EXTRAIT DE GINKGO

Table des matières


image Effets antagoniques d'extrait des feuilles de biloba de Ginkgo sur le neurotoxicity de glutamate.
image Atténuation d'acouphène causé par le salicylate par l'extrait de Ginkgo Biloba chez les rats.
image La panne et la choline de phospholipide libèrent dans des conditions hypoxiques : Inhibition par bilobalide, un constituant de biloba de Ginkgo.
image Preuve de l'efficacité de l'extrait spécial de biloba de Ginkgo EGb 761 dans les patients souffrant de doux pour modérer la démence dégénérative primaire du type d'Alzheimer ou la démence multi d'infarctus (réimprimée de Pharmacopsychiat, vol. 29, page 47-56, 1996).
image Effet d'extrait de Ginkgo Biloba (EGb 761) sur la réponse vasospasmodique des artérioles cutanées de souris à l'activation de plaquette.

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G#1

Effets antagoniques d'extrait des feuilles de biloba de Ginkgo sur le neurotoxicity de glutamate.
Zhu L Wu J Liao H Gao J Zhao XN Zhang ZX
Péché de Pharmacol d'acta 1997 JUILLET ; 18(4) : 344
Zhu L, Nanjing Univ, Med de Sch, Nanjing 210093, PEUPLES R CHINE

AIM : Pour déterminer si l'extrait des feuilles du biloba L (EGb) de Ginkgo et plusieurs constituants actifs d'EGb ont des effets protecteurs contre des dommages neuronaux causés par de glutamate (Glu). MÉTHODES : La microscopie et l'analyse d'image des secteurs de noyau aux noyaux arqués () des souris ont été faites. La viabilité neuronale dans les cultures primaires du cortex cérébral de souris a été évaluée utilisant MTT [3 (bromure de tetrazolium 4,5 - dimethylthiazol-2-yl) - 2,5-diphenyl] souillant et la concentration gratuite intracellulaire en calcium ([Ca2+] (i)) du neurone simple a été mesurée utilisant Fura-2. RÉSULTATS : EGb (mg 2,5. L-1) et son ginkgolide constitutif B (genièvre B, mg 2. L-1) protégé la viabilité neuronale contre la blessure causée par Glu, et empêché l'altitude causée par Glu en [Ca2+] (i). EGb (3 - 10 mg.kg (- 1)) a atténué la diminution des secteurs de noyau aux noyaux arqués induits par Glu (1 g.kg (- 1), Sc). CONCLUSION : EGb et genièvre B empêchent des neurones du neurotoxicity de Glu par la réduction de la hausse en [Ca2+] (i).



G#2

Atténuation d'acouphène causé par le salicylate par l'extrait de Ginkgo Biloba chez les rats.
St Jastreboff millimètre Kwapisz U Gryczynska U de Jastreboff PJ Zhou
Audiol neuro- Otol 1997 juillet-août ; 2(4) : 197-212
Jastreboff PJ, Univ le Maryland, Med de Sch, département Surg, acouphène et CTR d'hyperacousie, St de pin de 10 S, bâtiment de Mstf, RM 436, Baltimore, DM 21201 Etats-Unis

Les effets d'un extrait de biloba de Ginkgo, EGb 761, sur l'acouphène ont été examinés utilisant un modèle animal d'acouphène. L'administration par voie orale quotidienne d'EGb 761 dans les doses de 10 à 100 mg/kg/jour a commencé 2 semaines avant des procédures comportementales et a continué jusqu'à la fin de l'expérience. L'acouphène a été induit par l'administration quotidienne de 321 mg/kg de salicylate de sodium s.c. (correspondant à 275 mg/kg/jour d'acide de salicylate) dans quatorze groupes de rats pigmentés, 6 animaux/groupe. Les résultats du salicylate et de l'EGb-76 1 - des animaux traités ont été comparés aux groupes témoins recevant le salicylate, salin, ou l'EGb 761 seulement dans les doses de 100 mg/kg. L'administration d'EGb 761 a eu comme conséquence statistiquement une diminution significative de la manifestation comportementale de l'acouphène pour des doses de 25, 50 et 100 mg/kg/jour.



G#3

La panne et la choline de phospholipide libèrent dans des conditions hypoxiques : Inhibition par bilobalide, un constituant de biloba de Ginkgo.
Klein J Chatterjee solides solubles Loffelholz K
Brain Res 1997 2 mai ; 755(2) : 347-350
Klein J, Univ Mayence, département Pharmacol, streptocoque 67, D 55101 Mayence, ALLEMAGNE d'Obere Zahlbacher

On a observé une augmentation marquée de libération de choline des tranches hippocampal de rat quand les tranches superfused avec l'amortisseur en l'absence d'oxygène, indiquant l'hydrolyse causée par l'hypoxie des phospholipides choline-contenants. Cette augmentation de libération de choline a été supprimée par le bilohalide, un ingrédient de biloba de Ginkgo, mais pas par un mélange des ginkgolides. La valeur EC50 pour le bilobalide était les 0,38 MU M. Dans ex vivo des expériences, le bilobalide a également empêché l'hypoxie libération induite de choline quand p.o donné. Dans les doses de 2-20 mg/kg 1 h avant la préparation de tranche. On a observé l'effet de moitié-maximum avec le bilobalide de 6 mg/kg. Un effet semblable a été noté après p.o. Administration de 200 mg/kg EGb 761, un extrait de ginkgo contenant approximativement 3% de bilobalide. Nous concluons que les extraits de nkgo de gi peuvent supprimer la panne causée par l'hypoxie de membrane dans le cerveau, et que le bilobalide est le constituant actif pour cet effet.



G#4

Preuve de l'efficacité de l'extrait spécial de biloba de Ginkgo EGb 761 dans les patients souffrant de doux pour modérer la démence dégénérative primaire du type d'Alzheimer ou la démence multi d'infarctus (ROM réimprimée Pharmacopsychiat de f, vol. 29, page 47-56, 1996).
Kanowski S Herrmann WM Stephan K Wierich W Horr R
Phytomedicine 1997 MARS ; 4(1) : 3-13
Kanowski S, Univ gratuit Berlin, Klinikum Benjamin Franklin, ABT Gerontopsychiat, département Gerontopsychiat, D 14050 Berlin, ALLEMAGNE

L'efficacité de l'extrait spécial de biloba de Ginkgo EGb 761 dans les patients avec la démence dégénérative primaire presenile et sénile du type d'Alzheimer (DAT) et de la démence de multi-infarctus (MI) selon DSM III-R a été étudiée dans une étude éventuelle, randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo, multicentre après une période de démarrage de quatre semaines, 216 patients ont été incluses dans le 24 randomisé - période de traitement de semaine. Ceux-ci ont reçu une dose orale quotidienne 240 de mg EGb 761 ou le placebo. Selon l'approche multidimensionnelle recommandée d'évaluation, trois variables primaires ont été choisies : les impressions globales cliniques (le point de cgi 2) pour l'évaluation psychopathologique, le Syndrom-Kurztest (SKT) (1) pour l'évaluation de l'attention et de la mémoire du patient, et le Nurnberger change-Beobachtungsskala (NAB) (2) pour l'évaluation comportementale des activités de la vie quotidienne. L'efficacité clinique a été évaluée au moyen d'une analyse de répondeur, avec la réponse de thérapie étant définie comme réponse dans au moins deux des trois variables primaires. Les données des 156 patients qui ont achevé l'étude selon le protocole d'étude ont été prises en considération dans l'analyse confirmatoire des cas valides. La fréquence des répondeurs de thérapie dans les deux groupes de traitement a différé de manière significative en faveur d'EGb 761, avec p 0,005 en essai précis de Fisher. L'analyse d'intention-à-festin de 205 patients a mené aux résultats semblables d'efficacité. Ainsi, l'efficacité clinique de l'extrait spécial de biloba de ginkgo EGb 761 dans la démence de la démence de type et de multi-infarctus d'Alzheimer a été confirmée. La drogue d'investigation s'est avérée pour être bien tolérée.



G#5

Effet d'extrait de Ginkgo Biloba (EGb 761) sur la réponse vasospasmodique des artérioles cutanées de souris à l'activation de plaquette.
Pont C Duverger JP Drieu K DArbigny P de Stucker O
International J Microcirc Clin Exp 1997 mars-avril ; 17(2) : 61-66
Stucker O, Cerom, 155 Rue Faubourg St Denis, F 75010 Paris, FRANCE

L'effet de l'extrait en intraveineuse administré de biloba de Ginkbo (EGb 761) sur la réponse vasospasmodique à l'activation de plaquette a été évalué utilisant une préparation cutanée d'aileron chez les souris anesthésiées. Des artérioles de l'artère axillaire ont été observées par microscopie intravital, et des plaquettes ont été activées par application topique d'ADP dans deux conditions équilibrées : normothermia (37 degrés de C) et hypothermie (24 degrés C). Des réponses des artérioles cutanées à la stimulation par application topique d'un agoniste de thromboxane (U46619) ont été également comparées chez les animaux traités en intraveineuse avec EGb 761 ou avec un inhibiteur de synthèse de thromboxane (U63557). L'ADP a induit une constriction de 34% des artérioles chez des animaux témoins. Cependant, aucune constriction artériolaire ne s'est produite en réponse à l'ADP chez les animaux plaquette-épuisés (thrombocytopénie induite par collagène) ou chez les animaux traités avec EGb 761 (60 mg/kg, i.v.). Exposition des artérioles à l'hypothermie (24 degrés C) pour minute 10 constriction induite de 7-12% dans tous les groupes expérimentaux d'animaux. Dans ces conditions hypothermiques, EGb 761 ou thrombocytopénie a supprimé la constriction artériolaire causée par l'ADP qui a été substituée par la dilatation artériolaire, indiquant qu'EGb 761 peut empêcher le vasospasm de tuile qui est produit par activation de plaquette. En tant qu'U46619 actuel appliqué (10 (- 5) M) ont induit la constriction d'artérioles (environ 22%) qui a été supprimé par traitement intraveineux avec EGb 761, l'extrait semble agir directement plutôt que comme un inhibiteur de synthase de thromboxane. Collectivement, ces résultats indiquent que les facteurs de plaquette peuvent jouer un rôle significatif dans le vasospasm cutané, et qu'EGb 761, par l'intermédiaire d'une action sur la voie de thromboxane, pourrait être utile en traitant le phénomène et d'autres désordres vasculaires de Raynaud qui impliquent la production accrue de thromboxane.