Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en octobre 1999

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Thérapie d'oestrogène ?
Ne vous inquiétez pas !

L'oestriol peut offrir les avantages innombrables pour
femmes courrier-ménopausiques… sans effets secondaires.

                    
Lmagazine d'extension d'ife a précédemment suggéré des approches alternatives pour les femmes qui ont peur des risques de cancer ou des effets secondaires de la thérapie à long terme avec des drogues d'oestrogène approuvées par Food and Drug Administration, tel que Premarin. Ici, nous discutons une alternative intrigante appelée l'oestriol, qui est employé intensivement en Europe pour des thérapies de remplacement à l'oestrogène dans les femmes ménopausiques et courrier-ménopausiques, mais jusqu'à présent a été rarement employés dans ce but aux Etats-Unis.

Les preuves suggèrent que l'oestriol offre plusieurs des avantages des thérapies de remplacement à l'oestrogène plus traditionnelles, mais sans effets secondaires durs ou dangers plus à long terme souvent produits par d'autres substances et produits trademarked.

D'abord, un certain fond. Les formes primaires d'oestrogène incluent la substance-oestrone trois, l'estradiol et l'oestriol. Le sulfate d'oestrone est la forme d'oestrogène trouvée dans Premarin, alors que l'estradiol de 17 b est la forme d'oestrogène trouvée dans les produits Estrace et Estraderm. L'oestrone est la forme oxydée d'estradiol. Chacun des deux substances, cependant, sont les oestrogènes qui augmentent de manière significative le risque de sein et de cancer ovarien une fois pris pendant plus de 10 années. Selon Merck manuel, les oestrogènes conjugués sont des substances qui même ont été énumérées en tant que carcinogènes connus.

L'oestriol, d'autre part, est un oestrogène faible qui fournit les indemnités anti-vieillissement des thérapies de remplacement à l'oestrogène, apparemment sans risque de cancer. Considérez ces preuves de sa bienveillance : pendant la grossesse, des montants considérables d'oestriol sont sécrétés par le placenta pour protéger le foetus. L'analyse urinaire de l'oestriol est employée pour évaluer la viabilité des foetus.

Puisque l'oestriol est un oestrogène faible, de plus grands montants doivent être employés pour des thérapies de remplacement à l'oestrogène. L'oestriol est employé dans les doses de mg 2 à 8 par jour. Une dose de mg 2 à 4 d'oestriol est équivalente à, et aussi efficace que, mg 0,6 à 1,25 d'oestrogènes conjugués tels que Premarin.

Un des effets secondaires les plus communs de la thérapie standard d'oestrogène est hyperplasia endométrial, ou hyper-prolifération des cellules de la doublure utérine, une condition qui se transforme souvent en cancer utérin. Il peut se produire, par exemple, avec l'utilisation de Premarin une fois utilisé sans progestine, hormone naturelle ou artificiellement produite qui augmente et protège l'utérus intérieur. Cependant, la plupart des investigateurs ont constaté que l'utilisation de la thérapie alternative d'oestriol, même à la dose élevée de mg 8 par jour, ne cause pas le hyperplasia endométrial.

Dans une étude par des scientifiques à l'université médicale de la Géorgie, à Augusta, 52 femmes avec des symptômes ménopausiques graves ont été données le succinate d'oestriol sans interruption pendant six mois dans les doses de mg 2 à 8 par jour. Des améliorations significatives des symptômes ont été notées dans un délai d'un mois du début de l'étude, et elles ont persisté tant que la thérapie d'oestriol suite. Le degré d'amélioration de symptôme a été directement lié à la dose. Le soulagement de symptôme était modéré à mg 2 par jour, mais marqué à mg 8 par jour.

La thérapie d'oestriol a également renversé l'atrophie vaginale et a amélioré la qualité du mucus cervical. Aucun saignement de percée ne s'est produit dans les sujets l'uns des et les biopsies de la muqueuse intérieure de l'utérus n'ont pas montré le hyperplasia endométrial en tous cas, indépendamment de la dose d'oestriol utilisée.

Les scientifiques conclus, « thérapie d'oestriol peuvent être employés dans les dosages jusqu'à 8 mg/jour sans interruption, particulièrement dans ces patients dans qui d'autres oestrogènes induisent des effets secondaires peu désirés tels que la nausée, le saignement de percée ou le hyperplasia endométrial, et la répétition des flux chauds pendant la thérapie cyclique des oestrogènes plus efficaces. . . Étant un oestrogène faible, il n'induit pas le saignement endométrial de prolifération ou de percée d'aucune conséquence, alors que les symptômes ménopausiques de modification. »

Une étude prospective plus à long terme et plus grande de thérapie d'oestriol pour les symptômes de la ménopause a été entreprise par C. Lauritzen à l'université d'Ulm en Allemagne, et conclu, la « thérapie d'oestriol était réussie dans 92% de tous les cas. Dans 71%, on a complètement éliminé des flux chauds et la transpiration, dans 21% qu'ils ont été améliorés, devenant plus faibles et se produisant plus rarement. . . Des modes dépressifs ont été supprimés dans 24% des cas, et dans 33% ils ont été améliorés, de sorte qu'une amélioration globale se soit produite dans 57%. »

L'étude a également constaté que le manque de mémoire, la perte de concentration, l'irritabilité et les palpitations cardiaques ont été remarquablement améliorés vers la normale. En outre, on a complètement éliminé le nombre de patients souffrant des maux de tête de migraine diminués de 33 à 12, et s'atrophier du vulva dans 44 de 61 cas, et amélioration montrée de 12 cas.

« Remarquablement, » les scientifiques supplémentaires, « la qualité de la peau se sont améliorés selon l'impression subjective des patients et des médecins dans un pourcentage élevé des cas. . . A en aucun cas fait une détérioration des symptômes se produisent. »

Un des principaux bénéfices de la thérapie d'oestrogène est prévention de la perte d'os liée à l'ostéoporose. Les femmes Postmenopausal prenant l'oestrogène éprouvent 50 pour cent moins de fractures que les femmes de l'âge comparable qui n'ont pas pris l'oestrogène. Bien qu'aucune étude n'ait été encore entreprise aux États-Unis pour déterminer si la thérapie d'oestriol peut empêcher l'ostéoporose, une étude en double aveugle éventuelle a été entreprise dans 136 femmes postmenopausal à l'hôpital chinois de Grande Muraille dans Pékin, Chine, utilisant le nylestriol (ECO), une long-action, dérivé d'oestriol.

Les médecins trouvés dans le placebo groupent une perte sensiblement plus grande de la masse d'os et des niveaux plus élevés de lipoprotéine à basse densité en comparaison avec le groupe traité, et ont conclu, la « ECO est un oestrogène efficace pour empêcher des désordres de perte et de lipide d'os dans les femmes postmenopausal, juste comme l'oestrogène conjugué par les plus populaires (Premarin), mais est plus commode. Le médicament à long terme de l'ECO, ses effets sur l'endomètre et le régime de la combinaison de progestine attendent davantage d'étude. »

Il y a également preuve directe des études des animaux, et de preuves indirectes des études humaines, que l'oestriol peut empêcher le cancer du sein. Beaucoup de ce travail a été effectué par le Dr. H.M. Lemon et associés du département de la médecine interne à l'université du centre médical du Nébraska à Omaha. Dans une étude, ils ont induit les tumeurs mammaires par le rayonnement gamma du corps entier dans les rats Sprague Dawley femelles. Parmi le groupe témoin, 75% a développé des tumeurs. Cependant, parmi ces animaux recevant l'oestriol, juste 48% a développé des tumeurs après avoir été soumis au rayonnement.

Dans une autre étude par l'équipe de citron, l'oestriol a été montré pour avoir « l'activité cancérogène anti-mammaire la plus significative de l'oestriol examiné de 22 composés [parce que]… est moins pour induire les changements prolifératifs des organes cibles des femmes cancérisables que l'oestrone ou l'estradiol. »

En raison de ces effets anticancéreux d'oestriol chez les animaux, le citron a regardé la question de si l'oestriol est lié de quelque façon au cancer du sein chez l'homme. Il a constaté que les femmes avec le cancer du sein ont les niveaux bas de l'oestriol relativement à d'autres formes d'oestrogène.

Les preuves au sujet de l'oestriol comme thérapie alternative sûre d'oestrogène se sont bien résumées par l'université médicale des scientifiques de la Géorgie, qui ont conclu, « oestriol méritent un endroit dans nos ressources thérapeutiques. »