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5 août 2008

Les injections de vitamine C de dose élevée réduisent la croissance de tumeur des souris

Les injections de vitamine C de dose élevée réduisent la croissance de tumeur des souris

Un article édité pendant le 5 août 2008, question des démarches de la National Academy of Sciences a signalé que les injections de l'ascorbate (vitamine C) réduisent le poids et le taux de croissance de tumeurs par moitié dans des modèles de souris d'ovarien, de pancréatique et cancer du cerveau, tout en laissant les cellules normales indemnes.

Les chercheurs aux instituts de la santé nationaux (NIH) ont examiné l'ascorbate dans 43 5 normales variétés de cellule de tumeur et pour déterminer une concentration qui diminue la survie de cellules en cellules cancéreuses sans ayant pour résultat la toxicité aux cellules saines. Ils plus tard ont injecté une dose de 4 grammes d'ascorbate (neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium) par poids corporel de kilogramme une ou deux fois par jour dans les souris immunisé-déficientes avec les tumeurs implantées ovariennes, pancréatiques et de glioblastoma (cerveau). « À cette haute a injecté des doses, nous avons espéré voir l'activité comme une drogue qui pourrait être utile dans le cancer, » auteur important expliqué Mark Levine, la DM, qui est le chef de la section moléculaire et clinique de nutrition de l'institut national du diabète et des maladies rénales digestives et au NIH.

L'équipe de Dr. Levine's a trouvé cela injecter les animaux avec la croissance de tumeur diminuée par ascorbate et pèse par 41 à 53 pour cent. Tandis que les métastases se produisaient dans 30 pour cent des souris avec des tumeurs cérébrales, aucune n'est apparue chez les animaux injectés avec la vitamine C. Aucun effet inverse de traitement de vitamine C n'a été noté.

Intéressant, la vitamine C, qui est connue pour son effet antioxydant, a réalisé les résultats de l'étude actuelle par l'intermédiaire d'un effet de pro-oxydant qui peut se produire aux hauts niveaux. Cet effet cause la formation du peroxyde d'hydrogène dans le fluide extracellulaire entourant les tumeurs (mais pas dans le sang), ayant pour résultat la mort des cellules cancéreuses. La vitamine a été administrée par l'injection dans l'étude actuelle afin de réaliser des fortes concentrations dans le corps qui ne peut pas être atteint utilisant une voie orale.

Des taux sanguins d'ascorbate semblables à ceux mesurés chez les souris ont été aisément réalisés dans les sujets humains qui ont reçu la vitamine C intraveineuse. Les auteurs proposent que l'échec des procès contrôlés par le placebo à double anonymat de vitamine C dans les cancéreux, qui ont été conduits après des résultats d'une manière encourageante préliminaires de série de cas, pourrait être dû à la voie de l'administration orale utilisée dans les procès. 

« Les études cliniques et pharmacocinétiques entreprises pendant les dernières 12 années ont montré que les niveaux oraux d'ascorbate dans le plasma et le tissu sont bien controlés, » Dr. Levine ont observé. « De la série de cas, ascorbate a été donné oralement et en intraveineuse, mais dans des procès l'ascorbate a été juste donné oralement. On ne l'a pas réalisé alors que seulement l'ascorbate injecté pourrait fournir les concentrations requises pour voir un effet antitumoral. »

« Ces données précliniques constituent une base solide pour avancer l'ascorbate pharmacologique dans le traitement contre le cancer chez l'homme, » les auteurs écrivent. « Pendant que des modalités dans le cancer sont souvent combinées, ces données suggèrent que l'ascorbate pharmacologique en combination avec d'autres thérapies mérite davantage d'exploration pour le traitement des cancers qui ont autrement des résultats pauvres, tels que des carcinomes pancréatiques et ovariens et le glioblastoma. »

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Souci de santé Point culminant de prolongation de la durée de vie utile

Cancer pancréatique

Peu est connu au sujet des causes du cancer pancréatique. Il est difficile diagnostiquer la maladie à ses parties, car elle présente peu de symptômes et il y a peu d'essais à examiner pour elle. En conséquence, la plupart des patients ont la maladie incurable avant qu'ils soient diagnostiqués. Moins de 5 pour cent de cancéreux pancréatiques survivent à cinq ans au delà du diagnostic de la maladie. La chirurgie est le seul espoir pour le traitement ; cependant, en raison de la nature agressive des tumeurs pancréatiques, seulement 5 pour cent à 20 pour cent de patients sont des candidats pour la chirurgie (PS et autres 2004 de Cleary). La thérapie radiologique de chimiothérapie et produisent seulement des augmentations mineures des taux de survie. L'incapacité de la médecine conventionnelle de traiter le cancer pancréatique effectivement est illustrée par le fait que plus de 90 pour cent de patients meurent dans les 12 mois du diagnostic. Avec des changements de mode de vie et des approches nutritionnelles, les stratégies thérapeutiques nouvelles sont nécessaires pour le traitement du cancer pancréatique.

Facteurs de risque pour le Cancer pancréatique

  • Âge, sexe, race, et appartenance ethnique. La maladie est plus commune dans les personnes âgées et parmi les hommes, et il y a un taux d'incidence plus élevé parmi des Afros-Américains (Ghadirian L et autres 2003).
  • Tabagisme (Lowenfels AB et autres 2002 ; Michaud DS 2004).
  • Exposition aux produits chimiques tels que l'essence, les produits pétroliers, et le DDT (Alguacil J et autres 2003 ; Hoppin JA et autres 2000 ; Simon B et autres 2001).
  • La maladie pancréatique héritée et cancer du sein hérité (Cowgill SM et autres 2003 ; Ghadirian P et autres 2003 ; Lowenfels AB et autres 2004).
  • Pancréatite et diabète chroniques (Truninger K 2000).
  • Résistance à l'insuline (Berrington de Gonzalez A et autres 2003).
  • Régime : prise excédentaire de calorie ; prise élevée des graisses saturées et des huiles, y compris les acides gras omega-6, la viande, et les laitages ; et prise élevée des nourritures frites, des hydrates de carbone, du cholestérol, du sel, des nitrites des produits animaux, et des nitrosamines (Coss A et autres 2004).

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