PHYTOCHEMICALS CRUCIFÈRE



Table des matières
image Les agents antimutagenic naturels peuvent prolonger l'efficacité de la pharmacothérapie de virus d'immunodéficience humaine
image Changements des niveaux des métabolites urinaires d'oestrogène après traitement oral de carbinol d'indole-3- chez l'homme
image Réactivité sélective des cellules de cancer du sein humaines à indole-3-carbinol, un agent chemopreventive

barre


Les agents antimutagenic naturels peuvent prolonger l'efficacité de la pharmacothérapie de virus d'immunodéficience humaine

Hypothèses médicales (Royaume-Uni), 1997, 48/3 (215-220)

L'efficacité à long terme de nouvelles pharmacothérapies de combinaison pour l'infection de virus d'immunodéficience humaine peut être limitée par la tendance du virus transfected d'immunodéficience humaine de subir une mutation aux formes résistant à la drogue. Ceci plaide pour l'usage des mesures antimutagenic sûres comme adjuvants à de telles thérapies. Les certains éléments nutritifs et nourriture factorise notamment le sélénium, les polyphénols de vert-thé, et les phytochemicals crucifères - peut supprimer l'initiation et la mutagénèse de cancer chez des modèles d'animal et de culture cellulaire ; les études épidémiologiques suggèrent que les variations ambiantes de la consommation de ces facteurs de nourriture puissent avoir un impact important sur des taux humains de cancer. Les régimes carencée en matières grasses peuvent réduire des dommages de base d'acide désoxyribonucléique dans les leukocytates humains. Ainsi, des prises suffisantes mais sûres du sélénium, des polyphénols de vert-thé, et des légumes crucifères, dans le cadre d'un régime bas en gros et assimilable fer, peuvent être prévues pour prolonger l'efficacité de la pharmacothérapie dans les sujets atteints du virus d'immunodéficience humaine. Ces mesures peuvent également être recommandées pour la prévention de cancer dans la population globale.



Changements des niveaux des métabolites urinaires d'oestrogène après traitement oral de carbinol d'indole-3- chez l'homme

Journal de l'Institut National contre le Cancer (Royaume-Uni),1997, 89/10 (718-723)

Fond : Le métabolisme oxydant des oestrogènes chez l'homme est négocié principalement par le cytochrome P450, beaucoup d'isoenzymes dont soyez induisible par les agents diététiques et pharmacologiques. Une voie principale, l'hydroxylation 2, est induite par indole-3-carbinol diététique (I3C), qui est présent dans les légumes crucifères (par exemple, chou et brocoli). But : Puisque la piscine des substrats disponibles d'oestrogène pour toutes les voies est limitée, nous avons présumé que la plus grande hydroxylation 2 des oestrogènes mènerait à l'activité diminuée dans des voies métaboliques de concurrence. Méthodes : Des échantillons d'urine ont été rassemblés des sujets avant et après l'ingestion orale d'I3C (6-7 mg/kg par jour). Dans la première étude, sept hommes ont reçu I3C pour 1 semaine ; dans la deuxième étude, 10 femmes ont reçu I3C pendant 2 mois. Un profil de 13 oestrogènes a été mesuré dans chaque échantillon par chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse. Résultats : Chez les deux hommes et femmes, 13C a augmenté de manière significative l'excrétion urinaire des oestrogènes C2. Les concentrations urinaires de presque tous autres métabolites d'oestrogène, y compris des niveaux d'estradiol, oestrone, oestriol, et 16alpha-hydroxyestrone, étaient inférieures après traitement d'I3C. Conclusions : Ces résultats soutiennent l'hypothèse cet oestrogène d'I3C-induced 2 résultats d'hydroxylation dans des concentrations diminuées de plusieurs métabolites connus pour activer le récepteur d'oestrogène. Cet effet peut abaisser la stimulation estrogenic chez les femmes. Implications : I3C peut avoir l'activité chemopreventive contre le cancer du sein chez l'homme, bien que les effets à long terme des niveaux plus élevés d'oestrogène de catéchol chez les femmes exigent l'enquête postérieure.


Réactivité sélective des cellules de cancer du sein humaines à indole-3-carbinol, un agent chemopreventive

Cancer national Inst (ETATS-UNIS) de J 19 janvier 1994

FOND : Indole-3-carbinol (I3C), un composé trouvé dans le chou, brocoli, et les choux de bruxelles, empêche la croissance des tumeurs mammaires une fois alimentés à certaines tensions des souris. Les effets chemopreventive et antitumoraux d'I3C dépendent des espèces et du type de tissu. Le mécanisme de l'action et des types spécifiques de cellule humaine qui répondent à I3C ne sont pas connus. BUT : Notre but était d'étudier le mécanisme de l'action d'I3C dans (MDA-MB-231) des variétés de cellule humaines oestrogène-sensibles (MCF-7) et oestrogène-nonsensibles de cancer du sein. MÉTHODES : La réactivité d'oestrogène a été déterminée par la capacité de l'estradiol de stimuler la croissance des cellules de cancer du sein déshéritées de l'oestrogène. L'effet d'I3C a été mesuré à la croissance de cellules, au métabolisme d'estradiol, et à niveau du cytochrome P-4501A1. La croissance a été mesurée par des comptages cellulaires et analyse de doux-agar, le métabolisme d'oestrogène a été examiné par une analyse radiométrique, et le niveau du cytochrome P-4501A1 a été mesuré par les taches occidentales avec de l'anticorps polyclonal. RÉSULTATS : I3C empêche la croissance de la variété de cellule oestrogène-sensible MCF-7 mais exerce peu d'effet sur la variété de cellule oestrogène-nonsensible MDA-MB-231. L'hydroxylation C2 spécifique de l'oestrogène et de l'induction du cytochrome P-4501A1 a été augmentée par I3C dans le MCF-7 mais pas dans les cellules MDA-MB-231. CONCLUSION : I3C a des effets spécifiques d'antigrowth en cellules de cancer du sein humaines. Les effets inhibiteurs d'I3C peuvent comporter l'induction sélective du métabolisme d'estradiol et du système relatif du cytochrome P-450 qui peut être limitée aux cellules sensibles à l'oestrogène.