvent se produire.

L'oestrogène est employé pour empêcher la perte d'os parce qu'il règle l'action des osteoclasts, qui enlèvent les parties mortes de l'os déminéralisé. DHEA* et/ou les extraits de soja peuvent fournir assez d'oestrogène pour maintenir l'activité osteoclast jeune. Basé sur des disques de consommation diététique de soja au Japon, la prise quotidienne typique de phytoestrogen du soja a été estimée à mg 50 par personne. En revanche, on a estimé que le régime occidental typique fournit mg seulement 2 ou 3 par jour du genistein de phytoestrogen. Sont non seulement certains niveaux de cancer plus bas dans ceux qui consomment le soja, mais des symptômes ménopausiques et l'incidence de l'ostéoporose sont réduits. Les nouvelles études prouvent que les isoflavones de soja favorisent un effet anabolique sur la densité d'os dans les femmes postmenopausal en liant à un récepteur d'oestrogène dans l'os. L'effet protecteur du genistein semble dépendre de la stimulation de la formation d'os plutôt que l'effet de l'oestrogène de supprimer la résorption d'os. Bien que l'oestrogène et le genistein se protègent contre la perte d'os après arrêt de fonction ovarienne, le genistein a été montré pour réduire la perte trabecular et compacte d'os.

Une étude de six mois sur 66 femmes postmenopausal a été entreprise à l'Université de l'Illinois à Urbana-Champaigne pour étudier la densité d'os et pour désosser la teneur en minéraux en réponse à la thérapie de soja. Dans cette étude, les femmes postmenopausal reçues, quotidiennement, des phytoestrogens ont dérivé de la protéine de soja ou lait-ont dérivé la protéine (qui n'a contenu aucun phytoestrogens). Les résultats ont montré que les augmentations significatives dans la densité d'os et la teneur en minéraux d'os pour la colonne lombaire dans les femmes recevant les phytoestrogens ont dérivé des régimes de protéine de soja comparés au régime de contrôle. Des augmentations d'autres secteurs squelettiques également ont été notées des femmes sur les régimes de soja. Dr. Erdman, le scientifique d'avance, conclu que les isoflavones de soja montrent le vrai potentiel pour la santé de maintien d'os. Kenneth D. Setchell, Ph.D. de l'hôpital d'enfants et du centre médical à Cincinnati, Ohio a confirmé l'activité estrogenic du daidzein, du genistein, et du glycitein d'isoflavones de soja de principe. Dr. Setchell a conduit la recherche sur la constitution chimique et le métabolisme des phytoestrogens de soja, et a conclu cela des petites quantités consumantes de résultats de protéine de soja dans des concentrations relativement élevées en sang des phyto-oestrogènes et que ceci pourrait avoir un effet hormonal significatif en beaucoup de personnes.

Il y a assez de phytoestrogens dans les extraits plus nouveaux de soja pour que beaucoup de femmes dérivent des thérapies de remplacement à l'oestrogène efficaces. Un supplément de soja appelé l'extrait de Mega Soy fournit mg 110 de phytoestrogens de soja dans juste deux capsules. C'est plus de deux fois la quantité dans le Japonais typique suivent un régime. Puisque le genistein de phytoestrogen est soluble dans l'eau, on lui suggère qu'une capsule d'extrait méga de soja soit rentrée le matin et celui pendant la soirée. Tandis que toutes les femmes devraient tirer bénéfice de l'extrait méga de soja, quelques femmes peuvent devoir considérer le remplacement direct et naturel d'hormone aussi bien selon les antécédents familiaux, sévérité d'ostéoporose si déjà actuelles, et d'autres considérations.

L'oestrogène est un nom général pour un groupe de composés semblables (estradiol, oestrone, oestriol et leurs métabolites) avec des effets légèrement différents sur les divers tissus dans le corps d'une femme. Un médicament généralement prescrit s'appelle Premarin parce que les oestrogènes qu'il contient sont une extraction à partir de l'urine d'une jument enceinte. Car vous pourriez deviner, le rapport des divers types d'oestrogènes trouvés en urine de cheval est différent de ceux trouvés dans les femelles humaines. Ainsi, Premarin fonctionne très bien si vous êtes un cheval. Les femmes, cependant, devraient obtenir leurs oestrogènes d'une autre source. Un composé populaire d'oestrogène prescrit par les médecins alternatifs s'appelle TriEst (oestriol de 80%, 10% estradial, oestrone de 10%). L'oestriol est considéré la forme la plus sûre d'oestrogène, pourtant un peu de l'estridial et de l'oestrone plus efficaces sont nécessaires par quelques femmes. Oestriol d'utilisation d'Européens comme thérapies de remplacement à l'oestrogène en raison des preuves qu'elles peuvent aider à empêcher le cancer du sein, tandis que des doses élevées d'estradial et de l'oestrone ont été montrées pour augmenter le risque de sein et de cancer ovarien. Pour des femmes ne répondant pas bien à TriEst, en composant des pharmacies pouvez préparer les formules faites sur commande d'oestrogène qui peuvent seulement contenir l'oestriol, ou les différents pourcentages des trois oestrogènes (oestriol, estradial et oestrone). Les femmes cherchant ces composés d'oestrogène de prescription devraient voir un au courant de médecin de remplacement naturel d'hormone.

En plus, il est important pour que le peri et les femmes postmenopausal considèrent la testostérone. Les femmes ont moins que les hommes font, mais il est juste comme important pour elles car il est aux hommes. Pourquoi ? La testostérone contribue à la vigueur, la masse femelle appropriée de muscle, la libido, et la prévention et le traitement de l'ostéoporose.

Les femmes Postmenopausal devraient considérer le dosage de toutes les hormones sexuelles d'une manière dont imite le cycle menstruel normal de la femme de l'âge de grossesse. On doit considérer cela tandis que la progestérone est protectrice dans le sens qu'elle protège contre le cancer, oestrogènes, une fois prise sans progestérone, peut augmenter le risque d'une femme de cancer du sein et potentiellement de l'utérus. Il est très facile comprendre ce. Les oestrogènes stimulent le tissu de sein et la doublure de l'utérus. Pendant la progestérone de cycle menstruel la production tombe rapidement ayant pour résultat le rejet de la doublure et du flux menstruel utérins. Si l'oestrogène est pris continuellement, accumulant la doublure utérine sans progestérone de opposition, il y a un risque de cancer accru théorique. C'est pourquoi vous devez discuter ceci avec un médecin bien informé au sujet du sujet. Le risque est réduit au minimum dans une femme postmenopausal si le remplacement d'hormone a comme conséquence des règles mensuelles ou elle subit l'échantillonnage ou la biopsie utérin annuel de tissu qui sont une procédure simple faite dans le bureau de votre docteur.

Les femmes plus de 30, en particulier ceux avec des antécédents familiaux d'ostéoporose, devraient considérer l'analyse de taux hormonal en consultation avec un médecin pour voir si la supplémentation d'hormone est entreprise avant la ménopause. D'autres hormones à considérer sont DHEA* et melatonin. DHEA a été montré pour stimuler l'activité d'osteoblast pour aider à empêcher la perte d'os. La plupart des femmes prennent mg environ 25-50 par jour de DHEA.

Les femmes au-dessus de l'âge de 35 ou de 40 devraient envisager de prendre le melatonin, de l'ordre de 500 microgrammes à mg 3 chaque nuit, pour aider à empêcher l'ostéoporose et pour réduire les risques cancérogènes liés aux thérapies de remplacement à l'oestrogène.

Élément nutritif et considérations de supplément

Un certain nombre de femmes prennent des comprimés de calcium, mais le calcium est un lieur fort il est souvent difficile décomposer que dans le tube digestif. Capsules de calcium, d'autre part, éclat ouvert dans l'estomac dans un délai de cinq minutes pour l'absorption rapide dans la circulation sanguine. La supplémentation de calcium est seulement une part d'une prévention et d'un programme thérapeutique d'ostéoporose.

Pour l'entretien et le remplacement minéraux d'os, les femmes devraient prendre entre mg 1.000 et 2.000 de calcium élémentaire avec mg 600 à 1.000 de magnésium élémentaire chaque jour. L'addition de entre 400 unités internationales et 1.000 unités internationales de la vitamine D3 est obligatoire pour assurer l'absorption optimale de calcium. L'incapacité d'absorber le calcium est une raison importante pour laquelle la thérapie de calcium n'empêche pas ou ne ralentit pas la progression de l'ostéoporose. La vitamine D3 prise avec du calcium favorisera normalement l'absorption et l'assimilation du calcium dans la matrice d'os. La vitamine D3 également a été montrée pour favoriser la production d'IGF-I et d'autres facteurs de croissance dans les patients osteoporotic, qui améliore la fonction (renforcement d'os) d'osteoblast. D'autres minerais qui sont importants pour le métabolisme sain d'os incluent au moins mg 30 mg par jour de zincélémentaire, 3 un jour de manganèse élémentaire, et mg 2 mg un jour de bore élémentaire et 1,5 de cuivre.

Il y a des suppléments diététiques conçus pour empêcher et traiter l'ostéoporose. Un produit appelé Bone Assure fournit une combinaison complète des éléments nutritifs pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose. La dose recommandée pour des femmes est six capsules par jour. Les hommes en bonne santé devraient prendre quatre capsules par jour. Il est le meilleur de prendre des suppléments de calcium avec des repas. Tandis que certaines fibres telles que le son de blé, le psyllium, la gomme de guar et la pectine peuvent interférer l'absorption minérale, le calcium absorbe mieux avec des repas. Le dosage recommandé d'un produit comme l'os Assure serait deux capsules au déjeuner, dîner et à l'heure du coucher pour des femmes.

Les investigations récentes et les études cliniques suggèrent que les acides gras essentiels et les éléments nutritifs antioxydants influencent la formation d'os. Chez les animaux, la modélisation d'os semble être optimale quand les acides gras omega-3 et omega-6 sont fournis dans le régime. Ces études soutiennent le rôle que les acides gras et les antioxydants diététiques jouent en réduisant la sévérité des maladies impliquant la perte d'os-densité. La vitamine E a été rapportée au taux de formation d'os d'augmentation et à la synthèse de collagène de restauration. La supplémentation quotidienne avec six 1000 capsules de mg d'huile de perilla, ou une cuillerée à soupe d'huile de semence d'oeillette par jour, fournira les acides gras omega-3. Omega-6 peut être obtenu à partir de la bourrache ou des huiles de graines noir-actuelles.

L'importance de l'exercice

L'exercice est une thérapie efficace pour empêcher et traiter l'ostéoporose. Son importance ne peut pas être exagérée. Une étude a été réalisée pour évaluer l'efficacité des exercices pour le traitement de l'ostéoporose postmenopausal. Chacun des deux soutiennent l'extension et des exercices de posture durant une heure ont été entrepris deux fois par semaine, aussi bien que la marche rapide s'exerce pour une heure trois fois par semaine. À la fin de l'étude, les femmes qui ont ajouté exercice à leur thérapie médicale ont augmenté la densité spinale d'os de 4,4 pour cent, alors que les femmes recevant os-reconstituer seulement des médecines montraient une augmentation de densité spinale d'os de juste 1,6 pour cent.

Ostéoporose grave et traitement conventionnel

Calcitriol et calcitonine sont des drogues approuvées par le FDA qui peuvent faciliter l'absorption de calcium si la vitamine D3 n'est pas efficace. Une étude a prouvé que l'addition de la calcitonine (administrée en intramusculaire) à la supplémentation de calcium a non seulement empêché la perte d'os mais a augmenté de manière significative la masse d'os dans des os rompus d'avant-bras. Une autre étude a prouvé que le calcitriol de drogue corrige la malabsorption du calcium. Des montants plus élevés de la vitamine D3 également ont été montrés pour normaliser la malabsorption de calcium qui se produit comme résultat du vieillissement. Des patients prenant le calcitriol devraient être surveillés pour la réponse de calcium de sérum et d'urine à la drogue. De même que commun avec la plupart des drogues approuvées par le FDA, les effets secondaires dangereux sont un risque significatif. La prescription du calcitriol pour le traitement de l'ostéoporose devrait être réservée pour des médecins et leurs patients présentant un intérêt particulier dans le traitement de la maladie métabolique d'os. La prise des doses élevées (plus de 1100 unités internationales par jour) de la vitamine D3 devrait également être sous la surveillance de médecin.

Traitement grave d'ostéoporose et d'alternative

Au lieu d'employer les drogues approuvées par le FDA potentiellement toxiques telles que le calcitriol et la calcitonine pour traiter la perte grave d'os, les médecins européens ont constaté que le clodronate de drogue de biphosphonate sans risque protège et reconstitue la densité d'os. Dans une étude, l'efficacité de différents régimes de clodronate dans l'ostéoporose postmenopausal a été évaluée. Soixante femmes ont été aléatoirement affectées à un de trois traitements : Calcium oral, 1000 mg/jour ; calcium oral plus le clodronate oral, 400 mg/jour ; calcium oral plus le clodronate oral, 400 mg/jour pendant 30 jours, suivis d'une période de 60 jours seul de supplément de calcium. Ce dernier régime a été répété quatre fois pendant la période de douze mois d'étude. Les résultats ont prouvé que les patients qui ont reçu seul le calcium ont montré une baisse dans la masse spinale d'os, après 6 et 12 mois ; la densité fémorale dans ce groupe a également diminué après 6 et 12 mois. D'autre part, les deux groupes clodronate-traités avaient augmenté des niveaux de la masse lombaire d'os comparée aux contrôles, après 6 et 12 mois de thérapie. À la fin de l'étude, on l'a constaté que des patients soignés avec le clodronate cyclique ont fait comparer la masse spinale plus élevée d'os à ceux traité sans interruption. Après 6 mois, la densité fémorale d'os était sensiblement plus haute dans les sujets traités avec le clodronate, cycliquement et sans interruption, comparé aux contrôles qui ont seulement reçu le calcium. Le traitement continu de clodronate a eu comme conséquence une chute claire dans des index biochimiques de dégradation d'os. Les médecins ont conclu que le traitement d'une année avec le clodronate induit un gain dans la masse d'os, particulièrement dans l'épine.

Une autre étude de 60 femmes avec la perte postmenopausal d'os a prouvé que mg juste 400 par jour de clodronate pris de vive voix a produit un progressif et une augmentation significative dans la densité lombaire d'os, à 6 et 12 mois. En revanche, il y avait une baisse progressive et significative de densité minérale d'os dans les patients non traités. Les médecins ont conclu que la thérapie cyclique de clodronate de bas-dose a induit un gain dans la masse d'os de colonne lombaire dans les patients présentant l'ostéoporose postmenopausal.

Tandis que FDA a approuvé les drogues chères telles que Fosamax (alendronate) ce travail d'une manière semblable au clodronate, les effets secondaires de ces drogues peuvent être graves. Clodronate, d'autre part, est pratiquement exempt d'effets secondaires. La dose employée pour traiter l'ostéoporose est mg 400 par jour (environ 1/4 de la dose employée pour soigner des cancéreux avec la métastase d'os). Des analyses de sang pour mesurer des niveaux de calcium de sérum et la fonction de rein devraient être faites dix jours après avoir lancé la thérapie de clodronate et puis chaque un--deux aux mois ensuite. Le souci pour une petite minorité de personnes est que le clodronate causera trop de calcium d'être tiré du sang pour le dépôt sur l'os. L'essai régulier de sang détectera un déficit de calcium de sérum. Une étude met en garde contre prendre le clodronate dans ceux qui souffrent de l'insuffisance rénale grave. Les reins enlèvent normalement le clodronate excédentaire, et la dialyse peut efficacement ne pas enlever le clodronate du sang. Une autre étude encourage le clodronate à être employé dans la maladie rénale quand le hypercalcemia est présent. Les analyses de sang régulières peuvent détecter des problèmes de rein tôt, bien que dose de clodronate pour ne pas sembler causer la maladie rénale seule. N'employez pas le clodronate si enceinte parce qu'il pourrait défavorablement effectuer le métabolisme de calcium au foetus. Clodronate est interdit par FDA, en dépit de sa expérience professionnelle extraordinaire de 15 ans pour la sécurité et l'efficacité.

Pour ceux avec l'ostéoporose grave, des montants plus élevés de calcium et la vitamine D3 peuvent être exigés, avec un régime de six mois de thérapie de remplacement hormonal de croissance. Un essai parathyroïde de l'hormone (PTH) doit être réalisé pour voir si le calcium laisse os-qu'est, si le processus de la déminéralisation d'os se produit. Un taux hormonal parathyroïde élevé indique la possibilité d'ostéoporose, secondaire à l'insuffisance de calcium.

Ostéoporose et hommes

Il est important que les hommes utilisent les mêmes directives nutritionnelles que des femmes. L'attention au niveau de testostérone est particulièrement importante. DHEA* et melatonin peuvent être utiles chez les hommes aussi bien. Dans certains cas une considération pour l'usage de progestérone devrait être faite. Pour finir, l'importance de l'exercice ne peut pas être suraccentuée. Ceci devrait être fait sous la garde d'un médecin particulièrement pour les hommes avec une histoire de cancer de la prostate.

Thérapie de chélation

La thérapie de chélation est un traitement non conventionnel pour l'artherosclerosis et un certain nombre d'autres maladies pas encore approuvés par FDA. La thérapie de chélation est disponible dans ce pays parce que l'EDTA primaire d'ingrédient a été approuvé par FDA pour d'autres usages. Dans un article publié au journal de l'avancement dans la médecine en 1988 par Rudolph, McDonagh, et Wussow, thérapie de chélation se sont avérés pour augmenter la densité de minerai d'os. On pense que le mécanisme est la palpitation de l'hormone parathyroïde d'hormone qui est faite par les glandes parathyroïdes et est essentielle dans le métabolisme de calcium. Cette palpitation a probablement comme conséquence le dépôt du calcium dans les os.

Toxines

Il y a de la preuve importante que le fluorure trouvé dans l'eau potable et la pâte dentifrice peut contribuer à la destruction d'os. L'utilisation de l'eau et de la pâte dentifrice correctement filtrées sans fluorure est recommandée.

Résumé

La prévention et le traitement de l'ostéoporose dépend en grande partie de plusieurs facteurs :

  • Supplémentation nutritionnelle appropriée avec des vitamines et des minerais, en particulier calcium - exercice - DHEA* et melatonin
  • Manière d'éviter de fluorure dans l'eau et la pâte dentifrice
  • Extrait de soja chez les femmes
  • Crème de progestérone chez les femmes
  • Considérez le remplacement d'hormone chez les femmes : Oestrogènes, progestérone, testostérone, oral naturels ou implant
  • Considérez le remplacement d'hormone chez les hommes : Testostérone, progestérone
  • Considérez la thérapie de chélation
  • Considérez le clodronate
Le steoporosis d'O est une réduction progressive de la densité minérale d'os qui peut être corrigée par l'utilisation appropriée des éléments nutritifs, des hormones et de l'exercice de favoriser la santé globale et de réduire le risque de nombreux d'autres maladies. Il est souvent très difficile renverser perte d'os résultant des causes autres que le vieillissement sans adresser la cause sous-jacente. Cela vaut particulièrement pour les patients qui sont sur les stéroïdes anti-inflammatoires pour des conditions chroniques parce que la perte d'os est un effet secondaire de la drogue lui-même. La médecine conventionnelle a pendant des années soulignées le rôle de l'oestrogène en empêchant l'ostéoporose. Les médecins étaient en grande partie inconscients du fait que la progestérone est plus importante pour empêcher et traiter l'ostéoporose. Nos connaissances actuelles sont basées en grande partie sur le travail de Dr. John Lee. Des lecteurs sont mentionnés le protocole de prolongation de la durée de vie utile relatif au remplacement d'hormone (www.lef.org) ou dans le livre de protocole de prévention et de traitement de la maladie pour plus de détails concernant des idées actuelles concernant l'oestrogène approprié et la thérapie de progestérone.

Précautions de *DHEA

Le remplacement de DHEA devient une thérapie anti-vieillissement très populaire qui peut également aider à empêcher la perte d'os. Cependant, il y a quelques précautions qui devraient être exercées en prenant DHEA.

Une analyse de sang de DHEA devrait être prise trois--six aux semaines après que commençant la thérapie de DHEA pour aider à déterminer le dosage optimal. Certains prennent une analyse de sang de DHEA avant de commencer la thérapie de remplacement de DHEA, mais la base de prolongation de la durée de vie utile a constaté que chaque personne a évalué qui a lieu sur 39 ans l'insuffisance marquée par expositions DHEA.

Pour l'essai de DHEA, le sang devrait être dessiné entre la première et deuxième dose quotidienne de DHEA. Tandis que cet essai peut être coûteux, il peut vous sauver argent dans le de longue durée s'il prouve que vous devriez prendre moins d'hormone aux niveaux jeunes du produit DHEA.

Prenez les suppléments antioxydants après que chaque dose de DHEA pour protéger votre foie contre les radicaux libres qui pourraient être produits en réponse aux effets de métabolique-amélioration de DHEA.

PRÉCAUTION : Hommes avec le cancer de la prostate ou l'hypertrophie prostatique bénigne grave Nshould ne pas prendre DHEA parce qu'il peut être converti en oestrogène et dihydrotestosterone de métabolites, qui pourraient favoriser la prolifération cellulaire de prostate.

Les hommes plus de 40 qui prennent DHEA devraient également prendre un extrait du chou palmiste (mg 320) et un extrait de racine d'ortie (mg 240) chaque jour, ou un inhibiteur différent de réductase de l'alpha 5, pour ramener la conversion de la testostérone au dihydrotestosterone. Les hommes plus de 40 devraient également envisager de vérifier leurs niveaux de PSA (prostate antigène spécifique) quand ils ont leurs premières analyses de sang de DHEA, et chaque année ensuite. Cet essai peut indiquer la présence du cancer de la prostate. Ne prenez pas DHEA si vous avez le cancer de la prostate.

DHEA peut augmenter des niveaux d'oestrogène de sérum chez les femmes. Il pourrait réduire ou éliminer le besoin de thérapies de remplacement à l'oestrogène en élevant naturellement des niveaux d'oestrogène dans le corps. Pour aider à protéger des cellules (particulièrement cellules de sein) contre la prolifération excessive en réponse à l'oestrogène dans le sang, les femmes devraient envisager de prendre au magnétocardiogramme 500 à mg 3 de melatonin chaque nuit, particulièrement si elles prennent DHEA. Les doses élevées du soja fournissent les phytoestrogens qui peuvent également réduire le risque de cancer du sein.

Note : Des femmes prenant DHEA ou n'importe quelle forme de thérapie d'oestrogène sont fortement conseillées de prendre un supplément de soja qui fournit au moins mg 50 de genistein élémentaire pour le but spécifique de réduire le risque global de cancer du sein. Les femmes avec un cancer oestrogène-dépendant peuvent vouloir éviter de prendre DHEA. Cependant, quelques médecins trouvent que le remplacement physiologique de DHEA est salutaire pour des patients présentant de tels cancers. Les femmes devraient considérer l'essai d'oestrogène quand elles prennent leur analyse de sang de DHEA, afin d'évaluer l'effet de DHEA à leurs taux sanguins d'oestrogène quand un essai complémentaire est réalisé.

Si vous avez l'affection hépatique, il est plus important que vous prenniez DHEA sublingually (sous votre langue) pour réduire la quantité de DHEA entrant dans votre foie. Vérifiez vos niveaux d'enzymes de foie pour s'assurer que DHEA ne rend pas une affection hépatique existante plus mauvaise. Quelques études des animaux suggèrent la possibilité de lésions au foie de grandes doses de DHEA. Des antioxydants devraient être pris pour se protéger contre des dommages causés par DHEA de radical libre au foie.

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