CENTROPHENOXINE



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image Gerontopsychological étudie employant le NaI ("Nurnberger change-Inventar ") sur des patients présentant le psychosyndrome organique (DSM III, la catégorie 1) a traité avec le centrophenoxine dans un test clinique à double anonymat, comparatif, randomisé
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Procès cliniques de drogue dans la maladie d'Alzheimer

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Centrophenoxine : Effets sur vieillir le cerveau mammifère

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Effet de centrophenoxine sur les enzymes antioxydantes dans diverses régions du cerveau vieillissant de rat

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Une hypothèse de membrane du vieillissement

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l'Âge-dépendance des dommages oxydants causés par radical gratuits au coeur ischémique-reperfused de rat

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Baisse relative à l'âge dans des potentiels d'action à unités multiples de la région CA3 du hippocampe de rat : Corrélation avec la peroxydation de lipide et la concentration de lipofuscin et l'effet du centrophenoxine

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Effets de centrophenoxine sur la composition en corps et quelques paramètres biochimiques des personnes âgées démentes comme indiqué dans un test clinique à double anonymat

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Sur le rôle du physicochemistry intracellulaire dans l'expression du gène quantitative pendant le vieillissement et l'effet du centrophenoxine. Un examen

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Effet de centrophenoxine et de traitement BCE-001 sur la diffusion latérale des protéines dans la membrane de plasma de hepatocyte comme indiqué par récupération de fluorescence après photobleaching dans des calomnies de foie de rat

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Changement relatif à l'âge de l'acitvity à unités multiples du cortex pariétal de cerveau de rat et de l'effet du centrophenoxine

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Études sur l'effet de la surcharge de fer sur les membranes synaptosomal de cortex de rat

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Changements de la distribution de poids moléculaire des protéines dans des synaptosomes de cerveaux de rat pendant le traitement de vieillissement et de centrophenoxine de vieux rats

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Interaction cytochimique de nucleolus et de cytoplasme dans les cellules de Purkinje des rats blancs séniles sous l'influence du centrophenoxine

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Centrophenoxine augmente les taux de total et de synthèse d'ADN messagère dans le cortex de cerveau de vieux rats : Une explication de son action en termes d'hypothèse de membrane du vieillissement

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Changements de la membrane synaptosomal « microviscosity » dans le cortex de cerveau des rats pendant le traitement de vieillissement et de centrophenoxine

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Effets de centrophenoxine sur le lipofuscin dans l'épithélium rétinien de colorant de vieilles souris

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L'effet du traitement aigu et chronique de centrophenoxine sur la plasticité synaptique de vieux rats

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augmentation causée par Meclofenoxate des activités métaboliques de cellules en cellules humaines diploïdes normales de glia dans un système stationnaire de culture cellulaire

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Changements des caractéristiques du collagène de jeunes lézards masculins de jardin après traitement de centrophenoxine et de lysine

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Changements des caractéristiques totales de contenu et de solubilité des protéines dans le cerveau et le foie de rat pendant le traitement de vieillissement et de centrophenoxine

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Études morphométriques sur des synapses du glomérule cérébelleux : L'effet du traitement de centrophenoxine chez de vieux rats

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Sur l'édition absolue des FO de rôle des protéines cellulaires dans le vieillissement



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Effets de centrophenoxine sur les teneurs monovalentes en électrolyte des cellules corticales de grand cerveau de vieux rats

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Effets de centrophenoxine sur les briggsae de caenorhabditis de nématode

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D'autres études sur les effets du centrophenoxine sur le colorant de lipofuscin en cellules de neuroblastoma dans la culture : une étude à microscope électronique

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Ultrastructure de lipofuscin dans le cerveau de rat. Études sur des différences topographiques et des changements induits par centrophenoxine du lipofuscin (japonais)

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Études d'Autofluorescent du lipofuscin dans le cerveau de rat (japonais)

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L'évaluation microscopique d'électron du vieillissement au niveau d'ultrastructure, influencée par chimique signifie

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Les effets du chlorophenoxyacetate du dimethylaminoethyl p sur les neurones spinaux de ganglions et les cellules satellites dans la culture. Changements mitochondriques des neurones vieillissants. Une étude de microscope électronique

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Supériorité d'Antagonic-effort contre le meclofenoxate dans gerontopsychiatry (type démence d'Alzheimer)

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La démonstration spectroscopique de résonance de spin électronique des propriétés d'extracteur de radical libre d'hydroxyle du dimethylaminoethanol dans le piégeage de rotation expérimente confirmant la base moléculaire pour les effets biologiques du centrophenoxine


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Gerontopsychological étudie employant le NaI ("Nurnberger change-Inventar ") sur des patients présentant le psychosyndrome organique (DSM III, la catégorie 1) a traité avec le centrophenoxine dans un test clinique à double anonymat, comparatif, randomisé

Arch. GERONTOL. GERIATR. (Les Pays-Bas), 1989, 9/1 (17-30)


Un test clinique à double anonymat a été effectué sur 50 personnes (25 hommes, 25 femmes) au-dessus de l'âge 60 (âge moyen : 77 ans). Ils ont souffert des démences du niveau moyen (DSM III, de la catégorie 1, du no. 299 d'ICD), et avaient été des résidents dans une maison de vieillesse plus longtemps que pendant 3 mois au début du procès. Les patients ont été soignés d'abord pendant 2 semaines par des comprimés de placebo et leur représentation initiale a été enregistrée au cours de cette période à l'aide de l'inventaire de Nuremberg Gerontopsychological (NaI). Ceci a été alors suivi d'un traitement pendant 8 semaines avec la drogue nootropic, le centrophenoxine (CPH), la dose dont était 2 g/day distribués dans des 2 x 2 comprimés de Helfergin500 (Promonta, Hambourg, RFA), ou avec des comprimés de placebo de taille identique, puis l'essai de NaI a été répété encore. Verum ou traitement de placebo a été sélectionné aléatoirement et le code a été indiqué seulement après qu'après avoir élaboré tous les résultats du procès. Au cours de la période quatre de traitement les abandons se sont produits pour les maladies intercurrentes. L'évaluation a été basée sur une comparaison semi-quantitative et intraindividuelle de la représentation avant et après le traitement. Les résultats obtenus suggèrent que le traitement de CPH puisse être utile dans les démences du niveau moyen dans les groupes de patients tout à fait vieux, puisque 48% du groupe de verum a montré des améliorations des fonctions de mémoire contre 28% du groupe de placebo. CPH semble être une drogue utile et inoffensive dans le traitement et le plus probablement également dans la prévention des démences.



Procès cliniques de drogue dans la maladie d'Alzheimer

Annonce. NEW YORK ACAD. SCI. (LES ETATS-UNIS), 1985, VOL. 444 (428-436)

Ce document passera en revue les drogues actuellement prescrites aux Etats-Unis pour le traitement de l'ANNONCE et considérera une large gamme de drogues d'investigation récemment étudiées ou actuellement à l'étude dans l'ANNONCE. L'accent particulier sera mis sur des procès récents avec les composés cholinergiques, les neuropeptides, et les drogues nootropic. Les rapports positifs sont apparus au sujet de l'efficacité des analogues plus nouveaux de piracetam dans l'ANNONCE et le multicentre étudie avec plusieurs de ces drogues, aussi bien qu'avec CI-911, sont actuellement en cours. N'importe quelle conclusion de savoir si ces drogues représentent des améliorations significatives au-dessus des effets extrêmement modestes du piracetam doit attendre les résultats de ces études. Une avance thérapeutique dramatique semble peu probable. Entre d'autres drogues expérimentales d'intérêt pour l'ANNONCE sont 4 l'aminopyridine et 3,4 le diaminepyridine, composés avec les effets pharmacologiques multiples qui facilitent le métabolisme oxydant ; Le lipide actif, un composé a conçu pour fluidiser des membranes cellulaires ; le centrophenoxine, un stimulant a également pensé pour épuiser l'accumulation relative à l'âge de lipofuscin ; chélateurs en aluminium, tels que le desferrioxamine ; et alaproclate, un inhibiteur du reuptake 5-HT. En raison des preuves neurochimiques naissantes que l'ANNONCE implique les systèmes multiples de neurotransmetteur, il se peut que les stratégies thérapeutiques impliquant des traitements de combinaison ou même une approche individualisée de « cocktail » soient nécessaire pour développer des traitements efficaces pour ce qui peut être le plus tragique et la déshumanisation de tous les troubles mentaux. Bien que des drogues clairement efficaces n'aient pas été encore développées pour traiter les symptômes primaires de l'ANNONCE, le progrès dramatique a été accompli ces dernières années en découvrant les déficits neurochimiques dans le désordre et, par conséquent, en développant des stratégies rationnelles de traitement. Si le rythme de ce progrès continue, nous pouvons voir le développement d'un composé véritablement efficace pour traiter l'ANNONCE. Une telle drogue serait de valeur personnelle et sociale inestimable.



Centrophenoxine : Effets sur vieillir le cerveau mammifère

J. AM. GERIATR. SOC. (Les ETATS-UNIS), 1978, 26/2 (74-81)

Une étude a été effectuée des effets du centrophenoxine sur l'étude et la mémoire de vieilles souris. Les résultats ont été corrélés avec des changements de lipofuscin neuronal dans le cortex cérébral et le hippocampe. De vieilles souris femelles (11-12 mois) ont été traitées avec le centrophenoxine pour trois mois et leur étude et mémoire ont été examinées dans un T-labyrinthe. Le nombre de procès exigés pour atteindre le critère dans les 20 a traité de vieilles souris ont été comparés à ceux pour 20 souris non traitées du même âge et pour 20 plus jeunes souris non traitées. Les animaux traités ont appris de manière significative la tâche avec moins procès, et ont également montré une réduction de colorant neuronal de lipofuscin dans le cortex cérébral et le hippocampe. Les changements du lipofuscin ont été démontrés par l'étude de l'autofluorescence caractéristique, et par des observations histochimiques et d'ultrastructure (de microscope électronique).



Effet de centrophenoxine sur les enzymes antioxydantes dans diverses régions du cerveau vieillissant de rat

EXP. GERONTOL. (Les ETATS-UNIS), 1983, 18/3 (185-197)

Cette étude a étudié l'effet (in vivo) du centrophenoxine (Lucidril) sur l'activité des enzymes antioxydantes (peroxydase GSH-PER de glutathion, réductase GSSG-RED de glutathion, GAZON de dismutase de superoxyde et catalase) dans les fractions sous-cellulaires des régions du cerveau (cerveau, cervelet et tronc cérébral) des rats âgés 6, 9, et 12 mois. Dans toutes les tranches d'âge, l'activité normale (de contrôle) de GSH-PER, le GSSG-RED et le GAZON dans les trois régions de cerveau étaient plus hauts dans les fractions solubles que dans les fractions particulaires. Les trois régions du cerveau ont montré différents niveaux des activités enzymatiques. Les enzymes dans les fractions solubles (à moins que GSSD-RED dans le cerveau des rats âgés 12 mois) n'ont pas changé avec l'âge. Dans les fractions particulaires, cependant, les enzymes ont montré les changements relatifs à l'âge : GSH-PER a diminué avec l'âge dans le cervelet et le tronc cérébral, mais a montré une augmentation relative à l'âge en cerveau, GSSG-RED et GAZON accrus avec l'âge dans toutes les trois régions de cerveau. L'activité de catalase dans toutes les trois régions de cerveau est demeurée sans changement dans toutes les tranches d'âge. L'administration de six semaines du centrophenoxine (une fois par jour dans les doses de 80 mg/kg et de 120 mg/kg) aux animaux d'expérience produits augmente dans l'activité du GAZON, du GSH-PER et du GSSG-RED dans les fractions particulaires de toutes les trois régions de cerveau. Dans les fractions solubles, cependant, SOD seulement et l'activité de GSH-PER a été augmentée. Également le centrophenoxine in vitro a stimulé l'activité de GSH-PER. Un dosage de 80 mg/kg a produit de plus grands changements qu'un dosage de 120 mg/kg. La drogue n'a exercé aucun effet sur l'activité de la catalase. Le lipofuscin également réduit de Centrophenoxine dépose (a étudié biochimiquement et histochemically) indiquer de ce fait que la drogue a empêché l'accumulation de lipofuscin en élevant l'activité des enzymes antioxydantes. Les données suggèrent que l'allégement de la sénescence par centrophenoxine puisse, au moins, en partie être dû à l'activation par lui des enzymes antioxydantes.



Une hypothèse de membrane du vieillissement

J. THEOR. BIOL. (ANGLETERRE), 1978, 75/2 (189-195)

Les données expérimentales prouvent que les membranes cellulaires deviennent plus rigides pendant le vieillissement. Si ceci comporte une diminution de perméabilité de repos à potassium, la concentration intracellulaire en potassium augmentera. Une telle augmentation est salutaire pour l'entretien de l'excitabilité de cellules, cependant, elle représente un inconvénient pour les fonctions nucléaires, puisque la concentration ionique intracellulaire peut atteindre des valeurs même au-dessus de kgsup de 400 meq - soupez la 1 eau de cellules, où la chromatine devient plus condensée et l'activité de l'ARN-polymérase ADN-dépendante aussi bien que d'autres enzymes diminue probablement. Cette « hypothèse de membrane » du vieillissement peut expliquer l'activité synthétique diminuée de protéine de vieilles cellules, particulièrement de les postmitotic. La microanalyse de rayon X a indiqué que les concentrations en potassium augmentent de manière significative dans le noyau et le cytoplasme des cellules de cerveau et de foie de vieux rats. La chromatine de vieilles cellules nerveuses est plus condensée que celle de les jeunes, les taux d'ARN-synthèse nucléolaire et nucléoplasmique sont sensiblement inférieurs dans les vieilles cellules du cerveau, et également le nombre de granules de perichromatin diminue avec l'âge. Une diminution de contenu intracellulaire de potassium en cellules du cerveau de vieux rats peut être provoquée par le phytohemagglutinin-P et le centrophenoxine. Ceci est accompagné d'une sorte de rajeunissement : la chromatine devient decondensed, les taux de nucléolaire et l'augmentation nucléoplasmique d'ARN-synthèse ainsi que le nombre de granules de perichromatin, la durée de vie moyenne et la capacité de étude des animaux augmentent. Ces résultats expérimentaux soutiennent la « hypothèse de membrane » du vieillissement.



l'Âge-dépendance des dommages oxydants causés par radical gratuits au coeur ischémique-reperfused de rat

Archives de la gérontologie et de la gériatrie (Irlande), 1996, 22/3 (297-309)

Des dommages oxydants causés par radical en l'absence d'oxygène sont impliqués dans le vieillissement et l'ischémie-ré-perfusion. Le but de cette étude était de déterminer les changements oxydants causés par le vieillissement du coeur de rat aussi bien que de l'âge-dépendance de la blessure de coeur après l'ischémie-ré-perfusion. Une étude comparative a été réalisée sur de jeunes et vieux coeurs ischémiques-reperfused de rat. L'oxydation de protéine et le niveau radical ascorbylique dans le tissu de coeur étaient déterminés afin de caractériser l'effort oxydant. Comparant les conditions du contrôle, les vieux coeurs ont les protéines plus oxydées de 31% comme mesurées par le contenu de carbonyle de protéine, et le niveau radical ascorbylique plus bas de 18% comme déterminé par esr, que des jeunes ceux. L'ampleur de l'augmentation de l'oxydation de protéine et de l'épuisement ascorbylique de radical libre induits par l'ischémie-ré-perfusion moins est prononcée aux vieux coeurs (7 et 8% respectivement), par rapport à les jeunes (55 et 21% respectivement). Le traitement préparatoire avec un extracteur de radical libre, tel que le centrophenoxine, a diminué la blessure d'ischémie-ré-perfusion à de jeunes et vieux coeurs de rat.



Baisse relative à l'âge dans des potentiels d'action à unités multiples de la région CA3 du hippocampe de rat : Corrélation avec la peroxydation de lipide et la concentration de lipofuscin et l'effet du centrophenoxine

NEUROBIOL. VIEILLISSANT (LES ETATS-UNIS), 1993, 14/4 (319-330)

Des changements de la peroxydation de lipide, de la concentration de lipofuscin, et de l'activité à unités multiples (Muc enregistré chez les animaux conscients) dans la région CA3 ont été étudiés dans le hippocampe des rats masculins de Wistar âgés 4, 8, 16, et 24 mois. La concentration de peroxydation et de lipofuscin de lipide ont été augmentées avec l'âge. Le Muc, cependant, a diminué avec l'âge. Des analyses corrélationnelles ont été exécutées pour que les quatre tranches d'âge déterminent les relations entre la baisse âge-associée dans le Muc avec les changements relatifs à l'âge de la peroxydation de lipide et les concentrations de lipofuscin. L'augmentation relative à l'âge de la peroxydation de lipide s'est corrélée franchement avec l'augmentation âge-associée de la concentration de lipofuscin. Les augmentations relatives à l'âge de la peroxydation de lipide et de la concentration de lipofuscin se sont corrélées négativement avec les changements du Muc. Puisque la peroxydation de lipide peut affecter l'électrophysiologie neuronale, nos données ont suggéré que l'augmentation relative à l'âge de la peroxydation de lipide puisse contribuer à une baisse âge-associée dans l'activité électrique neuronale. Des effets de Centrophenoxine ont été étudiés sur les trois changements âge-associés mentionnés ci-dessus du hippocampe. La drogue n'a exercé aucun effet sur chacun des trois paramètres dans 4 - et 8 mois-vieux rats. Dans 16 - et 24 mois-vieux rats, cependant, la drogue ont augmenté de manière significative le Muc mais ont simultanément diminué la concentration de lipofuscin et la peroxydation de lipide. Les analyses corrélationnelles des données sur le Muc, la peroxydation de lipide et la concentration de lipofuscin des animaux centrophenoxine-traités ont prouvé que la diminution médicamenteuse dans le lipofuscin et la peroxydation de lipide a été sensiblement corrélée avec l'augmentation médicamenteuse du Muc. L'effet différentiel de la drogue chez de plus jeunes (4-8 mois) et plus âgés animaux (de 16-24 mois) a indiqué que la stimulation du Muc a été clairement associée à la diminution concomitante de la peroxydation de lipide et de la concentration de lipofuscin.



Effets de centrophenoxine sur la composition en corps et quelques paramètres biochimiques des personnes âgées démentes comme indiqué dans un test clinique à double anonymat

Arch. GERONTOL. GERIATR. (Les Pays-Bas), 1990, 10/3 (239-251)

Un test clinique à double anonymat a été effectué sur 50 personnes (25 hommes, 25 femmes, âge moyen 77 ans) souffrant des démences du niveau moyen (DSM III, de la catégorie 1, du no. 299 d'ICD). Tous les sujets étaient des résidents dans une maison de vieillesse. Les patients ont été soignés d'abord pendant 2 semaines par des comprimés de placebo. Au cours de cette période, les paramètres de composition en corps étaient déterminés et ces données ont servi de contrôles. Ceci a été alors suivi d'un traitement 8 d'une semaine avec la drogue nootropic, le centrophenoxine (CPH), 2 g/day a distribué dans des 2 x 2 comprimés de Helfergin500 (Promonta, Hambourg, RFA), ou des comprimés de placebo de taille identique. Après 8 semaines les essais en laboratoire ont été répétés encore. Le code de randomisation pour le traitement de verum ou de placebo a été indiqué seulement après accomplir le procès. Quatre abandons scolaires se sont produits au cours de la période de traitement. L'eau au corps entier, le volume extracellulaire de l'eau et les Na+ exchangable étaient déterminés au moyen de méthodes de radio-isotope. Le volume de plasma (picovolte) a été mesuré par l'essai vert indocyanine de dilution. Des poids corporels ont été également enregistrés. Des données ci-dessus autres les paramètres ont pu être calculés. Des données de lipide de sérum aussi bien que plusieurs taux hormonaux ont été également signés les prises de sang. Les résultats principaux étaient une meilleure représentation dans les tests psychométriques (Pek et autres, 1989) et une augmentation significative de la teneur en eau intracellulaire moyenne (2.2-2.5% en poids) dans le groupe verum-traité. La réhydration de la masse intracellulaire due au traitement de CPH est compatible à l'OH. propriétés d'extracteur de radical libre de CPH et les prévisions de l'hypothèse de membrane du vieillissement.



Sur le rôle du physicochemistry intracellulaire dans l'expression du gène quantitative pendant le vieillissement et l'effet du centrophenoxine. Un examen

Arch. GERONTOL. GERIATR. (Les Pays-Bas), 1989, 9/3 (215-229)

Le chiffre d'affaires des protéines dans des systèmes biologiques est dû en grande partie d'un effet préjudiciable de jamais-occurrence (d'édition absolue) de l'OH. radicaux libres. Le remplacement des protéines endommagées exige une expression du gène continue. Une question clé de la gérontologie expérimentale est pourquoi l'expression du gène maintient la fidélité mais perd la vitesse pendant le vieillissement. L'hypothèse de membrane du vieillissement (MHA) propose un mécanisme cellulaire basé sur le fait que les structures cellulaires plus compactes (par exemple, membranes) sont endommagées plus rapidement que plus diluées (par exemple, cytosol). En outre, la membrane cellulaire est exposée également aux dommages provoqués par la chaleur résiduels dérivant d'un exercice fréquent sa polarité électrique. Par conséquent, on peut supposer que même une imperfection extrêmement petite du remplacement des composants endommagés de membrane par cycle de chiffre d'affaires peut avoir comme conséquence une accumulation des erreurs, qui peut être responsable d'abord de l'inhibition de la croissance, puis pour le vieillissement des cellules. En accord avec cette hypothèse, les neurones montrent toute la vie, perte progressive de la perméabilité passive à potassium de la membrane cellulaire, ayant pour résultat une déshydratation continue de la masse intracellulaire, c.-à-d., une augmentation de densité physique. La théorie et les modèles expérimentaux prouvent que ce dernier processus cause un ralentissement de toutes les fonctions d'enzymes comprenant ceux qui réalisent l'expression du gène et l'élimination des composants endommagés. L'augmentation du contenu de masse sec des cellules et des tissus est un procédé obligatoire pour la maturation ; cependant, plus tard il mène au vieillissement. Les effets nootropic connus du centrophenoxine (CPH) peuvent être interprétés sur la base de l'OH. propriétés radicales d'extracteur du dimethylaminoethanol (DMAE) qui est incorporé dans les membranes neuronales du cerveau sous la forme de phosphatidylique-DMAE. Les effets protecteurs de CPH (et de semblable, nouvellement synthétisé d'autres drogues) sur les composants de membrane peuvent ralentir les détériorations âge-dépendantes du physicochemistry intracellulaire, en accord avec les prévisions du MHA.



Effet de centrophenoxine et de traitement BCE-001 sur la diffusion latérale des protéines dans la membrane de plasma de hepatocyte comme indiqué par récupération de fluorescence après photobleaching dans des calomnies de foie de rat

EXP. GERONTOL. (Les ETATS-UNIS), 1989, 24/4 (317-330)

Le coefficient de diffusion latéral moyen de protéines (d) dans la membrane cellulaire des hepatocytes a été mesuré dans des calomnies de foie par récupération de fluorescence après photobleaching (FRAP), basé sur le soi-disant autofluorescence causé par le peroxyde (PIAF) dérivant de l'oxydation de la limite de riboflavine aux protéines de membrane. On lui a précédemment montré que D montre une corrélation linéaire négative significative d'âge. In vivo les effets de deux drogues ont été examinés sur ce paramètre. Les jeunes (2,7 mois) et vieux (24-26 mois) rats masculins ont reçu le centrophenoxine (CPH) ou une nouvelle drogue (BCE-001) par ou (i.p.) l'injection intrapéritonéale ou per os par un tubage gastrique pendant 26 à 42 jours. D a été mesuré sur une base à double anonymat dans la membrane de plasma de hepatocyte de traiter et des groupes témoins. Les traitements CPH et BCE-001 n'ont pas affecté la valeur de D chez les jeunes rats. Cependant, la dernière drogue a augmenté leur taux de croissance. Une augmentation de D chez de vieux animaux a été induite par traitement avec l'un ou l'autre de drogue. Quand les effets de la drogue chez de vieux rats ont été comparés, BCE-001 avéré être plus efficace que CPH, et pouvait en même temps retarder de manière significative la perte âge-dépendante de poids corporel caractéristique de ces animaux à l'âge d'approximativement 2 ans. Nos résultats sont dans le bon Accord avec les prévisions de l'hypothèse de membrane du vieillissement en ce qui concerne le rôle de l'OH correctement placé. les extracteurs de radical libre dans l'amélioration de la membrane et de la cellule globale fonctionnent.



Changement relatif à l'âge de l'acitvity à unités multiples du cortex pariétal de cerveau de rat et de l'effet du centrophenoxine

EXP. GERONTOL. (Les ETATS-UNIS), 1988, 23/3 (161-174)

Dans cette étude, l'activité à unités multiples spontanée (Muc, potentiels d'action dérivés simultanément d'un certain nombre de neurones dans une région donnée de cerveau) a été enregistrée par des électrodes chroniquement implantée dans le cortex cérébral pariétal des rats de 1, 3, 6, 9, 12, et 26 mois d'âge (étude transversale). Des enregistrements électrophysiologiques ont été obtenus à partir des rats conscients non restreints utilisant des techniques standard. Les résultats ont indiqué que l'activité à unités multiples a été diminuée avec le vieillissement (sénescence). La cadence de tir maximum (comptes de Muc) a été trouvée à l'âge de 3 mois. À 6 mois d'âge, le Muc a été diminué environ de 30%, alors que pendant 6 à 12 mois d'âge l'activité semblait demeurer sans changement. À 26 mois d'âge la cadence de tir, cependant, a été plus loin diminuée (environ 40%). L'administration de Centrophenoxine a mené à une augmentation de Muc chez les rats de 12 et 26 mois d'âge. Les résultats, ainsi, ont plus loin montré ce centrophenoxine, une drogue nootropic connue pour ses effets anti-vieillissement chez des animaux d'expérience aussi bien que chez l'homme, bienfaits electrophysiologically également manifestés. Les données présentées dans ce travail sont nouvelles et significatif, depuis bien que des effets d'âge sur les signaux électrophysiologiques bruts (EEG, potentiels évoqués, etc.) soient connus, les changements vieillissants des signaux électrophysiologiques de niveau cellulaires (potentiels d'action) n'ont pas été généralement étudiés en particulier chez les animaux conscients.



Études sur l'effet de la surcharge de fer sur les membranes synaptosomal de cortex de rat

BIOCHIM. BIOPHYS. ACTA (PAYS-BAS), 1985, 820/2 (216-222)

Du fer en tant que sulfate ferreux d'ammonium a été injecté dans le fluide spinal cérébral des rats. Après trois jours consécutifs de l'injection du mumol 4 du fer, toute la teneur en fer des synaptosomes de cortex de cerveau des animaux fer-traités était le fois 2 plus haut que cela des animaux témoins recevant le véhicule salin seulement. Étiquetez par rotation les études des membranes synaptosomal a démontré que la région de lipide des membranes est devenue plus rigide et, en outre, la mobilité des groupes SH marqués des protéines de membrane a diminué après le traitement de fer. Le contenu de cholestérol était sensiblement plus élevé chez les animaux fer-traités par rapport aux contrôles. Le traitement préparatoire de Centrophenoxine (100 mg/kg de poids corporel quotidien pendant 6 semaines) a diminué les effets de fer. Changements de membrane de Synaptosomal observés après que le traitement de fer aient été semblable aux changements observés précédemment pendant le vieillissement. Ceci prête l'appui à la notion que les dommages induits par radical libre se produisent dans des membranes de cerveau avec l'augmentation de l'âge.



Changements de la distribution de poids moléculaire des protéines dans des synaptosomes de cerveaux de rat pendant le traitement de vieillissement et de centrophenoxine de vieux rats

MECH. RÉALISATEUR DE VIEILLISSEMENT. (L'IRLANDE), 1984, 28/2-3 (171-176)

Protéines correctement préparées de membrane des synaptosomes de cerveau de 2, 12 - et 24 mois-vieux rats femelles de CFY ont été filtrés sur un gel de la sépharose 2 B. La distribution de poids moléculaire a montré une âge-dépendance : il y avait un décalage clair vers les poids moléculaires plus élevés chez les rats adultes et vieux. Les changements observés reflètent le plus probablement une plus grande édition absolue des protéines pendant le vieillissement dû des dommages de radical libre de l'OH des composants de cellules. Le traitement de Centrophenoxine pendant 2 mois a renversé ce phénomène chez les vieux animaux : le poids fractionne diminué et le inférieur accru chez les animaux traités par rapport aux vieux, non traités rats. Les résultats soutiennent l'hypothèse de membrane du vieillissement et contribuent à une meilleure compréhension des effets biologiques du centrophenoxine.



Interaction cytochimique de nucleolus et de cytoplasme dans les cellules de Purkinje des rats blancs séniles sous l'influence du centrophenoxine

EXP. GERONTOL. (Les ETATS-UNIS), 1984, 19/4 (241-251)

Des rats blancs séniles ont été traités avec le centrophenoxine à un dosage de 100 mg/kg du poids corporel/jour pendant 60 jours en intrapéritonéale. Des sections des cervelets différemment fixes et incorporés ont été étudiées cytochimiquement pour noter l'effet de la drogue sur les neurones séniles de Purkinje. Le nucleolus s'est avéré hyperactif, comme démontré par les processus du bourgeonnement et de l'extrusion. Une régénération franche des corrections de Nissl avec une augmentation en alpha-estérase et la diminution de l'activité de la phosphatase acide et de l'estérase simple a été notée dans les cellules de Purkinje après le traitement de 60 jours. On lui suggère que la drogue exerce ses effets positifs en régénérant le cytoplasme général et en revitalisant les interactions nucleocytoplasmic dans les cellules séniles de Purkinje.



Centrophenoxine augmente les taux de total et de synthèse d'ADN messagère dans le cortex de cerveau de vieux rats : Une explication de son action en termes d'hypothèse de membrane du vieillissement

EXP. GERONTOL. (Les ETATS-UNIS), 1984, 19/3 (171-178)

Les taux de synthèse de la petite gorgée +RNA (ADN messagère) de total et de polyA ont été mesurés par technique de radio-isotope dans le cortex de cerveau des rats femelles de CFY. Il n'y avait pratiquement aucune différence significative entre les jeunes (1,5 mois) et adultes rats (de 13 mois) ; cependant, le vieux groupe (26 mois) a montré une diminution considérable des taux de synthèse des deux classes de l'ARN étudiées. Le traitement de Centrophenoxine (mg 100 par poids corporel de kilogramme par jour, parce que 2 mois) a renversé cette tendance, et a augmenté de manière significative les taux de synthèse de vieux rats presque au niveau adulte. Les résultats sont interprétés en termes d'hypothèse de membrane du vieillissement, attribuant une fonction d'extracteur de radical libre du diméthylaminé-éthanol incorporé à la membrane cellulaire de nerf du centrophenoxine.



Changements de la membrane synaptosomal « microviscosity » dans le cortex de cerveau des rats pendant le traitement de vieillissement et de centrophenoxine

Arch. GERONTOL. GERIATR. (Les PAYS-BAS), 1983, 2/1-2 (23-39)

Synaptosomal et fractions de myelin ont été isolés dans le cortex de cerveau de jeune, adulte et vieux mth des rats du mâle CFY 24 (2, 12, et, respectivement). La pureté de la fraction a été examinée par des analyses de microscopie électronique de transmission et d'enzyme de marquage. La teneur en cholestérol des fractions a été également déterminée. Des échantillons des fractions ont été marqués avec le diphenylhexatriene (DOCTORAT) et l'anisotropie de fluorescence (r) du label a été mesurée à de diverses densités optiques. Les valeurs de r extrapolé à la densité optique nulle ont été comparées dans les tranches d'âge et employées pour calculer le « microviscosity » des membranes. Le « microviscosity » des membranes synaptosomal a montré une augmentation âge-dépendante significative : de 2,3 + ou - de 0,02 (écart-type) dans le jeune groupe il a grimpé jusqu'à 2,6 + ou - 0,03 équilibres par l'âge de 24 mth à 37degr. C. La majeure partie de cette augmentation s'est produite entre la vieillesse adulte et. La teneur en cholestérol des synaptosomes a également augmenté de manière significative pendant le vieillissement. Centrophenoxine (CPH) - traitement avec la dose quotidienne de poids corporel de 100 mg/kg pour 2 mth pouvait renverser les changements âge-dépendants de la membrane « microviscosity » et du contenu de cholestérol dans les synaptosomes : les valeurs sont revenues presque au niveau adulte. Le résultat obtenu sont interprétés en termes d'hypothèse de membrane du vieillissement attribuant un rôle primaire aux dommages de membrane induits par radical libre dans le vieillissement cellulaire.



Effets de centrophenoxine sur le lipofuscin dans l'épithélium rétinien de colorant de vieilles souris

NEUROBIOL. VIEILLISSANT (LES ETATS-UNIS), 1983, 4/1 (89-95)

Les effets du centrophenoxine sur l'épithélium rétinien de colorant (RPE) des souris femelles de 17 mois ont été étudiés. Des animaux ont été injectés par voie sous-cutanée pendant 3 mois (60 injections) avec la drogue (0,1 mg/g de poids du corps) quotidienne dans salin tamponné aux phosphates de 0,1 M à pH 7,0. Les changements morphologiques des couches de colorant de la rétine des deux yeux ont été étudiés par la lumière et la microscopie électronique et le colorant de lipofuscin ont été démontrés par son autofluorescence et caractéristiques d'ultrastructure. Il y avait une réduction significative du colorant de lipofuscin chez les animaux traités, mais le colorant de mélanine est resté sans changement. Les granules de lipofuscin ont également semblé moins osmiophilic et montrés une plus grande prépondérance de membranes et de vacuoles. Bien que le mécanisme précis de l'action de la drogue ne soit pas clair, une plus grande fonction protectrice de l'épithélium de colorant par la drogue a été suggérée.



L'effet du traitement aigu et chronique de centrophenoxine sur la plasticité synaptique de vieux rats

Arch. GERONTOL. GERIATR. (Les PAYS-BAS), 1982, 1/4 (365-373)

Le glomérule cérébelleux a été étudié par la morphométrie à microscope électronique chez les rats femelles de Wistar. des changements Âge-dépendants ont été indiqués de 3 à 28 mth de l'âge, et l'effet du centrophenoxine (CPH) a été analysé dans deux modèles différents d'administration. D'abord, 27 mth-vieux rats ont été traités quotidiennement pendant 6 sem. (traitement aigu), et en second lieu, 18 mth-vieux rats ont été traités 3 fois par semaine pendant 5 mois (traitement chronique). La dose était 100 poids corporel de mg CPH/kg, injecté en intrapéritonéale. La densité extérieure (S (v)), la densité numérique (N (v)) et la longueur moyenne ((barre) L) des jonctions synaptiques ont été calculés à partir des données obtenues sur les sections ultra-minces souillées par acide éthanol-phosphotungstique. Une réduction âge-dépendante de S (v) et N (v) des zones synaptiques de contact a été trouvé, et (barre) le L a augmenté chez les animaux les plus anciens. le CPH-traitement a eu comme conséquence une augmentation marquée de S (v) dans les deux types d'application, tandis que les deux autres paramètres se sont comportés différemment dans les deux groupes. Le traitement chronique a eu comme conséquence un ralentissement significatif de la diminution de N (v), tandis que (barre) L est demeuré invariate. Au contraire, le traitement aigu a augmenté (barre) L mais n'a pas changé de manière significative N (v). Les résultats et les différences entre les types de traitement sont discutés en termes de plasticité synaptique et sont interprétés en tant que différentes manifestations du même processus synaptogenetic réactif.



augmentation causée par Meclofenoxate des activités métaboliques de cellules en cellules humaines diploïdes normales de glia dans un système stationnaire de culture cellulaire

ARZNEIMITTELFORSCH. RECHERCHE DE DROGUE. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1983, 33/4 (495-501)

Des études biochimiques quantitatives ont été entreprises afin d'examiner l'influence de l'accumulation du lipofuscin dans des lysosomes secondaires sur des activités métaboliques de cellules des cellules humaines diploïdes normales de glia dans un système stationnaire de culture cellulaire. Les cellules de Glia accumulent le lipofuscin en fonction de la durée de la culture stationnaire in vitro. L'accumulation du lipofuscin peut être diminuée par le traitement à long terme avec le meclofenoxate de pharmacon (centrophenoxine, Helfergin (Reg.trademark)). Pour la réduction du lipofuscin accumulé, les cellules meclofenoxate-traitées de glia montrent des taux augmentés de synthèse d'ARN, de synthèse de protéine et de prise de glucose. Très probablement, en cellules humaines diploïdes normales meclofenoxate-traitées de glia in vitro, l'utilisation du glucose est décalée de la glycolyse à la voie de phosphate de pentose. Les données suggèrent que la réduction causée par meclofenoxate d'accumulation de lipofuscin exerce un effet positif sur des fonctions métaboliques de cellules et entraîne un retard du vieillissement cellulaire des cellules humaines de glia in vitro.



Changements des caractéristiques du collagène de jeunes lézards masculins de jardin après traitement de centrophenoxine et de lysine

EXP. GERONTOL. (L'ANGLETERRE), 1982, 17/5 (399-405)

Le centrophenoxine et la lysine semblent stimuler le dépôt du collagène comme évident des valeurs du contenu total dans la peau et le tendon. Les solubilités du collagène dans le media de sel et d'acide et rapport soluble/insoluble de collagène ont augmenté dans presque tous les trois tissus des lézards traités différant cependant dans une certaine mesure en degré de réponse. On lui suggère que les les deux les produits chimiques empêchent probablement la réticulation retardant de ce fait le vieillissement du collagène dans des tissus de lézard.



Changements des caractéristiques totales de contenu et de solubilité des protéines dans le cerveau et le foie de rat pendant le traitement de vieillissement et de centrophenoxine

EXP. GERONTOL. (L'ANGLETERRE), 1981, 16/3 (229-240)

Les tissus de cortex cérébral et de foie de jeunes, adultes et vieux (1-4, 15 et 25-30 mois d'âge, respectivement) rats de CFY des deux sexes ont été étudiés. Des fractions solubles dans l'eau (WSP) et insolubles dans l'eau de la protéine (WIP) ont été séparées après homogénéisation de tissu de mg 10 par 1 ml d'eau distillée, par centrifugation à 500 G. Les fractions de WSP et de WIP ont été analysées par la microscopie électronique et leurs teneurs en protéines ont été déterminées par une réaction modifiée de phénol de foline. La microscopie électronique a indiqué une destruction complète des organelles de cellules dues au choc osmotique fort. Les teneurs en protéines totales des deux tissus accrus sensiblement chez les vieux rats et également le contenu de WIP étaient beaucoup plus élevées chez les animaux âgés que dans les jeunes et adultes. Traitement thermique doux (64degr. C, la minute 10) ou l'urée de 3M pouvaient résolubiliser une partie considérable du WIP chez les jeunes animaux, cependant, dans les adultes et les olds leur effet a été fortement réduit. Les inhibiteurs de la protéase ont montré seulement des influences très limitées sur le WIP. On a tiré la conclusion qu'une partie considérable de WIP des vieux animaux peut être en covalence réticulé. Certains problèmes méthodiques de détermination de protéine sont également discutés. In vivo l'application du centrophenoxine (100 mg/kg de poids corporel) pendant 4 semaines a réduit de manière significative le contenu de WIP dans 25 mois-vieilles femelles, et la teneur en protéines totales a également déplacé une tendance décroissante. Les résultats sont discutés en termes d'hypothèse de membrane du vieillissement.



Études morphométriques sur des synapses du glomérule cérébelleux : L'effet du traitement de centrophenoxine chez de vieux rats

MECH. RÉALISATEUR DE VIEILLISSEMENT. (La SUISSE), 1980, 14/1-2 (265-271)

Des rats femelles de jeunes, adultes et vieux de Wistar (3, 18 et 28 mois d'âge, respectivement), ont été étudiés utilisant le stereology à microscope électronique. Des paramètres synaptiques du glomérule cérébelleux ont été calculés et comparés aux données semblables obtenues à partir de vieux rats de Wistar de la même race traitée avec le centrophenoxine (CPH ; Helfergin, Promonta, Hambourg) sous forme d'injections intrapéritonéales (100 mg/kg de poids corporel) pendant 40 jours. Ce traitement a eu comme conséquence une sorte de « rajeunissement » des structures synaptiques. À savoir, la densité extérieure et toute la longueur des zones synaptiques de contact ont été nettement réduites dans le vieux groupe non traité, mais chez les animaux traités que ces paramètres sont revenus aux valeurs a trouvé chez les jeunes et adultes animaux. En même temps la densité numérique des synapses est demeurée inchangée dans le groupe traité, alors que la longueur synaptique moyenne montrait un certain accroissement plus ultérieur. Les résultats sont interprétés en termes de diminution âge-dépendante du synaptogenesis réactif, suggérant que CPH stimule le métabolisme des éléments nerveux persistant dans le vieux cerveau. Le mécanisme possible de l'effet de CPH est également discuté.



Sur l'édition absolue des FO de rôle des protéines cellulaires dans le vieillissement

MECH. RÉALISATEUR DE VIEILLISSEMENT. (La SUISSE), 1980, 14/1-2 (245-251)

Les fractions insolubles dans l'eau de protéine augmentent dans le tissu de cerveau et le foie corticaux des rats pendant le vieillissement dans les deux sexes. Ceci suggère une augmentation possible de l'édition absolue des protéines peut être dû dont à la formation, par exemple, des radicaux libres d'hydroxyle pendant plusieurs processus métaboliques. In vivo l'application du centrophenoxine cause une inversion de ce phénomène dans de vieux rats. Les expériences in vitro prouvent que la génération des radicaux libres d'hydroxyle par les systèmes chimiques aiment le homolysis de Hsub 2Osub 2 par l'accouplement redox avec Fesup 2sup + - le >Fesup 3sup + conversion, a comme conséquence l'édition absolue de l'albumine de sérum de boeuf et des protéines mélangées des homogénats de foie ou de cerveau de jeunes rats. Les protéines réticulées ont un tout d'abord poids moléculaire accru, elles deviennent en grande partie insolubles même en urée de 6 M. Dimethylaminoethanol, la partie efficace de la molécule de centrophenoxine, peut diminuer l'ampleur de l'édition absolue, agissant le plus probablement comme un extracteur de radical libre. Les résultats sont discutés en termes de « hypothèse de membrane du vieillissement ». On propose une base moléculaire pour l'effet anti-vieillissement du centrophenoxine.



Effets de centrophenoxine sur les teneurs monovalentes en électrolyte des cellules corticales de grand cerveau de vieux rats

GÉRONTOLOGIE (SUISSE), 1979, 25/2 (94-102)

L'effet du centrophenoxine a été étudié sur les teneurs monovalentes en électrolyte des cellules corticales de cerveau de vieux rats femelles de Wistar au moyen de microanalyse de rayon X dispersive d'énergie. La drogue a été administrée sous la forme d'une injection intrapéritonéale de 100 mg/kg de poids corporel pendant 20 jours. Le traitement a diminué le contenu de potassium en noyau et cytoplasme en termes de fraction de masse sèche, tandis que la concentration en sodium est demeurée sans changement. Le Nasup +/Ksup + rapport a augmenté de manière significative en les deux compartiments de cellules. La teneur en chlorure des noyaux a diminué légèrement. Si on suppose la réhydration juste 1-2% du vieux cytoplasme, la diminution de toute la concentration ionique peut être de l'ampleur considérable, il peut même atteindre les valeurs obtenues chez de jeunes animaux adultes. Les résultats sont interprétés en termes de « hypothèse de membrane » développée récemment du vieillissement.



Effets de centrophenoxine sur les briggsae de caenorhabditis de nématode

ÂGE (ETATS-UNIS), 1978, 1/1 (17-20)

Les concentrations en-dessous du centrophenoxine de 13,6 millimètres dans le milieu de culture n'ont exercé aucun effet inhibiteur sur plusieurs paramètres développementaux des briggsae de Caenorhabditis : spécifiquement croissance, fécondité et longévité. Les effets sur deux paramètres qui caractérisent la sénescence dans ce nématode, fragilité osmotique accrue et densité accrue, ont été également évalués. Au-dessus de 6,8 millimètres les vieux nématodes ont montré de manière significative moins de fragilité osmotique et ont réduit la densité. L'évaluation des effets sur la charge négative de la membrane de surface de cuticle a montré que cela ni 6,8 millimètres ni 17 millimètres n'ont affecté la densité de charge extérieure négative. Les études de microscope électronique ont prouvé que l'accumulation d'âge-colorant a été sensiblement retardée par une concentration de centrophenoxine de 6,8 millimètres. On lui suggère que l'effet de densité soit corrélé avec le retardement de l'accumulation de lipofuscin avec l'âge. Si ceci prouve correct, alors la densité sera un autre paramètre pour mesurer les effets du centrophenoxine sur les tissus vieillissants. Cette étude a également démontré que les effets des drogues sur le retardement de la formation de colorant d'âge peuvent être visualisés en trois semaines en utilisant des briggsae de C. comme modèle.



D'autres études sur les effets du centrophenoxine sur le colorant de lipofuscin en cellules de neuroblastoma dans la culture : une étude à microscope électronique

EXP. GERONTOL. (L'ANGLETERRE), 1978, 13/5 (311-322)

Les études précédentes, utilisant la photomicroscopie, ont indiqué que le lipofuscin est formé en cellules vieillissantes de neuroblastoma dans la culture et que l'addition du centrophenoxine aux milieux de culture a réduit la formation cellulaire de colorant. La présente étude, suivre des méthodes à microscope électronique, confirme l'accumulation progressive du colorant de lipofuscin aussi bien que la capacité du centrophenoxine de réduire l'accumulation de lipofuscin en cellules de neuroblastoma.



Ultrastructure de lipofuscin dans le cerveau de rat. Études sur des différences topographiques et des changements induits par centrophenoxine du lipofuscin (japonais)

J.KANSAI MED.UNIV. (JAPON), 1975, 27/2 (349-371)

L'ultrastructure des granules de lipofuscin dans le cerveau de rat a été étudiée. De diverses régions des cerveaux de jeunes et vieux animaux ont été étudiées. Selon le processus vieillissant, les structures de lipofuscin ont varié remarquablement, c.-à-d. de petit, en rond ou des structures ovales et lysosomal avec les granules denses fins à des structures plus compliquées, caractérisées par une structure lamellaire ou granulaire interne avec ou sans des vacuoles. Lipofuscin est apparu la première fois chez les mth vieux rats 1 dans les cellules nerveuses du cortex cérébral, de la moelle épinière et du thalamus. Dans cette étape il a été caractérisé par de petites, ovales et homogènes structures avec les granules fins. Même chez les 3 mth vieux rats, le lipofuscin dans les cellules de cortex cérébral était exceptionnellement irrégulier dans la forme, les cellules contenant les vacuoles remarquablement grandes. Chez les rats âgés, les différences topographiques des granules de lipofuscin étaient plus marquées. Dans le cortex cérébral, les granules étaient grands et irréguliers dans la forme, une partie ayant un aspect brut. Dans le thalamus le lipofuscin a eu un aspect homogène avec les granules fins et peu de structures vacuolaires ont été trouvées en ces cellules. Des types intermédiaires de lipofuscin ont été notés dans les cellules nerveuses du cortex cérébelleux et du klaxon ventral de la moelle épinière. Le lipofuscin dans ces régions était essentiellement semblable à celui du cortex cérébral, bien que les vacuoles aient été de plus petites et montrées découpes ovales ou rondes. Les cellules dorsales de ganglion ont contenu un type caractéristique de lipofuscin, c.-à-d. invariablement ovale ou de forme ronde et contenant 1 ou 2 vacuoles relativement grandes. Des structures lamellaires ont été de temps en temps trouvées dans les parties denses du lipofuscin. Des corps denses et vacuolated ont été également notés dans le perikarya des cellules satellites des ganglions dorsaux. Chez les animaux traités avec le centrophenoxine, les changements les plus marqués ont été notés des cellules nerveuses et des cellules satellites des ganglions dorsaux. Bien qu'aucune diminution de la quantité de lipofuscin n'ait été démontrée, la taille des vacuoles de lipofuscin est devenue beaucoup plus grande et le vacuolization des corps denses a été noté dans les cellules satellites des ganglions dorsaux.



Études d'Autofluorescent du lipofuscin dans le cerveau de rat (japonais)

J.KANSAI MED.UNIV. (JAPON), 1975, 27/2 (330-348)

La méthode autofluorescent pour le lipofuscin est avantageuse pour étudier sa distribution dans le cytoplasme des cellules nerveuses, parce qu'il est facile reconnaître l'autofluorescence lumineux et jaunâtre d'or. Dans les cellules nerveuses, les types de distribution sont classifiés comme suit : une distribution granulaire brute avec la formation de bloc près du noyau (type de bloc) ; une structure granulaire fine, distribuée diffusément dans le cytoplasme (répandez) ; et un type intermédiaire. Chez de jeunes et infantiles rats, le lipofuscin est distribué diffusément dans les granules de cytoplasme in fine. Car le vieillissement avance, le type de bloc de distribution est plus fréquent. Dans le neuropil, en particulier dans le neuropil de la moelle épinière, les granules autofluorescent étaient des premiers vus chez les mth vieux rats 1. Les granules sont apparus sous une forme variable, les particules ayant différentes tailles et étant très bonnes, montrant un autofluorescence jaune vert. Chez les 3 mth vieux rats, le lipofuscin a été noté en tant que très bien granules, répand mais pas encore groupant en masse compacte et ayant une fluorescence de jaune orange dans le cytoplasme des cellules de colonne antérieures. À cet âge, le lipofuscin était rare dans les racines dorsales ou dans le thalamus, et, si trouvé, pas dans le cytoplasme. Chez les 6 mth vieux animaux, des granules de lipofuscin accrus en nombre et ont été trouvés dans les cellules nerveuses du cortex cérébral, du hippocampe, du noyau caudate, du thalamus, du tronc cérébral et de la moelle épinière. Chez les 12 mth vieux animaux, l'accumulation de lipofuscin était beaucoup plus avancée et distribuée en masse dans le cytoplasme du perikarya du cortex cérébral, du hippocampe, des ganglions basiques, du thalamus, du tronc cérébral, de la moelle épinière et des ganglions dorsaux. La distribution comme observée par des études fluorescentes a bien correspondu aux résultats histochimiques (PAS et le Soudan III souillant). Une diminution de lipofuscin en cellules nerveuses de la moelle épinière, du cortex cérébral, du cortex cérébelleux et des ganglions dorsaux a été bien démontrée par la méthode fluorescente de centrophenoxine administré par rats.



L'évaluation microscopique d'électron du vieillissement au niveau d'ultrastructure, influencée par chimique signifie

AKTUEL.GERONTOL. (L'ALLEMAGNE, OCCIDENTALES), 1975, 5/3 (145-156)

Cette enquête traite les changements d'ultrastructure du cycle de vie des cellules postmitotic, du neurone et de la cellule myocardique. Les changements les plus caractéristiques pour les deux cellules est la transformation des mitochondries vieillissantes dans le lipofuscin. Ceci semble être un facteur important dans le vieillissement, menant à une accumulation progressive de lipofuscin. Centrophenoxine (meclophenoxate) cause la panne du lipofuscin dans la cellule, et son transport au mur capillaire. Le retrait du lipofuscin dû à Centrophenoxine vu dans les appuis expérimentaux de matériel (culture, rats et cobayes de tissu) d'un point de vue morphologique, un traitement des organes vieillissants avec Centrophenoxine.



Les effets du chlorophenoxyacetate du dimethylaminoethyl p sur les neurones spinaux de ganglions et les cellules satellites dans la culture. Changements mitochondriques des neurones vieillissants. Une étude de microscope électronique

MECH.AGE DEVELOPM. (--), 1974, 3/2 (131-155)

La formation et la distribution du colorant de vieillesse en neurones et cellules satellites des ganglions spinaux dans la culture étaient électron étudié au microscope, suivant l'application quotidienne des cultures, pendant 2 ou 3 sem., avec le chlorophenoxyacetate du dimethylaminoethyl p et comparé aux cultures du même âge. La relation du colorant vieillissant aux mitochondries a été réexaminée. Dans les sections de fin de support un effacement on a pu observer aussi bien que le vacuolation remarquable du colorant au début de l'application de drogue. Ceci a été suivi de désintégration et de remplacement du colorant par les granules osmiophilic fins menant à une diminution dans le montant total du présent de colorant. Les processus cytoplasmiques et les cellules satellites ont transporté le thepigment à l'espace interneural. Davantage de retrait du colorant s'est produit au moyen de phagocytes et cellules endothéliales de prolifération des capillaires résiduels. La genèse mitochondrique possible du colorant d'âge est discutée.



Supériorité d'Antagonic-effort contre le meclofenoxate dans gerontopsychiatry (type démence d'Alzheimer)

Arch. GERONTOL. GERIATR. (L'Irlande), 1994, 18/SUPPL. 4 (197-206)

Un test clinique à double anonymat, comparatif, parallèle et randomisé a été employé pour l'évaluation du nootropics deux avec des actions anti-vieillissement : Meclofenoxate (MF) et Antagonic-effort (COMME). Soixante-trois personnes âgées divisées en 2 groupes (âge moyen : 68,6 et 70,8 ans, respectivement) avec la démence sénile du type d'Alzheimer (SDAT), de doux pour modérer l'intensité (critères de DSM-III-R, APA, 1987 ; et ICD-10, OMS, 1990) a été traité avec un de ces nootropica. La ligne de base et la symptomatologie psychogeriatric finale après trois mois de traitements étaient se multiplient évalué : psychogeriatric par l'échelle de Sandoz Clinical Assessment-Geriatric, l'autoévaluation Échelle-gériatrique et leurs subscales ; psychométrique par l'échelle de mémoire de Wechsler et l'échelle d'intelligence adulte de Wechsler. Traitements prolongés avec le MF et EN TANT QUE sensiblement diminué les scores psychogeriatric dans les échelles et les subscales, amélioré la performance cognitive (attention, concentration, mémoire, QI de performance, plein QI) et diminshed l'index de détérioration (ANOVA). Les effets thérapeutiques de COMME (un MF contenant complexe neurometabolic) étaient sensiblement supérieurs contre seul le MF (ANCOVA). Le MF et COMME actions sont discutés en liaison avec le système de cerveau, la peroxydation de lipide et les extracteurs cholinergiques de radical libre, décélération du taux vieillissant, le lipofuscinolysis de cerveau et d'érythrocyte, la formule antioxydante multiple, le multivitamin et la supplémentation multimineral et avec la supériorité de multitherapy contre le monotherapy dans la démence sénile et pour améliorer le QI et le comportement maladaptative.



La démonstration spectroscopique de résonance de spin électronique des propriétés d'extracteur de radical libre d'hydroxyle du dimethylaminoethanol dans le piégeage de rotation expérimente confirmant la base moléculaire pour les effets biologiques du centrophenoxine

Arch. GERONTOL. GERIATR. (Les PAYS-BAS), 1984, 3/4 (297-310)

(RÉSUMÉ EN ANGLAIS NON DISPONIBLE)