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2 mai 2008

Aspirin quotidien réduit le risque de cancer du sein positif de récepteur d'oestrogène

Aspirin quotidien réduit le risque de cancer du sein positif de récepteur d'oestrogène

Un rapport a édité le 30 avril 2008 dans la recherche sur cancer du sein de journal a conclu en ligne que l'utilisation d'aspirin a quotidiennement réduit le risque de cancer du sein récepteur-positif d'oestrogène, qui compose 75 pour cent de caisses de cancer du sein. Ces cancers ont des récepteurs sur leur surface pour l'oestrogène femelle d'hormone, qui alimente la croissance des tumeurs.

Gretchen L. Gierach et ses collègues à l'Institut National contre le Cancer ont évalué des données de 127.383 femmes âgées 51 à 72 qui ont été inscrits dans les instituts nationaux du régime de santé-AARP et de l'étude de santé, qui ont examiné les relations entre le régime, les comportements relatifs à la santé et le cancer. Les questionnaires remplis lors de l'inscription between1995 et 1996 ont fourni des informations sur l'histoire de régime, les caractéristiques démographiques et d'autres données. Un deuxième questionnaire rempli entre 1996 et des informations collectées par 1997 au sujet d'utilisation de médicament, y compris aspirin et l'anti-inflammatoire non stéroïdien de nonaspirin dope (NSAIDs). Des cas de cancer du sein ont été identifiés par l'information d'enregistrement de cancer jusqu'en fin 2003.

Au cours de la période examinée, 4.501 femmes ont développé le cancer du sein. Des cas envahissants de cancer du sein pour lesquels le statut de récepteur d'oestrogène était disponible, négatif de récepteur de l'oestrogène 1.439 étaient le récepteur d'oestrogène positif et 280. Bien que l'utilisation de NSAID n'ait pas été liée à une réduction de risque de cancer du sein global, les femmes qui ont rapporté l'utilisation quotidienne d'aspirin ont eu des 16 pour cent plus à faible risque du cancer du sein positif de récepteur d'oestrogène que les femmes qui n'ont pas employé la drogue. Il y avait également une réduction significative de risque dans le cancer du sein in situ (cancer localisé) parmi les utilisateurs quotidiens d'aspirin.

L'étude est une des plus grande jusqu'à présent pour évaluer l'association entre le type de NSAID utilisé et le risque de cancer du sein par des caractéristiques de tumeur. Les auteurs remarquent que l'association d'une réduction de cancer du sein récepteur-positif d'oestrogène avec aspirin est compatible à la capacité d'aspirin d'inactiver de manière permanente cyclooxygenase-2 (COX-2), qui supprime la synthèse d'oestrogène par activité décroissante d'aromatase, entre d'autres voies de réduction de risque. COX-2 est cancer du sein in situ et envahissant exprimé, et son upregulation peut être un événement tôt dans la carcinogenèse.

« Nos résultats fournissent l'appui pour encore d'autres relations de évaluation dans les études prospectives en mesures bien définies d'utilisation de NSAID par le type de NSAID, par l'étape de cancer du sein, et par statut de récepteur d'oestrogène, » les auteurs concluent.

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Souci de santé Point culminant de prolongation de la durée de vie utile

Cancer du sein

Un aspect important dans n'importe quel cancer reproducteur est si la croissance de tumeur est de façon hormonale conduite. Souvent les tumeurs de sein exigent des hormones pour la croissance, c.-à-d., de façon hormonale tumeur sensible. L'attache d'hormones à leurs sites de récepteur et favorisent la prolifération cellulaire. Les tumeurs récepteur-positives d'hormone se composent des cellules cancéreuses avec des sites de récepteur pour l'oestrogène, la progestérone, ou chacun des deux. Le statut de récepteur d'une tumeur est déterminé en examinant le tissu enlevé pendant une biopsie. Le cancer du sein peut être classé par catégorie par son statut de récepteur, qui peut être oestrogène récepteur-positif (ER+), oestrogène récepteur-négatif (ER -), la progestérone récepteur-positive (PR+), la progestérone récepteur-négative (P.R.) ou n'importe quelle combinaison s'y rapportant. L'oestrogène et la progestérone sont des hormones naturelles que le corps produit dans des quantités variables durant toute sa vie. Ces hormones sont essentielles pour beaucoup d'autres fonctions physiologiques, telles que l'intégrité d'os.

Le traitement pour bloquer les hormones de la fixation aux sites de récepteur de tumeur peut ralentir ou arrêter la croissance du cancer. La drogue la plus employée souvent dans ce type de traitement est un tamoxifen, qui est très efficace contre les cancers récepteur-positifs.

Les cellules cancéreuses ont la capacité de quitter le site original de tumeur, de voyager aux emplacements éloignés, et de se reproduire par métastases dans les organes tels que le foie, les poumons, ou les os. Le processus de la métastase est dynamique et exige d'un environnement optimal pour qu'une cellule de tumeur prolifère, d'envahit les tissus environnants, d'être déchargé dans la circulation, d'adhérer aux vaisseaux sanguins dans le foie, d'envahir le foie, de proliférer, et établir son propre approvisionnement en sang (angiogenèse de tumeur). Ce processus complexe exige l'interaction des cellules de tumeur avec le micro-environnement du foie dans la mesure où la cellule de tumeur peut utiliser les facteurs de croissance et les vaisseaux sanguins du foie afin de se développer.

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Les scientifiques ont découvert que l'ashwagandha d'herbe d'Indien (somnifera de Withania) pare certains des dommages oxydants produits par tension nerveuse. Ashwagandha a été montré confer aux améliorations dans le bien-être et des perspectives saines.

Dans un grand test clinique, l'ashwagandha a réduit des niveaux du cortisol d'hormone par jusqu'à 26 pour cent, tout en maintenant les taux du sucre dans le sang déjà normaux et les profils déjà normaux de lipide. Les sujets qui ont pris l'extrait normalisé d'ashwagandha ont rapporté des améliorations d'énergie, de sommeil, et de bien-être, aussi bien qu'ont diminué la fatigue. La recherche supplémentaire suggère que l'ashwagandha confère neuroprotection en soutenant la régénération des axones et des dendrites, les composants de cellule nerveuse qui soutiennent la fonction de cerveau et de système nerveux.

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Dayna Dye
Rédacteur, mise à jour de prolongation de la durée de vie utile
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