Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mars 1999

Résumés


Absorption de calcium
Renforcement des os avec les éléments nutritifs corrects


Facteurs concernant l'absorption de calcium

Absorbability des sources de calcium : le rôle limité de la solubilité

Heaney RP, Recker rr, tisserand cm
Centre pour la recherche dure de tissu, Creighton University, Omaha, Nébraska 68178.
Le tissu international 1990 de Calcif peut ; 46(5) : 300-4

(L'absorption partielle de sept sources chimiquement définies de calcium a été mesurée dans les femmes adultes normales dans des conditions de charge normalisées. La solubilité des sources dans l'eau au pH neutre s'est étendue d'un bas de 0,04 millimètres à une haute de 1500 millimètres. La relation de la solubilité à l'absorbability était faible. Dans la gamme de 0,1 à 10 millimètres, dans lesquels la plupart des sources de supplément de calcium tombent, il n'y avait aucun effet décelable de la solubilité sur l'absorption. Des données de quatre sources de nourriture sont présentées pour la comparaison. L'Absorbability du calcium de nourriture n'a pas été clairement lié à l'absorbability de la forme chimique dominante dans la nourriture concernée. Ces résultats suggère cela (1) même dans les conditions commandées et chimiquement définies, solubilité d'une source a très peu d'influence sur son absorbability ; et (2) l'absorbability du calcium à partir des sources de nourriture est déterminé principalement par d'autres composants de nourriture.


Une prévention de régime et de calcium-perte de bas-bore

Effet de bore diététique sur le minerai, l'oestrogène, et le métabolisme de testostérone dans les femmes postmenopausal

Nielsen FH, chassent le CD, Mullen LM, JR de chasse
Ministère de l'agriculture des Etats-Unis, centre de recherche de nutrition humaine de Grand Forks, le Dakota du Nord 58202.
FASEB J 1987 nov. ; 1(5) : 394-7

Une étude a été faite pour examiner les effets de l'aluminium, du magnésium, et du bore sur le métabolisme minéral principal dans les femmes postmenopausal. Cette communication décrit certains des effets du bore diététique sur 12 femmes entre les âges de 48 et de 82 logées dans une unité métabolique. Un supplément de bore de 3 mg/jour a nettement affecté plusieurs index du métabolisme minéral de sept femmes consommant un régime de bas-magnésium et de cinq femmes consommant un régime approprié en magnésium ; les femmes avaient consommé un régime conventionnel fournissant environ 0,25 bore/jour de mg pendant 119 jours.

La supplémentation de bore a nettement réduit l'excrétion urinaire du calcium et du magnésium ; la dépression a semblé plus marquée quand le magnésium diététique était bas. La supplémentation de bore a enfoncé l'excrétion urinaire du phosphore par le bas-magnésium, mais pas par l'approprié-magnésium, des femmes. La supplémentation de bore a nettement élevé les concentrations en sérum de 17 bêtas-estradiol et de testostérone ; l'altitude a semblé plus marquée quand le magnésium diététique était bas. Ni le haut aluminium diététique (1000 mg/jour) ni une interaction entre le bore et en aluminium n'ont affecté les variables présentées. Les résultats suggèrent que la supplémentation d'un régime de bas-bore avec une quantité de bore généralement trouvée dans les régimes hauts en fruits et légumes induise des changements des femmes postmenopausal compatibles à la prévention de la perte de calcium et de la déminéralisation d'os.


Effets anaboliques sur l'os

Efficacité thérapeutique de 1alpha, de 25-dihydroxyvitamin D3 et de calcium chez les rats ovariectomisés osteopenic : preuves pour un effet anabolique direct de 1alpha, 25 dihydroxyvitamin D3 sur l'os

Erben RG, Bromm S, Stangassinger M
Institut de la physiologie, de la chimie physiologique, et de l'alimentation animale, Ludwig Maximilians University, Munich, Allemagne. r.erben@lrz.uni-muenchen.de
Endocrinologie 1998 Oct. ; 139(10) : 4319-28

C'est une question importante pour la thérapie clinique de l'ostéoporose avec des métabolites de la vitamine D si ces composés exercent leurs bienfaits sur le squelette indirectement par une augmentation d'absorption intestinale de calcium ou s'il y a également un composant direct important d'action sur l'os.

Dans cette étude, les mois-vieux rats de Fischer de la femelle 6 étaient ovariectomisés (OVX) ou opérés d'une façon simulée. Pendant un mois avant chirurgie, tous les rats ont été placés à un régime contenant 0,25% calciums et ont été gardés sur ce régime dans toute l'étude. Commençant 3 mois de courrier-OVX, groupes de véhicule oralement reçu de rats d'OVX, un supplément de calcium, basse dose (0,025 jours de microg/kilogramme X) ou dose élevée (0,1 jours de microg/kg X) 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 [1,25- (l'OH) 2D3], ou combinaisons de la basse et élevée dose 1,25- (l'OH) 2D3 par le supplément de calcium. Par 3 mois de postsurgery, les contrôles du traitement préparatoire OVX avaient perdu 74% et 37% de l'os cancellous tibial et vertébral, respectivement. ANOVA factoriel bi-directionnel a prouvé qu'un traitement de trois mois des rats osteopenic d'OVX avec 2D3 la dose 1,25- (l'OH) a conséquemment augmenté la masse cancellous vertébrale et tibial d'os (P< 0,001 et P= 0,021, respectivement) et la largeur trabecular (P< 0,001). En outre, 1,25 (l'OH) 2 D3 ont augmenté le calcium de sérum (P = 0,028) et l'excrétion urinaire de calcium (P < 0,001) et ont réduit des niveaux du sérum PTH (P < 0,001), nombres osteoclast (P < 0,001), et le collagène urinaire réticule l'excrétion (P < 0,001). Seule la supplémentation de calcium était sans effet thérapeutique, et il n'y avait d'interaction bi-directionnelle pas significative entre les différents effets de traitement de 1,25- (l'OH) 2D3 et le calcium sur Massachusetts d'os. Ces données indiquent que les effets anaboliques de 1,25- (l'OH) 2D3 chez les rats osteopenic d'OVX sont négociés par une activité directe sur l'os.


Prise de trace et perte minérales d'os

Perte spinale d'os dans les femmes postmenopausal complétées avec des minerais de calcium et de trace

Strause L, Saltman P, Smith KT, Bracker M, MB d'Andon
Service de Biologie, Université de Californie à San Diego, La Jolla 92093
J Nutr 1994 juillet ; 124(7) : 1060-4

Les effets de la supplémentation de calcium (en tant que malate de citrate de calcium, mg 1000 Ca/d) élémentaire avec et sans l'addition de zinc (15,0 mg/d), manganèse (5,0 mg/d) et cuivre (2,5 mg/d) sur la perte spinale d'os (vertèbres L2-L4) ont été évalués dans les femmes postmenopausal plus âgées en bonne santé (n = 59, âge moyen 66 y) dans des 2 y, procès à double anonymat et contrôlé par le placebo. Les changements (moyen +/- SEM) de la densité d'os étaient -3,53 +/- 1,24% (placebo), -1,89 +/- 1,40% (des minerais de trace seulement), -1,25 +/--1,46% (calcium seulement) et 1,48 +/- 1,40% (calcium plus des minerais de trace). À valeur de ligne de base relative de perte d'os était significative (P = 0,0061) dans le groupe de placebo mais pas dans les groupes recevant seuls les minerais de trace, le calcium, ou seul le calcium plus des minerais de trace. La seule différence significative de groupe s'est produite entre le groupe de placebo et le groupe recevant le calcium plus des minerais de trace (P = 0,0099). Ces données suggèrent que la perte d'os en calcium complété, des femmes postmenopausal plus âgées puisse être encore arrêtée par des augmentations concomitantes de prise de minerai de trace.


Calcium Malasorption dans des mâles plus âgés

Baisse relative à l'âge de la masse d'os et d'absorption intestinale de calcium dans les mâles normaux

Agnusdei D, Civitelli R, Camporeale A, Parisi G, Gennari L, Nardi P, Gennari C
Institut de la médecine interne, université de Siena School de la médecine, I-53100 Sienne, Italie.
Tissu international de Calcif 1998 sept ; 63(3) : 197-201

Bien qu'environ 25% de toutes les fractures de hanche se produisent chez les hommes, peu est connu au sujet du modèle de leur perte relative à l'âge d'os et de ses causes déterminantes principales. Le but de cette étude transversale était d'évaluer les changements relatifs à l'âge de l'absorption de calcium, de la masse d'os, et du chiffre d'affaires intestinaux d'os des hommes normaux. Dans 70 mâles normaux (âge 17-91 ans), nous avons mesuré la densité spinale et d'avant-bras d'os (chasseur bombardier à double capacité) (par DXA), l'absorption intestinale partielle de calcium (par l'essai oral), l'hormone parathyroïde immunoreactive de sérum (PTH), la prise diététique de calcium (disques de régime), les marqueurs biochimiques du chiffre d'affaires d'os (phosphatase alcaline de sérum (ALPE), osteocalcin, calcium d'urine, créatinine, et hydroxyproline), et 1,25 (l'OH) niveaux du sérum 2D3. La densité vertébrale d'os (VBD) a montré une baisse modeste avant l'âge 50 et une plus grande baisse après l'âge 50, tandis que le chasseur bombardier à double capacité a présenté une diminution significative avec l'âge de avancement démarrant à l'âge 40, suggérant une perte corticale relative à l'âge prédominante d'os. L'absorption intestinale de calcium (47CaFA) et le sérum 1,25 (l'OH) 2D3 ont également présenté une baisse relative à l'âge semblable au chasseur bombardier à double capacité. L'analyse de corrélation simple a indiqué que l'âge a été sensiblement lié à 47CaFA (r = 0,60), prise de calcium (r = 0,32), VBD et chasseur bombardier à double capacité (r = 0,79 et 0,63, respectivement), sérum 1,25 (l'OH) 2D3 (r = 0,69), et iPTH de sérum (r = 0,72). Aucune corrélation significative n'a été trouvée entre l'âge et les marqueurs biochimiques de la retouche d'os. La corrélation partielle et les analyses variables par étapes de sélection, utilisant 47CaFA et masse d'os en tant que variables dépendentes, ont prouvé que dans les mâles normaux, le sérum 1,25 (l'OH) 2D3 et la prise diététique de calcium étaient les contribuants principaux (64%) à la variabilité 47CaFA, tandis que seulement l'âge a expliqué 63% de VBD et âge et calcium diététique a expliqué 45% de variabilité de chasseur bombardier à double capacité. Ces résultats indiquent que la perte d'os chez les hommes accélère après âge 50 ans et qu'entre d'autres facteurs, malabsorption intestinale de calcium et 1,25 (l'OH) niveaux du sérum 2D3 jouent un rôle.


Abaissement du risque de maladie cardiaque et d'ostéoporose

Homocysteinemia postmenopausal sensible d'acide folique

Brattstrom le, Hultberg BL, Hardebo JE
Métabolisme 1985 nov. ; 34(11) : 1073-7

Homocysteinemia est associé à l'artériosclérose juvénile, aux complications thromboembolic récurrentes et à l'ostéoporose. On a dedans rapporté que l'homocystéine de plasma, mesurée en tant que bisulfure mélangé parcystéine (DM), autre que le homocysteinemics est plus haute dans les patients avec le coeur coronaire ou la maladie que dans les contrôles, et plus haut cérébrovasculaires chez les hommes que dans les femmes premenopausal. Ici, dans les groupes d'hommes normaux et de femmes premenopausal et postmenopausal normales, nous avons mesuré des DM de plasma dans l'état de jeûne et quatre heures après une méthionine chargent (100 mg/kg de poids corporel), avant et après quatre semaines de thérapie d'acide folique à mg 5 quotidien. Dans leur plasma de jeûne, femmes postmenopausal (n = 5) a eu de manière significative (P moins de 0,05) des concentrations plus élevées de DM que les femmes premenopausal (n = 5) et plus jeunes hommes (n = 5). Après que les concentrations de DM de charge de méthionine dans les femmes postmenopausal aient monté nettement, l'atteinte nivelle sensiblement plus haut que ceux chez de plus jeunes hommes (P moins de 0,05), et sans le chevauchement avec des valeurs dans les femmes premenopausal (P moins de 0,01), ou chez des hommes plus âgés (n = 5, P moins de 0,01). La thérapie d'acide folique a eu comme conséquence des réductions substantielles (n = 15, P moins de 0,01) de concentrations de DM avant la charge de méthionine (- 31%) et après (- 28%), bien que les sujets aient au commencement eu des concentrations normales des folates de sérum et d'érythrocyte. Nous spéculons que le homocysteinemia modéré pourrait contribuer à l'artériosclérose et à l'ostéoporose postmenopausal. Si ceci s'avère être le cas, l'acide folique pourrait être un prophylactique utile.


Sustentation de densité d'os

Le rôle des minerais de trace dans l'ostéoporose

Palladium de Saltman, atterrisseur de Strause
Service de biologie, Université de Californie San Diego, La Jolla 92093.
J AM Coll Nutr 1993 août ; 12(4) : 384-9

L'ostéoporose est une maladie multifactorielle avec des dimensions de la génétique, de fonction endocrinienne, d'exercice et de considérations nutritionnelles. Des considérations particulières sont le statut du calcium (Ca), la vitamine D, le fluorure, le magnésium et d'autres oligoéléments. Plusieurs oligoéléments, en particulier cuivre (Cu), le manganèse (manganèse) et zinc (Zn), sont essentiels dans le métabolisme d'os comme cofacteurs pour les enzymes spécifiques. Nos investigations concernant le rôle du Cu, du manganèse et du Zn dans le métabolisme d'os incluent des données des études avec des animaux sur les régimes de Cu et Manganèse-déficients. Nous avons également démontré des insuffisances cellulaires utilisant des implants de poudre d'os, aussi bien que le principe fondamental change dans les constituants organiques de matrice. Dans des études cliniques nous avons démontré l'efficacité de la supplémentation de Ca, de Cu, de manganèse et de Zn sur la densité minérale d'os spinal dans les femmes postmenopausal. Chacune de ces derniers étudie a démontré la nécessité des oligoéléments pour le développement de matrice d'os et la sustentation optimaux de densité d'os.


Sources de calcium dans le régime

Absorption de calcium de petits poissons doux-désossés

Hansen M, Thilsted SH, Sandstrom B, Kongsbak K, Larsen T, Jensen M, Sorensen solides solubles
Département de recherches de centre humain de Nutrition/LMC pour les études avancées de nourriture, l'université vétérinaire et agricole royale, Frederiksberg, Danemark.
J Trace Elem Med Biol 1998 nov. ; 12(3) : 148-54

La prédominance de l'ostéoporose dans les pays en développement est bas comparée à la plupart des pays industrialisés en dépit d'une basse prise apparente de Ca. Il est possible, cependant, que les enquêtes de nourriture ont donné sur des sources importantes de Ca dans les pays en développement. Les petits poissons mangés avec les os peuvent être une source riche de Ca, quoique le Ca de l'os puisse être considéré indisponible pour l'absorption. Dans la présente étude, l'absorption du Ca de petits poissons bengali indigènes a été comparée à l'absorption de Ca du lait. L'absorption de Ca à partir des repas simples a été déterminée chez 19 hommes et femmes en bonne santé (21-28 y). Chaque sujet a reçu deux types de repas à deux occasions distinctes. Les deux repas se sont composés du pain blanc de blé, du beurre et de l'eau ultra pure avec la source principale de Ca étant le petit poisson bengali (397 mg Ca au total) ou le lait écrémé (377 mg Ca au total). Les repas ont été extrinsèquement marqués avec 47Ca, et la conservation du corps entier a été mesurée le jour 8, 12, 15 et 19 après prise de chaque repas. La procédure de étiquetage a été évaluée par une méthode in vitro. L'absorption calculée du Ca comme mesurée avec la conservation 47Ca du corps entier était 23,8 +/- 5,6% de la farine de poisson et 21,8 +/- 6,1% du repas de lait (moyen +/- écart-type), qui n'était pas sensiblement différent (p = 0,52). Même après la correction pour un échange isotopique inachevé, comme indiqué par l'étude in vitro, l'absorption de Ca était semblable des deux types de repas. On l'a conclu que l'absorption de Ca de petits poissons bengali était comparable que du lait écrémé, et que ces poissons peuvent représenter une bonne source de CA.


Progestérone et ostéoporose

La diminution de la masse d'os s'est associée au vieillissement et à la ménopause

Heersche JN, soufflets CG., Ishida Y
Département de la physiologie orale, faculté de l'art dentaire, université de Toronto, Ontario, Canada.
Bosselure de J Prosthet 1998 janv. ; 79(1) : 14-6

Le squelette humain accumule l'os jusqu'approximativement à l'âge 30, après quoi l'os est graduellement perdu. Bien que les thérapies de remplacement à l'oestrogène empêchent la perte postmenopausal d'os, il n'est pas certain que seule l'insuffisance d'oestrogène soit responsable de la diminution de Massachusetts d'os. L'insuffisance de progestérone pourrait également être un facteur, et la thérapie de remplacement de progestérone a été montrée pour empêcher la perte postmenopausal d'os liée au dysfonctionnement ovarien. Cet article passe en revue ce qui est connu au sujet de la retouche d'os et de la perte d'os en fonction de l'âge et du genre, discute des preuves des études dans les rats que la progestérone joue un rôle important dans la formation de réglementation d'os, et suggère des directions pour de futures études en prévoyant le succès ou l'échec de la thérapie d'implant basé sur le nombre et les sortes de cellules d'osteoprogenitor actuelles.


Formation et progestérone d'os

Effets de progestérone aux niveaux de sérum d'IGF-1 et sur le fémur IGF-1 ADN messagère chez les rats ovariectomisés

Barengolts E-I, Kouznetsova T, Segalene A, Lathon P, Odvina C, Sc de Kukreja, Unterman TG
Centres médicaux d'Université de l'Illinois, Chicago, Etats-Unis.
Mineur Res d'os de J 1996 Oct. ; 11(10) : 1406-12

Des facteurs de croissance comme une insuline locaux et systémiques (IGFs) peuvent être impliqués dans le règlement de la formation d'os par des hormones sexuelles. Les présentes études décrivent in vivo les effets de l'estradiol, de la progestérone, ou de chacun des deux sur l'abondance d'IGF-1 ADN messagère dans l'os, les niveaux du sérum IGF-1, et la formation d'os. Les rats étaient opérés d'une façon simulée (FEINTE) ou ovariectomisés (OVX) à 12 semaines d'âge et ont employé une semaine plus tard dans trois expériences. D'abord, des rats d'OVX ont été traités avec le véhicule, l'estradiol, et/ou le medroxyprogesterone (MPA) pendant 3 semaines, et la formation d'os a été évaluée dans le metaphysis tibial. En second lieu, des rats d'OVX ont été traités de la même manière et des niveaux du sérum IGF-1 mesurés. Troisièmement, des rats d'OVX ont été traités avec une injection de véhicule, d'estradiol, et/ou de progestérone, et 24 h plus tard, des niveaux d'IGF-1 ADN messagère dans le fémur ont été analysés. La surface minéralisée, le taux minéral d'opposition, et le taux de formation d'os (FBs) étaient plus hauts dans OVX que chez des rats de FEINTE. Les FBs ont été diminués dans oestrogène-traité mais accru chez les rats MPA-traités comparés aux rats véhicule-traités d'OVX. Les niveaux de circulation d'IGF-1 étaient plus élevés dans OVX que chez des rats de FEINTE mais n'ont pas été affectés par des hormones sexuelles dans une expérience de trois semaines, tandis que ces niveaux n'étaient pas différents parmi des groupes dans des 24 expériences de h. L'analyse du nord a détecté 7,5 et 0,8 transcriptions du kb IGF-1 ADN messagère. L'abondance d'IGF-1 ADN messagère était plus haute dans OVX que chez des rats de FEINTE. Les transcriptions IGF-1 7,5 et 0,8 kb ont été diminuées de 72 et de 29%, respectivement, dans oestrogène-traité et augmenté de 44 et de 43%, respectivement, chez les rats progestérone-traités comparés aux rats véhicule-traités d'OVX. Nous concluons cela à court terme, l'oestrogène s'abaisse et les augmenter de progestérone désossent IGF-1 ADN messagère et ces changements sont suivis des changements coordonnés du taux de formation d'os.