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Curcumine à essayer dans des patients de cancer du côlon

Curcumine à essayer dans des patients de cancer du côlon

Vendredi 11 mai 2012. Un test clinique prochain conduit par la recherche sur le cancer R-U et l'institut national pour la santé recherchent le centre expérimental de médecine de Cancer (ECMC) à Leicester, Angleterre évalueront l'efficacité de la curcumine, un composé qui se produit en safran des indes, afin d'améliorer les résultats de la chimiothérapie standard pour le cancer du côlon métastatique. Le composé s'est avéré pour augmenter la capacité de la chimiothérapie de tuer des cellules de cancer du côlon dans la recherche précédente impliquant des cultures cellulaires.

Des cancéreux côlorectaux sont généralement soignés avec une combinaison de trois drogues de chimiothérapie, pourtant approximativement la moitié des ces échouer traité à répondre et de ceux qui répondent sont fréquemment infestées des effets secondaires tels que la douleur grave de nerf. « Une fois que le cancer d'entrailles a écarté il est très difficile de traiter, en partie parce que les effets secondaires de la chimiothérapie peuvent limiter combien de temps les patients peuvent avoir le traitement, » l'investigateur en chef commenté William Steward, qui est le directeur d'ECMC à l'université de Leicester. « La perspective que la curcumine pourrait augmenter la sensibilité des cellules cancéreuses à la chimiothérapie excite parce qu'elle pourrait signifier donner les doses inférieures, ainsi patiente ont moins effets secondaires et peuvent garder avoir le traitement pour plus longtemps. »

Le procès recrutera 40 patients présentant le cancer du côlon qui s'est reproduit par métastases au foie. Trois-quarts des participants seront des suppléments administrés de curcumine pour une semaine avant d'être traité avec les drogues standard de chimiothérapie, alors que le reste recevra seule la chimiothérapie.

« La recherche expérimentale de soutiens de réseau de centres de médecine de Cancer sur certains du la plupart des roman et nouvelles thérapies anticancéreuses passionnantes, souvent fournissant les premières analyses dans leur effet sur des cancéreux, » a remarqué Dr. Joanna Reynolds, qui est le directeur du R-U de recherche sur le cancer des centres. « En faisant un test clinique comme ceci que nous en savoir plus au sujet des avantages potentiels de prendre un grand nombre de curcumine, aussi bien que tous effets secondaires possibles ceci pourrait avoir pour des cancéreux. »

« Cette recherche est à une partie très, mais l'investigation du potentiel des produits chimiques d'usine de traiter le cancer est un secteur intrigant que nous espérons pourrions fournir des indices à développer de nouvelles drogues à l'avenir, » Dr. Steward a ajouté.

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La curcumine peut aider dans le cancer de la prostate résistant de castration

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Dans article édité en ligne le 18 janvier 2012 dans le cancer recherche sur, professeur de Cancer biologie, oncologie Karen Knudsen d'urologie et de rayonnement, le doctorat et elle des associés chez Thomas Jefferson University rapportent un avantage pour la curcumine, une isoflavone trouvée dans le safran des indes d'épice, en réduisant la croissance du cancer de la prostate castration-résistant chez les hommes subissant la thérapie de privation d'androgène. La thérapie de privation d'androgène est un traitement pour le cancer de la prostate qui travaille à côté d'empêcher le récepteur d'androgène. Tandis que la thérapie de privation d'androgène est efficace dans de nombreux cas du cancer de la prostate, la maladie devient souvent résistante à la thérapie due à la réactivation du récepteur d'androgène, rendant nécessaire d'autres méthodes de traitement.

« Les récepteurs nucléaires et les facteurs pionniers conduisent le développement et la progression du cancer de la prostate, » les auteurs écrivent. « En ces maladie, phénotypes agressifs de la maladie et échecs de thérapie d'hormone résultez de l'activité résurgente du récepteur d'androgène et de l'upregulation de la protéine p300 de coactivator et des facteurs pionniers. Ainsi, un accent actuel important dans le domaine est d'identifier les mécanismes par lesquels l'activité de récepteur d'androgène et la fonction châtrer-résistantes de facteur de pionnier peuvent être combinatoire supprimées. »

Dans la recherche préliminaire, la curcumine s'est avérée pour supprimer les activateurs nucléaires p300 de récepteur et la protéine de CREB1-binding (CBP), qui fonctionnent contre la thérapie de privation d'androgène. Pour l'étude actuelle, l'équipe de Dr. Knudsen's a utilisé des cellules de cancer de la prostate soumises à la privation d'androgène, et a constaté que l'addition des doses physiologique possibles de curcumine a eu comme conséquence l'inhibition de cycle cellulaire et une réduction de survie a comparé aux cellules cancéreuses qui n'ont pas reçu la curcumine. Dans une autre expérience utilisant les souris qui ont été châtrées et implantées avec des tumeurs de prostate, les animaux qui ont reçues curcumine éprouvée ont diminué la croissance et la masse de tumeur comparées aux souris non traitées.

« Cette étude prépare le terrain pour le développement ultérieur de la curcumine comme agent nouvel pour viser la signalisation de récepteur d'androgène, » Dr. Knudsen a énoncé. « Il a également des implications au delà de cancer de la prostate depuis p300 et CBP sont importants dans d'autres malignités, comme le cancer du sein. Dans les tumeurs où ceux-ci jouent une fonction importante, la curcumine peut s'avérer être un agent thérapeutique prometteur. »

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