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15 décembre 2009

Cellules souche de cancer du sein de cible de curcumine et de bioperine

Cellss de tige de cancer du sein de cible de curcumine et de bioperine

Un article a édité en ligne le 7 novembre 2009 dans la recherche sur cancer du sein de journal et le traitement indique la découverte par des scientifiques au centre complet de Cancer d'Université du Michigan que la curcumine, un composé dérivé du safran des indes d'épice, et le piperine de l'aide de poivre noir empêchent la croissance des cellules souche qui alimentent le cancer du sein.

Les cellules souche sont des cellules non spécialisées qui peuvent se développer en n'importe quel type de cellule dans un organe particulier. En leur introduction à l'article, le conférencier clinique Madhuri Kakarala de Faculté de Médecine d'Université du Michigan, la DM, le doctorat, les RD et les collègues expliquent que « l'hypothèse de cellule souche de cancer affirme que les malignités surgissent en cellules de tige et/ou d'ancêtre de tissu par le dysregulation ou l'acquisition du renouvellement automatique. » Selon cette hypothèse, la répétition du cancer après la chimiothérapie est due à l'inefficacité des drogues contre des cellules souche de cancer. En conséquence, l'élimination des cellules souche de cancer et la réduction de la quantité de cellules souche normales ont pu diminuer le risque de cancer.

Les chercheurs ont comparé les effets de varier des concentrations de curcumine et de piperine, seulement et en association, à une substance de contrôle administrée aux cellules épithéliales cultivées de sein. Les quantités de curcumine et de piperine utilisés étaient l'équivalent d'approximativement 20 fois le pouvoir de ce qui pourrait être consommé par son régime. Ils ont trouvé une réduction des marqueurs pour des cellules souche de sein dans les cultures traitées avec la plus basse concentration de la curcumine, et l'inhibition complète deux fois à cette concentration. Piperine a également démontré une propriété inhibitrice, bien que les effets n'aient pas été aussi prononcés que ceux obtenus par la curcumine. Cependant, l'addition du piperine à la curcumine a eu comme conséquence une réduction en cellules souche qui était plus grande que l'un ou l'autre seul d'agent, tout en n'exerçant aucun effet sur le développement ou la viabilité normal de cellules. « Ceci montre que ces composés ne sont pas toxiques au tissu normal de sein, » Dr. Kakarala a remarqué.

Le rapport est le premier pour conclure que la curcumine et le bioperine pourraient aider à empêcher le cancer en visant des cellules souche. Ce mécanisme a le potentiel d'empêcher les tumeurs sensibles à l'oestrogène aussi bien que les cancers plus agressifs de personne à charge de non-oestrogène.

« Si nous pouvons limiter le nombre de cellules souche, nous pouvons limiter le nombre de cellules avec le potentiel de former des tumeurs, » Dr. Kakarala avons noté. Les « femmes à haut risque du cancer du sein en ce moment peuvent choisir de prendre le tamoxifen ou le raloxifene de drogues pour la prévention, mais la plupart des femmes ne prendront pas ces drogues parce qu'il y a trop de toxicité. Le concept que les composés diététiques peuvent aider est attrayant, et curcumine et piperine semblent avoir la toxicité très basse. »

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Cancer du sein

La curcumine a un certain nombre d'effets biologiques dans le corps. Cependant, une des fonctions les plus importantes est la capacité de la curcumine d'empêcher des signaux de croissance émis par les cellules de tumeur qui obtiennent l'angiogenèse (croissance et développement de nouveaux vaisseaux sanguins dans la tumeur).

La curcumine empêche le récepteur épidermique de facteur de croissance et est jusqu'à 90% efficace d'une façon dépendante de la dose. Il est important de noter que tandis que la curcumine s'est avérée jusqu'à 90% efficace en empêchant l'expression du récepteur épidermique de facteur de croissance sur des membranes de cellule cancéreuse, ceci ne signifie pas qu'il sera efficace dans 90% de cancéreux ou réduira le volume de tumeur de 90%. Cependant, parce que deux-tiers de tous les overexpress de cancers le récepteur épidermique de facteur de croissance et un tel overexpression alimente fréquemment la diffusion métastatique du cancer dans tout le corps, la suppression de ce récepteur est souhaitable.

D'autres mécanismes anticancéreux de curcumine incluent :

  • Inhibition de l'induction du facteur de croissance de base de fibroblaste (bFGF), qui est un signal efficace de croissance (mitogène) pour beaucoup de cancers et un facteur important de signalisation dans l'angiogenèse (Arbiser et autres 1998).
  • Activité antioxydante. In vitro il s'est avéré plus fort que la vitamine E dans la prévention de la peroxydation de lipide (Sharma 1976 ; Toda et autres 1985).
  • Inhibition de l'expression de COX-2 (cyclooxygenase 2), l'enzyme impliquée dans la production de prostaglandine E2 (PGE-2), un agent comme une hormone de tumeur-promotion (Zhang et autres 1999).
  • Inhibition d'un facteur de transcription en cellules cancéreuses connues sous le nom de facteur-kappa nucléaire B (NF-KB). Beaucoup d'overexpress NF-KB de cancers et emploient ceci comme véhicule de croissance pour échapper au contrôle de réglementation (Bierhaus et autres 1997 ; Plummer et autres 1999).
  • Plus grande expression de la protéine p53 nucléaire dans des carcinomes humains de cellule basale, des tumeurs hépatiques, et des variétés de cellule de leucémie. Ceci augmente l'apoptosis (mort cellulaire) (Jee et autres 1998).

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Un nombre croissant de scientifiques identifient la nécessité critique de protéger le mur artériel contre l'oxydation de la lipoprotéine à basse densité (LDL) et les insultes inflammatoires. La recherche a prouvé que les extraits uniques actuels dans le thé noir appelé les théaflavines peuvent avoir des demandes multiples de santé artérielle.

L'extrait normalisé par théaflavine contient un certain nombre de flavonoïdes salutaires trouvées naturellement en feuilles de thé qui aident les niveaux de soutien du cholestérol qui sont déjà dans la marge normale. Des théaflavines ont été montrées dans des études humaines pour se protéger contre l'oxydation de LDL et pour affecter favorablement la fonction endothéliale, de ce fait aidant à maintenir la circulation saine.

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La vitamine D a longtemps fourni l'appui significatif pour la densité saine d'os. Cependant, les scientifiques ont également validé le rôle critique que la vitamine D joue en réglant la division cellulaire et la différenciation saines, et ses effets profonds sur l'immunité humaine. Ces résultats lient une insuffisance de la vitamine D à une foule de problèmes relatifs à l'âge communs. Le RDA actuel est seulement 400 unités internationales. En raison des preuves effrayantes d'une insuffisance répandue de la vitamine D, les scientifiques nutritionnels importants invitent des Américains à augmenter leur prise de la vitamine D à 1000 unités internationales par jour et plus haut. Actuellement, la plupart des experts en la matière croient que les prises de entre 1000 et 4000 unités internationales pour des adultes mèneront à un niveau plus sain du sérum 25 (l'OH) D, à approximativement 75 nmol/L.

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