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11 février 2009

Quercétine montrée pour aider à se protéger contre le cancer du côlon en réduisant l'inflammation

Quercétine montrée pour aider à se protéger contre le cancer du côlon en réduisant l'inflammation

Dans la recherche éditée dans la question de janvier 2009 du journal de la nutrition, des scientifiques au rapport du Texas A et de M University leur conclusion d'un mécanisme pour la quercétine contre le développement du cancer du côlon. La quercétine est une molécule trouvée en aliments végétaux tels que des oignons, des pommes et des poivrons qui a précédemment montré un effet protecteur contre la maladie.

Pour leur recherche, le scientifique Dr Nancy Turner de Texas AgriLife Research et ses collègues ont donné à 40 rats des régimes complétés avec ou sans la quercétine. Pendant les deuxièmes et quatrièmes semaines de l'expérience, les animaux ont été injectés avec l'azoxymethane, un carcinogène employé pour inciter le cancer du côlon dans les rongeurs, ou avec salin comme contrôle. Pendant quatre semaines suivant la dernière injection, les deux points des rats ont été examinés.

Les animaux qui ont reçu la quercétine ont eu moins centres anormaux de crypte de multiplicité élevée, un marqueur ou le facteur prédictif de la formation de tumeur qui avait été précédemment montré pour être réduit par la quercétine. « Les lésions tôt dans des deux points sont certains des premiers changements vrais des deux points qui peuvent être observés visuellement, » Dr. Turner ont remarqué. « Ce n'est pas simplement quelque chose que vous voyez dans notre modèle animal. Vous le voyez dans les patients humains aussi bien. »

La quercétine a été également associée à une réduction de prolifération cellulaire et d'une augmentation de l'apoptosis comparé à cela observé chez les animaux qui ont reçu des régimes sans adjonctions. « Nous pouvions diminuer le nombre de cellules qui proliféraient dans les deux points, » Dr. indiqué Turner. « Et nous pouvions augmenter le nombre de cellules qui subissaient l'apoptosis. Ainsi l'effet de réseau c'est-à-dire, de nous pouvions maintenir presque un nombre normal de cellules. »

L'équipe a trouvé une réduction en enzymes proinflammatory connues sous le nom de COX-1 et COX-2 chez les rats qui ont reçu la quercétine. On a observé une augmentation de COX-1 avant l'altitude de COX-2 qui se produit dans le cancer du côlon. Les auteurs ont conclu que « il est possible les effets sur la prolifération et l'apoptosis a résulté de la tendance pour que la quercétine supprime l'expression des médiateurs proinflammatory. »

« COX-2 est une protéine induisible qui est exprimée en corps quand il y a un certain genre de stimulus externe à une cellule, » Dr. Turner a expliqué. « Nous pensons aux hauts niveaux de COX-2 en tant qu'étant une mauvaise chose. Nous avons vu que les deux groupes – les groupes témoins et les groupes carcinogène-injectés qui consommaient la quercétine dans leurs régimes – ont eu des niveaux plus bas de COX-1 et de COX-2. De sorte que tende à suggérer qu'il puisse y avoir occasion pour que la quercétine supprime le développement de tumeur. »

« La chose gentille est cela quoique haut relative ce que vous voyez dans le régime américain, le niveau utilisé dans cette étude est réellement semblable ce qui peut être réalisée dans les régimes autour du monde comme dans par exemple les régimes de style méditerranéen, » à Dr. Turner a commenté. « Ainsi ce n'est pas un but irréalisable pour nous de bons Américains d'ol si nous faisons la bonne chose avec notre consommation alimentaire. »

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Souci de santé Point culminant de prolongation de la durée de vie utile

Cancer côlorectal

Les drogues d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIDs) sont parmi les quelques agents connus pour empêcher le développement du cancer côlorectal (Chan MERCI 2006). Aspirin ou l'utilisation de NSAID a comme conséquence une réduction impressionnante du risque de développer le cancer côlorectal (PA et autres 2000 de Janne). Dans deux randomisés, les procès contrôlés par le placebo, aspirin ont diminué le risque de répétition de polype, considéré un précurseur au cancer (baron JA et autres 2003 ; Sandler RS et autres 2003); Fin de support 2002 de Moran ; Nakatsugi S et autres 1997). D'autres procès ont prouvé que NSAIDs tel que la diminution de sulindac (Clinoril®) et de celecoxib (Celebrex®) la fréquence des adénomes côlorectaux des patients avec le polyposis adénomateux familial (Jalving M et autres 2005h).

NSAIDs empêchent des enzymes de cyclooxygenase (COX) et des synthases de prostaglandine, qui est au moins partiellement responsable de leurs effets anticancéreux.

Une étude épidémiologique de 9,4 ans a prouvé que l'activation COX-2 a été liée à une étape de tumeur, à une taille de la tumeur, et à une métastase de ganglion lymphatique plus avancées, aussi bien qu'a diminué des taux de survie parmi les cancéreux côlorectaux (Sheehan KM et autres 1999). Avec l'utilisation régulière d'aspirin (un inhibiteur COX-2 non spécifique, mais également d'un anticoagulant), le risque de mort de la maladie a diminué (Thun MJ et autres 1991).

Ainsi, les inhibiteurs de COX ont un rôle pivot dans la prévention et le traitement d'adjuvant du cancer du côlon. Cependant, les avantages observés avec prendre des inhibiteurs de la prescription COX-2 tels que Celebrex® (mg 100-200 pris toutes les 12 heures) pendant des périodes prolongées sont accompagnés des effets secondaires (Tsujii M et autres 1998). Par conséquent, des suppléments nutritionnels qui suppriment naturellement COX-2 tel que la curcumine (3600 mg/jour) pourraient être considérés (Gescher A 2004) ; d'autres incluent mg/jour des bioflavonoïdes (250 à 1800) et le silymarin (420 mg/jour) (épluche A et autres 1998 ; Boari C et autres 1981).

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