Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en novembre 1999


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Comporté :

  • DHEA
  • Cancer de la prostate

Protection de stade avancé
Chemoprevention de la carcinogenèse de prostate de rat par tôt et de l'administration retardée du dehydroepiandrosterone
Recherche de Cancer. 1er juillet 1999 ; 59(13) : 3084-9

Deux in vivo essais biologiques ont été conduits pour évaluer l'efficacité du dehydroepiandrosterone (DHEA) comme inhibiteur de la carcinogenèse de prostate chez les rats. Des adénocarcinomes de prostate ont été induits chez les rats masculins de Wistar-monolevier par un régime séquentiel d'acétate de cyproterone et de propionate de testostérone, suivi d'un i.v simple. injection de stimulation N-méthylique-N-NITROSOUREa (MNU) et chronique d'androgène. Dans la première expérience, DHEA (1000 ou 2000 régimes de mg/kg) a été administré sans interruption aux rats commençant 1 semaine avant exposition de MNU. Dans la deuxième expérience, l'administration continue de DHEA (2000 régimes de mg/kg) a été commencée pendant 1 semaine avant, pendant 20 semaines après, ou 40 semaines après exposition de MNU. Les contrôles ont reçu le régime basique sans DHEA supplémentaire. Des études ont été terminées à 13 mois après administration de MNU, et l'incidence de cancer de la prostate a été déterminée par évaluation histopathologique des sections d'étape des glandes sexuelles accessoires. Dans la première étude, l'administration diététique continue de DHEA commençant 1 semaine avant MNU a eu comme conséquence une inhibition liée à la dose d'induction de cancer de la prostate. Dans la deuxième expérience, on a observé des réductions comparables de l'incidence de cancer de la prostate des groupes exposés à DHEA commençant 1 semaine avant, 20 semaines après, et 40 semaines après exposition cancérigène. Ces données démontrent que les doses non-toxiques de protection confer significative de DHEA contre la carcinogenèse de prostate chez les rats. L'efficacité de l'administration retardée de DHEA suggère que le composé confère protection contre des stades avancés d'induction de cancer de la prostate et puisse supprimer la progression des lésions preneoplastic existantes à la maladie envahissante.


Concentrations et cancer de la prostate en hormone
Hormones sexuelles et cancer de la prostate endogènes : un examen quantitatif des études prospectives.
Cancer du Br J 1999 juin ; 80(7) : 930-4

Ce document présente un examen quantitatif des données de huit études épidémiologiques éventuelles, comparant des concentrations moyennes en sérum des hormones sexuelles chez les hommes qui ont plus tard développé le cancer de la prostate avec ceux chez les hommes qui sont restés cancer gratuit. Les hormones passées en revue ont été postulées pour être impliquées en étiologie de cancer de la prostate : androgènes et leur testostérone de métabolites (t), testostérone liée par non SHBG (T) lié par non SHBG, Di-hydrotestosterone (DHT), glucuronide d'androstanediol (Un-diol-g), androstenedione (A-dione), sulfate d'androsterone de dehydroepi- (DHEAS), globuline obligatoire d'hormone sexuelle (SHBG), les oestrogènes, l'oestrone et l'oestradiol, l'hormone luteinizing (main gauche) et la prolactine. Le rapport de la concentration moyenne en hormone dans des cas de cancer de la prostate à cela des contrôles (et de son intervalle de confiance de 95% (ci)) a été calculé pour chaque étude, et les résultats récapitulés en calculant la moyenne pondérée des rapports de rondin. Aucune différence dans les concentrations moyennes des hormones n'a été trouvée entre les cas de cancer de la prostate et les contrôles, à l'exception possible du l'Un-diol-g qui a montré 5% plus élevée concentration moyenne en sérum parmi à contrôles relatifs de cas (rapport ci 1.00-1.11 de 1,05, de 95%), basée sur 644 cas et 1048 contrôles. Ces données suggèrent qu'il n'y ait aucune grande différence en hormones de circulation entre les hommes qui continuent plus tard pour développer le cancer de la prostate et ceux qui restent libres de la maladie. Davantage de recherche est nécessaire pour justifier la petite différence trouvée dans des concentrations en Un-diol-g entre les cas de cancer de la prostate et les contrôles.


DHEA empêche le cancer de la prostate
Chemoprevention de cancer de la prostate hormone-dépendant chez le rat de Wistar-monolevier
EUR Urol 1999 ; 35 (5-6) : 464-7

L'incidence élevée et la longue période latente du cancer de la prostate lui font une cible idéale pour le chemoprevention. Nous avons évalué une série d'agents pour l'efficacité chemopreventive utilisant un modèle dans lequel des cancers de la prostate hormone-dépendants sont incités chez le rat de Wistar-monolevier (WU) par traitement séquentiel avec l'antiandrogen (acétate de cyproterone), l'androgène (propionate de testostérone), et le carcinogène chimique à action directe (N-méthylique-N-NITROSOUREa), suivis de stimulation chronique d'androgène (testostérone). Ce régime incite reproductible des cancers de la prostate dans l'incidence élevée, sans la toxicité brute et une incidence limitée de néoplasie dans la vésicule séminale et d'autres tissus de non-cible. Dehydroepiandrosterone (DHEA) et acide 9 cis-retinoic (9-cis-RA) sont les agents les plus actifs identifiés jusqu'à présent. DHEA empêche l'induction chacun des deux de cancer de la prostate quand l'administration chronique est commencée avant l'exposition cancérigène, et quand l'administration est retardée jusqu'à ce que les lésions preneoplastic de prostate soient présentes. 9-cis-RA est l'inhibiteur le plus efficace de la carcinogenèse de prostate identifié ; une étude pour déterminer l'efficacité de l'administration retardée du cis-RA 9 est en cours. Le fumarate de Liarozole confère protection modeste contre la carcinogenèse de prostate, tandis que retinamide de n (4-hydroxyphenyl) (fenretinide), alpha-difluoromethylornithine, oltipraz, acétate de DL-alpha-tocophérol (la vitamine E), et L-sélénométhionine sont inactive. Les évaluations d'efficacité de Chemoprevention chez le rat de WU soutiendront l'identification des agents qui étude de mérite pour le chemoprevention de cancer de la prostate chez l'homme.


Facteurs de risque peu probables
La relation du dehydroepiandrosterone de sérum et de son sulfate au cancer suivant de la prostate
Biomarkers Prev 1993 d'Epidemiol de Cancer mai-juin ; 2(3) : 219-21

Des niveaux du dehydroepiandrosterone (DHEA) et du sulfate de dehydroepiandrosterone (DHEA-S) en sérums rassemblés et congelés en 1974 ont été étudiés parmi le cancer de la prostate 81 que les cas ont diagnostiqué les 12 années suivantes et 81 vieillissent et course-ont assorti des contrôles. Bien que les niveaux moyens de DHEA aient été 11% plus bas parmi des cas que les contrôles et les niveaux de DHEA-S étaient 12% inférieurs que parmi des contrôles, aucune association de réponse à dose donnée n'a été notée pour DHEA ou DHEA-S. Il semble peu probable que les niveaux de sérum de DHEA ou de DHEA-S sont des facteurs de risque importants pour le cancer de la prostate.


DHEA et ED oraux
Dehydroepiandrosterone dans le traitement du dysfonctionnement érectile : une étude éventuelle, à double anonymat, randomisée, contrôlée par le placebo
Urologie 1999 mars ; 53(3) : 590-4 ; discussion 594-5

OBJECTIFS : En 1994, l'étude masculine de vieillissement du Massachusetts a présenté une corrélation inverse des niveaux de sérum du dehydroepiandrosterone (DHEA) et de l'incidence du dysfonctionnement érectile (ED). Nous avons évalué l'efficacité du remplacement de DHEA dans le traitement de l'ED dans une étude éventuelle, à double anonymat, randomisée, contrôlée par le placebo. MÉTHODES : Les critères d'inclusion ont inclus l'ED, les examens physiques et neurologiques normaux, les niveaux de sérum de la testostérone, le dihydrotestosterone, la prolactine, et l'antigène prostate-spécifique (PSA) dans la marge normale, et un niveau de sulfate du sérum DHEA en-dessous de 1,5 micromol/L. Également tous les patients ont eu une pleine construction après un essai pharmacologique de construction avec de la prostaglandine E1 du microg 10O ; le pharmacocavernosography n'a montré aucune visualisation en structures veineuses corporelles. Quarante patients de notre clinique d'impuissance ont été recrutés et aléatoirement divisés en deux groupes de 20 patients chacun. Le groupe 1 a été traité avec une dose orale 50 de mg DHEA et groupe 2 avec un placebo une fois par jour pendant 6 mois. L'index international de la fonction érectile (IIEF), un questionnaire de 15 articles, a été employé pour évaluer le succès de cette thérapie. RÉSULTATS : La réponse de thérapie a été définie comme capacité de réaliser ou maintenir une construction suffisamment pour la représentation sexuelle satisfaisante selon les instituts nationaux du panneau de développement de consensus de santé sur l'impuissance. Le traitement de DHEA a été associé à plus hauts scores moyens pour chacun des cinq domaines de l'IIEF. Il n'y avait aucun impact de traitement de DHEA aux niveaux moyens de sérum de la PSA, de la prolactine, de la testostérone, du volume moyen de prostate, et du volume résiduel d'urine de postvoid moyen. CONCLUSIONS : Nos résultats suggèrent que le traitement oral de DHEA puisse être d'avantage dans le traitement de l'ED. Bien que notre base de données patiente soit trop petite pour faire l'analyse statistique appropriée, nous croyons que nos données montrent une tendance biologiquement évidente qui justifie des études encore prolongées.


DHEA et BPH
Androgènes dans les patients avec le hyperplasia prostatique bénin avant et après le prostatectomy
J Clin Endocrinol Metab 1976 décembre ; 43(6) : 1250-4

Androgènes de plasma [testostérone (t), 17beta-hydroxy-5alpha-androstan-3-one (DHT), dione androst-4-en-3,17 (A), et dehydroepiandrosterone (DHEA)] aussi bien que 17 le hydroxyprogesterone ont été mesurés en groupe de patients (âge 60-80 années.) avec le hyperplasia prostatique bénin (BPH) juste avant le prostatectomy et comparés aux valeurs obtenues en sujets d'âge semblable sans signes de BPH. On a observé la différence la plus importante au niveau moyen de DHT qui était de manière significative (P moins de 0,025) plus haut qu'au groupe témoin ; T moyen et les niveaux gratuits de testostérone dans des patients de BPH étaient légèrement plus hauts (P moins de 0,05) dans la catégorie d'âge pendant 70-80 années ; considérant que dans la catégorie d'âge 60-70 les valeurs moyennes étaient semblables à ceux observées dans des contrôles normaux. Signifiez qu'A, DHEA et 17 niveaux OHP et E2 n'étaient pas sensiblement différents dans des patients de BPH une fois comparés aux contrôles d'âge comparable. pendant 2-5 mois après prostatectomy, T et les niveaux de DHT étaient sensiblement plus hauts qu'immédiatement preoperatively. L'effort préopératoire a pu avoir influencé les valeurs preprostatectomy.