TAURINE



Table des matières
image Insuffisance de taurine après la chimiothérapie et/ou le rayonnement intensifs
image Effet de glutaurine et de ses dérivés et leurs combinaisons avec les substances protectrices de rayonnement sur les souris irradiées
image Effet d'irradiation mélangée de gamma-neutron sur la pénétration de taurine par les membranes cellulaires des leucocytes périphériques de sang de rat
image Taurine et contenu de groupe SH dans les plaquettes des rats irradiés
image Le rôle de la taurine dans la rétine se développante de rat
image Taurine supplémentaire chez les rats diabétiques : Effets sur le glucose et les triglycérides de plasma
image Retinopathy d'insuffisance de taurine chez le chat
image Taurine : Un agent thérapeutique dans la maladie rénale expérimentale
image Effets de taurine et de sulfonate de guanidinoethane sur la toxicité du monocrotaline d'alcaloïde de pyrrolizidine
image Huile de poisson et d'autres adjuvants nutritionnels pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
image Utilité de TAURINE dans l'insuffisance cardiaque congestive chronique et son application éventuelle.
image TAURINE de plaquette dans les patients présentant l'hypertension artérielle, l'échec myocardique ou l'infarctus.
image Règlement physiologique et expérimental de contenu de TAURINE au coeur.
image Une relation entre le concours myocardique de TAURINE et la pression de cale pulmonaire chez les chiens avec l'arrêt du coeur.
image Stimulation adrénergique de transport de TAURINE par le coeur.
image La supplémentation de taurine et de sérine module la réponse métabolique à l'alpha de facteur de nécrose tumorale chez les rats a alimenté un régime pauvre en protéine
image Insuffisance de taurine après la chimiothérapie et/ou le rayonnement intensifs
image Effet de glutaurine et de ses dérivés et leurs combinaisons avec les substances protectrices de rayonnement sur les souris irradiées
image [Effet d'irradiation mélangée de gamma-neutron sur la pénétration de taurine par les membranes cellulaires des leucocytes périphériques de sang de rat]
image [Sources de hyperexcretion de taurine chez les rats irradiés]
image [Taurine et contenu de groupe SH dans les plaquettes des rats irradiés]
image Effets prophylactiques de taurine et de diltiazem, seulement ou combiné, sur des arythmies de ré-perfusion chez les rats
image Les effets anti-arrhythmiques seule de la taurine et en combination avec le sulfate de magnésium sur l'arythmie d'ischémie/ré-perfusion

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Insuffisance de taurine après la chimiothérapie et/ou le rayonnement intensifs

AM J Clin Nutr ; 55(3):708-11 1992

La taurine, un acide aminé non essentiel (aa), est l'aa gratuit le plus abondant dans l'espace intracellulaire. Nous avons mesuré des concentrations du plasma aa dans 36 patients 7-28 d après la chimiothérapie et/ou le rayonnement intensifs. Les concentrations en taurine de plasma étaient uniformément basses dans tout le mumol/L des patients (20,0 +/- 6,4, moyen +/- écart-type). La taurine de plasma dans 11 sujets témoins volontaires en bonne santé était 45,0 +/- 20,3 mumol/L (P moins de 0,001). D'autres concentrations en aa, spécifiquement ceux de la méthionine du précurseur aas et cystine, étaient normales. Nous avons pour l'avenir mesuré des concentrations du plasma aa dans 12 patients avant de commencer et 6-10 d après exécution du traitement cytotoxique intensif. Valeurs avant que le traitement aient été 37,2 +/- 11,6, 109,6 +/- 30,7, et 18,5 +/- 4,8 pour la taurine, la cystine, et la méthionine, respectivement, et aient été 24,3 +/- 6,0, 111,2 +/- 23,8, et 24,0 +/- 14,5 après traitement. La taurine de plasma de traitement préparatoire s'est corrélée directement avec l'importance de diminution en taurine de plasma pendant le traitement cytotoxique (n = 12, r = 0,85, P moins de 0,01). La chimiothérapie et/ou le rayonnement cytotoxiques intensifs mène à une réduction des concentrations en taurine de plasma sans n'importe quel changement de son précurseur aas, de méthionine et de cystine. La pertinence clinique de l'épuisement de taurine de plasma nécessitera davantage d'étude.



Effet de glutaurine et de ses dérivés et leurs combinaisons avec les substances protectrices de rayonnement sur les souris irradiées

Biol de Radiol Oncol Radiat Phys d'acta ; 20(5):319-324 1981

Les effets protecteurs de rayonnement du glutaurine (gamma-L-GLUTAMYLE-taurine, Litoralon), et de certaines de ses dérivés, aussi bien que de leurs combinaisons avec des substances du groupe d'aminé-alkyl-thiol, ont été étudiés chez les souris. Les résultats suggèrent que le glutaurine possède un effet protecteur de rayonnement chez les animaux irradiés avec LD50/30 des rayons roentgen et des rayons gamma 60Co. Le composé a un effet favorable également une fois administré après irradiation. Parmi des combinaisons meilleurs les résultats ont été obtenus par son administration simultanée avec les doses subminimal de S-bêta-aminoéthyle-isothiuronium (AET) ou de cystamine. Certains de ses dérivés ont également montré la protection considérable contre l'irradiation avec les rayons roentgen.



Effet d'irradiation mélangée de gamma-neutron sur la pénétration de taurine par les membranes cellulaires des leucocytes périphériques de sang de rat

Recherche. Inst. Biologie et biophysique, université de V.V. Kuibyshev Tomsk State, Tomsk, URSS

La capacité du sang périphérique WBC de rat pour le transfert de transmembrane de la taurine a été étudiée in vitro dans des contrôles normaux et 24 heures après l'irradiation mélangée du gamma-neutron (70%) (GNI : 350 rads). Pendant quatre heures après GNI, le nombre de WBC a diminué et a égalé 31% du niveau initial ; la quantité de taurine a augmenté au cours de la même période, et 24 heures après GNI c'était 3x le niveau initial. En même temps, une augmentation de la teneur en protéines de WBC a été vue. L'irradiation s'est avérée pour changer la perméabilité du membrane. On l'a noté que pendant 24 heures après GNI, le système du transport de taurine dans les cellules irradiées est devenu plus spécifique : l'affinité à la taurine accrue, et le d, système de transfert dépendant de l-bêta-alanine ont commencé à jouer un rôle plus important. D'une autre série d'expériences, on l'a constaté que les dommages aux membranes cellulaires provoquées par trypsinization de WBC ont diminué le contenu 5x de taurine, prouvant que la plupart de taurine est localisée à l'intérieur des cellules, où elle participe apparemment au métabolisme.



Taurine et contenu de groupe SH dans les plaquettes des rats irradiés

Radiobiologiia ; 18(2):271-274

L'association entre la taurine et les groupes SH satisfaits des plaquettes pendant le mal des rayons a été étudiée chez des rats albinos. Des animaux ont été irradiés avec 650 R et sacificed 1, 4, 7, 12 et 21 jours plus tard. Les niveaux de la taurine et des groupes SH en plaquettes séparées ont été mesurés par unité de protéine. Le développement du mal des rayons a eu comme conséquence une diminution de 7 fois du contenu de la taurine de plaquette des jours 4-7 d'irradiation et la diminution double du contenu de groupe SH le jour 12 de l'irradiation. Le jour 21, le contenu de la taurine et des groupes SH a montré la normalisation. La diminution en taurine et les groupes SH satisfaits ont pu avoir été dus à l'altitude induite par la radiation de l'adsorption de protéine sur la membrane de plaquette.



Le rôle de la taurine dans la rétine se développante de rat

Ophtalmologie (France), 1995, 9/3 (283-286)

La taurine est l'acide aminé libre le plus abondant dans la rétine. Une étude récente présume l'existence de deux piscines fonctionnelles différentes de taurine dans la rétine : un Ca2-dependent, l'autre s'est rapporté à la concentration élevée de K+, et à l'ajustement suivant de volume de cellules. Beaucoup de conditions pathologiques, telles que l'hypoxie ou l'ischémie, peuvent induire le gonflement de cellules : les photorécepteurs ont pu empêcher le changement de volume par une libération de taurine. Le mécanisme permettant la protection de membrane par la taurine est encore peu clair (modification des flux d'ion de calcium et inhibition de phosphorylation de protéine), mais beaucoup des preuves d'une fonction clé jouée par la taurine ont été trouvés : nous savons déjà que le produit régime-gratuit de taurine de mère une réduction de fibres nerveuses d'optique de nouveau-né. Nous avons étudié le système de prise de la taurine avec la solution de 0,1 millimètres et de 4 millimètres dans la rétine de 7 (PN) et 15 rats des jours (PN15), développée en conditions standard environnementales, comparées aux rats adultes. Nous avons également étudié l'effet de la supplémentation néonatale de l'oxygène (O2 de 80% dans le ciel suivi de récupération de 9 jours en air de pièce). Les données démontrent que les rats de PN 15 ont une prise de taurine semblable à l'adulte. Les rats de PN 7 ont une prise hyperactive de cet acide aminé. L'aa présument que la rétine se développante de rat a une bonne protection contre des dommages induits par le gonflement de cellules pendant l'hypoxie absolue ou relative. À PN 7 la taurine a pu également jouer une fonction clé pour la croissance rétinienne. L'oxygène, endommageant le système de prise de taurine, a pu arrêter le développement normal de la voie optique.



Taurine supplémentaire chez les rats diabétiques : Effets sur le glucose et les triglycérides de plasma

Biochimie. Med. METAB. BIOL. (ETATS-UNIS), 1990, 43/1 (1-9+8)

La présente étude a indiqué que les variations significatives en taurine de plasma, urinaire, et de tissu et dans les amines dialyzable de non-taurine se produisent chez le rat diabétique causé par STZ, particulièrement dans le rein. L'administration de taurine au dosage relativement bas a amélioré seulement la concentration en taurine de rein. On a observé des changements anticipés en glucose et créatinine de plasma mais le neiher de ces changements a été affecté par l'administration de taurine. De même, la production urinaire de la créatinine, le gluycose, et le PETIT CHEVAL accru sensiblement parmi les rats diabétiques, mais aucun de ces derniers n'ont été détectablement influencés par la taurine. Des augmentations en triglycérides de plasma observés en diabète causé par STZ semblent être atténuées par l'administration de taurine, et bien que les concentrations en cholestérol aient été inférieures chez les rats taurine-traités, les différences n'étaient pas statistiquement significatives. Ces résultats devraient encourager d'autres études de ces effets chez les rats comme modèle utile pour plusieurs complications de diabète humain comprenant l'athérosclérose, le retinopathy, et la nephropathie



Retinopathy d'insuffisance de taurine chez le chat

J. PETIT ANIM. PRACT. (L'ANGLETERRE), 1980, 21/10 (521-534)

La littérature sur la dégénérescence rétinienne centrale féline est passée en revue et une expérience rapportée qui étudie si la taurine est essentielle chez les chats a alimenté un régime épuré. Le développement du retinopathy d'insuffisance de taurine est décrit et illustré. Les changements histopathologiques, d'ultrastructure et d'ERG sont également décrits. D'autres dégénérescences rétiniennes chez le chat sont discutées.



Taurine : Un agent thérapeutique dans la maladie rénale expérimentale

Acides aminés (Autriche), 1996, 11/1 (1-13)

La taurine est un acide aminé libre abondant dans le plasma et le cytosol. Le rein joue un rôle pivot dans l'équilibre de maintien de taurine. Les études Immunohistochemical indiquent un modèle unique de localisation de l'acide aminé le long du nephron. La taurine agit en tant qu'antioxydant dans un grand choix d'in vitro et in vivo de systèmes. Il empêche la peroxydation de lipide des cellules mesangial glomérulaires et des cellules épithéliales tubulaires rénales exposées au haut glucose ou aux états hypoxiques de culture. La supplémentation diététique de taurine améliore la maladie rénale expérimentale comprenant des modèles de syndrome nephrotique réfractaire et de nephropathie diabétique. Les bienfaits de la taurine sont atténués par son action antioxydante. Il n'atténue pas l'insuffisance rénale aiguë ou l'insuffisance rénale chronique ischémique ou néphrotoxique due à l'ablation de total partiel de Massachusetts de rein. Le travail supplémentaire est exigé pour expliquer entièrement la portée et le mécanisme de l'action de la taurine comme agent renoprotective dans la maladie rénale expérimentale. Des tests cliniques sont justifiés pour déterminer l'utilité de cet acide aminé comme traitement adjunctive de la maladie glomérulaire progressive et de la nephropathie diabétique.



Effets de taurine et de sulfonate de guanidinoethane sur la toxicité du monocrotaline d'alcaloïde de pyrrolizidine

Pharmacologie biochimique (Etats-Unis), 1996, 51/3 (321-329)

Monocrotaline (MONO), un alcaloïde de pyrrolizidine, une hypertension ial pulmonaire de causes et une hypertrophie ventriculaire de droite dus au métabolisme hépatique du dehydromonocrotaline de alkylation de pyrrole. La taurine, un acide aminé sulfonique, est hepato- et cardioprotective en un grand choix de conditions. Nous avons examiné les effets de la taurine et de son analogue d'amidino, le sulfonate de guanidinoethane (GES), dans i.p injecté par rats. avec MONO (65 mg/kg). La taurine et les GES ont été donnés pendant que des solutions de 1% en eau potable commençant 14 jours avant administration de MONO et continuant pendant 14 jours ensuite, quand les rats ont été tués. Le groupe MONO a eu l'hypertrophie ventriculaire droite et le hyperplasia pulmonaire. Comparé au contrôle, modification importante dans le rapport de ventricule droit/poids de ventricule gauche, ou le rapport de ventricule droit/poids corporel ne s'est pas produite dans la taurine également donnée de rats ou le GES. Les poids de poumon dans ces deux groupes étaient plus hauts qu'au groupe témoin, mais au-dessous de celui du Mono-seul groupe. La létalité de MONO plus de 14 jours a été diminuée par la taurine (LD50 pour seuls 80 mg/kg MONO ; pour MONO + taurine 121 mg/kg). Les rats donnés seulement MONO ont eu des concentrations hépatiques inférieures de GSH et de cystéine (Cys), et des activités plus élevées de transférase de GSH et de transpeptidase microsomiques de gamma-glutamyle. Chez les rats recevant également la taurine, les niveaux hépatiques de GSH et activité de la transférase de GSH n'étaient pas différents du contrôle. des activités de transpeptidase de synthétase et de gamma-glutamyle de gamma-Glutamylcysteine (Glu-Cys) ont été élevées. Chez les rats Mono-injectés indiqués GES, les niveaux hépatiques de GSH étaient plus élevés et les niveaux de Cys étaient plus bas que dans le seul MONO ou MONO + des groupes de taurine. l'activité de synthétase de gamma-Glu-Cys était déprimée. La transférase microsomique de GSH, la peroxydase de GSH et les activités de transpeptidase de gamma-glutamyle ont été élevées. Les foies des animaux Mono-injectés ont montré des niveaux plus élevés de la sérine (renversée par la taurine et le GES) et de la glycine (Gly ; inversé par GES) et niveaux plus bas de glutamine. Comparé aux rats de contrôle, les changements suivants se sont produits en acides aminés de sérum : Seul MONO : aspartate, taurine et lysine accrues ; taurine-complété : taurine accrue, méthionine (rencontrée) et lysine, et Gly diminué ; GES-complété : asparagine, sérine, Gly, arginine, taurine, et valine diminués. Comparé au Mono-seul groupe, le groupe taurine-complété a fait rencontrer un glutamate plus supérieur (Glu), et une alanine, et la sérine plus supérieure GES-complétée, le Gly, l'arginine et la valine d'alanine de groupe et inférieure. Nous concluons que la taurine se protège contre l'hypertrophie ventriculaire causée par mono de létalité et de droit. GES se protège également contre l'hypertrophie ventriculaire droite. Cependant, ces agents agissent par différents mécanismes, taurine empêchant plusieurs des changements biochimiques induits par MONO, avec GES induisant les changements supplémentaires.



Huile de poisson et d'autres adjuvants nutritionnels pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive

Hypothèses médicales (Royaume-Uni), 1996, 46/4 (400-406)

La recherche clinique éditée, aussi bien que les diverses considérations théoriques, suggèrent que les prises supplémentaires des « metavitamins » taurine, du coenzyme Q10, et de la L-carnitine, aussi bien que des minerais magnésium, potassium, et chrome, puissent être d'avantage thérapeutique en insuffisance cardiaque congestive. Les prises élevées d'huile de poisson peuvent de même être salutaires dans ce syndrome. L'huile de poisson peut diminuer l'afterload cardiaque par une action d'antivasopressor et en réduisant la viscosité de sang, peut réduire le risque arhythmique en dépit de soutenir la réactivité bêta-adrénergique du coeur, peut diminuer la retouche cardiaque fibrotique en empêchant l'action de l'angiotensine II et, dans les patients présentant la maladie coronarienne, peut réduire le risque de complications ischémiques atherothrombotic. Puisque les mesures recommandées ici sont nutritionnelles et portent peu si n'importe quel risque toxique, là n'est aucune raison pour laquelle leur demande conjointe ne devrait pas être étudiée comme thérapie nutritionnelle complète pour l'insuffisance cardiaque congestive.



Utilité de TAURINE dans l'insuffisance cardiaque congestive chronique et son application éventuelle.

Jpn Circ J (JAPON) en janvier 1992, 56 (1) p95-9

Nous avons comparé l'effet de l'administration par voie orale de la TAURINE (3 g/day) et du coenzyme Q10 (CoQ10) (30 mg/jour) dans 17 patients à l'insuffisance cardiaque congestive secondaire à la cardiomyopathie dilatée ischémique ou idiopathique, dont la fraction d'éjection évaluée par l'échocardiographie était moins de 50%. Les changements des paramètres échocardiographiques produits par 6 semaines de traitement ont été évalués d'une mode à double anonymat. Dans le traitement significatif Taurine-traité de groupe on a observé l'effet sur la fonction ventriculaire gauche systolique après 6 semaines. On n'a pas observé un tel effet dans le groupe de CoQ10-treated.



TAURINE de plaquette dans les patients présentant l'hypertension artérielle, l'échec myocardique ou l'infarctus.

Acta Med Scand Suppl (SUÈDE) 1980, 642 p79-84

Le contenu de la TAURINE dans la ventricule gauche hypertrophiée est augmenté en insuffisance cardiaque congestive chez les rats (SH) spontanément hypertendus. Chez les rats SH la teneur en TAURINE de et la prise de TAURINE par les plaquettes sont également augmentées. Les résultats actuels indiquent que, comme au coeur, le contenu de TAURINE peut également augmenter dans les plaquettes de ces patients présentant l'insuffisance cardiaque congestive. Le contenu et la prise de TAURINE n'est pas augmenté dans les plaquettes des patients hypertendus pendant qu'ils sont dans les plaquettes des rats SH. Il est probable que dans l'infarctus du myocarde aigu, une quantité considérable de TAURINE soit déchargée du coeur dans le plasma. Cependant, il n'y a aucune augmentation simultanée du contenu de TAURINE de plaquette. De ce travail dessus peut seulement conclure que les plaquettes peuvent refléter des changements de TAURINE du coeur dans quelques états pathologiques, par exemple l'insuffisance cardiaque congestive.



Règlement physiologique et expérimental de contenu de TAURINE au coeur.

Fed Proc (ETATS-UNIS) en juillet 1980, 39 (9) p2685-90

Des fortes concentrations de TAURINE sont trouvées au coeur et ceux-ci sont augmentés encore plus en insuffisance cardiaque congestive. Il s'avère que la TAURINE est en grande partie dérivée par afflux de la circulation, et cet afflux est stimulé par ampère cyclique, tandis que l'afflux des acides alpha-aminés est inchangé. L'afflux se produit par l'intermédiaire d'un système de transport saturable qui a des conditions strictes pour des ligands. D'autres substances sont transportées par ce système, y compris la bêta-alanine, le hypoTAURINE, le sulfonate de guanidoethyl, et, dans une moindre mesure, le guanidinopropionate ; et ce sont les antagonistes concurrentiels pour le transport de TAURINE. Le sulfonate de Guanidinoethyl, in vivo, abaisse nettement des concentrations en TAURINE au cours de quelques jours dans tous les tissus examinés chez le rat et la souris (mais pas chez le cobaye). Les concentrations d'autres acides aminés sont inchangées. Le sulfonate de Guanidinoethyl peut s'avérer être une substance utile dans l'étude du rôle biologique de la TAURINE, en raison de sa capacité de régler le contenu de TAURINE dans un certain nombre d'espèces. En dépit des nombreuses actions pharmacologiques de la TAURINE, sa fonction physiologique au coeur demeure problématique. Une fonction semble être la modulation des mouvements de calcium. Les actions inotropiques de la TAURINE et de l'activation bêta-adrénergique peuvent être liées par l'intermédiaire du règlement Ampère-dépendant cyclique de l'afflux de TAURINE.



Une relation entre le concours myocardique de TAURINE et la pression de cale pulmonaire chez les chiens avec l'arrêt du coeur.

Physiol Chem Phys (ETATS-UNIS) 1977, 9 (3) p259-63

Des niveaux myocardiques de TAURINE ont été corrélés avec de la pression de cale pulmonaire (PWP) chez les chiens avec l'insuffisance cardiaque congestive (CHF). L'arrêt du coeur a été induit en créant une fistule aortocavale d'infrarenal. PWP s'est étendu de 6,6 à 28 millimètres hectogramme, suggérant un éventail dans la sévérité de l'arrêt du coeur chez ces chiens. Comparé aux niveaux de TAURINE des chiens normaux, des niveaux du groupe de CHF ont été sensiblement élevés dans les deux ventricules gauches et droits. L'analyse linéaire du contenu ventriculaire de TAURINE a rapporté une relation directe fortement significative à PWP. Les résultats suggèrent que le contenu myocardique de TAURINE augmente pendant que l'arrêt du coeur devient plus grave.



Stimulation adrénergique de transport de TAURINE par le coeur.

La Science (ETATS-UNIS) le 28 octobre 1977, 198 (4315) p409-11

Un système de transport de haut-affinité qui est spécifique pour les acides bêta-aminés a été tracé aux coeurs de rat. Ce système transporte la TAURINE sulfonique cardiotonique d'acide aminé. la stimulation bêta-adrénergique augmente la capacité de transport sans effet sur la prise acide alpha-aminée, de même que fait stimulation avec de l'adénosine 3', 5' - monophosphate ou théophylline. L'existence d'un tel système de prise pour la TAURINE au coeur explique le haut intra au gradient de concentration extracellulaire qui est maintenu, et suggère que l'effort cardiaque soit associé à la prise accrue de TAURINE. Ceci peut expliquer pourquoi la TAURINE est le seul acide aminé à élever nettement en insuffisance cardiaque congestive. La TAURINE est un modificateur des flux de calcium au coeur, de même que les agonistes bêta-adrénergiques. La présence de ce système de prise suggère un lien entre la stimulation bêta-adrénergique du calcium et des flux de TAURINE.



La supplémentation de taurine et de sérine module la réponse métabolique à l'alpha de facteur de nécrose tumorale chez les rats a alimenté un régime pauvre en protéine

J. NUTR. (Les ETATS-UNIS), 1992, 122/7 (1369-1375)

La taurine et la sérine de plasma diminuent le traumatisme suivant et dans la maladie inflammatoire grave. Ces changements peuvent signifier une augmentation des conditions pour des acides aminés de soufre. Nous avons précédemment démontré que la supplémentation de cystéine peut reconstituer la capacité altérée des rats a alimenté un régime de caséine de 8% au zinc d'augmentation, au glutathion (GSH) et aux concentrations hépatiques en protéine en réponse à l'alpha de facteur de nécrose tumorale (TNFalpha). Ici nous avons examiné si la sérine ou la taurine produit un effet semblable, parce que la sérine fournit le squelette de carbone de la cystéine et de la taurine est son métabolite principal. Après que 7 d de recevoir un régime de caséine de 20% complété avec de la cystéine ou un régime de caséine de 8% complété avec de l'alanine, la sérine ou la taurine, rats aient reçu une injection intrapéritonéale d'humain TNFalpha. Le facteur de nécrose tumorale n'a causé aucun changement de GSH hépatique mais a eu comme conséquence une concentration inférieure de GSH dans le poumon chez les rats a alimenté le régime alanine-complété. Ni la taurine ni le foie accru par sérine GSH relatif qui chez les rats a alimenté l'alanine, mais la dépression dans le poumon dû à l'injection de TNF n'ont été diminués. L'augmentation absolue en ceruloplasmin en réponse à TNF a été augmentée des rats a alimenté le régime alanine-complété relativement à ceux a alimenté le régime de caséine de 20%. La sérine a normalisé cette réponse. Les effets de cette observation-le de la taurine et de la sérine sur le poumon GSH et une corrélation négative significative entre le ceruloplasmin et la concentration en foie et en poumon GSH chez les rats alimentés TNF-suggère que la sérine et la taurine supplémentaires puissent améliorer les défenses antioxydantes quand les approvisionnements diététiques en cystéine sont bas mais n'influencent pas la disponibilité de cystéine pour une réponse normale à TNF.



Insuffisance de taurine après la chimiothérapie et/ou le rayonnement intensifs

AM J Clin Nutr ; 55(3):708-11 1992

La taurine, un acide aminé non essentiel (aa), est l'aa gratuit le plus abondant dans l'espace intracellulaire. Nous avons mesuré des concentrations du plasma aa dans 36 patients 7-28 d après la chimiothérapie et/ou le rayonnement intensifs. Les concentrations en taurine de plasma étaient uniformément basses dans tout le mumol/L des patients (20,0 +/- 6,4, moyen +/- écart-type). La taurine de plasma dans 11 sujets témoins volontaires en bonne santé était 45,0 +/- 20,3 mumol/L (P moins de 0,001). D'autres concentrations en aa, spécifiquement ceux de la méthionine du précurseur aas et cystine, étaient normales. Nous avons pour l'avenir mesuré des concentrations du plasma aa dans 12 patients avant de commencer et 6-10 d après exécution du traitement cytotoxique intensif. Valeurs avant que le traitement aient été 37,2 +/- 11,6, 109,6 +/- 30,7, et 18,5 +/- 4,8 pour la taurine, la cystine, et la méthionine, respectivement, et aient été 24,3 +/- 6,0, 111,2 +/- 23,8, et 24,0 +/- 14,5 après traitement. La taurine de plasma de traitement préparatoire s'est corrélée directement avec l'importance de diminution en taurine de plasma pendant le traitement cytotoxique (n = 12, r = 0,85, P moins de 0,01). La chimiothérapie et/ou le rayonnement cytotoxiques intensifs mène à une réduction des concentrations en taurine de plasma sans n'importe quel changement de son précurseur aas, de méthionine et de cystine. La pertinence clinique de l'épuisement de taurine de plasma nécessitera davantage d'étude.



Effet de glutaurine et de ses dérivés et leurs combinaisons avec les substances protectrices de rayonnement sur les souris irradiées

Biol de Radiol Oncol Radiat Phys d'acta ; 20(5):319-324 1981

Les effets protecteurs de rayonnement du glutaurine (gamma-L-GLUTAMYLE-taurine, Litoralon), et de certaines de ses dérivés, aussi bien que de leurs combinaisons avec des substances du groupe d'aminé-alkyl-thiol, ont été étudiés chez les souris. Les résultats suggèrent que le glutaurine possède un effet protecteur de rayonnement chez les animaux irradiés avec LD50/30 des rayons roentgen et des rayons gamma 60Co. Le composé a un effet favorable également une fois administré après irradiation. Parmi des combinaisons meilleurs les résultats ont été obtenus par son administration simultanée avec les doses subminimal de S-bêta-aminoéthyle-isothiuronium (AET) ou de cystamine. Certains de ses dérivés ont également montré la protection considérable contre l'irradiation avec les rayons roentgen. (Résumé d'auteur) (19 Refs)



[Effet d'irradiation mélangée de gamma-neutron sur la pénétration de taurine par les membranes cellulaires des leucocytes périphériques de sang de rat]

Recherche. Inst. Biologie et biophysique, université de V.V. Kuibyshev Tomsk State, Tomsk, URSS

La capacité du sang périphérique WBC de rat pour le transfert de transmembrane de la taurine a été étudiée in vitro dans des contrôles normaux et 24 heures après l'irradiation mélangée du gamma-neutron (70%) (GNI : 350 rads). Pendant quatre heures après GNI, le nombre de WBC a diminué et a égalé 31% du niveau initial ; la quantité de taurine a augmenté au cours de la même période, et 24 heures après GNI c'était 3x le niveau initial. En même temps, une augmentation de la teneur en protéines de WBC a été vue. L'irradiation s'est avérée pour changer la perméabilité du membrane. On l'a noté que pendant 24 heures après GNI, le système du transport de taurine dans les cellules irradiées est devenu plus spécifique : l'affinité à la taurine accrue, et le d, système de transfert dépendant de l-bêta-alanine ont commencé à jouer un rôle plus important. D'une autre série d'expériences, on l'a constaté que les dommages aux membranes cellulaires provoquées par trypsinization de WBC ont diminué le contenu 5x de taurine, prouvant que la plupart de taurine est localisée à l'intérieur des cellules, où elle participe apparemment au métabolisme. (16 Refs)



[Sources de hyperexcretion de taurine chez les rats irradiés]

Radiobiologiia ; 20(3):455-459 1980

La corrélation entre les excrétions de postradiation de la taurine et son métabolite final, un sulfate inorganique, dans l'urine des rats masculins blancs (irradiés totalement avec un d'une dose unique de 700 rads) est discutée. Les niveaux de la taurine dans le thymus, la rate, et les ganglions lymphatiques mésentériques sont également considérés. Des concentrations en taurine dans le thymus, la rate, et les ganglions lymphatiques se sont avérées approximatives les mêmes (10,2 +-0,6, 12,7 +-0,5 et 11,8 +-1,4 umole/g de tissu, respectivement). Les données obtenues prouvent que les changements destructifs induits par la radiation des cellules des organes lymphoïdes causent la perte de taurine de ces tissus et l'augmentation de l'excrétion de taurine dans l'urine. L'étude de la distribution intracellulaire de taurine dans les thymocytes des rats intacts a prouvé qu'elle a été localisée principalement dans la fraction cytosolique des cellules. Les désordres dans la transformation de taurine dans le sulfate inorganique pendant le mal des rayons ont expliqué l'enlèvement supplémentaire de taurine du corps. On lui a suggéré que l'excrétion de taurine de postradiation de l'organisme soit un symptôme significatif des dommages causés par les radiations.



[Taurine et contenu de groupe SH dans les plaquettes des rats irradiés]

Radiobiologiia ; 18(2):271-274

L'association entre la taurine et les groupes SH satisfaits des plaquettes pendant le mal des rayons a été étudiée chez des rats albinos. Des animaux ont été irradiés avec 650 R et sacificed 1, 4, 7, 12 et 21 jours plus tard. Les niveaux de la taurine et des groupes SH en plaquettes séparées ont été mesurés par unité de protéine. Le développement du mal des rayons a eu comme conséquence une diminution de 7 fois du contenu de la taurine de plaquette des jours 4-7 d'irradiation et la diminution double du contenu de groupe SH le jour 12 de l'irradiation. Le jour 21, le contenu de la taurine et des groupes SH a montré la normalisation. La diminution en taurine et les groupes SH satisfaits ont pu avoir été dus à l'altitude induite par la radiation de l'adsorption de protéine sur la membrane de plaquette.



Effets prophylactiques de taurine et de diltiazem, seulement ou combiné, sur des arythmies de ré-perfusion chez les rats

Acta Pharmacologica Sinica (Chine), 1996, 17/2 (122-124)

But : Pour étudier les effets de la taurine (Tau) et du diltiazem (dilué), seulement ou en association, sur des arythmies de ré-perfusion chez les rats anesthésiés. Méthodes : Les arythmies ont été produites par ligature d'artère coronaire pour la minute 15 suivie de la ré-perfusion. Le contenu du malondialdehyde (MDA) et l'activité de dismutase de superoxyde (GAZON) a été mesuré par analyse de fluorescence d'acide thiobarbiturique et détermination colorimétrique. Résultats : Mg de la taurine 70. kg-1 en combination avec 1 mg dilué. kg-1 étaient plus efficaces sur la prévention des arythmies de ré-perfusion que chaque seule drogue. La combinaison des deux drogues a non seulement diminué le contenu de MDA, mais a également augmenté l'activité du GAZON dans le myocarde de ré-perfusion. Conclusion : L'inhibition de la formation de lipoperoxides aussi bien que l'inhibition de l'afflux de calcium ont été impliquées dans l'effet anti-arrhythmique de la taurine et du diltiazem.



Les effets anti-arrhythmiques seule de la taurine et en combination avec le sulfate de magnésium sur l'arythmie d'ischémie/ré-perfusion

Bulletin pharmacologique chinois (Chine), 1994, 10/5 (358-362)

L'effet seul de tauring (Taur) et en combination avec le sulfate de magnésium (MgSO4) sur l'arythmie d'ischémie/ré-perfusion a été étudié. L'arythmie comme produite par l'occlusion d'artère coronaire pour la minute 10 a suivi de la ré-perfusion. En outre, la présente étude a également observé l'effet seul de MgSO4 et en combination avec Taur sur l'hémodynamique. Les résultats ont montré ce Taur (mg 50. kg-1) et MgSO4 (mg 25. ) effet kg-1 partiellement anti-arrhythmique eu. Taur (100, 150mg. kg-1) MgSO4 (50, 100mg. ) effet kg-1 sensiblement anti-arrhythmique eu. Taur (mg 50. kg-1) combiné avec MgSO4 (mg 25. kg-1) raccourci la durée de la tachycardie ventriculaire (VT) davantage que cette l'un ou l'autre de drogue seul a fait. L'effet hypotendu de MgSO4 (mg 25. kg-1) n'a pas été augmenté par coadministration de Taur, mais la consommation myocardique de l'oxygène a été réduite. Ces résultats indiquent que Taur en combination avec MgSO4 est plus d'effet sur l'arythmie de ré-perfusion, et que le mécanisme de l'effet anti-arrhythmique de Taur et de MgSO4 peut être impliqué dans l'effet de la défense sur le myocarde.