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20 septembre 2011

Des niveaux lignan plus élevés améliorent la survie de cancer du sein

Des niveaux lignan plus élevés améliorent la survie de cancer du sein

Dans un article édité en ligne le 6 septembre 2011 dans le journal de l'oncologie clinique, les chercheurs allemands rapportent que les niveaux élevés de sérum de l'enterolactone, un biomarker de prise lignan, sont associés à une possibilité sensiblement plus grande de survivre au cancer du sein postmenopausal en comparaison de avoir les niveaux bas. Lignans sont des composés de phytoestrogen trouvés en lin et d'autres graines, en plus des légumes et du blé. Ces composés sont convertis dans les deux points en enterolactone, qui est alors absorbé dans la circulation sanguine.

Des niveaux d'enterolactone de sérum ont été mesurés dans les prises de sang obtenues entre 2002 à 2005 de 1.140 femmes postmenopausal avec le cancer du sein. Des incidences de la mort de métastase ou de patient de tumeur ont été documentées sur une période de suivi de 6,1 médianes.

Les cent soixante-deux décès se sont produites au-dessus du suivi. Le niveau médian d'enterolactone pour des survivants était 21,4 nanomoles par litre (nmol/L), comparé à 17,0 nmol/L pour ceux qui n'ont pas survécu. Les femmes dont l'enterolactone nivelle étaient parmi les 25 pour cent principaux de participants ont eu des 42 pour cent plus à faible risque de la mort au-dessus du suivi comparé à ceux dont les niveaux étaient parmi le plus bas quatrième. Sujets dont la prise lignan le plus haut a été éprouvée un risque pareillement réduit de subir la métastase. L'analyse approfondie a déterminé un effet protecteur pour l'enterolactone sur les tumeurs récepteur-négatives d'oestrogène par opposition à ceux qui était récepteur-positif.

« Nous avons maintenant premier prouver clair de preuves que les lignans abaissent non seulement le risque de développer le cancer du sein postmenopausal, mais également le risque de mortalité, » chercheur indiqué Jenny Chang-Claude d'avance du centre de recherche allemand de Cancer à Heidelberg. « Le résultat était significatif seulement pour le groupe de tumeurs qui n'ont aucun récepteur pour l'hormone d'oestrogène. Ceci donne la raison de suspecter que l'enterolactone se protège contre le cancer non seulement par son effet comme une hormone… afin de découvrir si l'enterolactone empêche également l'agressivité des récepteurs d'oestrogène dans les tumeurs oestrogène-positives, nous doive augmenter cette étude pour inclure des groupes de femmes beaucoup plus grands. »

« En mangeant un régime qui est riche en produits complets, graines et des légumes, qui est considéré santé-favoriser de toute façon, tout le monde peut rentrer assez de lignans, » elle a recommandé.

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Souci de santé Point culminant de prolongation de la durée de vie utile

Cancer du sein

Les cellules de cancer du sein se reproduisent par métastases fréquemment à l'os, où elles causent la dégradation grave du tissu d'os. Le cancer métastatique affecte plus que la moitié de toutes les femmes pendant leur maladie. Les métastases d'os sont une cause significative de la morbidité devant faire souffrir, des fractures, hypercalcemia (anormalement hauts niveaux de calcium dans le plasma sanguin), et compression pathologiques de moelle épinière. Les bisphosphonates, y compris l'alendronate (Fosamax), tiludronate (Skelid), pamidronate (Aredia), etidronate (Didronel), risedronate (Actonel), ibandronate, et acide zoledronic (Zometa), sont une classe des drogues qui se protègent contre la dégradation de l'os, principalement en empêchant la résorption osteoclast-négociée d'os (panne d'os).

Bisphosphonates sont des analogues d'un composé naturel, appelés le pyrophosphate, qui sert à régler le calcium et à empêcher la panne d'os. Bisphosphonates sont une classe importante des drogues utilisées pour le traitement des maladies d'os car ils ont une capacité marquée d'empêcher la résorption d'os. Bisphosphonates sont considérés soin standard pour le hypercalcemia tumeur-associé et ont été montrés pour réduire la douleur osseuse, pour améliorer la qualité de vie, et pour retarder et réduire des événements squelettiques (Hortobagyi 1996 ; Roemer-Becuwe et autres 2003).

Le renouvellement de l'os est responsable de la force d'os durant toute notre vie. Le vieil os est enlevé (résorption) et le nouvel os est créé (formation). Ce processus s'appelle retouche d'os. L'os sain continuellement est transformé. Deux types principaux de cellules sont responsables du renouvellement d'os : les osteoblasts impliqués dans la formation d'os et les osteoclasts impliqués dans la résorption d'os. Il y a plusieurs étapes impliquées dans la retouche d'os. Le premier est activation. Ce processus implique les preosteoclasts qui sont stimulés et différenciés sous l'influence du cytokine et des facteurs de croissance pour mûrir dans les osteoclasts actifs. La prochaine étape est une résorption, dans laquelle les osteoclasts digèrent la matrice minérale (vieil os). La troisième étape est l'inversion, qui finit la résorption et les signaux pour la phase finale, formation. Pendant cette étape, les osteoblasts sont responsables de la synthèse de matrice d'os (production de collagène). Deux autres protéines noncollagenous sont également formées : osteocalcin et osteonectin, ensemble ils forment le nouvel os.

Dans les patients présentant des métastases d'os, la résorption d'os par les osteoclasts est augmentée et dépasse la réforme d'os. Le calcium perdu des os apparaît dans des quantités accrues dans le sérum sanguin et l'urine du patient. Cette augmentation de résorption d'os peut avoir comme conséquence la douleur, les fractures, la compression de moelle épinière, et le hypercalcemia.

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