Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en septembre 1999


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Comporté :

  • Vitamines et guérison de blessure
  • Extrait de myrtille
  • Méthylique-sulfonylmethane
  • Sulfate de chondroïtine

Guérison postchirurgicale de thérapie et de blessure
Rôle d'acide pantothénique et ascorbique dans des processus de guérison de blessure : étude in vitro sur des fibroblastes
Recherche 1988 d'international J Vitam Nutr ; 58(4) : 407-13

Afin d'analyser le rôle possible de l'acide pantothénique (PA) et de l'acide ascorbique (aa) dans des processus de guérison de blessure, les effets de ces vitamines sur la croissance des fibroblastes, obtenue à partir de la peau ou du foreskin foetale humaine, ont été étudiés. La prolifération cellulaire, la synthèse de protéine et la libération de protéine ont été évaluées. Le taux de croissance de cellules est demeuré identique quand la PA ou l'aa ont été ajoutés au milieu de culture. La PA a augmenté l'incorporation basique de la proline 14c dans le matériel précipité alors que l'aa ne modifiait pas cette action. Cependant, quand des cultures ont été incubées avec la PA et l'aa, la libération de la protéine intracellulaire dans le milieu de culture accru. Ces résultats suggèrent que l'utilisation combinée de ces deux vitamines pourrait être d'intérêt pour la thérapie postchirurgicale et dans la guérison de blessure.


Antioxydants et blessures ischémiques de peau
Les radicaux en l'absence d'oxygène altèrent la blessure guérissant dans la peau ischémique de rat
Ann Plast Surg 1997 nov. ; 39(5) : 516-23

Des radicaux en l'absence d'oxygène sont produits et jouent un rôle important dans la blessure ischémique. Nous avons donc souhaité étudier le rôle des radicaux libres sur la guérison enroulée par peau ischémique. À cet effet, des ailerons en forme de h, où la blessure ischémique d'essai est le trait horizontal dans le H, ont été créés sur le dorsum du rat. Pour empêcher les risques probables des radicaux libres, la dismutase d'allopurinol et de superoxyde (GAZON) ont été données aux animaux. La plupart des paramètres blessure-curatifs étudiés ont été altérées dans le groupe ischémique. Dans le groupe allopurinol-traité, la résistance à la rupture a été augmentée de 52% par le jour 7 et de 109% par le jour 14 (p < 0,0002 et p < 0,001), et dans le groupe Gazon-traité l'augmentation était 69% chacun des deux par les jours 7 et 14 de guérison en comparaison avec le groupe témoin ischémique (p < 0,003 et p < 0,002). Le contenu d'hydroxyproline a été augmenté 75% avec l'allopurinol et 113% avec le GAZON dans la blessure par le jour 7 (p < 0,03 et p < 0,001 respectivement). Le traitement de GAZON a causé une diminution significative dans l'oedème de blessure par le jour 7 de la guérison (p < 0,05). L'évaluation histopathologique a indiqué que dans le GAZON et les groupes allopurinol-traités, la quantité de collagène et son organisation étaient plus importants en comparaison avec les contrôles ischémiques. Ces résultats prouvent que les radicaux en l'absence d'oxygène jouent un rôle important dans l'échec de la blessure ischémique guérissant, et les antioxydants améliorent en partie la guérison dans les blessures ischémiques de peau.


Acide ascorbique, acide pantothénique et cicatrices
L'effet de la supplémentation d'acide pantothénique et d'acide ascorbique sur la peau humaine blessent le processus de guérison. Un à double anonymat, éventuel et essai aléatoire
Recherche 1995 d'EUR Surg ; 27(3) : 158-66

Cette étude a visé à examiner l'amélioration curative enroulée par peau humaine par une supplémentation de 21 jours de l'acide ascorbique de 1,0 g (aa) et de 0,2 acides pantothéniques de g (PA). 49 patients subissant la chirurgie pour des tatouages, par la procédure successive de résections, ont écrit une étude à double anonymat, éventuelle et randomisée. Essais réalisés sur la peau et les cicatrices déterminées : concentrations en hydroxyproline, nombre de fibroblastes, contenu d'oligoélément et propriétés mécaniques. Dans les 18 patients complétés, on lui a montré que dans la peau (Fe de jour 8) accru (p < 0,05) et le manganèse a diminué (p < 0,05) ; dans les cicatrices (jour 21), le Cu (p = 0,07) et le manganèse (p < 0,01) ont diminué, et magnésium (p < 0,05) accru ; les propriétés mécaniques des cicatrices dans le groupe A ont été sensiblement corrélées avec leur contenu en Fe, Cu et Zn, tandis qu'aucune corrélation n'a été montrée dans le groupe B. Dans le sang, l'aa a augmenté après chirurgie avec la supplémentation, tandis qu'il a diminué dans les contrôles. Bien qu'aucune amélioration majeure de pas le processus de guérison pourrait être documenté dans cette étude, nos résultats suggèrent que l'avantage de la supplémentation d'aa et de PA pourrait être dû aux variations des oligoéléments, comme ils sont corrélés avec les propriétés mécaniques des cicatrices.


Les vitamines augmentent le processus de guérison
Amélioration de la guérison des anastomoses du côlon par la vitamine B5 et les suppléments de C. Étude expérimentale chez le lapin
Ann Chir 1990 ; 44(7) : 512-20

Pour étudier les effets des vitamines B5 et C sur le processus de guérison des anastomoses du côlon, 3 groupes de 20 lapins ont été indiqués quotidiennement le placebo (groupe A), ou la vitamine B5 (100 mg/kg : groupe B) ou vitamine C (100 mg/kg : groupe C). Après 8 jours de la supplémentation, par l'intermédiaire d'une incision de midline et sous l'anesthésie générale, 2 segments du côlon ont été enlevés, et la continuité a été reconstituée. Le 3ème jour postopératoire, les lapins ont été tués et les anastomoses ont été enlevées. Les propriétés mécaniques des les deux les deux points et les anastomoses normaux étaient déterminées à l'aide d'éclater des essais de pression, le nombre d'anastomoses d'éclat, le compte de fibroblaste, la concentration en hydroxyproline et la détermination par microanalyse de contenu d'oligoélément : Magnésium, P, S, Ca, Fe, Cu, Zn et manganèse. La vitamine B5 (p = 0,03) et la vitamine C (p moins de 0,01) chacun des deux ont diminué le nombre d'anastomoses d'éclat. En outre les valeurs de éclatement exigées de pression étaient plus hautes avec la vitamine C (p = 0,01) que dans les contrôles. Les deux vitamines ont reconstitué les niveaux normaux de Zn au site anastomotique, tandis que ces niveaux ont diminué le 3ème jour postopératoire pendant le processus de guérison normal de l'anastomose du côlon. D'ailleurs, les vitamines B5 et C ont augmenté les niveaux de Fe, de Cu et de manganèse, qui sont intimement tous impliqués dans la synthèse de collagène. Les vitamines B5 et C augmentent le processus de guérison du côlon de blessure chez le lapin, agissant ensemble dans la synergie in vivo aussi bien qu'in vitro, comme précédemment démontrée.


Pantothénate et soin enroulé
Études sur la blessure guérissant : effets de D-pantothénate de calcium sur la migration, la prolifération et la synthèse de protéine des fibroblastes cutanés humains dans la culture
Recherche d'international J Vitam Nutr 1999 mars ; 69(2) : 113-9

L'effet du D-pantothénate de calcium sur la migration, la prolifération et la synthèse de protéine des fibroblastes cutanés humains de trois donateurs différents a été étudié. La migration des cellules dans un secteur blessé était dose-dépendant stimulée par le D-pantothénate de Ca. Le nombre de cellules qui ont émigré à travers le bord de la blessure a grimpé de 32 +/- 7 cells/mm sans D-pantothénate de Ca jusqu'à 76 +/- 2 cells/mm avec 100 mg/ml D-pantothénate de Ca. D'ailleurs, la distance moyenne de migration par cellule a grimpé de 0,23 +/- 0,05 millimètres jusqu'à 0,33 +/- 0,02 millimètres. La vitesse moyenne de migration a été calculée pour être 10,5 mm/hour sans et 15 mm/hour avec du D-pantothénate de Ca. La prolifération cellulaire était également dose-dépendant stimulée. Les densités finales de cellules étaient le fois de 1,2 à 1,6 plus haut dans les cultures contenant 100 mg/ml D-pantothénate de Ca. La synthèse de protéine a été modulée, puisque deux protéines non identifiées plus fortement ont été exprimées en cultures complétées par pantothénate. En conclusion, le D-pantothénate de Ca accélère le processus de guérison de blessure en augmentant le nombre d'émigrer des cellules, leur distance et par conséquent leur vitesse. En outre, la division cellulaire est augmentée et la synthèse de protéine est changée. Ces résultats suggèrent que des quantités plus élevées de pantothénate soient localement exigées pour augmenter la guérison de blessure.


Myrtilles, extrait de myrtille et mastopathy fibrocystic
Traitement de la maladie fibrocystic du sein avec des anthocyanines de myrtillus
Minerva Ginecol 1993 décembre ; 45(12) : 617-21

Le but de cette étude était de rechercher plus plus loin dans le traitement thérapeutique de mastopathy fibrocystic. L'hypothèse d'étude a inclus le contrôle clinique et instrumental (echography) des patients avec FCD avant et après au moins trois mois de traitement avec des anthocyanosides. Le protocole utilisé était du type éventuel et comparatif, tandis que le suivi a duré trois mois. L'étude a été réalisée dans la consultation externe de la physiopathologie et de l'Echography de sein organisés au milieu de les services de la Division de gynécologie et d'obstétrique. Dans ces echography d'exemple particulier et examens cliniques ont été exécutés à la même clinique. Un total de 257 patients ont participé au programme dont 35 ont été exclus puisqu'ils n'ont pas assisté à des contrôles suivants. Des femmes ont été sélectionnées sur la base de l'absence de la maladie et de la présence malignes des symptômes cliniques, echographic ou mammographiques de mastopathy fibroso-cystique. En outre, toutes les femmes ont présenté le mastodynia qui a fait le nécessaire de thérapie. Le sociodémographique : les caractéristiques de la population étaient polymorphes puisque les femmes étaient résidentes non seulement dans le secteur d'USSL 36 mais également d'autres provinces italiennes. Le diamètre de toutes les lésions trouvées a été mesuré ainsi que l'épaisseur de la glande mammaire. L'épaisseur a été toujours mesurée du niveau chacun des deux de QSE avant et après le traitement. Les résultats étaient d'une manière encourageante. Il y avait une amélioration marquée de 75 patients, équivalents à 33,78%, des symptômes ont été réduits dans 61 femmes (27,47%) et disparus dans 14 (6,30%), tandis que le traitement n'a eu aucun effet dans 72 cas (32,43%). En conclusion, l'echopalpation (examen clinique + echography) était extrêmement précieux dans l'étude de ces patients, particulièrement si âgé au-dessous de 40. D'ailleurs, la thérapie pendant trois mois dans les patients présentant le mastodynia, conséquente à mastopathy fibreux, était efficace en réduisant des symptômes et la tension mammaire. En même temps, il est important de souligner l'absence de l'absence virtuelle des effets collatéraux au traitement. (Note de rédacteurs : la myrtille européenne est myrtillus de vaccinium.)


Glutaminase hépatique et de type rein
Règlement d'activité de glutaminase et de métabolisme de glutamine
Annu Rev Nutr 1995 ; 15:133-59

La glutamine est synthétisée principalement dans le muscle squelettique, les poumons, et le tissu adipeux. La glutamine de plasma joue un rôle important comme transporteur de l'azote, du carbone, et de l'énergie entre les organes et est employée pour la synthèse hépatique d'urée, pour l'ammoniagenesis rénal, pour la gluconéogenèse en foie et rein, et comme carburant respiratoire important pour beaucoup de cellules. Le catabolisme de la glutamine est lancé par l'un ou l'autre de deux isoforms du glutaminase mitochondrique. le glutaminase de type foie est exprimé seulement en hepatocytes periportal du foie postnatal, où il couple effectivement la production d'ammoniaque avec la synthèse d'urée. le glutaminase de type rein est abondant en rein, cerveau, intestin, foie foetal, lymphocytes, et cellules transformées, où l'ammoniaque en résultant est libérée sans davantage de métabolisme. Les deux isoenzymes ont de différentes propriétés structurelles et cinétiques qui contribuent à leur fonction et règlement à court terme. Bien qu'il y ait un niveau élevé d'identité dans les séquences des acides aminés, les deux glutaminases sont les produits de différents mais relatifs gènes. Les deux isoenzymes sont sujettes également au règlement à long terme. Le glutaminase hépatique est augmenté pendant la famine, le diabète, et l'alimentation d'un régime à haute valeur protéique, tandis que le glutaminase de type rein est augmenté seulement en rein en réponse à l'acidose métabolique. Les adaptations dans le glutaminase hépatique sont atténuées par des changements du taux de transcription, tandis que le glutaminase de type rein est réglé à un niveau de posttranscriptional.


Supplémentation de glutamine
massacre bactérien Glutamine-augmenté par des neutrophiles des patients postopératoires
Nutrition 1997 Oct. ; 13(10) : 863-9

Les neutrophiles jouent un rôle important dans la défense du hôte par phagocytosing et détruire les bactéries de envahissement. Une enquête récente a indiqué que la glutamine (Gln) a augmenté l'activité bactéricide in vitro des neutrophiles des patients de brûlure. Cependant, il est peu clair si Gln augmente la fonction des neutrophiles dans les patients postopératoires. Cette étude a été conçue pour étudier l'effet de Gln sur l'activité in vitro de coli-massacre d'escherichia des neutrophiles des patients postopératoires. Neuf patients aléatoirement sélectionnés ont été inclus dans cette étude. Au matin du premier jour postopératoire, le sang était tiré et des neutrophiles ont été isolées. Huit volontaires en bonne santé servis de contrôles. Escherichia coli opsonized avec le sérum normal mis en commun. Les neutrophiles (5 x 10(6)), ainsi qu'Escherichia coli opsonized (5 x 10(5)), ont été incubées pour 2 h à 37 degrés de C dans la solution saline équilibrée des écheveaux complétée avec 0, 100, 500, ou 1000 nmol/mL de Gln. La fonction bactéricide des neutrophiles a été déterminée en comptant le nombre de bactéries viables. Facteur de nécrose tumorale (TNF) - alpha, interleukin (IL) - 1 bêta, IL-8, et niveaux d'élastase de granulocyte dans le surnageant de culture cellulaire ont été mesurés. La protéine C réactive de plasma (CRP), le cortisol, et les acides aminés ont été également analysés. La concentration en plasma de Gln était sensiblement inférieure dans les patients postopératoires que dans les contrôles. Après culture avec les neutrophiles patientes, le nombre d'Escherichia coli viable diminué de 26% à mesure que la concentration in vitro de Gln a été grimpé de 500 jusqu'à 1000 nmol/mL (P < 0,01). Nous avons défini le rapport de Gln 1000/Gln 500 du nombre de bactéries viables comme nombre d'Escherichia coli viable à une concentration in vitro en Gln de 1000 nmol/mL divisés par le nombre d'Escherichia coli viable à une concentration in vitro en Gln de 500 nmol/mL. Une corrélation positive a été ainsi démontrée entre le niveau de Gln de plasma et le rapport de Gln 1000/Gln 500 du nombre de bactéries viables dans les patients (r = 0,69, P = 0,04). Ceci trouvant indiqué que car le plasma Gln est tombé, il y avait une amélioration d'activité de coli-massacre de la neutrophile E. par des neutrophiles dans les essais in vitro quand la concentration de Gln a été grimpée de 500 jusqu'à 1000 nmol/mL. La supplémentation de Gln n'a causé aucun changement appréciable de TNF-alpha, IL-1 bêta, IL-8, ou niveaux d'élastase de granulocyte dans des supernatants de culture cellulaire. Une corrélation négative a été identifiée entre le niveau patient de Gln de plasma et le rapport de Gln 1000/Gln 500 du niveau IL-8 surnageant de culture cellulaire (r = -0,73, P = 0,025). En conclusion, la supplémentation de Gln a augmenté la fonction bactéricide in vitro des neutrophiles des patients postopératoires.


Suppresion de glutathion de la synthèse PGE2
La glutamine supprime la croissance de la synthèse PGE2 et du cancer du sein
Recherche de J Surg 1996 juin ; 63(1) : 293-7

L'activité naturelle réduite du tueur (NK) trouvée dans des centres serveurs de tumeur-incidence a été associée aux hauts niveaux de la prostaglandine E2 (PGE2) produite par des monocytes in vitro. Nous avons précédemment démontré une dépendance d'activité de cellules de NK aux niveaux de la glutamine (GLN) in vitro et in vivo. De plus, le glutathion (GSH) est antagonique à la synthèse PGE2. Nous avons présumé que GLN, par la production accrue de GSH, mène la synthèse PGE2 et l'upregulation diminués de l'activité cytotoxique de NK. Pour examiner ceci, nous avons examiné les effets de GLN oral sur les concentrations GSH et PGE2, l'activité de NK et la croissance de tumeur d'un modèle de cancer du sein de rat. Commencer le jour des rats de Fisher 344 de l'implantation 18 de la tumeur MTF-7 paire-ont été alimentés la bouffe et gavaged avec 1 g/kg/jour GLN (n = 9) ou une quantité isoazotée de Freamine (fa) (n = 9). Sept semaines après des rats d'implantation de tumeur ont été sacrifiées. Des tumeurs ont été mesurées, pesées, et traitées pour le morphometrics de tumeur. Des rates ont été enlevées, des lymphocytes d'isolement et ont été analysés pour l'activité de NK. Les concentrations GLN, GSH, et PGE2 de sang ont été mesurées. Au-dessus de la tumeur de sept semaines de période d'étude la croissance a été diminuée approximativement de 40% dans le groupe GLN-complété. Cette diminution de croissance a été associée 2,5 à une plus grande NK activité du fois des rats GLN-alimentés contre les rats Fa-alimentés. Ceci corrélé avec une hausse de 25% de concentration de GSH et une diminution proportionnelle de la synthèse PGE2. Le volume diminué de tumeur chez les rats alimentés GLN n'a pas été associé aux changements du morphometrics. La supplémentation orale de GLN augmente l'activité de NK ayant pour résultat la croissance diminuée de tumeur. L'activité augmentée de NK vue avec la supplémentation orale de GLN dans le centre serveur de tumeur-incidence est associée à la suppression négociée par GSH de la synthèse PGE2.


Glutamate et effort oxydant causé par l'hypoxie
Changements biochimiques et immunologiques sur le glutamate oral alimentant des rats masculins albinos
International J Biometeorol 1999 avr. ; 42(4) : 201-4

L'effort de haute altitude mène à la peroxydation de lipide et la formation de radical libre qui a comme conséquence des dommages de membrane cellulaire dans les organes et les tissus, et les maladies associées de montagne. Ce document discute les changements des paramètres et de la réponse biochimiques d'anticorps sur le glutamate de alimentation aux rats Sprague Dawley masculins albinos sous l'effort hypoxique. L'exposition des rats à l'hypoxie simulée à 7576 m, pour 6 h quotidiens pendant 5 jours consécutifs, dans un caisson de décompression animal à 32 +/- 2 degrés de C a eu comme conséquence une augmentation de niveau de malondialdehyde de plasma avec une diminution concomitante de niveau de glutathion de sang (réduit). La supplémentation du glutamate oralement à une dose optimale (27 mg/kg de poids corporel) chez les rats masculins albinos sous l'hypoxie a augmenté le niveau de glutathion et a diminué de manière significative la concentration de malondialdehyde. Glutamate alimentant les niveaux totaux améliorés de protéine et de glucose de plasma sous l'hypoxie. Les activités de la transaminase d'oxaloacétate de glutamate de sérum (SGOT) et la transaminase de pyruvate de glutamate de sérum (SGPT) et le niveau d'urée sont demeurées élevées sur la supplémentation de glutamate sous l'hypoxie. La supplémentation de glutamate a augmenté la réponse humorale contre les globules rouges de moutons (titre d'anticorps). Ces résultats indiquent une utilité possible de glutamate dans l'amélioration de l'effort oxydant causé par l'hypoxie.


Chemoprevention
Dissolvants polaires dans le chemoprevention du cancer mammaire de rat causé par dimethylbenzanthracene
Voûte Surg 1986 décembre ; 121(12) : 1455-9

Différenciant des agents ont été employés expérimentalement et médicalement comme adjuvant dans le traitement du cancer, mais leur rôle dans le chemoprevention est limité. Nous avons employé le diméthylsulfoxyde de 5% (DMSO), le methylsulfonylmethane de 1% et de 4% (MSM), 0,3% N-methylformamide (NMF), et l'acétate de rétinol (RA) dans le chemoprevention du cancer du sein mammaire de rat. Cent cinquante 42 rats Sprague Dawley d'un jour ont été randomisés dans six groupes (contrôle, RA, DMSO, 1% MSM, NMF, et 4% MSM) et ont reçu les agents chemopreventive avec la bouffe standard de rat ad libitum. Huit jours plus tard, mg 15 du dimethylbenzanthracene 7,12 a été donné par l'intubation gastrique orale. Les animaux ont été examinés chaque semaine pour l'incidence de tumeur et la taille (analyse biplanar). Des animaux ont été continués pendant 240 à 300 jours. L'incidence de tumeur n'a pas été statistiquement affectée. Le temps à l'aspect (période de latence) des deux tumeurs et les cancers ont été prolongés de NMF, de DMSO, et de 4% MSM. Des temps de doublement de tous les cancers produits ont été prolongés par DMSO et RA. Aucun groupe n'a exhibé des réactions toxiques ou la perte de poids significative. Les dissolvants et les agents polaires de différenciation, spécifiquement NMF, DMSO, et 4% MSM, étaient efficaces dans le chemoprevention des cancers mammaires causés par dimethylbenzanthracene.


Dissolvants et cancer du côlon polaires
Utilisation des dissolvants polaires dans le chemoprevention du cancer du côlon 1,2 causé par dimethylhydrazine
Cancer 1988 1er septembre ; 62(5) : 944-8

Pour examiner l'effet des dissolvants polaires sur 1,2 cancers du côlon causés par du dimethylhydrazine (DMH), 100 rats Sprague Dawley masculins ont été aléatoirement assignés à un contrôle et à trois groupes de traitement. Les animaux traités ont reçu N-methylformamide (NMF), diméthylsulfoxyde (DMSO), ou methylsulfonylmethane (MSM) supplémentaire à l'eau potable pendant 1 semaine avant que les injections cancérigènes ont débuté et pour la durée de l'expérience. Des tumeurs primaires ont été détectées par la laparotomie périodique sous l'anesthésie d'éther exécutée aux intervalles de deux mois et au début après que des injections cancérigènes aient été accomplies. Le temps moyen au début de tumeur a été sensiblement retardé chez les rats recevant NMF et MSM (P = 0,0141 et 0,0398 respectivement, essai de mantel-Haenszel). En outre, moins tumeurs mal différenciées ont été notées dans des groupes de traitement. On n'a observé aucune perte de poids ou toxicité. Ces résultats démontrent que les dissolvants polaires ramènent de manière significative la période latente au début de tumeur dans le cancer du côlon causé par DMH et indiquent la nécessité d'étudier plus plus loin des composés tels que les agents chemopreventive.


Les effets du sulfate de chondroïtine sur l'ostéoarthrite
Comparaison de l'efficacité anti-inflammatoire du sulfate de chondroïtine et du sodium de diclofenac dans les patients présentant l'ostéoarthrite de genou
J Rheumatol 1996 août ; 23(8) : 1385-91

OBJECTIF : Pour évaluer l'efficacité clinique du sulfate de chondroïtine (CS) en comparaison du sodium de diclofenac nonsteroidal de la drogue anti-inflammatoire (NSAID) (DS) dans étude clinique moyenne/à long terme dans les patients présentant l'ostéoarthrite de genou (bureautique). MÉTHODES : C'était randomisée, multicentre, étude factice à double anonymat et double. 146 patients présentant la bureautique de genou ont été recrutés dans 2 groupes. Pendant le premier mois, des patients dans le groupe de NSAID ont été soignés avec 3 x 50 comprimés de mg DS/jour et 3 sachets de placebo du magnésium X.400 (pour le CS) ; du mois 2 au mois 3, patients ont été indiqués seuls des sachets de placebo. Dans le groupe de CS, des patients ont été soignés avec 3 x 50 comprimés de placebo de mg (pour le diclofenac)/jour et 3 sachets de CS du magnésium X.400/jour pendant le premier mois ; du mois 2 au mois 3, ces patients ont reçu seulement des sachets de CS. Les deux groupes ont été traités avec 3 sachets de placebo du magnésium X.400 du mois 4 à l'efficacité clinique du mois 6. ont été évalués en évaluant l'index de Lequesne, la douleur spontanée (utilisant l'échelle d'analogue visuel de Huskisson), la douleur sur la charge (utilisant une échelle ordinale de 4 points), et la consommation de paracétamol. RÉSULTATS : Les patients ont traité avec le rapide montré par NSAID et réduction simple de symptômes cliniques, qui, cependant, ont réapparu après la fin du traitement ; dans le groupe de CS, la réponse thérapeutique est apparue plus tard à temps mais a duré pendant jusqu'à 3 mois après la fin du traitement. CONCLUSION : Le CS semble avoir l'activité clinique lente mais graduellement croissante dans la bureautique ; ces avantages durent pendant une longue période après la fin du traitement.


Distribution de la radioactivité et du sulfate de chondroïtine
Destin métabolique de sulfate exogène de chondroïtine chez l'animal d'expérience
Arzneimittelforschung 1990 mars ; 40(3) : 319-23

Après que l'administration du sulfate contenant du tritium de chondroïtine (CS) par la voie orale et intramusculaire, la distribution de la radioactivité ait été étudiée chez deux animaux omnivores opportunistes, à savoir le rat et le chien. Plus de 70% de la radioactivité oralement administrée a été absorbé. Indépendamment de l'itinéraire d'administration, la radioactivité a été principalement excrétée par l'urine. Les niveaux de plasma ont montré une augmentation rapide après l'administration par voie orale, suivie d'un grand plateau avec un maximum au 14ème et 28ème h du rat et du chien, respectivement. On a observé un tropism de la radioactivité vers les tissus riches en glycosaminoglycan, tels que le cartilage commun. L'analyse du poids moléculaire du matériel radioactif a prouvé que les composés avec un poids moléculaire correspondant à ceux du CS, poly-, oligo et des monosaccharides aussi bien que de l'eau contenant du tritium, étaient présents dans le plasma, l'urine, le liquide synovial et le cartilage. Le niveau du matériel de faible poids moléculaire radioactif, dérivé du métabolisme du CS et de la réaction de substitution, a augmenté avec du temps après administration. La fraction de poids a représenté au moins 10% du CS oralement administré.






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