Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Mise à jour de prolongation de la durée de vie utile

27 mai 2004
Dans cette question

Exclusivité de mise à jour de prolongation de la durée de vie utile :

L'utilisation d'Aspirin s'est associée à la diminution du risque de cancer du sein positif d'hormone

Protocole :

Cancer du sein

Coups de coeur :

Indole-3-carbinol

Healthprin

Exclusivité de mise à jour de prolongation de la durée de vie utile

L'utilisation d'Aspirin s'est associée à la diminution du risque de cancer du sein positif d'hormone
Une étude éditée dans l'édition du 26 mai 2004 du journal d'American Medical Association a trouvé un lien entre utiliser-et d'aspirin une incidence plus limitée de cancer du sein de positif d'hormone. Cette étude est la première à examiner si l'effet protecteur d'aspirin contre le cancer du sein démontré par première recherche varie avec le statut de récepteur d'hormone.

Les chercheurs à l'Université de Columbia et à l'université de la Caroline du Nord à Chapel Hill ont examiné des données obtenues à partir du projet d'étude de cancer du sein du Long Island. Mille quatre cents quarante-deux participants avec le cancer du sein ont été comparés à 1420 femmes qui n'ont pas eu la maladie.

L'équipe a constaté que le risque réduit de cancer du sein lié à l'utilisation d'aspirin a été limité aux femmes avec des tumeurs de positif de hormone-récepteur. Aspirin bloque l'enzyme COX-2, qui est responsable de la production de la prostaglandine E2, une substance impliquée dans l'inflammation qui induit l'expression tumeur-associée d'angiogenèse aussi bien que d'aromatase. Le blocage de l'aromatase peut abaisser les niveaux d'oestrogène, qui peuvent être les moyens par lesquels les aides d'aspirin empêchent le cancer du sein de positif de hormone-récepteur.

Le principal enquêteur du projet d'étude de cancer du sein du Long Island et le professeur de l'épidémiologie à l'université de la Caroline du Nord à Chapel Hill, Dr. Marilie D. Gammon, ont commenté, « dans ce travail, nous confirmons des rapports par d'autres qu'aspirin réduit le risque de cancer du sein par environ 20 pour cent dans quelques femmes. La réduction de risque est la plus prononcée parmi les utilisateurs quotidiens d'aspirin -- 27 pour cent. ER [oestrogène-récepteur] - cancer du sein positif est le type prédominant de cancer du sein parmi les femmes postmenopausal, et les femmes postmenopausal composent environ 75 pour cent de toutes les caisses nouvellement diagnostiquées de cancer du sein aux Etats-Unis. En revanche, le cancer du sein Heu-positif n'est pas répandu parmi les femmes postmenopausal au Japon, par exemple, où les taux de cancer du sein sont beaucoup inférieurs qu'ils sont aux États-Unis. Si nous pouvons réduire le risque de cancer du sein Heu-positif par des efforts tels que prenant un chemopreventive comme une aspirin, nous pourrions potentiellement réduire le cancer du sein d'incidence parmi les femmes américaines. »

Protocole

Cancer du sein
Un aspect important dans n'importe quel cancer reproducteur est si la croissance de tumeur est de façon hormonale conduite. Souvent les tumeurs de cancer du sein exigent des hormones pour la croissance. Ceci est connu comme tumeur récepteur-positive. Ce type de cancer pose un problème unique parce que les hormones impliquées dans la croissance de tumeur sont oestrogène ou progestérone ou tous deux. L'oestrogène et la progestérone sont des hormones naturelles que le corps produit dans des quantités variables durant toute sa vie. Pour compliquer la situation plus loin, ces hormones il est essentielle pour beaucoup d'autres fonctions physiologiques, telles que l'intégrité d'os, qui sera discutée plus tard dans ce protocole.

Les tumeurs récepteur-positives d'hormone se composent des cellules cancéreuses avec des sites de récepteur pour l'oestrogène, la progestérone, ou chacun des deux. L'attache d'hormones à ces sites de récepteur et favorisent la prolifération cellulaire. Le traitement pour bloquer les hormones de la fixation aux sites de récepteur de tumeur peut ralentir ou arrêter la croissance du cancer. La drogue la plus employée souvent dans ce type de traitement est tamoxifen.

En 1991, les chercheurs à l'institut pour la recherche d'hormone ont annoncé qu'ils avaient pu inciter le corps à convertir la forme plus forte d'oestrogène (estradiol) en forme plus faible (oestriol) sans employer des drogues. L'oestriol est considéré une forme plus souhaitable d'oestrogène. Il est moins en activité que l'estradiol, ainsi quand il occupe le récepteur d'oestrogène, il bloque les estradiol forts « élèvent » des signaux. Cela a pris seulement 1 semaine pour montrer que la conversion de l'estradiol en oestriol pourrait faire sans drogues. Utilisant une substance naturelle, les chercheurs pouvaient augmenter la conversion de l'estradiol à l'oestriol de 50% dans 12 personnes en bonne santé (Michnovicz et autres 1991).

Après, ils ont examiné la substance naturelle dans à cancer du sein se développant enclin de souris femelles. L'incidence du cancer et le nombre de tumeurs sont tombés de manière significative. La substance était indole-3-carbinol (I3C), un phytochimique d'isolement dans les légumes crucifères (brocoli, chou-fleur, choux de bruxelles, navets, chou frisé, chou commun, graine de moutarde, etc.). I3C a été alors donné à 17 hommes et femmes pendant 2 mois. Encore, les niveaux de l'oestrogène fort ont diminué, et des niveaux d'oestrogène faible accrus. Mais d'une manière primordiale, le niveau d'un métabolite d'oestrogène lié au sein et le cancer de l'endomètre (16, alpha-hydroxyestrone) sont tombés (Bradlow et autres 1991).

En 1997, les chercheurs au laboratoire de recherche de Cancer de Strang à l'université de Rockefeller ont découvert que quand I3C change l'oestrogène « fort » en oestrogène « faible », la croissance des cellules cancéreuses humaines est empêchée par 54-61% (Telang et autres 1997). Plus important pour des patients de cancer du sein, cette étude a démontré qu'I3C a provoqué des cellules cancéreuses pour s'autodétruire (apoptosis). Un but principal de la chimiothérapie cytotoxique est d'induire l'apoptosis. Si les futures études prouvent qu'I3C non-toxique peut sûrement faciliter l'apoptosis, ce phytonutrient peut devenir une adjonction standard dedans).

http://www.lef.org/protocols/prtcl-022.shtml

Coups de coeur

Indole-3-carbinol

I3C a été montré à :

  • L'aide modulent le métabolisme d'oestrogène.
  • Empêchez certaines cellules anormales de l'élevage (54-61%) et provoquez les cellules pour s'autodétruire (apoptosis).
  • Désintoxication de la phase I et de la phase II de soutien.
  • Protégez contre une famille des toxines généralement connues sous le nom de dioxine.
  • Reconstituez le gène suppresseur p21.
  • Assurez la protection antioxydante.

http://www.lef.org/newshop/items/item00456.html

Healthprin

Les études nombreuses documentent les prestations-maladie multiples de la basse dose quotidienne aspirin. Aspirin aide à maintenir l'agrégation normale de plaquette dans des vaisseaux sanguins et la production de la prostaglandine E2 et de la protéine C réactive, qui ont été liés à beaucoup de conditions inflammatoires chroniques.

http://www.lef.org/newshop/items/item00341.html

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Pendant la plus longue vie,

Dayna Dye
Rédacteur, mise à jour de prolongation de la durée de vie utile
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