MELATONIN



Table des matières
image Melatonin et l'inhibition des fibroblastes
image La livraison percutanée du Melatonin
image La sécrétion de Melatonin s'est rapportée aux effets secondaires des bêtabloquants du système nerveux central
image Les dommages oxydants provoqués par des radicaux libres ont produit pendant l'autoxydation de catécholamine : Effets protecteurs d'O-méthylation et de melatonin
image Effet protecteur de melatonin contre des dommages hippocampal d'ADN induits par intraperitonealadministration de kainate aux rats
image Neuroprotection par le melatonin de l'excitotoxicity causé par kainate chez les rats
image L'effet hypothermique du melatonin sur la température corporelle de noyau : Est meilleur ?
image La piscine de zinc est impliquée dans l'effet de reconstitution immunisé du melatonin chez les souris pinealectomized
image Melatonin et le rôle endocrinien de l'organe pinéal
image Bref rapport : Melatonin circadien, hormone thyroïde-stimulante, prolactine, et niveaux de cortisol en sérum de jeunes adultes avec l'autisme
image Effets de remplacement de melatonin et de thyroxine sur la thyrotropine, l'hormone luteinizing, et la prolactine chez les hamsters hypothyroïdes masculins
image Suppression d'érythème causé par UV par traitement actuel avec le melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamine). Une étude de réponse à dose donnée
image Le Melatonin réduit la mortalité de la maladie Aléute dans le vison (vison de Mustela).
image L'activité de Gastroprotective du melatonin et de son précurseur, L-tryptophane, contre les lésions provoquées par la tension et causées par l'ischémie est négociée par nettoient des radicaux de l'oxygène.
image Melatonin : exagération de media ou percée thérapeutique ?
image Prévention d'hypotension cytokine causée par dans les cancéreux par le melatonin pinéal d'hormone.
image Mécanismes d'action d'ECT dans la maladie de Parkinson : rôle possible de melatonin pinéal.
image Fonctions pinéales de melatonin : pertinence possible avec la maladie de Parkinson.
image Interactions coeruleus-pinéales de melatonin de lieu et la pathogénie du phénomène « marche-arrêt » lié aux changements d'humeur et aux symptômes sensoriels de la maladie de Parkinson.
image Melatonin pinéal et symptômes sensoriels en maladie de Parkinson.
image [Aspects neuroendocrines et psychopharmacologic de la fonction pinéale. Melatonin et troubles psychiatriques]
image Études sur les actions anti-inflammatoires, immunorégulatrices, et analgésiques du melatonin
image Effets de Melatonin sur le comportement : Médiation possible par le système central de GABAergic
image Profil de melatonin de plasma et cinétique nocturnes de melatonin pendant l'infusion dans le migrainosus de statut
image L'excrétion nocturne de melatonin est diminuée dans les patients présentant la migraine sans attaques d'aura liées aux menses
image Excrétion urinaire de melatonin dans tout le cycle ovarien dans la migraine menstrually relative
image Niveaux nocturnes de melatonin de plasma dans la migraine : Un rapport préliminaire
image L'influence de la glande pinéale sur des maux de tête de migraine et de groupe et des effets de traitement avec des champs magnétiques de picoTesla.
image La migraine est-elle due à une insuffisance de melatonin pinéal ?
image Melatonin chez l'homme physiologiques et des études cliniques.
image Traitement des désordres de rythme circadien - Melatonin
image Le gène de récepteur de melatonin de Mel (1a) est exprimé aux noyaux suprachiasmatic humains
image Désordres circadiens de sommeil-sillage
image Melatonin et décalage horaire
image Efficacité de Melatonin dans des missions d'aviation exigeant le déploiement et les opérations de nuit rapides
image Melatonin : Entre les faits et l'imagination
image Melatonin : Une hormone principale et un candidat pour la panacée universelle
image Utilisation de melatonin dans des désordres de rythme circadien et après des déphasages
image S'adaptant aux déphasages, II. Effets de melatonin et de traitement léger contradictoire
image Chronobiotics - drogues qui décalent des rythmes
image Déphaseur l'horloge circadienne humaine utilisant le melatonin
image Un procès à double anonymat de MELATONIN comme traitement pour le décalage horaire dans l'équipage international de carlingue.
image MELATONIN et décalage horaire : résultat confirmatoire utilisant un protocole simplifié
image Rôle d'horloge biologique en pathologie humaine
image Le Melatonin marque la position circadienne de phase et remet à zéro le stimulateur circadien endogène chez l'homme.
image Le rôle de la glande pinéale dans des rythmes circadiens réglementaires.
image Lumière, melatonin et le cycle de sommeil-sillage.
image Rythmes circadiens, décalage horaire, et chronobiotics : un aperçu.
image [Troubles du sommeil chronobiologiques et leurs possibilités de traitement]
image Actions de Chronopharmacological de la glande pinéale.
image Quelques effets de MELATONIN et le contrôle de sa sécrétion chez l'homme.
image La prise quotidienne de melatonin remet à zéro des rythmes circadiens d'un homme aperçu avec le syndrome de sommeil-sillage de non-24-hour qui manque de la hausse nocturne de melatonin
image Un homme aperçu avec le syndrome de sommeil-sillage de non-24-hour montre le rythme atténué de melatonin de plasma
image Étude de cas : L'utilisation du melatonin dans un garçon avec le trouble bipolaire réfractaire
image Inversion rapide de tolérance aux hypnotiques de benzodiazépine par traitement avec le melatonin oral : Un rapport de cas
image Amélioration de qualité de sommeil par le melatonin de libération contrôlée dans les insomniacs pluss âgé benzodiazépine-traités
image Melatonin - une hormone chronobiotic et soporifique
image Évaluation de l'activité antioxydante du melatonin in vitro
image Sécrétion et sommeil nocturnes de melatonin après administration de doxepin dans l'insomnie primaire chronique
image Melatonin : De l'hormone à la drogue ?
image Inhibition de début de sécrétion de melatonin par les niveaux de l'illumination bas
image Le remplacement de Melatonin corrige des perturbations de sommeil dans un enfant avec la tumeur pinéale
image Thérapie de remplacement de Melatonin des insomniacs pluss âgé
image Amélioration d'égalité de sommeil dans les personnes âgées par le melatonin de libération contrôlée
image Sommeil-induisant des effets de basses doses de melatonin ingérées le soir
image Rythmes de Melatonin dans des ouvriers de nuit
image Effet de remplacement de melatonin sur des rythmes d'hormone de sérum dans un patient manquant du melatonin endogène
image Administration de Melatonin dans l'insomnie
image Effets immunisés de l'immunothérapie préopératoire avec la haut-dose interleukin-2 sous-cutané contre neuroimmunotherapy avec la bas-dose interleukin-2 plus le melatonin de neurohormone dans des patients de tumeur d'appareil gastro-intestinal.
image Le rôle d'immunoneuroendocrine du melatonin.
image Le Melatonin réduit la sévérité de la colite causée par le dextrane chez les souris.
image Le Melatonin affecte l'expression du gène de proopiomelanocortin dans les organes immunisés du rat.
image Greffes périodiques des tumeurs mammaires causées par DMBA chez des rats de Fischer en tant que système modèle pour le cancer du sein humain. IV. Les changements de parallèle du biopterin et du melatonin indiquent des interactions entre la glande pinéale et l'immunité cellulaire dans la malignité.
image Effet inhibiteur de melatonin sur la production du gamma d'IFN ou de l'alpha de TNF en cellules mononucléaires de sang périphérique de quelques donneurs de sang.
image Attache spécifique 2 de l'iodomelatonin [125I] par des splenocytes de rat : caractérisation et son rôle sur le règlement de la production cyclique d'ampère.
image interactions de système de Pinéal-opioid dans le contrôle des réponses immunoinflammatory.
image Preuves pour une action directe de melatonin sur le système immunitaire.
image L'effet de immuno-reconstitution du melatonin ou greffe pinéale et sa relation pour zinguer la piscine chez les souris vieillissantes.
image Sclérose en plaques : le rôle de la puberté et la glande pinéale dans sa pathogénie.
image Modulation d'activité lymphoblastoïde humaine d'interféron par le melatonin dans le carcinome rénal métastatique de cellules. Une étude de la phase II.
image La modulation de 2 accepteurs de l'iodomelatonin [125I] dans la rate de cobaye par l'injection de melatonin dépend de la dose et la période mais pas le temps.
image Lier de [125I] - iodomelatonin marqué dans le thymus de canard.
image Caractéristiques de 2 accepteurs de l'iodomelatonin [125I] dans la rate de pigeon et la modulation de lier par des nucléotides de guanine.
image Pinealectomy améliore l'arthrite causée par II de collagène chez les souris.
image 2 accepteurs de l'iodomelatonin [125I] dans les rates des cobayes.
image Melatonin : un chronobiotic avec les propriétés anti-vieillissement ?
image Effet de dose et période des injections de melatonin sur le rythme journalier de l'immunité chez le poulet.
image Le melatonin pinéal de neurohormone stimule CD4+ activé, cellules de Thy-1+ pour libérer des agonistes d'opioid avec immunoenhancing et propriétés d'anti-effort.
image Changements de glande pinéale et de sous-ensembles de lymphocyte de T dans les cancéreux métastatiques : résultats préliminaires.
image Effets endocriniens et immunisés de thérapie de melatonin dans les cancéreux métastatiques.
image Modulation de Melatonin des protéines oestrogène-réglées, des facteurs de croissance, et des proto-oncogenes dans le cancer du sein humain.
image Inhibition de Melatonin de croissance humaine de cellules de cancer du sein MCF-7 : influence du taux de prolifération cellulaire.
image Modulation de thérapie endocrinienne de cancer par le melatonin : une étude de la phase II de tamoxifen plus le melatonin dans les patients de cancer du sein métastatiques progressant sous seul le tamoxifen.
image Modulation d'expression du récepteur ADN messagère d'oestrogène par le melatonin en cellules de cancer du sein MCF-7 humaines.
image Le Melatonin module l'activité de facteur de croissance en cellules de cancer du sein MCF-7 humaines.
image Rôle de glande pinéale en étiologie et traitement de cancer du sein.
image Un examen du rôle du melatonin de soutien de preuves comme antioxydant.
image Traitement de la toxicité causée par la chimiothérapie de cancer avec le melatonin pinéal d'hormone.
image Traitement de la thrombocytopénie liée au cancer par la bas-dose Interleukin-2 sous-cutané plus le melatonin pinéal d'hormone : Une étude biologique de la phase II
image Type - 2 cellules de Th comme cible du signal circadien de melatonin : Pertinence dans l'immunité locale
image Délivrance hématopoïétique par l'intermédiaire du facteur colonie-stimulant de macrophage T-cellule-dépendant et endogène de granulocyte induit par le melatonin pinéal de neurohormone chez des souris de tumeur-incidence
image Étude randomisée avec le melatonin pinéal d'hormone contre seul le soin de support dans le cancer de poumon avancé de cellules de nonsmall résistant à une chimiothérapie principale contenant le cisplatin
image Augmentation de Melatonin comme facteur prédictif pour la réponse objective de tumeur à la chimiothérapie des cancéreux avancés
image Modulation de la longueur du cycle cellulaire des cellules de cancer du sein MCF-7 humaines par le melatonin
image Le Melatonin bloque les effets stimulatoires de la prolactine sur la croissance humaine de cellules de cancer du sein de la culture.
image Différences entre l'exposition pulsatile ou continue au melatonin sur la prolifération cellulaire humaine du cancer du sein MCF-7.
image Effets de melatonin sur le cancer : études sur les cellules de cancer du sein MCF-7 humaines dans la culture.
image Neuroimmunotherapy des néoplasmes solides avancés avec l'injection sous-cutanée de seule soirée de la bas-dose interleukin-2 et du melatonin : résultats préliminaires.
image Des changements de tissu de la peroxydation de métabolisme et de lipide de glutathion induite par la natation sont partiellement empêchés par le melatonin
image Modulation de la toxicité de facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha) par le melatonin pinéal d'hormone (MLT) dans les patients solides métastatiques de tumeur
image Une étude biologique sur l'efficacité de la bas-dose interleukin-2 sous-cutané plus le melatonin dans le traitement de la thrombocytopénie liée au cancer.
image Le Melatonin empêche la mort des cellules de neuroblastoma exposées au peptide d'amyloïde d'Alzheimer.
image Rythme quotidien de melatonin de sérum dans les patients présentant la démence du type dégénéré.
image Le mystère de la maladie d'Alzheimer et de sa prévention par le melatonin.
image Chrono--neuroendocrinological aspects du vieillissement et de la démence sénile physiologiques.
image Une étude de la phase II de tamoxifen plus le melatonin dans les patients solides métastatiques de tumeur

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Melatonin et l'inhibition des fibroblastes

Effet de melatonin sur la prolifération normale et sclerodermic de fibroblaste de peau. Carossino AM Lombardi un Matucci-Cerinic M Pignone un Cagnoni M, Clin Exp Rheumatol (1996 septembre-octobre) 14(5) : 493-8

OBJECTIF : Nous avons étudié l'effet du melatonin (MLT) (N-acétyle 5 - methoxytryptamine) sur le taux de croissance de fibroblastes normaux de peau et de fibroblastes de la peau impliquée et apparent uninvolved des patients affectés par la sclérose systémique (SSc). MÉTHODES : Le taux de croissance a été évalué sur la base des courbes de croissance et d'une analyse de l'incorporation 3H-thymidine. RÉSULTATS : Nos résultats démontrent qu'une dose de 200 micrograms/ml de MLT empêche (> 80%) contrôle et fibroblastes de SSc. L'inhibition était dépendante de la dose et était plus grande que 70% pour des concentrations en MLT de 100 micrograms/ml, de 200 micrograms/ml et de 400 micrograms/ml. l'incorporation 3H-thymidine a été corrélée avec l'effet sur les courbes de croissance (81% à 200 micrograms/ml de MLT). En revanche, à un bas dosage de 6 micrograms/ml, MLT a exercé un effet stimulatoire sur la prolifération cellulaire dans toutes les variétés de cellule analysées. La viabilité de cellules n'a pas été affectée par MLT aux concentrations l'unes des examinées. Une étude de relance a indiqué que le remplacement du milieu MLT-contenant avec le milieu MLT-gratuit a eu comme conséquence un rétablissement de croissance de cellules. CONCLUSIONS : Ces résultats suggèrent que MLT, à des dosages plus élevés, soit un inhibiteur efficace de la prolifération des fibroblastes dérivés de la peau des patients en bonne santé et de SSc.



La livraison percutanée du Melatonin

Sac RL, recherche Commun Mol Pathol Pharmacol (à Ayres JW de KA de Lee BJ Parrott 1994 sept) 85(3) : 337-46

Un dispositif percutané de la livraison (TDD) 1 a été appliqué à quatre sujets humains pour étudier si le melatonin (la TA) pourrait pénétrer par la peau humaine. Le TDD (superficie totale de 3,80 cm2) a été appliqué à l'avant-bras de chaque sujet. Les concentrations de la TA de plasma ont augmenté au-dessus de la ligne de base en approximativement 2-4 heures, bien qu'équilibré n'ont pas été réalisées pendant la période de huit heures d'étude. La variation d'Intersubject de la TA de plasma parmi quatre sujets a été notée. Excrétion urinaire du sulphatoxymelatonin 6 (6-STMT), un métabolite important de la TA chez l'homme, accru en tant que concentrations de la TA de plasma accrues. Quantités cumulatives de 6-STMT urinaire accru sur une période de six heures où le TDD était appliqué et était trois fois plus grand que dans les contrôles. Le taux urinaire d'excrétion de 6-STMT a été statistiquement corrélé avec la concentration de la TA de plasma parmi des sujets (r2 = 0,77). Ces données suggèrent que le taux urinaire d'excrétion de 6-STMT puisse être employé comme index des concentrations de plasma de la TA dans les sujets humains. Une variabilité d'intersubject dans la concentration en TA de plasma et le taux urinaire d'excrétion de 6-STMT a été notée ; toujours, la TA peut être fournie transdermally dans les sujets humains.



La sécrétion de Melatonin s'est rapportée aux effets secondaires des bêtabloquants du système nerveux central

Brismar K ; Hylander B ; Eliasson K ; Rossner S ; Wetterberg L département de l'endocrinologie, hôpital de Karolinska, acta Med Scand (SUÈDE) de la Suède 1988, 223 (6) p525-30,

Dans deux études des patients hypertendus les relations entre les effets secondaires causés par bêta de CNS et la sécrétion urinaire nocturne du melatonin ont été analysées. Dans un groupe (n = 10) placebo, atenolol (dose moyenne 86 mg/jour) ou propranolol (dose moyenne 305 mg/jour) ont été donnés dans une conception à double anonymat et randomisée. En l'autre (n = 13) mg 100-400 le métoprolol a été donné quotidiennement (mg moyen de dose 197). Après 4 semaines de traitement tous les bêtabloquants ont réduit l'excrétion de melatonin, mais l'effet était significatif seulement pour le métoprolol. Les disques de perturbation de sommeil ont indiqué plus de nuits perturbées dans le groupe de métoprolol comparé au propranolol et aux groupes d'atenolol, même lorsque la différence d'âge entre les groupes était commandée pour. Dans le groupe de métoprolol des relations significatives (p moins de 0,05) ont été trouvées entre la chute en melatonin et le pourcentage des nuits perturbées. Les effets secondaires graves de CNS, tels que des cauchemars, se sont produits seulement dans les patients soignés avec du métoprolol (21%), qui dans tous les cas ont été accompagnés des niveaux bas du melatonin. Nos données suggèrent que les effets secondaires de CNS pendant le bêta-blocus soient liés à une réduction de niveaux de melatonin.



Les dommages oxydants provoqués par des radicaux libres ont produit pendant l'autoxydation de catécholamine : Effets protecteurs d'O-méthylation et de melatonin

Miller J.W. ; Selhub J. ; Joseph J.A.

Département de la pharmacologie, Duke University Medical Center, boîte 3813, Durham, OR 27710 Etats-Unis

Biologie de radical libre et médecine (Etats-Unis), 1996, 21/2 (241-249)

L'autoxydation de catécholamine produit les espèces réactives de l'oxygène qui ont été impliquées dans la perte de neurones dopaminergiques dans la région nigrostriatal du cerveau qui se produit pendant le vieillissement normal et dans la maladie de Parkinson. Dans la présente étude, les effets protecteurs potentiels de l'O-méthylation de catécholamine et du melatonin contre des dommages causés par l'autoxydation de protéine de catécholamine ont été évalués in vitro utilisant l'analyse radicale de la capacité d'absorbance de l'oxygène (ORAC). Le taux d'oxydation de la bêta-phycoérythrine fluorescente de cruentum de porphyridium de protéine (bêta-PE) provoquée par l'oxydant CuSO4 a été montré pour être accéléré par l'addition des catécholamines dopamine et L-dopa. Le remplacement de la dopamine et de la L-dopa dans l'analyse avec leur methyldopa 3-O-methyldopamine et 3-O- O-méthylé de métabolites a diminué de manière significative le taux d'oxydation de bêta-PE. Quand le melatonin a été ajouté à l'analyse d'ORAC en combination avec la dopamine ou le l dopa, le taux d'oxydation de bêta-PE a été aussi bien diminué. Ces résultats étaient compatibles aux interprétations suivantes : (1) les catécholamines O-méthylées sont moins susceptibles de l'autoxydation que leurs précurseurs nonmethylated, et (2) le melatonin, qui s'est récemment avéré un antioxydant puissant, est capable des radicaux libres de balayage produits pendant l'autoxydation de catécholamine. Ces résultats suggèrent que l'O-méthylation et le melatonin puissent être les composants importants des défenses antioxydantes du cerveau contre l'autoxydation de catécholamine et puissent se protéger contre le neurodegeneration dopaminergique conséquent.



Effet protecteur de melatonin contre des dommages hippocampal d'ADN induits par intraperitonealadministration de kainate aux rats

Uz T ; Giusti P ; Franceschini D ; Kharlamov A ; Manev H

Centre de recherche de neurologies, institut de recherche d'Allegheny-chanteur,

Pittsburgh, PA 15212, USANeuroscience (ETATS-UNIS) en août 1996, 73 (3) p631-6

Le melatonin pinéal d'hormone protège des neurones in vitro contre l'excitotoxicity négocié par les récepteurs sensibles kainate de glutamate et contre des dommages provoqués par la tension oxydants et l'apoptosis d'ADN. L'injection intrapéritonéale sur le kainate dans des animaux d'expérience déclenche des dommages d'ADN dans plusieurs secteurs de cerveau, y compris le hippocampe. Il n'est pas clair si le melatonin soit neuroprotective in vivo. Dans cette étude, nous avons examiné in vivo l'efficacité du melatonin en empêchant des dommages causés par kainate d'ADN dans le hippocampe des rats de Wistar de mâle adulte. Le Melatonin et le kainate étaient i.p injecté. Des rats ont été tués six à 72 h plus tard et leurs hippocampe ont été examinés pour des preuves des dommages d'ADN (in situ dUTP-fin-marquant, c.-à-d. TUNEL souillant) et pour la viabilité de cellules (Nissl souillant). L'analyse quantitative a été exécutée utilisant l'analyse d'image automatisée. À 48 et à 72 h après kainate nous avons trouvé les cellules TUNEL-positives dans la région CA1 du hippocampe ; dans les sections adjacentes qui Nissl-ont été souillées, nous avons trouvé des preuves de la perte de cellules. Le nombre de cellules TUNEL-positives et la perte de souillure de Nissl ont été réduits par i.p. administration de mg/kg du melatonin (4 x 2,5 ; i.e. 20 minute avant kainate, juste après, et 1 et 2 h après le kainate). Nos résultats suggèrent que le melatonin pourrait réduire l'ampleur des dommages de cellules liée aux pathologies telles que l'épilepsie qui impliquent l'activation des récepteurs sensibles kainate de glutamate.



Neuroprotection par le melatonin de l'excitotoxicity causé par kainate chez les rats

Giusti P ; Lipartiti M ; Franceschini D ; Schiavo N ; Floreani

M ; Manev HDepartment de la pharmacologie, université de Padoue, Italie

FASEB J (ETATS-UNIS) en juin 1996, 10 (8) p891-6

Dans cette étude, nous avons injecté 10 mg/kg du kainate i.p. dans des rats. Ceci a eu comme conséquence une lésion cérébrale, que nous avons mesurée dans le hippocampe, l'amygdala, et le cortex pyriforme. Des dommages neuronaux ont été précédés par un ensemble de signes comportementaux typiques et par les changements biochimiques (diminution de noradrénaline et augmentation 5 acide hydroxyindoleacetic) des secteurs affectés de cerveau. Le Melatonin (2,5 mg/kg) était i.p injecté. quatre fois : 20 minute avant kainate, juste après, et 1 et 2 h après le kainate. La dose cumulative de melatonin de 10 mg/kg a empêché la mort neuronale causée par kainate aussi bien que des perturbations comportementales et biochimiques. Un mécanisme possible de melatonin-a fourni des mensonges de neuroprotection dans son action antioxydante. Nos résultats suggèrent que le melatonin tienne le potentiel pour le traitement des pathologies telles que le dommage au cerveau, la course, et le traumatisme épilepsie-associés de cerveau.



L'effet hypothermique du melatonin sur la température corporelle de noyau : Est meilleur ?

Dawson D ; Gibbon S ; Singh P

Centre pour la recherche de sommeil, école de la psychologie, université d'Australie du sud, la Reine Elizabeth Hospital, Australie

J recherche (DANEMARK) en mai 1996 pinéal, 20 (4) p192-7

Les études récentes ont prouvé que le melatonin est hypnotique et hypothermique aux niveaux physiologiques. En effet, l'effet hypnotique peut être négocié par l'intermédiaire de l'action hypothermique. Si c'est le cas, il est important d'explorer les relations de réponse à dose donnée pour les effets thermorégulateurs du melatonin. Quatre groupes de huit adultes en bonne santé (n = 32), âgés entre 18 et 38, chacun ont subi deux protocoles bedrest de 12 heures dans lesquels la température corporelle de noyau (CT) et des niveaux de melatonin de plasma ont été mesurés concurremment entre 0800 et 2000 heures. Pour chaque groupe, les sujets ont ingéré le placebo de sucrose ou 0,1, une capsule de melatonin de mg 0,5, 1,0, ou 5,0 à 1600 heures dans une conception de croisement équilibrée à double anonymat. Le Melatonin a été absorbé rapidement, avec les niveaux maximaux étant atteints après 1 heure à tous les niveaux de dose. Les niveaux maximaux moyens de melatonin de plasma ont grimpé de physiologique jusqu'aux niveaux pharmacologiques d'une façon dépendante de la dose. L'élimination pour tous les niveaux de dose était rapide, avec des demi vies moyennes de plasma entre 33 et 47 mn. Aux doses inférieures la baisse moyenne dans le CT était entre 0,05 et 0,15 degrés de C et a pris entre 2 et 3 heures. Aux doses plus élevées (mg 1,0 et 5,0), le CT est tombé par 0.25-0.3 degré de C à moins de l'ingestion 30-60 suivante minimum et à la dose la plus élevée (mg 5) est resté supprimé pour la durée de l'étude. Tandis que l'importance et la durée de la baisse augmentaient dans ce qui a semblé être une façon dépendante de la dose, il est peu probable que ces relations reflètent une courbe simple de réponse à dose donnée. Il y avait de variabilité considérable dans des profils de plasma après administration, en particulier aux deux plus basses doses (0,1 et 0,5 mg). La baisse moyenne inférieure dans le CT reflète probablement la proportion inférieure de sujets réalisant des niveaux physiologiques de plasma, et donc un effet hypothermique, aux deux plus basses doses. Si le melatonin doit être employé pour améliorer le début et l'entretien de sommeil en abaissant le CT, les doses entre mg 1,0 et 5,0 semblent être les plus basses que produit une baisse cohérente dans le CT à travers tous les sujets.



La piscine de zinc est impliquée dans l'effet de immunisé-reconstitution du melatonin chez les souris pinealectomized

Mocchegiani E ; Bulian D ; Santarelli L ; Tibaldi A ; Muzzioli M ; Lesnikov V ; Pierpaoli W ; Fabris

Gerontol. Recherche. Service, centres nationaux italiens de recherches sur le vieillissement, Ancona, Italie

J Pharmacol Exp Ther (États-Unis) Juin 1996, 277 (3) p1200-8

Le Melatonin (MEL) affecte le système immunitaire par les mécanismes directs ou indirects. Une participation de la piscine de zinc dans l'effet de immunisé-reconstitution de MEL chez de vieilles souris a été récemment documentée. Un chiffre d'affaires changé de zinc et des fonctions immunisées altérées sont également évidents chez les souris pinealectomized (de px). Le travail actuel étudie plus plus loin l'effet des doses « physiologiques » de MEL sur la piscine de zinc et sur des fonctions immunisées thymiques et périphériques chez des souris de px. Les injections quotidiennes de MEL (100 microgrammes/souris) pour 1 mois chez des souris de px ont reconstitué l'équilibre brut de zinc de négatif aux valeurs positives. Fonctions immunisées thymiques et périphériques, y compris des niveaux de plasma d'interleukin-2, également récupérés. On a observé l'effet non-toxique de MEL sur des fonctions immunisées chez les souris opérées d'une façon simulée. Puisque la demi vie de MEL est très courte (minute 12), l'interruption du traitement de MEL chez des souris de px a résulté, après 1 mois, dans un équilibre brut négatif remplacé de zinc et une régression des fonctions immunisées. La piscine de zinc et des paramètres immunologiques ont été reconstitués par encore 30 jours de traitement de MEL. L'existence d'une corrélation significative entre le zinc et l'hormone thymique après que les deux cycles de traitement de MEL montre clairement une participation de la piscine de zinc dans les effets immunoenhancing de MEL et ainsi suggère une corrélation entre le zinc et le MEL chez des souris de px. D'ailleurs, l'existence des corrélations positives significatives entre le zinc ou le thymulin et l'interleukin-2 suggère qu'interleukin-2 puisse participer à l'action de MEL, par l'intermédiaire du zinc, sur des fonctions thymiques chez les souris Mel-traitées par px.



Melatonin et le rôle endocrinien de l'organe pinéal

Sujets Exp de l'Argentine Curr. Endocrine. (les Etats-Unis), 1974, vol. 2 (107-128)

Quatorze ans se sont écoulés depuis la découverte du melatonin pinéal d'hormone ; depuis lors, l'intérêt pour la physiologie du pinéal s'est développé solidement, comme a la connaissance de la contribution du pinéal à l'économie du corps. L'information suffisante est maintenant disponible pour encourager l'acceptation de la « hypothèse de melatonin de la fonction pinéale », a mis en avant en 1965 par Wurtman et Exelrod. Cette hypothèse soutient que synthétisé pinéal mammifère et sécrète le melatonin à une personne à charge de taux inversement sur l'éclairage environnemental, et reçoit des signaux au sujet du milieu d'éclairage par l'intermédiaire d'une voie complexe impliquant les rétines le cerveau, et les neurones bienveillants à et des ganglions cervicaux supérieurs. Le Melatonin écrit finalement la circulation générale, par sécrétion directe des pinealocytes ou indirectement par l'intermédiaire du CSF. Le Melatonin agit sur le cerveau, et peut-être directement, de diminuer le taux de maturation gonadal, et d'interférer la fonction et la cyclicité gonadal suivantes ; il peut également modifier les fonctions de la thyroïde et du cortex adrénal, asile d'ijnections de melatonin de sice montré pour empêcher le taux de sécrétion d'hormone thyroïdienne et la sécrétion des stéroïdes adrénaux. Il semble vraisemblablement que le pinéal participe, par la sécrétion du melatonin, au contrôle de certaine neuroendocrine et de rythmes neurophysiologiques ; il peut également négocier certains des effets de la lumière sur la maturation gonadal, le cycle ovulatory, et la sécrétion des hormones pituitaires. C'est un bon article synoptique avec environ 200 références.



Bref rapport : Melatonin circadien, hormone thyroïde-stimulante, prolactine, et niveaux de cortisol en sérum de jeunes adultes avec l'autisme

Israel Journal de l'autisme et des désordres développementaux (Etats-Unis), 1995, 25/6 (641-654)

Un modèle circadien anormal de melatonin a été trouvé dans un groupe de jeunes adultes avec un syndrome extrême d'autisme. Bien que pas hors de la phase, les niveaux de melatonin de sérum ont différé de la normale dans l'amplitude et le mesor. Des changements marginaux des rythmes journaliers du sérum TSH et probablement prolactine ont été également enregistrés. Les sujets avec des saisies ont tendu à avoir un modèle anormal de melatonin corrélé avec des changements d'EEG. Dans d'autres, un parallèle a été démontré entre la fonction thyroïde et l'affaiblissement dans la communication verbale. Il semble y avoir une tendance pour différents types d'anomalies neuroendocrinological dans l'autistics, et de melatonin, aussi bien que probablement TSH et peut-être prolactine, pourraient servir de variables biochimiques des paramètres biologiques de la maladie.



Effets de remplacement de melatonin et de thyroxine sur la thyrotropine, l'hormone luteinizing, et la prolactine chez les hamsters hypothyroïdes masculins

Endocrinologie (Etats-Unis), 1985, 117/6 (2402-2407)

Les effets des injections quotidiennes de melatonin de soirée sur le plasma et des niveaux pituitaires de TSH, de main gauche, et de PRL chez les hamsters hypothyroïdes maintenus sous des 14 h légers, photopériode foncée de 10 h ont été étudiés. Des niveaux de circulation des hormones thyroïdiennes ont été surveillés, et des poids testiculaires ont été enregistrés. des augmentations causées par la thio-urée du sérum et du TSH pituitaire ont été sensiblement réduites par des injections de melatonin. Commandez les hamsters, ne recevant pas la thio-urée, avez répondu aux injections quotidiennes de melatonin de soirée avec une diminution en sérum Tsub de Tsub 4. de sérum que 3 niveaux ont été diminués par la thio-urée et augmentés par le remplacement de Tsub 4. Le contenu pituitaire de PRL a été sensiblement réduit au-dessous des valeurs de contrôle chez les hamsters recevant des injections de melatonin ; la sensibilité au melatonin a été empêchée par la thio-urée et reconstituée par le remplacement de Tsub 4. Tsub 4 injections de rechange ont été associés à une diminution significative en sérum PRL et à une augmentation significative dans la main gauche de sérum. l'involution testiculaire Melatonin causée par a été atténuée par l'administration de thio-urée ; cette atténuation a été renversée par le remplacement de Tsub 4. De même, une diminution melatonin causée par de main gauche de sérum a été empêchée par l'administration de thio-urée et reconstituée par le remplacement de Tsub 4. Les données suggèrent que les injections de melatonin augmentent la sensibilité du pituitary à l'inhibition de rétroaction de Tsub 4/Tsub 3 de TSH. En outre, ces données prouvent que le statut thyroïde peut influencer les changements melatonin causés par de la libération de PRL et de main gauche du pituitary de hamster. Les données montrant une interaction des hormones thyroïdiennes dans le contrôle de la taille testiculaire sont interprétées comme preuves que les hormones thyroïdiennes jouent un rôle important dans le mécanisme réglant les cycles gonadal chez le hamster.



Suppression d'érythème causé par UV par traitement actuel avec le melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamine). Une étude de réponse à dose donnée

Archives de recherche dermatologique (Allemagne), 1996, 288/9 (522-526)

les radicaux libres Oxygène-centrés jouent un rôle important dans la pathogénie des dommages causés par UV aigus et chroniques de peau aussi bien que dans le vieillissement de peau. Dans cette étude randomisée à double anonymat l'efficacité du ryptamine de topicacetyl-5-methoxyt), un extracteur efficace de radical libre, dans la suppression de l'érythème causé par UV a été évaluée. Un groupe de 20 volontaires en bonne santé ont été irradiés avec 0,099 J/cm2 UVB sur quatre 5 cm2 de secteurs sur le plus lombo-sacré et actuel traités avec de diverses concentrations du melatonin (0,05, 0,1, 0,5%) dans un gel de nanocolloid comme transporteur ou avec le transporteur seul. L'érythème causé par UV a été examiné 8 et 24 h après irradiation par le visuel marquant et chromametry. On a observé des relations distinctes de réponse à dose donnée entre la dose actuelle de melatonin et le degré d'érythème causé par UV. Des différences significatives (P < 0,05) ont été trouvées dans la rougeur (chromameter a (*) - valeur et visuel marquant) 8 h après que l'irradiation entre les secteurs ait traité avec le melatonin à 0,5% et ceux traités avec le melatonin à 0,05% ou avec le transporteur. Ces résultats pourraient ouvrir une nouvelle approche dans la prévention et le contrôle des maladies de la peau radical-influencées gratuites.



Le Melatonin réduit la mortalité de la maladie Aléute dans le vison (vison de Mustela).

Ellis LC

Service de Biologie, université de l'Etat de l'Utah, Logan 84322-5305, Etats-Unis.

J recherche (DANEMARK) en novembre 1996 pinéal, 21 (4) p214-7

La maladie Aléute (ANNONCE) résulte d'une infection parvoviral persistante que les résultats dans le hypergammaglobulinemia marqué et le complexe immun ont négocié des lésions du rein, foie, des poumons et, artères. La tension de protecemi de Melatonin un d un demi/obscurité a croisé la tension du vison de l'ANNONCE. L'amine biogénique a également eu les moyens la protection contre d'autres maladies non-diagnostiquées naturellement trouvées aux fermes de vison quand elle était fournie par un réservoir sous-cutané-placé. Quelques tensions génétiques de vison ont apparemment différé dans la résistance du vison au virus et dans la capacité protectrice du melatonin. La tension de demi était la plus résistante suivie des pastels, de l'acajou, des obscurités, et de ces tensions avec le double gène Aléute récessif. La mesure de défense du melatonin a semblé résulter de la capacité du melatonin de nettoyer des radicaux libres, mais elle pourrait également être due à l'induction des enzymes antioxydantes ou de la modulation de l'immunité. Vison également protégé de Melatonin contre la maladie.



L'activité de Gastroprotective du melatonin et de son précurseur, L-tryptophane, contre les lésions provoquées par la tension et causées par l'ischémie est négociée par nettoient des radicaux de l'oxygène.

PC de Konturek ; Konturek SJ ; Brzozowski T ; Dembinski A ; Zembala M ; Mytar B ; Hahn PAR EXEMPLE

Service de la physiologie, École de Médecine d'université de Jagiellonian, Cracovie, Pologne.

Scand J Gastroenterol (NORVÈGE) en mai 1997, 32 (5) p433-8

FOND : Le Melatonin, une hormone pinéale qui biosynthesized du L-tryptophane, est connu pour nettoyer les radicaux en l'absence d'oxygène et pour être présent dans l'intestin, mais peu est connu au sujet du rôle de cette hormone et de son précurseur, L-tryptophane, en protégeant la muqueuse gastrique contre des dommages accompagnés d'augmentation de la génération des radicaux de l'oxygène. MÉTHODES : Cette étude a été conçue pour déterminer les effets du melatonin et du L-tryptophane sur la formation des lésions gastriques aiguës induites par la ré-perfusion d'effort et d'ischémie et, pour la comparaison, par les irritants actuels tels que l'éthanol 100% ou a acidifié l'acide acétylsalicylique. RÉSULTATS : On l'a constaté que le traitement préparatoire avec le melatonin dans les doses s'étendant de 1,2 à la dose-dépendant de 10 mg/kg a réduit les lésions gastriques provoquées par la tension et a été accompagné d'une réduction des radicaux sans sang et de l'atténuation de la chute en flux sanguin gastrique. le L-tryptophane appliqué intragastrically dans les doses s'étendant de 1 à 100 mg/kg a également réduit la dose-dépendant que les lésions ont induite par effort ; cet effet aussi a été accompagné d'une hausse en flux sanguin gastrique. Le traitement préparatoire avec de l'indométhacine, pour bloquer la biosynthèse des prostaglandines, a augmenté de manière significative les lésions produites par effort et a complètement supprimé les effets protecteurs du melatonin ou du L-tryptophane. Le melatonin et le tryptophane ont réduit la formation des lésions gastriques aiguës provoquées par la ré-perfusion d'ischémie ; ceci a été accompagné d'une augmentation en flux sanguin gastrique. En revanche, le melatonin et le L-tryptophane n'ont pas influencé les lésions gastriques aiguës induites par les irritants actuels tels que l'éthanol 100% ou ont acidifié aspirin. CONCLUSIONS : Le Melatonin et le L-tryptophane protègent la muqueuse gastrique contre des dommages par la ré-perfusion d'effort et d'ischémie, et cette action est négociée, au moins en partie, par la limitation dans les radicaux libres, la stimulation de la génération muqueuse de la PAGE et par l'augmentation en flux sanguin gastrique.



Melatonin : exagération de media ou percée thérapeutique ?

Kendler BS

Université de Manhattan, Riverdale, N.Y., Etats-Unis.

Soignez Pract (ETATS-UNIS) en février 1997, 22 (2) p66-7, 71-2, 77

Actuellement disponible comme supplément diététique, le melatonin pinéal d'hormone est dépeint par le media comme arme formidable contre la maladie et le vieillissement. En conséquence, les fournisseurs de soins de santé primaires devraient être conscients dont de ses utilisations proposées sont soutenus par recherche biomédicale et qui sont, jusqu'à présent, non fondés. Le Melatonin entraîne des rythmes circadiens et peut, ainsi, traiter le décalage horaire, le syndrome retardé de phase de sommeil, et les troubles du sommeil dans les aveugles et dans quelques enfants neurologique altérés. En vertu de son effet hypnotique, le melatonin peut atténuer l'insomnie dans les personnes âgées. Des réductions de la sécrétion de melatonin ont été associées à beaucoup de désordres, y compris la maladie cardio-vasculaire, l'Alzheimer, le diabète, le SIDS, et le vieillissement ; cependant, le rôle du melatonin dans leur athophysiology est non fondé. Les études préliminaires suggèrent un rôle thérapeutique auxiliaire possible pour le melatonin dans la thérapie de cancer. La sécrétion de Melatonin est réduite par l'alcool, la caféine, et quelques médicaments généralement prescrits. Depuis la tolérance, la fatigue, et d'autres effets secondaires ont été rapportés, l'utilisation de melatonin des nuits consécutives devrait être évitée et seulement la plus basse dose hypnotique efficace devrait être prise. (75 Refs.)



Prévention d'hypotension cytokine causée par dans les cancéreux par le melatonin pinéal d'hormone.

Lissoni P ; Pittalis S ; Ardizzzzoni F ; Maestroni GJ ; Zubelewicz B ; Braczkowski R

Division de l'oncologie de rayonnement, S. Gerardo Hospital, (Milan), l'Italie.

Soutenez soin Cancer (ALLEMAGNE) en juillet 1996, 4 (4) p313-6

L'hypotension est un effet secondaire fréquent des biotherapies de cancer avec des cytokines. l'hypotension Cytokine causée par dépendrait principalement de la stimulation de la production d'oxyde nitrique (NON), qui représente le vaso-dilatateur endogène le plus efficace. D'ailleurs, on l'a montré que l'activité biologique et la toxicité des cytokines sont influencées par le système de psychoneuroendocrine, en particulier par le melatonin pinéal d'hormone. Pour étudier l'effet modulatory possible du melatonin sur la toxicité cardio-vasculaire de cytokine, nous avons évalué l'influence d'une administration concomitante de melatonin sur interleukin-2 (IL-2) - et tumeur-nécrose-facteur - alpha (TNF) hypotension causée par dans les cancéreux avancés. L'étude a inclus 116 patients avec la tumeur solide avancée, pour qui la thérapie anticancéreuse standard pas efficace était disponible, qui a subi le cancer biotherapy avec IL-2 (3 x 10(6) jour s.c d'unité internationale. chaque jour, 6 jours/semaine pendant 4 semaines) ou avec TNF (0,75 mg/jour i.v. pendant 5 jours) en tant que traitement compatissant pour leur maladie. Des patients ont été randomisés pour être soignés avec ou sans une administration concomitante de melatonin (40 mg/jour oralement le soir, commençant 7 jours avant l'injection de cytokine). L'occurrence de l'hypotension était sensiblement moins fréquente dans les patients simultanément soignés par le melatonin que dans ceux qui ont reçu seul le cytokine, pendant l'un ou l'autre d'IL-2 : ou immunothérapie de TNF (IL-2 ; 11/45 contre 2/46, P < 0,05 ; TNF : 10/23 contre 1/12, P < 0,01). Cette étude prouve que le melatonin peut empêcher l'hypotension se produisant pendant l'immunothérapie de cancer avec IL-2 ou TNF. Puisque l'hormone pinéale a semblé empêcher l'activité sans synthase des cellules endothéliales, nous proposons que le melatonin puisse empêcher l'hypotension cytokine causée par en n'empêchant AUCUNE production, qui joue un rôle essentiel en induisant l'hypotension pendant les biotherapies d'IL-2 et de TNF.



Mécanismes d'action d'ECT dans la maladie de Parkinson : rôle possible de melatonin pinéal.

International J Neurosci. En janvier 50 1990 (1-2). P 83-94

Les études cliniques récentes ont suggéré que l'électroconvulsivothérapie (ECT) puisse être efficace dans la thérapie de la maladie de Parkinson (palladium). Cependant, les mécanismes de l'action d'ECT en palladium sont en grande partie inconnus. Le palladium peut être associé à la réduction de l'activité sécrétrice du melatonin pinéal, et l'efficacité thérapeutique d'ECT en palladium peut être associée à un effet sur l'activité sécrétrice du melatonin pinéal. D'autres études impliquant l'analyse des niveaux de melatonin de plasma et de la libération circadienne avant ou après ECT sont nécessitées plus avec précision pour déterminer le rôle du melatonin pinéal en palladium et dans l'efficacité thérapeutique etc. en palladium.



Fonctions pinéales de melatonin : pertinence possible avec la maladie de Parkinson.

International J Neurosci. En janvier 50 1990 (1-2). P 37-53

Barbeau a présumé que la maladie de Parkinson est associée à l'insuffisance hypothalamique du système neuroendocrine spécialisé de cellules (A.P.U.D.) et que la dégénérescence des neurones monoaminergic de tronc cérébral est secondaire à la perte fonctionnelle progressive de ce système de cellules dans la maladie. La glande pinéale répond à des critères du système de cellules d'A.P.U.D. et il est possible que le dysfonctionnement de la glande pinéale puisse être associé à la pathophysiologie et aux manifestations cliniques de la maladie de Parkinson. Puisque le rôle du melatonin pinéal chez l'homme demeure enigamatic, il est actuellement peu clair qui des symptômes de la maladie de Parkinson peut être associé à la déréglementation de l'activité sécrétrice du melatonin pinéal. Cet examen récapitule des preuves liant des changements possibles de fonctions pinéales de melatonin avec les manifestations cliniques de la maladie de Parkinson.



Interactions coeruleus-pinéales de melatonin de lieu et la pathogénie du phénomène « marche-arrêt » lié aux changements d'humeur et aux symptômes sensoriels de la maladie de Parkinson.

International J Neurosci. En novembre 49 1989 (1-2). P 95-101

On a rapporté que le phénomène « marche-arrêt » se produit dans plus de 50% de patients présentant la maladie de Parkinson après 5 ans de traitement avec le levodopa. Plusieurs études récentes ont indiqué une association entre le phénomène « marche-arrêt », les changements concourants d'humeur et les symptômes sensoriels des patients présentant la maladie de Parkinson. Dans ces rapports, "OFF" a été associé à l'exacerbation de la dépression, de l'inquiétude et des symptômes sensoriels, alors que "ON" était accompagné de la normalisation de l'humeur avec l'exaltation occasionnelle et de l'atténuation dans la sévérité des symptômes sensoriels. Ces observations suggèrent que les mécanismes biologiques du « marche-arrêt » agissent l'un sur l'autre avec des mécanismes réglant l'humeur et les fonctions sensorielles. Le phénomène « marche-arrêt » peut être lié aux changements dégénératifs primaires du coeruleus de lieu (LC). L'émergence de l'humeur change et des symptômes sensoriels liés au « marche-arrêt » peuvent être facilités par la déréglementation des fonctions LC-pinéales de melatonin. L'administration des agents noradrénergiques peut être salutaire en atténuant la sévérité des dyskinesias de moteur du « marche-arrêt » tandis que les drogues serotonergic seules ou en combination avec les agents de amélioration de melatonin-libération peuvent être utiles dans la gestion des changements d'humeur et des symptômes sensoriels.



Melatonin pinéal et symptômes sensoriels en maladie de Parkinson.

Ital J Neurol Sci. 1989 août 10(4). P 399-403

Des symptômes sensoriels ont été rapportés dans 40-60% de patients présentant la maladie de Parkinson, et dans au moins 10% de patients ces symptômes précèdent le début du trouble moteur. La pathophysiologie de ces symptômes demeure inconnue. On a rapporté que la concentration diminuée en sérotonine de cerveau est associée aux symptômes sensoriels. Le métabolisme de sérotonine est réglé par le melatonin pinéal. L'activité sécrétrice de la glande pinéale peut être diminuée dans la maladie de Parkinson. Chez des animaux d'expérience le melatonin pinéal a été montré pour exercer des effets analgésiques par l'interaction avec des récepteurs d'opiacé. En outre, puisque les peptides d'opioid négocient les effets analgésiques du melatonin, les fonctions diminuées de peptide d'opioid dans la maladie de Parkinson peuvent être associées à la rupture des fonctions modulatory de douleur de « réglage fin » du melatonin et probablement indirectement faciliter l'émergence des symptômes sensoriels.



[Aspects neuroendocrines et psychopharmacologic de la fonction pinéale. Melatonin et troubles psychiatriques]

Lat de Psiquiatr Psicol AM d'acta. 1989 janvier-juin 35 (1-2). P 71-9

Le développement de la pensée psychiatrique a toujours été dans l'association étroite avec la glande pinéale. L'importance des relations entre les fonctions pinéales et et mentales a été soulignée par Descartes quand il a placé le siège de la pensée rationnelle aussi bien que du confluent du corps et l'âme dans cet organe (cf. Descartes, L'Homme, 1664). Ses écritures ont exercé une influence si forte que, tout à fait bientôt en effet, les médecins ont commencé à considérer cette glande comme étant la source de beaucoup de troubles mentaux. Afin d'essayer de trouver et expliquer un lien possible entre les anomalies mentales, et la découverte des pineals calcifiés dans des études necroptic, beaucoup de théories ont été proposées pendant la 18ème, et le 19ème siècle. Après, l'importance de la glande est allée presque inaperçue jusqu'en 1920, quand Becker a soigné les patients psychotiques avec les extraits pinéaux. Un examen up-to-1950 par Kitay et Altschule (1954) a rapporté 17 cas où des extraits pinéaux ont été avec succès injectés aux patients psychotiques. Dans le présent examen, l'auteur essaye et récapitule plusieurs rapports traitant l'influence de la fonction pinéale sur les troubles affectifs, schizophrénie, cycle de sommeil, maladie de Parkinson, etc., comme contribution au futur travail de recherches dans ce domaine.



Études sur les actions anti-inflammatoires, immunorégulatrices, et analgésiques du melatonin

Recherche de développement de drogue (Etats-Unis), 1996, 39/2 (167-173)

Afin de me développer (l'atonin (la TA) comme nouvelle drogue potentielle pour le traitement des maladies avec l'inflammation, la douleur, et les immuno-réactions anormales, les effets et des mécanismes de la TA sur l'inflammation, l'immunoregulation, et le nociception ont été étudiés systématiquement. La TA (40-160 mg/kg, IP) a eu des effets analgésiques significatifs dans le chaud-plat, se tordre, et les modèles de queue-chiquenaude, avec une dose et une dépendence de temps marquées. Le début de sa minute environ 30-60 d'analgésie après IP, était plus lent que celui de la péthidine, mais la durée était plus longue (environ 1.5-2 h). L'analgésie a été également induite par l'injection glaciale de la TA (0,25 mg/kg). Une dose inférieure de la TA (10 mg/kg) pourrait augmenter l'effet analgésique de la péthidine, qui a été bloquée par le naloxone (10 mg/kg). La TA (100 mg/kg, IP) a diminué le contenu de la bêta-endorphine dans l'hypothalamus et le pituitary. L'analgésie de la TA pourrait être atténuée par traitement préparatoire avec de la réserpine (30 mg/kg, IP) ou la phentolamine (10 mg/kg, IP). Le CaCl2 (230 mg/kg) pourrait contrarier l'analgésie de la TA EGTA et vérapamil ont eu vis-à-vis des effets au CaCl2. Aucune tolérance et dépendance à la TA n'ont été trouvées chez les souris. D'autres études ont prouvé que la TA pourrait augmenter les fonctions de T et des lymphocytes et des macrophages de B in vitro et dans l'arthrite auxiliaire, et empêchent la perturbation des cellules immunitaires. La TA a pu empêcher le gonflement du hindpaw induit par le carrageenin et accomplir l'adjuvant de Freund. Ces facteurs suggèrent que la TA possède les effets anti-inflammatoires, immunorégulateurs, et analgésiques marqués qui peuvent être liés au système de l'opiacé, de la monoamine, et de la modulation de Ca2+.



Effets de Melatonin sur le comportement : Médiation possible par le système central de GABAergic

Neurologie et 03-412 de commentaires (Royaume-Uni), 1996, 20/3) Biobehavioral

La fonction décrite par meilleur du melatonin pinéal d'hormone est de régler la reproduction saisonnière, avec sa production quotidienne et sécrétion variant tout au long des saisons ou de la photopériode. En plus, un certain nombre d'effets comportementaux de l'hormone ont été trouvés. Cet examen décrit les effets du melatonin dans le comportement de rongeur. Nous nous focalisons dessus : (a) effets inhibiteurs (sédation, activité hypnotique, altitude de seuil de perception de douleur, activité, effets anti- convulsifs d'anti-inquiétude) : et (b) effets directs sur le rhythmicity circadien (entraînement, resynchronisation, allégement des symptômes de décalage horaire, déphaseurs). La plupart de ces effets sont clairement dépendant du temps, avec une crête d'activité de melatonin au cours de la nuit. Un des mécanismes possibles de l'action pour le melatonin dans le cerveau est l'interaction avec le système de GABAergic, comme suggéré par des données neurochimiques et comportementales. En conclusion, quelques effets pinéaux d'hormone pourraient être des candidats en tant que thérapies putatives pour plusieurs désordres humains.



Profil de melatonin de plasma et cinétique nocturnes de melatonin pendant l'infusion dans le migrainosus de statut

Cephalalgia (Norvège), 1997, 17/4 (511-517)

Le profil de melatonin de plasma a été sensiblement dérangé (déphasage du niveau maximum de melatonin) dans quatre sur six victimes féminines du migrainosus de statut, comparé à neuf contrôles sains. Le nombre de crêtes de sécrétion était semblable dans les deux groupes. Une infusion nocturne de melatonin de 20 pages (de 21,00 à 01,00 h) ont évoqué des niveaux de melatonin de plasma légèrement plus haut qu'une crête physiologique de sécrétion. Pendant l'infusion, les épisodes de la sécrétion ont été renforcés et le profil endogène de plasma était phase-avancé dans deux patients montrant un phase-retard. Ces données suggèrent la fonction pinéale altérée dans la migraine. Faute d'effets secondaires d'infusion de melatonin, le soulagement de certains symptômes de migraine décrits par nos patients pourrait soutenir un procès commandé de melatonin dans la migraine.



L'excrétion nocturne de melatonin est diminuée dans les patients présentant la migraine sans attaques d'aura liées aux menses

Cephalalgia (Norvège), 1995, 15/2 (136-139)

L'excrétion nocturne de melatonin a été étudiée dans tout un cycle menstruel complet dans 10 femmes avec la migraine sans attaques d'aura liées aux menses et à 9 contrôles de femmes. Le melatonin d'urine a été déterminé par radioimmunoanalyse. L'excrétion nocturne moyenne de melatonin dans tout le cycle était sensiblement inférieure dans les patients de migraine que dans les contrôles. Au groupe témoin, l'excrétion de melatonin a grimpé de manière significative du folliculaire jusqu'à la phase luteal, tandis qu'on n'a observé aucune différence dans le groupe de migraine. Des résultats sont discutés en raison du rôle de la glande pinéale dans l'organisation des rythmes et de l'homéostasie biologiques par rapport aux conditions environnementales.



Excrétion urinaire de melatonin dans tout le cycle ovarien dans la migraine menstrually relative

CEPHALALGIA (Norvège), 1994

L'excrétion urinaire nocturne de melatonin a été sensiblement diminuée dans tout un cycle ovarien dans la migraine 12 sans patients d'aura comparés à 8 contrôles sains. Des augmentations normales de l'excrétion urinaire de melatonin pendant la phase luteal moins ont été prononcées des patients de migraine. L'excrétion de Melatonin a été encore diminuée pendant le mal de tête. Les données indiquent la fonction pinéale altérée dans la migraine.



Niveaux nocturnes de melatonin de plasma dans la migraine : Un rapport préliminaire

Mal de tête (ETATS-UNIS) en avril 1989, 29 (4) p242-5

Nous avons déterminé par des niveaux de melatonin de plasma de radioimmunoanalyse sur des prises de sang dessinées à 23h dans des patients de migraine et des sujets témoins. Quatre-vingt-treize patients cephalalgic (75 femelles, 18 mâles) ont été comparés à un groupe témoin (24 femelles, 22 mâles) concurrencé selon l'âge. Des patients ont été divisés en sous-groupes présent la migraine commune (n = 38) ; migraine ophtalmique (n = 12) ; et le mal de tête de tension s'est associé à la migraine ophtalmique ou commune (n = 24), et a associé le statut dépressif (n = 19). L'analyse statistique a indiqué une diminution des niveaux de melatonin de plasma à la population entière de migraine, comparés au contrôle un, et une hétérogénéité dans des contrôles et des patients ; cette hétérogénéité a été trouvée principalement dans les sous-groupes dépressif et de tension de mal de tête. Quand la population de migraine - de ce que les patients dépressifs ont été exclus - a été divisée en sous-groupes masculins et féminins, on a observé une diminution des niveaux de melatonin de plasma seulement pour les sous-groupes féminins. Des résultats sont discutés concernant le rôle de la glande pinéale dans la synchronisation de l'organisme dans les conditions environnementales.



L'influence de la glande pinéale sur des maux de tête de migraine et de groupe et des effets de traitement avec des champs magnétiques de picoTesla.

International J Neurosci (ANGLETERRE) novembre-décembre 1992, 67 (1-4) p145-71

Pour plus de le demi-siècle les vues courantes sur la pathogénie de la migraine ont été basées sur les théories de Harold Wolff impliquant des changements du ton vasculaire cérébral dans le développement de la migraine. Études récentes, qui sont basées sur le concept de Leao de la dépression de propagation, blessure neuronale primaire de faveur avec la participation secondaire de la circulation cérébrale. Contrairement à la migraine, la pathogénie du mal de tête de groupe (ch) demeure entièrement évasive. La migraine et le ch sont des désordres cycliques qui sont caractérisés par des exacerbations et des remises spontanées, variabilité saisonnière des symptômes, et des relations à un grand choix de facteurs environnementaux de déclencheur. Le ch a en particulier une régularité circadienne et saisonnière forte. Il est maintenant bien établi que la glande pinéale soit un organe adaptatif qui maintient et règle l'homéostasie cérébrale « en réglant avec précision » des rythmes biologiques par la médiation du melatonin. Depuis la migraine et le ch reflétez les réponses adaptatives anormales aux influences environnementales ayant pour résultat la réactivité neurovascular intensifiée, je propose que la glande pinéale soit un médiateur critique dans leur pathogénie. Cette hypothèse nouvelle fournit un cadre pour la future recherche et développement de nouvelles modalités thérapeutiques pour ces syndromes chroniques de mal de tête. Le traitement réussi d'un patient présentant une attaque aiguë de migraine avec les champs magnétiques externes, qui empêchent intensément la sécrétion de melatonin chez les animaux et les humains, certifie à l'importance de la glande pinéale dans la pathogénie du mal de tête de migraine. (242 Refs.)



La migraine est-elle due à une insuffisance de melatonin pinéal ?

Ital J Neurol Sci (ITALIE) en juin 1986, 7 (3) p319-23

Les observations cliniques récentes favorisent la théorie que la migraine est provoquée par une blessure primaire des neurones cérébraux avec la participation secondaire des vaisseaux sanguins intra-crâniens et extracranial. La blessure primaire est attribuée à la rupture des neurotransmetteurs cérébrales et des systèmes en particulier neuroadrenergic et serotonergic. Ces théories n'ont pas expliqué l'importance des facteurs environnementaux, qui déclenchent tellement fréquemment la migraine. L'auteur propose que la glande pinéale, qui est en dehors du CNS non protégé par la barrière hématoméningée et sensible aux stimulus externes, pourrait agir en tant que facteur causatif intermédiaire de migraine, par l'intermédiaire d'un dérangement de melatonin. (47 Refs.)



Melatonin chez l'homme physiologiques et des études cliniques.

Supplément neural d'émetteur de J (AUTRICHE) 1978, (13) p289-310

Des études sont rapportées de la variation du melatonin dans le sérum, l'urine de plasma et le fluide céphalo-rachidien dans les sujets normaux et dans les patients présentant les diverses maladies. La variation journalière du melatonin de plasma et d'urine trouvé dans des contrôles sains sur un modèle régulier de foncé-sommeil a persisté quand les sujets ont dormi dans la lumière. L'effet de la privation de sommeil et de l'exposition à la lumière rapide la nuit est rapporté. Il y avait une corrélation entre le melatonin en urine de matin et le plasma à 2h du matin quatre heures d'obscurité prolongée pendant le matin aussi bien que d'un décalage de neuf heures des cycles de sommeil et d'activité suivant le voyage a affecté le rythme de melatonin. L'augmentation de nuit en melatonin de plasma a précédé le cortisol et la hausse de prolactine. Une dose orale simple de 4,3 x de 10(5) nmol de melatonin donné à un mâle en bonne santé de 44 ans a donné une valeur maximale de plasma de 624 nmol/l après 30 mn. Le melatonin de plasma n'a pas été affecté par électroconvulsivothérapie, TRH-injection, L-dopa ou bromoergocryptine oralement. Les patients avec l'alcoolisme, la migraine, le pinealoma postopératoire, le panhypopituitarism, le dystonia héréditaire et les schizophrènes sur le propranolol ont exhibé une amplitude diminuée de leur rythme journalier de melatonin. Deux patients avec les tumeurs pituitaires ont eu les hauts niveaux occasionnels du melatonin de plasma. Le changement de la sécrétion de melatonin dans l'humain est apparemment commandé par un mécanisme qui est au moins partie influencée par des états d'éclairage environnementaux, des drogues et de différents états de la maladie. (27 refs.)



Traitement des désordres de rythme circadien - Melatonin

International de chronobiologie (Etats-Unis), 1997, 14/2 (185-204)

Le Melatonin exerce des effets aigus et retardés clairs sur le sommeil et les rythmes circadiens. Des décroissances dans la température et la vigilance de noyau ont été trouvées à différentes heures de jour suivant de basses doses pharmacologiques et physiologiques de melatonin. Une fois correctement chronométré, le melatonin induit des avances de phase et des retards de phase du système circadien chez l'homme. Une fois chronométrée pour avancer, la décroissance dans la température et la vigilance et le degré de décalage sont étroitement liés à la dose. Dans la stimulation et les études sur le terrain, correctement le melatonin synchronisé peut alléger certains des problèmes du travail par équipes et du décalage horaire, augmentant notamment le sommeil et la vigilance et accélérant l'adaptation des rythmes au programme imposé. Des effets et les changements de représentation de l'architecture de sommeil doivent être entièrement évalués. L'optimisation de la dose et de la formulation est également un secteur qui exige le travail de furter. Si les analogues développés récemment de melatonin s'avéreront plus ou moins utile que le melatonin dans l'adaptation au déphasage reste à voir. S'inexactement chronométré, le melatonin a le potentiel d'induire des effets délétères. Tandis que les études à court terme indiquent qu'il a la toxicité très basse, il n'y a aucune donnée à long terme de sécurité. Toutes les études rapportées ici concernent les volontaires adultes en bonne santé et l'utilisation d'une préparation autorisée pour utiliser-et expérimental humain disponible sur une base patiente appelée sur la prescription. Il n'y a pas des données sur les préparations incontrôlées disponibles au-dessus du compteur dans quelques pays. Ses effets en grossesse, interaction avec d'autres médicaments, et beaucoup d'autres considérations restent à adresser. Ainsi, alors que le melatonin est utile dans des conditions contrôlées par bien, l'utilisation aveugle des préparations non autorisées n'est pas recommandée.



Le gène de récepteur de melatonin de Mel (1a) est exprimé aux noyaux suprachiasmatic humains

NeuroReport (Royaume-Uni), 1997, 8/1 (109-112)

Le melatonin pinéal d'hormone influence le rhythmicity circadien dans beaucoup d'espèces vertébrées. Les effets circadiens du melatonin chez l'homme ont mené à son utilisation de traiter le décalage horaire et les troubles du sommeil basés sur circadien. On pense le Melatonin pour influencer le rhythmicity circadien par l'action aux noyaux suprachiasmatic (SCN). le clonage récent de deux sous-types de récepteur de melatonin avec l'affinité élevée pour le melatonin permet l'analyse moléculaire des récepteurs de melatonin dans SCN humain. Nous rapportons que le récepteur ADN messagère de Mel (1a) est décelable dans l'humain néonatal SCN par l'hybridation in situ. Mel (1B) et à mRNAs melatonin liés de récepteur n'ont pas été détectés. La présence du récepteur ADN messagère de Mel (1a) dans SCN humain soutient l'hypothèse que le récepteur de Mel (1a) est responsable des effets circadiens du melatonin chez l'homme.



Désordres circadiens de sommeil-sillage

Revue du Praticien (France), 1996, 46/20 (2442-2447)

Le système circadien est synchronisé sur de 24 heures par le synchroniseur lumière-foncé et par la réplique sociale de temps. Les troubles du sommeil de rythme circadien partagent une base chronobiologique sous-jacente commune. Ces désordres peuvent être dus au jet-retard, travail par équipes ou des lésions de la voie visuelle périphérique. Le syndrome retardé de phase de sommeil, le syndrome avancé de phase de sommeil, le syndrome non de 24 heures aussi bien que les modèles irréguliers de sommeil-sillage sont décrits. Des approches thérapeutiques, en particulier avec le melatonin et (ou) la lumière lumineuse, sont présentées.



Melatonin et décalage horaire

Revue de médecine néerlandaise (Pays-Bas), 1996, 49/4 (164-166)

Le décalage horaire est un phénomène mal défini résultant du vol rapide de transmeridional et est considéré dû à la désynchronisation des rythmes circadiens. Le rôle de l'hormone de glande pinéale, melatonin, dans la synchronisation des rythmes biologiques a augmenté l'intérêt pour son utilisation d'alléger le décalage horaire. En effet, les études récentes soutiennent l'utilisation de cette drogue bien-tolérée comme remède pour le décalage horaire sur des vols longs-courriers.

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