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5 mars 2010

DHA détruit des cellules de neuroblastoma

DHA détruit des cellules de neuroblastoma

Un article dans l'édition de mars 2010 du journal de la fédération des sociétés américaines pour la biologie expérimentale (journal de FASEB) rapporte la découverte par des scientifiques chez le Karolinska Institutet à Stockholm, Suède, en collaboration avec des chercheurs à l'hôpital de Brigham et de femmes et à la Faculté de Médecine de Harvard, de la capacité de l'acide docosahexaenoïque, ou du DHA, de tuer des cellules de neuroblastoma in vitro. Neuroblastoma est un cancer qui provient du système nerveux sympathique d'un embryon ou d'un foetus. La survie de cinq ans est haute quand la maladie est diagnostiquée dans l'petite enfance, mais fait la moyenne de 35 pour cent chez les enfants qui développent la maladie à un âge postérieur. Il est actuellement traité avec la chirurgie, la chimiothérapie, le rayonnement ou la greffe de moelle.

L'acide docosahexaenoïque est l'acide gras le plus abondant dans le cerveau, et est nécessaire pour le développement neural approprié du foetus. La prise accrue de DHA est associée à un certain nombre d'avantages, y compris la protection contre plusieurs types de cancer. Helena Gleissman, le doctorat de l'unité de recherche sur le cancer d'enfance de Karolinska Institutet et ses collègues ont examiné l'effet de DHA sur les cellules cultivées de neuroblastoma et les ont analysées pour les sous-produits métaboliques de DHA. Ils ont constaté que tandis que DHA lui-même détruisait les cellules cancéreuses, les dérivés de l'acide gras étaient bien plus efficaces à tuer ces cellules.

L'étude actuelle et la recherche précédente prouvent que tandis que DHA a été démontré pour aider à protéger les cellules neurales contre l'apoptosis provoqué par la tension (mort cellulaire programmée), il induit également l'apoptosis en cellules de neuroblastoma. La découverte peut être d'importance pour le traitement d'autres cancers, y compris ceux des deux points et de la prostate. « Nous espérons que cette étude pourra fournir une compréhension plus profonde des actions des acides gras omega-3 et de leurs produits en cellules cancéreuses, et pourquoi ils peuvent être d'une telle importance élevée dans le traitement de la maladie, » Dr. Gleissman a commenté. « Finalement, nous espérons que nous pourrons pouvoir guérir plus d'enfants avec le neuroblastoma, et probablement d'autres cancers. »

« C'est de bonnes actualités pour ceux qui regardent pour arrêter le cancer, » rédacteur-en-chef Gerald Weissmann, DM de journal de FASEB remarquée. « Nous savons maintenant que DHA joue l'offense et la défense quand il s'agit de protéger notre santé. Sa capacité d'aider à empêcher les nombreuses maladies est bien documentée, mais maintenant nous voyons que DHA ou un de ses sous-produits pourrait servir de point de départ à une nouvelle classe des drogues anticancéreuses. »

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Thérapies alternatives complémentaires de cancer

L'utilisation de la médecine complémentaire et parallèle (FAO) est populaire parmi des cancéreux suivant le traitement conventionnel (Hann D et autres 2005 ; Molassiotis A et autres 2005). Plus de 72 millions de patients thérapies alternatives complémentaires utilisées au cours de l'année (Tindle HA et autres 2005) à aider à commander leur maladie. Aux Etats-Unis, 91 pour cent de cancéreux ont mis en application au moins une forme de FAO en plus de suivre le traitement contre le cancer conventionnel (Yates JS et autres 2005). Les formes de les plus populaires de FAO étaient exercice, relaxation, et prière (Yates JS et autres 2005).

Pendant des siècles les Chinois ont employé ail-contenir des formules de fines herbes pour traiter des tumeurs, mais des scientifiques ont été défiés de trouver le mécanisme qui l'a rendu efficace.

Parmi ceux consacrés à valider l'ail est Benjamin Lau, M.D., Ph.D. Dr. Lau, se focalisant sur la biologie de cancer et l'immunologie, a été motivé par une étude épidémiologique rapportée par la république populaire de Chine. L'étude a comparé deux grandes populations dans la province de Shandong : Comté de Cangshan et comté de Qixia (Mei et autres 1982). Les résidents du comté de Cangshan ont éprouvé le plus bas taux de mortalité dû à cancer de l'estomac (trois par 100.000), consommant régulièrement environ 20 grammes d'ail par jour ; les personnes de Qixia ont eu un taux de mortalité plus élevé de cancer de l'estomac de 13 fois, mangeant de l'ail seulement rarement. Il s'avère que l'abaissement des concentrations en nitrite peut être le mécanisme protecteur ayant pour résultat moins nombres de cancers gastriques.

Les effets anticarcinogenic de l'ail ne sont pas limités aux malignances gastriques.

  • L'ail (administré intralesionally aux souris) était plus efficace que BCG (bacille Calmette-Guerin), une forme affaiblie des bacilles de tuberculose, dans le traitement du cancer de la vessie (Lau et autres 1986).
  • Le bisulfure de Diallyl, un composé de soufre, mort cellulaire induite (apoptosis) en cellules cancéreuses non petites de poumon de cellules (Hong et autres 2000) ; Sulfure de Diallyl, un composant d'huile d'ail, cancérogénicité inhibée de foie suivant l'exposition cancérogène (Hayes et autres 1987) ; cystéine de S-allylique, (un dérivé d'extrait âgé d'ail), croissance humaine inhibée de cellules de neuroblastoma in vitro (et autres 1992 gallois) ; l'allixin, un des composés de l'extrait âgé d'ail, a empêché le développement du cancer de la peau (Nishino et autres 1990). Le sulfure de Diallyl était fortement inhibiteur pendant la phase d'initiation du cancer oesophagien (Wargovich et autres 1992).

 

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Coups de coeur

Poudre de D-ribose

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La source d'énergie primaire pour tous les processus cellulaires est une molécule connue sous le nom de triphosphate d'adénosine (adénosine triphosphate). Les cellules saines et actives complètent le niveau constamment de leur approvisionnement en triphosphate d'adénosine pour produire l'énergie cellulaire essentielle. Cependant, dans des conditions d'effort, la blessure, ou le vieillissement, les tissus critiques de corps tels que le coeur et les muscles squelettiques ne peuvent pas produire le triphosphate d'adénosine assez rapidement pour exécuter de façon optimale. le D-ribose, une molécule d'hydrate de carbone trouvée à chaque organisme vivant, facilite la production du triphosphate d'adénosine.

Dans les études des athlètes en bonne santé aussi bien que de ceux qui ont subi le préjudice au muscle cardiaque, fournir les cellules musculaires fatiguées le D-ribose a rapidement ramené des niveaux de triphosphate d'adénosine à la normale. Par l'aide pour remplir rapidement les magasins épuisés d'énergie, le D-ribose peut être particulièrement salutaire pour des personnes faisant face à problèmes cardiaques et autres marqués par production énergétique cellulaire altérée.

ArthroMax™ avec des théaflavines

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ArthroMax™ est la formule multinutrient conçue pour fournir l'appui de large-spectre pour les joints vieillissants et le cartilage. Et basé sur des résultats scientifiques récents, ArthroMax™ a été augmenté avec des pouvoirs plus élevés de certains ingrédients et contient maintenant également des théaflavines.

Cette formule d'ArthroMax™ contient plus de sulfate de glucosamine avec un extrait spécial de Boswellia connu sous le nom de 5-LOXIN®. Le sulfate de glucosamine fournit la base structurelle sous-jacente pour des joints tandis que 5-LOXIN® empêche les 5 -enzyme de lipoxygénase, réduisant de ce fait des niveaux du leukotriene pro-inflammatoire B4.

Les nouvelles études ont prouvé qu'une fraction spéciale trouvée dans le thé noir supprime des cytokines pro-inflammatoires au niveau genomic. Les scientifiques ont constaté que ces composés appelés les théaflavines vers le bas-règlent uniquement l'expression des gènes et des cytokines liés dans des conditions inflammatoires.

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