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7 avril 2009

DHA réduit la croissance de tumeur

DHA réduit la croissance de tumeur

Dans un article édité en ligne le 1er avril 2009 dans la division cellulaire de journal, les chercheurs égyptiens rapportent que les omega-3 acide gras l'acide docosahexaenoïque (DHA), trouvé dans les poissons et les algues ils consomment, offrent non seulement sa propre protection contre la croissance de tumeur, mais améliorent les effets chimiothérapeutiques du cisplatin tout en réduisant sa toxicité.

Le professeur A.M. El-Mowafy du département de Mansoura University de la biochimie et associés a administré 125 milligrammes par kilogramme (mg/kg) seul DHA, 250 mg/kg de DHA, cisplatin, cisplatin combiné avec 125 mg/kg DHA, ou une substance de contrôle aux groupes de 8 à 10 souris implantés avec les cellules mammaires de carcinome. Un groupe de souris non implanté avec des cellules de tumeur a servi de contrôles. La protéine C réactive de sérum (CRP, un marqueur de l'inflammation), les globules blancs, et MDA (un marqueur de peroxydation de lipide) ont été mesurés, et le développement de tumeur ont été évalués après 20 jours.

Les souris injectées avec des cellules cancéreuses ont éprouvé de manière significative des niveaux élevés de protéine C réactive, de globules blancs, et de peroxydation de lipide comparée aux souris de contrôle. Ces niveaux ont été réduits chez les animaux qui ont reçu le cisplatin et/ou le DHA. Tandis que le traitement avec 125 mg/kg DHA empêchait la croissance de tumeur par 38 pour cent comparés aux animaux non traités, 250 mg/kg ont supprimé la croissance de tumeur par 79 pour cent, qui était un plus grand effet que cela seul du cisplatin (qui a été associé à une réduction de 55 pour cent). La combinaison de DHA et de cisplatin a eu comme conséquence une inhibition de 81 pour cent de croissance, tout en réduisant le globule blanc élevé nivelle (leukocytosis) aux niveaux normaux. Le traitement avec la dose plus élevée seul de DHA a été associé à une réduction semblable en globules blancs, qui, une fois élevés, sont associés à la croissance de tumeur. On a observé des relations fortes entre les niveaux de croissance et de globule blanc de tumeur aussi bien que les niveaux de protéine C réactive.

Dans une autre expérience avec des rats a traité avec le cisplatin, l'addition de 250 mg/kg de toxicité mortelle de rein empêchée par DHA dans 88 pour cent des animaux qui l'ont reçu, alors qu'aucun des rats qui ont reçu seul cisplatin ne survivait.

« DHA a obtenu des effets chemopreventive importants seule, et sensiblement a augmenté ceux du cisplatin aussi bien, » Dr. El-Mowafy a commenté. « En outre, cette étude est la première pour indiquer que DHA peut effacer la néphrotoxicité causée par cisplatin mortelle et la blessure rénale de tissu. »

« Le chemoprevention obtenu par DHA était dépendant de la dose, et semblé être atténué par réduction de leukocytosis, d'effort oxydant, et de réapprovisionnement des machines antioxydantes endogènes, » les auteurs écrivent. « Le plus de façon saisissante, on a produit un effet anti-inflammatoire fort qui a été fortement reflété par réduction de niveau de CRP. Nous avons fourni le roman, preuve irréfutable que CRP sert de marqueur diagnostique/pronostique sensible à la progression et à la réactivité de tumeur à la chimiothérapie dans les tumeurs solides. »

« Essentiellement, les effets rénaux protecteurs et d'animal de délivrance obtenus pour DHA, aussi bien que sa capacité d'améliorer le leukocytosis, l'effort d'oxydant et l'inflammation, autres justifient son chemoprevention produit/chemo-augmentants des profils, » ils concluent. « Ceci a pu, donc, suggérer un nouveau régime fructueux de drogue dans la gestion des tumeurs solides basées sur combiner le cisplatin avec DHA. »

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Souci de santé Point culminant de prolongation de la durée de vie utile

Chimiothérapie de Cancer

Selon l'Institut National contre le Cancer, presque toutes les cellules normales se développent et meurent d'une voie commandée par un processus appelé l'apoptosis. Les cellules cancéreuses, d'autre part, continuent à diviser et former plus de cellules sans mécanisme de contrôle pour induire l'apoptosis normal.

Les drogues anticancéreuses détruisent des cellules cancéreuses en les arrêtant de l'élevage ou de la division à un ou plusieurs points dans leur cycle de croissance. La chimiothérapie peut se composer d'une ou plusieurs drogues cytotoxiques qui tuent des cellules par un ou plusieurs mécanismes. Le régime de chimiothérapie choisi par la plupart des oncologistes conventionnels est basé sur le type de cancer étant traité.

Le but de la chimiothérapie est de rétrécir les tumeurs primaires, de ralentir la croissance de tumeur, et tuer les cellules cancéreuses qui ont pu avoir écarté (reproduit par métastases) à d'autres parties du corps de la tumeur originale et primaire. Cependant, la chimiothérapie tue des cellules cancéreuses et des cellules normales saines. Les oncologistes essayent de réduire au minimum des dommages aux cellules normales et d'augmenter l'effet (cytotoxique) de massacre de cellules sur des cellules cancéreuses. Trop souvent, malheureusement, cet équilibre sensible n'est pas réalisé.

Dans une autre étude, un groupe de chiens avec le lymphome ont été randomisés pour recevoir un régime complétés avec l'huile de poisson d'arginine et ou juste l'huile de soja. Les chiens sur le régime d'huile de poisson et d'arginine ont eu un temps de survie sain sensiblement plus long que des chiens sur l'huile de soja (Ogilvie et autres 2000).

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Dayna Dye
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