CALCIUM D-GLUCARATE



Table des matières
image Tendances dans la consommation de fruits et légumes parmi des adultes dans 16 états d'USA : Système de surveillance comportemental de facteur de risque, 1990-1996.
image Teneur en acide D-glucaric de divers fruits et légumes et de cholestérol abaissant des effets de D-glucarate diététique chez le rat
image Effet de glucarate de calcium sur la bêtas-glucoronidase activité et teneur en glucarate du certains légume et fruits
image Inhibition glucarate-négociée diététique de l'initiation du hepatocarcinogenesis causé par la diethylnitrosamine.
image Régimes de son de blé et de psyllium : effets sur le tumorigenesis mammaire causé par la n chez les rats F344.
image Réduction glucarate-négociée diététique de sensibilité des tensions murines à la carcinogenèse chimique.
image Effet Antiproliferative de glucarate diététique sur la glande mammaire de rat Sprague Dawley.
image Glucarate de calcium comme agent chemopreventive dans le cancer du sein
image Suppression de croissance des cellules humaines de carcinome de sein dans la culture par retinamide de n (4-hydroxyphenyl) et son glucuronide et par le synergisme avec le glucarate
image Activité des analogues de D-glucarate : Les effets antiproliferative synergiques avec retinoid en cellules mammaires humaines cultivées de tumeur semblent exiger spécifiquement la structure de D-glucarate
image D-Glucarate un élément nutritif contre le Cancer
image Synergisme antitumoral entre les combinaisons diététiques non-toxiques de l'isotretinoin et le glucarate
image Glucarate diététique comme anti-instigateur de tumorigenesis mammaire causé par l'anthracène de 7,12 dimethylbenz [a].
image Efficacité relative de glucarate les phases d'initiation et de promotion de la carcinogenèse mammaire de rat.
image Activité de Chemopreventative de glucarate diététique sur les foyers hépatiques changés causés par azoxymethane chez les rats
image Utilisation potentielle des dérivés acides D-glucaric dans la prévention de cancer.
image Effets de l'agent chemopreventative expérimental, glucarate, sur la carcinogenèse intestinale chez les rats.
image Glucuronidation des drogues et d'autre composés
image Utilisation potentielle des dérivés acides D-glucaric dans la prévention de cancer

barre

Tendances dans la consommation de fruits et légumes parmi des adultes dans 16 états d'USA : Système de surveillance comportemental de facteur de risque, 1990-1996.

Li R, Serdula M, S doux, Mokdad A, archer B, Nelson D
Division de la nutrition et de l'activité physique, centres pour le contrôle et la prévention des maladies (milliseconde K25), Atlanta, GA 30341-3717, Etats-Unis. ril6@cdc.gov
Santé publique d'AM J 2000 mai ; 90(5) : 777-81

OBJECTIFS : Cette étude examinée tend dans la consommation de fruits et légumes parmi des adultes dans 16 états d'USA. MÉTHODES : Des données des enquêtes de téléphone ont été employées pour stratifier des répondants par des caractéristiques sociodémographiques et relatives à la santé. RÉSULTATS : La proportion d'adultes qui ont consommé des fruits et légumes au moins journal de 5 fois avait 19%, 22%, et 23% ans en 1990, 1994, et 1996, respectivement. Tandis que la proportion augmentait parmi ceux avec les activités physiques de loisirs actifs et le poids normal, elle est demeurée presque la même parmi les personnes inactives et a chuté parmi l'obèse. CONCLUSIONS : Le progrès dans la prise de fruits et légumes à partir de 1990 à 1994 était d'une manière encourageante, mais il a changé peu entre 1994 et 1996.



Teneur en acide D-glucaric de divers fruits et légumes et de cholestérol abaissant des effets de D-glucarate diététique chez le rat

Walaszek Z. ; Szemraj J. ; Hanausek M. ; Adams A.K. ; Sherman U.
Bio-organique/national. Produit chim. Laboratoire., horizons biomédicaux institut, P.O. Box 695, Smithville, TX 78957 Etats-Unis
Recherche en matière de nutrition (NUTR. Recherche. ) (les Etats-Unis) 1996, 16/4 (673-681)

Les propriétés salutaires de différentes vitamines, de minerais, et d'autres oligo-éléments ont été étudiées pour un certain temps. Mais a tout récemment l'utilité potentielle d'acide D-glucaric et de ses dérivés dans la prévention de la maladie démontré. L'acide D-Glucaric est un produit final de la voie acide glucaronic de d dans les mammifères. Ses sources diététiques incluent différents fruits et légumes. Dans la présente étude, la teneur en acide D-glucaric dans divers fruits et légumes s'est avérée pour s'étendre d'environ 0,1 g/kg dans les raisins et la laitue à environ 3,5 g/kg en pommes et brocoli. On lui a également montré que les régimes épurés contenant le calcium D-glucarate ou l'hydrogène D-glucarate de potassium ont nettement abaissé des niveaux de sérum de cholestérol dans les rats Sprague Dawley femelles. Le D-glucarates a réduit le cholestérol dans le sérum total chez les rats de jusqu'à 14% (P<0.05) et a abaissé le LDL-cholestérol de jusqu'à 35% (P<0.05), mais n'a exercé aucun effet sur le cholestérol de HDL. Ces résultats fournissent un point de départ pour d'autres études du mécanisme par lequel l'acide D-glucaric sale le cholestérol dans le sérum inférieur.



Effet de glucarate de calcium sur la bêtas-glucoronidase activité et teneur en glucarate du certains légume et fruits

Dwivedi C. ; Estacade à claire-voie W.J. ; Downie A.A. ; Larroya S. ; T.e. de Webb.
Université de pharmacie, université de l'Etat du Dakota du Sud, Brookings, écart-type 57007
États-Unis
Médecine biochimique et biologie métabolique (biochimie. Med. METAB. Biol.) (Etats-Unis) 1990, 43/2 (83-92)

Glucarate est normalement présent en tissus et liquides corporels et dans l'équilibre avec D-glucaro-1,4-lactone, un inhibiteur naturel de bêta-glucuronidase activité. Le glucarate diététique de calcium, une soutenir-libération de glucarate, élève le taux sanguin de D-glucaro-1,4-lactone qui supprime le sang et activité de tissu la bêta-glucuronidase. Un d'une dose unique de CaG (poids corporel de 4,5 mmole/kg) a empêché la bêta-glucuronidase activité en sérum et foie, poumon, et microsomes intestinaux de 57, de 44, de 37, et de 39%, respectivement. Une administration chronique du glucarate de calcium (4% dans le régime) a également diminué la bêta-glucuronidase activité dans les microsomes intestinaux et de foie. On a observé l'inhibition maximale de la bêta-glucuronidase activité en sérum de 12 h. à 14h00. En revanche, l'inhibition maximum de la bêta-glucuronidase activité dans les microsomes intestinaux et de foie s'est produite pendant des matins, bien qu'une dépression secondaire dans les microsomes intestinaux se soit également produite vers 16h. Un régime complété par glucarate de calcium de 4% a également empêché la bêta-glucuronidase activité de 70% et de 54%, de la flore bactérienne obtenue des segments proximaux (intestin grêle) et distaux (de deux points) d'intestin, respectivement. En raison de l'effet potentiel du glucarate diététique sur le glucuronidation net et sur d'autres voies métaboliques, les niveaux acides glucaric dans diverses nourritures étaient déterminés. La teneur en acide glucaric a varié d'un bas de 1,12 - 1,73 mg/100 g pour le brocoli et les pommes de terre à une haute de 4,53 mg/100 g pour des oranges

Inhibition glucarate-négociée diététique de l'initiation du hepatocarcinogenesis causé par la diethylnitrosamine.

Bureautique d'Oredipe ; Barth rf ; Dwivedi C ; Webb TE
Université d'état de l'Ohio, département. Pathol., 165 Hamilton Hall, Neil Ave 1645. ,
Columbus, Ohio 43210.
Source : TOXICOLOGIE ; 74 (2-3). 1992. 209-222

Précédemment, on a signalé que le glucarate de calcium est un inhibiteur efficace de la carcinogenèse chimique, y compris la toxicité hépatique diethylnitrosamine-lancée phénobarbital-favorisée exprimée comme les foyers hépatiques changés en rats. Le but de la présente étude était de déterminer si le glucarate de calcium pourrait empêcher l'aspect immédiat et retardé des foyers hépatiques changés une fois alimenté aux rats pendant la phase d'initiation du hepatocarcinogenesis causé par la diethylnitrosamine. Les effets du mode diététique de l'administration du glucarate de carbone la phase d'initiation du hepatocarcinogenesis ont été également examinés. Puisque la diethylnitrosamine n'est pas connue pour subir le glucuronidation et glucarate de calcium a été montré pour augmenter le dégagement des oestrogènes de circulation, un mécanisme indirect d'action de glucarate de calcium a été également évalué en traitant préalablement des rats un anti-oestrogène, tamoxifen, avant hepatectomy partiel et l'administration de la diethylnitrosamine. Le glucarate de calcium a empêché de manière significative chacun des deux l'aspect tôt et retardé des foyers hépatiques changés et de l'inhibition maximale exercée une fois administré par l'alimentation par sonde gastrique avant la diethylnitrosamine. L'inhibition maximale a été obtenue quand le glucarate de calcium a été fourni sans interruption dans le régime des animaux jusqu'à 5 et 7 mois. Le traitement préparatoire des animaux avec le tamoxifen avant hepatectomy partiel et diethylnitrosamine a eu comme conséquence l'inhibition maximale de la phase d'initiation du hepatocarcinogenesis. Ceci suggère mais ne montre pas que l'activité anti-cancérogène du glucarate de calcium était due à la prolifération diminuée de foie. Dans la présente étude, la prolifération des cellules épithéliales et ovales ductal a semblé être associée à l'administration de la diethylnitrosamine. Collectivement, nos données suggèrent que le glucarate de calcium ait empêché la phase d'initiation du hepatocarcinogenesis causé par la diethylnitrosamine.


Régimes de son de blé et de psyllium : effets sur le tumorigenesis mammaire causé par la n chez les rats F344.

LA de Cohen, Zhao Z, Zang ea, Wynn TTT, Simi B, Rivenson A
Division de la nutrition et de l'endocrinologie, base américaine de santé, le Valhöll,
NY 10595, ETATS-UNIS.
J Cancer Inst 1996 3 juillet national ; 88(13) : 899-907

FOND. Les preuves expérimentales et épidémiologiques suggèrent que la fibre alimentaire accrue soit associée au risque de cancer du sein diminué. Peu est connu au sujet du rôle joué par différents types de fibre et, en particulier, mélanges des fibres solubles et insolubles semblables à ceux consommées par les populations humaines en réduisant le risque de cancer du sein. La prise élevée de la fibre peut supprimer l'hydrolyse bactérienne des conjugués biliaires d'oestrogène pour libérer les oestrogènes (absorbables) dans les deux points et peut diminuer ainsi la disponibilité des oestrogènes de circulation nécessaires pour le développement et la croissance des cancers du sein. BUT. Le but de cette étude était d'évaluer l'effet du son de blé (une fibre insoluble) et le psyllium (une fibre soluble) seulement et en association sur la combinaison + le statut, sur la bêta-D-GLUCURONIDASe (activité bactérienne fécale des enzymes régime-sensibles principales d'oestrogène-deconjugating), et sur l'induction des tumeurs mammaires chez les rats a traité avec N-methylnitrosourea (MNU). MÉTHODES. Cent cinquante rats vierges de la femelle F344 ont été alimentés le régime NIH-07 de 28 jours d'âge jusqu'à 50 jours d'âge ; ils ont été alors donnés un d'une dose unique (40 mg/kg de poids corporel) de MNU par l'injection de veine de queue. Trois jours plus tard, ils ont été aléatoirement assignés à un de cinq groupes diététiques expérimentaux (30 animaux par groupe). Le son de blé mou et blanc (contenu de fibre alimentaire de 45%) et le psyllium (contenu de fibre alimentaire de 80%) ont été ajoutés à un institut américain (à haute teneur en graisses) modifié du régime 76A de nutrition (AIN) - aux pour cent suivants, respectivement : 12% + 0% (groupe 1), 8% + 2% (groupe 2), 6% + 3% (groupe 3), 4% + 4% (groupe 4), et 0% + 6% (groupe 5). Le sang, l'urine, et les résidus ont été rassemblés et analysés par des techniques de radioimmunoanalyse pour des oestrogènes. Le contenu caecal a été analysé la bêta-D-GLUCURONIDASe activité bactérienne. Après 19 semaines pendant les régimes expérimentaux, les rats ont été tués, et des tumeurs mammaires ont été comptées et classifiées par le type histologique. L'incidence cumulative de tumeur a été évaluée par la méthode de vie-table de Kaplan-Meier et l'essai de logrank. Le nombre de tumeur a été évalué par l'essai chi-carré de l'association, et la multiplicité de tumeur a été évaluée par l'essai chi-carré par mantel-Haenszel. Tous les tests statistiques étaient à deux queues. RÉSULTATS. Comme niveau de psyllium relatif que du son de blé accru, le tous les nombre de tumeur et multiplicité d'adénocarcinomes mammaires chez les rats ont diminué comme tendance linéaire statistiquement significative à travers des groupes 1-5 (P < .05). Comparé au groupe donné seul le son de blé, le groupe donné le 1:1 (son de blé : la combinaison de psyllium) a eu la protection maximum contre le tumorigenesis mammaire, tandis que les groupes donnés le 4:1 ou le 2:1 (son de blé : seule la combinaison de psyllium) ou le psyllium a eu la protection intermédiaire. On n'a observé aucune différence statistiquement significative dans les oestrogènes de circulation ou les modèles urinaires d'excrétion d'oestrogène parmi les cinq groupes expérimentaux. L'excrétion fécale d'oestrogène, cependant, a diminué avec l'augmentation des niveaux de psyllium (P < .01), et la bêta-D-GLUCURONIDASe activité caecale a montré une tendance décroissante en ce qui concerne la teneur croissante en psyllium du régime à travers des groupes 1-5 (P < .01). CONCLUSIONS. L'addition d'un mélange de 4%:4% d'une fibre insoluble (de son de blé) et d'une fibre soluble (de psyllium) à un régime à haute teneur en graisses a fourni les effets tumeur-inhibants maximum en ce modèle mammaire de tumeur. Bien que des niveaux croissants du psyllium diététique aient été associés à la bêta-D-GLUCURONIDASe activité bactérienne caecale diminuée, ces changements n'ont pas été reflétés des niveaux de circulation diminués des oestrogènes de tumeur-promotion. Par conséquent, le mécanisme par lequel les mélanges des fibres alimentaires solubles et insolubles se protègent contre le tumorigenesis mammaire reste à clarifier.


Réduction glucarate-négociée diététique de sensibilité des tensions murines à la carcinogenèse chimique.

Walaszek Z, Hanausek-Walaszek M, Webb TE
Cancer Lett 1986 Oct. ; 33(1) : 25-32

La bêta-glucuronidase activité de sérum est montrée pour différer quantitativement dans les tensions suivantes des souris, énumérées par ordr'activité croissante : C3H, C57BL/6 moins que BALB/c, DBA/2, ICR moins que SENCAR, A/He. Le niveau de l'enzyme dans les tensions murines est montré pour se corréler avec l'excrétion urinaire de 17 ketosteroids, qui reflète consécutivement le niveau endogène des androgènes. Le calcium diététique D-glucarate, un inhibiteur in vivo bêta-glucuronidase, a ramené le niveau équilibré excrétion de la bêta-glucuronidase et de 17 ketosteroid dans les tensions fortement susceptibles d'A/He et de SENCAR à celui des tensions connues pour être résistant à la carcinogenèse chimique. La sensibilité de la tension d'A/He est sensiblement réduite par le glucarate diététique de calcium, qui est montré pour empêcher l'attache d'ADN et l'induction des adénomes pulmonaires par le benzo pyrène [a].


Effet Antiproliferative de glucarate diététique sur la glande mammaire de rat Sprague Dawley.

Walaszek Z, Hanausek M, Sherman U, Adams AK
Département de la carcinogenèse, Université du Texas M.D. Anderson Cancer Center, Smithville 78957.
Cancer Lett 1990 janv. ; 49(1) : 51-7

Le glucarate diététique a été précédemment montré pour empêcher le tumorigenesis mammaire de rat causé par le carcinogène chimique. On le démontre en ce document qui dans la glande mammaire du rat Sprague Dawley femelle, alimentant le glucarate à une dose 70 de régime de mmol/kg AIN76A pendant 2 semaines commençant à 35 jours d'âge, réduit nettement l'étiquetage de la thymidine [3H]. La souillure histochimique spécifique pour bêta-glucuronidase est employée pour prouver que le régime de glucarate donné aux rats pendant 2-4 semaines empêche la bêta-glucuronidase activité dans la glande mammaire et exerce un effet antiproliferative marqué sur l'épithélium mammaire. Glucarate peut empêcher la carcinogenèse mammaire de rat, en partie, en changeant le statut prolifératif de l'organe cible.


Glucarate de calcium comme agent chemopreventive dans le cancer du sein

Heerdt A.S. ; Jeune C.W. ; Borgen P.I.
Service de sein, CTR commémoratif de Cancer de Sloan-Kettering., York 1275
Avenue, New York, NY 10021 Etats-Unis
Israel Journal des sciences médicales (ISR. J. MED. SCI. ) (l'Israël) 1995, 31/2-3 (101-105)

Bien qu'il s'avère que le progrès est accompli dans le traitement des cancers du sein de toutes les étapes, les agents étiologiques restent peu clairs et rendent toujours la recherche des agents préventifs extrêmement difficile. Ce qui est clairement exigé dans cette situation est un composé non-toxique qui peut potentiellement affecter les diverses voies qui peuvent être responsables de l'incidence de montée du cancer du sein. Dans cet examen, nous présentons le raisonnement pour l'usage d'un agent tel que le glucarate de calcium, qui peut changer le milieu hormonal interne et également directement détoxifier tous les agents environnementaux responsables du cancer du sein. On l'espère que les tests cliniques présents et futurs aideront à élucider mieux le rôle pour cet agent dans le chemoprevention du cancer du sein.


Suppression de croissance des cellules humaines de carcinome de sein dans la culture par retinamide de n (4-hydroxyphenyl) et son glucuronide et par le synergisme avec le glucarate

Bhatnagar R. ; L'Abou-ISSA H. ; Curley Jr. R.W. ; Koolemans-Beynen A. ;
Moeschberger M.L. ; T.e. de Webb.
Département de la chirurgie, université de médecine, université de l'Etat d'Ohio, Columbus, OH 43210 Etats-Unis
Pharmacologie biochimique (biochimie. PHARMACOL. ) (le Royaume-Uni) 1991, 41/10 (1471-1477)

Les effets inhibiteurs du retinamide de n (4-hydroxyphenyl) (HPR) et de son dérivé de glucuronide sur la croissance des cellules de cancer du sein MCF-7 humaines in vitro ont été comparés. Les résultats indiquent que le glucuronide a eu un pouvoir légèrement plus grand et beaucoup moins de cytotoxicité que retinoid gratuit. À une concentration de 10sup - soupez 6 M, croissance inhibée par HPR des cellules MCF-7 approximativement de 25%, tandis qu'une concentration équimolaire du glucuronide a causé une inhibition de croissance de 40%. Des concentrations plus élevées de HPR étaient fortement cytotoxiques. À un 10sup - soupez la concentration en 5 M du glucuronide, la viabilité de cellules était 77%, et 65% des cellules pouvaient reprendre la croissance. D'autre part, à 10sup - soupez 5 M HPR, viabilité de cellules laissée tomber à 49%, et seulement 15% des cellules étaient capable de reprendre la croissance. La cytotoxicité inférieure et le pouvoir plus élevé du glucuronide retinoid ont comparé au parent que le retinamide suggèrent que le conjugué puisse avoir un avantage chimiothérapeutique par rapport au composé de parent. L'efficacité plus élevée apparente de HPR en combination avec le glucarate (GT) comparé aux agents simples pourrait être due à la plus grande formation nette du glucuronide de HPR conjuguée après conversion du GT en bêta-glucuronidase inhibiteur, D-glucaro-1,4-lactone. Cependant, l'analyse de CLHP des métabolites de cellules n'a montré aucun niveau décelable du glucuronide retinoid sur le traitement des cellules MCF-7 avec HPR et le GT.


Activité des analogues de D-glucarate : Les effets antiproliferative synergiques avec retinoid en cellules mammaires humaines cultivées de tumeur semblent exiger spécifiquement la structure de D-glucarate

Curley Jr. R.W. ; Humphries K.A. ; Koolemans-Beynan A. ; L'Abou-ISSA H. ; Webb
T.e.
Chim./division médicinaux de pharmacognosie., université de pharmacie, état de l'Ohio
Université, 500 avenue de W. 12èmes., Columbus, OH 43210 Etats-Unis
Les sciences de la vie (la VIE SCI. ) (les Etats-Unis) 1994, 54/18 (1299-1303)

D-Glucarate a montré des effets chemopreventive chemopreventive et synergiques modestes avec des retinoids dans un certain nombre de modèles de tumeur aussi bien qu'un effet antiproliferative semblable en cellules humaines de la tumeur MCF-7 dans la culture. On l'a postulé que D-glucarate exerce certains de ses effets par conversion d'équilibre en D-glucarolactone, un bêta-glucuronidase inhibiteur efficace. Dans la présente étude, D-glucarate et un certain nombre de ses analogues, y compris D-glucarolactone, ont été évalués comme des antiproliferatives dans le modèle de MCF- 7 avec et sans retinoid supplémentaire. Les résultats suggèrent que les effets du glucarate soient raisonnablement spécifiques pour sa structure et puissent ne pas exiger la conversion en glucarolactone.


Slaga, T.J. 1999. D-Glucarate un élément nutritif contre le Cancer. Édition de Keats - Lincolnwood, Chicago Illiinois. page 33


Synergisme antitumoral entre les combinaisons diététiques non-toxiques de l'isotretinoin et le glucarate

L'Abou-ISSA H. ; Koolemans-Beynen A. ; Meredith T.A. ; T.e. de Webb.
Université d'état de l'Ohio. Université de la médecine, 320 avenue de W. 10èmes., Columbus, OH 43210
États-Unis
Journal européen de la partie A De Cancer : Sujets généraux (EUR. J. GÉNÉRATEUR DE PARTIE A DE CANCER. DESSUS. ) (le Royaume-Uni) 1992, 28/4-5 (784-788)

Le glucarate diététique de calcium (CGT) a augmenté l'activité des niveaux non-toxiques de l'isotretinoin diététique contre les tumeurs préétablies dans le modèle mammaire de tumeur de rat causé par chimique. De l'ordre du régime de 1.0-1.5 mmol/kg, l'isotretinoin a augmenté la croissance de tumeur de 20% au-dessus des 4 traitements de semaine. On a observé l'inhibition de croissance de tumeur ne dépassant pas 15% seulement aux dosages aussi hauts que 2,0 mmol/kg, c.-à-d. dans la gamme cumulative de toxicité. L'inhibition de croissance par régime de 64 mmol/kg seule de CGT était marginale, variant de zéro à 8%. En revanche, la combinaison de 1,0 mmol/kg d'isotretinoin et de 64 mmol/kg de CGT a causé une inhibition réversible de croissance de tumeur, aboutissant à une diminution nette de volume de tumeur de 20%. Cette étude documente l'amélioration marginale de la croissance de tumeur par des concentrations suboptimales élevées seul d'isotretinoin, et décrit des conditions pour l'inhibition de la croissance de tumeur par des concentrations suboptimales du retinoid naturel. Les études in vitro relatives sur des variétés de cellule sensibles et peu sensibles retinoid suggèrent que l'activité anticancéreuse de la combinaison dépende de la sensibilité des cellules aux retinoids.


Glucarate diététique comme anti-instigateur de tumorigenesis mammaire causé par l'anthracène de 7,12 dimethylbenz [a].

Walaszek Z, Hanausek-Walaszek M, Minton JP, Webb TE
Carcinogenèse 1986 sept ; 7(9) : 1463-6

En utilisant comme critère l'inhibition de la bêta-glucuronidase activité de sérum, du calcium diététique D-glucarate est montré pour servir de source à émission lente efficace in vivo de D-glucaro-1,4-lactone, l'inhibiteur endogène efficace de cette enzyme. Utilisant le modèle d'anthracène de 7,12 dimethylbenz [a] de l'induction mammaire de tumeur chez les rats on lui montre pour la première fois que l'alimentation les rats du calcium D-glucarate-a complété le régime après traitement avec le carcinogène, empêche le développement de tumeur par plus de 70%. Des preuves de support sont présentées pour la théorie que le calcium D-glucarate empêche ou retarde la phase de promotion de la carcinogenèse mammaire en abaissant les niveaux endogènes de l'estradiol et les précurseurs de 17 ketosteroids. Par conséquent, le glucarate diététique peut être employé pour abaisser des niveaux de sang et de tissu de bêta-glucuronidase, et consécutivement de ces carcinogènes et les agents de promotion qui sont excrétés, au moins en partie, car le glucuronide conjugue.


Efficacité relative de glucarate les phases d'initiation et de promotion de la carcinogenèse mammaire de rat.

L'Abou-ISSA H, Moeschberger M, EL-Masry W, Tejwani S, JR de Curley RW, Webb TE
Département de la chirurgie, université de médecine, université de l'Etat d'Ohio, Columbus 43210, Etats-Unis.
Recherche anticancéreuse 1995 mai-juin ; 15(3) : 805-10

Les effets indépendants du glucarate chemopreventive de calcium d'agent de cancer potentiel (CGT) une fois alimenté (régime de 128 mmol/kg) pendant l'initiation (i), promotion (p) ou (I+P) des phases de la carcinogenèse mammaire du rat 7,12 causé par dimethylbenzanthracene, ont été comparées à celle du retinamide chemopreventive connu de l'agent n (4-hydroxyphenyl) (4-HPR) alimenté (régime de 2,0 mmol/kg) pendant ces mêmes phases. CGT et particulièrement 4-HPR chacun des deux ont augmenté de manière significative la latence de tumeur une fois alimentés pendant la P-phase. Une fois alimenté pendant l'I, P ou phases d'I+P l'incidence que mammaire de tumeur a été réduite a comparé aux contrôles 33%, 42% et 67% par 4-HPR et 18%, 42% et 50% par CGT. De même, la multiplicité de tumeur a été sensiblement réduite par l'un ou l'autre d'agent. Par exemple, par rapport au contrôle de correspondance, une fois alimenté pendant l'I, P ou phases 4-HPR d'I+P a réduit la multiplicité de tumeur 63, 34 et 63%, alors que la CGT réduisait la multiplicité de tumeur 28, 42 et 63% respectivement. La CGT, comme 4-HPR, agit les les deux les phases d'I et de P avec l'effet étant maximal une fois alimentée pendant des phases de P et d'I+P.


Activité de Chemopreventative de glucarate diététique sur les foyers hépatiques changés causés par azoxymethane chez les rats

Oredipe O.A. ; Barth R.F. ; Dwivedi C. ; T.e. de Webb.
Département de pathologie, l'université de l'Etat d'Ohio, Columbus, OH 43210
États-Unis
Communications de recherches en pathologie et pharmacologie chimiques (recherche. COMMUN. Chim. PATHOL. PHARMACOL. ) (les Etats-Unis) 1989, 65/3 (345-359)

Les études précédentes ont montré ce glucarate diététique de calcium, un inhibiteur de bêta-glucuronidase, sont un inhibiteur efficace de la promotion des foyers hépatiques changés causés par la diethylnitrosamine, du tumorigenesis 7,12 mammaire causé par dimethylbenzanthracene et de la benzo (a) carcinogenèse causée par le pyrène de poumon. La présente étude a été entreprise pour examiner l'activité chemopreventive du glucarate de calcium sur le hepatocarcinogenesis causé par azoxymethane dans Fischer femelle 344 rats. Une série d'expériences a été effectuée plus de 36 semaines pour évaluer les effets du glucarate de calcium les phases d'initiation et de promotion séparément et également en combination avec l'un l'autre. Un groupe de gluconate de calcium était inclus et utilisé comme contrôle négatif de calcium. L'évaluation histopathologique de H et d'E a souillé des sections de foie de tous les animaux dans cette étude a prouvé qu'une inhibition statistiquement significative de hepatocarcinogenesis s'est seulement produite quand la supplémentation diététique de glucarate de calcium a été fournie tout au long des phases combinées d'initiation et de promotion. Cet effet inhibiteur a approximativement égalé l'addition de cela obtenu quand le glucarate de calcium a été alimenté seulement pendant la phase d'initiation et seulement pendant la phase de promotion.


Utilisation potentielle des dérivés acides D-glucaric dans la prévention de cancer.

Walaszek Z
Département de la carcinogenèse, Université du Texas M.D. Anderson Cancer Center, Smithville 78957.
Cancer Lett 8 octobre 1990 ; 54 (1-2) : 1-8

Là élève maintenant des preuves des modèles animaux pour le contrôle possible de différentes étapes du processus cancérogène par le bêta-glucuronidase inhibiteur D-glucaro-1,4-lactone et ses précurseurs tels que les sels acides D-glucaric, D-glucarates. L'acide D-Glucaric est un composé naturel et non-toxique produit dans un peu par des mammifères, y compris des humains. On l'a récemment trouvé en des légumes et des fruits. D-Glucaro-1,4-lactone et D-glucarate présentent les propriétés antiproliferative efficaces in vivo. Quelques sous-populations humaines pourraient avoir réduit le risque de développement de cancer en ingérant des riches de nourriture en acide D-glucaric ou l'automédication avec D-glucarates seul ou en combination avec d'autres agents chemopreventive.


Effets de l'agent chemopreventative expérimental, glucarate, sur la carcinogenèse intestinale chez les rats.

Dwivedi C, bureautique d'Oredipe, Barth rf, Downie aa, Webb TE
Département de la chimie physiologique, université de médecine, université de l'Etat d'Ohio, Columbus 43210.
Carcinogenèse 1989 août ; 10(8) : 1539-41

Le glucarate diététique de calcium a été précédemment montré pour se protéger effectivement contre mammaire causé par chimique, poumon, foie et carcinogenèse de peau dans les rongeurs, tandis que le contrôle diététique négatif de calcium, gluconate de calcium, n'a eu aucun effet. Dans la présente étude l'activité chemopreventative du glucarate diététique de calcium a été évaluée dans le modèle intestinal de carcinogenèse d'azoxymethane utilisant le rat de tension de Fischer. Le protocole a limité la durée du traitement d'azoxymethane à 3 semaines pour permettre l'évaluation des effets distincts du glucarate les phases d'initiation et de promotion. Commandez les rats, traités avec l'azoxymethane et maintenu à un régime à faible teneur en matière grasse de bouffe dans toute l'expérience de 32 semaines a eu une incidence intestinale d'adénocarcinome de 55%, avec une incidence égale de 27,7% dans le petit et les gros intestins. Il n'y avait aucune différence significative entre ce groupe témoin et un groupe témoin négatif de calcium a alimenté la bouffe de 128 mmol/kg du calcium comme gluconate de calcium. Contrairement à ces deux groupes témoins, la supplémentation du régime des rats azoxymethane-traités avec le régime de 128 mmol/kg du glucarate de calcium pendant les phases d'initiation et de promotion a empêché de manière significative l'induction globale des adénocarcinomes dans l'intestin, l'incidence dans l'intestin entier et dans le petit et les gros intestins étant 11,8, 5,8 et 5,8%, respectivement. Une fois alimentée seulement pendant la phase d'initiation, l'inhibition était encore statistiquement significative, les valeurs correspondantes étant 11,8%, 5,8 et 5,8%. Quand le glucarate de calcium a été alimenté pendant la phase de promotion, on a observé une inhibition statistiquement significative d'induction d'adénocarcinome seulement dans les deux points où l'incidence était 5,5%. Le gain de poids était semblable dans tous les groupes. Ces et des données relatives indiquez que le glucarate diététique exerce un effet inhibiteur significatif sur la carcinogenèse causée par azoxymethane intestinale et en particulier de deux points chez le rat, diminuant leur incidence et taille et réduisant leur potentiel metastic.


Dutton, G.J. 1980. Glucuronidation des drogues et d'autre composés. Boca Raton, FL. : Presse de centre de détection et de contrôle


Utilisation potentielle des dérivés acides D-glucaric dans la prévention de cancer

Walaszek Z.
Département de la carcinogenèse, Division de Parc-recherche de la Science,
Université du Texas M.D. Anderson Cancer Center, P.O. Box 389,
Smithville, TX 78957 Etats-Unis
Lettres de Cancer (CANCER LETT. ) (l'Irlande) 1990, 54/1-2 (1-8)

Là élève maintenant des preuves des modèles animaux pour le contrôle possible de différentes étapes du processus cancérogène par le bêta-glucuronidase inhibiteur D-glucaro-1,4-lactone et ses précurseurs tels que les sels acides D-glucaric, D-glucarates. L'acide D-Glucaric est un composé naturel et non-toxique produit dans un peu par des mammifères, y compris des humains. On l'a récemment trouvé en des légumes et des fruits. D-glucaro-1,4-lactone et D-glucarate présentent les propriétés antiproliferative efficaces in vivo. Quelques sous-populations humaines pourraient avoir réduit le risque de développement de cancer en ingérant des riches de nourriture en acide D-glucaric ou l'automédication avec D-glucarates seul ou en combination avec d'autres agents chemopreventive.