Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Mise à jour de prolongation de la durée de vie utile

Article décrit de prolongation de la durée de vie utile

6 avril 2010

La prise réduite de la vitamine K s'est associée à une plus grande mortalité de cancer

Des niveaux plus élevés de DHA se corrèlent avec la fonction cognitive améliorée chez les hommes et les femmes âgés par milieu

Un article a édité en ligne le 24 mars 2010 dans le journal américain des rapports cliniques de nutrition la conclusion des chercheurs du centre de recherche allemand de Cancer et du centre allemand de recherches pour la santé environnementale d'une association entre la prise réduite de la vitamine K2 et un plus grand risque de mort du cancer.

La recherche actuelle a analysé des données de 24.340 participants à la recherche éventuelle européenne sur l'étude prospective de Cancer et de Nutrition-Heidelberg (Épique-Heidelberg) qui ont été vieillies 35 à 64 lors de l'inscription entre 1994 et 1998. Des participants, qui étaient libres du cancer au début de l'étude, ont été suivis jusqu'en 2008. Des questionnaires diététiques remplis lors de l'inscription ont été analysés le phylloquinone (vitamine K1) et la prise de menaquinones (vitamine K2).

Au cours de la période de suivi, il y avait 1.755 cas de cancer, y compris 458 morts. Tandis que ceux dont la prise de la vitamine K2 était parmi les 25 pour cent principaux de participants avaient une réduction non significative de 14 pour cent de l'incidence de cancer comparée à ceux dont la prise était parmi le plus bas quatrième, le groupe avec la prise la plus élevée a éprouvé des 28 pour cent plus à faible risque de la mort de la maladie. L'analyse approfondie des données a déterminé que la réduction de l'incidence de cancer liée à la vitamine K2 s'est produite chez les hommes. Quand des cancers ont été examinés par cause, on a observé une réduction de 62 pour cent du risque de cancer de poumon et des 35 pour cent plus à faible risque du cancer de la prostate dans ceux dont la prise de la vitamine K2 était parmi les 25 pour cent principaux. Bien que l'exclusion du cancer de prostate et de poumon de l'analyse ait toujours trouvé une association inverse entre la prise de la vitamine K2 et le risque de cancer métastatique, les chercheurs ne l'ont pas considéré être d'importance statistique. Aucune association n'a été trouvée entre la vitamine K1 et l'incidence ou la mortalité de cancer.

Les auteurs expliquent la différence dans des effets de la vitamine K2 sur les hommes et des femmes par le fait que les hommes dans l'étude ont eu les sites de cancer (prostate, poumon) qui étaient susceptibles d'être influencés par la vitamine K2. Pour ce qui concerne l'association inverse plus grande de la vitamine K2 avec la mortalité de cancer comparée à l'incidence de cancer, les auteurs remarquent que « cette observation est compatible à l'hypothèse que les facteurs affectant l'arrestation d'apoptosis et de cycle cellulaire sont susceptibles de jouer un rôle plus tard dans la carcinogenèse. En outre, les études expérimentales suggèrent un rôle inhibiteur des menaquinones dans l'angiogenèse, qui est étroitement liée au développement de la métastase. »

« Cette étude a montré des associations inverses entre l'ingestion diététique des menaquinones et l'incidence globale et la mortalité de cancer, » les auteurs concluent. Ils proposent des études supplémentaires utilisant des mesures de biomarker de statut de la vitamine K.

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Souci de santé Point culminant de prolongation de la durée de vie utile

Traitement d'appoint de Cancer

Une forme nouvelle de la vitamine K qui semble extrêmement prometteuse dans le traitement du cancer de foie primaire, un type notoirement résistant à la chimiothérapie a été découverte par des scientifiques à l'université de l'institut de Cancer de Pittsburgh (UPCI). La recherche publiée au journal de la biochimie a décrit une approche innovatrice pour traiter, et pour empêcher probablement, cancer par le déclenchement de l'apoptosis (Ni et al.1998).

L'équipe d'UPCI a constaté qu'un analogue de la vitamine K, le composé 5 (CPD5), causes un déséquilibre dans l'activité normale des enzymes qui commande l'addition ou le retrait de petites molécules (groupes de phosphate) des protéines à l'intérieur des cellules. Spécifiquement, CPD5 bloque l'activité des enzymes (phosphatases de protéine-tyrosine) qui enlèvent normalement des groupes de phosphate des protéines sélectionnées à l'intérieur des cellules cancéreuses de foie. CPD5, cependant, n'interfère pas un autre groupe d'enzymes appelées les tyrosine-kinases de protéine, qui ajoutent des groupes de phosphate aux mêmes protéines. Le résultat est un excès des protéines tyrosine-phosphorylées, qui déclenche un grand choix d'activités dans des cellules, y compris l'arrêt et la mort suivante de la cellule.

Il peut être possible d'enlever quelques personnes des listes d'attente de greffe de foie si CPD5 est aussi efficace chez l'homme qu'il est expérimentalement. Cependant, le composé de la vitamine K n'est pas limité à tuer le cancer de foie ; dans la culture de tissu le composé était également efficace contre le mélanome et les cancers du sein. Bien que la nouvelle vitamine K ne soit pas dans l'essai clinique actuellement, les clients et les médecins peuvent contacter l'information et le service d'aiguillage du Cancer de l'UPCI (à 800) 237-4PCI (4724) ou (412) à 624-1115 pour les mises à jour périodiques concernant le traitement. Les investigateurs peuvent également visiter le site Web de l'université chez http://www.upci.upmc.edu.

Les composés de la vitamine K ont empêché la production IL-6 par les fibroblastes lipopolysaccharide-stimulés, qui sont identifiés en tant que sources riches des cytokines (Reddi et autres 1995). Ceci qui trouve a des implications anticancéreuses significatives parce que la sur-expression d'IL-6 est complexe impliquée dans le processus inflammatoire, la résorption d'os, l'activation du telomerase, et la prolifération de cancer.

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