KH3



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image Haematoporphyrin de procaïne (K.H.3) et son effet sur l'incontinence urinaire dans les personnes âgées institutionalisées
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Un dérivé de procaïne pour le traitement de la dépression dans une population de patient

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Antioxydant et effets de réduction de lipides des produits basés sur procaïne originaux

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Succès dans la thérapie de novocain dans le contrôle du vieillissement prématuré

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Les effets de la procaïne/du haematoporphyrin sur la baisse relative à l'âge : Un procès à double anonymat

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L'effet de la procaïne oralement administrée sur la représentation physique

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Évaluation de l'effet de la thérapie aslavital et gerovital de Hsub 3 sur l'érythropoïèse par l'index de production de reticulocyte

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Arguments biochimiques et pharmacodynamiques pour soutenir type action de la procaïne IMAO le « B »

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Neurotransmetteurs centrales et vieillissement

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Gerovital H3 dans le traitement du patient vieillissant déprimé

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Un procès de H gerovital 3 dans la dépression pendant la sénilité

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L'effet du traitement gerovital de Hsub 3 sur des stéroïdes de plasma dans les sujets pluss âgé

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Particularités du rhumatisme dégénératif chronique dans vieilli et de l'efficacité de la thérapie gerovital de Hsub 3

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Arthrite auxiliaire chez les rats et les effets de la thérapie gerovital de Hsub 3

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Eyeground change dans l'hypertension par rapport à l'âge et à la thérapie eutrophique

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L'influence du traitement gerovital de Hsub 3 sur l'adhérence de plaquette

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Facteurs de risque de Thrombophilic et prophylaxie des accidents thromboembolic dans les personnes âgées

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Modifications de syndrome humoral dans de vieux patients présentant l'athérosclérose sous le traitement biotrophic avec de la procaïne plus des vitamines

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Bases théoriques de thérapie de procaïne (Hsub gerovital 3 et aslavital) dans la prophylaxie du vieillissement

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Pneumopathies aigus dans les personnes âgées

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L'effet des agents dérivés de procaïne sur la transformation de souffle de lymphocyte dans les sujets pluss âgé avec le dyslipoproteinemia

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L'étude longitudinale de l'adaptation au processus vieillissant dans un groupe de travailleurs a traité avec H3 gerovital

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Aspects de la prévention du vieillissement pathologique par traitement gerovital de Hsub 3



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Effets de procaïne sur la synthèse des protéines de matériel génétique et de tissu

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Clinico-fonctionnel et histologique recherche sur le rein dans âgé

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Rosette-formation de la capacité des lymphocytes humains de T par rapport à l'âge et au traitement biotrophic

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Anticorps d'Antialbumin dans de vieux agers et l'influence du traitement biotrophic avec Hsub gerovital 3

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Méthodes expérimentales pour induire la longévité

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Résultats de traitement prophylactique avec Hsub gerovital 3 dans la pratique en matière de champ (centres gerontological). Une étude longitudinale

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Étude électronique de résonance de spin sur le sérum et le sang total humains par rapport au vieillissement, pathologie et traitement biotrophic avec de la procaïne

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Action locale de procaïne dans le vieillissement expérimental du tissu cutané

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Priorités actuelles dans la biologie du vieillissement

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Un aperçu de traitement pharmacologique de baisse cognitive dans âgé

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L'évolution du cerveau de rat et de la phosphatase acide de foie dans le vieillissement et après traitement de Gerovital Hsub 3

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Effets de Gerovital H3 sur le comportement cognitif humain et la capacité psychomotrice

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Gerovital

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activité de Nadh-déshydrogénase dans la fraction mitochondrique du foie de rat. Effet de Gerovital H3 et d'Aslavital sur l'oxydation de nadh

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Variation neuronale d'ergastoplasm par rapport au vieillissement et traitement de Gerovital H3 chez les rats

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Une étude sur l'effet thérapeutique de Gerovital H3 dans l'arthrose dans les patients vieillissants

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La biométrie du vieillissement

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Effets de thérapie de Gerovital H3 sur l'insuffisance médullaire dans le vieillissement

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Recherche sur l'activité antithrombophilic de la thérapie biotrophic avec Hsub gerovital 3 et aslavital

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Recherche thérapeutique longitudinale sur le traitement aslavital dans les patients âgés

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Aspects théoriques et pratiques des techniques chimiothérapeutiques dans le retardement du processus vieillissant

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Méthodes non fondées de gestion de cancer. Sulfoxyde diméthylique (DMSO)

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Les effets du traitement gerovital de Hsub 3 sur l'arthrite causée par l'antigène chez les lapins

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Un cas de polyarthritis rhumatoïde franchement contrôlé avec Hsub gerovital 3

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L'efficacité du traitement de Gerovital Hsub 3 préventivement et curatively administré aux travailleurs gerontologically dispensarized de l'usine d'huile minérale d'équipement, Tirgoviste, Roumanie

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Une étude clinique sur l'efficacité de la thérapie H3 gerovital dans la gestion du polyarthritis rhumatoïde

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L'effet de Gerovital Hsub 3 et d'Aslavital sur le colorant de lipofuscin du vieux cerveau, coeur et des testicules de rat, évalués par spectrofluorométrie

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Une étude en double aveugle sur les effets antidépressifs de Gerovital Hsub 3 et d'Aslavital dans les personnes âgées

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Gerovital H3 dans le traitement de la dépression. Résultats préliminaires

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Isoprinosine (INTERDICTION d'INOSINE PRANOBEX, INPX) dans le traitement du SIDA et d'autres immunodéficits acquis d'importance

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Effets immunologiques d'Isoprinosine comme immunothérapie d'impulsion dans le mélanome et les patients d'ARC dans le mélanome et les patients d'ARC

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Isoprinosine dans le traitement des végétations vénériennes

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Effet d'isoprinosine sur la prolifération de lymphocyte et activité de cellule tueuse naturelle suivant la blessure thermique.

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Immunorestoration chez les enfants avec des infections respiratoires récurrentes a traité avec l'isoprinosine.

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Une étude en double aveugle randomisée de thérapie d'inosiplex (isoprinosine) dans les patients avec des totalis d'alopécie.

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Isoprinosine supprime l'inhibition facteur-négociée de blocage des réponses de lymphocyte aux antigènes et au phytohemagglutinin de virus d'Epstein-Barr.

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Isoprinosine comme immunopotentiator dans un modèle animal d'ostéosarcome humain.

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Suivi d'une année sur la sécurité et l'efficacité de l'isoprinosine pour l'infection de virus d'immunodéficience humaine

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Immunothérapie de l'infection de virus d'immunodéficience humaine

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L'efficacité du pranobex d'inosine en empêchant le syndrome acquis d'immunodéficit dans les patients présentant l'infection de virus d'immunodéficience humaine

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[Évaluation du traitement d'hépatite active chronique (HBsAg+) avec l'isoprinosine. II. Études immunologiques]

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[Marqueurs d'hépatite chronique B chez les enfants à la fin de la thérapie avec l'isoprinosine]

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[Cours d'hépatite chronique B de virus chez les enfants et de tentatives à modifier son traitement]

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Isoprinosine dans le traitement du type actif chronique B. d'hépatite.

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Effets immunologiques d'isoprinosine comme immunothérapie d'impulsion dans des patients de mélanome et d'arc


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Haematoporphyrin de procaïne (K.H.3) et son effet sur l'incontinence urinaire dans les personnes âgées institutionalisées

J. CLIN. EXP. GERONTOL. (Les ETATS-UNIS), 1987, 9/1 (43-55)

Un procès à double anonymat randomisé du haematoporphyrin de procaïne (KH3) a été effectué dans les résidents pluss âgé incontinents dans des maisons de repos d'autorité locale. Les résultats fournissent davantage d'appui qui haematoporphyrin de procaïne, également connu sous le nom de K.H.3 peut être valeur dans la gestion des personnes âgées qui souffrent l'incontinence urinaire.



Un dérivé de procaïne pour le traitement de la dépression dans une population de patient

PSYCHOSOMATICS (ETATS-UNIS), 1976, 17/2 (96-102)

Une étude à double anonymat comparant Gerovital H3 contre le placebo dans une population de cabinet privé de patient aux diagnostics des troubles dépressifs a été réalisée. Utilisant une conception aléatoire, 63 patients ont été étudiés dont les âges se sont étendus de 45 ans à 83. Les variables psychométriques utilisées pré au traitement et les intervalles après traitement ont inclus l'impression globale clinique, Hamilton Rating Scale pour la dépression, et l'échelle de dépression de Selfrating de Zung. Tout le dosage pour les patients qui étaient dans le groupe traité par H3 de Gerovital était mg 2100 de chlorhydrate de procaïne. Des analyses statistiques utilisant l'essai de T ont été effectuées. Les résultats ont démontré que Gerovital H3 était sensiblement meilleur que le placebo sur chacune des trois variables mesurées. Cela valait pour des comparaisons faites dans les deux groupes de traitement pour pré le traitement et les scores après traitement, et pour des comparaisons faites entre les deux groupes de traitement, et pour les scores de changement entre les groupes (Gerovital H3 contre le placebo). De divers examens pre-- et après traitement ont été faits et seront rapportés plus tard. Une tabulation des réactions défavorables a montré que les effets secondaires minimaux rapportés pour le les deux le Gerovital H3 traité et placebo ont traité des groupes. Les auteurs concluent des données présentées que Gerovital H3 est une drogue efficace dans le traitement de doux pour modérer des troubles dépressifs dans une population adulte.



Antioxydant et effets de réduction de lipides des produits basés sur procaïne originaux

Journal roumain de la gérontologie et de la gériatrie (Roumanie), 1996, 18/3-4 (47-61)

Cette étude est concernée par l'enquête sur l'effet hypolipidémique de la procaïne originale - produits basés : Gerovital H3 (GH3) et Aslavital, par rapport aux modifications possibles de la capacité antioxydante de total de sérum (TAOC) et de la susceptibilité d'érythrocyte à la peroxydation (EN PARTICULIER). Les sujets (88 patients athérosclérotiques présentant un âge moyen d'années 67plus ou minus10) qui a eu la maladie cardiaque ischémique, l'hypertension, l'hypercholestérolémie ou l'hypeplipidémie mélangée, ont été aléatoirement affectés dans quatre groupes comme suit : le groupe de régime (contrôle), le groupe d'Aslavital, le GH3 N. f. groupe et GH3 o.f (de nouvelle formule). groupe (de vieille formule). Des lipides de sérum et les lipoprotéines (cholestérol-comité technique total, la lipoprotéine -cholestérol à basse densité, LDL- C, lipoprotéine -cholestérol à haute densité, HDLC et triglycérides sériques, TG), le sérum TAOC, et EN PARTICULIER ont été évalués à la ligne de base et après 7 mois de traitement. Pour chacun des trois groupes traités une augmentation significative dans le sérum TAOC et une diminution significative dans EN PARTICULIER ont été précisées. Dans le groupe d'Aslavital, il y avait une diminution significative (- 36 plus ou moins 16%, p&lt0.02) en sérum TG dans des patients plus de 73%. Nous avons découvert des diminutions significatives dans le comité technique (- 16plus ou minus9%, p&lt0.05 pour GH3 Terre-Neuve. et -12plus ou minus6%, p&lt0.05 pour GH3 o.f.) et LDL-C (- 20plus ou minus10%, p&lt0.02 pour GH3 Terre-Neuve. et -18plus ou minus9%, p&lt0.02 pour GH3 o.f.) pour des patients plus de 45% dans les deux groupes GH3. Seulement dans GH3 o.f. groupez une légère augmentation de HDL- C pour les patients avec TG&gt200 mg/db a été obtenu. Ces trois produits basés sur procaïne originaux ont pu exercer leur action sur le processus d'atherogenesis par le lipide et les effets de lipoprotéine-abaissement, action de procaïne sur la membrane d'érythrocyte ou par les mécanismes antioxydants.



Succès dans la thérapie de novocain dans le contrôle du vieillissement prématuré

Z. ALTERNFORSCH. (L'ALLEMAGNE, EST), 1977, 32/3 (267-269)

Un groupe de 173 patients présentant le diagnostic de l'artériosclérose systémique a reçu un traitement avec Novocain, selon le programme suivant : 3 fois par semaine i.m. les injections du procain de 2% 5 ml, ces signifie 12 injections par mois dans 3-5 séries. Les résultats étaient très d'une manière encourageante dans 46% des patients soignés, dans 28% qu'une légère amélioration a été obtenue tandis qu'en 26% l'état était inchangé mais non plus mauvais. Le traitement avec Gerovital H3 selon la méthode d'A. Aslans a donné des résultats très bons dans le traitement des maladies comme : ischémie de coeur, artériosclérose systémique, artériosclérose cérébrale prédominante, la maladie artérioscléreuse de Parkinsons ; des résultats évidents ont été également obtenus en traitement des perturbations psysical liées à l'artériosclérose. La comparaison avec le groupe témoin (patients avec le placebo) a souligné les bons résultats du traitement.



Les effets de la procaïne/du haematoporphyrin sur la baisse relative à l'âge : Un procès à double anonymat

VIEILLISSEMENT D'ÂGE (ANGLETERRE), 1983, 12/4 (302-308)

Randomisée, étude en double aveugle de la procaïne/du haematoporphyrin (KH3) a été effectuée sur deux ans dans une population sélectionnée des sujets pluss âgé en bonne santé. La période de l'étude dépasse 500 années patientes. La population d'essai a été pesée pour contenir une plus grande proportion années âgées de plus de sujets de 75 qu'une population standard ; ceux recevant KH3 actif ont eu les caractéristiques semblables sur l'entrée à ceux recevant le placebo. Au cours de deux ans, KH3 s'est avéré un produit actif dans cela : (a) la décroissance dans la consolidation de la nouvelle étude a été empêchée dans le groupe de traitement (&lt1.0%, par comparaison avec 38% dans le groupe de placebo) ; (b) la prédominance de l'incontinence a augmenté de manière significative dans le groupe de placebo, mais pas dans le groupe actif (P < 0,05) ; (c) il y avait une augmentation significative dans la force de préhension dans le groupe actif de traitement (+22%, P < 0,01 placebo de V.) ; (d) on a observé des réactions plus défavorables sur le traitement avec KH3 (P < 0,005).



L'effet de la procaïne oralement administrée sur la représentation physique

WIEN.MED.WSCHR. (L'AUTRICHE), 1973, 123/45 (658-660)

L'effet du KH 3 sur la fonction et la puissance circulatoires de réaction a été examiné dans 60 sujets d'expérience dans un essai à double anonymat pendant 5 mth. Tandis qu'on observait une chute significative des produits de tension artérielle d'impulsion dans l'essai de Vienne et d'une augmentation significative de la puissance de réaction dans le groupe d'amants de sports pour la santé, ces changements sont demeurés insignifiants dans les sportifs supérieurs. Cependant, il n'est pas possible d'indiquer un point spécifique d'action de cet effet.



Évaluation de l'effet de la thérapie aslavital et gerovital de Hsub 3 sur l'érythropoïèse par l'index de production de reticulocyte

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1981, 2/1 (25-35)

La fonctionnalité d'Erythropoietic a été étudiée au moyen de l'index de production de reticulocyte (RPI) sur un groupe de 40 sujets sans des manifestations pathologiques erythrocytary, appartenant à l'échantillon suivant le traitement. Ceux-ci ont été comparés à un groupe de contrôles non traités et à un groupe de 10 patients montrant de divers types d'anaemias. Dans le groupe soumis au traitement eutrophique selon prof. Dr. La méthode d'Ana Aslan, index de production de reticulocyte était normale dans 35% des cas, bas dans 17,5% et haut dans 47,5%, par rapport au groupe témoin, auquel il a montré une tendance décroissante évidente (il était normal dans 22,5% et bas dans 77,5% des cas), indiquant les processus de dépression d'érythropoïèse dans les personnes âgées. Vu les résultats concluants au sujet de l'erythron fonctionellement obtenu, cette méthode est recommandée comme essai individuel de série, critère pratique et objectif pour l'évaluation de la dynamique des effets positifs induits par Gerovital H (3) et traitement eutrophique d'Aslavital sur l'érythropoïèse.



Arguments biochimiques et pharmacodynamiques pour soutenir type action de la procaïne IMAO le « B »

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/1 (55-61)

L'amélioration des fonctions neuro--psychiques et en particulier des états dépressifs dans procaïne-traités âgé a été précisée pour la première fois par Ana Aslan. Clinique et expérimental plus tard nombreux recherche ont démontré l'action de cette substance sur le système nerveux central. Les investigations psychologiques et electroencephalographic ont accompli les observations cliniques. Dans le mécanisme biologique de l'action de la procaïne par part importante est joué par sa capacité d'empêcher le monoaminoxidase. Basé sur une série d'essais pharmacodynamiques, les auteurs ont essayé de définir le type d'inhibition. Recherche chez les rats a précisé que la procaïne contrarie la détérioration du comportement conditionné, intensifie et prolonge l'hyperthermie, retarde l'hypothermie causée par la réserpine et n'empêche pas le ptosis palpébral causé par la réserpine. Ces données suggèrent un effet inhibiteur sélectif de B-MAO. Le contraire aux inhibiteurs classiques de MAO, les produits basés sur procaïne sont bien tolérés par les patients âgés.



Neurotransmetteurs centrales et vieillissement

LA VIE SCI. (L'ANGLETERRE), 1980, 26/20 (1643-1656)

Bien que là existent beaucoup de variations des observations neurochimiques, le commandant et les changements relativement cohérents impliquant les neurotransmetteurs centrales du vieillissement semblent être la baisse dans l'activité de CAs, en particulier DA, dans certains secteurs de cerveau. Une telle baisse peut être due effectué aux changements relatifs à l'âge à plusieurs niveaux de métabolisme de neurotransmetteur. Généralement avec le vieillissement, les fonctions biochimiques traitant l'anabolism semblent diminuer, tandis que ceux qui traitent le catabolisme semblent augmenter. En particulier, les changements relatifs à l'âge dans des neurones de CA incluent la diminution de l'activité de synthétiser des enzymes, augmentation ou aucun changement de l'activité des enzymes dégradantes, reuptake réduit et activité réduite de récepteur. Tandis qu'il y a un recul brutal d'activité de TH avec le niveau du DA dans le striatum avec l'âge, l'exposition de CAT et de GAD seulement mais baisse significative dans l'activité. Ainsi, un des résultats saisissants dans le cerveau vieillissant semble être le déséquilibre progressif entre le ton dopaminergique et cholinergique et également entre le ton dopaminergique et de GABA-ergic. Cette baisse dans l'activité du DA avec le vieillissement dans certains secteurs de cerveau tels que le nigra de substantia pourrait également être partiellement due à la perte de neurones dans ce secteur où les régions du DA commencent et rétrécissement du tissu du striatum DA-contenant ; cependant, cette baisse reflète en grande partie l'activité diminuée des cellules résiduelles. On a également observé la perte semblable de cellules avec le vieillissement dans d'autres secteurs de cerveau, tels que le cortex cérébral de l'homme, singe et rat et cervelet de l'homme et des animaux. Hypothalamus, qu'avec des jeux de pituitary un rôle important dans le contrôle neuroendocrine et autonome, subit également les changements structurels et fonctionnels du vieillissement. Évidemment, de tels secteurs dans le CNS ont été considérés comme jouers la fonction clé comme stimulateur dans le processus vieillissant. Le déséquilibre de neurotransmetteur dans le vieillissement peut servir comme base de la thérapie possible des désordres relatifs à l'âge. La correction appropriée du déséquilibre pour les neurotransmetteurs simples ou multiples peut produire des bienfaits. Diminuez dans l'activité dopaminergique centrale avec le vieillissement indique l'utilisation des agonistes du DA qui peuvent avoir des rôles compensatoires et montrent une certaine promesse dans la thérapie du âgé. Chez des expériences sur des animaux, deux agonistes du DA, apomorphine et amphétamine, ont été montrés pour produire un effet plus persistant (comportement stéréotypé) chez les vieux rats comparés à les jeunes. Dans les patients hospitalisés par personnes âgées caractérisés en tant qu'ayant « le syndrome de motivation pauvre », l'amphétamine produite a marqué l'amélioration. L'utilité possible des dérivés d'ergot de seigle (par exemple, Hydergine, Lergotrile) dans la démence et d'autres dysfonctionnements séniles peut être due à leurs effets agonistiques du DA. La diminution du CAs lié à l'activité accrue de MAO de certains secteurs de cerveau des personnes âgées, comme discutées plus tôt, peut être responsable de la dépression dans âgées. Une telle dépression a été traitée avec les inhibiteurs et les antidépresseurs tricycliques de MAO qui élèvent les concentrations de CA. Le bienfait de Gerovital-Hsub 3, une préparation de procaïne, dans la dépression dans vieilli, bien que controversé, a été attribué à son action inhibitrice réversible faible de MAO.



Gerovital H3 dans le traitement du patient vieillissant déprimé

PSYCHOSOMATICS (ETATS-UNIS), 1974, 15/1 (15-19)

85% de 41 sujets a rapporté une certaine amélioration d'une série de 12 injections intramusculaires GH3. Leur réponse était rapide et dramatique, mais principalement subjective. Les la plupart ont senti un plus grand sens de bien-être et la relaxation, endormie mieux la nuit, et beaucoup ont obtenu du soulagement de la dépression et les malaises de la maladie inflammatoire ou dégénérative chronique. De telles larges et définies réclamations d'amélioration sont intrigantes et d'une manière encourageante, mais la précaution dans leur interprétation est indiquée. La possibilité d'un effet psychogénique ne peut pas être éliminée de l'étude et pourrait expliquer l'amélioration de ce groupe de patients. Le besoin d'études à double anonymat et commandées est évident. L'abaissement du cholestérol de sang dans 8 de 9 cas d'hypercholestérolémie est d'une manière encourageante et justifie davantage d'examen minutieux. Le soulagement de la douleur chronique plaint par les patients médicaux est également en valeur l'enquête postérieure.



Un procès de H gerovital 3 dans la dépression pendant la sénilité

CURR.THER.RES. (Les ETATS-UNIS), 1974, 16/1 (59-63)

Dix patients artérioscléreux séniles présentant des configurations de dépression ont été donnés Gerovital H 3 (100 à mg 200) i.m. 3 fois hebdomadaires pendant 3 sem. La majorité de cas a eu besoin de la dose maximale ; aucun effet secondaire n'a été enregistré. La drogue s'est avérée pour avoir un effet euphorisant doux qui, cependant, a été en partie obscurci par la variabilité dans l'aspect clinique de la démence. On le considère que le mécanisme le plus susceptible par lequel la drogue provoque son effet est une inhibition réversible de MAO, les niveaux dont se sont récemment avérés augmenter avec l'âge.



L'effet du traitement gerovital de Hsub 3 sur des stéroïdes de plasma dans les sujets pluss âgé

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1981, 2/1 (85-94)

Gerovital Hsub 3 (GHsub 3) a été administré à 24 volontaires ambulatoires en bonne santé âgés 50 à 79 années. Les changements hormonaux les plus importants ont enregistré après que le traitement de GHsub 3 aient été : les deux premières séries du traitement intensif de GHsub 3 ont induit une augmentation en cortisol de plasma (p&lt0.001) suivi après la 4ème série, à approximativement sept mois après l'initiation du traitement, d'une chute de cortisol et de 17 niveaux de hydroxyprogesterone ; les changements après traitement des niveaux d'oestrone de plasma de l'oestrone pluse âgé semblent suggérer « modérer » l'effet du traitement de GHsub 3 sur la production d'esterone ; et aucune modification importante de testerone de plasma et de DHT n'a été notée dans les hommes pluss âgé après le traitement de GHsub 3. Un deuxième groupe étudié dans la présente étude, se composant de l'ambulatory 14, chroniquement GHsub 3 a traité des sujets, présentés des valeurs normales de cortisol, 17-OH-P, oestrone et estrdiol après traitement à long terme de GH3sub 3.



Particularités du rhumatisme dégénératif chronique dans vieilli et de l'efficacité de la thérapie gerovital de Hsub 3

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1982, 3/1 (3-13)

Le papier présente l'expérience pratique du rhumatisme dégénératif chronique basé sur des études cliniques et radiologiques, longitudinales et en coupe, et les effets du traitement de Gerovital Hsub 3 administré à un groupe de 3.655 patients âgés 40-99. Le rhumatisme dégénératif chronique a été précisé en tant que maladie principale dans plus de 50% (1.855) des patients à l'étude ; ceci montre que la maladie occupe un endroit important en pathologie du vieillir, avec une prédominance approximative du 25:1 chez les femmes et localisé en particulier sur l'épine dorsale. La thérapie de base et locale avec Gerovital Hsub 3 administré selon la méthode de prof. Dr. Aslan's a montré que cette drogue peut influencer les composants vasculaires, nerveux, endocriniens et métaboliques impliqués dans la genèse du processus dégénératif rhumatismal. Ainsi est justifié l'influence clairement positive de Gerovital Hsub 3 sur ralentir le processus du vieillissement physiologique et l'allégement des phénomènes cliniques qui accompagnent le début des processus rhumatismaux.



Arthrite auxiliaire chez les rats et les effets de la thérapie gerovital de Hsub 3

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1981, 2/2 (293-299)

L'arthrite a été expérimentalement induite chez les rats masculins de Wistar par une injection sous-cutanée simple avec l'adjuvant complet de Freund (CFA) dans le tiers proximal de la queue. L'intensité de la réponse arthritique a été évaluée en notant le début des signes arthritiques et en mesurant plethysmometrically le volume des hindpaws, avant et à différentes périodes après injection de CFA. Pour déterminer l'effet de la substance biotrophic, les rats ont été quotidiennement injectés en intrapéritonéale avec 4 mg/kg de poids corporel Gerovital Hsub 3 (GHsub 3) pendant 22 jours, commençant un jour avant l'injection de l'adjuvant. Le volume de hindpaws a été mesuré avant, et 14 et 21 jours après administration de CFA. Les résultats ont été comparés à ceux obtenus en contrôles non traités arthritiques, injectés seulement avec le CFA, et l'inhibition de pour cent de la réaction inflammatoire a été calculée. On l'a noté que le traitement de Gerovital Hsub 3 a eu comme conséquence une incidence plus limitée des animaux arthritiques avec le gonflement articulaire marqué les 14èmes et 21èmes jours, et a empêché de manière significative, de 36%, l'augmentation du volume de hindpaws le 21ème jour après injection de CFA.



Eyeground change dans l'hypertension par rapport à l'âge et à la thérapie eutrophique

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1982, 3/1 (63-73)

Une enquête ophthalmologique complexe a été appliquée à 258 patients (311 yeux), à femmes et à hommes, leur âge variant entre 39 et 92 années. Les changements produits par l'hypertension artérielle essentielle ont été étudiés au niveau de l'eyeground selon l'âge (sous et plus de 60) et au sexe, en comparaison des groupes témoins semblables de patients. Ainsi, les changements athérosclérotiques ont pu être notés au niveau de l'eyeground devant vieillir. Là a été examiné l'évolution des changements provoqués par hypertension artérielle sous le traitement eutrophique avec des ampoules et des pilules d'Aslavital suivi pendant 2 années de 28 patients (56 yeux). L'hypertension artérielle combinée avec l'athérosclérose nous a permise de diviser le groupe examiné de patients plus de 60 en 2 sous-groupes : personnes âgées avec l'hypertension artérielle essentielle - ceux qui ont atteint un âge avancé malgré l'hypertension artérielle ; et personnes âgées avec l'hypertension artérielle athérosclérotique - ceux dont la sénescence physiologique ou/et les processus pathologiques provoqués par sénescence ont induit l'établissement de l'hypertension artérielle. Analysant l'évolution des changements d'eyeground des patients soignés avec Aslavital, on l'a indiqué que la thérapie eutrophique avec Aslavital a eu une influence positive sur certains paramètres oculaires spécifiques pour l'hypertension artérielle (voie et calibre des grandes veines rétiniennes et des venules maculaires), aussi bien que sur certains paramètres oculaires communs à l'hypertension et à l'athérosclérose artérielles (arterio- et phlebosclerosis rétiniens). Ce fait nous a permis d'apprécier l'efficacité de la thérapie eutrophique sur l'appareil cardio-vasculaire, aussi bien qu'en général.



L'influence du traitement gerovital de Hsub 3 sur l'adhérence de plaquette

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1982, 3/1 (57-62)

Les auteurs ont étudié l'influence in vitro du traitement de Gerovital Hsub 3 sur l'index d'adhérence des plaquettes dans 22 cas ; ils ont noté qu'une diminution avec l'effet maximum à une concentration de 10sup - soupez le sang de 6 procaine/ml (3,7 X 10sup - soupez 6 millimètres). In vivo, l'index d'adhérence, étudié dans 26 jeunes contrôles sains, a eu une moyenne de 41,0%. Le traitement eutrophique avec Gerovital Hsub 3 administré dans une série de 12 injections, 3 par semaine, à 44 sujets athérosclérotiques âgés 50-85, a eu comme conséquence une diminution significative d'adhérence de plaquette, de 57,3% à 42,4% (des valeurs moyennes).



Facteurs de risque de Thrombophilic et prophylaxie des accidents thromboembolic dans les personnes âgées

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/1 (83-92)

L'importance du diagnostic précoce du syndrome thrombophilic et de la prophylaxie des accidents vasculo-thrombotic parmi les personnes âgées est expliquée par deux caractéristiques cliniques et biologiques importantes de vieillesse : le dysmetabolism vieillissant et la fréquence bien connue des maladies avec le potentiel thrombogenic : athérosclérose, cardiopathies, insuffisance de respiration chronique, azotemia, néoplasies, etc. Pour apprécier correctement les risques thrombophilic d'état et par conséquent de thrombose, l'auteur recommande certaines constellations humorales d'essai suivant les investigations simultanées sur le hypercoagulability plasmatique, l'activité fibrinolytique, les anticoagulants physiologiques et la fonction de plaquette. Là également sont discutés les aspects de la vraie efficacité du traitement d'anticoagulant pour les personnes âgées, en se référant tout particulièrement à l'héparine et aux antivitamines de K et également à l'efficacité prophylactique antithrombophilic d'une longue thérapie avec les substances biotropic comme Aslavital.



Modifications de syndrome humoral dans de vieux patients présentant l'athérosclérose sous le traitement biotrophic avec de la procaïne plus des vitamines

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/1 (73-81)

Les auteurs se sont appliqués la thérapie intensive avec Aslavital pendant relativement une courte période (90 jours) à un groupe de patients athérosclérotiques âgés et prouvé l'influence favorable de ce produit basé sur procaïne sur la plupart des problèmes spécifiques au syndrome humoral. L'effet antithrombogenous a été précisé par les plus grands niveaux endogènes d'héparine, activation de fibrinolyse, réduction de fibrogenemia, diminution de l'hyperfonction thrombocytaire et normalisation d'activité de lipase de lipoprotéine ; les propriétés antiatherogenous de ce médicament ont été ainsi prouvées.



Bases théoriques de thérapie de procaïne (Hsub gerovital 3 et aslavital) dans la prophylaxie du vieillissement

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/1 (5-15)

Le nombre réduit et les capacités fonctionnelles de cellules pendant le processus vieillissant induisent de nombreuses caractéristiques du vieillissement. En ce qui concerne les neurones, l'objet principal est de prolonger les ressources cellulaires, avec l'aide de la psychopharmacologie. Des ans prouvés et 25 de l'auteur il y a, l'influence de la procaïne sur le système nerveux, par des investigations psychologiques et fonctionnelles, cliniques et expérimentales. Récemment la pharmacologie de procaïne s'est développée au moyen de quelques auteurs américains recherche, parmi lesquels des études en double aveugle, au sujet de l'effet favorable de Gerovital Hsub 3 sur les modes dépressifs des personnes âgées. La connexion a été montrée entre le procédé vieillissant et l'intensification de l'activité de monoaminoxidase dans le cerveau, aussi bien que procaïne et particulièrement capacité de Gerovital Hsub 3 d'empêcher MAO et de réduire les marques de vieillissement au niveau du système nerveux central. L'action anabolique de la procaïne a été montrée dedans recherche sur des cultures cellulaires aussi bien que sur les animaux trouvant, notamment, un trophicity général amélioré et une durée prolongée. D'autres résultats obtenus dans le domaine des mécanismes d'action de procaïne se rapportent : l'équilibre azoté amélioré, favorisé la synthèse de triphosphate d'adénosine, l'action antioxidating, l'intervention dans la phosphorylation oxydante, les grosses perturbations de métabolisme de l'athérosclérose, la plus grande vitesse de l'état de nerf, l'excrétion des stéroïdes et des métabolites urinaires, etc. Les études d'ultrastructure ont indiqué la contribution de Gerovital Hsub 3 à la stabilisation des membranes et des organelles cellulaires principales, l'intensification de l'activité métabolique de cellules dans les cultures traitées. Tout ceux-ci se trouvent à la base de l'action et de la thérapie prophylactiques du phénomène vieillissant. Afin d'intensifier l'action lipotrope aussi bien que cela sur le vieillissement cérébral, l'auteur a élaboré un produit nouveau, Aslavital. Les résultats de ce traitement obtenu pendant les 9 premières années de l'application prouvent son efficacité dans les processus involutifs, principalement cérébraux, et dans l'athérosclérose (particulièrement dans les désordres de la coagulabilité de sang et du métabolisme des lipides), aussi bien que dans la prévention ou le traitement des complications.



Pneumopathies aigus dans les personnes âgées

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/1 (151-158)

Cette étude a été entreprise sur 226 patients âgés 61 à 96, souffrant des pneumopathies aigus ; 23,4% présentés la normale et le vieillissement accéléré par 76,6% ; 2 à 4 associations morbides ont été notées dans le dernier groupe, avec une prédominance de bronchopulmonaire chronique et les maladies cardio-vasculaires, le diabète, l'alcoolisme, etc. Les caractéristiques des symptômes cliniques étaient toux avec la fièvre d'expectoration, modérée ou absente muco-purulente, douleurs thoraciques, leukocytosis. Fonctionellement, 35% des patients a présenté l'échec respiratoire ou cardio-vasculaire grave. Bactériologiquement, une flore non caractéristique variable était répandue dans la plupart des cas, ceci précisant l'étiologie mélangée virus-bactérienne. Le raie de X a précisé que les bronchopneumonias disséminés étaient les formes les plus fréquentes ; le pourcentage de la pneumonie lobaire était inférieur. Une anomalie a été notée entre le modèle radiologique dominant et persistant et le clinique. Les formes graves ont représenté 38,1%, dans 43% des cas l'évolution était lente et les complications récurrentes, pleuropulmonaires, cardio-vasculaires, rénales se sont produites dans 59,8% ; la mortalité a atteint 17% et était répandue avec le groupe de polymorbid. L'examen anatomopathological a précisé les cellules géantes sans hepatization comme particularité dans les patients décédés pneumoniques. La thérapie administrée était les antibiotiques complexes et inclus, les mucolytics, les fluidifiants, les agents cardiotoniques, les bronchodilateurs, les analeptiques, aussi bien que les régimes avec les additifs et les vitamines hydroelectrolytic pour commander les déficits dans âgés. L'évolution clinique favorable et le taux de mortalité inférieur dans Gerovital Hsub 3 caisses traitées ont été précisés.



L'effet des agents dérivés de procaïne sur la transformation de souffle de lymphocyte dans les sujets pluss âgé avec le dyslipoproteinemia

Journal roumain de la gérontologie et de la gériatrie (Roumanie), 1996, 18/3-4 (29-46)

De diverses fonctions et réponses immunologiques sont affectées par le processus vieillissant et parmi eux la capacité proliférative de cellules de T en réponse aux mitogènes. La présente étude a approché cette direction de recherche dans un groupe de sujets pluss âgé sélectionnés conformément au protocole de Senieur et avec le syndrome dyslypoproteinemic, un facteur connu pour affecter la fonction de lymphocyte. Les sujets ont été traités avec les agents dérivés de procaïne (Gerovital H3 et Asiavital) pendant une période de 7 mois et examinés avant et après le traitement du point de vue de transformation de souffle de lymphocyte. Les agents dérivés de procaïne ont le special, propriétés menant au fluidification de membrane cellulaire, ont les propriétés antioxydantes et diminuent le LDL et les fractions de VLDL et par ces actions générales peuvent influencer favorablement la transformation de souffle de lymphocyte également. Les résultats obtenus en étude montrent l'augmentation de la transformation de lymphocyte à PHA, escroquent A et moins à PWM après traitement avec Gerovital H3 et moins avec Aslavital.



L'étude longitudinale de l'adaptation au processus vieillissant dans un groupe de travailleurs a traité avec H3 gerovital

Journal roumain de la gérontologie et de la gériatrie (Roumanie), 1993, 14/4 (85-94)

Nous avons continué des sujets gerontological du point de vue 264, travailleurs plus de 40 années, à partir d'une unité industrielle de textile (Suveica), dont 205 ont été longitudinalement continués pendant 6 années. Nous avons constitué deux groupes : 105 sujets entreprenant un groupe eutrophique de Gerovital H3 de traitement et 100 sujets non traités. Nous avons fait les examens annuels cliniques et paraclinical, aussi bien que les investigations psychosociales complexes. Nous avons employé des essais d'adaptation (Bell) avant d'employer le traitement et après 6 ans de traitement. Nous avons noté des différences significatives dans les scores réalisées par des sujets dans les deux groupes aux variables d'adaptation : une diminution de sensibilité provoquée par la maladie dans le groupe traité par rapport à une tendance à la sensibilité accrue chez les personnes non traitées avec Gerovital H3. La détermination de l'interaction entre l'adaptation et l'âge précise une corrélation significative dans l'adaptation socio-professionnelle et l'efficacité professionnelle dans les deux groupes (r = 0,73) dans le comparson avec r = 0,64). Il y a une tendance à l'adaptation diminuée de social-famille dans les deux groupes, expliqués par les changements de la famille et statut dans ces tranches d'âge. Les éléments liés à l'analyse de l'état de santé précisent un plus grand index d'amélioration dans les maladies chroniques dégénératives, dans les sujets traités, l'entretien de la capacité de travail et une diminution de l'absentéisme médical. Nous soulignons également des éléments concernant l'influence de la continuation gerontologic en empêchant quelques phénomènes négatifs du processus vieillissant dans les travailleurs actifs.



Aspects de la prévention du vieillissement pathologique par traitement gerovital de Hsub 3

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1983, 4/1 (31-45)

Les résultats ont été étudiés du traitement avec Gerovital Hsub 3 administré au cours de 20 ans à 200 patients 45 âgés de plus de, en vue de empêchent le vieillissement pathologique. L'évolution après traitement des processus pathologiques chronique-dégénératifs, l'état de santé et les particularités psychosociales ont été analysés sur la base de quelques critères d'évaluation. Le traitement de Gerovital Hsub 3 a exercé des effets favorables sur les paramètres biochimiques, biologiques et psychosociaux, ainsi étant documenté comme méthode la plus importante d'empêcher le vieillissement pathologique.



Effets de procaïne sur la synthèse des protéines de matériel génétique et de tissu

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1982, 3/1 (89-97)

Les résultats de la recherche sur les rats blancs de Wistar en ce qui concerne des modifications de la synthèse du matériel génétique et de la protéine de tissu en cours de vieillissement, et également de l'influence du traitement eutrophique avec une base de procaïne (Gerovital Hsub 3 et Aslavital Hsub 4), ont indiqué les faits suivants : dans des conditions expérimentales utilisées, l'entretien de la synthèse d'ADN dans la sénescence était invariable dans le cerveau et le foie du rat, alors que la synthèse de l'ARN et celle de la protéine diminuent progressivement pendant que l'âge avance. Le rapport r-RNA/t-RNA et également le contenu nucleotidic ne sont pas modifiés ; en outre les fragmentations ou les dépolymérisations n'apparaissent pas dans les molécules de l'ARN. Le traitement eutrophique stimule puissant la synthèse de l'ARN avec la prépondérance de cela du t-ARN. Le même effet puissant de la stimulation de la synthèse est apparent aussi bien dans le cas des protéines de tissu. Le rapport r-RNA/t-RNA est modifié ; le contenu nucleotidic demeure invariable.



Clinico-fonctionnel et histologique recherche sur le rein dans âgé

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1981, 2/1 (111-115)

Les auteurs présentent les résultats des études clinico-fonctionnelles entreprises sur 415 sujets âgés 30-105, au sujet du degré d'involution de rein par rapport au processus global du vieillissement. Des aspects histologiques et histochimiques du rein dans vieilli et la long-vie sont comparativement présentés, résultant de l'enquête sur 50 sujets âgés 70-105 (28 contrôles et 22 traités avec Gerovital Hsub 3 pendant 8-14 ans). Les données clinico-fonctionnelles ont précisé la diminution progressive de la représentation physiologique de l'appareil renosecretory ; généralement, l'involution du rein s'est développée au même taux que le vieillissement organismic global. Les essais rénaux de morphofunctional employés par les auteurs peuvent être considérés en tant qu'indicateurs quantitatifs de l'involution de rein. Les changements histologiques et histochimiques impliqués plus de 50% du parenchyme des échantillons à l'étude. Les blessures moins ont été marquées dans Gerovital Hsub 3 sujets traités, étant confiné au hyalinosis et à la sclérose vasculaire.



Rosette-formation de la capacité des lymphocytes humains de T par rapport à l'âge et au traitement biotrophic

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/2 (305-308)

Utilisant des récepteurs d'érythrocyte de moutons comme marqueurs de membrane pour les lymphocytes de T impliqués dans l'immunité communiquée par les cellules, les auteurs ont étudié les changements causés par l'âge et l'effet du traitement de Gerovital Hsub 3 au niveau du lymphocyte de T. la Rosette-formation des diminutions de pourcentage de lymphocyte de T des sujets non traités avec l'âge de avancement, mais garde près de celui de plus jeunes âges dans Gerovital Hsub 3 sujets traités, par comparaison avec des contrôles.



Anticorps d'Antialbumin dans de vieux agers et l'influence du traitement biotrophic avec Hsub gerovital 3

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/2 (295-299)

La présence des anticorps d'antialbumin (D.C.A.) a été étudiée par l'immunodiffusion dans les sérums de 415 sujets âgés 40 à 90 ans, exempt médicalement des maladies hépatiques manifestes. Une plus grande incidence de D.C.A. (30-40%) a été notée dans les personnes âgées par rapport aux jeunes adultes en bonne santé (9-16%) proposant un changement âge-dépendant de fonction de cellules de foie. L'incidence de D.C.A. a été sensiblement réduite par le traitement de Gerovital Hsub 3, c.-à-d. 22% dans les 116 personnes traitées comparées à 32% dans 299 les non traitées.



Méthodes expérimentales pour induire la longévité

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/2 (265-271)

Les auteurs ont étudié l'effet de Gerovital Hsub 3 le 1840 rats de Wistar, moitié injectés depuis l'âge 2 mois, avec 4 mg/kg de poids corporel Gerovital Hsub 3 : trois fois une semaine, pendant quatre semaines, ont suivi d'une coupure de mois, dans 6 séries par année. Les animaux restants ont été injectés avec la solution saline. 21,2% une prolongation de la durée dans les mâles et 8,0% dans les femelles a été notée. Les investigations fonctionnelles, biochimiques et morphologiques ont précisé l'état biologique meilleur des animaux traités dans la vie en retard, par comparaison avec des contrôles. La longévité de 5 générations successives a été étudiée dans une recherche sur 3,681 rats de Wistar. L'administration de Gerovital Hsub 3 depuis la vie tôt a résulté en prolongation de la durée dans les animaux traités et la progéniture non traitée appartenant à la première génération publiée des parents traités. L'action d'Aslavital a été également étudiée. Les résultats ont précisé que ce produit affecte le rythme du vieillissement et des résultats dans une prolongation 20,3% de la durée. Sur la base de Hayflick recherche sur des cultures cellulaires, dirigeant a constaté que l'administration de Gerovital Hsub 3 aux cultures cellulaires a eu comme conséquence la prolongation du temps de doublement avec encore deux générations ; longévité de culture accrue ainsi. Les auteurs recherche ont précisé une prolongation de 16% de la durée dans les cultures secondaires des cellules de rein de singe, à la suite de l'administration de Gerovital Hsub 3. Les méthodes expérimentales d'induire la longévité provoquent les informations utiles pour évaluer l'efficacité du traitement gériatrique.



Résultats de traitement prophylactique avec Hsub gerovital 3 dans la pratique en matière de champ (centres gerontological). Une étude longitudinale

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/2 (237-240)

Les résultats sont présentés d'une étude longitudinale de 10 ans sur la thérapie prophylactique avec Gerovital Hsub 3 sur des patients âgés 45 à 60. L'action gerontoprophylactic a visé à préciser l'efficacité de la méthode Aslan en maintenant ou en améliorant le potentiel biologique et en empêchant le vieillissement précoce et les phénomènes dégénératifs chroniques. L'efficacité a augmenté avec la durée du traitement ; des résultats positifs ont été obtenus en grande partie après 2 ans de traitement ; ils ont été précisés par l'amélioration des index somatophysiometric, diminuent dans la morbidité due aux maladies chroniques, augmentation de trophicity organismic, une bonne capacité de travail plus longtemps maintenue.



Étude électronique de résonance de spin sur le sérum et le sang total humains par rapport au vieillissement, pathologie et traitement biotrophic avec de la procaïne

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/1 (67-71)

La concentration des centres paramagnétiques a été évaluée au moyen de mesures électriques de la résonance de spin (e.s.r.) sur des 110 des sérums et spécimens de sang de 30 jeunes (âgés 20-39), 36 sujets pluss âgé (âgé 60-85) et 34 pluss âgé orthogerous (âgés 60-90) avec des problèmes pathologiques (affections cardio-vasculaires). La concentration en sérum des centres paramagnétiques est sensiblement plus haute (p&gt0.02) dans les personnes âgées orthogerous par comparaison avec de jeunes sujets. La différence est également statistiquement significative (p>0.02) entre la concentration en sérum des centres paramagnétiques dans les personnes âgées avec des problèmes pathologiques et celle des personnes âgées soumises au traitement à long terme avec Gerovital Hsub 3.



Action locale de procaïne dans le vieillissement expérimental du tissu cutané

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/1 (63-65)

Les études à microscope électronique réalisées sur la peau de rat soumise aux rayons d'U.V. ont indiqué une détérioration moins grave des structures de peau dans le groupe animal dont la peau a été protégée par la crème de Gerovital Hsub 3 en comparaison du groupe témoin. On a observé la mesure de défense de Gerovital Hsub 3 au niveau des couches cellulaires biologiquement actives de la peau aussi bien que dans les tonofilaments et des mitochondries, prouvant une activité physiologique intensive de ces organelles de cellules.



Priorités actuelles dans la biologie du vieillissement

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/1 (17-28)

Le vieillissement est un phénomène involutif affectant progressivement tous les niveaux de l'organisation biologique : moléculaire, cellulaire, tissular, organique et organismic. Le processus vieillissant ne se développe pas uniformément dans le temps et l'espace, son taux étant différent pour le chaque des espèces, personne, organe et tissu. Entre les différents phénomènes se produisant à la même chose ou à différents niveaux d'organisation, ou entre les mécanismes et les effets, il y a une rétroaction interconditioning. Mention est faite de concepts modernes sur les mécanismes génétiques du vieillissement, avec l'accent sur ces derniers qui semblent permettre une meilleure compréhension du processus vieillissant. L'auteur rend compte également de la contribution du recherche effectué dans l'institut national de la gérontologie et de la gériatrie, Bucarest, dans le domaine de la biologie du vieillissement et de la thérapie biotrophic avec Gerovital Hsub 3 et Aslavital, des produits développés par Ana Aslan. Une description est donnée de la recherche et du travail dessus : le degré croissant de polymérisation de collagène avec l'âge de avancement ; synthèse décroissante de Fcsup + de récepteur dans le splenocyte de rat avec l'âge de avancement et sa stimulation après thérapie ; épuisement neuronal dans le cervelet ; réduction causée par l'âge de glycoprotéines structurelles de la matrice intercellulaire et de leur augmentation des anmimals traités ; migration péritonéale diminuée de macrophage de rat avec l'âge de avancement ; la plus grande activité du monoamineoxidase dans les tissus pluss âgé et de l'inhibition de B induite par Gerovital H3 ; l'effet protecteur du traitement dans le froid et les animaux soumis à une contrainte et vieux, etc.



Un aperçu de traitement pharmacologique de baisse cognitive dans âgé

AM. J. PSYCHIATRIE (ETATS-UNIS), 1981, 138/5 (593-600)

Les substances le plus largement connues qui ont été étudiées pour traiter la détérioration cognitive dans âgé sont les vaso-dilatateurs cérébraux, le Gerovital H3, les psychostimulants, le « nootropics », les neuropeptides, et les neurotransmetteurs. Le raisonnement pour le choix des agents spécifiques a décalé pendant que nos conceptions concernant les origines de la baisse cognitive ont changé ; nous savons maintenant que la plupart de détérioration cognitive se produit indépendamment des changements vasculaires artérioscléreux. Les substances actuellement étant étudiées en raison de leurs effets sur l'électrophysiologie de cerveau, sur des processus neurohumoral, ou sur les neurotransmetteurs centrales se montrent prometteur.



L'évolution du cerveau de rat et de la phosphatase acide de foie dans le vieillissement et après traitement de Gerovital Hsub 3

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1982, 3/3 (249-260)

Pas résumé.



Effets de Gerovital H3 sur le comportement cognitif humain et la capacité psychomotrice

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La Roumanie), 1989, 10/4 (277-284)

Pas résumé.



Gerovital

DUODECIM (FINLANDE), 1977, 93/22 (1434-1438)

Pas résumé.



activité de Nadh-déshydrogénase dans la fraction mitochondrique du foie de rat. Effet de Gerovital H3 et d'Aslavital sur l'oxydation de nadh

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La Roumanie), 1990, 11/3-4 (207-215)

Pas résumé.



Variation neuronale d'ergastoplasm par rapport au vieillissement et traitement de Gerovital H3 chez les rats

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La Roumanie), 1990, 11/1 (33-38)

Pas résumé.



Une étude sur l'effet thérapeutique de Gerovital H3 dans l'arthrose dans les patients vieillissants

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La Roumanie), 1989, 10/2 (93-103).

Pas résumé.



La biométrie du vieillissement

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La Roumanie), 1988, 9/4 (409-420)

Pas résumé.



Effets de thérapie de Gerovital H3 sur l'insuffisance médullaire dans le vieillissement

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La Roumanie), 1991, 12/1-2 (11-16)

Pas résumé.



Recherche sur l'activité antithrombophilic de la thérapie biotrophic avec Hsub gerovital 3 et aslavital

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1980, 1/2 (195-204)

Pas résumé.



Recherche thérapeutique longitudinale sur le traitement aslavital dans les patients âgés

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1983, 4/2 (77-94)

Pas résumé.



Aspects théoriques et pratiques des techniques chimiothérapeutiques dans le retardement du processus vieillissant

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1983, 4/1 (3-11)

Pas résumé. <.pr>



Méthodes non fondées de gestion de cancer. Sulfoxyde diméthylique (DMSO)

CANCER J. CLIN DU ROYAUME-UNI CA. (Les ETATS-UNIS), 1983, 33/2 (122-125)

Pas résumé.



Les effets du traitement gerovital de Hsub 3 sur l'arthrite causée par l'antigène chez les lapins

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1984, 5/1 (55-63)

Pas résumé.



Un cas de polyarthritis rhumatoïde franchement contrôlé avec Hsub gerovital 3

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1985, 6/3 (237-240)

Pas résumé.



L'efficacité du traitement de Gerovital Hsub 3 préventivement et curatively administré aux travailleurs gerontologically dispensarized de l'usine d'huile minérale d'équipement, Tirgoviste, Roumanie

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1987, 8/2 (109-117)

Pas résumé.



Une étude clinique sur l'efficacité de la thérapie H3 gerovital dans la gestion du polyarthritis rhumatoïde

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La Roumanie), 1988, 9/4 (449-457)

Pas résumé.



L'effet de Gerovital Hsub 3 et d'Aslavital sur le colorant de lipofuscin du vieux cerveau, coeur et des testicules de rat, évalués par spectrofluorométrie

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1984, 5/2 (147-155)

Pas résumé.



Une étude en double aveugle sur les effets antidépressifs de Gerovital Hsub 3 et d'Aslavital dans les personnes âgées

ROM. J. GERONTOL. GERIATR. (La ROUMANIE), 1986, 7/2 (79-88)

Pas résumé.



Gerovital H3 dans le traitement de la dépression. Résultats préliminaires

GERONTOLOGIST (ETATS-UNIS), 1973, 13/3 (II) (63)

Pas résumé.



Isoprinosine (INTERDICTION d'INOSINE PRANOBEX, INPX) dans le traitement du SIDA et d'autres immunodéficits acquis d'importance

Le Cancer détectent le supplément de Prev ; 1:597-609 1987

Les effets immunopharmacologic d'Isoprinosine (INPX) ont été associés à l'avantage clinique au patient en un certain nombre de conditions caractérisées par immunodéficit de l'étiologie diverse. Les homosexuels d'Immunodepressed en danger de développer le syndrome acquis d'immunodéficit (SIDA) ont traité avec le placebo ou l'INPX ont connu une augmentation de la fonction et du nombre de cellules immunocompetent liées à l'amélioration clinique. Un procès multicentre conçu pour confirmer ces résultats a démontré qu'INPX a produit une augmentation du tueur naturel (NK) - activité de cellules, cellules de T totales, et cellules de T-aide, avec certains effets persistant pendant des mois à la fin de la période de traitement de 28 jours. les patients INPX-traités ont également éprouvé l'amélioration clinique et ont diminué l'incidence de la progression au SIDA. L'administration d'INPX pendant de plus longues périodes aux patients présentant le SIDA franc sous un protocole de compatissant-utilisation a également prouvé utile. L'avantage clinique lié au traitement d'INPX a été démontré dans d'autres patients présentant une immuno-réaction déprimée, telle que les patients âgés, les cancéreux, les patients sévèrement brûlés, les patients malades, et les patients de chirurgie. Ce programme des tests cliniques soutient l'utilisation thérapeutique d'INPX dans le traitement du SIDA et d'autres immunodéficits acquis d'importance clinique.



Effets immunologiques d'Isoprinosine comme immunothérapie d'impulsion dans le mélanome et les patients d'ARC dans le mélanome et les patients d'ARC

Le Cancer détectent le supplément de Prev ; 1:457-62 1987

L'effet immunomodulateur d'Isoprinosine sont présentés dans le mélanome et les patients infectés par HTLV-III/LAV. Isoprinosine (50 mg/kg) a été employé comme immunothérapie d'impulsion selon deux programmes différents : A) 5 jours tous les 15 jours et B) 5 jours tous les 15 jours pendant 2 mois, puis 5 jours tous les 2 mois. Les profils immunologiques des patients ont été examinés avant et pendant le traitement en termes de sous-ensembles à cellule T, la condition de nombre de cellules pour la prolifération causée par PHA, et la réaction d'hypersensibilité retardée de rappeler des antigènes. Des patients primaires de mélanome malin sont randomisés entre la chirurgie seule ou associée à isotherapy (programmez A ou B). Programmez A, après une première amélioration de déficit immunitaire causé par la chirurgie, êtes responsable d'un immunodepression, tandis que le programme B détermine une restauration prolongée dans des immuno-réactions dans le mélanome et AIDE les patients relatifs de complexe ou de sarcome de Kaposi aussi bien. Des effets in vitro d'Isoprinosine sur l'infection de HTLV-III/LAV sont présentés. Ces données montrent 1) le besoin d'un suivi immunologique pendant l'isotherapy et 2) l'avantage immunologique d'une immunothérapie d'impulsion pendant des immunodéficits acquis liés à la chirurgie de cancer ou à l'infection de HTLV-III/LAV chez l'homme.



Isoprinosine dans le traitement des végétations vénériennes

Le Cancer détectent Prev ; 12(1-6):497-501 1988

Plusieurs modes de thérapie sont actuellement disponibles pour le traitement des végétations vénériennes. Ceux-ci incluent l'utilisation du keratolytics tel que la thérapie de podophyllin ou d'acide trichloracétique, d'électrocoagulation, cryotherapy, et de laser. Les réponses n'ont pas été uniformément réussies, cependant, et en particulier dans les patients avec les verrues résistantes il y a des preuves de l'affaiblissement de l'immunité communiquée par les cellules (CMI). Dans le processus de guérison humoral et CMI les réponses sont d'importance, et en effet on a signalé que dans les patients avec les verrues virales récalcitrantes les lésions ont disparu en même temps la réponse CMI retournée à la normale. Isoprinosine est une drogue oralement administrée connue pour avoir l'activité immunopotentiating in vitro et in vivo et a été montré précédemment à la restauration vers la normale les réponses CMI déprimées de l'étiologie diverse accompagnant un grand choix de conditions cliniques. Les preuves récentes impliquant certains types de végétations vénériennes à l'étude le dernier développement du cancer du col de l'utérus dans les femelles ont mené à la recherche d'un traitement plus efficace de cette condition. Les études cliniques jusqu'à présent comportant l'utilisation seul de l'isoprinosine ou semblent en association avoir établi le rôle de ce coffre-fort et avoir facilement administré la drogue orale en augmentant les possibilités de l'éradication totale des lésions condylomatous et en épargnant un pourcentage élevé des patients de devoir subir des thérapies répétées et plus traumatiques.



Effet d'isoprinosine sur la prolifération de lymphocyte et activité de cellule tueuse naturelle suivant la blessure thermique.

Immunopharmacol Immunotoxicol (ETATS-UNIS) 1989, 11 (4) p631-44

L'effet in vivo de l'administration d'Isoprinosine (OIN) dessus, i) de la prolifération des lymphocytes spléniques en réponse au mitogène à cellule T, concanavaline-Un (escroquerie-Un) et, ii) la cytotoxicité naturelle de cellules du tueur (NK) a été étudié après une pleine brûlure d'épaisseur de la peau dans un modèle de rat. L'administration d'OIN (poids du corps/jour de 100 mg/kg) deux fois par jour, a eu comme conséquence l'augmentation significative des réponses prolifératives des lymphocytes comparés aux animaux brûlés non traités, à la blessure de courrier de 7 jours. Cependant, il n'a pas effectué le lymphoproliferation à la blessure de courrier de 14 jours, la période de temps à l'où on a observé une suppression complète de la prolifération de lymphocyte chez les animaux non traités brûlés. En outre, la prolifération des lymphocytes des animaux nonburned par normale n'a pas été affectée par traitement avec l'OIN. Le traitement d'OIN des animaux brûlés a eu comme conséquence une augmentation significative dans la cytotoxicité de NK comparée aux animaux brûlés non traités. Comme avec des réponses d'escroquerie-Un, l'OIN administrée aux animaux nonburned par contrôle n'a exercé aucun effet sur la cytotoxicité de cellules de NK. Nos études indiquent ainsi que l'OIN peut être un immunomodulator potentiel de la fonction immunisée supprimée suivant la blessure thermique, en particulier dans les patients dont les réponses de lymphocyte à l'escroquerie-Un à cellule T de mitogène ne sont pas complètement supprimées.



Immunorestoration chez les enfants avec des infections respiratoires récurrentes a traité avec l'isoprinosine.

International J Immunopharmacol (ANGLETERRE) 1987, 9 (8) p947-9

Dans 27 enfants, 4-8 années, avec des infections respiratoires récurrentes des comprimés supérieurs et inférieurs d'Isoprinosine de voies respiratoires (OIN) ont été administrées pendant 7-10 jours aux doses quotidiennes de 50-100 mg/kg. Les signes cliniques de la maladie respiratoire aiguë, y compris des anomalies de la température et des plaintes subjectives, se sont abaissés en peu de temps et les enfants n'ont montré aucun symptôme pendant des périodes s'étendant de plusieurs semaines à plusieurs mois suivant la thérapie. Les enfants ont été sélectionnés pour l'immunothérapie avec l'OIN sur la base de leurs niveaux bas d'E-rosette formant des cellules dans le sang périphérique. Plusieurs paramètres immunisés de fonction évalués juste après le traitement avec l'OIN et comparés à ceux obtenus avant maladie et administration d'OIN. Les niveaux bas des lymphocytes T sont revenus à la normale après thérapie d'OIN, lymphocyte B relatif et des nombres absolus, cependant, n'ont pas été affectés par le traitement. Ni étaient tous les changements dus à l'OIN trouvée des immunoglobulines, des composants de complément, du bêta microglobulin 2 et de la protéine C réactive. D'ailleurs, l'OIN n'a exercé aucun effet stimulateur sur l'activité spontanée de réductase de tetrazolium des granulocytes mais elle a montré une légère inhibition de leur activité métabolique phagocytose-associée.



Une étude en double aveugle randomisée de thérapie d'inosiplex (isoprinosine) dans les patients avec des totalis d'alopécie.

J AM Acad Dermatol (ETATS-UNIS) en mai 1987, 16 (5 pintes 1) p977-83

Vingt-cinq de 34 patients avec des totalis d'alopécie au moins de la durée et des défauts associés de 1 an dans l'immunité communiquée par les cellules ont accompli un procès randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo de croisement de l'effet thérapeutique de l'inosiplex, un immunomodulator synthétique. Chaque patient a reçu 20 semaines de traitement avec l'inosiplex et 20 semaines avec le placebo dans l'ordre randomisé. Onze patients ont été identifiés médicalement comme répondeurs à l'inosiplex en termes de recroissance de cheveux. Résultats de biopsie de cuir chevelu corrélés bien avec la pharmacothérapie. La fonction immunisée augmentée a été trouvée dans la majorité de patients de réponse ; cependant, l'analyse statistique des résultats de la population des patients entière a indiqué des différences significatives limitées. Aucun patient n'a éprouvé des effets secondaires défavorables imputables à la thérapie. Ces résultats prouvent que l'inosiplex est une thérapie sûre et efficace pour certains patients avec des totalis d'alopécie.



Isoprinosine supprime l'inhibition facteur-négociée de blocage des réponses de lymphocyte aux antigènes et au phytohemagglutinin de virus d'Epstein-Barr.

International J Immunopharmacol (ANGLETERRE) 1986, 8 (1) p101-6

La mononucléose infectieuse aiguë (IM) est accompagnée des anomalies mesurables de fonction immunisée, y compris une immunosuppression passagère. Les sérums des patients avec IM aigu contiennent un facteur de blocage d'IgG qui des grippages aux lymphocytes T et aux diminutions leurs réponses aux antigènes et aux mitogènes. Les expériences rapportées ci-dessus indiquent cet isoprinosine, un agent immunopotentiating, peuvent renverser cette inhibition des cellules de T par facteur de blocage IM-associé d'IgG. Isoprinosine peut être un outil utile en comprenant les interactions entre les facteurs de blocage et les lymphocytes ; d'ailleurs, l'isoprinosine peut être de valeur dans les patients présentant des réponses cliniques anormales au virus d'Epstein-Barr (EBV) comme IM chronique ou infections persistantes de l'active EBV.



Isoprinosine comme immunopotentiator dans un modèle animal d'ostéosarcome humain.

International J Immunopharmacol (ANGLETERRE) 1981, 3 (4) p383-9

Les effets de l'isoprinosine (OIN) sur les immuno-réactions (prolifération causée par Un de lymphocyte d'escroquerie, réactivité chimiotactique de monocyte, et cytotoxicité « de tueur naturel ») des hamsters normaux et des hamsters avec l'ostéosarcome humain (OS) ont été étudiés. L'ostéosarcome humain a été induit chez les hamsters innés nouveau-nés (LHX/SsLAK) après induction de tolérance in utero. In vitro, l'OIN accrue escroquent la prolifération causée par Un des lymphocytes périphériques de sang (PBL) des hamsters normaux par 23.4-48.9% et des hamsters d'OS-incidence par 58.1-107.4% contrôles finis (escroquez seul A). Quand l'OIN a été administrée in vivo par l'injection intrapéritonéale. La prolifération causée par Un d'escroquerie de PBL des destinataires de normale et d'OS-incidence in vitro a été augmentée de 50-55% à 1, 3 et 5 jours après injection. La réactivité chimiotactique des monocytes des hamsters d'OS-incidence a été également sensiblement augmentée (59.1-97.4%) à 1, 3 et 5 jours après injection d'OIN. La cytotoxicité naturelle de tueur a été augmentée à 1, 3 et 5 jours après injection d'OIN par 31.7-83.6% chez les hamsters normaux et 54.6-184% chez des hamsters d'OS-incidence. Ces résultats indiquent que l'OIN peut produire une amélioration généralisée de fonction immunisée chez les hamsters avec l'OS.



Suivi d'une année sur la sécurité et l'efficacité de l'isoprinosine pour l'infection de virus d'immunodéficience humaine

J. INTERNE. Med. (le Royaume-Uni), 1992, 231/6 (607-615)

La sécurité et l'impact clinique de l'isoprinosine dans les personnes HIV-infectées ont été évalués dans un multicentre, randomisé, à double anonymat, 24 phases d'étude de semaine, suivies des 24 phases ouvertes facultative de traitement de semaine. Les résultats de la phase à double anonymat ont été rapportés. De 866 patients séropositifs randomisés, 832 sujets étaient habilités à l'analyse d'efficacité. Sur l'achèvement de la phase à double anonymat, 596 patients ont commencé le traitement ouvert. Tous les patients ont été évalués en ce qui concerne la progression au SIDA et/ou à la mort. Dans un délai de 48 semaines, 10/412 (2,4%) de patients ont assigné l'isoprinosine et 27/420 (6,4%) de patients ont assigné le placebo ont progressé au SIDA (P = 0,005). résultats équivalents affichés par analyse d'Intention-à-festin. Le visionnement de la phase ouverte de traitement n'a en isolation indiqué aucune différence dans des taux de progression entre ceux traités et ceux ne recevant pas la drogue, peut-être reflétant la proportion plus élevée de patients recevant le zidovudine ou la prophylaxie de PCP dans le dernier groupe. On a observé des réactions ou les toxicités défavorables pas graves. Nous concluons que des patients séropositifs sans SIDA peuvent traiter sans risque et effectivement avec l'isoprinosine.



Immunothérapie de l'infection de virus d'immunodéficience humaine

TENDANCES PHARMACOL. SCI. (le Royaume-Uni), 1991, 12/3 (107-111)

L'infection par le HIV a comme conséquence la destruction du système immunitaire et de la mort cellulaires thymus-dépendants dus à l'infection opportuniste et à la malignité. Les influences immunosuppressives (autre sexuellement ou les virus sang-transmis, les peptides HIV-dérivés, le sperme, la nutrition pauvre, les drogues, etc.) favorisent la progression de la maladie. Bien que des agents immunorestorative puissent être prévus retarder la progression de la maladie, John Hadden argue du fait qu'aucun agent n'a encore prouvé utile à l'envers l'immunodéficit dans le véritable SIDA. Cependant, deux drogues thymomimetic, isoprinosine et diéthyldithiocarbamate, empêchent le développement des infections dans les patients présentant le pré-SIDA dans de grands procès multicentres, et les données préliminaires des procès avec deux peptides thymomimetic, thymopentin et ImReg-1, dans des patients de pré-SIDA sont d'une manière encourageante.



L'efficacité du pranobex d'inosine en empêchant le syndrome acquis d'immunodéficit dans les patients présentant l'infection de virus d'immunodéficience humaine

LA NOUVELLE ANGLETERRE. J. MED. (Les ETATS-UNIS), 1990, 322/25 (1757-1763)

Nous avons effectué un procès randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo pour évaluer l'efficacité et la sécurité du pranobex d'inosine (isoprinosine) dans le traitement des patients avec l'infection du virus d'immunodéficience humaine (HIV) mais sans syndrome acquis manifeste d'immunodéficit (SIDA). Un total de 866 patients ont été inscrits à 21 centres le Danemark et Suède. Les patients ont été stratifiés dans trois groupes selon leur comptage cellulaire de CD4+ et aléatoirement affectés pour recevoir le pranobex d'inosine (1 g trois fois par jour) (n = 429) ou le placebo assorti (n = 437) pendant 24 semaines. Des 831 patients qui pourraient être évalués, SIDA développé dans 17 dans le groupe de placebo par rapport à 2 dans le groupe de pranobex d'inosine (P < 0,001 ; rapport de chance, 8,6 (limites de fiabilité de 95 pour cent, 2,2 et 52,6)). Il n'y avait aucune différence significative entre les groupes en ce qui concerne des changements de comptage cellulaire de CD4+ ou le développement d'autres états de lié au VIH, excepté la grive, qui s'est développée dans moins patients dans le groupe de pranobex d'inosine (P = 0,05). On n'a observé aucun effet secondaire sérieux. Nous concluons que le traitement avec le pranobex d'inosine retarde la progression au SIDA dans les patients présentant l'infection par le HIV. La durée de ce bienfait, la dose optimale, et le mode de l'action du pranobex d'inosine restent à clarifier.



[Évaluation du traitement d'hépatite active chronique (HBsAg+) avec l'isoprinosine. II. Études immunologiques]

Pol Tyg Lek (POLOGNE) 16-30 avril 1990, 45 (16-18) p347-51

Un traitement de deux mois de l'hépatite active chronique (HBsAg+) avec l'isoprinosine a produit les populations quantitatives et fonctionnelles de lymphocytes T dans les patients présentant des désordres cellulaires de réponse. Les études immunologiques ont prouvé qu'un tel effet d'isoprinosine a duré pendant environ 4-5 mois. L'administration répétée de l'isoprinosine pour un mois a normalisé des anomalies récurrentes dans les paramètres immunologiques surveillés.



[Marqueurs d'hépatite chronique B chez les enfants à la fin de la thérapie avec l'isoprinosine]

Pol Tyg Lek (POLOGNE) 15-29 mars 1993, 48 (11-13) p263-4

Quatorze enfants avec l'hépatite active chronique B traités avec l'isoprinosine ont été continués pendant 3-8 années. Dans aucun enfant HB on a éliminé l'antigène. Aucune séroconversion n'a été notée chez les enfants dans qui on a éliminé l'antigène de HBe. D'anti-HBe anticorps ont été trouvés dans 11 enfants, y compris 6 enfants dans qui ils étaient présents tout le temps après thérapie, et 2 enfants dans qui ces anticorps ont réapparu après une première élimination. Ces résultats suggèrent que l'inhibition de la reproduction de virus de l'hépatite B produite par isoprinosine puisse être passagère. Par conséquent, une thérapie immunomodulatrice plus durable devrait être considérée.



[Cours d'hépatite chronique B de virus chez les enfants et de tentatives à modifier son traitement]

Pol Tyg Lek (POLOGNE) 15-29 mars 1993, 48 (11-13) p258-60

60 enfants avec l'hépatite chronique B de virus ont été suivis de là à neuf ans. 34 enfants ont reçu l'isoprinosine, 6 prednisones et 20 enfants étaient sans n'importe quelle thérapie. Il n'y avait aucun cas de la mort. Dans 2 caisses traitées avec la cirrhose d'isoprinosine a été trouvé. Huit enfants avec l'hépatite active chronique (4 traités avec l'isoprinosine, 1 avec de la prednisone, et 3 sans tout traitement) ont eu la récupération histologique. Isoprinosine a accéléré de manière significative la séroconversion dans le système de HBe chez les enfants avec l'hépatite active chronique mais pas chez les enfants avec persistant, hépatite. Isoprinosine a raccourci également la période de la normalisation des enfants d'activité d'aminotransferases. La prednisone n'a eu aucune influence sur le cours de l'hépatite active chronique B dans le groupe traité.



Isoprinosine dans le traitement du type actif chronique B. d'hépatite.

Scand J infectent DIS (SUÈDE) 1990, 22 (6) p645-8

21 patients présentant l'hépatite active chronique B (CAH-B) ont été soignés pendant 1-2 années avec l'isoprinosine, alors qu'encore 18 patients servaient de groupe témoin. Tous les patients étaient au commencement ADN polymérase (DNAp) et positif de HBeAg. Neuf (43%) patients soignés sont devenus constamment négatifs pour DNAp, seroconverted à l'anti-HBe et montrée remise histologique sur la biopsie complémentaire. Parmi les contrôles simultanément suivis 5 (28%) a perdu DNAp et 4 (22%) a également perdu leur HBeAg. Cependant, seulement 2 (11%) seroconverted à anti-HBe. L'amélioration histologique a été vue dans 5 contrôles (de 28%). Ainsi, il semble que l'isoprinosine peut exercer un bienfait sur le cours et des résultats de CAH-B.



Effets immunologiques d'isoprinosine comme immunothérapie d'impulsion dans des patients de mélanome et d'arc

Le Cancer détectent le supplément de Prev ; 1:457-62 1987

L'effet immunomodulateur d'Isoprinosine sont présentés dans le mélanome et les patients infectés par HTLV-III/LAV. Isoprinosine (50 mg/kg) a été employé comme immunothérapie d'impulsion selon deux programmes différents : A) 5 jours tous les 15 jours et B) 5 jours tous les 15 jours pendant 2 mois, puis 5 jours tous les 2 mois. Les profils immunologiques des patients ont été examinés avant et pendant le traitement en termes de sous-ensembles à cellule T, la condition de nombre de cellules pour la prolifération causée par PHA, et la réaction d'hypersensibilité retardée de rappeler des antigènes. Des patients primaires de mélanome malin sont randomisés entre la chirurgie seule ou associée à isotherapy (programmez A ou B). Programmez A, après une première amélioration de déficit immunitaire causé par la chirurgie, êtes responsable d'un immunodepression, tandis que le programme B détermine une restauration prolongée dans des immuno-réactions dans le mélanome et AIDE les patients relatifs de complexe ou de sarcome de Kaposi aussi bien. Des effets in vitro d'Isoprinosine sur l'infection de HTLV-III/LAV sont présentés. Ces données montrent 1) le besoin d'un suivi immunologique pendant l'isotherapy et 2) l'avantage immunologique d'une immunothérapie d'impulsion pendant des immunodéficits acquis liés à la chirurgie de cancer ou à l'infection de HTLV-III/LAV chez l'homme.