Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mars 1999

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L'hormone de la jeunesse TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE

Jeunesse
Hormone

Les réponses pour désosser la détérioration et la prévention de sein et de cancer de la prostate peuvent très bien se situer en progestérone


Le squelette est composé du tissu vivant qui se remplace continuellement durant toute la vie. La pièce vivante de l'os est une matrice organique de collagène qui est renforcée par des minerais tels que le calcium et le magnésium.

Il y a deux types de cellules de réglementation d'os. Les osteoclasts fonctionnent pour dissoudre un os plus ancien et pour laisser les espaces non remplis minuscules derrière ; les osteoblasts entrent alors dans ces espaces pour produire le nouvel os. Ce processus de dissoudre la masse plus ancienne d'os par des osteoclasts et la nouvelle formation d'os par des osteoblasts est le mécanisme pour la réparation et la force continue de l'os.

Comme toutes les cellules vivantes, les osteoblasts et les osteoclasts exigent des conseils hormonaux de fonctionner correctement. Osteoblasts dépendent principalement de la progestérone et de la testostérone, alors que les osteoclasts ont besoin d'hormones comme un oestrogène. Faute de ces hormones, les osteoblasts et les osteoclasts cessent de fonctionner correctement et la détérioration rapide de l'os se produit. L'ostéoporose peut se produire quand les osteoclasts dissolvent plus d'os que ce que les osteoblasts peuvent remplacer.

L'oestrogène réglemente l'activité des osteoclasts, qui a comme conséquence le ralentissement du processus d'une dissolution plus ancienne d'os. La progestérone, d'autre part, favorise la production des osteoblasts qui sont exigés pour effectuer la nouvelle formation d'os. La progestérone naturelle a été montrée pour stimuler la nouvelle formation osteoblast-négociée d'os ce qui est exigée pour empêcher et renverser l'ostéoporose.

Ce qui suit est une description simple de l'effet de l'oestrogène et de la progestérone sur l'os :

- L'oestrogène peut temporairement ralentir mais ne pas renverser l'ostéoporose.

- L'oestrogène ne peut pas se protéger contre l'ostéoporose quand la progestérone est absente.

- L'addition de la progestérone naturelle peut être le remplacement idéal d'hormone pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose postmenopausal. Il s'avère que seulement la progestérone naturelle est capable de renverser le processus d'ostéoporose en fournissant des plus grands nombres d'osteoblasts à l'os de reconstruction.

- L'utilisation de l'oestrogène dans la prévention de l'ostéoporose peut être facultative, ou au moins utilisé dans de plus petites doses ou sous les formes naturelles de phytoestrogen.

L'ostéoporose peut être provoquée par des insuffisances de minerai et de vitamine, des drogues de corticostéroïde, des habitudes alimentaires pauvres, manque d'exercice, trop de cortisol et trop peu de testostérone. L'influence principale sur la détérioration âge-associée d'os, cependant, semblerait être une insuffisance grave de progestérone ovarien-sécrétée.

La progestérone peut empêcher le cancer du sein, allègent PMS

Il y a une grande base des preuves suggérant que la progestérone soit protectrice contre, aussi bien qu'un traitement potentiel pour, cancer du sein. Une étude par kJ Chang a montré que l'estradiol percutané a augmenté le taux de prolifération cellulaire de 230%, alors que la progestérone percutanée diminuait le taux de prolifération cellulaire de >400%. Une crème d'estradiol/progestérone de combinaison a maintenu le taux normal de prolifération. C'est preuve directe que l'estradiol (un oestrogène efficace) stimule la hyper-prolifération des cellules et de la progestérone de tissu de sein empêche la hyper-prolifération.

Une deuxième étude par le chercheur remarquable Bent Formby, Ph.D. a été juste éditée avec des résultats plus perspicaces. Pour déterminer le mécanisme biologique de pourquoi la progestérone empêche la prolifération des cellules de cancer du sein, un grand choix de variétés de cellule de cancer avec différents récepteurs et expression différente des gènes ont été exposées à la progestérone. L'exposition à la progestérone a induit une inhibition maximale de 90% de prolifération cellulaire en des cellules de cancer du sein de T47-D et aucun réponse mesurable aux cellules de cancer du sein négatives du progestérone-récepteur MDA-231. Un 43% impressionnant des cellules cancéreuses de T47-D avait subi l'apoptosis (mort cellulaire programmée) dans un délai de 24 heures après exposition à la progestérone. L'analyse approfondie a prouvé que l'expression génétique par des cellules cancéreuses de T47-D du gène bcl-2 était en baisse réglé, et que du gène p53 (gène suppresseur de tumeur) était vers le haut de régler. Puisque l'expression du gène p53 induit l'apoptosis de cellules et le gène bcl-2 une fois exprimée empêche l'apoptosis, si ses cellules cancéreuses sont positif de progestérone-récepteur, alors la progestérone en tant qu'élément de sa thérapie semble être très importante. Cependant, 50% de variétés de cellule de cancer du sein ont le mutant ou aucune expression de l'oncogene p53, tellement dans ce cas, thérapie de genistein ne pourrait être utile.

(Ceci a été précisé dans janvier 1998 le numéro du magazine de prolongation de la durée de vie utile, de la page 17.) En discutant l'utilité du genistein en traitant le cancer du sein, on a affirmé que cela a fonctionné mieux si le gène p53 était subi une mutation ou il n'y avait aucune expression p53 fonctionnelle, et cela coïncide avec cette nouvelle information sur la progestérone. Ces tous les points au fait que les patients de cancer du sein devraient obtenir un essai d'immuno-histochimie des cellules de tumeur pour aider à déterminer si les thérapies de progestérone ou de genistein pourraient être utiles.

Les études rétrospectives précédentes prouvent que les femmes subissant des opérations de cancer du sein pendant la phase luteal du cycle menstruel, quand la progestérone est plus haute, ont des temps de survie beaucoup plus longs. L'angiogenèse (nouvel approvisionnement en sang) est essentielle pour la croissance de tumeur et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) est l'un des cytokines angiogéniques les plus efficaces. K. Heer et collègues proposent que puisque la progestérone semble abaisser l'expression de VEGF, l'abaissement de ce cytokine angiogénique efficace pendant la phase luteal par la progestérone pourrait probablement diminuer le potentiel pour l'établissement de micrometastasis. Dr. P.E. Mohr dans le journal britannique du Cancer a rapporté que les femmes avec un niveau de progestérone de 4 ng/ml ou de plus à l'heure de leur chirurgie de cancer du sein, ont eu un taux de survie sensiblement meilleur à 18 ans que ceux avec un niveau plus bas de sérum de progestérone. C'était particulièrement évident dans les femmes noeud-positives. Dans ces femmes avec de bons niveaux de progestérone à l'heure de leur chirurgie, on l'a indiqué qu'approximativement 65% survivaient 18 ans après, tandis que seulement 35% des femmes avec les niveaux bas de progestérone à l'heure de la chirurgie a survécu.

Dans une étude entreprise en 1981, publié au journal américain de l'épidémiologie, on lui a montré que l'incidence du cancer du sein était 5,4 fois plus grande chez les femmes avec de la basse progestérone que chez les femmes qui ont eu de bons niveaux de progestérone. Les effets protecteurs de la progestérone de confirmation de preuves finales sur le tissu de sein vient d'une étude par J.M. Foidart dans la fertilité et la stérilité où un gel de placebo, un gel d'oestrogène, un gel de progestérone ou un oestrogène de combinaison/gel de progestérone ont été appliqués aux seins des femmes pendant 14 jours avant la chirurgie de sein. La chirurgie était esthétique ou pour enlever un morceau bénin. Aucun des participants ne prenait des hormones et tous étaient courrier-ménopausiques. Après chirurgie, le tissu de sein a été analysé et on l'a constaté que l'estradiol a augmenté la prolifération cellulaire de sein et que la progestérone a considérablement diminué la prolifération.

Un expert en thérapie de progestérone, états de Dr. John Lee, « le but de la supplémentation de progestérone doit reconstituer les niveaux physiologiques normaux de la progestérone bioavailable. » C'est pourquoi l'essai des niveaux de salive ou de progestérone de sang est important, particulièrement pour les femmes pré-ménopausiques qui emploient la crème de progestérone pour alléger des symptômes pré-menstruels du syndrome (PMS). Chez les femmes dont les médecins prescrivent des montants en excédent d'oestrogène supplémentaire, l'administration de la progestérone peut permettre à la dose d'oestrogène d'être réduite, puisque la progestérone reconstitue la sensibilité aux récepteurs d'oestrogène sur des membranes cellulaires. Il y a des essais de salive disponibles pour s'assurer la progestérone et d'autres taux hormonaux dans le corps. La base de prolongation de la durée de vie utile peut offrir ces essais à l'avenir, à condition d'autres d'études de validation.

Précaution : Veuillez se référer protocole de l'ostéoporose » de la basede prolongation au « de la durée de vie utile décrit dans cette question pour une description complète dans la façon employer sans risque la progestérone et d'autres hormonothérapies substitutives naturelles.

Progestérone pour les hommes

La nouvelle recherche par Bent Formby, Ph.D. à l'institut de recherche médical de Sansum en Santa Barbara, CA a découvert des preuves que la progestérone peut aider des hommes avec des problèmes de prostate. Dr. Formby a pris des cellules de cancer de la prostate et soumet leur à différentes hormones pour observer les effets et pour analyser ce qui s'est produit. Les résultats ont prouvé que la progestérone empêche la croissance des cellules de cancer de la prostate et que l'estradiol et le dihydrotestosterone (DHT) accélèrent la croissance de cellules de cancer de la prostate. Dr. Formby a également cité l'autre apparence de recherches que la testostérone peut également empêcher la prolifération cellulaire de cancer de la prostate parce qu'elle s'oppose à l'oestrogène et active des cellules pour employer la respiration oxydante normale, au lieu d'être anaérobie comme des cellules cancéreuses. Cette apparence de recherches que la testostérone empêche le cancer de la prostate a été confirmée par Eugene Shippen, M.D., John Lee, M.D. et David Zava, Ph.D. à une conférence scientifique récente. (Davantage de confirmation de cette recherche est nécessaire, parce que les patients de cancer de la prostate traitent temporairement leur maladie en supprimant la production de testostérone.)

La progestérone s'oppose à l'oestrogène et ses métabolites et elle arrête la conversion de la testostérone en DHT par l'interférence de l'alpha-réductase des enzymes 5. Essentiellement, il descend au suivant concernant les hormones masculines et le vieillissement, et pourquoi le cancer de la prostate est presque inévitable : Chez les hommes vieillissants, les niveaux de testostérone diminuent, des augmentations d'estradiol (en fait les concentrations d'estradiol de sérum dans l'âge moyen 54 des hommes sont plus hautes que chez l'âge moyen 59 des femmes), augmentations de DHT et les hommes ont la progestérone pratiquement inexistante. C'est maintenant une pensée médicale acceptable devenante qui à ce stade chez les hommes, estradiol devient dominante et lui ou un de ses métabolites toxiques commence les dommages à mener au cancer. Ainsi la question devient, « comment tourner cette photo morne autour et se protéger contre l'hypertrophie prostatique bénigne (BPH) et par la suite cancer de la prostate. » Les études précédentes indiquent que le sélénium, la vitamine E, et le lycopène peuvent couper le risque de cancer de la prostate dans la moitié, mais sur une base hormonale, la progestérone est la clé, suivie de la testostérone. La progestérone s'oppose à l'estradiol et réduit des niveaux de DHT. La progestérone peut induire les cellules mutées de prostate pour entrer dans le cycle d'apoptosis (la mort programmée), et la prolifération cellulaire devrait être réduite au minimum. Les cliniciens ont rapporté des antécédents des hommes avec la maladie et le cancer bénins de prostate qui ont trouvé le soulagement avec de la progestérone.

La testostérone est les hommes primaires d'hormone exigent pour maintenir Massachusetts d'os. Pour les hommes subissant la thérapie d'ablation de testostérone pour traiter le cancer de la prostate, la progestérone peut aider à se protéger contre la perte aiguë de densité d'os qui se produit tellement souvent.

Les dangers potentiels des drogues comme une progestérone approuvées par le FDA

FDA a juste approuvé une drogue appelée Prometrium, une pilule orale contenant mg 200 de progestérone naturelle à prendre quotidiennement. C'est surpuissant, car votre foie entrera dans la vitesse surmultipliée essayant d'excréter cet approvisionnement aigu et surabondant en progestérone. La majeure partie de cette drogue orale de progestérone qui n'est pas détoxifiée par le foie sera liée au glogulin hormone-contraignant de sexe (SHBG) et devient donc indisponible à la fonction cellulaire. De la crème de progestérone mieux est utilisée et beaucoup plus économique. Dr. Foidart dans son étude sur la thérapie percutanée d'hormone de rechange déclare que la manière d'éviter du « premier effet de passage » (par le foie) est assurée par l'application percutanée des hormones et explique probablement la supériorité de cet itinéraire d'administration d'hormone. La progestérone naturelle ne devrait pas être confondue avec des progestines approuvées par le FDA synthétiques de drogue qui causent beaucoup d'effets secondaires. Les progestines synthétiques ne fournissent pas le large-spectre des avantages qui ont été documentés pour la progestérone naturelle.

La baisse dans la production de progestérone est corrélée avec la plus grande perte d'os et le plus grand risque de cancer. Plusieurs des effets liés au vieillissement normal peuvent être attribués à une insuffisance de progestérone, ainsi la thérapie de remplacement de progestérone peut être un autre chaînon manquant à résoudre le processus vieillissant humain. Les bienfaits de la progestérone naturelle ont été maintenant montrés chez les femmes et des hommes. La progestérone se protège contre plusieurs des changements préjudiciables du vieillissement, et le seul du côté incliné est que trop peut rendre une sensation de personne somnolente ou même euphorique. Veuillez noter que cela prend habituellement deux à quatre semaines pour que la progestérone actuel appliquée augmente jusqu'à les niveaux suffisants dans le corps au point où il y a des effets apparents.

En avant du Times

Tandis que des chercheurs encologiques sont maintenant excités au sujet de la possibilité d'employer la progestérone pour la prévention et le traitement de certains cancers du sein, voici ce qui la base de prolongation de la durée de vie utile a édité le dos de manière en 1994 :

Le « cancer du sein est bien pour se produire chez les femmes avec les niveaux à hauteur normale d'oestrogène et les niveaux bas de progestérone. Quand des opérations sont exécutées pendant la première moitié du cycle menstruel quand les niveaux d'oestrogène sont élevés, le risque de métastase est bien plus grand que pendant la deuxième moitié du cycle (quand la progestérone est dominante). »

« Les données éditées prouvent que les femmes premenopausal avec les niveaux bas de progestérone sont 5,4 fois pour développer le cancer du sein et sont 10 fois pour mourir de toutes autres formes de cancer que des femmes avec les niveaux normaux de progestérone. »

Le « oestrogène se montre uniformément qu'était une hormone cancérogène tandis que la quantité appropriée de progestérone bloque presque toujours le cancer de l'oestrogène causant l'effet. »

« Le nombre d'études éditées prouvant que la progestérone fournit un effet protecteur contre le cancer est primordialement, pourtant le complexe édictal-industriel qui domine la médecine américaine a uniformément ignoré ces faits. La solution du gouvernement à l'épidémie de cancer du sein est d'offrir les mammographies gratuites (qui peuvent causer le cancer du sein), pourtant la littérature scientifique prouve que les hormones naturelles comme la progestérone et le melatonin pourraient de manière significative réduire l'épidémie du cancer du sein qui existe aux Etats-Unis aujourd'hui.  » -

Davantage de lecture


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