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La supplémentation du coenzyme Q10 abaisse interleukin-6 et fournit les indemnités antioxydantes dans des patients de maladie de l'artère coronaire

La supplémentation du coenzyme Q10 abaisse interleukin-6 et fournit les indemnités antioxydantes dans des patients de maladie de l'artère coronaire

Vendredi 16 mars 2012. L'inflammation joue un rôle dans le développement de la maladie cardiaque, la principale cause du décès dans le monde occidental. Tandis que la supplémentation du coenzyme Q10 (CoQ10) peut bénéficier le coeur, peu d'études ont étudié son rôle dans la protection contre l'inflammation dans des patients de maladie cardiaque.

Dans un procès décrit dans un article édité le 16 février 2012 en nutrition de journal, les chercheurs chez Chung Shan Medical University à Taïwan ont comparé les effets de douze semaines de la supplémentation à 60 ou 150 milligrammes par jour de CoQ10, ou un placebo chez 40 hommes et femmes avec la maladie de l'artère coronaire. Niveaux du plasma CoQ10, marqueurs de l'inflammation comprenant la protéine C réactive de haut-sensibilité (HS-CRP), interleukin-6 et homocystéine ; le malondialdehyde (un marqueur de peroxydation de lipide) et les niveaux de la dismutase antioxydante de superoxyde d'enzymes (GAZON) ont été mesurés avant et après la période de traitement.

Au début de l'étude, ayant un niveau CoQ10 plus élevé a été associé à un niveau plus bas d'interleukin-6 et de protéine C réactive. Vers la fin de la période de traitement, les niveaux du coenzyme Q10 de plasma ont augmenté dans les deux groupes qui ont reçu le supplément. Parmi ceux qui ont reçu la dose plus élevée, les niveaux interleukin-6 ont diminué de 14 pour cent et les niveaux de malondialdehyde étaient sensiblement plus bas vers la fin du procès comparé aux niveaux de ligne de base. Les deux groupes qui ont reçu la plus grande activité de GAZON expérimentée par CoQ10. On a observé une réduction non significative en valeurs HS-CRP en association avec la supplémentation CoQ10.

Les « expériences de culture cellulaire les ont démontré que le coenzyme Q10 peut modérer les effets anti-inflammatoires des activités antioxydantes et par expression du gène nucléaire du facteur-kappa beta1-dependent, » écrivent. « Dans la présente étude, suppléments du coenzyme Q10 à une dose de 150 milligrammes a montré un effet significatif d'antioxidization en diminuant le niveau de malondialdehyde et en augmentant légèrement des activités de GAZON après 12 semaines d'intervention. »

La « supplémentation du coenzyme Q10 à un dosage de 150 milligrammes semble diminuer le marqueur inflammatoire interleukin-6 dans les patients présentant la maladie de l'artère coronaire, » les auteurs concluent. « Les études à long terme sont nécessaires pour établir les bienfaits de la supplémentation du coenzyme Q10 de haut-dosage sur l'inflammation dans les patients présentant la maladie de l'artère coronaire. »

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Voie anti-inflammatoire de la vitamine D identifiée

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Écrivant pendant le 1er mars 2012, l'édition du journal de l'immunologie, chercheurs à la santé juive nationale à Denver rapportent leur découverte d'une voie moléculaire par laquelle la vitamine D empêche l'inflammation.

L'assistant de la pédiatrie Elena Goleva et elle des associés a cultivé les globules blancs humains avec des quantités variables de la vitamine D ou d'aucune vitamine D avant de les exposer au lipopolysaccharide, un composé pro-inflammatoire. Ils ont constaté que les cellules incubées sans vitamine D ou avec une concentration réduite de 15 nanograms par millilitre ont produit des montants élevés des cytokines interleukin-6 (IL-6) et de facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-a), qui sont impliqués dans la réponse inflammatoire. Cependant, les globules blancs qui ont reçu des concentrations de 30 nanograms par millilitre ou plus de la vitamine D, qui est un niveau a considéré comme étant par quelques chercheurs suffisantes une fois mesuré dans la circulation sanguine, ont eu une réponse inflammatoire diminuée, avec 50 nanograms par vitamine D de millilitre ayant pour résultat la plus grande réduction. Entre d'autres résultats, l'équipe a observé que le traitement de la vitamine D upregulated l'expression de la protéine kinase mitogène-activée (MAPK) phosphatase-1, qui interfère l'inflammation. « Cette étude dépasse des associations précédentes de la vitamine D avec de divers résultats de santé, » Dr. indiqué Goleva. « Il décrit une chaîne claire des événements cellulaires, de la liaison de l'ADN, par une voie spécifique de signalisation, à la réduction de protéines connues pour déclencher l'inflammation. Les patients présentant les maladies inflammatoires chroniques, telles que l'asthme, arthrite et cancer de la prostate, qui sont la vitamine D déficiente, peuvent tirer bénéfice de la supplémentation de la vitamine D pour obtenir leurs niveaux de la vitamine D de sérum au-dessus de 30 nanograms/millilitre. »

« Le fait que nous avons montré qu'une réponse dépendante de la dose et variable aux niveaux généralement trouvés chez l'homme ajoute également le poids à l'argument pour le rôle du d de vitamine dans des conditions immunisées et inflammatoires, » elle a ajouté.

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