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Mise à jour de prolongation de la durée de vie utile

Article décrit de prolongation de la durée de vie utile

19 mars 2010

L'efficacité des découvertes EPA de test clinique approche cela de l'inhibiteur COX-2 dans la prévention côlorectale de polype

L'efficacité des découvertes EPA de test clinique approche cela de l'inhibiteur COX-2 dans la prévention côlorectale de polype

Les polypes côlorectaux, tandis que bénins le plus souvent, peuvent devenir les tumeurs cancéreuses. Les personnes avec le polyposis adénomateux familial (FAP) possèdent une mutation génétique qui des résultats dans le développement des polypes multiples et un considérablement plus grand risque de cancer côlorectal. Les essais aléatoires ont démontré un effet cancer-protecteur côlorectal pour le sunlindac d'anti-inflammatoire non stéroïdien et le celecoxib des inhibiteurs COX-2 et le rofecoxib dans des patients de FAP. Cependant, les inhibiteurs COX-2 sont associés à la toxicité cardio-vasculaire dans des utilisateurs plus âgés et peuvent ne pas être entièrement sûrs dans de plus jeunes patients aussi bien.

Un procès randomisé et double-aveuglé, décrit dans un article édité en ligne le 18 mars 2010 dans l'intestin de journal, a inclus 55 hommes et femmes avec FAP qui avait subi le retrait de leurs deux points pour empêcher le développement du cancer côlorectal. Les participants ont reçu deux capsules deux fois par jour des capsules sans acide eicosapentaenoic entérique-enduites de l'acide gras (EPA-FFA) ou du placebo pendant 6 mois. Omega-3 l'acide gras EPA a été montré pour avoir une activité anticancéreuse en cellules cancéreuses côlorectales cultivées et dans d'autres études.

Les sujets ont subi l'examen endoscopique du rectum au début du procès et à la conclusion de la période de traitement, l'où le nombre et la taille de polypes dans un secteur défini ont été mesurés. Il y avait une augmentation de 2,6 fois des niveaux muqueux d'EPA dans ceux qui ont reçu l'acide gras libre comparé au placebo. Tandis que le nombre de polypes dans les deux groupes était semblable à la ligne de base, ils ont augmenté de 9,7 pour cent dans ceux qui ont reçu un placebo tout en diminuant de 12,4 pour cent dans le groupe d'EPA, ayant pour résultat une réduction 22,4 moyenne du nombre de polype dans le groupe d'EPA comparé au groupe de placebo. La taille de polype, à mesure qu'évaluée par la somme de diamètres de polype, a augmenté de 17,2 pour cent parmi ceux qui ont reçu un placebo et ont diminué de 12,6 pour cent dans le groupe d'EPA, qui représente une diminution 29,8% moyenne du groupe qui a reçu EPA comparé au groupe de placebo.

Les auteurs remarquent que la réduction du nombre et de la taille de polypes dans une période courte d'intervention suggère que l'activité obtenue par EPA se compose d'une combinaison de la régression des polypes existants et de la prévention de la nouvelle croissance. Ils notent que la livraison de l'acide gras dans les capsules entérique-enduites pourrait expliquer l'absence des effets gastro-intestinaux supérieurs mineurs en participants du procès actuel, qui ont été rapportés avec l'utilisation prolongée des acides gras omega-3 polyinsaturés.

L'étude partage la méthodologie semblable avec un procès impliquant le celecoxib de l'inhibiteur COX-2, qui a également documenté une diminution du nombre de polype parmi ceux qui ont reçu le traitement actif. « EPA-FFA a l'efficacité chemopreventative dans FAP, à un degré semblable à cela précédemment observé avec les inhibiteurs cyclo-oxygenase-2 sélectifs, » les auteurs conclut. Les « prises d'EPA promettent comme agent côlorectal de chemoprevention de cancer avec un profil de sécurité favorable. »

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Souci de santé Point culminant de prolongation de la durée de vie utile

Cancer côlorectal

La supplémentation d'EPA (acide eicosapentaenoic) et de DHA (acide docosahexaenoïque) avant la chirurgie côlorectale de cancer améliore l'immuno-réaction et diminue le taux d'infection, améliorant les résultats des patients (Braga M et autres 2002). Dans les cancéreux avancés, EPA aux doses de 18 grammes est bien toléré et améliore la survie (Barber MD et autres 2001 ; Brûlures CP et autres 1999). Les régimes riches en acides gras omega-3 diminuent l'initiation et la promotion du cancer du côlon (Kontogiannea M et autres 2000). EPA empêche des cellules de tumeur de lier aux cellules saines, comme dans des vaisseaux sanguins (Kontogiannea M et autres 2000), et empêche ainsi le développement de la métastase de foie (chez animaux) (Iwamoto S et autres 1998). Un omega-6 au rapport omega-3 du 2.5:1 a réduit la prolifération cellulaire rectale dans les patients présentant le cancer côlorectal (Simopoulos AP 2002).

L'étude ÉPIQUE réalisée à 23 centres dans 10 pays européens a constaté que la consommation de poisson élevée a eu un effet protecteur contre le cancer côlorectal (Gonzalez CA 2006a). La supplémentation diététique d'huile de poisson dans les patients avec les polypes adénomateux réduit la prolifération cellulaire rectale, un marqueur du risque de cancer (Bartram HP et autres 1995). Dans une étude en double aveugle de 60 patients avec les adénomes sporadiques, la supplémentation d'huile de poisson de bas-dose (2,5 grammes, 5,1 grammes, ou 7,7 grammes par jour pendant 30 jours) a eu normaliser des effets sur les modèles rectaux anormaux de prolifération liés au risque de cancer du côlon accru (Anti M et autres 1994).

Les grandes doses d'huile de poisson empêchent la croissance de tumeur par un mécanisme radical-négocié gratuit, alors que plus les doses modérées activité gênent l'inflammation, l'angiogenèse, et de Ras protéine (Grimm H et autres 2002 ; Collett ED et autres 2001 ; McCarty MF 1996). Les symptômes gastro-intestinaux doux tels que roter, enfler, gaz, diarrhée, et un arrière-goût d'huile de poisson se produisent dans quelques patients (Bruera E et autres 2003 ; Gogos CA et autres 1998).

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