CHROME



Table des matières
image Le chrome augmente l'intériorisation d'insuline
image Effet de longévité de chrome Picolinate
image Le chrome et d'autres sensibilisateurs d'insuline peuvent augmenter la sécrétion de glucagon : implications pour l'hypoglycémie et la surveillance du poids.
image Effets de la supplémentation de picolinate de chrome sur la composition en corps : Une étude randomisée, double-masquée, contrôlée par le placebo
image Le chrome améliore la réponse d'insuline au glucose chez les rats.
image Amélioration de l'activité centrale et périphérique d'insuline comme stratégie pour le traitement de la dépression endogène--un rôle auxiliaire pour le picolinate de chrome ?
image Effets physiologiques homologues de picolinate de phenformin et de chrome.
image Chrome en nutrition humaine : un examen
image Utilisation de la bêta cellule artificielle (ABC) dans l'évaluation de la sensibilité périphérique d'insuline : effet de la supplémentation de chrome dans les patients diabétiques.
image Effets de la supplémentation diététique de picolinate de chrome sur la croissance, les caractéristiques de carcasse, et les taux d'augmentation de tissus de carcasse en porcs d'élever-finissage.
image Les effets anaboliques de l'insuline sur l'os suggèrent un rôle pour le picolinate de chrome dans la conservation de la densité d'os.
image Effet de picolinate de chrome sur la croissance, la composition en corps, et l'augmentation de tissu chez les porcs.
image Effet de longévité de picolinate de chrome--« rajeunissement » de fonction hypothalamique ?
image Effets de picolinate de chrome sur les étudiants commençants de formation de poids.
image Aides ergogenic nutritionnelles : chrome, exercice, et Massachusetts de muscle.
image Efficacité de la supplémentation de chrome dans les athlètes : accent sur l'anabolism
image Le chrome et d'autres sensibilisateurs d'insuline peuvent augmenter la sécrétion de glucagon : Implications pour l'hypoglycémie et la surveillance du poids
image Huile de poisson et d'autres adjuvants nutritionnels pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
image Les diminutions relatives à l'âge en chrome nivelle dans 51.665 cheveux, sueur, et échantillons de sérum de 40.872 patients - implications pour la prévention de la maladie cardio-vasculaire et du diabète de type II mellitus
image L'oligopeptide de chrome active l'activité de kinase de tyrosine de récepteur d'insuline
image Effet de la supplémentation d'acide nicotinique de chrome sur des facteurs de risque sélectionnés de maladie cardio-vasculaire
image La supplémentation de picolinate de chrome améliore le métabolisme cardiaque, mais pas la distribution d'isoenzyme de myosine au coeur diabétique
image Insuffisances de vitamine et de minerai qui peuvent prédisposer à l'intolérance de glucose de la grossesse
image Effets physiologiques homologues de picolinate de phenformin et de chrome.
image [L'effet du picolinate de chrome aux niveaux de foie des oligoéléments]
image Les effets anaboliques de l'insuline sur l'os suggèrent un rôle pour le picolinate de chrome dans la conservation de la densité d'os.
image Le bienfait de la supplémentation de chrome sur la triglycéride sérique nivelle dans NIDDM.
image Résistance à l'insuline dans les Mexico-Américains--un précurseur à l'obésité et au diabète ?
image Un concept augmenté de la supplémentation de « assurance »--protection de large-spectre contre la maladie cardio-vasculaire.
image Raisonnements pour la supplémentation d'oligo-élément en diabète.

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Le chrome augmente l'intériorisation d'insuline

Archer TD d'Evans gw

J Inorg Biochem (1992 juin) 46(4) : 243-50

Les effets du chlorure de chrome, du nicotinate de chrome, et du picolinate de chrome sur l'intériorisation d'insuline en cellules de muscle squelettique cultivées de rat ont été examinés. L'intériorisation d'insuline a été nettement augmentée en cellules cultivées dans un milieu qui a contenu le picolinate de chrome et le taux accru d'intériorisation a été accompagné d'une augmentation marquée de la prise du glucose et de la leucine. L'effet était spécifique pour le picolinate de chrome puisque ni le picolinate de zinc ni l'un des d'autres formes de chrome examinées n'était efficace. Le taux accru d'intériorisation d'insuline peut résulter d'une augmentation de la fluidité de membrane depuis le picolinate de chrome et dans une moindre mesure, nicotinate de chrome, a augmenté la fluidité de membrane des membranes liposomiques synthétiques.



Effet de longévité de chrome Picolinate

McCarty MF

Med Hypotheses (1994 Oct.) 43(4) : 253-65

La première étude de longévité de rongeur avec le picolinate nutritif de insuline-sensibilisation de chrome a indiqué une spectaculaire progression dans la durée de vie médiane et maximale. Bien que les réductions modérées observées en glucose de sérum impliquent un taux diminué de réactions de glycation de tissu, il est peu probable que ce seul puisse expliquer l'impact substantiel sur la durée de vie ; on peut raisonnablement suspecter un effet sur le règlement central de neurohormonal. Les études récentes accentuent le rôle physiologique de l'insuline comme modulateur de fonction de cerveau. Je postule que vieillissant est associé à une réduction d'activité efficace d'insuline du cerveau, et ceci contribue aux changements relatifs à l'âge de fonctions hypothalamiques qui ont comme conséquence un milieu « plus ancien » de neurohormonal ; compatible à cette possibilité, diabète mène aux changements d'analogue réglementaire hypothalamique à ceux vus du vieillissement normal. Réciproquement, la promotion de l'activité d'insuline de cerveau avec le picolinate de chrome peut aider à maintenir l'hypothalamus dans un état plus fonctionellement jeune ; la plus grande activité hypothalamique de catécholamine, la sensibilisation des mécanismes centraux sensibles d'insuline réglant l'appétit et le thermogenesis, et les effets peut-être trophiques sur des neurones de cerveau peuvent jouer un rôle à cet égard. Depuis la glande pinéale et le thymus dépendez de l'activité d'insuline, chrome peut faciliter leur fonction aussi bien. Ainsi, l'effet de longévité du picolinate de chrome peut dépendre principalement du retard ou de l'inversion de divers changements relatifs à l'âge du milieu hormonal et neural du corps. On propose une stratégie plus générale de « rajeunissement » hypothalamique pour prolonger la durée de vie saine.



Le chrome et d'autres sensibilisateurs d'insuline peuvent augmenter la sécrétion de glucagon : implications pour l'hypoglycémie et la surveillance du poids.

Med Hypotheses (ANGLETERRE) en février 1996, 46 (2) p77-80

L'activité sécrétrice accrue de bêta-cellule pancréatique habituellement est associée à l'activité diminuée d'alpha-cellule ; les bêta-cellules stimulées sortent l'acide gamma-aminobutyrique, qui hyperpolarizes des alpha-cellules, empêchant la version de glucagon. Ainsi, la sécrétion d'insuline et la sécrétion de glucagon habituellement sont inversement couplées. Ceci suggère que chrome et d'autres modalités de insuline-sensibilisation, sécrétion de glucagon d'augmentation. Un tel effet pourrait jouer un rôle dans l'activité thérapeutique documentée du chrome supplémentaire et des biguanides dans l'hypoglycémie réactive, et pourrait également être d'avantage aux personnes à la diète.



Effets de la supplémentation de picolinate de chrome sur la composition en corps : Une étude randomisée, double-masquée, contrôlée par le placebo

Recherche thérapeutique actuelle - clinique et expérimentale (les Etats-Unis), 1996, 57/10 (747-756)

Pour examiner l'effet du picolinate de chrome (CrP) sur la composition en corps, une étude randomisée, double-masquée, contrôlée par le placebo a été entreprise. Un total de 154 patients ont reçu placebo ou 200 un microg ou le microg 400 de CrP par jour. Des sujets ont été invités à consommer au moins deux portions d'une boisson nutritionnelle de protéine/hydrate de carbone par jour qui a contenu les différentes quantités de CrP. Les sujets étaient dissipés et n'ont pas été équipés de conseils de perte de poids, diététiques, ou d'exercice. La composition en corps a été mesurée avant et après la période d'essai de 72 jours à l'aide de l'essai sous-marin (méthode de déplacement) avec les volumes de poumon résiduels déterminés par dilution d'hélium. Sur l'achèvement du post-test, un index de l'amélioration de composition en corps (BCI) a été calculé pour chaque sujet en ajoutant la perte de graisse du corps et le gain en graisse sans matières grasses de la masse et de soustraction a gagné et maigre perdu. L'analyse des données prestudy a indiqué qu'il n'y avait aucune différence significative en composition en corps entre les trois groupes. Après la période d'essai, les 200 microg et 400 groupes de microg ont eu des changements positifs sensiblement plus élevés de BCIs ont rivalisé avec le placebo. Une analyse de la variance de simple-facteur la tendance linéaire pesée était également fortement significative. Aucune différence significative dans BCI n'a été trouvée entre 200 400 de microg groupes - et. La supplémentation avec un minimum de 200 microg/d de chrome (comme CrP) peut mener à l'amélioration significative en composition en corps.



Le chrome améliore la réponse d'insuline au glucose chez les rats.

Métabolisme (ETATS-UNIS) en octobre 1995, 44 (10)

Les effets de la supplémentation de chrome (Cr) sur la sécrétion d'insuline et le dégagement de glucose (kilogramme) pendant les tests de tolérance au glucose intraveineux (IVGTTS) ont été évalués chez les rats avec l'intolérance au glucose due à l'insuffisance diététique de Cr. Des rats masculins de Wistar ont été maintenus après sevrage à un régime basique de bas-Cr contenant le sucrose de 55%, saindoux de 15%, caséine de 25%. Institut américain des niveaux recommandés de nutrition (AIN) - des vitamines, d'aucun Cr supplémentaire, et d'une teneur en minéraux changée au besoin pour produire l'insuffisance et l'intolérance au glucose de Cr. Le groupe Cr-complété ([+Cr] n = 6) ont été équipés de Cr de 5 page par minute comme CrCl3 dans l'eau potable, et de groupe Cr-déficient ([- Cr] n = 5) eau potable épurée reçue. À 12 semaines pendant le régime, les deux groupes de rats étaient hyperinsulinemic (+Cr, 103 +/- 13 ; - 59 +/- 12 microU/mL de Cr,) et normoglycemic (+Cr, 127 +/- 7 ; - 130 +/- 4 mg/dl de Cr,), indiquant la résistance à l'insuline. Après 24 semaines, les niveaux d'insuline étaient la normale (+Cr, 19 +/- 5 ; - 21 +/- 3 microU/mL de Cr,) et tous les rats sont restés normoglycemic (+Cr, 124 +/- 8 ; - 131 +/- 6 mg/dl de Cr,). Les valeurs de kilogramme pendant l'IVGTTS étaient dedans - des rats de Cr (kilogramme = 3.58%/min) que chez des rats de +Cr (kilogramme = 5.29%/min), se corrélant avec des 40 secteurs minute sensiblement plus grands de glucose dans - groupe inférieur de Cr (P < .01). Les comparaisons de 40 secteurs minute d'insuline indiqués ont marqué le hyperresponsiveness d'insuline chez - groupe de Cr, avec des réponses insuline-sécrétrices accrues presque deux fois dedans - les animaux de Cr (P < .05). L'insuffisance de chrome a également mené aux diminutions significatives en monophosphate d'adénosine cyclique (camp) - activité dépendante de la phosphodiestérase (PDE) dans la rate et le testicule (P < .01). Dans ces études, l'insuffisance de Cr a été caractérisée par l'hypersécrétion de bêta-cellule de la résistance à l'insuline d'insuline et de tissu qui ont été associées aux niveaux diminués de tissu de l'activité du camp PDE.



Amélioration de l'activité centrale et périphérique d'insuline comme stratégie pour le traitement de la dépression endogène--un rôle auxiliaire pour le picolinate de chrome ?

Med Hypotheses (ANGLETERRE) en octobre 1994, 43 (4)

La dépression est souvent associée à la résistance à l'insuline, dû à la surproduction de cortisol ; réciproquement, beaucoup d'études suggèrent que les diabétiques soient au risque accru pour la dépression. Les preuves récentes indiquent que l'insuline est transportée par la barrière hémato-encéphalique et influencent la fonction de cerveau par l'intermédiaire des récepteurs largement distribués d'insuline sur des neurones. Ces récepteurs sont particulièrement denses sur les terminaux synaptiques catecholaminergic, et, alors que les effets dépendent variable de région de cerveau, plusieurs études indiquent que l'insuline favorise l'activité catecholaminergic centrale, peut-être en empêchant la re-prise synaptique de la nopépinéphrine. En plus, il est bien connu que l'insuline augmente l'activité serotonergic dans le transport croissant de barrière hémato-encéphalique du tryptophane. Puisque l'activité monoaminergic altérée dans les voies principales de cerveau est censée pour jouer un rôle étiologique dans la dépression, les techniques qui favorisent l'activité efficace d'insuline, centralement et périphériquement, peut être thérapeutiquement salutaire dans ce désordre. Ceci peut rationaliser des rapports anecdotiques d'humeur améliorée dans des depressives cliniques et des diabétiques recevant le picolinate nutritif de insuline-sensibilisation de chrome. Cet élément nutritif, peut-être en même temps que d'autres mesures de insuline-sensibilisation telles que la formation de régime carencée en matières grasses et d'exercice d'aérobic (déjà avérée salutaire dans la dépression), devrait être examiné comme adjuvant pour le traitement et la prévention secondaire de la dépression.



Effets physiologiques homologues de picolinate de phenformin et de chrome.

Med Hypotheses (ANGLETERRE) en octobre 1993, 41 (4)

Le phenformin de insuline-sensibilisation de drogue, en plus de son utilité clinique en diabète de type II, a été rapporté aux lipides inférieurs de sang, réduit la graisse du corps, augmente l'immunité cellulaire, et--dans les rongeurs--pour augmenter la durée de vie moyenne et retarder le développement de la croissance du cancer. Les études d'initiale avec le picolinate nutritif de insuline-sensibilisation de chrome indiquent qu'il facilite la tolérance de glucose en diabète de type II, abaisse le cholestérol élevé de LDL, réduit la graisse du corps tout en augmentant la masse maigre, et--chez les rats--augmente la durée de vie médiane. Ces effets sont ainsi analogues à ceux rapportés pour le phenformin ; le picolinate de chrome devrait être examiné pour déterminer s'il a de même un impact favorable sur l'immunité et le risque de cancer cellulaires. La capacité du phenformin et du picolinate de chrome d'augmenter la durée de vie suggère que la résistance à l'insuline relative à l'âge puisse jouer un rôle profond dans le processus vieillissant. Il peut ne pas être coïncident que restriction calorique--la technique la plus bien documentée pour augmenter la durée de vie--augmente nettement la sensibilité d'insuline. Les mesures sûres et appropriées pour favoriser la sensibilité perpétuelle d'insuline incluent un régime carencée en matières grasses, une formation d'exercice, et un picolinate supplémentaire de chrome.



Chrome en nutrition humaine : un examen

J Nutr (ETATS-UNIS) en avril 1993, 123 (4)

Cet examen récapitule les résultats de 15 études commandées complétant le Cr défini (III) des composés aux sujets avec l'intolérance au glucose. Trois de ces derniers (3-4 mumol Cr/d pour > 2 MOIS) n'ont produit aucun bienfait : les concentrations en glucose, en insuline et en lipide de sérum sont demeurées sans changement. Les 12 interventions demeurantes ont amélioré l'efficacité de l'insuline ou le profil de lipide de sang des sujets (s'étendant des enfants sous-alimentés et des personnes d'une cinquantaine d'années en bonne santé aux diabétiques de insuline-exigence). En outre, trois cas d'intolérance au glucose après que l'alimentation parentéral total à long terme répondant à la supplémentation de Cr aient été rapportés. Le chrome renforce l'action de l'insuline in vitro et in vivo ; l'activité in vitro maximale exige une forme chimique spéciale, nommee facteur de tolérance de glucose et à titre d'essai identifiée comme complexe acide Cr-nicotinique. Son identification structurelle complète est un défi important à la recherche de chrome. Le développement et la validation d'une procédure pour diagnostiquer le statut de chrome est le deuxième défi. Un tel essai permettrait l'évaluation de l'incidence et de la sévérité de l'insuffisance dans la population et la sélection de l'insuffisance dans la population et la sélection des personnes chrome-sensibles. Le troisième défi est la définition du mode du chrome de l'action sur les paramètres du métabolisme des lipides qui ont été rapportés de quelques études mais pas d'autres. La future recherche le long de ces lignes pourrait établir si l'insuffisance de chrome est un facteur dans le « syndrome beaucoup discuté X » de la résistance à l'insuline. (49 Refs.)



Utilisation de la bêta cellule artificielle (ABC) dans l'évaluation de la sensibilité périphérique d'insuline : effet de la supplémentation de chrome dans les patients diabétiques.

Gen Pharmacol (ANGLETERRE) 1984, 15 (6)

La bêta cellule artificielle (ABC), un système de livraison en circuit fermé d'insuline, a été employée pour déterminer la sensibilité d'insuline. Des charges progressivement croissantes de glucose ont été administrées après que stabilisation initiale du glucose sanguin aux niveaux euglycemic tels que le peptide C de sérum a été supprimé. La quantité d'insuline exigée pour maintenir l'euglycemia a été considérée une mesure de sensibilité à l'insuline. Six diabétiques stables de début de maturité ont été étudiés avant et après la supplémentation avec de la levure de brasseur riche en chrome. Tous les patients ont démontré une augmentation de sensibilité à l'insuline comme indiqué par une diminution de la concentration de jeûne en glucose sanguin et une diminution de condition d'insuline pendant le défi de glucose (P moins de 0,02). Les données obtenues soutiennent l'hypothèse que le chrome ou un autre des facteurs actuels en levure de brasseur renforce les effets périphériques de l'insuline. Il reste à établir si cet effet se produit au niveau de récepteur ou de courrier-récepteur.



Effets de la supplémentation diététique de picolinate de chrome sur la croissance, les caractéristiques de carcasse, et les taux d'augmentation de tissus de carcasse en porcs d'élever-finissage.

J Anim Sci (ETATS-UNIS) en novembre 1995, 73 (11)

Une expérience a été entreprise pour évaluer les effets du picolinate de chrome (CrP) sur la représentation de croissance, la composition en carcasse, et les taux d'augmentation de tissu chez les porcs de 27 à 109 kilogrammes BW. Sept ensembles de littermate de brouettes du Yorkshire-Hampshire, individuellement parqués, ont été alimentés enrichi, le régime basique de repas de maïs-soja (.95% lysine de 27 à 55 kilogrammes ; .80% lysine de 55 à 109 kilogrammes) complétée avec 0 ou 200 micrograms/kg de Cr de CrP. L'addition de CrP a augmenté (P < .09) l'ADG mais n'a pas affecté ADFI ou n'a pas alimenté : rapport de gain. Le secteur du gras du dos moyen et 10ème de nervure et du muscle longissimus n'ont pas été affectés par la supplémentation de Cr. Le côté droit de la carcasse a été physiquement disséqué dans le muscle, la graisse, l'os, et la peau. En plus, cinq porcs ont été tués pour la détermination de composition initiale de corps. L'addition diététique de CrP a augmenté (P < .02) le pourcentage du muscle et a diminué (P < .06) le pourcentage de la graisse. Le gain total de l'os disséqué et la peau n'étaient pas différents entre les traitements, mais CrP a augmenté (P < .06) tout le gain de muscle disséqué et a diminué (P < .02) tout le gain de graisse disséquée. En outre, CrP a augmenté les taux quotidiens d'augmentation de muscle (P < .05) et d'os (P < .03) et a diminué le taux quotidien d'augmentation de graisse (P < .05). Le côté gauche de la carcasse a été rectifié pour la détermination de l'eau, de la protéine, du lipide, et de la cendre. L'addition de CrP au régime a augmenté le pourcentage (P < .09) et le taux d'augmentation (P < .09) de l'eau et a augmenté le pourcentage (P < .004), le gain de total (P < .02), et le taux d'augmentation (P < .02) de protéine tout en diminuant (P < .04) le pourcentage du lipide. Les porcs alimentés CrP ont également eu (P < .004) un pourcentage diminué de lipide dans le muscle disséqué de carcasse. L'eau, la protéine, et la cendre du muscle disséqué n'étaient pas différentes entre les traitements. Ces résultats suggèrent que la supplémentation de CrP tout au long de la phase entière d'élever-finissage augmente tout le taux de gain et d'augmentation de muscle tout en diminuant tout le taux de gain et d'augmentation de graisse. Ceci a comme conséquence les carcasses avec un plus grand pourcentage de muscle et a diminué le pourcentage de la graisse.



Les effets anaboliques de l'insuline sur l'os suggèrent un rôle pour le picolinate de chrome dans la conservation de la densité d'os.

Med Hypotheses (ANGLETERRE) en septembre 1995, 45 (3) p241-6

L'activation des osteoclasts par l'hormone parathyroïde (PTH) est atténuée par la stimulation de PTH des osteoblasts, et dépend d'une hausse causée par PTH dans l'activité de la protéine kinase C. Les niveaux physiologiques de l'insuline réduisent la capacité de PTH d'activer la protéine kinase C dans les osteoblasts, suggérant que l'insuline puisse être un antagoniste physiologique de résorption d'os. En outre, l'insuline est connue pour favoriser la production de collagène par des osteoblasts. Ces résultats impliquent que l'activité efficace d'insuline peut exercer un effet anabolique sur l'os, et rationalisent les nombreuses études cliniques démontrant la densité réduite d'os dans le type diabète d'I. Récemment, le picolinate nutritif de insuline-sensibilisation de chrome s'est avéré pour réduire l'excrétion urinaire de l'hydroxyproline et du calcium dans les femmes postmenopausal, vraisemblablement indicative d'un taux réduit de résorption d'os. Cet élément nutritif a également élevé les niveaux de sérum du dehydroepiandrosterone-sulfate, qui peuvent jouer un rôle physiologique dans la conservation de la densité postmenopausal d'os. L'impact du picolinate de chrome (seulement ou en même temps que le calcium et d'autres oligo-éléments) sur la densité de métabolisme d'os et d'os, mérites promeuvent l'évaluation dans des études commandées. (69 Refs.)



Effet de picolinate de chrome sur la croissance, la composition en corps, et l'augmentation de tissu chez les porcs.

J Anim Sci (ETATS-UNIS) en juillet 1995, 73 (7) p2033-42

Une expérience a été entreprise pour évaluer l'effet du picolinate diététique de chrome (CrP) sur la composition de croissance et de corps des porcs. Vingt-quatre brouettes (trois de chacune de huit portées) ont été aléatoirement réparties dans des ordures à un de trois traitements : 1) (b) régime basique de 19,1 à 106,4 kilogrammes BW (contrôle) ; 2) B de 19,1 à 57,2 kilogrammes BW et puis B + ppb 200 de chrome comme CrP de 57,2 à 106,4 kilogrammes BW (CrP-F) ; et 3) B + ppb 200 de chrome comme CrP de 19,1 à 106,4 kilogrammes BW (CrP- GF). Le gain quotidien de moyenne et les ADFI ont été réduits (P < .08) et la première nervure que la grosse épaisseur a été augmentée (P < .08) chez les porcs alimentés CrP-GF comparé aux porcs a alimenté le régime de contrôle. La densité de la carcasse n'a pas été affectée (P > .10) par traitement. La dixième graisse de nervure a été réduite (P < .01) chez les porcs alimentés CrP-F comparé aux porcs alimentés CrP-GF, et le pourcentage du muscle a été augmenté chez les porcs alimentés CrP-F (P < .09) comparé aux porcs a alimenté les régimes de contrôle ou de CrP-GF. De la graisse de feuille (P < .05) et des poids de poumon (P < .08) ont été réduits chez les porcs alimentés CrP-F comparé aux porcs alimentés CrP-GF. Comme déterminé par séparation physico-chimique, les porcs alimentés CrP-GF ont eu un plus grand (P < .07) pourcentage de graisse intermusculaire comparé aux porcs ont alimenté les régimes de contrôle ou de CrP-F. Les porcs alimentés CrP-F ont eu un peu de (P < .07) pourcentage de gros total et un plus grand (P < .07) pourcentage de muscle que des porcs recevant les régimes de contrôle ou de CrP-GF. Comme déterminé par séparation de mécanique-produit chimique, les porcs alimentés CrP-F ont eu un plus grand (P < .10) pourcentage de l'humidité que des porcs recevant le régime de contrôle et un peu de (P < .10) pourcentage de graisse et un plus grand (P < .06) pourcentage de cendre que des porcs recevant les régimes de contrôle ou de CrP-GF. Les porcs alimentés CrP-GF ont eu (P < .04) une grosse augmentation quotidienne accrue comparée aux porcs alimentés CrP-F. Des valeurs sensorielle et de cisaillement de force n'ont pas été affectées par CrP, excepté que la viande des porcs alimentés CrP-GF a eu une plus grande (P < .10) valeur de force de cisaillement que la viande des porcs alimentés CrP-F. Ces résultats suggèrent que la supplémentation diététique de CrP pendant la phase de finissage de la production de porc puisse augmenter le muscle et diminuer le gros dépôt ; cependant, non toutes les mesures de muscling ou de gras ont été améliorées par CrP.



Effet de longévité de picolinate de chrome--« rajeunissement » de fonction hypothalamique ?

Med Hypotheses (ANGLETERRE) en octobre 1994, 43 (4) p253-65

La première étude de longévité de rongeur avec le picolinate nutritif de insuline-sensibilisation de chrome a indiqué une spectaculaire progression dans la durée de vie médiane et maximale. Bien que les réductions modérées observées en glucose de sérum impliquent un taux diminué de réactions de glycation de tissu, il est peu probable que ce seul puisse expliquer l'impact substantiel sur la durée de vie ; on peut raisonnablement suspecter un effet sur le règlement central de neurohormonal. Les études récentes accentuent le rôle physiologique de l'insuline comme modulateur de fonction de cerveau. Je postule que vieillissant est associé à une réduction d'activité efficace d'insuline du cerveau, et ceci contribue aux changements relatifs à l'âge de fonctions hypothalamiques qui ont comme conséquence un milieu « plus ancien » de neurohormonal ; compatible à cette possibilité, diabète mène aux changements d'analogue réglementaire hypothalamique à ceux vus du vieillissement normal. Réciproquement, la promotion de l'activité d'insuline de cerveau avec le picolinate de chrome peut aider à maintenir l'hypothalamus dans un état plus fonctionellement jeune ; la plus grande activité hypothalamique de catécholamine, la sensibilisation des mécanismes centraux insuline-sensibles réglant l'appétit et le thermogenesis, et les effets peut-être trophiques sur des neurones de cerveau peuvent jouer un rôle à cet égard. Depuis la glande pinéale et le thymus dépendez de l'activité d'insuline, chrome peut faciliter leur fonction aussi bien. Ainsi, l'effet de longévité du picolinate de chrome peut dépendre principalement du retard ou de l'inversion de divers changements relatifs à l'âge du milieu hormonal et neural du corps. On propose une stratégie plus générale de « rajeunissement » hypothalamique pour prolonger la durée de vie saine.



Effets de picolinate de chrome sur les étudiants commençants de formation de poids.

International J sport Nutr (ETATS-UNIS) en décembre 1992, 2 (4) p343-50

Changements de poids corporel (BW), une somme de circonférences trois corps (le sigma C), une somme de trois skinfolds (sigma SF), et le maximum d'un-répétition (1RM) pour la posture accroupie (CARRÉE) et le banc à presse (BP) ont été examinés dans 59 étudiants d'université-âge (37 mâles [M], 22 femelles [F]) au-dessus d'un programme d'haltérophilie de 12 semaines. Utilisant un protocole à double anonymat, la moitié des étudiants ont été indiquées le chrome de 200 microgrammes/jour (Cr) sous forme de picolinate de chrome (CrPic) tandis que l'autre moitié recevait un placebo (p). Par conséquent quatre groupes ont été aléatoirement constitués : F-CrPic (n = 12), point de gel (n = 10), M-CrPic (n = 18), et M.P. (n = 19). Tous les groupes ont eu des augmentations significatives dans le sigma C et des diminutions significatives dans le sigma SF. Aucun effet de traitement n'a été vu pour les mesures de résistance, bien que les mâles aient connu de plus grandes augmentations absolues. Le seul effet significatif de traitement trouvé était dû au groupe de F-CrPic gagnant plus de BW (p = 0,0048) que les trois autres groupes. On l'a conclu que la supplémentation de CrPic a exercé un plus grand effet sur les femelles que sur les mâles.



Aides ergogenic nutritionnelles : chrome, exercice, et Massachusetts de muscle.

International J sport Nutr (ETATS-UNIS) en septembre 1991, 1 (3) p289-93

Les athlètes qui veulent développer la masse de muscle ont cherché de diverses manières d'atteindre ce but. Nous sommes tout le trop au courant de l'abus des stéroïdes anabolisant et de l'hormone de croissance. Etant donné le souci pour de tels abus, les athlètes et les entraîneurs cherchent de nouveaux et plus sûrs moyens d'atteindre le même but. Dans les dernières années, des annonces pour des suppléments de chrome ont été en évidence montrées en magazines de bodybuilding et de force-formation. On dit que ces suppléments sont prétendus pour être une alternative sûre aux stéroïdes anabolisant et favorisent une augmentation de Massachusetts de muscle. Ce bref examen se concentrera sur la base théorique pour croire que les suppléments de chrome augmenteront la masse de muscle, et sur la recherche actuelle concernant les relations du chrome et de l'exercice.



Efficacité de la supplémentation de chrome dans les athlètes : accent sur l'anabolism

International J sport Nutr (ETATS-UNIS) en juin 1992, 2 (2) p111-22

Comme composant biologiquement actif du facteur de tolérance de glucose (GTF), le chrome minéral de trace essentielle maintenant est marqué aux athlètes. GTF renforce l'activité d'insuline et est responsable de la fonction normale d'insuline. Ainsi, les effets de l'insuline sur l'hydrate de carbone, la graisse, et le métabolisme des protéines dépendent de l'entretien de à magasins appropriés de chrome. En raison de la perte excessive de chrome et de la prise marginale de chrome, athlètes peut avoir une condition accrue pour le chrome. Par conséquent, dans certaines circonstances la supplémentation diététique d'un composé de chrome peut être efficace. La restauration et l'entretien des magasins de chrome par l'intermédiaire de la supplémentation favoriseraient l'efficacité optimale d'insuline, nécessaire pour la représentation sportive de haut niveau. Cependant, les effets anaboliques potentiels de la fonction augmentée d'insuline seraient vraisemblablement marginaux, et des rapports des augmentations anaboliques à court terme de la supplémentation d'un composé organique de chrome doivent être confirmés. (87 Refs.)



Le chrome et d'autres sensibilisateurs d'insuline peuvent augmenter la sécrétion de glucagon : Implications pour l'hypoglycémie et la surveillance du poids

Hypothèses médicales (Royaume-Uni), 1996, 46/2 (77-80)

L'activité sécrétrice accrue de bêta-cellule pancréatique habituellement est associée à l'activité diminuée d'alpha-cellule ; les bêta-cellules stimulées sortent l'acide gamma-aminobutyrique, qui hyperpolarizes des alpha-cellules, empêchant la version de glucagon. Ainsi, la sécrétion d'insuline et la sécrétion de glucagon habituellement sont inversement couplées. Ceci suggère que le chrome et d'autres modalités de insuline-sensibilisation, par activité de vers le bas-réglementation de bêta-cellule, puissent augmenter la sécrétion de glucagon. Un tel effet pourrait jouer un rôle dans l'activité thérapeutique documentée du chrome supplémentaire et des biguanides dans l'hypoglycémie réactive, et pourrait également être d'avantage aux personnes à la diète.



Huile de poisson et d'autres adjuvants nutritionnels pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive

Hypothèses médicales (Royaume-Uni), 1996, 46/4 (400-406)

La recherche clinique éditée, aussi bien que les diverses considérations théoriques, suggèrent que les prises supplémentaires des « metavitamins » taurine, du coenzyme Q10, et de la L-carnitine, aussi bien que des minerais magnésium, potassium, et chrome, puissent être d'avantage thérapeutique en insuffisance cardiaque congestive. Les prises élevées d'huile de poisson peuvent de même être salutaires dans ce syndrome. L'huile de poisson peut diminuer l'afterload cardiaque par une action d'antivasopressor et en réduisant la viscosité de sang, peut réduire le risque arhythmique en dépit de soutenir la réactivité bêta-adrénergique du coeur, peut diminuer la retouche cardiaque fibrotique en empêchant l'action de l'angiotensine II et, dans les patients présentant la maladie coronarienne, peut réduire le risque de complications ischémiques atherothrombotic. Puisque les mesures recommandées ici sont nutritionnelles et portent peu si n'importe quel risque toxique, là n'est aucune raison pour laquelle leur demande conjointe ne devrait pas être étudiée comme thérapie nutritionnelle complète pour l'insuffisance cardiaque congestive.



Les diminutions relatives à l'âge en chrome nivelle dans 51.665 cheveux, sueur, et échantillons de sérum de 40.872 patients - implications pour la prévention de la maladie cardio-vasculaire et du diabète de type II mellitus

Métabolisme : Clinique et expérimental (les Etats-Unis), 1997, 46/5 (469-473)

Ce rapport montre, pour la première fois utilisant des techniques analytiques modernes, des diminutions relatives à l'âge fortement significatives en chrome nivelle dans 51.665 cheveux, sueur, et échantillons de sérum obtenus à partir de 40.872 patients renvoyés par leurs médecins à une clinique indépendante et à un laboratoire de recherches médicales (r = -.598 à -.762, P < .0001 pour toutes les corrélations). Des mâles se sont avérés pour avoir sensiblement plus bas niveaux moyens de chrome que des femelles (P < .05 à .0001). Il y avait bonne corrélation entre les niveaux de chrome dans les cheveux, sueur, et le sérum (r = 536 à .729, P < .0001 pour toutes les corrélations), indiquant des niveaux de chrome de ces cheveux et de sueur sont les additions valides aux niveaux de sérum en évaluant le statut de chrome. Des mesures de chrome en sueur, cheveux, et sérum ont été effectuées utilisant la spectrophotométrie d'absorption atomique de four de graphite. Les influences que les diminutions relatives à l'âge en chrome nivelle pourraient avoir sur augmenter le risque pour développer le métabolisme altéré relatif à l'âge de glucose, le métabolisme des lipides désordonné, la maladie cardiaque coronaire, l'artériosclérose, et le diabète de type II mellitus est décrit, et le rôle qui a raffiné des hydrates de carbone jouent dans le développement du statut compromis de chrome est présentées.



L'oligopeptide de chrome active l'activité de kinase de tyrosine de récepteur d'insuline

Biochimie (Etats-Unis), 1997, 36/15 (4382-4385)

Un nouveau mécanisme possible pour l'amplification de l'activité de kinase de tyrosine de récepteur d'insuline en réponse à l'insuline a été identifié. La substance chrome-contraignante de faible poids moléculaire chrome-contenante d'oligopeptide (LMWCr) n'effectue pas l'activité de protéine kinase de tyrosine des fragments adipocytic de membrane de rat faute d'insuline ; cependant, l'activité de kinase stimulée par insuline dans les fragments de membrane est augmentée jusqu'à 8 fois par l'oligopeptide. Utilisant le récepteur d'isolement d'insuline de rat, LMWCr a été montré au grippage au récepteur insuline-activé d'insuline avec une constante de dissociation de vers 250 P.M., ayant pour résultat l'augmentation de son activité de protéine kinase de tyrosine. La capacité de LMWCr de stimuler l'activité de kinase de tyrosine de récepteur d'insuline dépend de son contenu de chrome. Les résultats semblent expliquer les relations précédemment mal comprises entre le chrome et le diabète et la maladie cardio-vasculaire d'adulte-début.



Effet de la supplémentation d'acide nicotinique de chrome sur des facteurs de risque sélectionnés de maladie cardio-vasculaire

Trace Element Research biologique (Etats-Unis), 1996, 55/3 (297-305)

Les effets du chrome supplémentaire quotidien (microg 200) complexé avec de l'acide nicotinique de mg 1,8 sur le glucose et les lipides de plasma, y compris le cholestérol total, cholestérol de HDL, cholestérol de LDL, et triglycérides, ont été évalués dans 14 adultes en bonne santé et 5 adultes avec les diabètes noninsulin-dépendants (NIDDM) utilisant une étude à double anonymat de croisement avec des périodes expérimentales de 8 sem. Huit des 14 sujets sains et de tous 5 sujets avec NIDDM ont également subi un test de tolérance au glucose oral avec l'évaluation de 90 concentrations postprandiales minimum en glucose et en insuline de plasma. Aucun statistiquement effet significatif de la supplémentation d'acide nicotinique de chrome n'a été trouvé sur l'insuline de plasma, le glucose, ou les concentrations en lipide, bien que la supplémentation d'acide nicotinique de chrome ait légèrement abaissé le total de jeûne de plasma et le cholestérol de LDL, les triglycérides, et les concentrations en glucose, et 90 concentrations postprandiales minimum en glucose dans les personnes avec NIDDM.



La supplémentation de picolinate de chrome améliore le métabolisme cardiaque, mais pas la distribution d'isoenzyme de myosine au coeur diabétique

Journal de la biochimie nutritionnelle (Etats-Unis), 1996, 7/11 (617-622)

Puisqu'on pense le chrome (Cr) contenant des composés pour améliorer l'homéostasie de glucose, nous avons présumé que le picolinate de chrome (CrP) pourrait partiellement renverser des dommages causés par le diabète au tissu cardiaque. Des rats de jeunes, adultes femelle ont été alimentés un régime basique (À SUIVRE), un régime basique ne contenant aucun CrP et ont fait le diabétique (DIAB-CONT), ou un régime basique contenant 600 ng/g de CrP (3 fois la prise quotidienne suggérée de chrome) et de diabétique fait (DIAB-CrP). Le diabète a été induit par une injection simple de streptozotocin, 55 mg/kg i.p. Après 8 semaines des animaux ont été sacrifiés, des coeurs enlevés, et spectrophotométriquement ont été analysés le synthase de citrate (CS), le hexokinase (HK), et la bêta activité de déshydrogénase de CoA de hydroxyacyl (HOAD). Des isoenzymes cardiaques de myosine ont été séparées des extraits bruts de myofibrille par l'électrophorèse de PAGE. Le diabète n'a pas changé l'activité de CS relativement au groupe À SUIVRE, mais a fait de manière significative (P < 0,05) réduit l'activité du HK et du HOAD et l'expression de la haute isoenzyme VI de myosine d'atpase. En revanche, les animaux de DIAB-CrP ont montré à animaux À SUIVRE relatifs d'activité normale du HK et de plus grande activité de HOAD. Étonnant, l'addition de CrP à l'expression réduite encore de régime de l'isoenzyme de la myosine VI. Ces résultats démontrent le thet la supplémentation que diététique de CrP exerce des effets divers sur les propriétés sous-cellulaires du coeur diabétique. L'impact fonctionnel de ces changements causés par CrP reste à définir.



Insuffisances de vitamine et de minerai qui peuvent prédisposer à l'intolérance de glucose de la grossesse

Journal de l'université américaine de la nutrition (Etats-Unis), 1996, 15/1 (14-20)

Il y a une condition accrue pour des éléments nutritifs dans la grossesse normale, non seulement due à l'exigence accrue, mais a également augmenté la perte. Il y a également un état résistant accru d'insuline pendant la grossesse négociée par les hormones placentaires oestrogène, progestérone, somatomammotropin humain d'anti-insuline ; la prolactine pituitaire d'hormone ; et l'hormone adrénale, cortisol. Si le pancréas maternel ne peut pas augmenter la production de l'insuline pour soutenir le normoglycemia en dépit de ces hormones d'anti-insuline, le diabète gestational se produit. Le diabète Gestational est associé aux pertes nutritives excessives dues à la glycosurie. Les insuffisances nutritives spécifiques du chrome, du magnésium, du potassium et de la pyridoxine peuvent renforcer la tendance vers l'hyperglycémie dans les femmes diabétiques gestational parce que chacun d'affaiblissement de ces quatre causes d'insuffisances de production pancréatique d'insuline. Cet examen décrit la pathophysiologie de l'hyperglycémie et la perte nutritive en diabète gestational et postule plus loin le mécanisme par lequel la vitamine/supplémentation minérale puisse être utiles pour empêcher ou améliorer l'intolérance liée à la grossesse de glucose



[L'effet du picolinate de chrome aux niveaux de foie des oligoéléments]

Nutr Hosp (ESPAGNE) novembre-décembre 1995, 10 (6) p373-6

Le picolinate de chrome a été impliqué comme agent réducteur de lipide et d'hydrate de carbone, et donc ce peut être une adjonction précieuse au traitement et à la prévention du diabète et de la maladie cardiaque. Ce composé est peu coûteux et apparent non-toxique. Dans ce travail, nous avons déterminé l'influence de ses microgrammes de Cr/ml de l'administration (100, 200, 500, pendant 7 et 21 jours) sur le contenu hépatique du Zn, du manganèse, du Cu et du Fe des rats masculins de Wistar. Les résultats montrent une variation des niveaux de ces éléments après administration de picolinate de chrome, bien que les différences soient seulement de manière significative (p < 0,01) dans le cas de manganèse. Cette influence est dépendante de la dose, se produisant une diminution de 72% du groupe traité avec le respect de 500 micrograms/ml (Pic-500) au contenu du groupe témoin.



Les effets anaboliques de l'insuline sur l'os suggèrent un rôle pour le picolinate de chrome dans la conservation de la densité d'os.

Med Hypotheses (ANGLETERRE) en septembre 1995, 45 (3) p241-6

L'activation des osteoclasts par l'hormone parathyroïde (PTH) est atténuée par la stimulation de PTH des osteoblasts, et dépend d'une hausse causée par PTH dans l'activité de la protéine kinase C. Les niveaux physiologiques de l'insuline réduisent la capacité de PTH d'activer la protéine kinase C dans les osteoblasts, suggérant que l'insuline puisse être un antagoniste physiologique de résorption d'os. En outre, l'insuline est connue pour favoriser la production de collagène par des osteoblasts. Ces résultats impliquent que l'activité efficace d'insuline peut exercer un effet anabolique sur l'os, et rationalisent les nombreuses études cliniques démontrant la densité réduite d'os dans le type diabète d'I. Récemment, le picolinate nutritif de insuline-sensibilisation de chrome s'est avéré pour réduire l'excrétion urinaire de l'hydroxyproline et du calcium dans les femmes postmenopausal, vraisemblablement indicative d'un taux réduit de résorption d'os. Cet élément nutritif a également élevé les niveaux de sérum du dehydroepiandrosterone-sulfate, qui peuvent jouer un rôle physiologique dans la conservation de la densité postmenopausal d'os. L'impact du picolinate de chrome (seulement ou en même temps que le calcium et d'autres oligo-éléments) sur la densité de métabolisme d'os et d'os, mérites promeuvent l'évaluation dans des études commandées. (69 Refs.)



Le bienfait de la supplémentation de chrome sur la triglycéride sérique nivelle dans NIDDM.

Diabète soin (ETATS-UNIS) en décembre 1994, 17 (12) p1449-52

OBJECTIF--Pour étudier l'effet de la supplémentation de picolinate de chrome sur le profil de lipide de la population principalement hispanique des patients non-insuline-dépendants du diabète (NIDDM) à San Antonio, le Texas. PROTOCOLE EXPÉRIMENTAL ET MÉTHODES--Un éventuel, à double anonymat, contrôlé par le placebo, étude de croisement a été exécuté sur 14 hommes et 16 femmes. Au commencement, chaque patient a été aléatoirement affecté pour recevoir le picolinate ou le placebo de chrome pendant 2 mois. Cette première phase de traitement a été suivie d'une période de deux mois de lavage. Les sujets étaient alors croiser-au-dessus de et ont reçu la capsule alternative pour des 2 mois supplémentaires. Le glucose sanguin de jeûne, les HbA1c, et les lipides de sérum ont été comparés à la fin de chaque phase de traitement. RÉSULTATS--Vingt-huit de à l'origine inscrit 30 patients a achevé l'étude. Il n'y avait aucune réaction défavorable au chrome rapporté. Il n'y avait aucune différence remarquable entre le contrôle et les sujets chrome-traités dans le contrôle de glucose, les niveaux à haute densité de lipoprotéine -cholestérol, ou les niveaux à basse densité de lipoprotéine -cholestérol. Des niveaux du triglycéride (TG) ont été réduits sensiblement (17,4% ; P < 0,05) pendant les 2 mois de la supplémentation de chrome. CONCLUSIONS--Les nôtres est le premier rapport d'une réduction significative en sérum TGs dans un groupe de patients de NIDDM soignés avec du chrome. Le coût bas et l'excellent profil de sécurité du chrome lui font un agent attrayant de réduction de lipides à cette population. Les études à long terme sont nécessaires pour déterminer si les changements à court terme des lipides de plasma peuvent être soutenus.



Résistance à l'insuline dans les Mexico-Américains--un précurseur à l'obésité et au diabète ?

Med Hypotheses (ANGLETERRE) en octobre 1993, 41 (4) p308-15

Les Mexico-Américains semblent avoir une prédisposition génétique forte à la résistance à l'insuline, à l'obésité androïde, et au diabète de type II, apparemment en fonction de l'héritage génétique de Natif américain. Les considérations théoriques suggèrent que la résistance à l'insuline puisse être un facteur primaire qui joue un rôle causatif dans l'induction de l'obésité et du diabète. Mesures qui favorisent la sensibilité optimale d'insuline--picolinate de chrome, levure de brasseur, suppléments solubles de fibre, metformin, très-bas-gros régime, formation d'exercice--peuvent avoir la valeur pour empêcher, traiter, ou retarder le début de l'obésité et le diabète, et l'évaluation clinique de mérite à cet égard. La correction de la résistance à l'insuline peut également diminuer le risque cardio-vasculaire, en partie en réduisant le cholestérol de LDL et en améliorant des facteurs de risque liés au syndrome X. Ces commentaires sont susceptibles d'être valides pour d'autres groupes de Natif américain à haut risque pour le diabète. (115 Refs.)



Un concept augmenté de la supplémentation de « assurance »--protection de large-spectre contre la maladie cardio-vasculaire.

Med Hypotheses (ANGLETERRE) en octobre 1981, 7 (10) p1287-1302

Les mérites préventifs de la supplémentation « d'assurance nutritionnelle » peuvent être considérablement élargis si des doses signicatives d'éléments nutritifs tels que les « metavitamins » mitochondriques (coenzyme Q, acide lipoïque, carnitine), lipotropes, et les acides gras essentiels de clé, sont incluses dans des suppléments d'assurance. Du point de vue de la protection cardio-vasculaire, ces éléments nutritifs, aussi bien que magnésium, sélénium, et GTF-chrome, semblent avoir la valeur particulière. La supplémentation sophistiquée d'assurance aurait vraisemblablement un impact favorable sur beaucoup de paramètres qui régissent le risque cardio-vasculaire--profils de lipide de sérum, tension artérielle, stabilité de plaquette, tolérance de glucose, bioénergétique, règlement de potentiel d'action--et comme stratégie toute la vie préventive de santé pourrait l'avantage confer substantiel. (111 Refs.)



Raisonnements pour la supplémentation d'oligo-élément en diabète.

Med Hypotheses (ANGLETERRE) en février 1984, 13 (2) p139-51

Preuves disponibles--un certain bien documenté, une partie seulement préliminaire--suggère que la supplémentation nutritionnelle approprié-conçue d'assurance puisse avoir la valeur particulière en diabète. La supplémentation complète d'oligo-élément fournissant les doses suffisantes d'antioxydants, levure-chrome, magnésium, zinc, pyridoxine, acide gamma-linolénique, et carnitine, peut faciliter la tolérance de glucose, stimuler les défenses immunisées, et favoriser la guérison de blessure, tout en réduisant le risque et la sévérité de certaines des complications secondaires du diabète. (125 Refs.)


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