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LE Magazine en septembre 1999

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Septembre 1999
Table des matières
 
  1. Manque de la vitamine E lié à la perte de mémoire
  2. Piracetam et réactions métaboliques dans les personnes âgées
  3. Niveaux et pronostic de progestérone dans le cancer du sein
  4. La chimiothérapie de Cisplatin réduit des antioxydants dans le sang
  5. Effet de Chemopreventive de curcumine dans le cancer du côlon
  6. Silymarin se protège contre des tumeurs
  7. Phosphatidylsérine nécessaire pour la fonction immunisée
  8. Phytoestrogens empêchent la croissance de cellules
  9. Bas facteur de risque de statut de la vitamine E pour le diabète
  10. Diminution relative à l'âge de tolérance cardiaque à l'effort oxydant
  11. L'hypothèse cholinergique de la maladie d'Alzheimer : un examen de progrès
  12. Effet protecteur de la vitamine E sur des ovaires
  13. Système de défense antioxydant des hommes diabétiques pluss âgé
  14. Insuffisance d'hormone de croissance et risque cardio-vasculaire
  15. Vieillissement et statut d'hormone de croissance
  16. Utilisations de GH libérant des substances dans les adultes
  17. Ail, oignon et céréale comme protection pour le cancer du sein
  18. Examiner la mort de cancer de la prostate de diminutions
  19. Catéchines salivaires humaines de thé dans la prévention de cancer

  1. Manque de la vitamine E lié à la perte de mémoire

    Pleine source : Journal américain de l'épidémiologie 1999 ; 150:37-44

    Les radicaux libres, produits pendant des processus métaboliques normaux, causent l'effort oxydant. L'effort oxydant a été impliqué dans le processus vieillissant et dans les changements pathologiques liés à la maladie d'Alzheimer . L'aide d'antioxydants assurent la protection contre des dommages de radical libre. Dans cette étude, les investigateurs ont examiné l'association entre les taux sanguins d'antioxydants, y compris des vitamines A, C et E, et sélénium, et mémoire dans une population multi-ethnique des vieillards. Les chercheurs ont examiné 4.809 personnes âgées 60 ou plus vieux entre 1988 et 1994. Ils ont trouvé une connexion entre la mémoire pauvre et les taux sanguins bas de la vitamine E. De façon générale, 7% du groupe a eu la mémoire pauvre. Ces personnes étaient au moins deux fois aussi pour signaler des problèmes contrôlant leur argent ou préparant des repas. Parmi ceux avec la vitamine les niveaux E inférieur 4,8 par unité de cholestérol, 11% ont eu la mémoire pauvre. En revanche, juste 4% de personnes avec des niveaux plus élevés que 7,2 a eu des problèmes de mémoire. Des niveaux croissants de la vitamine E ont été associés à une meilleure représentation de mémoire à cette population pluse âgé éthniquement diverse. Parmi ceux qui ont dit elles n'ont pas mangé d'assez de nourriture ou les repas sautés, presque 20% ont eu la mémoire pauvre, par opposition à 7% parmi les personnes qui ont mangée régulièrement. Les chercheurs rapportent qu'ils n'ont trouvé aucune connexion entre les autres antioxydants et perte de mémoire. Les études les plus précédentes n'ont pas trouvé un lien entre les insuffisances de vitamine et la mémoire. Cependant, les chercheurs remarquables, plusieurs de ces études ont eu un choix limité de sujets qui étaient des niveaux de revenu en grande partie caucasien, instruit et plus élevé -- tous les facteurs liés pour améliorer la conservation de mémoire.



  2. Piracetam et réactions métaboliques dans les personnes âgées

    Pleine source : Fédération de Russie Kardiologiya (Fédération de Russie) 1995, 35/11 (30-34)

    Piracetam (2.4-5.2 g/day) a été ajouté à la thérapie conventionnelle dans 100 patients pluss âgé présentant la maladie cardiaque ischémique et l'angine stable d'effort. L'étude complexe des changements de quelques index hormonaux et métaboliques a prouvé que des diminutions causées par piracetam des concentrations en plasma de cholestérol et de triglycérides de la lipoprotéine de faible densité (LDL) et réduction de degré d'hyperglycémie et de durée de hyperinsulinemia pendant le test de tolérance au glucose. La dynamique des teneurs en sang d'hormone de croissance, de testostérone, de cortisol, d'oxyproline d'ACTHS, de protéines et lié par peptide était indicative de l'activation des processus anaboliques. Piracetam a également supprimé le dysbalance du nucléotide cyclique dans le sang.



  3. Niveaux et pronostic de progestérone dans le cancer du sein

    Pleine source : Cancer du Br J 1996 juin ; 73(12) : 1552-5

    Plusieurs études ont maintenant prouvé que les femmes avec le cancer du sein fonctionnel subissant le retrait de tumeur pendant la phase luteal du cycle menstruel ont un meilleur pronostic que ceux qui ont la chirurgie pendant la phase folliculaire. Entre 1975 et 1992 prises de sang ont été pris et analysés l'oestrogène (E2) et la progestérone (p) de 289 femmes premenopausal moins de 3 jours de l'excision de tumeur. Tous ont été traités par ou mastectomie radicale modifiée ou la conservation de sein et la date de la période menstruelle passée (LMP) ont été connues dans 239 cas (de 80%). En raison de la variation individuelle large des niveaux E2, il n'y avait aucune relations claire entre E2 et LMP. Il n'y avait aucune association significative entre E2 et survie. Cependant, ces cas avec un niveau de progestérone de 4 NG ml-1 ou davantage ont eu une survie sensiblement meilleure que ceux avec un niveau moins de 4 NG ml-1. C'était particulièrement clair dans les patients noeud-positifs. L'étude a confirmé qu'un niveau élevé de progestérone à l'heure de l'excision de tumeur est associé à une amélioration de pronostic pour des femmes avec le cancer du sein fonctionnel. Ainsi, la synchronisation de biorythme ou de cycle menstruel est importante pour la survie chez les femmes subissant la chirurgie de cancer du sein.



  4. La chimiothérapie de Cisplatin réduit des antioxydants dans le sang

    Pleine source : Annales d'Oncology, 1998, vol. 9, Iss 12, pp 1331-1337

    Les antioxydants protègent le corps contre des dommages oxydants cellulaires et ainsi certains des effets inverses induits par le cisplatin (un agent chimiothérapeutique avec l'activité antitumorale). L'effet de la chimiothérapie de cisplatin-combinaison sur des concentrations des antioxydants de sang a été étudié dans 36 cancéreux, y compris l'ostéosarcome et les patients testiculaires de carcinome. Pendant huit à 15 jours après que le début de chaque infusion cytostatique de drogue, concentrations de divers antioxydants de plasma ont été mesurés et comparés aux valeurs de traitement préparatoire : la vitamine C et les niveaux d'E, d'acide urique et de ceruloplasmin sont tombés de manière significative et sont revenus aux niveaux de ligne de base avant le début du prochain cycle de chimiothérapie. Les niveaux des antioxydants bilirubine, albumine et la vitamine de rapport E/cholesterol + triglycérides ont mesuré trois semaines après le début de la chimiothérapie sensiblement diminué comparé aux niveaux de traitement préparatoire et resté bas ensuite. Ainsi, la chute induite par chimiothérapie de Cisplatin-combinaison dans les niveaux antioxydants de sang peut refléter un échec du mécanisme de défense antioxydant contre des dommages oxydants induits par les drogues anticancéreuses utilisées généralement. Ceci résulte probablement de la consommation des antioxydants provoqués par effort induire-oxydant de chimiothérapie aussi bien que perte rénale d'antioxydants solubles dans l'eau et petits de poids moléculaire tels que l'acide urique.



  5. Effet de Chemopreventive de curcumine dans le cancer du côlon

    Pleine source : Recherche sur le cancer, 1999, vol. 59, Iss 3, pp 597-601

    La curcumine, ayant les propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, empêche la carcinogenèse chimiquement induite dans la peau, le forestomach, et les deux points quand elle est administrée pendant les étapes d'initiation et/ou de postinitiation. Cette étude a étudié l'action chemopreventive de la curcumine quand elle est administrée (tard à l'étape premalignant) pendant l'étape de promotion/progression de la carcinogenèse de deux points chez les rats masculins. Nous avons également étudié l'effet de modulation de cet agent sur l'apoptosis dans les tumeurs. L'administration de 0,2% curcumines au cours des périodes d'initiation et de postinitiation a empêché de manière significative le tumorigenesis de deux points (production d'une nouvelle croissance) ; l'administration de 0.2 % et de 0,6% de la curcumine a supprimé de manière significative l'incidence et la multiplicité de cancer malin des deux points. Le degré d'inhibition des cancers du côlon dépendait de la dose. L'administration de la curcumine a augmenté la mort dans les tumeurs de deux points par rapport aux tumeurs de deux points dans les groupes recevant le régime de contrôle. Ainsi, on observe l'activité chemopreventive de la curcumine quand elle est administrée avant, pendant, et après le traitement cancérigène aussi bien que quand elle est donnée seulement pendant la phase de promotion/progression (commençant tard à l'étape premalignant) de la carcinogenèse de deux points.



  6. Silymarin se protège contre des tumeurs

    Pleine source : Recherche sur le cancer, 1999, vol. 59, Iss 3, pp 622-632

    Silymarin, une flavonoïde d'isolement dans le chardon de lait, est employé médicalement l'Europe et en Asie comme agent antihepatotoxic, en grande partie dû à son activité antioxydante forte. Cette étude a évalué l'effet protecteur du silymarin sur la promotion de tumeur dans la croissance de cancer de la peau de souris. Silymarin a assuré la protection fortement significative contre la promotion de tumeur dans la peau de souris. L'application du silymarin dans la promotion de tumeur de l'étape I et de l'étape II dans la peau de souris a eu comme conséquence un effet protecteur particulièrement élevé pendant la promotion de tumeur de l'étape I, montrant la protection de 74% contre l'incidence de tumeur, la protection de 92% contre la multiplicité de tumeur, et la protection de 96% contre le volume de tumeur. Dans d'autres études, silymarin sensiblement inhibé : (a) oedème causé par TPA de peau, hyperplasia épidermique, et cellules antigène-positives nucléaires de cellules de prolifération ; (b) Synthèse d'ADN ; et (c) peroxydation épidermique de lipide, les marqueurs tôt des changements TPA-causés qui sont associés à la promotion de tumeur. Ces résultats suggèrent que le silymarin possède des effets protecteurs particulièrement élevés contre la promotion de tumeur, principalement visée contre des tumeurs de l'étape I, et que le mécanisme de tels effets peut comporter l'inhibition de l'oedème (quantité excessive de fluide de cellules), du hyperplasia (augmentation en terme des cellules), de l'index de prolifération, et de l'état d'oxydant.



  7. Phosphatidylsérine nécessaire pour la fonction immunisée

    Pleine source : Mort cellulaire et Differentiation, 1999, vol. 6, Iss 2, pp 183-189

    Bien que les différents macrophages exploitent différents récepteurs de surface de cellules pour identifier les lymphocytes (de mort) apoptotic (cellules immunitaires), les preuves indirectes ont suggéré que la phosphatidylsérine (picoseconde) qui apparaît sur la surface des lymphocytes subissant l'apoptosis participe à la reconnaissance spécifique par tous les types de macrophages. Pour examiner cette possibilité directement, l'annexin V, une protéine qui lie spécifiquement à la picoseconde, a été employé pour masquer ce phospholipide sur la surface apoptotic de cellules. La préincubation des lymphocytes apoptotic avec l'annexin V a bloqué la phagocytose (ingestion de cellules) par les macrophages obtenus de souris dans le tissu sur la cavité abdominale, les macrophages de la cellule de souris, et les macrophages de moelle de souris. De même, l'annexin V pouvait empêcher la phagocytose des globules rouges, une autre cellule cible sur laquelle la picoseconde est exposée. Ces résultats démontrent ordonner que les macrophages de tous les types dépendent de la phosphatidylsérine exposée sur la surface des lymphocytes apoptotic pour la reconnaissance et la phagocytose.



  8. Phytoestrogens empêchent la croissance de cellules

    Pleine source : Hypertension, 1999, vol. 33, Iss 1, partie, supplément. S, pp 177-182

    Des oestrogènes sont connus pour induire des effets cardioprotective en empêchant la croissance de cellule musculaire lisse (SMC) et la nouvelle formation de croissance, cependant, l'utilisation des oestrogènes pendant que des agents cardioprotective est limités par des effets cancérogènes chez les femmes et des effets feminizing chez les hommes. Si les composés comme un oestrogène noncarcinogenic et nonfeminizing, tels que les phytoestrogens naturels, ont les moyens le cardioprotection, ceci fournirait une méthode sûre pour la prévention de la maladie cardio-vasculaire chez des hommes et des femmes. Cette étude a évalué et a comparé dans SMCs aortique humain les effets des phytoestrogens sur la prolifération, la synthèse de collagène et la synthèse causées par le sérum de protéine totale, et sur la migration induite de cellules. Phytoestrogens activité a empêché la prolifération, la synthèse de collagène et de protéine totale, la migration, et de CARTE kinase d'une façon dépendant de la concentration et dans l'ordre suivant du pouvoir, respectivement, du biochanin, du genistein, de l'equol, du daidzein, et du formononetin. L'étude fournit les premières preuves qui dans les phytoestrogens aortiques humains de SMCs empêchent la prolifération causée par le mitogène, la migration et la synthèse extracellulaire de matrice et les empêchent/des activités de kinase CARTE de downregulate. Ainsi, les phytoestrogens peuvent des effets confer protecteurs sur le système cardio-vasculaire en empêchant la retouche vasculaire et la nouvelle formation intérieure du tissu. Il peut donc être utile comme substitut plus sûr pour feminizing des oestrogènes en empêchant la maladie cardio-vasculaire dans des femmes et des hommes.



  9. Bas facteur de risque de statut de la vitamine E pour le diabète

    Pleine source : Journal de la médecine interne, 1999, vol. 245, Iss 1, pp 99-102

    Cette étude a regardé l'association du statut de la vitamine E avec l'occurrence du diabète insuline-dépendant (IDDM) au cours d'une période de suivi de 21 ans. La concentration en alpha-tocophérol de sérum à l'examen de ligne de base a été à l'opposé associée à IDDM se produisant 4-14 ans après. Le risque d'IDDM entre les tiers les plus élevés et plus bas de la concentration en vitamine était 0,12 (intervalle de confiance de 95% = 0.02-0.85). La conclusion corrobore l'hypothèse d'un effet protecteur de la vitamine E contre le développement du diabète insuline-dépendant. En raison de la vieillesse relativement des patients dans la population actuelle, autre, études épidémiologiques sur le sujet sont justifiés.



  10. Diminution relative à l'âge de tolérance cardiaque à l'effort oxydant

    Pleine source : Journal de Cardiology moléculaire et cellulaire, 1999, vol. 31, Iss 1, pp 227-236

    Free radical-a négocié la blessure a été impliquée en cours de vieillissement cardiaque. La tolérance à l'effort oxydant des coeurs des rats d'âge différent a été étudiée. L'infusion avec du peroxyde d'hydrogène de radical libre a eu comme conséquence une augmentation sensiblement plus grande de pression à la fin de diastole aux coeurs de 6 - et 12 mois-vieux rats que des bébés de 3 mois. En outre, la pression développée et le produit de taux de pression ont diminué plus évidemment à 12 mois-vieux coeurs. L'analyse d'arythmie a montré un plus haut score aux coeurs de 12 - et 6 mois-vieux rats en ce qui concerne 3 mois-vieux animaux. La libération cardiaque du glutathion oxydé, (un index de la capacité du coeur d'inactiver des métabolites de l'oxygène) était sensiblement inférieure aux coeurs des rats de 6 et 12 mois que chez de plus jeunes animaux. En conclusion, les concentrations cardiaques de la peroxydase de glutathion d'enzymes d'extracteur et la dismutase de manganèse-superoxyde également ont diminué de manière significative avec l'âge. Ainsi, la tolérance métabolique et fonctionnelle de coeur de rat vers l'effort oxydant diminue avec l'âge. Ce phénomène peut contribuer au développement des changements cardio-vasculaires avec l'augmentation de l'âge.



  11. L'hypothèse cholinergique de la maladie d'Alzheimer : un examen de progrès

    Pleine source : Journal de la neurologie Neurosurgery et Psychiatry, 1999, vol. 66, Iss 2, pp 137-147

    La maladie d'Alzheimer est l'une des la plupart des causes classiques de la détérioration mentale dans les personnes âgées, expliquant environ 50%-60% des caisses globales de démence parmi des personnes sur 65 ans. Les dernières deux décennies ont été témoin d'un effort de recherche considérable orienté sur découvrir la cause de la maladie d'Alzheimer avec l'espoir final de développer des traitements pharmacologiques sûrs et efficaces. Cet article examine l'applicabilité scientifique existante de l'hypothèse cholinergique originale de la maladie d'Alzheimer en décrivant les changements biochimiques et histopathologiques des marqueurs de neurotransmetteur qui se produisent dans les cerveaux des patients présentant la maladie d'Alzheimer à la biopsie cérébrale post mortem et neurochirurgicale et aux conséquences comportementales des drogues cholinomimetic et des lésions cholinergiques. De telles études ont eu comme conséquence la découverte d'une association entre une baisse dans l'étude et la mémoire, et un déficit dans la neurotransmission excitatoire de l'acide aminé (l'EEE), ainsi que des rôles importants pour le système cholinergique dans le traitement attentional et comme modulateur de la neurotransmission d'EAA. En conséquence, bien qu'il n'y ait actuellement aucun « traitement » pour la maladie d'Alzheimer, un grand nombre d'interventions thérapeutiques potentielles ont émergé qui sont conçues pour corriger la perte de fonction cholinergique présynaptique. Quelques uns de ces composés ont confirmé l'efficacité en retardant la détérioration des symptômes de la maladie d'Alzheimer, une cible précieuse de traitement considérant la nature progressive de la maladie. En effet, trois composés ont reçu l'approbation européenne pour le traitement des symptômes cognitifs de la maladie d'Alzheimer, du premier tacrine et plus récemment, du donepezil et du rivastigmine, qui sont des inhibiteurs de cholinestérase (l'acetylcholinesterase détruit l'acétylcholine dans le cerveau).



  12. Effet protecteur de la vitamine E sur des ovaires

    Pleine source : Journal de Reproduction et de Fertility, 1998, vol. 114, Iss 2, pp 341-346

    Cryopreservation des tissus de l'ovaire est une stratégie potentielle pour la conservation de la fertilité dans les patients subissant la chimiothérapie systémique et la radiothérapie pelvienne. des implants Non-vasculaires sont d'abord soumis à une période de l'ischémie (obstruction de l'approvisionnement en sang) avant que revascularisation et sont, donc, vulnérables à la blessure de ré-perfusion d'ischémie (affaiblissement myocardique) des radicaux libres. Cette étude a étudié la blessure d'ischémie-ré-perfusion pendant la première semaine après chirurgie dans les greffes ovariennes de souris et les xénogreffes ovariennes humaines chez les souris avec le déficit immunitaire combiné grave en mesurant des concentrations totales en peroxydes et en malondialdehyde de lipide. Les effets d'administrer un antioxydant, la vitamine E, sur ces concentrations ont été examinés. Les produits de la peroxydation de lipide étaient plus hauts dans les autogreffes non supplémentées de souris comparées aux ovaires de contrôle, et ont été sensiblement réduits le jour 3 par l'administration de la vitamine E. Il y avait une réduction significative de peroxydation de lipide avec l'administration de la vitamine E. Ces résultats correspondent à une survie totale sensiblement plus grande de follicule dans les greffes du groupe complété (45 contre 72%. Ceci suggère que le traitement antioxydant améliore la survie des follicules dans les greffes ovariennes en réduisant la blessure d'ischémie-ré-perfusion.



  13. Système de défense antioxydant des hommes diabétiques pluss âgé

    Pleine source : Archives de Gerontology et de Geriatrics, 1999, vol. 28, Iss 1, pp 65-83

    Des niveaux des antioxydants, les activités des enzymes de balayage de radical libre et l'ampleur de la peroxydation de lipide ont été déterminés dans le sang de 37 hommes diabétiques pluss âgé et 30 commandent les hommes pluss âgé. Seize ont eu la maladie cardio-vasculaire (CVD) et 14 n'ont pas fait. Les âges moyens des hommes étaient 66 et ceux du groupe témoin étaient 69. Les niveaux de glucose de sérum des hommes diabétiques étaient de 213 mg/dl et ce des sujets témoins étaient 95 mg/dldl. Parmi les hommes diabétiques, 13 hommes étaient obèses, 26 hommes ont eu le contrôle pauvre du diabète et 25 hommes ont eu le retinopathy. Les résultats prouvent que les hommes diabétiques ont eu les niveaux de glutathion et l'activité de dismutase de superoxyde réduits par sang sensiblement inférieur de globule rouge (RBC) une fois comparés aux groupes témoins avec ou sans la CVD. Il n'y avait aucune différence significative dans des niveaux E de vitamine de plasma et les activités de la catalase et de la peroxydase de glutathion dans RBC parmi les trois groupes. L'ampleur de la peroxydation de lipide était la plus haute dans les patients diabétiques, intermédiaires dans les contrôles avec la CVD, et plus bas dans les contrôles sans CVD. Les résultats suggèrent qu'une baisse de la capacité de défense antioxydante endogène contribue à l'effort oxydant dans les patients pluss âgé diabétiques. L'enquête diététique a prouvé qu'il n'y avait aucune différence dans les prises nutritives du diabétique et des groupes témoins. Il s'avère que le conseil diététique individuel est nécessaire pour une grande partie de patients diabétiques en raison de leur contrôle, hypertriglyceridemia et obésité glycémiques pauvres.



  14. Insuffisance d'hormone de croissance et risque cardio-vasculaire

    Pleine source : Baillieres Endocrinology et Metabolism cliniques, 1998, vol. 12, Iss 2, pp 199-216

    On l'identifie maintenant que l'insuffisance de l'hormone de croissance (GH) dans les adultes représente un syndrome clinique distinct qui entoure le bien-être psychologique réduit aussi bien que les anomalies métaboliques spécifiques. Les dernières caractéristiques, qui incluent l'hypertension, l'obésité centrale, la résistance à l'insuline, le dyslipidemia (un grand nombre de graisses dans le sang) et coagulopathy (un problème avec la coagulation du sang), ressemblent étroitement à ceux du syndrome métabolique de résistance à l'insuline. La morbidité et la mortalité cardio-vasculaires accrues démontrées dans ces adultes (GHD) GH-déficients renforcent l'association étroite entre les deux syndromes. Le remplacement du GH dans des adultes de GHD a eu comme conséquence une réduction marquée d'obésité et la réduction significative en cholestérol total. Cependant, il y est eu peu de changement des facteurs d'autre-risque tels que la résistance à l'insuline et le dyslipidemia. La résistance à l'insuline et le dyslipidemia persistants, ainsi que l'altitude des niveaux d'insuline de sang avec le remplacement de GH sont concernés. On a besoinavoir besoin des complémentaires à long terme pour évaluer l'impact du remplacement de GH sur la maladie et la mort cardio-vasculaires des adultes de GHD, aussi bien que davantage d'exploration de l'utilité des schémas posologiques de GH actuellement étant utilisés.



  15. Vieillissement et statut d'hormone de croissance

    Pleine source : Baillieres Endocrinology et Metabolism cliniques, 1998, vol. 12, Iss 2, pp 281-296

    L'insuffisance organique de l'hormone de croissance (GH) dans les adultes a comme conséquence beaucoup de changements défavorables semblables aux changements qui se produisent chez l'homme avec l'augmentation de l'âge. La sécrétion du GH du pituitary antérieur diminue avec l'augmentation de l'âge. Cette observation, ainsi que les changements de la composition en corps liée à l'insuffisance organique de GH dans les adultes, a mené à la suggestion que les personnes âgées sans maladie hypothalamique-pituitaire sont GH déficient et peuvent tirer bénéfice de la thérapie de GH. L'impact de la maladie organique de l'axe hypothalamique-pituitaire dans les personnes âgées peut avoir comme conséquence une réduction de sécrétion de GH jusqu'à de 90%. Cette réduction de sécrétion de GH est suffisante pour causer une chute dans la concentration comme une insuline de la croissance factor-1 (IGF-1) de sérum, la composition anormale en corps et le chiffre d'affaires anormal d'os, bien que la densité minérale d'os soit inchangée. Ces changements sont distincts de ceux liés au hyposomatotropism des personnes âgées, mais sont moins graves que ceux vus dans de plus jeunes adultes avec l'insuffisance organique de GH. En cet article, l'auteur discute les effets de l'insuffisance organique de GH dans les sujets pluss âgé et les effets potentiels de la thérapie de remplacement de GH. Également examiné est le potentiel pour que la thérapie de GH corrige certains des effets néfastes du processus vieillissant.



  16. Utilisations de GH libérant des substances dans les adultes

    Pleine source : Baillieres Endocrinology et Metabolism cliniques, 1998, vol. 12, Iss 2, pp 341-358

    Y a il n'importe quel essai alternatif égal à, ou même meilleur que, l'essai d'insuline-tolérance. (ITT), le soi-disant étalon or, pour le diagnostic de l'insuffisance d'hormone de croissance (GHD) dans les adultes et les personnes âgées ? La réponse est OUI. En fait, une fois combinée avec de l'arginine ou le pyridostigmine, l'hormone de hormone-libération de croissance (GHRH) devient l'un des essais les plus efficaces et les plus reproductibles pour distinguer des patients avec GHD grave des sujets normaux. En raison de sa tolérabilité et de son aptitude pour l'usage dans les personnes âgées, GHRH + essai d'arginine est le meilleur choix alternatif et est au moins aussi sensible que l'ITT à condition que des limites appropriées de coupure soient données. Y a-t-il une alternative thérapeutique d'approche à l'hormone de croissance humaine de recombinaison (rhGH) pour les patients adultes et pluss âgé avec GHD et/ou pour le somatopause ? Actuellement, la réponse est NON. L'hormone de croissance (GH) - sortant des substances a besoin de l'intégrité fonctionnelle des cellules de somatotroph pour induire la version de l'hormone de croissance. Probablement seulement les patients présentant l'enfance-début, GHD d'isolement pourraient tirer bénéfice du traitement avec GHRH ou secretagogues d'hormone de croissance (GHS). Toutes les fois que la restauration de l'activité de l'axe de la croissance factor-1 (IGF-1) de GH/insulin-like dans les personnes âgées serait utile, les secretagogues de GHRH et/ou de GH seraient de bons candidats. En fait, l'existence d'une piscine considérable d'hormone de croissance libérable a été démontrée dans les personnes âgées.



  17. Ail, oignon et céréale comme protection pour le cancer du sein

    Pleine source : Journal européen d'Epidemiology, 1998, vol. 14, Iss 8, pp 737-747

    Le rôle du régime sur le risque de cancer du sein a été étudié dans une étude cas-témoins de 345 patients diagnostiqués avec le cancer du sein primaire entre 1986 et 1989 dans le nord-est des Frances. Pour chaque cas, un contrôle a été assorti pour l'âge et le statut socio-économique. Le questionnaire diététique d'histoire s'est composé d'un questionnaire auto-administré de fréquence de nourriture, d'un journal intime de six jours de nourriture et d'un disque de dépense énergétique. Il a également obtenu des caractéristiques personnelles et des antécédents médicaux. Tout en prenant en considération l'apport calorique total et les facteurs de risque établis, le risque de cancer du sein a été montré à la diminution comme consommation de la fibre, de l'ail et des oignons accrus. Cette étude soutient également les preuves que la prise de graisse saturée et le risque de cancer du sein est associée dans les femmes courrier-ménopausiques. D'autre part, il suggère que la consommation de graisses insaturée pourrait abaisser le risque dans le même sous-groupe. Ces résultats sur des facteurs protecteurs de cancer du sein ont pu inciter des mesures préventives efficaces et justifier encore d'autres investigations expérimentales.



  18. Examiner la mort de cancer de la prostate de diminutions

    Pleine source : Prostate, 1999, vol. 38, Iss 2, pp 83-91

    Cette étude à Québec en novembre 1988 de 46.193 hommes âgés 45 à 80 ans a évalué l'impact du criblage de cancer de la prostate sur la mort cause-spécifique. Ils ont été randomisés entre le criblage et aucun criblage. Les décès dues au cancer de la prostate numéro 137 se sont produites entre 1989 et 1996, inclusivement, chez les 38.056 hommes non abrités tandis qu'on observait les seulement 5 décès parmi les 8.137 personnes interviewées. Ceci a montré un rapport de 3,25 chances en faveur du criblage et du traitement tôt. Si le criblage de PSA est commencé à l'âge de 50 ans (ou de 45 ans dans la population de plus gros risque), annuel ou seule la PSA bisannuelle est très efficace pour identifier les hommes qui sont à haut risque de avoir le cancer de la prostate. Ajouté au traitement de la maladie localisée, cette approche démontre, pour la première fois, que le diagnostic précoce et le traitement permet une diminution dramatique des décès du cancer de la prostate.



  19. Catéchines salivaires humaines de thé dans la prévention de cancer

    Pleine source : Épidémiologie Biomarkers et Prevention, 1999, vol. 8, Iss 1, pp de Cancer 83-89

    L'application possible du thé dans la prévention des cancers oraux et oesophagiens a incité cette étude. Les niveaux des catéchines de thé en salive ont été déterminés dans six volontaires humains après avoir bu du thé. Des échantillons de salive ont été rassemblés après avoir complètement rincé la bouche avec de l'eau. Après le boire des préparations de thé vert équivalentes à deux à trois tasses de thé, on a observé des niveaux maximaux de salive des composants de catéchine, l'epigallocatechin (EGC), les EGC-3-gallate (EGCG), et l'épicatéchine (l'EC) après quelques minutes. Ces niveaux étaient 2 ordres de grandeur plus haut que ceux dans le sang. La demi vie d'élimination (période l'où la substance diminue par moitié) ; des catéchines salivaires était la minute 10-20, beaucoup plus courte que celle du sang. Tenir une solution de thé dans la bouche pendant quelques minutes sans avaler encore la plus haute catéchine salivaire produite nivelle, mais la prise des solides de thé dans les capsules a eu comme conséquence le niveau salivaire pas décelable de catéchine. Les résultats de l'étude ont suggéré que cela le thé lentement potable soit très une façon efficace de fournir plutôt des fortes concentrations de catéchines à la cavité buccale et puis à l'oesophage.