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8 janvier 2010

La grenade empêche la croissance hormone-dépendante de cellules de cancer du sein

La grenade empêche la croissance hormone-dépendante de cellules de cancer du sein

Un rapport édité dans la question de janvier 2010 de l'association américaine pour la recherche de prévention de Cancer de journal de recherche sur le cancer indique la découverte par des chercheurs à la ville de l'hôpital d'espoir en Duarte, la Californie d'un effet suppressif pour des composés trouvés en grenade sur la prolifération des cellules de cancer du sein. La recherche antérieure a démontré que l'acide ellagique en grenades empêche l'enzyme connue sous le nom d'aromatase qui convertit l'androgène en hormones d'oestrogène qui alimentent un type commun de cancer du sein.

La ville de la Division d'espoir du codirigeant Shiuan Chen, doctorat de programme de recherche sur directeur et cancer du sein de biologie cellulaire de tumeur, avec le camarade Lynn Adams d'institut de recherche de Beckman et leurs associés a constaté que dix ellagitannins se produisant en grenades ont eu le potentiel d'empêcher le cancer du sein oestrogène-sensible, avec un métabolite d'acide ellagique appelé l'urolithin B empêchant de manière significative la croissance des cellules de cancer du sein cultivées.

« Phytochemicals suppriment la production d'oestrogène qui empêche la prolifération des cellules de cancer du sein et la croissance des tumeurs oestrogène-sensibles, » Dr. Chen a expliqué.

« Nous avons été étonnés par nos résultats, » il avons remarqué. « Nous avons précédemment trouvé d'autres fruits, tels que des raisins, pour être capables de l'inhibition de l'aromatase. Mais, des phytochemicals en grenades et en raisins soyez différent. »

Le Président Powel Brown, DM, doctorat de service de l'Université du Texas M.D. Anderson Center Clinical Cancer Prevention est intrigué par les résultats de l'étude. « Plus de recherche sur les différents composants et la combinaison des produits chimiques est nécessaire pour comprendre les risques potentiels et des avantages d'employer le jus de grenade ou les composés d'isolement pour une prestation-maladie ou pour la prévention de cancer, » il a énoncé. « Cette étude suggère que des études des ellagitannins des grenades devraient être continuées. »

Il a proposé que les gens « pourraient envisager de consommer plus de grenades pour se protéger contre le développement de cancer dans le sein et peut-être dans d'autres tissus et organes. »

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Souci de santé Point culminant de prolongation de la durée de vie utile

Cancer du sein

Les tumeurs de sein exigent souvent des hormones pour la croissance, qui pose un problème unique parce que les hormones impliquées dans la croissance de tumeur sont oestrogène, progestérone, ou tous deux. L'oestrogène et la progestérone sont les hormones naturelles et nécessaires, produites principalement dans les ovaires et les glandes surrénales dans des quantités variables durant toute la vie d'une femme. Ces hormones sont essentielles pour beaucoup de fonctions physiologiques, telles que l'intégrité d'os.

Les tumeurs récepteur-positives d'hormone peuvent se composer des cellules cancéreuses avec des sites de récepteur pour l'oestrogène, la progestérone, ou chacun des deux. L'attache d'hormones aux sites de récepteur et favorisent la prolifération cellulaire. La thérapie d'hormone bloque les hormones de la fixation aux sites de récepteur de tumeur et peut ralentir ou arrêter la croissance du cancer. La drogue la plus employée souvent dans ce type de thérapie endocrinienne est tamoxifen, avec un taux de réponse de 30-60%. D'autres thérapies sont parfois employées, comme les inhibiteurs d'aromatase (qui empêchent la conversion des précurseurs en oestrogènes) ou oophorectomy (le retrait des ovaires).

La forme plus forte d'oestrogène, estradiol, peut être convertie en forme plus faible, oestriol, dans le corps sans employer des drogues. L'oestriol est considéré une forme plus souhaitable d'oestrogène. Il est moins en activité que l'estradiol, ainsi quand il occupe le récepteur d'oestrogène, il bloque les signaux forts de la « croissance » des estradiol. Utilisant une substance naturelle, la conversion de l'estradiol en oestriol a augmenté de 50% dans 12 personnes en bonne santé (Michnovicz et autres 1991). En outre, dans à cancer du sein se développant enclin de souris femelles la substance naturelle a réduit de manière significative l'incidence du cancer et le nombre de tumeurs. La substance naturelle était indole-3-carbinol (I3C).

Indole-3-carbinol (I3C) est un phytochimique d'isolement dans les légumes crucifères (brocoli, chou-fleur, choux de bruxelles, navets, chou frisé, chou commun, graine de moutarde, etc.). I3C donné à 17 hommes et femmes pendant 2 mois a réduit les niveaux de l'oestrogène fort, et a augmenté les niveaux de l'oestrogène faible. Mais d'une manière primordiale, le niveau d'un métabolite d'oestrogène lié au sein et le cancer de l'endomètre, l'a-hydroxyestrone 16, ont été réduits par I3C (Bradlow et autres 1991).

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