Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Mise à jour de prolongation de la durée de vie utile

Article décrit de prolongation de la durée de vie utile

11 juin 2010

Le composé de thé vert se montre prometteur dans la leucémie lymphocytaire chronique

Le composé de thé vert se montre prometteur dans la leucémie lymphocytaire chronique

Les lecteurs de la mise à jour de prolongation de la durée de vie utile peuvent rappeler la question du 29 mai 2009 qui a indiqué les résultats d'un test clinique de la phase I rapporté dans le journal de l'oncologie clinique qui a examiné les effets d'un extrait de thé vert dans les patients avec la leucémie lymphocytaire chronique (CLL). Maintenant, lors de la réunion annuelle de la société américaine de l'oncologie clinique (ASCO) s'est tenu ce mois Chicago, chercheurs des résultats de rapport de Mayo Clinic d'un procès de la phase II qui fournissent des preuves supplémentaires d'activité clinique et basse de toxicité pour le gallate d'epigallocatechin (EGCG, extraites à partir du thé vert) dans des patients de CLL.

La leucémie lymphocytaire chronique, un hybride entre le lymphome et la leucémie, n'est pas actuellement traitée jusqu'à ce qu'elle montre des signes de la progression, qui est déterminée par la quantité de cellules leucémiques dans le sang et la moelle. Le travail de la Mayo Clinic avec EGCG dans CLL a commencé il y a 8 ans par des expériences prometteuses impliquant les cellules cultivées, en lesquelles le composé a réduit la survie leucémique de cellules. Dans la dernière enquête, l'hématologue Tait Shanafelt, la DM et les collègues ont donné la dose la plus élevée d'EGCG examiné dans le procès de la phase I (2.000 milligrammes) à 36 nouveaux patients présentant la partie, CLL asymptomatique. L'extrait a été administré deux fois par jour pendant jusqu'à 6 mois.

Parmi 41 sujets qui ont fini 6 mois de la dose élevée EGCG (6 y compris du procès de phase I), 31 pour cent ont éprouvé des 20 pour cent ou une plus grande réduction de compte de leucémie de sang, et 69 pour cent de ceux avec l'élargissement de ganglion lymphatique ont eu leur taille de noeud réduite par au moins à moitié. La majorité d'effets secondaires qui se sont produits en association avec EGCG étaient qualité inférieure et transiteur.

« Bien que seulement un procès comparatif de la phase III peut déterminer si EGCG peut retarder la progression de CLL, les avantages que nous avons vus dans la plupart des patients de CLL qui emploient le produit chimique proposent qu'il ait l'activité clinique modeste et puisse être utile pour stabiliser cette forme de leucémie, la ralentissant potentiellement vers le bas, » Dr. Shanafelt ont commenté. « Somme toute, le traitement a été bien toléré avec des effets secondaires très doux en la plupart des patients. »

« Utilisant les produits chimiques non-toxiques repousser la croissance de cancer pour retarder le besoin de thérapies toxiques est un digne but dans la recherche en matière d'oncologie — en particulier pour des formes de cancer au commencement contrôlées par observation telle que CLL, » co-auteur supplémentaire Neil Kay, la DM, dont le laboratoire a examiné la première fois l'extrait de thé vert en cellules humaines de CLL. « Sans test clinique de la phase III, nous ne pouvons pas émettre une recommandation qu'EGCG soit employé par des patients de CLL, mais ceux qui veulent prendre des suppléments devraient consulter leurs oncologistes et devoir recevoir la surveillance appropriée utilisant des essais en laboratoire. »

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Souci de santé Point culminant de prolongation de la durée de vie utile

Leucémie

La leucémie se rapporte aux cancers qui commencent dans les cellules de sang-formation du corps. Ces cellules anormales se développent et se multiplient d'une manière incontrôlée. Pendant que la maladie progresse, les cellules leucémiques se déplacent par la circulation sanguine et envahissent d'autres organes, tels que la rate, les ganglions lymphatiques, le foie, et le système nerveux central. Aux USA, plus de 30.000 nouveaux cas de leucémie sont diagnostiqués chaque année, et le début adulte explique 90 pour cent des nouvelles caisses (Xie Y et autres 2003).

La leucémie peut être classifiée dans quatre types importants basés dessus si la maladie est aiguë ou chronique et selon le type de globule blanc affecté :

  • Leucémie myelogenous aiguë (AML)
  • Leucémie myéloïde chronique (CML)
  • Leucémie lymphocytaire aiguë (TOUTE)
  • Leucémie lymphocytaire chronique (CLL)

Un extrait du safran des indes d'épice, curcumine agit en combination avec le genistein d'isoflavone de soja de réduire le nombre de propriétés de leucémie-promotion, telles que les signaux de croissance et les cytokines pro-inflammatoires qui sont produits en excès dans la leucémie (Arbiser JL et autres 1998). La curcumine a été montrée à :

  • Empêchez la production du bFGF, un signal efficace de croissance pour des cellules cancéreuses qui est connu pour être produit en excès dans AML, CML, et TOUS (Arbiser JL et autres 1998).
  • Augmentez l'expression du gène p53 cancer-protecteur dans des variétés de cellule de leucémie, de ce fait en les rendant plus susceptibles de la mort cellulaire (Jee SH et autres 1998).
  • Réduisez la production du cytokine inflammatoire, le TNF-alpha, qui est produit en excès dans CML et TOUS (Xu YX et autres 1997).

Le gallate d'Epigallocatechin (EGCG) dans le thé vert bloque la production du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), considérée essentielle pour la croissance de leucémie et la diffusion (Lee YK et autres 2004). EGCG peut être particulièrement utile dans CLL, un type de leucémie qui se fonde fortement sur VEGF pour sa survie. EGCG a augmenté de manière significative le taux de mort cellulaire dans 8 sur 10 échantillons de CLL (Lee YK et autres 2004). Le thé vert bloque la prolifération des lymphocytes des patients à cellule T adultes de leucémie (Li HC et autres 2000). Les théaflavines trouvées dans le thé noir se sont également avérées aussi efficaces qu'EGCG de thé vert en bloquant la prolifération des variétés de cellule de leucémie (Lung HL et autres 2004).

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